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Fターム[4C047DD35]の内容

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Fターム[4C047DD35]に分類される特許

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コード化された折り畳み可能な薬物リザーバ(200)を含む、コード化された折り畳み可能な薬物リザーバ(200)及び薬物送達システム(100)。薬物リザーバ(200)は、折り畳み可能なハウジング(202)、及び折り畳み可能なハウジング(202)と通じるポート(204)を含む。薬物リザーバ(200)は、更に、薬物リザーバ(200)上に配置されたコーディング機能(206)を含み、そしてコーディング機能(206)は、薬物リザーバ(200)を識別する。 (もっと読む)


本発明は、外部ケーシング及び内部トレーを含む分配容器を提供し、外部ケーシングは、開口端部と、頂部と、底部と、頂部と底部の間を延びる側壁と、内部コンパートメントとを有する。外部ケーシングは押圧可能なボタン及び少なくとも1つの突出部を更に含み、押圧可能なボタンは、頂部又は底部にあり、少なくとも1つの突出部は、内部コンパートメント内へ延びる押圧可能なボタンに隣接している。内部トレーは、外部ケーシングの内部コンパートメント内に摺動可能に収容される。内部トレーは、第1の端部、対向する第2の端部、可撓性を有する係止タブ、及び開口部を更に有し、第1の端部は外部ケーシング内に収容され、対向する第2の端部は、外部ケーシングから外方に延び、可撓性を有する係止タブは、第1の端部に近接して位置決めされ、開口部は、可撓性を有する係止タブに隣接し、可撓性を有する係止タブは、内部トレーの第2の端部に向かって延びる第1のセグメントと、第1のセグメントを横断して延びる第2のセグメントとを含む。第2のセグメントは、突出部に係合するように位置決めされている。
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【課題】拡張蛇行性静脈を治療するために、殺菌した医療用の治療泡のような泡を正確に分配する。
【解決手段】(a)泡を、廃棄するために、泡の供給源から一の場所506に一の出口517から分配する段階と、(b)前記泡を観察して、患者に注入できる品質かを判定する段階と、(c)前記泡が前記品質になったら、前記一の場所に泡を分配し続けながら、他の場所に泡を分配して、前記他の場所を泡で満たすか又は部分的に満たす段階であって、前記一の場所に泡を分配する速度は前記他の場所に泡を分配する速度よりも遅い、前記他の場所を満たす段階と、(d)最初のパージ量の泡で前記他の場所を満たした後で、前記供給源からの泡の流れを停止させる段階と、(e)前記最初のパージ量の泡を前記他の場所から前記一の場所へ前記一の出口及び他の出口518から出す段階と、(f)前記段階(a)から(c)を繰り返す段階とを有する、泡を分配するための方法。 (もっと読む)


【課題】
錠剤を一定量ずつ円滑に取り出し可能で、しかもコストや信頼性にも優れた錠剤容器を提供すること。
【解決手段】
錠剤Jを収容する容器10と、容器10に差し込まれ且つ錠剤Jを通過させるための通路孔24を備える中栓20と、中栓20に覆い被さり一定の範囲で上下に移動可能な冠体40と、冠体40を突出させる付勢部材35と、で錠剤容器を構成する。さらに中栓20の上面には、前記通路孔24を取り囲み且つ上方に突出する複数の弁体26を設けて、個々の弁体26は、弾性変形可能な可倒片31と、錠剤Jをせき止める閉止体29と、で構成する。また冠体40には出口孔45を設けて、この下端の外周には、傾斜面33を押し広げる押圧部46を形成する。この錠剤容器は、錠剤Jの通過ルートが一直線になり、詰まりなどが発生しにくく形状もシンプルである。 (もっと読む)


【課題】薬液容器内に液溜まりが生じず、容器内全てが連通したことを確認可能な未連通投与防止機構を有する医療用複室容器を提供すること。
【解決手段】薬剤入りの医療用複室容器であって、少なくとも一つの室に薬液が封入された、薬剤が封入された複数の収容室と、前記各収容室を仕切る、押圧により開通可能な仕切り手段と、前記いずれか一方の収容室に設けられたポートと、前記ポート内に設けられた、ポートが設けられた収容室と排出口とを液密に区画することなく排出口への薬剤の排出を阻害し、かつ収容室開通時の押圧によって生じる液圧によって解除される阻害手段と、前記阻害手段が解除されたかどうかが分かるようにポート周辺に設けられたインジケーターとを備え、前記仕切り手段と、前記阻害手段と、前記インジケーターのうち、前記インジケーターが略最後に解除されることを特徴とする医療用複室容器。 (もっと読む)


