【課題】高転化率及び高収率下に実施することができる過酸化物の還元方法を提供する。
【解決手段】遷移金属を含有する触媒の存在下、過酸化物と一酸化炭素を反応させる過酸化物の還元方法。遷移金属としては、チタン、ジルコニウム、バナジウム、クロム、モリブデン、タングステン、マンガン、レニウム、鉄、ルテニウム、オスミウム、コバルト、ロジウム、イリジウム、ニッケル、パラジウム、白金、銅、銀、金などが挙げられるが、過酸化物を効率的に還元するという観点から周期律表の７族〜１０族の金属が好ましい。過酸化物としては過酸化水素、有機ハイドロパーオキサイド、過酸化ジアルキル、過カルボン酸、過酸エステル、過酸化ジアシルなどがあげられる。 （もっと読む）

【課題】触媒を再活性化させて長寿命化させることができ、効率的かつ長時間にわたって安定的にα，β−不飽和エーテルを製造する方法を提供すること。
【解決手段】触媒および分子内に水素結合し得る水素原子を少なくとも一つ有する化合物の存在下、下記一般式（２）で表わされるアセタールを気相中で熱分解させ、下記一般式（３）で表されるα，β−不飽和エーテルを得るものである。
Ｒ₁Ｒ₂ＣＨ−ＣＲ₃（ＯＲ₄）₂・・・（２）
Ｒ₁Ｒ₂Ｃ＝Ｃ−Ｒ₃(ＯＲ₄)・・・（３）
ただし、式（２）、（３）においてＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃は、それぞれ独立に、水素原子、アル
キル基、アルケニル基、アリール基を意味する。Ｒ₄は、アルキル基、アルケニル基、ア
リール基を意味し、式（２）においてＲ₄が複数あるが、Ｒ₄は同一であっても異なってもよい。 （もっと読む）

【課題】コーキング劣化が少なく触媒寿命が長い軽質オレフィン類製造用触媒を提供する。
【解決手段】ペンタシル型ゼオライトからなる触媒であって、前記ペンタシル型ゼオライトに含まれるアルカリ土類金属原子及びアルミニウム原子が、原子比［アルカリ土類金属原子／アルミニウム原子］＝０．２〜１５を満たし、及び前記ペンタシル型ゼオライトの窒素吸着法で測定した吸着等温線の傾きの平均値が、相対圧０．２〜０．７の間で３０以上である軽質オレフィン類製造用触媒。 （もっと読む）

【課題】 ハロゲン原子やケトン基のような官能基を有する、有機ＥＬ材料、液晶材料等の電子材料や医農薬化合物の原料や中間体として有用な化合物であるベンゾフルオレノン誘導体を効率よく得る。
【解決手段】 特定構造を有するフェニルナフタレン誘導体を酸触媒存在下に反応させ、閉環させる。 （もっと読む）

酸性触媒の存在下で、ケテンを式(RO)₃CHのオルトギ酸エステルと反応させることによって、RがC_1-6アルキルである式(RO)₂CHCH₂CO₂Rの3,3-ジアルコキシプロピオン酸アルキルを調製するためのプロセスであって、前記反応がループ反応器中で実行されることを特徴とするプロセス。 （もっと読む）

【課題】ホスゲンを使用せず、高収率でアミノ酸−Ｎ−カルボキシ無水物を製造する方法の提供。
【解決手段】一般式（１）


で表されるアミノ酸カーバメート類をプロトン酸の存在下で反応させることを特徴とする一般式（２）


で表されるアミノ酸−Ｎ−カルボキシ無水物の製造法。 （もっと読む）

【課題】有機ＥＬ素子のドーパントとして用いた場合に、有機ＥＬ素子の発光色、駆動寿命及び駆動電圧の特性の改善を図ることのできるペリレン誘導体の製造方法を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物と、下記一般式（２）で表される化合物とを触媒存在下で反応させることを特徴とする、下記一般式（３）で表されるペリレン誘導体前駆物質の製造方法。


