Fターム[4B063QR57]の内容
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IGFR経路のモディファイヤーとしてのGALNTsおよび使用方法
ヒトGALNT遺伝子はIGFR経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥IGFR機能に関連する疾患の治療上の標的である。GALNTの活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、IGFRのモジュレーターを同定する方法が提供される。 (もっと読む)
磁気移動法、微子移動装置と反応装置ユニット
微粒子(22)または磁気粒子を磁場を使用することにより同一の液体(23)中でまたは一つの液体(23a)から他の液体(23b)へのいずれかにて、分類、集合、移動または投与するための磁気移動法。移動装置(10)は保護膜(21)の内部に配置された磁石(13)からなり、そして集合または投与は磁石(13)の磁場を変更することにより達成される。磁場の変更は、微粒子を集合させる場合は磁石の一部または全体が強磁性体の外側にあり、そして粒子を解放または投与する場合は磁石の一部または全体が強磁性体の内部または背後にあるような方法で移動装置に含まれる板または管(12)状の強磁性体を使用することにより達成される。
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細胞をアッセイするための基体、装置および方法
本発明は、分子診断の分野、特に液晶アッセイ形式に基づく診断に関するものである。特に、本発明は、試料中の分析物の量を定量するために液晶アッセイ法を使用する、改善された基体および方法を提供する。また、本発明は、液晶アッセイ形式を使用することによって基体に対する分析物の非特異的な結合を検出するための材料および方法を提供する。 (もっと読む)
スフィンゴミエリナーゼ活性の定量法
【課題】 スフィンゴミエリナーゼ活性の定量法を提供する。
【解決手段】 スフィンゴミエリナーゼ含有検体に下記式(1)の化合物を作用させ、反応生成物下記式(3)の化合物を作用させ、生成する下記式(5)の吸光度を測定することによるスフィンゴミエリナーゼ活性の定量法。
【化1】
(式中、R1およびR2は同一または異なって、不飽和結合を有することもある炭素数が1〜20のアルキル基などを意味し、R3は水素原子などを意味する。)
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分泌酸性ホスファターゼ(sapM)は病原性マイコバクテリアのみに存在し、ファゴソームpHで選択的に発現する
本発明は、低pHによって誘導可能であるマイコバクテリア分泌酸性ホスファターゼプロモーターまたはプロモーターフラグメントを含む単離DNA構築物に関する。本発明は、さらに、病原性Mycobacterium疾患または感染の治療または予防のための診断方法およびワクチンに関する。本発明はまた、マイコバクテリア分泌酸性ホスファターゼの活性、産生、または分泌を調整することができる化合物のスクリーニング方法に関する。
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磁気ビーズ及び微生物検出方法
【課題】 より簡易かつ高感度に微生物の検出を行うための磁気ビーズ及び微生物検出方法を提供する。
【解決手段】 サルモネラ21の細胞表層の構成成分であるリポポリサッカライドと特異的に反応するポリミキシンBを固定化した磁気ビーズ(ポリミキシンB固定化磁気ビーズ31)を用いて、サルモネラ21を捕捉する。そして、そのポリミキシンB固定化磁気ビーズ31を磁気ビーズ分離用磁石25により分離し、分離されたポリミキシンB固定化磁気ビーズ31により捕捉されているサルモネラ21に、ビオチン標識抗体32を結合させ、さらに、アビジン・ルシフェラーゼ複合体33を結合させる。そして、ルシフェリンを基質とする発光反応により、サルモネラ21を検出する。
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シンナミルアルコール脱水素化酵素機能を有するポリペプチド、そのポリヌクレオチド、及びそれらの用途
本発明は、シンナミルアルコール脱水素化酵素機能を有するポリペプチド、そのポリヌクレオチド、及びその用途を開示する。より具体的には、本発明は、リグニン生合成に関与するシンナミルアルコール脱水素化酵素機能を有するポリペプチド、前記ポリヌクレオチドを暗号化するポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含む組み換えベクター、このような組み換えベクターで形質転換された形質転換体、植物の生長を抑制する方法、植物の生長を抑制する物質のスクリーニング方法、及び前記スクリーニング方法により得られた物質を含む植物の生長抑制用組成物を開示する。 (もっと読む)
