ヒストンデアセチラーゼのインヒビターとしてのピリジン及びピリミジン誘導体
【化１】
本発明は、ヒストンデアセチラーゼ阻害酵素活性をもつ、式（Ｉ）［式中、Ｒ１、Ｒ２Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＸは定義された意味をもつ］の新化合物、それらの製造、それらを含有する組成物並びに医薬としてのそれらの使用を含んでなる。
本発明は、ヒストンデアセチラーゼ阻害酵素活性をもつ、式（Ｉ）［式中、Ｒ１、Ｒ２Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＸは定義された意味をもつ］の新化合物、それらの製造、それらを含有する組成物並びに医薬としてのそれらの使用を含んでなる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）阻害酵素活性を有する化合物を対象にする。それは更に、それらの調製法、それらを含んでなる組成物並びに、ＨＤＡＣを阻害するための、そして医薬としての、例えば、癌及び乾癬のような増殖性状態を抑制するための医薬としての、インビトロ及びインビボ双方のそれらの使用を対象にする。
【背景技術】
【０００２】
核のヒストンは、遺伝子の転写並びに、複製、修復、組み換え及び染色体分離のような他のＤＮＡ−テンプレート過程を制御する役目をもつ機構の不可欠な、動的成分として知られる。それらはアセチル化、リン酸化、メチル化、ユビキチン化及びＡＤＰ−リボシル化を包含する翻訳後修飾の対象である。
【０００３】
本明細書で「ＨＤＡＣ」と呼ばれる１種又は複数のヒストンデアセチラーゼは、核のヌクレオソームのヒストンＨ２Ａ、Ｈ２Ｂ、Ｈ３及びＨ４を包含する、タンパク質のリシン残基上のアセチル修飾物の除去を触媒する酵素である。ＨＤＡＣは、本明細書で「ＨＡＴ」と呼ばれる１種又は複数のヒストンアセチルトランスフェラーゼと一緒に、ヒストンのアセチル化レベルを制御する。ヌクレオソームのヒストンのアセチル化の平衡は多数の遺伝子の転写に重要な役割を果たす。ヒストンのアセチル化低下は遺伝子転写の後退をもたらす凝縮されたクロマチン構造を伴ない、他方アセチル化されたヒストンは、より開放されたクロマチン構造及び転写の活性化を伴なう。
【０００４】
１１種の、構造的に関連したＨＤＡＣが記載されており、２群に分類される。第Ｉ群のＨＤＡＣはＨＤＡＣ１、２、３、８及び１１よりなり、他方第ＩＩ群のＨＤＡＣはＨＤＡＣ４、５、６、７、９及び１０よりなる。第３群のＨＤＡＣのメンバーは第Ｉ群及び第ＩＩ群のＨＤＡＣと構造的には関連していない。第Ｉ／ＩＩ群のＨＤＡＣは亜鉛依存性機序により作動し、他方第ＩＩＩ群のＨＤＡＣはＮＡＤ−依存性である。
【０００５】
ヒストンに加えて、その他のタンパク質、とりわけｐ５３、ＧＡＴＡ−１及びＥ２Ｆのような転写因子；グルココルチコイド受容体、甲状腺ホルモン受容体、エストローゲン受容体のような核受容体；並びにｐＲｂのような細胞周期制御タンパク質もまた、アセチル化のための基質であった。タンパク質のアセチル化は、ｐ５３の安定化、コファクターの採用及び増加したＤＮＡ結合のようなタンパク質の安定化と関連付けられてきた。ｐ５３は、ＤＮＡ損傷のような種々のストレス信号に反応して細胞周期の停止又はアポトーシスを誘導する可能性がある腫瘍サプレッサーである。ｐ５３誘導の細胞周期停止の主要標的はｐ２１遺伝子であるように見える。ｐ５３によるその活性化の次に、ｐ２１は、Ｇ１及びＧ２相の両方における細胞周期停止、老衰期間中のその調節過剰及び増殖している細胞核の抗原とのその相互反応をもたらすサイクリン／サイクリン−依存性キナーゼ複合物とのその関連により特定されてきた。
【０００６】
ＨＤＡＣのインヒビターの研究により、それらが細胞周期停止、細胞分化、アポトーシス及び形質転換された表現型の逆転において重要な役割を果たすことが示される。
【０００７】
例えば、インヒビターのトリコスタチンＡ（ＴＳＡ）はＧ１及びＧ２相の両方において細胞周期停止を誘導し、異なる細胞系列の形質転換表現型を逆転し、そしてフレンド白血病細胞及び他の細胞の分化を誘導する。ＴＳＡ（及びスベロイルアニリドヒドロキサム酸ＳＡＨＡ）はマウスにおいて、細胞増殖を阻害し、末端の分化（ｔｅｒｍｉｎａｌ ｄｉ
ｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ）を誘導し、そして腫瘍の形成を抑制することが報告された（非特許文献１参照）。
【０００８】
トリコスタチンＡはまた、繊維症、例えば肝繊維症及び肝硬変の処置に有用であることが報告された（特許文献１参照）。
【０００９】
ＨＤＡＣインヒビターの薬作用発生団は、ＨＤＡＣの亜鉛含有活性部位と相互反応する金属結合領域、リンカー領域及び、活性部位の縁上の残基と相互反応する表面認識領域又はキャッピング領域よりなる。
【００１０】
