【課題】 虚血性疾患患者の患部再生に有効でかつ血管新生補助機能の高い細胞をより効率よく回収するための方法を提供し、さらにその回収細胞を利用して虚血性疾患部位を再生する方法を提供すること
【解決手段】 有核細胞を捕捉する高分子多孔質体を容器内に充填したフィルターに細胞浮遊液を通過させる工程、該高分子多孔質体に捕捉された細胞を剥離し回収する工程を順に含む細胞回収方法において、細胞浮遊液のフィルターへの通過開始時点から細胞の剥離開始時点までの捕捉細胞のフィルター内捕捉時間が２時間以上１２時間以下であることを特徴とする細胞回収方法。 （もっと読む）

本発明は、血管幹細胞が濃縮された細胞集団を取得するための方法に関する。血管幹細胞は、様々な目的に使用することができ、特に末梢の虚血及び心筋梗塞を含む虚血性疾患の治療のための細胞療法に使用することができる。 （もっと読む）

分子標的治療薬のより有効な効果をもたらすことを目的とし、完全寛解率を上げ、完全寛解への期間の短縮化を達成し、免疫療法との相乗効果を達成するための手段を提供するものである。つまり、ＣＴＬ活性、ＮＫＴ活性、ＮＫ活性及び−ＶＥＧＦ等に着目する新免疫療法と分子標的治療薬特にチロシンキナーゼ阻害剤の併用による相乗効果の達成を課題とする。チロシンキナーゼ阻害剤とＩＬ−１２産生誘導剤の併用がガン治療における優位な相乗効果を達成することを見出し本発明を完成した。 （もっと読む）

(a)血液を、密度1.077g/ml未満を有する初回通過細胞の選択に好適な第一の勾配に適用する工程；(b)初回通過細胞を、密度1.055〜1.074g/mlを有する2回通過細胞の選択に好適な第二の勾配に適用する工程；(c)密度1.055〜1.074g/mlを有する細胞数を、2回通過細胞を3〜30日の持続する期間培養することにより増加させる工程；並びに、(d)培養された細胞中の内皮前駆細胞を同定する工程；を含む、血液を抽出するために使用する方法が提供される。他の態様も説明される。 （もっと読む）

多能性表現型を維持させながら、間葉幹細胞の増殖を促進するための組成物および方法を開示する。間葉幹細胞増殖のための無血清細胞培養システムおよびキットおよび使用方法を提供する。方法は、種々の障害または疾患、特に心血管系、骨または軟骨の障害または疾患を治療するための増殖させた間葉幹細胞の使用も含む。 （もっと読む）

【解決手段】 三環式３，４−プロピノペルヒドロプリンを含む薬学的組成物、及び創傷、裂肛、無弛緩症、上部及び下部食道括約筋疾患、胃不全麻痺、肥厚性幽門狭窄症、痔核、一過性直腸神経痔、過敏性腸症候群、筋肉痙攣、血管攣縮性疾患、子宮又は膀胱痙攣が関与する疾患、オディ括約筋機能不全、及び短区画ヒルシュスプルング病を治療するためのその使用が提供される。また、本発明の組成物を局所的に又は注入によって、筋肉又は筋肉付近に投与することにより、創傷及び筋障害を治療する方法が提供される。 （もっと読む）

本明細書において、血管疾患および冠動脈性心臓疾患（特に、アテローム硬化症）を予防および処置するための遺伝子治療アプローチが記載される。本発明の方法は、アテローム硬化症の予防および処置、ならびにアテローム硬化症が一因となる任意の疾患または生理学的状態の予防および処置に使用され得る。本発明の方法は、ＡｐｏＡ−ＩまたはＡｐｏＡ−Ｉ_{Ｍｉｌａｎｏ}の遺伝子送達に関する。これは、ｒＡＡＶ技術を使用することにより達成され得る。ｒＡＡＶビリオンは、種々の方法によって哺乳動物被験体に送達され得る。これらの方法としては、形質導入骨髄細胞の移植、直接的な筋肉内注射、静脈内注射もしくは門脈注入、またはステント送達が挙げられる。
（もっと読む）

本発明は、網膜変性についての細胞に基づく改良療法のための方法、並びにヒト胚性幹細胞及びヒト胚由来細胞を網膜色素上皮（ＲＰＥ）細胞及び他の網膜前駆細胞へと分化させるための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、構造組織の再生を促進するための、造血成長因子、特に、エリスロポエチン（ＥＰＯ）もしくはトロンボポエチン（ＴＰＯ）またはその誘導体、アナログもしくは部分の使用に関連している。 （もっと読む）

心臓用の房室間バイパス路を作製する方法であって、間葉系幹細胞を、両端を有する細片に増殖させるステップと、細片の一端を心臓の心房に結合させるステップと、および細片の他端を心臓の心室に結合させて、心房と心室を結び付ける路を作製して、洞房結節により生成される電気シグナル用の経路を与え、路中に伝播させ心室を刺激するステップとを含む方法。 （もっと読む）

本発明は、NF-κB転写因子と特異的に結合することができるコア配列を含む、二本鎖NF-κBデコイオリゴヌクレオチド(NF-κB dsODN)分子に関する。特定の態様では本発明は、p50/p50ホモ二量体よりp50/p65および/またはcRel/p50ヘテロ二量体と優先的に結合する、NF-κBデコイ分子に関する。他の態様では本発明は、p65に対する改善された結合親和性を有するNF-κBデコイ分子に関する。
（もっと読む）

