本発明は、Ｃｌｅｖｅｒ−１受容体を含むヒト由来の新規な細胞；個体の免疫系に影響を与え、かつ免疫系の機能に関連する疾患または状態を治療するための方法、ならびに抗−Ｃｌｅｖｅｒ−１治療に反応し得るがん患者のスクリーニングのための方法または妊娠合併症の診断のための方法、または妊娠している女性における該合併症のリスクを推定する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、エタノール摂取から数分以内に、かつ干渉物質の存在下で、経皮的かつ非侵襲的に、自動車両の運転者の血中のエチルアルコールを迅速かつ正確に検出及び測定することができるシステム及び方法に関する。本システムは、自動車両のステアリング機構に埋め込まれたセンサのアレイと、種々の組合せ及び濃度における種々の検体の経験的試験を通じて生成されたパターンのデータベースと、運転者の経皮的アルコール濃度を確認するためのニューラル・ネットに基づくパターン認識アルゴリズムと、人体試験から導出された、運転者の経皮的アルコール濃度を運転者の血中アルコール濃度に対して相関させるデータベースとを含む。本検出システムは、ＢＡＣが予め設定された限度を超える運転者による自動車両の運転を防止することができる自動車両決定モジュールに組み込まれる。 （もっと読む）

本明細書に開示される実施形態は、基板上対照システムおよび検査システムを含むセンサに関する。基板上システムは、対照システムまたは検査システムの生存能を判定することができる。このようなセンサを使用する方法も、開示されている。
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【課題】ユーザが血糖値を測定したタイミングを測定データに自動的に結びつけること。
【解決手段】血糖値測定装置１は、血液を収容する所定の部位を有する第１又は第２のチップの装着の有無と、装着された第１又は第２のチップの種類を識別するチップ識別部３１と、チップ識別部３１によって識別された第１又は第２のチップの種類に応じて、所定の部位に付着した血液を測定するタイミングがユーザの食後であるか否かを識別し、所定の部位に付着した血液を分析することで血糖値を測定する血糖値測定部３２と、血糖値が測定されるタイミングに関する情報と共に、測定した血糖値を記憶する記憶部と、を備える。 （もっと読む）

本発明は、迅速な血球分離が可能な疾病診断用のバイオセンサーに係り、さらに詳しくは、毛細管の前面または背面に血球分離パッドを付設し、親水性区間と疎水性区間の区間分布に応じて１〜２秒内に血球と血漿を分離してより一層正確な疾病を分析することのできる迅速な血球分離が可能な疾病診断用のバイオセンサーに関する。
本発明に係る迅速な血球分離が可能な疾病診断用のバイオセンサーは、ベースフィルムと、前記ベースフィルムの上面に配設される電極と、前記電極の上面を被覆するスペースフィルムと、前記スペースフィルムの裏側に貼り付けられる血球分離パッドと、前記スペースフィルムの裏側上面に付設される毛細管と、前記毛細管に貼り付けられる血球分離パッドと、前記毛細管および血球分離パッドの上面に被覆されるカバーフィルムと、を備えることを特徴とする。
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数マイクロリットルの液体サンプルから単数の臨床被検体または複数の被検体を測定するための、積載された乾燥試薬とマイクロ流体回路とを含むマイクロ流体カートリッジであり、ホストワークステーションにおいて使用するためのドッキングインターフェイスを伴い、当該ワークステーションが、空気流体コントローラおよびカートリッジ内の分析反応をモニタするための分光光度計を含む。本発明のマイクロ流体カートリッジによって、受動的混合により酵素（または被検体）濃度に対しゼロ次のカイネティクスが容易に得られ、反応生成物の蓄積の線形勾配から酵素濃度を計算するのに充分な分光学的データが、５〜６０秒で収集されうる。
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【課題】使用者等の操作手順を簡素化し、その業務効率を向上することができる血糖などの生体成分を測定する生体成分測定装置及び生体成分測定装置の表示部の表示方法を提供すること。
【解決手段】識別情報の組合せ等によって処理が開始される実行モードを実行する実行モード部２６と各種情報を表示する表示部１１と識別情報入力部１６とを有し、実行モードの情報である実行モード情報と、実行モードを実行するために選択が必要な識別情報を含む全体情報２０ａを表示部に表示する全体情報表示部１９と、識別情報入力部で入力された全体情報の識別情報に関連する実行モード情報である関連実行モード情報を選択して表示部に表示する関連実行モード情報表示部２３と、を有し、関連実行モード情報表示部は、当該関連実行モードの実行に未選択の他の識別情報の入力が必要な場合、当該他の識別情報の入力画面を表示部に表示する構成となっている生体成分測定装置１０。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 テスト・デバイス及びスキャニング・デバイスを含む診断分析システムを説明する。一実施では、スキャニング・デバイスは、シャーシ内に配設された、電磁放射線源、光学アセンブリ、検出器、及びマイクロプロセッサを含む。テスト・デバイス及びスキャニング・デバイスは、スキャニング・デバイスの動作中に互いに関連して移動可能なように構成可能である。 （もっと読む）

