本発明は、特に、光源（２２）および検出器（２４）を含む光度測定ユニット（１６）を有し、およびサンプル、特に体液を適用できる分析用の試験要素（１４）、およびそれが、分析物の光学的検出のために光源（２２）および検出器（２４）の間のビーム経路（１８）中に設置され得る血中グルコース測定のための測定装置に関する。改善された多波長測定のため、光源（２２）は、パルス化された変調光（２８）を放出するために第一波長帯で発動できる第一エミッタ（２６）および蛍光（３２）を放出するために第二波長帯で励起され得る第二エミッタ（３０）を含むことを提唱する。
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【課題】血液又は人の体の間質液における時間の実質的な周期に浸漬させられる、ブドウ糖のセンサーにおける又は酸素のセンサーにおける使用に適切な、異なるタイプの単量体の単位からなる高分子量の重合体の有機材料を提供する。
【解決手段】生体適合性のマルチポリマーは、約１０重量％から約４５重量％の少なくとも一つの堅固なセグメント（１）及び約５５重量％から約９０重量％の柔軟なセグメント（２、３及び４）を含む骨格を有する。その柔軟なセグメント（２、３及び４）は、三つの群、合計の柔軟なセグメントの重量の５重量％から２５重量％の酸素の浸透可能な柔軟なセグメント（２）、合計の柔軟なセグメントの重量の５重量％から２５重量％の親水性の柔軟なセグメント（３）、及び合計の柔軟なセグメントの重量の５０重量％から９０重量％の生物学的に安定な相対的に疎水性の柔軟なセグメント（４）へ、分割される。 （もっと読む）

試験コンプライアンス、ボーラス投与、又はカニューレの使用に関するデータを用いて糖尿病を管理する様々な方法及びシステムが記載されかつ例示される。 （もっと読む）

治療用量の医薬組成物を投与することにより哺乳動物における癌を緩和するための組成物及び方法が提供され、この医薬組成物は、例えばＡＸＬとそのリガンドＧＡＳ６の間の結合相互作用の競合的又は非競合的阻害により、ＡＸＬタンパク質活性の活性を阻害するものである。 （もっと読む）

【課題】被測定者の体液が他の被測定者には付着することの無い生体情報測定装置を提供する。
【解決手段】センサ装着部１を有する本体２と、この本体２の前記センサ装着部１を着脱自在に覆った保護キャップ３とを備え、この保護キャップ３は、バイオセンサ４を前記センサ装着部１に挿入させるセンサ挿入口５と、このセンサ挿入口５に挿入された前記バイオセンサ４を前記センサ装着部１の方向へ案内する壁部とを有する。さらに保護キャップ３は、センサ挿入口５に挿入された状態のバイオセンサ４を保持可能なセンサ保持部６を有する。 （もっと読む）

【課題】
簡便で正確に、被検血漿中に含まれる外的要因のヘパリンの影響を受けることなくＡＰＴＴ測定を行うことが可能な、ＡＰＴＴ測定試薬、及びそれを用いたＡＰＴＴ測定方法を提供する。簡便で正確に、被検血漿中に含まれる外的要因のヘパリンの影響を受けることなく血液凝固抑制物質の有無を判定する方法を提供する。
【解決手段】
本発明の活性化部分トロンボプラスチン時間測定試薬は、リン脂質及び活性化剤を含む第１試薬と、ヘパリン中和剤及びカルシウム塩を含む第２試薬と、を含む。 （もっと読む）