【課題】薬剤室と排出ポートとの連通を阻害しかつ剥離可能な連通阻害用弱シール部を設けることにより形成される空間内を確実に滅菌できる医療用複室容器を提供するものである。
【解決手段】医療用複室容器1は、仕切用弱シール部9により第1の薬剤室21と第2の薬剤室22に区分された容器本体2と、第1の薬剤室と連通可能な排出ポート3と、第1の薬剤室に収納された第1の薬剤と、第2の薬剤室に収納された第2の薬剤と、第1の薬剤室と排出ポートとの連通を阻害しかつ剥離可能な連通阻害用弱シール部10を備える。連通阻害用弱シール部と排出ポートと下端側シール部6により形成される空間内に、空間内の容積1ml当たり、0.005〜0.1mlの液体が添加されている。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は従来の薬液容器をそのまま使用し、水溶液の一滴重量を小さく調整し且つバラつきを抑える効果を持つ薬液容器を提供することにある。これにより、粘性のあるものや表面張力が強い水溶液で見られた不具合が改善されると期待される。
【解決手段】本発明の薬液容器はキャップ内側のノズル先端封止部に撥水性のある物質を塗布し、閉栓する。その後ノズル側に転写されることにより得られるものである。閉栓することで、ノズル先端の撥水性を持たせることが可能であるため、使用毎に効果を持続することができ、一滴重量に影響が出難く、一滴量のコントロールが容易になる。 (もっと読む)


【課題】 インターバイアル移送システムを提供することである。
【解決手段】 薬剤に適している移送システムは、バイアルソケット(14)と、第1および第2の開放端を有し、第1の開放端がバイアルソケット(14)に放出可能に接続されているハウジング(18)と、ハウジング(18)内にマウントされる針ハブ(16)と、針ハブ(16)内にマウントされる第1および第2の穴の開いた端部(58、70)を有する針と、ネック(32)およびボディ(30)を有し、バイアルソケット(14)内に挿入され、そこに取り外しできないように保持されるバイアル(12)と、その開放端を封止するプランジャ(24)およびカートリッジ(20)の反対端に位置づけられる隔壁(82)を有するカートリッジ(20)と、針にバイアル(12)の隔壁(34)を貫通させ、成分移送を可能とするアクティベーションキャップ(22)とを備える。 (もっと読む)


【課題】 液体の注出によって減少する容積を栓に設けた風船部で置換することにより、液体と空気とを全く接触させずに液体を保存、使用することができる液体保存容器を提供する。
【解決手段】 容器本体10と、容器本体10の開口部外周を覆うように嵌入して容器を封止する弾性体の栓であって、中心部に断面が略U字型となるように一体成型された薄肉の風船部21を備えた栓20と、栓20の外周を覆うように嵌入して栓20と容器本体10とを固定する金属製の王冠であって、栓20の風船部21上部に通気用穴部31と、栓20の風船部21以外の外表面上部に液体吸引用穴部32を有する王冠30と、で構成される。 (もっと読む)


【課題】シリンジ用外筒の内壁面と当接するガスケットの摺動部分に欠陥や塗りムラのない摺動性被膜を形成することにより、高い摺動性を備え、且つ摺動性のばらつきが小さいシリンジ用ガスケットを提供することを目的とする。
【解決手段】シリンジ用外筒とシリンジ用外筒内に摺動可能に挿入されるプランジャとを備える医療用シリンジにおいて、プランジャの先端に取り付けられるシリンジ用ガスケットの摺動部に摺動性被膜を形成する方法であって、シリンジ用ガスケットは環状外壁を有し、環状外壁には、シリンジ用外筒の内壁面と当接することによりシリンジ用外筒に収容された流体をシールするための環状リブが形成されており、環状外壁の環中心を回転軸として回転させながら、環状リブを被覆するように摺動性被膜を形成するための硬化性樹脂液を塗布する塗布工程と、塗布された硬化性樹脂液を硬化させる硬化工程と、を備える。 (もっと読む)


【課題】 廃棄時にかさ張らない袋状の透析用剤の収容容器において、その構成を簡潔にすると共に、容器から溶解槽へと透析用剤を投入する際の埃等の浸入、及び透析用剤の周囲への飛散を確実に防止する。
【解決手段】 内部に固形型透析用剤を封入する袋状の容器である。前記容器11の一端部に設定した開封部に向かって次第に拡径するテーパ状の注入部14を形成する。このテーパ状の注入部は、その内周面を、溶解槽の投入口に設けられるテーパ状の受口部21の外周面に嵌合するように形成し、容器の注入部と溶解槽の受口部とが密接に嵌合するように図る。 (もっと読む)