【課題】現場において、血中ビタミンＡおよびベータカロテンを測定できる家畜の血中ビタミンＡおよびベータカロテン濃度測定方法およびその装置を開発・提供する。
【解決手段】蛋白変性液と脂溶成分抽出液と抗酸化剤とを混合して混合液を得る工程（Ｖ）と、混合液と家畜の全血とを攪拌混合して攪拌混合液を得る工程（Ｗ）と、攪拌混合液を遠心分離することにより脂溶成分抽出液層に、家畜の全血中に含まれるビタミンＡ及びベータカロテンを抽出する工程（Ｘ）と、脂溶成分抽出液層に２種類の特定波長の光を照射して、各々の照射波長における吸光度を測定する工程（Ｙ）と、吸光度から、家畜の全血中に含まれるビタミンＡ及びベータカロテンの濃度を演算する工程（Ｚ）とを行う。 （もっと読む）

精神神経疾患の薬力学的バイオマーカーを同定および測定するための方法、ならびに治療に対する被験者の応答をモニタリングするための方法を提供する。例えば、精神神経疾患を有する被験者における迷走神経刺激の有効性をモニタリングするための材料および方法が提供される。

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【課題】 測定に当たり高価な装置や器具を必要とせず、測定の操作が簡便であり、測定に要する時間が極めて短く、かつ試料中に微量に含まれるタンパク質をも測定することができる高感度な試料中のタンパク質の測定方法及び測定キットを提供する。
【解決手段】 試料中のタンパク質を測定するのに、次の各工程を含む測定方法により測定を行う。
１）試料、及びタンパク質と会合し凝集体を形成する色素を、接触させ、これにより、試料に含まれていたタンパク質と当該色素とを会合させ、これらの凝集体を形成させる凝集体形成工程；
２）当該凝集体の形成後、当該凝集体を含む溶液の一定量をガラス繊維よりなる多孔性担体に通す通流工程；及び
３）当該多孔性担体表面の色を測定する色測定工程。
また、試料中のタンパク質の測定キットであって、タンパク質と会合し凝集体を形成する色素を含有する試薬、及びガラス繊維よりなる多孔性担体を含むものよりなる。 （もっと読む）

精神神経疾患の薬力学的バイオマーカーを同定および測定するための方法、ならびに被験者の治療への応答をモニタリングするための方法を提供する。例えば、精神神経疾患をもつ被験者における経頭蓋磁気刺激の有効性をモニタリングするための材料および方法が提供される。
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【課題】皮膚内部の特定の部位における皮膚内成分量がどのように変化したかを正確に評価することができる、皮膚内成分量の評価方法を提供する。
【解決手段】a) 測定対象の皮膚に対して皮膚内成分量を測定する工程と、
b) 工程a)で得たデータから皮膚の深さ方向に関する皮膚内成分量の情報を得る工程と、
c) 皮膚の角層の厚さを乾燥状態の厚さに近似することによって、測定対象の皮膚における角層の皮膚表面からの深さを補正する工程と、
d) 工程b)で得た情報を工程c)で補正された深さに対する皮膚内成分量の情報として補正する工程と、
を含む、皮膚内成分量の評価方法。 （もっと読む）