［式中、Ｒ^１，Ｒ^２，Ｒ^３，Ｒ^４，Ｒ^５，Ｒ^６，Ｒ^７，Ｒ^８，Ｒ^１０１，Ｒ^１０２，Ｒ^２０１及びＲ^２０２は、水素又は有機基を示し、Ｙは臭素原子又はヨウ素原子を示す。］ （もっと読む）

【課題】 シリカ充填ゴムにおけるシリカカップリング／分散剤の製造方法
【解決手段】 （ａ）（ｉ）水、（ｉｉ）水のための酸−安定性溶媒、（ｉｉｉ）固体の強カチオン性の加水分解および縮合触媒、並びに（ｉｖ）トリアルコキシシラン化合物を反応混合物として組み合わせ、（ｂ）反応混合物を約０．５時間〜約２００時間にわたり反応させてアルコキシ改質シルセスキオキサン類を生成し、そして（ｃ）アルコキシ改質シルセスキオキサン類を反応混合物から回収する段階を含んでなるアルコキシ改質シルセスキオキサン（ＡＭＳ）類または共−アルコキシ改質シルセスキオキサン（ｃｏ−ＡＭＳ）類の製造方法が提示される。この反応系における固体の強カチオン性触媒の使用は、それらが反応中に固体として残存して可溶性ＡＭＳまたはｃｏ−ＡＭＳ生成物からの固体触媒の簡易化した分離を可能にして残存酸触媒を含まないかまたは実質的に含まないＡＭＳまたはｃｏ−ＡＭＳ生成物の全てまたはほとんど全ての回収並びに再循環用の触媒の事実上全ての回収をもたらすため、有利である。改良されたＡＭＳおよびｃｏ−ＡＭＳ化合物、それらを含有する加硫可能なゴム化合物、並びに加硫したゴム化合物から製造された成分を有する空気入りタイヤも提示される。 （もっと読む）

【課題】簡便な製造装置を使用して任意の生産に対応が可能な環状アルキレンイミン、及び重水素化された環状アルキレンイミンの製造方法を提供する。
【解決手段】軽水又は重水溶液中でルテニウム系触媒の存在下に、主鎖を形成しているアルキレン基の炭素数が４〜６であるα，ω−ジアミノアルカンを環化反応させる環状アルキレンイミンの製造方法、及び、重水溶液中でルテニウム系触媒の存在下に、主鎖を構成するアルキレン基の炭素数が４〜６であるα，ω−ジアミノアルカンを環化反応させて得られる、重水素化された環状アルキレンイミンが、複素環の主鎖を形成している炭素原子に結合している、水素原子と重水素原子中の重水素原子の割合（［重水素原子（原子数）／（水素原子＋重水素原子）（原子数）］×１００（％））が５０％以上であることを特徴とする、環状アルキレンイミンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】ビタミンＢ₁₂修飾ハイパーブランチポリマーおよび脱ハロゲン化触媒を提供する。
【解決手段】高度分岐高分子であるハイパーブランチポリマーにビタミンＢ₁₂化合物を共有結合で固定化し、高い触媒効率と、これまでの単分子触媒とは異なる生成物選択性を有する新規ハイブリッド触媒の提供、およびビタミンＢ₁₂化合物を高分子に固定化することで、ビタミンＢ₁₂触媒を容易に回収・再利用できる方法を提供する。 （もっと読む）

二種類の気体／蒸気（以下、「気体」という）の混合装置であって、ａ）束の状態に配列された複数の管を有し、管が各々、その最初の部分に複数の側穴を有し、ｂ）二種類の気体のうちの一方の第１の供給システムを有し、第１の供給システムが、管の入口側に設けられた第１の管状本体を有し、ｃ）他方の気体の第１の供給システムを有し、第２の供給システムが、管束及び第１の管状本体の少なくとも一部分を防ガス性的に包囲した第２の管状本体を有する、混合装置において、ｄ）二種類の気体のうちの一方の第１の供給システムは、第１の管状本体の内部に設けられていて、各管への供給気体の一様な分配を可能にする複数のフィンを有する、混合装置。
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【課題】３−アミノメチルピリジンの副生を抑制して、高収率で３−ヒドロキシメチルピリジンを製造する方法の提供。
【解決手段】３−シアノピリジンを酸性水溶液中、水素圧力下に接触還元して３−ヒドロキシメチルピリジンを製造する方法において、触媒としてパラジウム炭素のみを用い、かつ水素圧力を１〜１０ｋｇ／ｃｍ²Ｇとすることを特徴とする３−ヒドロキシメチルピリジンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】水を溶媒に用いたアルコールからのカルボニル化合物の製造において、円滑に反応を進行させることができる触媒および配位子を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


