本発明は、ある患者がある有害薬物反応を起こし得るかどうか、特定酵素機能の欠陥に関連する疾患を有するかどうか、および/または病態生理を引き起こす可能性が高い酵素欠陥を持つかどうかを決定する際に重要な、酵素コンピテンスを決定するためのシステムおよび方法を提供する。本発明においては、酵素コンピテンスを決定すべき患者に親分子物質を投与することが考えられる。患者の体液の試料を本発明のセンサーに曝露して、その体液中の検出可能物質を識別し、検出し、定量する。検出可能物質に関してセンサーが取得したデータを使って、酵素コンピテンスを決定する。好ましくは患者の呼気の試料を収集し、本発明のセンサーに曝露する。本発明のセンサーシステムのタイプには、表面共鳴アレイ；微小電気機械センサー（例えばマイクロカンチレバーに基づく技術）；分子インプリントポリマーセンサー；増幅蛍光センサー技術；アプタマーに基づくセンサー技術；SAWセンサー；赤外センサー；燃料電池；化学反応器；およびpH感受性センサーが含まれるが、これらに限定されるわけではない。

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本発明は、１０００以上のヒトタンパク質を含むヒトタンパク質アレイを提供する。別の態様において、本発明は、酵素の基質を同定する方法であって、官能化ガラススライド上に固定化された１００以上のタンパク質を含む位置的にアドレス指定可能なアレイに前記酵素を接触させる段階と、前記酵素によって結合及び／又は修飾された前記位置的にアドレス指定可能なアレイ上のタンパク質を同定する段階とを含み、前記酵素による前記タンパク質の結合または修飾は、前記タンパク質が前記酵素の基質であることの指標となる方法を提供する。更なる態様において、発現が困難で且つ／又は非変性状態での単離が困難なヒトタンパク質を含む１０００以上のヒトタンパク質のアレイの非変性条件下での作製方法が提供される。

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アンバーセレクターコドンに応答して光調節型アミノ酸、ＯＭｅ−Ｌ−チロシン、α−アミノカプリル酸、又はｏ−ニトロベンジルシステインを蛋白質に組込む蛋白質生合成機構の成分（直交ロイシルｔＲＮＡ、直交ロイシル−アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ、及びロイシルｔＲＮＡ／シンテターゼの直交対）を作製する組成物及び方法を提供する。これらの直交対の同定方法と、これらの直交対を使用して光調節型アミノ酸、ＯＭｅ−Ｌ−チロシン、α−アミノカプリル酸、又はｏ−ニトロベンジルシステインを組込んだ蛋白質を生産する方法も提供する。 （もっと読む）

インスリン抵抗性改善薬及び糖代謝改善薬のスクリーニングに有用な新規なポリペプチド、前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、及び前記発現ベクターでトランスフェクトされた細胞を開示する。前記ポリペプチドは脂肪に発現する蛋白質であり、同蛋白質を高発現させた脂肪細胞ではＡｋｔ２の活性が低下する。前記ポリペプチドを用いたインスリン抵抗性改善薬及び糖代謝改善薬のスクリーニング方法並びに該スクリーニング方法により得られる物質を有効成分とするインスリン抵抗性改善用及び糖代謝改善用医薬組成物の製造方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、他の実施態様の中でもとりわけ、 腫瘍壊死因子アルファ（TNF-α）及び／又は腫瘍壊死因子アルファ受容体（TNFR）を含有するタンパク質複合体に関する。好ましくは、本複合体は、NF-κB活性化キナーゼ (NAK)、RasGAP3、TRCP1、及びTRCP2から成る群より選択される少なくとも１つのポリペプチドを含む。さらに本発明は、本複合体の安定性及び活性を調節するための化合物を特定する検定法も提供する。さらに、アポトーシス及び炎症を調節したり、TNF-α関連疾患を治療する方法も提供されている。 （もっと読む）

