肺癌マーカー（ＬＣＭ）を用いて、疾患、特に癌、とりわけ肺癌を評価（例えば、診断）、処置および予防するための方法および組成物が提供される。個別のＬＣＭおよび複数のＬＣＭを含むパネルが、これらおよび他の用途のために提供される。ＬＣＭを用いて、処置の有効性を判定するため、もしくは予測するため、または処置を選択するための、方法および組成物もまた提供される。ＬＣＭを用いて細胞機能を調節するための方法および組成物がさらに提供される。ＬＣＭを調節する組成物（例えば、アンタゴニストまたはアゴニスト）（例えば、抗体、タンパク質、小分子化合物および核酸物質（例えば、ＲＮＡｉおよびアンチセンス剤））ならびにその薬学的組成物も提供される。ＬＣＭを調節する薬剤についてスクリーニングする方法およびこれらのスクリーニング方法によって同定される薬剤が、さらに提供される。 （もっと読む）

本発明は、マイクロＲＮＡ（microRNA）の活性や機能を抑制できるペプチド核酸（ＰＮＡ）、これを含む、マイクロＲＮＡの活性や機能を抑制するための組成物、これを利用してマイクロＲＮＡの活性や機能を抑制する方法、及びその効果を評価する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ファブリー病のようなα−ガラクトシダーゼＡ欠損が疑われる個体を治療するための、ヒトα−ｇａｌ Ａを過剰発現し分泌するように遺伝的に修飾された移植用ヒト細胞、および精製されたヒトα−ｇａｌ Ａの提供。
【解決手段】（１）ヒトα−ｇａｌ Ａを過剰発現し分泌するように遺伝的に修飾されたヒト細胞、または（２）遺伝的に修飾された培養ヒト細胞から得られる精製ヒトα−ｇａｌ Ａのいずれかを用いて治療する、治療用組成物。 （もっと読む）

少なくとも一つの逆ラテックス又は前記逆ラテックスの微粒化により得られるポリマーの粉末を生理的に許容される水溶液中で分散させることによりアジュバント組成物を調製するステップa)、及びワクチン組成物を形成することを目的とする抗原性の媒質にステップa)で得られる当該組成物を混合するステップb)を含むワクチンの製造方法。 （もっと読む）

天然栄養食品、医薬素材用トロロアオイ種子(仁)製品であって、トロロアオイ種子中の雑物を取り除いてから、トロロアオイ種子の殻を割れさせて、トロロアオイ種子の粒状粉を取り出し脱脂してから調製される。食用製品や生物医薬品の原料として利用される。 （もっと読む）

各種チューブリシン（ｔｕｂｕｌｙｓｉｎ）を調製するためのプロセスが記載される。本発明のプロセスは、チューブリシンの混合物を調製するために、１つだけのチューブリシンをチューブリシンの混合物から調製するために、また、１つのチューブリシンを異なるチューブリシンに変換するために有用である。本明細書中に記載されるチューブリシンは、疾患および病原性細胞を含む疾患状態を治療することにおいて有用である。 （もっと読む）

結晶形態Lとしての4-[3-(4-シクロプロパンカルボニル-ピペラジン-1-カルボニル)-4-フルオロ-ベンジル]-2H-フタラジン-1-オン、形態Lを得る方法、形態Lを含む医薬組成物ならびに形態Lおよび形態Lを含む組成物を使用する方法。 （もっと読む）

本発明は、患者のガンの進行の予後を測定する方法、ガンの患者の治療プロトコルを決定する方法、または患者の治療的処置の効力を測定する方法であって、（ａ）被験者から採られた生物学的試料中のＭｃｍ２〜７の少なくとも1つから選択される第１バイオマーカーのレベルを評価する工程；および（ｂ）被験者から採られた生物学的試料中のジェミニン、オーロラＡ、Ｐｌｋ１、Ｋｉ６７、およびＨ３ＳＩ０ｐｈの少なくとも１つから選択される第２バイオマーカーのレベルを評価する工程を含み、所定値と比較した第１バイオマーカーのレベルと所定値と比較した第２バイオマーカーのレベルの組み合わせが、前記被験者のガンの進行を表し、または被験者に処方される治療法を示し、または治療的処置の効力を示す方法に関する。
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本発明は、医療診断のための方法及びデバイスに関する。具体的には、本発明は、心筋梗塞後の被験体のリモデリングプロセスに適用すべき薬物治療を診断する方法であって、（a）該被験体のサンプル中の、ナトリウム利尿ペプチド、心筋トロポニン及び少なくとも1種の炎症マーカーの量を測定するステップ；（b）（a）で測定したペプチドのレベルに従ってリモデリングにおいて適用すべき薬物治療を選択し、該被験体においてリモデリングを開始するステップを含む方法に関する。さらに本発明は、心筋梗塞後の被験体においてリモデリングをモニタリングする方法であって、該リモデリングが薬物治療により支持されるものであり、前述のステップ（a）及び（b）を実施するステップと、以下を含む追加のステップ：該被験体のサンプル中の、ナトリウム利尿ペプチド、心筋トロポニン及び少なくとも1種の炎症マーカーの量を再度測定するステップ；最初の測定値と2回目の測定値との差を計算するステップ；並びに、得られたデータから、リモデリングが成功しているか否かを評価するステップを含む方法に関する。またさらに本発明は、上述の方法を行うための診断用デバイス及びキットに関する。 （もっと読む）

