肝発現ケモカイン（ＬＥＣ）に連結された癌標的指向分子を含む癌療法剤が提供される。一実施形態において、癌標的指向分子は、インビボで癌細胞又は腫瘍を標的とする抗体である。この癌標的指向分子は、ＬＥＣと非共有結合的又は共有結合的に結合される。本発明の癌療法剤は、個体において腫瘍のサイズを減少すること若しくは癌細胞の増殖を阻害することによる、及び／又は転移の発生を阻害することによる、個体における癌の治療のために有用である。ＬＥＣ癌療法剤を使用する治療の有効性は、免疫調節性Ｔ細胞の活性を減少することによって、及び／又は免疫Ｔ細胞を養子移入することによって増加できる。 （もっと読む）

本発明は全体としてタンパク質、診断学、治療学および栄養学の分野に関する。より詳細には、本発明はTNF-a、リンホトキシン-a (LT-a)、TNFRI、TNFRII、OX40、BAFF、NGFR、Fasリガンドまたは該タンパク質分子の少なくとも一部分を含むそのキメラ分子、例えばTNF-a-Fc、LT-a-Fc、TNFRI-Fc、TNFRII-Fc、OX40-Fc、BAFF-Fc、NGFR-Fc、Fasリガンド-Fcなどの腫瘍壊死因子(TNF)スーパーファミリーにおけるまたは関連する単離されたタンパク質分子を提供し、該タンパク質またはそのキメラ分子は、測定可能な生理化学的パラメータのプロファイルを有し、該プロファイルは1つまたは複数の薬理学的特質を示し、それに関連し、またはその基礎を成す。本発明はさまざまな診断的、予防的、治療的、栄養的および/または研究的用途における単離されたタンパク質またはそのキメラ分子の使用をさらに企図する。 （もっと読む）

薬学的ポリペプチド組成物は、心臓細胞の生存を促進し、心臓細胞を心臓領域に補充し、心臓細胞の分化を刺激し、心臓細胞の増殖を刺激し、そして心臓細胞の活性を促進することによって、心臓の状態を処置する。心臓領域へこれらの組成物を提供する方法としては、カテーテル法および直接注入が挙げられる。本発明において使用され得る組成物は、薬学的組成物を含み、そして心臓の状態を処置し得る１つ以上の治療薬を含む。本発明の治療薬は、少なくとも２つの過程に作用し得る。 （もっと読む）

本発明は、異種の分泌性ポリペプチドの産生に有用なリーダー配列；異種の分泌ポリペプチド；このようなリーダー配列および異種の分泌ポリヌクレチドをコードする核酸構築体；このような核酸構築体を含有するベクター；このような核酸構築体、ベクターおよびポリペプチドを含有する組換え宿主細胞；ならびにこのような異種のリーダー配列を伴うこのような分泌ポリペプチドを作製する方法およびこのような分泌ポリペプチドを使用する方法を、提供する。 （もっと読む）

本発明は、１つまたは複数の生物活性ポリペプチドもしくはタンパク質を発現するように改変された腸内共生細菌を提供するが、本細菌は、食物中のキシランの存在に応答して誘導され、前記生物活性ポリペプチドもしくはタンパク質の発現を調節する、キシラナーゼプロモーターなどのプロモーターを含む。 （もっと読む）

本発明は、後根神経節中の標的ニューロンを特定すること、および核酸を含むベクターをその後根神経節ニューロンにクモ膜下腔経由で送達することによって、末梢ニューロン中に核酸を送達するための方法を提供する。この核酸は、末梢神経障害を治療するために、または神経ガイド管と併用して、切断された末梢神経を治療するために使用され得る神経栄養因子をコードしてもよい。 （もっと読む）

本発明は、細胞表面結合部分（炭水化物など）に結合し、細胞表面ポリペプチドのリガンドとして機能することが可能な融合ポリペプチドならびに、このような融合ポリペプチドをコードする核酸を含むベクター、さらにはこのような核酸を含む宿主細胞を提供するものである。また、本発明は、抗原保有標的と上記のような融合ポリペプチドとを含む組成物ならびに、ウイルスまたは細胞と上記のような融合ポリペプチドとを含む組成物を提供するものである。本発明はさらに、このような組成物を用いて動物における免疫反応を調節する方法にも関する。 （もっと読む）

ANGPTL4と特異的に結合するモノクローナル抗体を提供する。ANGPTL4の少なくとも１つの活性を中和するモノクローナル抗体を提供する。中和モノクローナル抗体を用いて脂質代謝障害を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

