タンパク質製剤およびタンパク質製剤の粘度を低下させる方法を提供する。タンパク質製剤の粘度を低下させる方法は、塩化カルシウムまたは塩化マグネシウムなどの粘度低下剤をタンパク質製剤に添加することを含む。 （もっと読む）

本発明は、特に、ヒトの成人肝に由来する単離した肝前駆肝幹細胞、およびこれらの細胞の細胞集団に関する。本発明は、また、医療、肝臓病、肝臓代謝の先天異常、移植、感染性疾患、肝不全における単離した前記の前駆肝幹細胞の使用に関する。本発明は、これら細胞の単離方法、これら細胞の培養、分化前後での特性付け、ならびに移植、ヒト疾患の動物モデル、毒物学、および薬理学におけるこれらの細胞の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明の１実施例による抗癌剤は配列番号:４、配列番号:１１及びこれらの組み合わせからなる群より選択されるアミノ酸配列を有するペプチドを含む。前記抗癌剤は大腸、膵臓、乳房、肺、脳、前立腺、扁平上皮細胞、リンパ細胞または白血球から由来する癌を抑制するのに使用することができる。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物または薬学的および／または獣医学的に許容できるその誘導体［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^８は前記と同様に定義される］。前記化合物はヒスタミンＨ_４受容体リガンドである。

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本発明は、抗原認識分子またはその断片と脂質ベースの担体とを含んでなる組成物の、リガンドと受容体間との相互作用をブロックするための使用を提供する。 （もっと読む）

本出願は、疼痛、失禁およびその他の状態を処置するための化合物および方法に関する。この化合物は、ＴＲＰＡ１媒介電流を１０マイクロモル未満のＩＣで阻害する。ある実施形態は、細胞または動物のＴＲＰＡ１機能を調節する方法であって、ＴＲＰＡ１機能を阻害する化合物の有効量を投与する工程を包含し、この化合物が、ＴＲＰＡ１媒介イオン流束を阻害するものである、細胞または動物のＴＲＰＡ１機能を調節する方法を提供する。
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【課題】外因性ヌクレオチド配列を挿入することができ、哺乳類の宿主細胞に容易に導入することができ、外因性ヌクレオチド配列にコードされた遺伝子を宿主細胞内で発現させることができ、病原性を有する危険性が低く、哺乳類の遺伝子治療に好適に用いることができる、ウイルスベクターを提供する。
【解決手段】ＨＨＶ−７由来の組換ウイルスベクターであって、ＨＨＶ−７のＵ２、Ｕ３、Ｕ４、Ｕ７、Ｕ８、Ｕ２４、Ｕ２４aおよびＵ２５領域からなる群より選ばれる少なくとも１領域に相当する部位に、外因性ヌクレオチド配列を備える、組換ウイルスベクターである。 （もっと読む）

２つのモノマー断片のポリペプチド二量体であって、モノマー断片は、グリコプロテイン（ｇｐ）１３０の細胞外部位と、５から３０のアミノ酸長を有するＣ末端でのポリペプチドスペーサとから構成され、２つのモノマー断片は、互いに共有結合し、スペーサ長は、得られる二量体プロテインのＩＬ−６／可溶ＩＬ−６レセプター複合体への最適結合を決定し、ポリペプチド二量体は、相同凝集体及び分子断片への著しく低減した結合能を示し、宿主細胞における著しく高い生成率が得られる２つのモノマー断片のポリペプチド二量体。 （もっと読む）

本発明は、ケモカイン受容体のモジュレーターである式（Ｉ）の化合物を対象とする。本発明の化合物およびその組成物は、ケモカイン受容体の発現および／または活性に関連する疾患の治療において有用である。
【化１】

