【課題】イブプロフェン及びトラネキサム酸を含有する固形製剤は冷所で保存すれば比較的長期間にわたり安定なのに対して、高温保存条件下では急激な膨張が生起して、製剤にひび割れなどが発生することを解決する固形製剤を提供すること。
【解決手段】イブプロフェン及びトラネキサム酸を含有する固形製剤を製造するに当たり、エリスリトールなどの糖アルコールを添加して使用することにより、高温保存条件下で急激に膨張する問題が生じない安定な固形製剤を得ることができる。 （もっと読む）

医療用インプラントデバイスは、高分子材料と離型剤とから製造され、前記デバイスは、成形レザバーインプラントであり、離型剤は、少なくとも１０００の分子量（ＭＷ）を有する。離型剤は、非イオン性界面活性剤、例えばＢｒｉｊ ３５、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタントリオレエート、Ｔｗｅｅｎ２０、Ｔｗｅｅｎ８０、ビタミンＥ ＴＰＧＳ及びこれらのいずれか２種以上の混合物、であってよい。水和インプラントは、約５００ｍｍ^２以上の表面積を有してよい。 （もっと読む）

【課題】磁性超微粒子の表面に無機酸化膜を作製する方法及び分散方法を提案するともに、広い範囲で使用できる複合磁性超微粒子を作製する。その磁性超微粒子では磁気光学及び薬物輸送磁性材料への応用が可能である。複合磁性超微粒子を媒体に分散することによって磁性流体を作製、高周波電磁波の吸収特性や磁気光学特性などの特性を向上させる。また、医療DDSへの応用が可能になる。
【解決手段】無機化学反応を用いて磁性超微粒子の表面に無機酸化膜をコーティングすることによって複合磁性超微粒子を作製する。超音波により合成された磁性超微粒子をバインダ中に分散させ磁性超微粒子の分散媒体を形成する。 （もっと読む）

【課題】通常の打錠機を用いて成形することができ、普通錠と同等の錠剤の硬度、つまり機械的強度を付与しながら、口腔内での崩壊時間を短くすることができるとともに、舌触り及び味が良好で、口腔内でのざらつき感がなく、嚥下をスムーズにすることができる口腔内崩壊錠及びその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】主薬、糖アルコール類粉末及び糖アルコール類造粒物を用いて、硬度３０Ｎ以上で成形されてなる口腔内崩壊錠。 （もっと読む）

本発明は、活性成分の口腔内への送達のためのパッケージ化された経口摂取可能なフィルム投与ユニットに関する。特に、該パッケージ化された医薬製品は、錯化剤及び活性成分を含む錯体、該錯体の送達のための経口摂取可能フィルム、及び該経口摂取可能フィルムを含有するためのパッケージを含有する。該パッケージはそれに関連する証印を含む。該証印は、規制認可された化学物質である該錯体を該フィルムに含有された活性成分として識別する。本発明は、そのようなパッケージ化された医薬製品のためのラベル表示、値付け、販売及び政府規制を満たす方法にも関する。
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【課題】磁石を用いて、混合物からの機能物質の分離が可能な磁気感応性物質、および磁性を有する微粒子表面に共有結合した有機薄膜を介して薬剤が結合固定されており、磁石を用いて、薬剤の体内動態が制御可能な磁気感応性薬剤、ならびにこれらの製造方法を提供する。
【解決手段】磁気感応性物質１０において、磁性を有する微粒子１が、第２の官能基を有する膜化合物の形成する薄膜４によって被覆されており、その表面に、第２の官能基と反応して共有結合を形成する第１の架橋反応基、および機能物質６の官能基と反応して結合を形成する第２の架橋反応基とを有する架橋剤５が、第２の官能基と第１の架橋反応基との反応により形成された共有結合を介して結合しており、機能物質６の官能基と第２の架橋官能基との反応により形成された結合を介して、機能物質６が微粒子１に結合している。 （もっと読む）

