本発明は、間葉系前駆細胞(MPC)もしくは子孫をSDF-1またはその類似体に曝すことを含む、MPCおよび/またはそれに由来する子孫の増殖および/または生存をin vitroもしくはin vivoで増強させる方法に関する。本発明はまた、単離したMPCまたはそれに由来する子孫およびSDF-1またはその類似体を含む組成物に関する。本発明はまた、哺乳動物における骨をex vivoまたはin vivoで形成する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、活性のあるサイトカインおよび/またはケモカイン組成物、ならびに産生のための安価な手段、活性のあるサイトカインおよび/またはケモカイン組成物の改良細胞封入、活性のあるサイトカインおよび/またはケモカイン組成物の加工および送達を提供する。本発明はまた、サイトカインおよび/またはケモカイン組成物を含む改良組換え細胞(ARC)を動物またはヒトに投与する段階を含む、治療法および免疫応答を促進する方法を提供する。 （もっと読む）

Ｆｌｔ−１のＩｇ様ドメインを有する多量体融合蛋白質は、リンカー部分を包含することにより機能を提供される。融合蛋白質をコードするベクターと融合蛋白質を発現する宿主細胞は、新血管新生に関する病理条件に対して、治験的に新血管新生を防ぐことに使用され得る。そのような条件は、加齢黄斑変性症、がん、乾癬、増殖性の糖尿病網膜症、喘息、骨関節症、および慢性関節リウマチについて効果を包含する。Ｆｌｔ−１のＩｇ様ドメイン、すなわちリンカーおよび多量体化ドメインに利用した多量体化と同じ手法は、細胞外受容体、抗体可変領域、ポリペプチド、サイトカイン、ケモカイン、および成長因子を含む他のポリペプチドでも利用され得る。
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本発明は、インビトロ培養皮膚組織、詳細には血管新生増殖因子をコードする外因性遺伝子を含む培養皮膚組織に関する。いくつかの態様において、ケラチノサイトは外因性のアンジオポエチン-1またはVEGFファミリーのメンバー、好ましくはVEGF-Aを発現する。特に好ましい態様においては、ケラチノサイトが培養皮膚組織に組み入れられる。 （もっと読む）

本発明は、野生型ヒトＦＧＦ−２１と比較して酵母において発現する場合、Ｏ型グリコシル化の能力が減少するヒト線維芽細胞成長因子２１の新規な突然変異タンパク質に関する。タンパク質及びそれらをコードする核酸種が開示される。また、本発明は、上記核酸配列の増殖及び上記突然変異タンパク質の産生のためのベクター及び宿主細胞を具体化する。２型糖尿病、肥満症、又は代謝性症候群を治療する方法もまた開示される。 （もっと読む）

本発明は、目的とする蛋白を作製するための系および方法に関する。本発明は、修飾された蛋白フォールディングまたはプロセッシング能力を有する、遺伝子改変された動物細胞または植物細胞を使用する。一態様では、本発明は、（１）目的とする蛋白、および（２）細胞の小胞体ストレス応答（ＵＰＲ）経路において機能的であるポリペプチドをコードする１つまたは複数の組換え発現カセットを含む、遺伝子改変された細胞を特徴とする。ポリペプチドの共発現により、遺伝子改変された細胞における目的とする蛋白の収量は有意に増加する。一実施例では、遺伝子改変された細胞は動物細胞であり、かつ共発現されるポリペプチドは、ＸＢＰ１またはＡＴＦ６の媒介によるＵＰＲ経路の成分または調節物質である。 （もっと読む）

特定の癌細胞において発現するＰＤＧＦ受容体α遺伝子のエキソン１βの塩基配列、又はその一部のポリペプチドを基に作製したアンチセンスヌクレオチド、リボザイム、マキシザイム、又はＲＮＡｉを用いて、ＰＤＧＦ受容体α遺伝子のエキソン１βから転写されるｍＲＮＡの翻訳を抑制する。また、アンチセンスヌクレオチド、リボザイム、マキシザイム、又はＲＮＡｉなどの発現抑制物質を有効成分とする発現抑制剤は、癌の治療剤として有効である。
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本発明は、治療用物質または診断用物質に結合する血管新生阻害剤を含む組成物に関する。具体的態様において、この組成物は治療用または診断用物質に結合する血管新生阻害物質をコードする融合遺伝子または融合遺伝子産物である。特定の態様において、この組成物は癌などの血管新生関連性疾患を治療する方法として用いられる。 （もっと読む）

【課題】 ヒトへの移植のためのヒトのＣＮＳへ増殖因子または栄養因子を送達するための生体適合性カプセルを提供することを、本発明の課題とする。
【解決手段】 本発明に従って、ヒトへの移植のためのヒトのＣＮＳへ増殖因子または栄養因子を送達するための生体適合性カプセルであって、そのカプセルは１つ以上の細胞を含み、そしてその細胞は、１日あたり１〜１５００ｎｇの増殖因子または栄養因子を産生する、カプセルが提供される。また、本発明に従って、１つ以上の細胞を含むカプセル化された細胞システムも、提供される。 （もっと読む）

