本発明は核酸の分析法を提供する。ポリメラーゼ反応の際に、二価金属イオンの非存在下では、核酸鋳型とヌクレオチドとポリメラーゼとの閉鎖複合体を形成できる。これを用いて、閉鎖複合体における次の鋳型ヌクレオチドと相補的な標識ヌクレオチドを捕捉する。標識を検出すれば、この次の正しいヌクレオチドを同定できる。同定は、複合体の一部としてその場で、或いは二価金属イオンの添加によって反応サイクルが完了したときに複合体から色素を溶出させる際に実施できる。こうして、ＤＮＡのヌクレオチドを順次同定し、ＤＮＡ配列を効率的に決定することができる。この方法は、１種類の鋳型核酸分子にも、ＰＣＲ産物又はクローンのような同一又は略同一の配列の集合体にも適用できる。多数の鋳型を（特に固体担体に固定化した場合）パラレルに配列決定することができる。 （もっと読む）

本発明は、分析法、特に診断法に使用することができる、細胞中の遺伝子転写レベルの評価用オリゴヌクレオチドプローブに関する。本発明は、タンパク質合成及び／又は安定性に関与するタンパク質をコードする遺伝子、又は特に癌診断用転写パターンを作成するのに使用される防御の調節及び／又はクロマチンリモデリングに関与するタンパク質をコードする遺伝子に相当するオリゴヌクレオチドセットを提供する。そうしたプローブは、キットの形態で提供されるのが都合がよい。異なる型のプローブを、遺伝子発現パターンの作成、及び異なる癌又は癌の病期の同定、診断又はモニタリングの技術に使用できる。また、本発明は、このようなセット及びこのようなセットを含むキット、ならびに特徴的な発現プロファイルを得るための前記遺伝子によりコードされているマーカーポリペプチドの分析を用いた関係方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、患者におけるIMPDHの阻害の効果をモニタリングするのに有用なバイオマーカーに指向される。それを使用する方法および組成物が記載される。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】ゲノム分析のための方法および装置が提供されている。マイクロ流体分配流路を備える微細加工構造は、配列決定テンプレートの複数の複製物を有するマイクロリアクタ要素を微細加工熱循環チャンバに分配するよう構成されている。マイクロリアクタ要素は、配列決定テンプレートの複数の複製物を運ぶマイクロキャリア要素を含んでよい。マイクロキャリア要素は、マイクロスフィアを含んでよい。１つの熱循環チャンバに１つだけのマイクロスフィアが流れ込むことを保証するために、熱循環チャンバの出口ポートに配置された自動弁、光学スキャナ、または、タイミング構成を用いてよく、熱循環チャンバ内では、熱循環伸長断片が生成される。伸長産物は、集積オリゴヌクレオチドゲル捕捉チャンバで、捕捉、精製、および、濃縮される。精製された伸長断片は、微細加工成分分離装置を用いて分析される。微細加工構造は、ＤＮＡまたはＲＮＡに関する配列決定やその他の遺伝分析を実行する処理で用いられてよい。 （もっと読む）

本発明は、種々の疾患と関連する染色体性又は遺伝的異常性、又は種々の疾病に対する傾向を検出及びマッピングする方法、又は大きいスケールのコピー数変異の現象を検出する方法を提供する。特に、本発明は、試料の間の再現性を可能とし、試験試料及び参照試料核酸の両方について、同一の検出可能な標識を用いることによって感度を向上させる、アレイに基づく比較ハイブリダイゼーションを実施するための進歩した方法を提供する。本発明の方法は、癌等の特定の病状を検出又は診断し、染色体性又は遺伝的異常性及び遺伝子発現レベルの検出に基づいて癌の傾向を検出するのに有用である。本発明の方法は、また、特に出生前の試料の遺伝的障害又はそれらに対する傾向の検出又は診断に有用である。更に、本発明の方法は、また、出生後の発育の異常性に関連する新規な遺伝的異常性の検出又は診断に有用である。
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本発明は2成分型DNAポリメラーゼを提供し、また該ポリメラーゼを含むキット、該ポリメラーゼを核酸増幅および核酸配列決定のために使用する方法を提供する。 （もっと読む）