【課題】外殻と内部域との密着性が良く、割れや剥がれが発生しづらいタブレットを提供すること。
【解決手段】タブレット１は、粉末成分が圧縮成型されてなる内部域３と、該粉末とは異なる成分を含む外殻２とが一体成型されてなる。外殻２は、超音波振動により溶融可能な成分により形成されている。外殻２と内部域３とは、超音波振動を与えながら一体成型されていることが好ましい。このタブレット１は、原料粉末を含む混合物をタブレット成型用金型内に充填し、成型用杵を介して該混合物に超音波振動を与えながら圧縮を加えることで製造される。前記混合物を前記金型内に充填するに先立ち、該金型内及び前記成型用杵の杵面に、超音波振動により溶融可能な成分を付着させておく。 （もっと読む）

本発明は、治療を施すためのｉｎ ｖｉｖｏでの薬物送達用の薬物−ポリマーコンジュゲート（微小粒子及びナノ粒子など）を効率的に調製する方法を提供する。本発明はさらに、本発明の薬物−ポリマー／オリゴマーコンジュゲートを用いたナノ析出により調製されるナノ粒子も提供する。この薬物コンジュゲートは、適切な開環重合触媒及び薬物の存在下での環状モノマーの開環重合により形成される。この方法は、１つ又は複数のヒドロキシル基又はチオール基を有する薬物及び他の化学種とのポリマー／オリゴマーコンジュゲートの形成にとりわけ有用である。 （もっと読む）

【課題】経口投与等の簡便な投与方法においても核酸を生体細胞内に効率良く送達することができる、新規な核酸送達手段を提供すること。
【解決手段】プラスミドを抱合するシアノアクリレートポリマー粒子であるプラスミド送達用粒子を提供した。該粒子は、好ましくは、シアノアクリレートモノマー、糖類及びプラスミドの共存下において、前記モノマーをアニオン重合させることにより製造される。
【効果】本発明の粒子は、経口投与においても効率良くプラスミドを送達できる。また、生体に適合性のある材料で作製できるので、人体に対する安全性も高い。従って、本発明は臨床応用上極めて有利である。 （もっと読む）

【課題】イブプロフェンの昇華が抑制された、イブプロフェン、特にイブプロフェン及びトラネキサム酸を含有する固形製剤を提供すること。
【解決手段】イブプロフェン、好ましくはイブプロフェン及びトラネキサム酸を含有する固形製剤に、亜硫酸水素ナトリウムを含有させることにより、イブプロフェンの昇華を抑制する。 （もっと読む）

本発明は、組織、細胞、および細胞内区画への治療剤含有粒子の標的化送達のための薬物送達システムを提供する。本発明は、粒子と、1または複数の標的化部分と、送達される1または複数の治療剤とを含む標的粒子、および本発明の標的粒子を含む薬学的組成物を提供する。本発明は、本発明の標的粒子およびその薬学的組成物を設計、製造、および使用する方法を提供する。

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【課題】薬剤送達システムに利用される薬剤の効能を簡易に調べることができる薬剤送達システムのシミュレーション方法、シミュレーション装置、及びシミュレーションプログラムを提供すること。
【解決手段】薬剤送達システムのシミュレーション方法において、血管の血漿層中における薬剤にかかる力をモデル化した数式に基づいて、当該血漿層中における薬剤の速度を算出し（Ｓ１０６）、薬剤の速度のときの向浸透停留効果を考慮した癌細胞の吸引率と血漿層中に存在する薬剤の量とに基づいて癌細胞に入り込む薬剤の量の期待値を算出し（Ｓ１０８）、癌細胞に入り込む薬剤の量の期待値と薬剤の投与量とに基づいて、薬剤が癌細胞へ到達する到達確率を算出する（Ｓ１１０）。所定のパラメータを変化させた値毎に上記算出を行ってもよい。所定のパラメータを変化させた値毎に算出した到達確率のうち、当該到達確率が最大となる所定のパラメータの値を決定してもよい。 （もっと読む）

