本発明は、皮膚の部位から色素沈着および瘢痕組織を除去する非外科的な方法である。この方法は、皮膚の部位を、複数の針を整列させてなる針アレイで繰り返し穿刺することを含んでなる。針が皮膚内に挿入されると、針および皮膚表面が清浄な溶液で洗浄される。針が皮膚から引き抜かれると、清浄な溶液の流れが止まり、針の作用によって放出された細胞液および色素を含んだ汚れた溶液が、表面から除去される。本発明はまた、針を清浄にし、かつ、細胞に含まれる色素を破壊するのを助けるために使用される溶液、ならびに皮膚の表面を出入りするように針を動かし、針の動きと溶液の流れの同調をもたらすように、たとえば、この方法の効果を最大にするように、特に設計された装置に関する。 （もっと読む）

対象における放射線の毒性作用を減少させる、放射線被曝前後に投与するための医薬組成物が提供される。有効量の少なくとも1種の放射線防護α,β-不飽和アリールスルホンならびに、a)約0.5%から約90%w/vの量の少なくとも1種の水溶性ポリマー、b)約20%から約60%w/vの量の少なくとも1種の化学変性シクロデキストリン、およびc)約10%から約50%w/vの量のDMAからなる群から選択される少なくとも1種の成分を含む、有効量の医薬組成物が提供される。
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構造：


（式中、Ａ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ^１及びＲ^２は本明細書に定義する）をもつ化合物はＨＩＶ逆転写酵素阻害剤である。これらの化合物とその医薬的に許容可能な塩はＨＩＶ逆転写酵素の阻害、ＨＩＶ感染の予防及び治療、並びにエイズの予防、発症遅延及び治療に有用である。これらの化合物とその塩は場合により他の抗ウイルス剤、免疫調節剤、抗生物質又はワクチンと併用して医薬組成物の成分として利用することができる。
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本発明は、一般式（Ｉ）の新規レニン阻害薬、及び薬剤組成物の調製における活性成分としてのその使用に関する。本発明は、前記化合物の調製方法を含めた、関連する態様にも関する。この新規レニン阻害薬は、心血管イベント及び腎不全の治療に使用される。

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糖尿病の合併症である有害な眼状態の予防及び治療の方法及び製剤を提供する。１つの態様において、本発明は、糖尿病、インスリン抵抗性、又は糖尿病への危険因子を有する人へ、金属キレーターと輸送エンハンサーを含んでなる製剤を投与することを含む。最も好ましくは、金属キレーターは、ＥＤＴＡ又はＥＤＴＡの塩であり、輸送エンハンサーは、メチルスルホニルメタン（ＭＳＭ）である。本製剤は、眼そのものへの適用に適した形態、例えば、点眼剤の形態であってよい。 （もっと読む）

巨大分子の集合体の生成及び／又は沈着に関連した医学的状態、特に有害な眼状態と関連した医学的状態の治療の方法及び製剤を提供する。本製剤は、少なくとも３つの負電荷キレート形成原子を含有する非細胞傷害性キレート形成剤と少なくとも１つの極性基を含有して約２５０未満の分子量を有する電荷マスキング剤を含有し、ここで電荷マスキング剤のキレート形成剤に対するモル比は、実質的にすべての負電荷キレート形成原子が電荷マスキング剤上の極性基と会合することを確実にするのに十分である。 （もっと読む）

本発明は、非ステロイド性抗炎症薬ＮＳＡＩＤとして知られる化合物との併用により有益な治療効果が高まる病状における、ヒストン脱アセチル化酵素活性を有する酵素の阻害剤として作用する化合物の医学的使用に関する。このような病状には、癌、癌素因状態、炎症性および代謝性疾患が含まれる。本発明はまた、前記化合物を２種類の個別の薬剤の形態で別々に、または１回の投与単位に両方の薬剤を含有する投与形態で投与する、本明細書に記載の疾患の治療に臨床的に使用される薬剤の製造を含む。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）（式中、Ａ、Ｂ、ｎ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８は、明細書中で定義される）の化合物、およびこの医薬的に許容される塩、これらを含む医薬組成物およびニューロキニン−３（ＮＫ−３）受容体介在性疾患の治療の際の使用に関する。従って、これらの化合物は、このような病気を抑制し、治療する治療方法に使用することができる。 （もっと読む）

培養細胞でサイトカインの媒介による炎症反応を阻害し、関節炎の動物モデルで骨破壊を改善し、II型糖尿病の動物モデルで血中グルコースレベルを低下させるのに有効である、新規なアシル尿素化合物、カルバマート化合物、チオカルバマート化合物、および関連化合物が提供される。これらの化合物は、糖尿病、インスリン抵抗性、炎症、炎症性疾患、免疫疾患、および癌の治療を含む、様々な治療に有用であるとして開示される。

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本発明は、式(I)の置換アダマンタン化合物、その医薬組成物、それらの製造方法ならびにスフィンゴシンキナーゼの阻害方法および過剰増殖性疾患、炎症性疾患または血管新生性疾患の治療方法または予防方法に関する。