所定の疎水性、所定の極性、所定の静電ポテンシャルを有する位置、Met、芳香族アミノ酸、配列番号：1の152位に相当するCys、野生型もしくは変異型アディポネクチンの等電点に影響を与えるアミノ酸、ベータシート形成、ヘリックスキャッピング、もしくは双極子相互作用に影響を与えるアミノ酸、またはそれらの組み合わせにおいて、対応する野生型アディポネクチンに対する一つまたは複数のアミノ酸修飾を含むアディポネクチン変異体であって、対応する野生型アディポネクチンと比較して改良された安定性、溶解度もしくは可溶性発現、発現収率、AMPKのリン酸化を誘導する能力、またはそれらの組み合わせを示す、アディポネクチン変異体。

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RNA発現系を用いた翻訳及び選択を適用することにより、親の対象ポリペプチドと比べ安定性が改善された対象ポリペプチド変異体を提供する方法であって、翻訳過程で２以上の安定性選択圧が同時に適用され；選択過程で２以上の安定性選択圧が同時に適用され；又は翻訳過程で少なくとも１つの安定性選択圧が適用され、選択過程でも継続して適用され、かつ、選択過程で少なくとも１つの安定性選択圧がさらに適用される、前記方法。 （もっと読む）

本発明は、１個以上のＨＡＳ分子を含み、各ＨＡＳが糖質部分またはチオエーテルを介してポリペプチドにコンジュゲートされている、ヒドロキシアルキルデンプン（ＨＡＳ）−ポリペプチドコンジュゲート（ＨＡＳ−ポリペプチド）、ならびにその製造方法に関する。好ましい一実施形態では、前記ポリペプチドがエリスロポエチン（ＥＰＯ）である。 （もっと読む）

本発明は、関節炎、特にリウマチ性関節炎の発症に関与する因子の解明を第一の目的とし、さらに、見出した因子をターゲットとした関節炎治療薬のスクリーニング方法、関節炎治療薬ならびに検査薬を提供することを課題とする。 ミッドカイン遺伝子ノックアウトマウスでは関節炎の発症が野性型マウスに比較して有意に少なかった。また、関節リウマチ患者のほとんどの例では血清中および滑膜液中のミッドカインレベルが高値であった。このことからミッドカイン発現と関節リウマチとの間に強い相関があることが示された。ミッドカイン遺伝子欠損マウスへのミッドカインの投与により、抗体誘導性関節炎の頻度が高まった。 （もっと読む）

【課題】臨床使用上望ましいと思われる、単一の塩基性繊維芽細胞増殖因子（ｂＦＧＦ）の提供。
【解決手段】遺伝子組換えにより、Ｎ末端にアミノ酸配列Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−を有し、異なるＮ末端アミノ酸配列を有するものを実質的に含んでいない、ｂＦＧＦおよびその組成物血管形成を促進し、創傷治癒剤として利用することができる。 （もっと読む）

【課題】不死化抑制遺伝子の完全長cDNAを同定し、該不死化抑制遺伝子に関する情報および、それがコードするタンパク質の機能に関する情報の提供。
【解決手段】癌細胞を含む不死化細胞で発現の減少、消失している遺伝子を単離し、そのＤＮＡ配列を決定し、さらに該遺伝子の発現によって細胞増殖抑制タンパク質を産生させ、前記遺伝子およびタンパク質を癌等の疾病の遺伝子診断、遺伝子治療を含む診断薬或いは治療薬として利用する。 （もっと読む）

本発明は、野生型のヒトＦＧＦ−２１と比較して脱アミド化が減少したヒト線維芽細胞成長因子２１の新規な突然変異タンパク質に関する。タンパク質及びそれらをコードする核酸種が開示される。また、本発明は、上記核酸配列の増殖及び上記突然変異タンパク質を産生するためのベクター及び宿主細胞を具現化する。２型糖尿病、肥満症、又はメタボリック症候群を治療する方法もまた開示される。 （もっと読む）