マトリックスでの反応を実施するためのＭ×Ｎのマトリックスの微小流体デバイスが開示される。このデバイス（１００）は、そのデバイスのエラストマーブロック内に形成されたビアを通してサンプル注入口（１２０）または試薬注入口（１２４）のいずれか１つと連通している複数の反応セル（１０６）を有する。提供される方法には、微小流体デバイスのエラストマー層に平行にビアを形成する方法が包含される。この方法は、パターンの付いたフォトレジストマスクを使用する工程およびエラストマーブロックのエラストマー層の領域または一部をエッチングする工程を包含する。
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本発明は、微生物中のＰＵＦＡ ＰＫＳを迅速かつ簡潔に同定するための方法に関する。前記方法は、ＰＵＦＡ（ポリ不飽和脂肪酸）を特異的に生じるＰＫＳを表すＤＮＡ部分がｉｎ ｖｉｔｒｏで複製されるという事実を特徴とする。ＰＵＦＡ ＰＫＳの特異的アミノ酸配列ＬＧＩＤＳＩＫＲＶＥＩＬにより、ＰＵＦＡ ＰＫＳ遺伝子またはＰＵＦＡ生成微生物の効率的なＰＣＲスクリーニングのために使用されるオリゴヌクレオチドを得ることが可能になる。本発明の方法は、ＰＵＦＡ ＰＫＳ遺伝子についての微生物のハイスループットなスクリーニングに特に適している。
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本発明は、デンプンのリン酸化に関わるタンパク質、およびそのようなタンパク質をコードする核酸を同定するための方法に関する。本発明はさらに、本発明による方法を用いて同定することができるタンパク質の変化した活性を示す植物細胞および植物に関する。この型の植物細胞および植物は、修飾されたデンプンを合成する。したがって、本発明はまた、本発明よる植物細胞および植物によって合成されるデンプン、ならびに、このデンプンの作製のための方法およびこの修飾デンプンのデンプン誘導体の作製に関する。 （もっと読む）

反応物質が低濃度で存在する場合の二分子相互作用の速度式を向上させる方法が提供される。高濃度のユニバーサルプライマーを用いて1種または複数種のオリゴヌクレオチドを予め増幅する方法が提供される。オリゴヌクレオチドおよび/またはポリヌクレオチド合成中のエラー率を改善する方法が同様に提供される。配列最適化およびオリゴヌクレオチド設計の方法がさらに提供される。

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本発明の目的は、従来のコポリマーに比べて、数十倍〜数百倍の交換反応促進活性を有する物質を提供することである。
本発明は、グアニジノ基を含む主鎖と、親水性官能基からなるカチオン性高分子を有効成分とする、二重鎖ＤＮＡ又はＲＮＡにおける特定部位のヌクレオチド配列の該配列に相同のヌクレオチド配列による交換反応を促進するための調製物に係る。これは、従来のコポリマーに比べて、数十倍〜数百倍の交換反応促進活性を有する物質を提供することが出来、その結果、従来に比べ、より低温及び／又は高速にヌクレオチド鎖交換を行うことができる。 （もっと読む）

本発明の目的は、これまでの塩基部無保護法においては１２量体の合成が限界であったが、本発明により、塩基部位を全く保護しないで、少なくとも１０量体の核酸分子オリゴマー、例えば、２０量体程度のＤＮＡオリゴマーを固相法において極めて高純度で合成することができる、新たな核酸オリゴマーの合成方法を提供することである。
本発明は、ホスホロアミダイト法においてアルコール型活性化剤、又は、アルコール型活性化剤及び酸触媒の組み合わせを用いることを特徴とする、核酸オリゴマーの合成方法等に関する。 （もっと読む）

熱サイクル装置に適した多層装置を示す。装置は、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）の実施に特に適する。一実施形態は、第１の層（１８）と、第１の層に隣接する第２の層（２０）と、第１の層の反対側で第２の層に隣接する第３の層（２２）とを備える。連続チャネル（５４）が、第１の層（１８）、第２の層（２０）、及び第３の層（２２）の内部に形成される。連続チャネル（５４）は、複数のサイクル区間を有し、各サイクル区間は、第１の層（１８）内に配置された第１の区間（５８）と、第３の層（２２）内に配置された第２の区間（６２）と、第２の層（２０）内に配置された第３の区間（６６）とを含む。第１の層（１８）を第１の温度に、第３の層（２２）を、第２の温度に維持するために、一体又は別個の温度源（１４）、（１６）を設けることができる。熱伝導によって、第３の層（２２）は、第１の温度と第２の温度の間に維持される。
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本発明は全体として、２種の異なる染色体外エレメントを用いることにより、原核細胞中で、具体的には細菌中で、組換えＤＮＡ配列を生成し検出する方法、および本発明の方法の実施に使用することができる染色体外エレメント、具体的にはプラスミドに関する。この方法が関係するＤＮＡ配列は、タンパク質コード配列および非コード配列を含む。
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効果な装置を必要とすることなく単一高分子を隔離、検出、および配置するための装置および方法が提供される。開示される装置および方法は、分子が特定のミクロン以下のエリアに手早くおよび効率的に運ばれることを可能にする。そのようなデバイスは、例えば、対象となる分子のシークエンスが決定される分析を実行する際に、有用である。 （もっと読む）