悪液質を有する対象の血液、血漿、若しくは血清中に存在するマクロファージ阻害性サイトカイン−１（ＭＩＣ−１）を除去又は不活性化することを含む、悪液質の治療方法を開示する。一実施形態において前記方法は、ＭＩＣ−１を結合させる適切な基質（例えば、ＭＩＣ−１結合分子を備えた基質）を用意するステップ、前記血液、血漿、又は血清と前記基質とを接触させて、かかる血液、血漿、又は血清中に存在するＭＩＣ−１を前記基質に結合させることにより、対象から除去した血液、血漿又は血清を処理するステップ、前記処理した血液、血漿又は血清を基質から分離するステップ、及びその後、前記処理した血液、血清又は血漿を対象に戻すステップを含む。本発明はさらに、対象中に存在するＭＩＣ−１の量を判定するステップを含む、悪液質の診断方法又は予知方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】酸化チタン粒子の超音波や紫外線により励起される触媒活性を十分に発揮しながら、その血中滞留性および癌細胞への集積性を向上できる、酸化チタン複合体粒子およびその分散体の提供。
【解決手段】この酸化チタン複合体粒子は、酸化チタン粒子の表面に、リガンド分子であるドーパミンを介してノニオン性の水溶性高分子を結合したものである。この酸化チタン複合体粒子は、超音波や紫外線の照射により細胞毒となり、癌細胞等の殺対象となる細胞を効率良く殺傷することができる。 （もっと読む）

患者における、臓器に特異的な自己免疫性疾患（例えばセリアック病および自己免疫性甲状腺炎）および／または輸血反応および／またはＩｇＡ欠乏症を包含する、免疫介在性疾患の過程における、診断、予測、および治療有効性のスクリーニングのための、血清サイトカインＢリンパ球刺激因子（ＢＬｙＳ）のアッセイの使用は、以下のステップを包含する。すなわち、患者から血液サンプルを採取する最初のステップと、この血液サンプルを分析して、サイトカインＢＬｙＳの濃度を決定するステップと、先のステップにおいて決定されたＢＬｙＳのレベルと、サイトカインＢＬｙＳの濃度の１つ以上の参照値とを比較するステップと、先のステップにおいて示唆された、サイトカインＢＬｙＳの決定された濃度とサイトカインＢＬｙＳの濃度の参照値との間の、有意な偏差を特定するステップと、先のステップに基づいて、上述の免疫介在性疾患に対して、診断を行うおよび／または予測を行う、および／または治療有効性を判断するステップとを包含する。
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【課題】遺伝子導入効率が高い遺伝子導入剤を提供する。
【解決手段】分岐鎖を有するポリマー材料よりなる遺伝子導入剤において、該分岐鎖は、カチオン性モノマーとアニオン性モノマーとの共重合鎖を有しており、該共重合鎖におけるカチオン性モノマー由来の単位成分の数がアニオン性モノマー由来の単位成分の数よりも多く、該アニオン性モノマー由来の単位成分は酸性官能基を有した側鎖を有することを特徴とする遺伝子導入剤。ポリマー材料は、好ましくはＮ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバミルメチル基を同一分子内に３個以上有する化合物をイニファターとし、これにアクリル系モノマーと、４−ビニル安息香酸などの酸性官能基を有したアニオン性モノマーをランダム共重合させたものである。 （もっと読む）

血管形成および／または血管機能を阻害または促進する作用因を特定するための、活性化された内皮細胞と、休止状態の内皮細胞との間で示差的に発現されるβチューブリンイソ型の使用。 （もっと読む）