液体ディスペンサ装置は、
分注される液体を保存するための容器(12)と、
容器に取り付けられるディスペンサエンドピース(10)であって、支持体(14)と液体ディスペンサ弁(16)とを備え、弁はエラストマー材料を含み支持体(14)と協働することで遮断配置および液体通過配置を取ることができるディスペンサエンドピース(10)と、
流量低減流路(76)を画定する液体偏向形状部(74)を備える流量低減部材(20)であって、支持体(14)および弁(16)とは別個の部品である流量低減部材(20)とを備える。
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液体ディスペンサ装置(10)は、
装置からの液体を遮断および通過させる弁部材形成部(54)と、
取り外せないように弁(16)を容器(13)に締結するための締結縁部(50)であって、内側筒状壁(60)と外側筒状壁(30)との間に挟み込まれる筒状締結壁(50)を備える締結縁部と
を備える弁(16)を含む。
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本発明は、出口(4)を備えたバッグ(3)、圧縮手段(6)によって圧縮できるバッグ(3)、圧縮手段(6)の作用を受けたとき、粘着するように配置された内面を有するバッグ(3)、を含む、薬剤容器(2)に関する。本発明は、薬剤容器(2)、及びバッグ(3)を局部的に圧縮するための圧縮手段(6)を含む、液体薬剤(M)を投与するための配置(1)にも関する。 (もっと読む)


本発明は、液体薬剤用の薬剤容器に関し、薬剤容器(1)は排出口(4)を備えた可撓性バッグ(2)を含み、バッグ(2)は組みひも(3)で取り囲まれ、縦方向(L)に引っ張られたとき、伸びて、狭窄するように配置される。
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【課題】プランジャロッド付きシリンジ製剤の組付装置を用いて製造することができる程度に、製造過程における主剤であるタンパク質の消失を防止した、安定化されたプランジャロッド付きプレフィルドシリンジタンパク質溶液製剤を提供すること。
【解決手段】プランジャロッドを具備し、タンパク質がエリスロポエチン、G−CSFまたは抗体であることを特徴とするプレフィルドシリンジタンパク質溶液製剤である。このプレフィルドシリンジタンパク質溶液製剤により、安価で且つ安全なシリンジ製剤、好適にはプレフィルドシリンジ製剤を提供することができる。 (もっと読む)


【解決手段】
連結器具1を構成する上記保持手段4は、注射器2に装着される注射器保持部材6と、双頭カヌラ5を備えるとともに、上記使用前状態では注射器保持部材に対して後退した後退位置に位置し、上記使用状態では注射器保持部材に当接した前進位置に前進するカヌラ保持部材7と、上記カヌラ保持部材が後退位置に位置している状態で、注射器に係合して注射器保持部材から注射器が離脱するのを阻止する離脱防止手段42とを備えている(図4(c))。
上記離脱防止手段は、カヌラ保持部材が上記前進位置に位置されると注射器との係合状態を解除して注射器保持部材から注射器が離脱するのを許容するようになっている(図4(e))。
【効果】 過誤による上記注射器とバイアルとの連通操作の忘れを防止することができる。 (もっと読む)


【課題】 従来、難溶性薬剤の懸濁液の注腸容器において、容器本体の吐出口部を下方に傾けて吐出口部に連結した注腸ノズルから懸濁液を吐出する場合、吐出するまでに準備時間を必要とする関係上、容器本体の吐出口部に難溶性薬剤が滞留すると吐出操作が難しく、また、逆流するのを充分に阻止することができない課題があった。
【解決手段】
懸濁液を収容した容器本体50の吐出口部51に連結した注腸ノズル60のノズル連結部61内に、密着側面を有する弁頭部10と該弁頭部10を弾圧すると共に懸濁液を吐出方向に誘導する螺旋状の弾力バネ部30を有する弁部材40を内部に一体に収容した弁収容筒体1を設け、難溶性薬剤の懸濁液を流動的に注腸ノズル60から吐出することができると共に、注腸ノズル側からの逆流を確実に阻止することができる懸濁液用注腸容器。 (もっと読む)


【課題】胴部の内径よりも狭い口部が一体に形成された、水平面上に自立できる容器であり、液体収容物のほぼ全量を容易に取り出すことができ、安価に実施できるようにする。
【解決手段】有底筒状の胴部(2)の上端に、胴部(2)の内径よりも狭い口部(3)が一体に形成してある。胴部(2)下端の底部(6)の下面に水平面上へ安定的に載置できる水平接地部(7)が形成してある。底部(6)の内面は、中央部に周縁部よりも深い凹部(8)が形成してあり、この中央部に向かって徐々に深くなるとともに、その中央部と周縁部との間が胴部(2)内に向かって突出する湾曲面に形成してある。底部(6)には、周縁部に沿って、中央部よりも肉厚の厚い厚肉部(9)が形成してある。この厚肉部(9)の外周面に、環状の溝部(10)が形成してある。 (もっと読む)


本発明は、最も広い意味での血液製剤を採取、製造、保管及び輸送するための装置及び方法、特に閉鎖式の採血、処理及び保管システム、並びに医薬品投薬システムに関するものであり、この医薬品は血液又は血液製剤から得られ、及び対応する方法で法規及びGMPに準拠して、血液製剤又は血液成分又は血液分画又は全血製剤(薬事法AMGの意味において)が取得、製造、保管及び輸送される。本発明により、完全に等分された、直接患者に使用可能な自家血清点眼剤又は血液又は血液製剤から成る医薬品を、クリーンルーム試験室を必要とすることなく製造、保管、輸送及び投薬することが可能になる。
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