O6−アルキルグアニン−DNAアルキルトランスフェラーゼ
本発明は、標識を適当な基質からO6−アルキルグアニン−DNAアルキルトランスフェラーゼ(AGT)融合タンパク質に転移させる方法、適当な融合タンパク質、AGTの適当な変異体及び得られる新規な標識された融合タンパク質に関する。問題のタンパク質はAGT融合タンパク質に組み込まれ、AGT融合タンパク質を標識を有するAGT基質と接触させ、そしてAGT融合タンパク質は標識を認識及び/又は処理するようにデザインされたシステムにおいて標識を使用して検出及び/又は処理される。 (もっと読む)
診断及び治療用標的としての低分子量タンパク質チロシンホスファターゼ(LMW−PTP)
低分子量タンパク質チロシンホスファターゼ(LMW−PTP)を、ガンの診断、予後及び処置における新規診断及び治療用標的として同定する。本発明は、LMW−PTP及び、任意に、EphA2受容体を発現しているガンとの関連において有用な診断及び処置の方法を提供する。発ガンタンパク質EphA2を有効にターゲティングする候補のガン治療物質を同定するためにLMW−PTPの量及び/又は活性の変化を利用するスクリーニング方法も提供する。 (もっと読む)
ヒト脳卒中の罹患性遺伝子;治療法
脳卒中におけるヒトPDE4D遺伝子が開示される。PDE4D遺伝子内の多型を用いる脳卒中の臨床的経過の予測および治療がまた開示される。 (もっと読む)
核酸のヘリカーゼ依存性増幅
核酸を選択的かつ指数的に増幅するための方法およびキットが提供され、増幅を等温で行えるようにヘリカーゼ調製物およびDNAポリメラーゼの使用も含まれる。 (もっと読む)
コレステロール産生酵母株及びその使用
本発明は、真菌界の生物中でのコレステロールの生産に関する。より具体的には、本発明は、単純な炭素源からコレステロールを独立に産生する遺伝的に修飾された真菌類に関する。本発明は、標識されていないコレステロール及び標識されたコレステロールを生産するための本発明の真菌類の使用にも関する。 (もっと読む)
2,4,6−トリデオキシヘキソースおよびその6−ハロ−または6−シアノ−置換誘導体生成のための改善された2−デオキシ−D−リボース5−リン酸アルドラーゼとその使用
本発明は、それがそれから突然変異した相応する野生型酵素の生産性係数より、少なくとも10%高い生産性係数(特定試験によって判定される)を有する、2−デオキシ−D−リボース5−リン酸アルドラーゼ野生型酵素群から単離された酵素突然変異体に関する。突然変異体は、任意に特定のC−末端延長および/またはN末端延長と組み合わさった、大腸菌(Escherichia coli)K12(EC 4.1.2.4)野生型酵素配列中のK13、T19、Y49、N80、D84、A93、E127、A128、K146、K160、I166、A174、M185、K196、F200、およびS239と相応する1つ以上の位置の少なくとも1つのアミノ酸置換、および/またはその中のS258およびY259に相応する位置の少なくとも1つのアミノ酸の欠失を有する。本発明はまた、基準値よりも少なくとも10%高い生産性係数(スクリーニングの本質的部分を形成する前記特定試験によって判定される)を有する2−デオキシ−D−リボース5−リン酸アルドラーゼ酵素(そのもの自体または突然変異体のいずれかとして)を見いだすスクリーニングプロセスにも関する。さらに本発明は、スクリーニングプロセスによって得られる突然変異酵素、そしてこのような突然変異体をコードする核酸、そしてこのような核酸または突然変異体をそれぞれ含んでなるベクターおよび宿主細胞に関する。最後に本発明は、例えば6−クロロ−2,4,6−トリデオキシD−エリスロヘキサピラノシドの生成におけるこのような(好ましくは突然変異)酵素、核酸、ベクター、および宿主細胞の使用に関する。 (もっと読む)
再構成ヒストンメチルトランスフェラーゼ複合体及びそのモジュレーターの識別方法
本発明は、EEDと、EZH2と、SUZ12とを包含する再構成複合体を提供し、ここで再構成複合体はヒストンH3のリジン27(H3−K27)に対してヒストンメチルトランスフェラーゼ(HMTase)活性を有する。再構成複合体は、RbAp48、AEBP2、あるいはそれらの両方をさらに含むことができる。再構成複合体の製造方法、再構成複合体のHTMase活性を阻害する化合物を識別する方法、及び、癌を治療するための候補化合物を識別する方法も開示する。再構成複合体を包含する試薬及びキットも更に提供される。
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ニトロレダクターゼ酵素活性の測定法及び試薬