個体の造血組織からＰＣＬＰ１陽性細胞を分離し、得られた細胞を培養する工程を含む、造血幹細胞あるいは血管内皮前駆細胞の製造方法が提供された。個体の造血組織から得られるＰＣＬＰ１陽性の細胞は、長期にわたって培養が可能で、培養中に大量の造血幹細胞あるいは血管内皮前駆細胞を生成する。本発明によって得ることができる造血幹細胞あるいは血管内皮前駆細胞は、再生医療に利用することができる。 （もっと読む）

この発明は、本明細書において免疫グロブリンドメインを含有する細胞表面認識分子として同定されたタンパク質配列（INSP052EC）の、特にサイトカインの過剰な発現及び／又は分泌に関連する疾患の診断、予防及び治療での新規な使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒト（特に、被験体自身）から、単純かつ効率的な様式において、大量に均一な幹細胞および／または前駆細胞を調製するための方法を提供する。本発明はさらに、本発明の幹細胞および／または前駆細胞を使用して、大量に組織移植片または組織片を調製するための方法を提供する。本発明は予想外に、脂肪吸引廃液が大量の幹細胞を含むことを発見し、このような脂肪吸引廃液から幹細胞を調製するための方法を確立した。そしてこれにより、上記の目的を達成した。 （もっと読む）

本発明は痔疾治療用軟膏に関する、ヒトデとフグの卵を用意して粉末化させる基礎混合物形成過程、基礎混合物形成過程で形成されたフグの卵の粉末、ヒトデの粉末にバナナ、塩、水を混ぜて混合させる混合物形成過程、上記混合物形成過程によって形成された混合物を容器に収容させて、アルコールを混合させるアルコール混合過程と上記アルコール混合過程を経た混合物に対して、混合物が充填された容器に熱を加えて間接熱伝達によってアルコールを発火させて発火された状態で混合物を再び混合させる加熱混合過程、それから加熱混合過程を経た混合物を常温で自然冷却によって冷却させる冷却過程を含めて構成される痔疾治療用軟膏の製造方法及びこの方法によって製造される痔疾治療用軟膏を技術的特徴とする。これによって、製造が手軽で同時に軟膏タイプで製造されて使用に便利で、保管などが容易で痔疾治療などに効果が発揮されるという利点がある。

（もっと読む）

PVDおよびそれに関連する疾患または障害に罹患している患者を治療するために使用される、脂肪組織中に存在している細胞の提供を目的とする。本発明による患者の治療法は、脂肪組織を処理して、或る量の濃縮された脂肪組織由来の幹細胞を患者に投与する処置を含む。この方法は、閉鎖システム内で実施されるため、幹細胞は、患者に投与される前は、外部環境に晒されることがない。従って、好ましい方法では、脂肪組織中に存在している細胞は、治療効果を促し、治療効果を生み、または、治療効果を支援するのに必要な添加物と一緒に被移植体に直接投与される。
（もっと読む）

ここでは、エンドスタチンのN末端を含む抗血管新生性物質、同抗血管新生性物質をコードする核酸、有効量の前記ペプチド及び核酸を含む医薬製剤、並びに、望ましくない血管新生に関連する疾患又は状態を治療又は防止する際の前記医薬の使用、が提供される。

（もっと読む）

本発明は、ＬＤＬに実質的に影響を及ぼすことなく、少なくとも一種類のＨＤＬの誘導体を作製するための系、装置及び方法を対象とする。これらのＨＤＬの誘導体は、脂質含量の低下、特にコレステロール含量の低下した粒子である。これらの粒子はコレステロールを結合する能力を有し、患者に投与されて細胞のコレステロール流出を増強し、細胞、組織、器官及び血管中のコレステロールレベルを低下させる。本発明の方法はアテローム産生性の血管障害を治療するために有用であり、他の療法、例えばスタチン、コレステロール吸収阻害剤、ナイアシン、抗炎症薬、運動及び食事制限と組み合わせることができる。 （もっと読む）

本発明は、一般的には、創傷閉鎖のための組成物に関する。より具体的には、本発明は、外因性ポリペプチド（例えば抗菌性ポリペプチドおよびケラチノサイト成長因子2）を発現するように操作されたヒト皮膚等価物、ならびに外因性ポリペプチドを発現するように操作されたヒト皮膚等価物を作製するための組成物および方法を提供する。加えて、本発明は、外因性ポリペプチドを発現するように操作されたヒト皮膚等価物により創傷を治療するための方法をも提供する。 （もっと読む）

培養下にある骨髄に由来する早期付着細胞に対して血管新生促進性導入遺伝子をトランスフェクトすることにより、障害のある骨髄細胞が患者における虚血部位に導入された場合に血管新生を促進する能力を増強するための方法を提供する。血管新生促進性の導入遺伝子またはタンパク質を患者に対して送達するために、自己骨髄由来のこのような早期付着細胞、または、細胞（これは自己細胞からのものである必要はない）を培養下で増殖させた際のこれらの細胞に由来する培地を利用するための方法も提供される。トランスフェクトされた早期付着細胞、または細胞を培養下で増殖させた際のこれらの細胞に由来する培地は、側副血管の形成を増強する目的で、心臓などの虚血組織に対して導入される。細胞または培地を血流（虚血組織への供給路である動脈、または任意のその他の動脈もしくは静脈）内に注入することもできる。 （もっと読む）