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本発明は、微生物、特に細菌、菌類、原生動物及び／又はウイルスによって引き起こされる哺乳動物、好ましくはヒトにおける種々の疾病及び／又は病態生理学的な状態の治療に有用な低減された細胞毒性を有する新規のアルキルリン脂質誘導体を提供する。係るアルキルリン脂質は、単独薬剤として、又は組み合わせ療法の過程において使用することができ、また腫瘍の治療のためにも使用することができる。 （もっと読む）

式（Ｉ）で示される化合物の抗ウイルス剤（ここで、Ａ、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、本明細書における定義と同じである）、それらの製造方法およびＨＣＶ治療におけるそれらの使用が提供される。

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化学構造式Ｉの化合物、並びにその水和物及び溶媒和物：
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【課題】ＨＣＶ感染者からＨＣＶを駆除する方法として、ウイルス粒子形成・細胞外放出の過程で必要な、Ｃｏｒｅの合成、プロセシング、立体構造の成熟過程、安定性、ＲＮＡとの相互作用を阻害することでウイルス粒子の形成を阻害することである。
【解決手段】Ｃ型肝炎ウイルス感染細胞において、ＨＳＰ９０阻害剤であるＲａｄｉｃｉｃｏｌ、Ｈｅｒｂｉｍｙｃｉｎ ＡおよびＧｅｌｄａｎａｍｙｃｉｎを処理することにより、Ｃ型肝炎ウイルスの粒子形成を阻害させ、Ｃ型肝炎ウイルスの細胞外放出量を減少させることができる。
【効果】安全性が示されているＨＳＰ９０阻害剤を単独または既存のインターフェロンやリバビリンを用いた治療法と組合せることで、ＨＣＶ複製阻害とウイルス粒子形成・細胞外放出を阻害することで効率よく駆除することができる。 （もっと読む）

本発明は、式Ｐ−Ｌ−Ｎ（ここでＰは細胞貫通ペプチドであり、Ｎは核酸、好ましくはオリゴヌクレオチド、さらに好ましくはｓｉＲＮＡであり、ＬはＰとＮとを連結する、親水性ポリマー、好ましくはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）系リンカーである）の細胞貫通ペプチド−核酸（「ＣＰＰ−核酸」）結合体を提供する。かかる結合体の組成物、使用法、及び製造法も開示される。
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フラビウイルス科ウイルスのウイルスによって少なくとも一部媒介されるウイルス感染を治療または予防するための、式（I）を有する化合物ならびにその組成物および方法が開示され、式中、A、R²、m、R、V、W、T、Z、R¹、Yおよびpは、本明細書中に開示される。

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ＩＦＮτを投与することにより自己免疫状態を治療する方法を記載する。ＩＦＮτは、多発性硬化症患者の新しい造影増強脳病変における減少などの、所望の臨床的エンドポイントを達成するために十分な用量で経口投与される。 （もっと読む）

本発明は、所望により、少なくとも1種のさらなる治療剤と組み合わせた少なくとも1種のジアリールウレア化合物を含む、ウイルス感染および/またはウイルス感染より引き起こされる疾患を処置するための医薬組成物に関する。有用な組合せ剤は、例えば、ジアリールウレア化合物としてBAY 43-9006を含む。 （もっと読む）

少なくとも部分的にフラビウイルス科のウイルスによって媒介されるウイルス感染を治療または予防するための、式(I)を有する化合物ならびにこれらの化合物に関連する組成物および方法が開示され、ここでA、R²、m、R、V、W、T、Z、R¹、Y、およびpは本明細書において開示される。

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本発明は、標的細胞の細胞表面抗原に選択的に結合する抗体分子を含めた結合分子を提供し、結合分子は、細胞表面抗原との結合により標的細胞のアポトーシスを誘導する。また、アポトーシス誘導の方法およびアポトーシス誘導のための医薬組成物、ならびにその使用も提供される。
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式Iによるジアザ複素環式スルホンアミド誘導体は、特に糖尿病、肥満、ならびに関連した病状および障害の治療において、治療的有用性を有する。式中、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、X、Y¹、Y²、m、およびnについては明細書中に示す。

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