ニトロ置換スクアラインレポーター色素、並びに、ニトロレダクターゼ酵素活性及びニトロレダクターゼ遺伝子発現を細胞アッセイにおいて検出するためにそのような色素を使用する方法が開示される。本発明の色素は構造式(I)を有し、式中、Z1及びZ2は独立にフェニル又はナフチル環系を表し、X及びYは、酸素、硫黄、−CH=CH−及び式(A)の基から選択され、R1及びR2は、C1〜C4アルキル、−(CH2)n−P、−{(CH2)2−O}p−R6及びW基から選択され(式中、PはCOOR7、SO3−及びOHから選択され、Wは一置換又は二置換ニトロベンジルであり、R6はメチル又はエチルであり、R7はH、C1〜C4アルキル及びCH2OC(O)R8(式中、R8はメチル又はt−ブチルである。)から選択され、nは1〜10の整数であり、pは1〜3の整数である。)、R3及びR4は、水素、NO2、ハロゲン、SO3−、C1〜C4アルコキシ及び−(CH2)m−COOR7(式中、R7は上記で定義した通りであり、mは0又は1〜5の整数である。)から選択され、R5はC1〜C6アルキルであって、COOR7(式中、R7は上記で定義した通りである。)、SO3−又はOHで適宜置換されていてもよく、R1基、R2基、R3基及びR4基の少なくとも1つが1個以上のNO2基を含む。ニトロレダクターゼ酵素活性及びニトロレダクターゼ遺伝子発現に対する効果を測定すべき試薬のスクリーニング法も提供される。
【化1】
【化2】
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ADAMTS−8タンパク質およびその使用
本発明は、ADAMTS−8タンパク質またはそれらの機能的誘導体を用いて、アグリカンまたは他のプロテオグリカン分子を切断する方法に関する。本発明は、ADAMTS−8のタンパク質分解活性を阻害または強化できるADAMTS−8調節因子を同定する方法にも関する。加えて、本発明は、ADAMTS−8タンパク質またはそれらの誘導体もしくは調節因子を含む医薬組成物に関する。これらの医薬組成物は、プロテオグリカンの切断または代謝の欠損または異常を特徴とする疾患を治療するのに使用することができる。
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バイオロジカルソイル検出器およびその使用方法
バイオロジカルソイル検出器と、バイオソイルを検出するための方法とが提供される。バイオロジカルソイル検出器は、固体支持部材と、固体支持部材に固定された特異的指標であって、血液の存在に対して敏感な材料を含む特異的指標と、を含み、固体支持体および特異的指標は、表面の接触に用いられた液体との接触を容易にすべく検出器に対して配置されている。バイオソイルを検出するための方法において、この方法は、表面を液体と接触させるステップと、液体が表面と接触した後に、この液体を本願明細書にて記載の検出器の固体支持部材および特異的指標と接触させるステップと、固体支持部材の検出可能な応答を検査して、特異的指標がバイオロジカルソイルと相互作用したか否かを判断するステップと、を含む。
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癌、器官傷害、および筋肉リハビリテーション/運動過剰訓練についての診断の生物マーカーとしてのタンパク質分解マーカー
本発明は、神経細胞傷害、器官傷害、および/またはニューロンの障害の診断となる生物マーカーを同定する。本発明の異なる生物マーカーの検出はまた、神経傷害の重症度の程度、傷害に関与する細胞、および傷害の細胞内局在性の診断となる。
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生物汚れ検出器およびその使用方法
固体支持部材と、固体支持部材に固定化された特異的な指標と、固体支持部材をその上に保有する保持部材とを含む生物汚れ検出器が提供され、該保持部材および固体支持部材は、固体支持部材と表面との接触を容易にするように構成される。上記検出器の使用方法も提供されており、該方法は、上記の生物汚れ検出器を表面と接触させ、該接触により、バイオ汚れの存在下で特異的な指標の修飾が開始されることと、生物汚れ検出器を表面から回収することと、検出可能な応答について検出器の固体支持部材を検査し、それにより、固体支持体に固定化された特異的な指標が生物汚れと相互に作用したかどうかを決定することとを含む。更にもう1つの態様では、本発明は、生物汚れ検出器および該検出器の使用方法を提供し、該検出器は、少なくとも1つのアミンまたは4官能性コーティングで処理された固体支持部材と、該コーティングに固定化された特異的な指標とを含む。
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Lp−PLA2活性およびLp−PLA2活性阻害を検出する方法
本発明は、動物から得られた少なくとも1つの試料におけるLp−PLA2活性を測定する方法に関する。本発明は、Lp−PLA2阻害物質を投与された動物から得られた試料におけるLp−PLA2活性の阻害を測定する方法にも関する。 (もっと読む)
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