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本発明は、フッ化クロラムフェニコールまたはチアンフェニコール誘導体抗生物質（例えば、フロルフェニコール）を含有する新規処方、およびウシおよびブタの感染症（ウシ呼吸器疾患を含めて）の治療および予防においてこのような処方を使用する方法に関する。ウシの呼吸器疾患および他の感染症に関連した感染を抑制し予防し得る便利に投与される安定な組成物が必要とされているが、本発明は、ウシおよび他の動物の呼吸器疾患、細菌感染および他の感染を処置するための改良組成物および方法を提供することにより、便利に投与される安定な組成物に対するこの必要性を満たす。 （もっと読む）

式


で表わされるベンズアニリド類及び殺虫剤としてのその利用。
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式（Ｉ）の化合物：


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ａｒ、Ａ、ｎおよびｍは、本明細書で定義した通り）が、ＧｌｙＴ１阻害剤として開示され、また、式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物が、医薬としての使用、例えば統合失調症の治療における使用として開示されている。
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本発明は、式I：


で示される新規化合物に関する。該化合物は、例えば炎症、眼疾患または癌の処置に有用である。

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本発明は、下記の式Ｉの化合物：


（式中、
Ｒ^１はアルキル、フェニル、ヘテロシクリル、シクロアルキル、アルコキシ、エステル、アミノまたはアミド基であり；
Ｒ^２はフェニル、ヘテロシクリル、アルキル、シクロアルキルまたはシクロアルキルアルキル基であり；
Ｒ^３はアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アミノまたはヘテロシクリル基であり；
Ｒ^４およびＲ^５は水素またはアルキルあるいはシクロアルキル環を形成し；
ＡはＯまたはＮであり；および
ｍは０または１である）；
を、ＧｌｙＴ１の阻害剤として提供し、すなわち統合失調症などの疾病の治療または予防に有用なものとして提供し、および医薬組成物、第一および第二医療用途および治療方法を提供する。
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脳内のＡβの沈着を伴う疾患の治療又は予防において使用するための、成長ホルモン分泌促進薬と、（ａ）Ａβの分泌を阻害する化合物；（ｂ）Ａβの１−４２アイソフォームの分泌を選択的に阻害する化合物；（ｃ）Ａβの凝集を阻害する化合物；及び（ｄ）Ａβに選択的に結合する抗体から選択される、脳におけるＡＤの産生又はプロセシングを調整する少なくとも１つの薬剤との組み合わせを開示する。 （もっと読む）

本発明は、血栓塞栓症の予防または治療効果に優れた併用医薬を提供するものであり、抗血小板薬と、直接的かつ選択的な活性化血液凝固第Ｘ因子阻害薬である、一般式


（式中のＲは水素原子または低級アルキル基であり、Ｚは水素原子または水酸基である）で表される５−アミジノ−２−ヒドロキシベンゼンスルホンアミド誘導体またはその薬理学的に許容される塩とを組み合わせてなる医薬は、血栓塞栓症の予防または治療に有用である。
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本発明は、システインプロテアーゼ、特にカテプシンB、K、L、F、およびSの阻害剤でありかつしたがってこれらのプロテアーゼによって仲介される疾患の処置において有用である化合物を目的とする。本発明は、これらの化合物を含む薬学的組成物およびそれらの調製法を目的とする。 （もっと読む）

本発明は、ある種のジアリールスルホンスルホンアミドおよびその使用、例えば内科療法における使用に関する。分泌型ｆｒｉｚｚｌｅｄ関連タンパク質−１のモジュレーターである式（Ｉ）の化合物またはその製薬学的に許容し得る塩が提供される。前記化合物、および前記化合物を含有する組成物は、骨粗鬆症を含む種々の疾患の処置に使用できる。本発明はまた、患者に治療有効量の式１の少なくとも１種の化合物を投与することからなる骨粗鬆症、関節炎、慢性閉塞性肺疾患、軟骨欠損、骨折、または平滑筋腫を患う患者を処置する方法を提供する。
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本発明は、非損傷および損傷の皮膚の両方または粘膜に適用される表面的使用を目的とした化粧品または薬学的使用のための新しい組成物をその主題として有し、前記組成物は、外因的性質の現象によって誘導された刺激、炎症および皮膚紅斑{化学物質、薬学的成分、化粧品成分、物理的因子（例えば、太陽放射線、紫外放射線、電離放射線、Ｘ線、ガンマ線、レーザー光線）、細菌性因子、ウイルス性因子など}を低減または阻害し、かつ太陽放射線から、ならびにＡ、ＢおよびＣ型の紫外放射線によって誘導された損傷から皮膚を光保護する。
特に、本発明は、上述した皮膚の徴候を防止および／または治癒するための、局所的使用の薬学的または化粧品組成物の調製におけるジメチルスルホンの使用に関する。 （もっと読む）