【課題】コスト的に有利であり、倫理的な問題が少ない、糖尿病の治療薬の正確で優れたスクリーニング方法、評価方法、製造方法を提供することにある。更には、かかる方法に好適に用いられる特定の状態にあるコスト的に有利で倫理的な問題が少ない動物を提供することにある。
【解決手段】被検物質がヒトの血糖値を降下させる物質であるか否かを評価する方法であって、
（ａ）無脊椎動物に糖（Ａ）を摂取させることによって、該無脊椎動物の脂肪体中又は血液中の糖（Ｂ）濃度を上昇させる工程、
（ｂ）上記工程（ａ）で得られた、脂肪体中又は血液中の糖（Ｂ）の濃度が上昇した無脊椎動物に、上記被検物質を投与する工程、
（ｃ）上記被検物質が投与された無脊椎動物の脂肪体中又は血液中の糖（Ｂ）の濃度を測定する工程、
を有することを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、放射性医薬品に関し、特に、式Ｉの化合物と、賦形剤としてポリソルベートとを含む放射性医薬組成物に関する。本発明の放射性医薬組成物は、同種類の化合物を含む従来技術の組成物で遭遇される問題を軽減する。又、本発明により提供されるのは、本発明の放射性医薬組成物の調製方法並びに本放射性医薬組成物の特定の用途である。
【化１】
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本発明は、接着裏張りフォイルと取り外し可能な保護フォイルとの間に配置された、活性成分を含有する少なくとも１つの一層式接着リザーバ・フォイルを有する経皮治療パッチのマルチトラック製造方法に関する。リザーバ・フォイルは、その接着層を使用して、長手方向に断続的に移動する移送要素上に１トラック毎に貼り付けられる。パッチ・サイズに切り離した後、パッチは、連続的に移動するさらに別の移送要素へ移され、或る間隔をもってそこに載置される。本発明は、活性成分を含有するいかなる廃棄物も生じさせることなく、ロールから繰り出すことのできるウェブ状のリザーバ・フォイルを利用できるマルチトラック製造方法を提供する。
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医薬剤形を製造するための組成物及び方法には、熱動力学的配合により複合材料にすることによって１又は複数の原薬（ＡＰＩ）を１又は複数の薬学的に許容される賦形剤とともに含む医薬組成物を製造することが含まれる。１又は複数のＡＰＩを１又は複数の賦形剤とともに含む複合材料を前処理する組成物及び方法は、ＡＰＩを賦形剤とともに熱動力学的処理して複合材料にすることを含む熱動力学的配合が含まれ、複合材料は、ホットメルト押出、溶融造粒、圧縮成形、錠剤圧縮、カプセル充填、フィルムコーティング、又は射出成形など、当技術分野で知られる従来の方法によってさらに処理することができる。
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本発明は１つ以上のアクセサリーポリペプチドに連結した生物学的に活性なポリペプチドに関する。本発明はまた、主題のタンパク性物質をコードするベクターを包含する組み換えポリペプチド、並びに該ベクターを含む宿主細胞を提供する。主題の組成物は医薬品用途の範囲を包含する種々の利用性を有する。一実施形態において、生物学的に活性なポリペプチドを生成する方法が提供され、この方法は、ａ）宿主細胞における修飾ポリペプチドの発現が、該生物学的に活性なポリペプチド自体の発現と比較した場合に、より高い量の可溶性型の該生物学的に活性なポリペプチドをもたらすように、アクセサリーポリペプチドと連結された生物学的に活性なポリペプチドを含む修飾ポリペプチドをコードしているポリヌクレオチド配列を提供する工程；ｂ）該修飾ポリペプチドを該宿主細胞内で発現させることにより、該生物学的に活性なポリペプチドを生成する工程；を含む。 （もっと読む）

【課題】 口腔、歯科又は皮膚衛生組成物の均質な半固体の１回使い切り用のビードの提供。
【解決手段】 通常の口腔、歯科又は皮膚衛生組成物に、制御された量の寒天を混合することにより、均質な半固体の１回使い切り用の塊又はビード（２００）の製造が可能になる。寒天又は類似の構造的ゲル化剤は、保管のために十分な硬さ及び十分に高い融点を与えつつ、皮膚の上又は口の中で残留物を残さずにビードを潰すことを可能にする。歯の手入れ又スキンケア用パック（６００）は、十分なビード及びオプションの使い捨てブラシを保持する。ブリスターパック（１２４）は、１つ又は様々な活性成分の直接注型ビードを保持する。形状、色及び香味のバリエーション（１２４Ｃ）は、子供が歯の手入れをするよう動機付けする。 （もっと読む）