カスパーゼ３活性の計画的な操作により、治療目的のために幹細胞の運命を方向付ける方法を提供する。幹細胞の分化を誘導するのに使用することができるカスパーゼ３活性化剤及び／またはエフェクター、及び幹細胞の分化を抑制しそれによって幹細胞の増殖を促進あるいは維持することができるカスパーゼ３抑制剤も含めて、幹細胞の分化を調節するためのカスパーゼ３活性調節剤の使用を開示する。カスパーゼ３調節剤のスクリーニング方法及びこのような化合物を幹細胞の分化をｉｎ ｖｉｔｒｏあるいはｉｎ ｖｉｖｏで調節するために使用することも、該化合物の治療的適用として提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、酸素電極法を用いて初期菌数を精度良く、且つ再現性のある測定を行うことができる菌数測定方法、菌数測定装置及びこの装置に用いられるセルを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の菌数測定方法では、ステップ（ａ）からステップ（ｄ）までの工程を備えている。まず、ステップ（ａ）において、所定の菌種（例えば、大腸菌又は大腸菌群）を含む測定対象の試料（検体）を所定の培地（例えば、特定酵素基質培地法に用いられる培地）に添加する。ステップ（ｂ）において、所定の温度下で、且つ所定の定電圧で、酸素電極を用いて、試料を添加した培地に流れる電流値を測定する。ステップ（ｃ）において、ステップ（ｂ）での測定を開始してから、一旦減少した電流値が、その後上昇して所定の閾値を越えるまでの所要時間を計測する。ステップ（ｄ）において、所要時間に基づいて、試料に含まれていた菌種の初期菌数を算出する。 （もっと読む）

【課題】対照領域を伴う分析用試験片を提供する。
【解決手段】液体サンプル（全血等）中の分析物（例えば、グルコース）の測定のための分析用試験片に関連し、その基材はサンプル検出領域および対照領域を有している。サンプル検出領域はサンプル中の分析物に反応して応答する第１の試薬組成物を含んでいる。また、上記対照領域は第２の試薬組成物を含み、上記サンプルの別の部分を受容するように構成されている。加えて、この第２の試薬組成物は上記サンプルに対する曝露時に所定の対照の応答を生じる。さらに、この所定の対照の応答は、単独または上記サンプルの応答との組み合わせにおいて、上記分析用試験片の許容可能な機能を確認することおよび／またはその分析用試験片に対応する一定の較正係数を与えることのために使用できる。 （もっと読む）

サイクリン依存性キナーゼ（好ましくはＣＤＫ９）の阻害に有用な一連の単核及び二核４−アリールアゾ−３，５−ジアミノ−ピラゾール。したがってこれら化合物は、特に癌及び喘息の化学療法、乾癬及び真菌類又は原生生物が原因で生じるような寄生虫症の療法、アルツハイマー病の治療などにおける抗有糸分裂薬、プロアポトーシス薬及び抗炎症薬として、又は抗神経変性薬として使用することができ、或いはまた免疫促進を抑制するためにも使用することができる。これら化合物は難燃剤、医療用診断薬、並びに抗ウイルス剤及び免疫抑制剤を含めた治療薬などの調製における中間体として有用であることを含め、様々な用途において有用である。 （もっと読む）

本発明はトランスジェニック動物、並びに遺伝子機能の特徴付けに関する組成物及び方法に関する。特に、本発明は、ＰＲＯ１９６、ＰＲＯ２１７、ＰＲＯ２３１、ＰＲＯ２３６、ＰＲＯ２４５、ＰＲＯ２４６、ＰＲＯ２５８、ＰＲＯ２８７、ＰＲＯ３２８、ＰＲＯ３４４、ＰＲＯ３５７、ＰＲＯ５２６、ＰＲＯ７２４、ＰＲＯ７３１、ＰＲＯ７３２、ＰＲＯ１００３、ＰＲＯ１１０４、ＰＲＯ１１５１、ＰＲＯ１２４４、ＰＲＯ１２９８、ＰＲＯ１３１３、ＰＲＯ１５７０、ＰＲＯ１８８６、ＰＲＯ１８９１、ＰＲＯ４４０９、ＰＲＯ５７２５、ＰＲＯ５９９４、ＰＲＯ６０９７、ＰＲＯ７４２５、ＰＲＯ１０１０２、ＰＲＯ１０２８２、ＰＲＯ６１７０９又はＰＲＯ７７９遺伝子に破壊を有するトランスジェニックマウスを提供する。かかるインビボ研究及び特徴付けは、神経障害；循環器、内皮又は血管新生疾患；眼の異常；免疫疾患；腫瘍学的疾患；骨代謝異常又は疾患；脂質代謝疾患；又は発生異常のような遺伝子破壊に関連する疾患又は機能不全の予防、改善又は修復に有用な治療薬及び／又は治療法の貴重な同定及び発見をもたらしうる。 （もっと読む）

本発明は、体液中の酵素活性を測定するための方法及び装置に関する。該方法は、以下の工程:a)測定される酵素活性に特異的な基質がその上に固定化されている伝導性表面を有する担体を提供する工程、該基質は電気活性残基を含む;b)該体液のサンプルを該基質と反応させ、酵素反応を引き起して電気活性生成物を生成する工程;c)該酵素を含有する媒体と接触している担体を用いる電流測定によって、電気活性生成物の量を検出する工程を含む。本発明は、血液凝固に関連する酵素活性を測定するのに特に有用である。 （もっと読む）