注入ポンプシステムを開示する。システムは、少なくとも１つの注入ポンプと、コンパニオンデバイスであって、注入ポンプと無線通信しているコンパニオンデバイスと、コンパニオンデバイス上のユーザインターフェースであって、テキスト入力を受信するように適合されるユーザインターフェースとを含む。また、医療リモートコントローラデバイスも開示する。該デバイスは、ディスプレイと、ボーラス送達専用の少なくとも１つの入力スイッチとを含み、ボーラス送達は、入力スイッチが入力を受信するときにプログラムされ、入力スイッチによって受信される入力の数は、送達されるボーラスの量を決定する。
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【課題】被検試料に含まれる様々な代謝物の同定に関わる作業の効率化を図るとともに、代謝物の同定状況などを一目で把握できるようにして結果の検証の効率化も図る。
【解決手段】代謝マップ記憶部２０に複数の代謝マップデータを記憶し、代謝物情報記憶部２１に検出可能な代謝物毎に分析条件や標準試料の分析結果などを記憶し、被検試料分析結果記憶部２２に被検試料毎に同定された代謝物やその分析条件、標準試料の分析結果などを記憶する。分析者の指示により表示処理部２７は、代謝マップに掲載されている各代謝物の検出可否を明示した代謝マップを表示部５の画面上に表示し、分析者が所望の代謝物を選択すると、メソッド作成処理部２６が代謝物毎に分析条件を含むメソッドファイルを作成し、分析制御部２５はこのメソッドファイルに従ってＧＣ／ＭＳの動作を制御する。これにより、分析条件設定の作業が容易になり、効率向上と信頼性向上が図れる。 （もっと読む）

対象からの試料中の少なくとも１種の代謝産物のレベルを検出するステップによる対象における心血管疾患のリスクを評価する方法は、本明細書に開示される。代謝産物のレベルは、対象における心血管疾患のリスクを示す。代謝産物は、アシルカルニチン、アミノ酸、ケトン、遊離脂肪酸またはヒドロキシブチラートとなり得る。心血管疾患は、心血管イベントのリスク、冠動脈疾患の存在または冠動脈疾患の発症のリスクとなり得る。 （もっと読む）

【課題】肺障害因子に暴露された哺乳動物において重篤な肺障害を発現させる素因を決定する方法を提供する。
【解決手段】肺障害因子に暴露された哺乳動物において重篤な肺障害を発現させる素因を決定する方法であって、該哺乳動物の体液中の肺界面活性物質レベルの変調をスクリーニングすることを含み、該肺界面活性物質のレベルが重篤な肺障害を発現させる素因を示すものであることを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】排便時に併発されるガス中の所定成分の濃度を計測することにより、非侵襲で簡易的に血液の脂質代謝に関する情報を入手し提供することを可能とする。
【解決手段】本発明では、便器の便鉢に存在する排便時に併発されるガス中の所定成分の濃度を測定するガスセンサと、予め前記所定成分濃度とユーザの血液成分中の脂質代謝に関する情報との対応データを記憶している記憶部と、前記ガスセンサで測定された所定成分濃度を前記対応データに適用し、前記ユーザの血液成分中の脂質代謝に関する情報を前記対応データから選択する制御部と、を備えたことを特徴する。 （もっと読む）

【課題】対象において栄養膜細胞の細胞死、分化、浸潤、および／または細胞融合および代謝回転の調節を必要とする状態に関連する１つ以上のポリペプチドおよび／またはポリヌクレオチドマーカーを検出するための方法を提供すること。
【解決手段】上記方法は、（ａ）対象からサンプルを入手する工程と；（ｂ）このサンプルから抽出したポリペプチドおよび／またはポリヌクレオチド中において１つ以上のこのマーカーを検出する工程と；ならびに（ｃ）この検出されたマーカーのレベルを標準について検出されたレベルと比較する工程とを含み、ここで上記マーカーは、ＳＭＡＤ２、ホスホ−ＳＭＡＤ２、ＳＭＡＤ−３、ホスホ−ＳＭＡＤ３、ＳＭＡＤ７、および／またはセルロプラスミン、ならびに／またはＳＭＡＤ２、ホスホ−ＳＭＡＤ２、ＳＭＡＤ−３、ホスホ−ＳＭＡＤ３、ＳＭＡＤ７、および／またはセルロプラスミンをコードするポリヌクレオチドを含む。 （もっと読む）

方法は、試料（１３４）中の少なくとも１つの規定容積の標的成分（１６４）を提供するために提案される。方法は、以下の手順を含む：少なくとも２つの開口部（１１２、１１４）を有する少なくとも１つの計量キャピラリー（１１０）を準備すること；計量キャピラリー（１１０）を試料（１３４）で少なくとも部分的に満たすこと；計量キャピラリー（１１０）内の試料（１３４）中の少なくとも２つの成分（１５０、１５４）の少なくとも部分的な分離のために、成分分離を行なうこと；及び、計量キャピラリー（１１０）を少なくとも２つの部分片（１６０、１６２）に分割し、ここで、部分片の少なくとも１つ（１６０）は、規定容積の標的成分（１６４）を含む。 （もっと読む）