【課題】Ｔ細胞を活性化を共刺激する新規なＣＴＬＡ４／ＣＤ２８リガンドをコードする核酸の提供。
【解決手段】一態様において該核酸はＢリンパ球抗原Ｂ７−２をコードする配列を有する。好ましくは該核酸は、特定な配列からなるヌクレオチド配列の少なくとも１部分を含むＤＮＡ分子である。当該核酸配列を様々な発現ベクターにインテグレイトし、様々な宿主、特に哺乳動物および昆虫細胞培養等の真核生物細胞で、対応するタンパク質またはペプチドを合成する。 （もっと読む）

【課題】ストレプトコッカスニューモニアレプトコッカス肺炎の有効な治療法の提供。
【解決手段】特定の配列の１つから選択されるヌクレオチド配列と少なくとも約９５％の同一性を有するヌクレオチド配列、その縮重変種、またはそのフラグメントを含む、ストレプトコッカスニューモニアエゲノム配列の単離ポリヌクレオチドを用いることで、ストレプトコッカスニューモニアレプトコッカス肺炎を効果的に治療することができる。 （もっと読む）

本発明はエーリキア・シャフェンシス（Ehrlichia Chaffeensis）検出のための方法および組成物を提供する。
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冠動脈プラーク試料由来の、抗体またはその断片をコードするDNA配列、を含む原核性宿主細胞を用いる抗体またはその断片の製造方法を提供する。該抗体を含む組成物も提供する。該抗体に対するリガンドおよび該リガンドを含む組成物も開示する。 （もっと読む）

【課題】確実にＤＮＡ夾雑物を除去でき、しかも生理活性タンパク質の損失が少なく、かつ実施コストの低い生理活性タンパク質、特に抗体の精製方法の提供。
【解決手段】以下の段階：１）生理活性タンパク質含有試料をｐＨが中性域の低伝導度水溶液状態とし、２）生じる粒子を除去する、を含む、生理活性タンパク質含有試料中のＤＮＡ夾雑物を除去する方法。 （もっと読む）

本発明は、概して炎症細胞媒介性の血管形成の阻害に関する。特に、本発明は、Ｂｖ８アンタゴニスト、例えば抗Ｂｖ８抗体を用いた、腫瘍血管形成の予防又は治療、および腫瘍発達の阻害に関する。 （もっと読む）

本発明は概して、好ましい形態のモノクローナル抗体の富化および／または回収における向上を生じる方法に関する。さらに詳細には、本発明は組み換えＩｇＧ２抗体タンパク質のヒンジ領域におけるジスルフィド異質性を排除するための方法に関する。本明細書では、モノクローナルＩｇＧ２抗体が提供され、この抗体は：軽鎖ポリペプチド；およびヒンジ領域を有する重鎖ポリペプチドを含んでおり、ここでこの抗体は、重鎖または軽鎖ポリペプチドにおいてアミノ酸修飾を含み、その結果その修飾によって、軽鎖ポリペプチドの最もＣ末端側のシステイン残基を通じて重鎖ポリペプチドのヒンジ領域におけるアミノ酸との鎖間ジスルフィド結合を主に形成する軽鎖ポリペプチドが提供される。
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トリインフルエンザウイルス（ＡＩＶ）のＨ５亜型のエンベロープ糖タンパク質またはＮ１亜型のノイラミニダーゼ糖タンパク質に特異的に結合するモノクローナル抗体および関連する結合タンパク質を提供する。モノクローナル抗体および関連する結合タンパク質は、Ｈ５Ｎ１を含むＡＩＶのＨ５およびＮ１亜型の検出に有用であり、危険なウイルス感染症の診断、監視および処置のための手段を提供する。 （もっと読む）

本出願は、抗ＬＯＸ抗体および抗ＬＯＸＬ２抗体ならびに精製法、診断法、および治療法におけるこれらの使用に関する。抗体は、モノクローナル抗体、ヒト化抗体、およびこれらの機能的フラグメントを含む。抗ＬＯＸ抗体および抗ＬＯＸＬ２抗体を用いて、線維化状態、血管新生などの状態を同定および治療するか、または上皮細胞状態から間葉細胞状態への移行を防止することができる。
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本発明は、ＡｂｅｔａのＣ−末端部分に選択的に結合する、ヒト化された、または完全ヒト型の、単離した抗体を開示する。本発明の抗体は、Ａｂｅｔａのオリゴマー化を阻止することができる。さらに、（ｉ）抗体を標識し；（ｉｉ）有効量の該抗体を対象に鼻内投与または全身投与し；（ｉｉｉ）対象の身体部分における標識抗体の濃度および／または存在を検出する工程を含む診断法を開示する。 （もっと読む）

【課題】ADCC活性が増強された抗体及びその製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明者らは、Genentech Incらの研究者らが行ったFc部分のアミノ酸変異をさらに発展させて、コンピューター検索からは導き出せない大幅な構造変化を伴う可能性のあるアミノ酸であるシステイン(Cys)へ変異させることでADCC活性の増強ができないか、検討を行った。本発明は、H鎖定常領域において、286又は298位のアミノ酸残をCysへ変更したヒト抗体を提供するものである。 （もっと読む）