被検体の１つ以上の血液ガスパラメータが測定された場合に被検体の死腔率を更新するのみであるというよりむしろ、被検体の死腔率を実質的に継続的にモニタするように、システムが構成される。これは、呼吸療法の改善制御を被検体に提供することを容易にし、被検体の介護に関する決定を与え、且つ／或いはその他の増強を提供し得る。
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本開示は、電気化学的テスト工程を使って、生体の体液に存在する検体の量を測定する様々な方法に関する。ＡＣテスト信号の使用、および、約２．０秒以下のトータルテストタイムを持つ、および／または、臨床的に低いトータルシステムエラーを持つ、テストの性能を含めて様々な実施形態が開示される。
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【課題】種々のヒトがんで発現されるＲＡＡＧ１０に結合するモノクローナル抗体を提供すること。
【解決手段】本発明は、疾病およびがんに関連する抗原、ＲＡＡＧ１０の同定およびキャラクタリゼーションを提供する。さらに本発明は、抗原ＲＡＡＧ１０を結合するモノクローナル抗体のファミリを提供し、ＲＡＡＧ１０を発現する種々のヒトのがんおよび疾病を診断し処置する方法も提供する。別の態様では、本発明は、年４月９日および年４月２３日にアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクションにて保管された特許管理番号ＡＴＣＣ番号ＰＴＡ−４２１７、ＡＴＣＣ番号ＰＴＡ−４２１８、ＡＴＣＣ番号ＰＴＡ−４２４４、およびＡＴＣＣ番号ＰＴＡ−４２４５の宿主細胞株の任意の一つによって産生されるモノクローナル抗体抗ＲＡＡＧ１０である。 （もっと読む）

本発明は、様々な癌において癌細胞および癌でない細胞を判別するための、ＯＭＤ（オステオモジュリン）および／またはＰＲＥＬＰ（プロリン／アルギニンリッチ末端ロイシンリッチリピートタンパク質）発現、特に過小発現の使用に関する物質および方法に関する。本発明は、例えば癌の惹起または発生を抑制するための療法において使用するための、ＯＭＤおよび／またはＰＲＥＬＰに基づく方法および物質をさらに提供する。 （もっと読む）

薬物貯留部（１８）および少なくとも一つのセンサー（１３）を有する飲み込み可能なカプセル（１０）が提供される。前記薬物貯留部（１８）は、医薬複合体を保持するよう構成される。前記薬物貯留部（１８）の壁（１２）は、当該カプセル（１０）の周囲からの流体が前記薬物貯留部（１８）にはいることを許容するとともに、前記医薬複合体の溶解した薬物または解放された粒子が当該カプセル（１０）の周囲にはいることを許容する少なくとも一つの開口を有する。前記少なくとも一つのセンサー（１３）は、当該カプセルの周囲の条件をモニタリングするために設けられる。
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【課題】アレルギー疾患の罹患と非罹患とを明確に区別することができ、かつアレルギー疾患の罹患と癌の罹患とを明確に区別することができ、更にアレルギー疾患の重症度をも区別することができる、アレルギー疾患の検査方法を提供する。
【解決手段】アレルギー疾患の検査方法として、生体試料中のＳＣＣＡ２濃度を測定することを特徴とするものである。 （もっと読む）

【課題】エンドトキシンやβ−Ｄ−グルカンなどの生物由来の生理活性物質とＬＡＬとの反応を利用して前記生理活性物質を検出しまたは濃度を測定する際に、より高い測定精度を得ることが可能な測定方法及びそれを実行するプログラム、それを用いた測定装置を提供する。
【解決手段】所定の時間間隔をあけた二つの時刻における、試料とＬＡＬとの反応によって変化する物理量の差分値を各時刻で記録し、その差分値が閾値を通過した時刻を反応開始時刻と判定する差分法において、上記の二つの時刻の時間間隔を一定としない。時間間隔を測定開始からの時間関数として定義して経時的に変化するようにするか、または、予め時間間隔が異なる系列を複数用意しておく。 （もっと読む）

本発明は、質量分析によるステロイド化合物の定量的測定に関する。特定の態様において、本発明は、質量分析による複数の試料からのステロイド化合物の定量的測定の方法に関する。
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【課題】アレルギー疾患の罹患と非罹患とを明確に区別することができ、かつアレルギー疾患の罹患と癌の罹患とを明確に区別することができる、アレルギー疾患の検査方法を提供する。
【解決手段】アレルギー疾患の検査方法として、生体試料中のＳＣＣＡ１濃度及びＳＣＣＡ２濃度を測定し、これらの濃度比を求めることを特徴とするものである。 （もっと読む）

【課題】本発明は、LRGの機能を解明し、LRGの機能に基づく新規薬剤を提供することを課題とする。
【解決手段】LRGの機能について鋭意研究を重ねた結果、LRGは血管新生誘導能を有することを本発明において初めて確認した。これにより、LRGからなる血管新生誘導分子、当該血管新生誘導分子を有効成分とする新規血管誘導剤、及び当該血管新生誘導分子を標的とする新規血管誘導阻害剤に係る本発明を完成した。 （もっと読む）