【課題】 ＮＭＲ式アッセイ用の過分極リガンド又は標的を含んだＮＭＲ法の提供。
【解決手段】 当該方法は、１種以上の過分極リガンドと標的と適宜１種以上の追加リガンドとを含む混合物又は過分極標的と１種以上のリガンドとを含む混合物いずれかのＮＭＲスペクトルを生成するステップと、ＮＭＲスペクトルを１種以上の過分極リガンド又は過分極標的の参照スペクトルと比較するステップを含む。好ましい実施形態では、当該ＮＭＲ法は、（ａ）１種以上のリガンド又は標的を過分極させ、（ｂ）１種以上の過分極リガンドを標的又は標的及び１種以上の追加リガンドと接触させるか或いは過分極標的を１種以上のリガンドと接触させて混合物を形成し、（ｃ）混合物のＮＭＲスペクトルを生成し、（ｄ）このＮＭＲスペクトルを、１種以上の過分極リガンド又は過分極標的の参照スペクトルと比較することによって実施される。 （もっと読む）

本発明は、二重鎖プロモーターの一本鎖をコードするプロモータープライマーを用いて環状の一本鎖DNA転写基質を得ることによる、標的配列に対応する転写産物を産生させるためのRNAポリメラーゼの使用のための方法、組成物およびキットを提供する。本発明には、mRNAに対応するcDNAの調製、センスプローブもしくはアンチセンスプローブの作製、遺伝子特異的もしくは生物特異的な配列の検出、またはRNAiの作製のような、研究用途、診断用途および治療用途のための幅広い適応性がある。
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本発明は、活性酸素種を生じ得る抗体および好中球の検出方法を提供する。
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本発明は、野生型ポリペプチドと比較して、基質選択性及び／又は増大した活性を有するストレプトミセス属細菌のＰａｐＭポリペプチドの新規な変異体に関するものである。本発明はまた、当該変異体をコードする核酸、その核酸を組み込んだ微生物、及びストレプトグラミンＢ成分を生成するためのそれらの使用に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、植物由来の脱フルクトシル化酵素、これを用いたフルクトシル化ペプチド又はタンパク質からの脱フルクトシル化方法、及びフルクトシル化ペプチド及びタンパク質の測定方法に関する。
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片頭痛または小児交代性片麻痺に関連する病態の診断または治療に使用するためのNA-Kポンプのα2サブユニット(ATPアーゼ、ATP1A2)の機能セグメントをコードする遺伝子の少なくとも1つのセグメントを含む核酸について記載している。適切な診断キットおよびアゴニスト剤またはアンタゴニスト剤を同定する方法も記載している。 （もっと読む）

本発明は、神経変性疾患、特にアルツハイマー病の治療のための薬物の調製のための、SCD4相互作用分子、特にSCD4インヒビターの使用に関する。

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本発明は、ＡＴＰ２Ｂ遺伝子によってコードされた蛋白質を提供し、アルツハイマー病患者の特異的脳領域におけるＡＴＰ２Ｂ蛋白質をコードする遺伝子の異なる発現を開示する。この発見に基づいて、本発明は、対象におけるアルツハイマー病を診断又は予測するための、又は対象がアルツハイマー病を発症する危険性が増加しているかどうかを測定するための方法を提供する。さらに、本発明は、ＡＴＰ２Ｂ遺伝子及びその対応する遺伝子産物を使用して、アルツハイマー病及び関連神経変性疾患を治療又は予防するための治療及び予防方法を提供する。神経変性疾患の調節剤をスクリーニングする方法も開示する。
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本発明は、フォンビルブランド因子切断酵素ＡＤＡＭＴＳ−１３の特異的基質、ならびにそれらを用いるＡＤＡＭＴＳ−１３欠損患者の診断、診断用組成物、およびキットに関する。特に好ましいＡＤＡＭＴＳ−１３基質ポリペプチドは配列表の配列番号：１のアミノ酸１５８７から始まり、アミノ酸１６６８で終わるもの、およびアミノ酸１５９６から始まり、アミノ酸１６６８で終わる終わるものである。これらのＡＤＡＭＴＳ−１３基質ポリペプチドは基質特異性が強く、定量性にも優れ、組み換え法による製造に適したサイズである。 （もっと読む）