本発明は一種の金属錯体化合物溶液はとその応用に関わる。金属錯体化合物は水及び／またはＲ−ＣＯＯＨ溶解し、糖類分子（糖−金属を含む）及び／または水酸基または水酸基とアミノ及び／またはカルボキシル及び／または糖類（オリゴ−金属を含む）の化合物、及び／または金属塩及び／またはアンモニアまたはアミド物質を均一に混合し作り上げる。金属錯体化合物溶液は酸化反応、凝縮反応、分留反応、酸化凝縮反応、気体検出、人工キトサン溶液、人工アミノ糖、殺菌剤、発酵用バイオ反応、生体蛋白とその代謝物純化、金属酵素生体触媒、乾式状態による蛋白酵素活性の増強、菌保存系統、油類、植物、半導体、ナノ濾過、ナノ製造材料、ナノ無機物、ナノセラミック、ナノプラスチック、ナノ紡績、電池、液晶、生体チップなどの技術分野幅広く応用できる。前記の反応において、化工、気体除去、廃溶剤液体処理などの効果を有する。
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本発明は、イオン交換技術を用いてサンプルを濾過および／または精製するための装置および方法に関する。イオン交換材料コアを含む高分子電解質コーティングされた粒子、この粒子を使用するためのデバイス、ＰＣＲ反応生成物および／またはＤＮＡ配列決定反応生成物を分離するために、この粒子を使用するための方法、ならびにこの粒子をコーティングするための組成物が、提供される。上記コアおよびコーティングは、ＰＣＲ反応生成物またはＤＮＡ配列決定反応生成物を分離するように適合されている。
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本発明は、組織炎症応答を評価する方法であって、サンプル中の、表１に示される少なくとも５種の転写産物、またはそれによりコードされるタンパク質のレベルの定量的測定を行うステップ；および、かように測定された該転写産物またはタンパク質の量を、対照サンプルより得られた該転写産物のレベルと比較するステップ、を含む方法を提供する。組織炎症応答に関連する症状の診断のための方法、同様に、これらの方法での使用に好適な遺伝子チップアレイおよびタンパク質に基づくアッセイも提供される。組織炎症応答またはそれに関連する症状のモジュレーターを決定するためのアッセイ方法もまた、本発明の一部をなす。 （もっと読む）

本発明は一般に、統合失調症などの精神障害に関連する神経学的、生理学的および精神病的機能障害、またはその疾病素因の分野に関する。本発明はさらに、それらの正常な発現、それらの核酸配列またはそれらの活性が変化した場合に精神障害に関連する遺伝子およびタンパク質に関する。よって、本発明は、精神障害の診断方法ならびに予防および／または処置方法に関する。本発明はその上に、精神障害の診断に用いるための組成物および診断用キットに関する。本発明はまた、精神障害の処置および／または予防に用いるための薬剤の製造を目的としたタンパク質またはポリヌクレオチドの使用、および精神障害の予防および／または処置に用いるための医薬組成物に関する。さらに本発明は、精神障害のモジュレーターをスクリーニングする方法に関する。より詳しくは、本発明は、ヒトにおいて、細胞内グルタチオン（ＧＳＨ）レベルおよび／またはＧＳＨ酸化ストレス関連遺伝子発現の調節に関与する少なくとも１コピーの遺伝子の少なくとも１個の多型および／または少なくとも１個の多型の組合せの存在を判定するための方法、組成物およびキット、マイクロアレイならびに試薬に関する。さらに本発明は、精神障害の処置および／または予防に用いるための医薬組成物、細胞内ＧＳＨレベルおよび／またはＧＳＨ酸化ストレス関連遺伝子発現の調節に関与する遺伝子に特定の多型を有する患者における精神障害の処置および／または予防に用いるための薬剤の製造を目的とした、タンパク質またはポリヌクレオチドなどの有効成分の使用に関する。本発明はまた、該多型を有する患者に薬剤を投与することを含む精神障害の予防および／または処置方法、ならびに精神障害のモジュレーターをスクリーニングする方法に関する。 （もっと読む）

オリゴヌクレオチド・プローブのラマン・サインの検出に基づく核酸配列決定法が本発明において提供される。ラマン標識又は正の電荷を有するエンハンサーにより任意で標識された個々に捕獲された核酸プローブのラマン・サインが検出される。捕獲されたプローブの配列は、捕獲されたプローブ及び相補的な標的核酸のヌクレオチド配列を同定するために使用され、次いで、それが整列化され、核酸配列情報を入手するために使用される。もう一つの態様において、標的核酸に結合する標識されたオリゴヌクレオチド・プローブ（標識されたオリゴヌクレオチド・プローブは、第一標識及び第二標識を含んでおり、第一標識は、第二標識の光学的特性に影響を与えることができる）との標的核酸の結合を利用する、標的核酸の標的ヌクレオチド位置におけるヌクレオチド存在を決定するための方法が提供される。

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