本発明は、HIG2 siRNAまたはHIG2抗体からなる組成物を細胞に接触させることによって、癌（特に腎細胞癌）の細胞の成長を阻害する方法を提供する。本発明では、腎細胞癌の診断法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒト、ラットおよびマウスのＮＰＣ１Ｌ１ポリペプチドおよびそのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを提供する。ＮＰＣ１Ｌ１のアゴニストおよびアンタゴニストを検出するための方法もまた提供される。ＮＰＣ１Ｌ１のインヒビターは、被験体において腸コレステロール吸収を阻害するために使用され得る。１つの実施形態において、内因性染色体ＮＰＣ１Ｌ１のホモ接合性変異を含む、変異トランスジェニックマウスであって、マウスが、いかなる機能性ＮＰＣ１Ｌ１タンパク質も産生しない、マウスが提供される。 （もっと読む）

Ｔ細胞の活性調節やＩＬ−２の産生などに関係のある、タンパク質相互作用の阻害剤、相互作用阻害剤の検出方法などを提供することを課題とする。ＰＫＣθとＫＰＮＡ１との相互作用の阻害剤、およびＫＰＮＡ１とＮＦ−κＢとの相互作用の阻害剤を提供する。相互作用の阻害剤は、それぞれの組み合わせにおいて相互作用可能な条件下で、相互作用する２種のタンパク質と候補化合物とを共存せしめ、相互作用が生じたか否かを検定し、相互作用を阻害したことが示された候補化合物を阻害剤とする。検出キットには、相互作用する組み合わせのタンパク質を供給する試料が備えられる。 （もっと読む）

本願において、癌（特に、肺癌）の治療および診断のための組成物および方法が、開示される。例示的な組成物は、１つ以上の肺腫瘍ポリペプチド、その免疫原性部分、そのようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、このようなポリペプチドを発現する抗原提示細胞、およびこのようなポリペプチドを発現する細胞に特異的なＴ細胞を含む。開示された組成物は、例えば、疾患（特に、肺癌）の診断、予防および／または処置において有用である。 （もっと読む）

本発明はウラン−キレートペプチドに関し、ウランで汚染された土壌及び水の汚染を除去するための、ならびに、人々を検出及び治療するためのそれらの使用も同様である。前記ペプチドは、４つのカルモジュリンカルシウム結合部位：部位Ｉ：Ｄ２０、Ｄ２２及びＤ２４残基において選択される残基；部位ＩＩ：Ｄ５６、Ｄ５８及びＮ６０残基において選択される残基；部位ＩＩＩ：Ｄ９３、Ｄ９５及びＮ９７残基において選択される残基；部位ＩＶ：Ｄ１２９、Ｄ１３１及びＤ１３３残基において選択される残基；該位置は参考文献でヒトカルモジュリン配列を示す、の少なくとも一つの、一つ、二つまたは三つの残基の、Ｓ、Ｔ、Ｃ、Ｈ、Ｙ、Ｎ及びＱからなる群から選択される中性残基の少なくとも一つの突然変異を含むカルモジュリンループの配列を含むへリックス−ループ−へリックス型構造を有する。 （もっと読む）

本発明は、関節病、例えば変形性関節症またはリウマチ様関節炎を治療するための、または、関節痛を治療するための、ｐ２１活性化キナーゼ（ＰＡＫ）阻害剤の使用、および、関節病を治療するための医薬品としてのＰＡＫ阻害剤を発見するための標的タンパク質としての、ＰＡＫの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、検定化合物、又は複数の化合物の混合物が、対象の二つのタンパク質間の相互作用を調節するか否かを測定するための方法に関する。前記測定は、その内の一方が、前記第１タンパク質、タンパク質分解分子のための開裂部位と、遺伝子のアクチベーターとを含む二つの組換え分子を使用することによって可能とされる。第２の組換え分子は、前記第２タンパク質と、前記タンパク質分解分子とを含む。もしも前記検定化合物が前記第１タンパク質に結合すれば、反応が開始され、それによって、前記アクチベーターが開裂されて、レポーター遺伝子を活性化する。
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多分化能性または多能性細胞から胚様体（ＥＢ）を作製する手段および方法を提供する。特に、胚様体（ＥＢ）を作製する方法は、多分化能性または多能性細胞の培養物懸濁液を、細胞凝集物が生成されるまで容器中で攪拌すること、任意に、該懸濁液を希釈すること、さらにＥＢが形成されるまで懸濁液を撹拌すること、を含むことが記載されている。また、本発明は、新規な培養方法およびそれによって得られたＥＢの、ゲノム科学、診断的アッセイ、催奇性／胎児性の毒性薬理学および薬理学的アッセイ、ならびに組織移植片の供給といった種々の用途での使用に関する。
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ヒトＭＰＴＥＮ遺伝子はＰＴＥＮ／ＩＧＦ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＰＴＥＮ／ＩＧＦ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＭＰＴＥＮの活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、ＰＴＥＮ／ＩＧＦのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】なし
【解決手段】ヒトRCキナーゼ活性を制御する試薬、及びヒトRCキナーゼ遺伝子産物と結合する試薬を用いて、治療効果を得るためにこのタンパク質を制御することができる。そのような制御は、慢性閉塞性肺疾患、喘息、癌、及び細胞のシグナル伝達に欠陥がある疾患の治療に特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、Ｇタンパク共役型レセプター及びこれに対する新規なリガンドに関する。本発明は、このＧタンパク共役型レセプターの活性をモジュレートする候補化合物を同定するためのスクリーニングアッセイを提供し、またＧタンパク共役型レセプターシグナリングの調節不良に関係する疾患又は疾病の診断及び治療に有用なアッセイを提供する。 （もっと読む）