【課題】手指から採取した未知量の全血試料の血漿成分のいずれの成分に対しても簡便かつ正確に定量することのできる生体試料成分の分析方法を提供する。
【解決手段】本発明は、微量の血液中の生体試料成分を分析する方法であって、前記血液を入れる等張希釈緩衝液と、該等張希釈緩衝液中に含まれる内部標準物質を分析し、希釈率を算出し、前記血液中の血漿又は血清成分中の生体成分を分析することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、処置を必要とする患者において疾病を予防するため、または生存率や生活の質を向上させるための、ＩＬ−６に対して特異的に結合するＡｂ１抗体または抗体フラグメントなどのＩＬ−６アンタゴニストを用いる治療方法に関する。好ましい実施形態では、これらの患者は、処置の前に、血清中Ｃ反応性タンパク質レベルの上昇、血清中アルブミンレベルの低下、Ｄダイマーまたは他の凝固カスケード関連タンパク質の増加、悪液質、衰弱、および／または疲労などを呈している（またはこれらを発症するリスクがある）患者である。本発明の療法は、化学療法剤、抗凝固剤、スタチンなど、他の活性剤の投与を併用し得る。本発明のさらなる好ましい実施形態は、関節リウマチを治療または予防するための治療用組成物または方法に関し、特に本発明によるＩＬ−６アンタゴニストを用いる皮下投与および静脈内投与用の製剤および投薬レジメン、ならびに細胞、組織、または器官の移植を受けている対象においてＧＶＨＤまたは白血病再発を防止または予防する方法、および癌、特にＥＧＦＲ阻害剤などの化学療法剤や放射線に対する抵抗性を示すようになった癌に対する、化学療法および放射線療法の細胞毒性効果、アポトーシス効果、抗転移性または抗侵襲効果を増強するためのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】血液中のｐ３−Ａｌｃを測定する方法を提供する。具体的には、被験者の血液を有機溶媒処理することを特徴とする血液中のｐ３−Ａｌｃを測定する方法に関する。
【解決手段】低極性有機溶媒と親水性有機溶媒との混合物と血液試料とを接触させることにより、血液を有機溶媒処理することを特徴とする血液中のｐ３−Ａｌｃを効率的に測定することができる。また、血液中のｐ３−Ａｌｃを測定することを含むアルツハイマー病の診断方法に関する。具体的には、被験者から得た血液試料の前処理として有機溶媒処理を行うことにより、血液中のｐ３−Ａｌｃの測定が可能となり、血液検体を用いてアルツハイマー病を診断することができる。 （もっと読む）

【課題】脳梗塞を簡便で効率よく検査することのできる方法を提供すること。
【解決手段】 被検動物より採取された血液試料中の、α−１アンチトリプシン、α−２マクログロブリン、アポリポプロテイン−Ａ１、アポリポプロテイン−CIII、アポリポプロテイン−H、β−２ミクログロブリン、脳由来神経栄養因子、カルシトニン、癌抗原CA-125、CD40、CD40リガンド、Complement3、クレアチンキナーゼMB、上皮成長因子、ENA-78、エンドセリン−１、EN-RAGE、エオタキシン、エリスロポエチン、FactorVII、脂肪酸結合タンパク質、フェリチン、塩基性線維芽細胞増殖因子、フィブリノゲン、G-CSF、グルタチオン-Sトランスフェラーゼ、成長ホルモン、ハプトグロブリン、IgA、IGF-1、IgM、IL-10、IL-13、L-15、IL-16、IL-1ra、IL-3、IL-4、IL-6、IL-7、IL-8、インスリン、レプチン、MCP-1、MDC、MIP-1α、MIP-1β、MMP-2、MMP-3、ミエロペルオキシダーゼ、PAI-1、PAPP-A、前立腺酸性フォスファターゼ、RANTES、血清アミロイドP、SGOT、SHBG、幹細胞因子、トロンボポエチン、甲状腺刺激ホルモン、TIMP-1、組織因子、TNFレセプターII、TNF-α、VCAM-1、VEGFからなる群から選択される１つ以上の蛋白質量を測定する工程を含む、該動物における脳梗塞の検査方法。 （もっと読む）