ＨＤＡＣのインヒビターはまた、ｐ２１遺伝子の発現を誘導することが報告されている。これらのインヒビターによるｐ２１遺伝子の転写活性化は、ｐ２１プロモーター領域における、ヒストンＨ３及びＨ４のアセチル化の後のクロマチン再形成により促進される。ｐ２１のこの活性化はｐ５３−非依存性の様態で起り、従ってＨＤＡＣインヒビターは多数の腫瘍の証明の、突然変異ｐ５３遺伝子をもつ細胞中で作用する。
【００１１】
更にＨＤＡＣインヒビターは宿主の免疫反応の増強及び腫瘍脈管形成の抑制のような間接的作用をもつことができ、従って原発腫瘍の増殖を抑制し、転移を妨げることができる（非特許文献２参照）。
【００１２】
以上を考察すると、ＨＤＡＣインヒビターは、突然変異ｐ５３遺伝子をもつ腫瘍を包含する細胞増殖疾患又は状態の処置に大きな可能性をもつことができる。
【００１３】
２００３年８月１４日公開の特許文献２はヒストンデアセチラーゼのインヒビターとしての２環式ヒドロキサメートを開示している（特許文献２参照）。
【００１４】
なかでも２００３年９月１８日に公開された特許文献３、４、５、６、７、８、９、１０はヒストンデアセチラーゼのインヒビターとしての置換ピペラジニルピリミジニルヒドロキサム酸を開示しており、特許文献８は更にＲ３０６４６５を開示している（特許文献３〜１０参照）。
【００１５】
２００３年１０月９日公開の特許文献１１はＨＤＡＣインヒビターとしての、ピペラジン結合を含んでなるカルバミン酸化合物を開示している（特許文献１１参照）。
【００１６】
２００３年１０月２３日公開の特許文献１２はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしての置換ピペラジニルフェニルベンズアミド化合物を開示している（特許文献１２参照）。
【００１７】
２００３年１１月１３日公開の特許文献１３はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのベンズアミドを開示している（特許文献１３参照）。
【００１８】
２００４年１月２９日に公開の特許文献１４はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのアリール基とヒドロキサメート間にアルキルリンカーを含有する誘導体を開示している（特許文献１４参照）。
【００１９】
２００４年２月１２日公開の特許文献１５はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしての、（ヘテロ）アリールアルケニル置換２環式ヒドロキサメートを開示している（特許文献１５参照）。
【００２０】
２００４年６月２４日公開の特許文献１６は薬理学的物質としてのアリーレン−カルボ
ン酸（２−アミノ−フェニル）−アミド誘導体を開示している（特許文献１６参照）。
【００２１】
２００４年７月２９に公開の特許文献１７は抗炎症及び抗腫瘍作用をもつＮ−ヒドロキシ−ベンズアミドの誘導体を開示している（特許文献１７参照）。
【００２２】
２００４年７月２９日公開の特許文献１８はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしての、置換アリールヒドロキサメート誘導体を開示している（特許文献１８参照）。
【００２３】
２００４年、８月１９日に公開の特許文献１９は薬理学的物質としてのモノ−アシル化Ｏ−フェニレンジアミン誘導体を開示している（特許文献１９参照）。
【００２４】
２００４年８月１９日公開の特許文献２０はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのジアミノフェニレン誘導体を開示している（特許文献２０参照）。
【００２５】
２００４年８月２６日公開の特許文献２１はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのベンズアミド誘導体を開示している（特許文献２１参照）。
【００２６】
２００４年８月２６に公開の特許文献２２はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのインドール、ベンズイミダゾール及びナフトイミダゾールを開示している（特許文献２２参照）。
【００２７】
２００４年９月３０日に公開の特許文献２３はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしての非芳香族複素環式環系に結合されたヒドロキサメートを開示している（特許文献２３参照）。
【００２８】
２００４年１０月１４日公開の特許文献２４はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのオキシム誘導体を開示している（特許文献２４参照）。
【００２９】
２００４年１０月２８日に公開の特許文献２５はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのヒドロキサメート