【解決手段】分子内にイオウを含む生理活性成分を含有する素錠の表面にフィルムコーティング層を施したコーティング錠剤であって、前記フィルムコーティング層が
（ａ）ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテートを含有し、かつ水溶性可塑剤を含まないコーティング層、及び
（ｂ）ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、着色剤、及び水溶性可塑剤を含有するコーティング層
の少なくとも２層を有することを特徴とする、コーティング錠剤。
【効果】前記本発明の構成とすることによって、分子内にイオウを含む生理活性成分の不快臭が低減され、かつ製剤の経時による変色が抑制された錠剤を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】パルミチン酸レチノールとアスタキサンチンが安定に配合された乾燥リポソーム製剤を提供する。
【解決手段】パルミチン酸レチノールとアスタキサンチンとアスコルビン酸及び／又はその塩を含有する乾燥リポソーム製剤。 （もっと読む）

本発明は、ジャスモン酸誘導体及び担体、好ましくはシクロデキストリン又はポリアミドアミン、を含んでなる医薬組成物を指す。前記組成物は癌の治療のために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、市販製剤に比べて高含量で、且つ服用感が改善されたＬ−カルボシステイン高含量ドライシロップ剤の開発を目的とする。
【解決手段】
Ｌ−カルボシステインとともに、白糖等の糖、アスパルテーム及びサッカリンナトリウム等の高甘味度甘味剤及びカルメロースカルシウム等の崩壊剤を配合したＬ−カルボシステイン高含量ドライシロップ製剤に関するもので、市販のＬ−カルボシステインドライシロップ剤に比べて、Ｌ−カルボシステインの含量が高いにも関わらず、同程度の分散性及び再分散性を有し、該市販製剤に比べて服用感が著しく改善されるという優れた効果を有し、更に、本発明の高含量Ｌ−カルボシステインドライシロップ剤は、大部分が比較的狭い粒度範囲に分布することから、調剤時の薬量のばらつきを少なくすることが出来る。 （もっと読む）

【課題】薬物動態プロフィールが改善された、かつ摂食/絶食状態でのばらつきを低減させたフィブラート組成物を提供する。
【解決手段】約2000nm未満の有効平均粒径を有するフィブラート粒子とその表面に結合している少なくとも1種の表面安定剤であって、該表面安定剤がＰＥＧ誘導体化ビタミンＥではないものとを含む安定なフィブラート組成物。表面安定剤は、好ましくはハイプロメロース、ドキュセートナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウムなどから選択される。 （もっと読む）

【課題】油溶性紫外線吸収剤を水中に溶解して、水溶性薬剤や水溶性色素と共存させ、これらの水溶性成分の安定化を実現すること。
【解決手段】水溶性の薬剤及び／又は水溶性の色素を含有し、かつ、下記成分（１）〜（３）を含有する含水組成物、を提供することにより、上記の課題を解決しえることを見出した。
（１）下記式（Ｉ）にて表されるポリオキシエチレン付加化合物
HO（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−Ｒ （Ｉ）
［式中、Ｒはフィトステロール残基又はフィトスタノール残基を示し、ｎは５〜１００の数を示す。］
（２）水難溶性の紫外線吸収剤
（３）水 （もっと読む）

本発明は、従来の湿式造粒を省くことができ、乾式打錠により錠剤を製造するのに適した、有効成分アリスキレンを含有する医薬組成物に関する。本発明はまた、上記の医薬組成物を乾式打錠することによって得られる錠剤と、このような錠剤の製造方法とに関する。本発明はさらに、高血圧およびその関連疾患を治療するための、上記の新規医薬組成物および錠剤の使用に関する。 （もっと読む）