本発明は、免疫賦活用合剤、ならびにＴＬＲ８介在性生物活性を増強する方法を提供する。一般に、免疫賦活用合剤は、ＴＬＲ８アゴニストと、ＴＬＲ８介在性生物活性を増強するのに有効な量の免疫賦活性オリゴヌクレオチドとを含む。本発明はまた、免疫細胞においてＴＬＲ８介在性生物活性を誘導する方法を提供する。一般に、この方法は、ＴＬＲ８アゴニストと、ＴＬＲ８介在性生物活性を増強するのに有効な量の免疫賦活性オリゴヌクレオチドとを含む免疫賦活用合剤と、免疫細胞を接触させることを含む。場合によっては、免疫賦活用合剤は、ＴＬＲ８介在性生物活性の相乗作用的な増大を提供する。
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【課題】ＫＧＦのアミノ酸配列およびＦＧＦペプチドファミリーの少なくとも一つの他のメンバーのアミノ酸配列を具備した「キメラ」分子。
【解決手段】下記の（１）および（２）を含んでなるキメラタンパク：（１）上皮細胞について選択的なマイトジェン活性を有する、(a)下記アミノ酸配列のアミノ酸32〜64および157〜161、または(b)Ｎ末端から１以上の連続したアミノ酸を欠失している点で異なる下記配列のアミノ酸32〜64のアミノ酸配列；ＭＨＫＷＩＬＴＷＩＬＰＴＬＬＹＲＳＣＦＨＩＩＣＬＶＧＴＩＳＬＡＣＮＤＭＴＰＥＱＭＡＴＮＶＮＣＳＳＰＥＲＨＴＲＳＹＤＹＭＥＧＧＤＩＲＶＲＲＬＦＣＲＴＱＷＹＬＲＩＤＫＲＧＫＶＫＧＴＱＥＭＫＮＮＹＮＩＭＥＩＲＴＶＡＶＧＩＶＡＩＫＧＶＥＳＥＦＹＬＡＭＮＫＥＧＫＬＹＡＫＫＥＣＮＥＤＣＮＦＫＥＬＩＬＥＮＨＹＮＴＹＡＳＡＫＷＴＨＮＧＧＥＭＦＶＡＬＮＱＫＧＩＰＶＲＧＫＫＴＫＫＥＱＫＴＡＨＦＬＰＭＡＩＴ；および（２）繊維芽細胞成長因子ファミリーのメンバーの少なくとも一つの切片。 （もっと読む）

【課題】ＰＥＤＦおよびその機能的断片をコードしている核酸、そのような核酸を含むベクター、そのようなベクターが導入されている宿主細胞、およびＰＥＤＦおよび等価なタンパク質を産生する組換え法を提供すること。
【解決手段】ニューロンを含む細胞集団を有効量の色素上皮誘導因子で処理し；および、該集団のニューロン細胞生存を促進することからなるニューロン細胞生存の促進法。グリア細胞を含む細胞集団を有効量の色素上皮誘導因子で処理し；および、該集団のグリア細胞増殖を阻害することからなるグリア細胞増殖阻害法。 （もっと読む）

本発明は輸送体に結合された毒素を含む化合物に関する。本発明の毒素の非制限的な例は、ボツリヌス毒素、ブチリカム毒素、破傷風毒素およびそれらの軽鎖である。いくつかの実施態様において、本発明の輸送体は、タンパク質形質導入ドメインを含む。好ましい輸送体は、毛様体神経栄養因子、カベオリン、インターロイキン１ベータ、チオレドキシン、線維芽細胞成長因子−１、線維芽細胞成長因子−２、ヒトベータ−３、インテグリン、ラクトフェリン、エングレイルド、Ｈｏｘａ−５、Ｈｏｘｂ−４およびＨｏｘｃ−８から選択される。好ましいタンパク質形質導入ドメインは、ペネトレーティング、カポジ線維芽細胞成長因子膜輸送配列、核局在シグナル、トランスポータン、単純ヘルペスウィルスタイプ１タンパク質２２、ヒト免疫不全ウィルス転写活性化タンパク質である。 （もっと読む）

宿主細胞において組換えタンパク粒様会合体（ＲＰＢＬＡ）として発現された組換え融合タンパク質を精製するための方法を開示する。この方法では、融合タンパク質を所定の密度を有するＲＰＢＬＡとして発現させる形質転換宿主細胞の水性ホモジネートを提供する。そのホモジネートにおいて異なる密度の領域を形成して、比較的高濃度のＲＰＢＬＡを含む領域と比較的低濃度のＲＰＢＬＡを含む領域を提供する。そのＲＰＢＬＡ低下領域を比較的高濃度のＲＰＢＬＡの領域から分離し、その結果として前記融合タンパク質を精製する。その後、所望により、比較的高濃度のＲＰＢＬＡの領域を集めることができる。 （もっと読む）