本発明者らは、ＣＫβ８−１短縮改変体（ＣＫβ８−１（２５−１１６））が、２つの異なるＧＰＣＲ（ケモカインレセプターＣＣＲ１およびホルミルペプチドレセプター様１（ＦＰＲＬ１））についての二機能性リガンドであることを発見した。それゆえ、本発明者らは、ＣＣＲ１のその機能活性に加えて、ＣＫβ８−１（２５−１１６）はまた、単球および好中球を動員することによって、炎症反応および先天免疫に関与するＧＰＣＲレセプターＦＰＲＬ１に対する機能性リガンドであることが発見した。さらに、本発明者らは、ＣＫβ８−１（ＳＨＡＡＧｔｉｄｅと命名される）の選択的スプライシングを受けたエキソンを発見した。ＳＨＡＡＧｔｉｄｅは、その親ケモカインＣＫβ８−１（２５−１１６）と共に、ＦＰＲＬ１を発現することが公知の単球および好中球の両方で完全に機能的である。 （もっと読む）

ＶＥＧＦ共調節ケモカイン−１（ＶＣＣ−１）の発現を変調させるためのアンチセンス化合物、組成物、及び方法を提供する。この組成物は、ＶＣＣ−１をコードする核酸へ標的指向するアンチセンス化合物、特にアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。ＶＣＣ−１発現の変調及びＶＣＣ−１の発現に関連した疾患の治療にこれらの化合物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】新規なポリペプチド及びそのポリペプチドをコードする核酸分子の提供。
【解決手段】新規なポリペプチド及びそのポリペプチドをコードする核酸分子。その核酸分子配列を含むベクター及び宿主細胞、異種性ポリペプチド配列に融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体及び該ポリペプチドを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】組換え型シチメンチョウヘルペスウイルス、及びその使用。
【解決手段】本発明は、サイトカインをコードする外来性ＤＮＡ配列を具備し、該配列がシチメンチョウ・ヘルペスウイルスのゲノムのEcoRI＃９断片中のXhoI部位を具備した挿入領域へ挿入された組換え型シチメンチョウ・ヘルペスウイルスであって、サイトカインをコードした前記の外来性ＤＮＡ配列が、シチメンチョウ・ヘルペスウイルスに感染した宿主細胞内で発現されることが可能な、上記の組換え型シチメンチョウ・ヘルペスウイルスを提供する。本発明は、シチメンチヨウ・ヘルペスウイルスのユニークな長いウイルスゲノム領域とマレック病ウイルスのユニークな短い領域とを具備した、シチメンチョウ・ヘルペスウイルスとマレック病ウイルスとの組換え体キメラを提供する。 （もっと読む）

本発明は、過増殖性疾患状態のような疾患状態における免疫毒素の作用機序への識見をさらに提供するものである。本発明は、免疫毒素療法によって調節される遺伝子を同定するために、免疫毒素及び遺伝子発現プロファイリングを用いて疾患を治療する新規な方法を提供する。 （もっと読む）

組換え型組織保護サイトカインなどのエリスロポエチン受容体活性調節物質の全身もしくは局所投与によって、ヒトを含む哺乳動物における応答性細胞、組織、器官もしくは身体部分の機能または生存能をin vivo、in situまたはex vivoで保護または増強するための方法および組成物が提供される。 （もっと読む）

選択されたアミノ酸残基に置換を有している変異体ニューブラスチン（Ｎｅｕｂｌａｓｔｉｎ）ポリペプチドが開示される。１つ以上の選択されたアミノ酸残基での置換によっては、ヘパリンの結合が減少し、そして変異体ニューブラスチンポリペプチドの血清暴露が増大する。哺乳動物の疾患を処置し、ＲＥＴ受容体を活性化させるために変異体ニューブラスチンポリペプチドを使用する方法もまた開示される。１つの局面において、本発明は、配列番号１の１５位〜１１３位のアミノ酸に対して少なくとも８０％同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチドを提供する。 （もっと読む）

【課題】新規な分泌及び膜貫通ポリペプチド及びそのポリペプチドをコードする核酸分子の提供。
【解決手段】新規な分泌及び膜貫通ポリペプチド及びそのポリペプチドをコードする核酸分子。その核酸分子配列を含むベクター及び宿主細胞、異種性ポリペプチド配列に融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体及び該ポリペプチドを製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、一般に、核酸およびそれらがコードするポリペプチド、特に、その発現が脈管形成において変調されるＶＣＣ−１の同定に関する。これらの核酸および蛋白質が、脈管形成において生物学的役割を有するものとしては従前には同定されていない。本発明は、さらに、ＶＣＣ−１の発現および／または活性を変調する化合物に関する。ＶＣＣ−１発現の変調のための、およびＶＣＣ−１の発現に関連する病気の治療のためのこれらの化合物を用いる方法が提供される。また、ＶＣＣ−１関連脈管形成性障害の診断方法も含まれる。
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【課題】新規な分泌・膜貫通型ポリペプチド、及びそれらをコードする核酸分子の構造（シグナル配列と細胞外ドメイン等を含む、アミノ酸配列と塩基配列、その分子間相同性等）を明らかにし、医薬品・診断法開発の基礎情報を提供する。
【解決手段】ケモカイン、ＥＧＦファミリーの新規ペプチドを含む、多数のポリペプチドをコードする核酸の塩基配列を含むベクター及び宿主細胞、異種性ペプチドに融合したキメラ分子、結合抗体、及びそれらの製造方法を提示した。 （もっと読む）

造血幹細胞または造血前駆細胞の増殖または生存を支持する細胞と、支持しない細胞との間で、発現する遺伝子を比較することで単離された造血幹細胞または造血前駆細胞を支持する活性を有するポリペプチドをコードする遺伝子。単離された遺伝子を発現するストローマ細胞または単離された遺伝子の発現産物を用いて造血幹細胞または造血前駆細胞の増殖または生存が支持される。
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