【課題】 食品、栄養機能食品、特定保健用食品、栄養補助剤、栄養剤、動物薬、飲料、飼料、化粧品、医薬品、治療薬、予防薬等として有用な還元型補酵素Ｑ_１０を、適当な粒子径を持つ造粒体として取得する方法を提供すること。
【解決手段】 特定濃度の還元型補酵素Ｑ_１０を含有する補酵素Ｑ_１０の水溶性有機溶媒溶液を、水溶性有機溶媒水溶液中に添加することにより、還元型補酵素Ｑ_１０を含有する補酵素Ｑ_１０の造粒を行う。本方法により、適当な粒子径を持つ補酵素Ｑ_１０の造粒体を取得することができる。 （もっと読む）

【課題】
ロキソプロフェンによる胃粘膜障害を軽減したロキソプロフェン含有経口組成物の提供。
【解決手段】
ロキソプロフェン並びに、グルコサミン類及び／又はコンドロイチン類を含有することを特徴とする経口用組成物。 （もっと読む）

本発明は、圧縮コーティング錠の作製用の製造技術における、そのような錠剤のコアを位置づけるための方法および装置を提供する。

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本明細書では、胎盤幹細胞由来の肝細胞の作製のための方法および組成物が提供される。さらに、本明細書では、例えば肝臓の外傷、炎症および変性障害の治療ならびに処置におけるそのような肝細胞の使用が提供される。また、本明細書では、ナノ繊維足場と接着性胎盤幹細胞の組合せに関する組成物および方法、ならびに軟骨修復においてそれを使用する方法が提供される。最後に、本明細書では、胎盤由来の非接着性ＣＤ３４^＋ＣＤ４５⁻幹細胞に関する組成物および方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明では、機能性ゼリー組成物と、その製造方法を提供することを目的とする。更に詳しくは、低温で薬効成分を添加してゼリー組成物を製造できる新たなゼリー組成物の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】ゲル化剤としてアルギン酸ナトリウム、カラギーナン、ペクチンの中から一つ又は複数を選択し、微粉末状固形物と、水とを混合し、加温して均一溶液とした後、これを冷却して低温で薬効成分を加え、更に、アルカリ土類金属塩を加えて攪拌することにより、目的とするｐＨ感受性の速崩壊性ゼリー組成物を作製できた。 （もっと読む）

【課題】
本発明では、肥満を抑制する作用を有する新規性のある健康機能性食品が開示される。
【解決手段】
本発明による健康機能食品は、主要な／副次的な材料として紫色の馬鈴薯の抽出物又は生の絞り汁を使用して、又は紫色の馬鈴薯の抽出物又は生の絞り汁を様々な嗜好品に加えて製造される。本発明による紫色の馬鈴薯の抽出物は、脂肪細胞の分化を抑え、脂肪細胞への分化を促すレプチン蛋白を低減させることにより、肥満を抑制する作用を有し、高脂血症を引き起こす原因となる遊離脂肪酸と、血液内コレステロールを減少させることができる。従って、本発明による紫色の馬鈴薯の抽出物を含む健康機能性食品は、十代から成人、老人まで、幅広い年齢層に亘る肥満患者の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、ｉｎ‐ｓｉｔｕゲル化剤（＝０．５％ｗ／ｗ）と、２〜１７．５％ｗ／ｗの量のゲル化促進剤（例えば、硫酸カルシウム）とを含む放出調節医薬組成物に関する。さらに、該組成物は、アクリレート等の放出速度制御ポリマーと、随意に、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）等のｐＨ非依存性の速度制御ポリマーとを含有する。好ましい活性薬剤は、ミコフェノール酸モフェチルである。また、上記組成物の製造方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】症状が進んで薬剤を経口的に服用することが困難な患者に、抗精神病薬を経口投与以外の方法で投与して、優れた薬効を発揮する経皮適用製剤を提供する。
【解決手段】リスペリドンを含有する経皮適用製剤である。またリスペリドンと経皮吸収促進剤とを含有する経皮適用製剤である。上記の経皮適用製剤は皮膚貼付剤や軟膏剤が好ましい。これらの経皮適用製剤は精神病予防又は治療のための経皮適用製剤として有用である。 （もっと読む）