本発明は次のとおり要約することができる。Ｗｎｔシグナル伝達経路を調節することによる、幹細胞の増殖及び／または系列決定を調節する方法及び組成物を提供する。Ｗｎｔシグナル伝達経路のモジュレーター及びモジュレーター同定のためのスクリーニング方法も提供する。本発明の方法は、幹細胞増殖及び／または系列決定を誘導または抑制するため、インビトロまたはインビボで行ってよく、組織の常在幹細胞の増殖及び／または系列決定のインビボでの刺激に特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類のＴＣＴＰ遺伝子またはそれから発現される蛋白質を含む抗高血圧剤スクリーニング用組成物、および前記組成物を用いる抗高血圧剤スクリーニング方法に関する。本発明の組成物に含まれるＴＣＴＰは、ナトリウム／カリウムＡＰＴａｓｅポンプの細胞質内抑制剤として作用し、高血圧および心臓肥大症を誘発する。したがって、本発明の組成物およびこれを用いたスクリーニング方法は、抗高血圧剤の探索および開発に有用に使用できる。また、本発明のＴＣＴＰを過多発現する形質転換マウスは、高血圧および心臓肥大症を表現型として示し、高血圧または心臓肥大の治療および改善のために開発された試験対象物質を投与して治療および改善程度を観察することにより、試験対象物質スクリーニングの際に有用に使用できる。
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本発明は、ファージディスプレイされたタンパク質と試験分子との間の相互作用を決定するための方法を提供する。ファージディスプレイされたタンパク質を試験分子の存在および非存在下で基準成分と接触させる。試験分子の濃度との相関関係におけるファージディスプレイされたタンパク質の挙動により、ファージディスプレイされたタンパク質の試験分子に対する結合親和性が計算できる。

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本発明はピロール含有化合物およびその使用方法を提供する。本発明のピロール化合物を含むキットおよび薬学的組成物もまた提供する。本明細書で開示した化合物および組成物は好ましくは、神経変性疾患、心血管疾患、増殖性疾患、および視力障害の治療において使用される。特に、脳卒中の治療のための方法および組成物を本明細書で開示する。 （もっと読む）

配列番号１から９のポリヌクレオチドによってコード化されるセラミド様タンパク質およびその使用。 （もっと読む）

本発明は、Ａｂ１ＫＤ及びバリアント、並びに結合ポケットを含むそのサブセットの３次元分子構造座標を記録された機械が読み取り可能な媒体を提供し、阻害剤及び活性剤を含むアフェクターを同定及び設計するために当該構造を使用する方法、並びにＡｂ１ＫＤ結晶、及びＡｂ１活性に影響する化合物及び組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は血管新生関連障害に関連するポリヌクレオチドに関する。本発明は、癌といったような血管新生関連障害に関連する新規遺伝子であるネコエンドスタチン遺伝子にも関する。本発明は、エンドスタチン核酸、組換え型ＤＮＡ分子、クローニングされた遺伝子又はその縮重変異体、エンドスタチン遺伝子産物及びかかる遺伝子産物に対する抗体、哺乳動物エンドスタチン遺伝子分子を含むクローニングベクター並びにかかる分子を発現するべく遺伝子工学処理された宿主をも包含する。本発明はさらに、エンドスタチン遺伝子及び遺伝子産物の発現を調節する化合物の同定のための方法並びに、例えば癌といったような血管新生関連障害の治療における治療薬としてのかかる化合物の使用にも関する。本発明は、例えば癌といった血管新生関連障害の診断的評価、遺伝子検査及び予後診断のための方法、並びにこれらの障害の治療のための方法及び組成物にも関する。 （もっと読む）

本発明は、脳のアミロイドーシスに関連するアルツハイマー病および／または認知症の症状を防ぎおよび／または改善することのできる化合物を同定するのに有用な、スフェロンのラセミ化されたタンパク質またはラセミ化されたタンパク質成分に関する。本発明はまた、本発明の方法により同定される化合物、ならびに、脳のアミロイドーシスに関連するアルツハイマー病および／または認知症の症状を治療し、および／または改善する方法に関する。本発明はまた、脳のアミロイドーシスに関連するアルツハイマー病および／または認知症の動物モデルまたは試験動物を作る方法、それにより産生した動物モデル、ならびに有効な療法をスクリーニングするための動物モデルを用いる方法、に関する。 （もっと読む）

本発明は、全て無作為に作製した、少なくとも1のフォワードプライマー結合部位、少なくとも1のリバースプライマー結合部位および少なくとも1の増幅可能領域を含む、内部コントロール核酸分子を提供する。本発明はまた、少なくとも1の本発明の内部コントロール核酸分子、該内部コントロール分子のフォワードプライマー結合部位に相補的に設計された少なくとも1のフォワードプライマー、および該内部コントロール核酸分子のリバースプライマー結合部位に相補的に設計された少なくとも1のリバースプライマーを含むキットを提供する。本発明はまた、本発明の内部コントロール核酸分子およびキットの使用方法を提供する。
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