で表されるポリエチレングリーコール構造を有するビピリジン系化合物と、第１０族遷移金属錯体を含む酸化反応用触媒を用いる。 （もっと読む）

リシンまたはアルファ−アミノ−イプシロン−カプロラクタム出発材料からカプロラクタム、ピペコリン酸、およびそれらの誘導体を調製するための触媒的プロセス、ならびにそれにより製造される生成物。カプロラクタムまたはその誘導体を調製するためのプロセスであって、溶媒の存在下で、リシンまたはアルファアミノカプロラクタムを含む反応剤を、触媒および水素ガスを含むガスと接触させることを含むプロセス。触媒は、遷移金属などの支持体材料上に提供することができる。 （もっと読む）

本発明の対象は、カルバメート官能性のシラン（Ｃ）をイソシアネート官能性のシラン（Ｉ）とアルコールとに分割する方法であって、
ａ）液状のカルバメート官能性のシラン（Ｃ）を触媒（Ｋ）の作用下で蒸発ユニット中で１００ミリバールを上回る圧力下に加熱し、そして
ｂ）その際に生ずるイソシアネート官能性のシラン（Ｉ）を蒸発させる、方法である。 （もっと読む）

【課題】低級炭化水素を芳香族化する際に水素と芳香族化合物の生成速度を安定さらには向上させる低級炭化水素の芳香族化触媒の提供。
【解決手段】モリブデンを担持したメタロシリケートを炭化処理の際に還元性ガスを混合して処理を行うことにより低級炭化水素の芳香族化触媒を得る低級炭化水素の芳香族化触媒の製造方法であって、前記メタロシリケートにはモリブデンに加え白金族元素を担持する。前記白金族元素はルテニウムまたはロジウムである。前記還元性ガスは、低級炭化水素と水素とを含んだガス、水素ガスまたはアンモニアガスである。 （もっと読む）

立体選択的アルドール反応によって、ロスバスタチンを作製するのに有用な式（Ｖ）の化合物を製造する方法が開示されている。

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【課題】セルロース系原料からの乳酸又は乳酸エステルの簡易な製造方法の提供。
【解決手段】炭水化物含有原料を、III族金属塩を含む水性溶媒又はアルコール系溶媒中、酸素の非存在下で加熱処理することにより、乳酸及び／又は乳酸エステルを製造することを特徴とする、炭水化物含有原料の処理方法。 （もっと読む）

【課題】 ２−シクロペンタデセノンを短い反応工程数で、しかも、温和な製造条件で、収率良く製造する技術を提供すること。また、上記方法で得た２−シクロペンタデセノンからムスコンを製造する方法を提供すること。
【解決手段】 下記式１で表される２-置換シクロペンタデカノンを酸の存在下で脱離反応させる。用いる有機酸としてはフッ素原子を有してもよい炭素数が２〜４の有機酸、フッ素原子を有してもよい炭素数が１〜３のアルカンスルホン酸、アリールスルホン酸が好ましい。用いる無機酸としては硫酸、塩酸、硝酸などの鉱酸が好ましい。
式１


（式中、Ｒは−ＳＯ_２Ｒ^１を示し、Ｒ^１はメチル基、トリル基を示す。） （もっと読む）

【課題】より低温で、且つより制限が少ない条件で、含窒素のピロリジンやピペリジン、含酸素のフランやピラン骨格等を含む複素環式化合物を製造する方法を実現する。
【解決手段】本発明の複素環式化合物の製造方法は、アミノ基若しくは水酸基含有オレフィンを、分子内ヒドロアミノ化若しくはヒドロアルコキシル化により環化させる複素環式化合物の製造方法であり、ハロゲン化鉄存在下で、分子内環化反応を行なう。 （もっと読む）