定方向の配列および長さの多様性を有するライブラリーを具体的に設計することによって、抗体をコードするポリヌクレオチドのライブラリーを作製する既知の方法に固有の欠点を克服する手順。ライブラリーは、ヒト免疫系によって天然に生成される免疫前のレパートリーを反映するように設計され、ヒト抗体配列の公的に利用可能なデータベースを調べることによって情報を得る合理的な設計に基づく。特定の実施形態では、本発明は、合成ポリヌクレオチドのライブラリーであって、前記ポリヌクレオチドが、（ｉ）０〜約３アミノ酸のＮ１アミノ酸配列と、（ｉｉ）ヒトＣＤＲＨ３ ＤＨアミノ酸配列、そのＮおよびＣ末端切断物、またはそれらのいずれかと少なくとも約８０％の同一性のある配列と、（ｉｉｉ）０〜約３アミノ酸のＮ２アミノ酸配列などを含む少なくとも１０^６種の独特の抗体ＣＤＲＨ３アミノ酸配列をコードするライブラリーを含む。
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本発明は、ＩＬ−８及び類似基質を切断することができないが、それでもＳ．ｐｙｏｇｅｎｅｓに対する防御作用を誘導する能力を維持する、ＧＡＳ５７の変異体を提供する。本発明は、ＧＡＳ５７に特異的に結合し、ＩＬ−８及び類似基質を切断するその能力を阻害する、抗体も提供する。変異体は、とりわけ、Ｓ．ｐｙｏｇｅｎｅｓに対する防御作用を誘導するワクチン組成物において有用である。抗体は、例えば、Ｓ．ｐｙｏｇｅｎｅｓ感染症を処置するための治療用物質として有用である。 （もっと読む）

トリインフルエンザウイルスのＫ５亜型のヘマグルチニン糖タンパク質の三次元エピトープに特異的であるモノクローナル抗体および関連する結合タンパク質を提供する。その抗体は、標本中のＨ５亜型ＡＩＶの検出および処置のために用いることができる。 （もっと読む）

本開示は、抗体を含む、ヒト胸腺間質性リンパ球性新生因子（ＴＳＬＰ）に結合する抗原結合タンパク質に関する組成物および方法を提供する。特定の実施形態において、本開示は、完全ヒト抗ＴＳＬＰ抗体、ヒト化抗ＴＳＬＰ抗体およびキメラ抗ＴＳＬＰ抗体、ならびにこのような抗体の誘導体を提供する。本開示は、このような抗体および抗体断片および誘導体をコードする核酸、ならびにこのような抗体を製造および使用する方法（ＴＳＬＰ関連炎症性障害および線維症障害を処置および予防する方法を含む）をさらに提供する。 （もっと読む）

本発明は、プリン作動性(P2X)受容体、より具体的にはP2X7受容体、抗体の生成、ならびに疾患状態、特に癌の検出および治療のための、ATP非結合性P2X7受容体に選択的に結合することができるが、ATP結合性P2X7受容体に結合することができない抗体および免疫原の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】特に食品中の、牛肉に起因するウシ由来成分を簡便に検出する方法の提供。
【解決手段】ウシミオグロビンに対し高い反応性及び特異性を有するモノクローナル抗体及びポリクローナル抗体、当該モノクローナル抗体産生ハイブリドーマ、当該抗体を用いてタンパク質抽出溶液からウシミオグロビンを高感度かつ特異的に検出する方法、並びに該抗体を備えるキット。免疫学的測定が、ＥＬＩＳＡ法又はイムノクロマト法による、上記の方法。 （もっと読む）

本発明は、細胞外体液中のタンパク質を検出するための、プリン作動性(P2X)受容体に関し、並びに疾病または疾患、特に癌の診断のための抗体に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも部分的には、ＩＧＦ−１Ｒ内の異なる複数のエピトープに結合する結合分子が、１個のＩＧＦ−１Ｒエピトープに結合する結合分子と比較して、向上したＩＧＦ−１および／またはＩＧＦ−２ブロック能力をもたらすという知見に基づいている。本発明は、例えば、単一特異性結合分子または多重特異性結合分子（例えば、二重特異性分子）の組み合わせのような、ＩＧＦ−１Ｒの複数のエピトープに結合する組成物を提供する。目的の結合分子を製造する方法、および本発明の結合分子を使用してＩＧＦ−１Ｒシグナル伝達を拮抗する方法も提供する。

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【課題】マリファナの活性成分ＴＨＣの主要代謝生成物をできるだけ多く認識し、広い特異性を有する抗カンナビノイド抗体を含む免疫検定用試薬を提供する。
【解決手段】タンパク質との接合を容易にする化学リンカーを具えた下式（１）


（式中、Ｒ¹はアルキル基、Ｒ²およびＲ³はそれぞれ置換基を有していてもよい低級炭化水素基、ａ，ｂおよびｃはそれぞれ単結合または二重結合。）
の新規ベンゾピラン誘導体を合成し、これをタンパク質担体と接合せしめて免疫原を調製し、この免疫原を動物に投与し、免疫処置動物の脾細胞から主要ＴＨＣ代謝物のすべてに対して少なくとも約８０％の平均交差反応性を有する抗カンナビノイド抗体を得る。 （もっと読む）