殺菌剤の作製のための保存に安定した水性濃縮物、及びそのような濃縮物から希釈によって得られる殺菌剤を開示する。濃縮物は、過酸化水素、コロイド銀、アラビア・ゴム等のバイオポリマー安定剤、及びリン酸を含む。長期安定性の改善、及び、濃縮物作製後最初の数日中の過酸化水素の初期の分解を低減するため、濃縮物はさらに硝酸ナトリウム又は硫酸ナトリウムを含む。濃縮物は合成有機錯化剤を含まないため、食品及び飲料水適用に好適となる。また、濃縮物の作製及び使用方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】現在のリポソーム処方に伴う、コロイド不安定性、スケールアップした滅菌における困難さ、および製造におけるバッチ間の可変性などの種々の問題を解決すること。
【解決手段】リポソームを調製する方法であって、以下：水溶液を提供する工程；脂質溶液を提供する工程であって、この溶液が、約０．８４と０．８８との間のＰ_a、約０．８８と０．９３との間のＰ_vを有し、そしてこの溶液中の少なくとも１つの脂質がポリエチレングリコール（ＰＥＧ）鎖を含む、工程、および脂質溶液および水溶液を合わせる工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

安定なアモルファス形の治療薬と、水素結合形成官能基を有する兼用ポリマー性安定及び分散剤とを含む固体分散経皮薬物送達システム、及びこれらのシステムの製造法を提供する。兼用ポリマー性安定及び分散剤対治療薬の重量比も開示する。 （もっと読む）

本発明は、医薬活性剤として、特に局所適用のための、脂肪相に溶解しているフェノール誘導体を含む、新規な無水脱色素沈着組成物、それを調製する方法、及びその皮膚科学的使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、脂肪相内に、医薬活性剤として、可溶化フェノール誘導体及びレチノイドを含む、特に局所適用のための新規な無水脱色素沈着組成物、それを調製する方法、及びその皮膚科学的使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、医薬活性剤として可溶化フェノール誘導体を含む、ワセリンフリーかつエラストマーフリーの無水組成物の形態の、特に局所適用のための新規な脱色素沈着組成物、および、さらにそれを調製する方法、ならびにその皮膚科学的使用に関する。 （もっと読む）

【課題】紫外線吸収化合物を含む小さく安定な粒子を提供する。
【解決手段】２５０〜４００ｎｍの範囲にλ_ｍａｘを有する少なくとも１種の化合物を含むコア、および架橋ポリマー系シェルを含み、８０〜５００ｎｍの平均直径を有する粒子。 （もっと読む）

本発明は非晶質状態の薬物の安定化のための薬物製剤化に関する。特に、本発明はスポンジ様担体マトリックス、特に高分子電解質複合体または多孔質粒子、を含む医薬組成物に関する。本発明は、また、このような医薬組成物の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は医薬として安定な及び高濃縮の水性オキサリプラチン溶液に関する。本発明は前記溶液の調製方法にもまた関する。 （もっと読む）

【課題】乾燥粒子を製造するための方法および装置の提供。
【解決手段】２種の液体成分がスタティックミキサー６３０で混合され、液滴へ噴霧化され、液滴が乾燥されて乾燥粒子を形成する。スタティックミキサー６３０の使用は、非相溶性の液体成分が迅速かつ均質に混合されることを可能にする。粒子多孔率を増大かつ制御するための工程条件が最適化され、粒子製造中のリアルタイムの粒度の最適化も可能となる。 （もっと読む）

本発明は、水相が１０ｍＭより大きいイオン強度を有する、安定で、ポリマーを基にしたエマルションの供給、及びその製造方法、ならびに該エマルションを用いて得られる医薬品に関する。 （もっと読む）

本発明は、食品、飼料、化粧品および医薬品のための改善された抗酸化剤ならびにこの抗酸化剤を好ましくは唯一の添加される抗酸化作用性添加物として含む組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、デュロキセチンとＣＯＸ−阻害剤から選ばれる共結晶形成剤との共結晶、その製造方法、及びそれらの薬剤として又は薬学的配合物への使用、更に特定的には疼痛の治療のための薬剤として又は薬学的配合物への使用に関する。 （もっと読む）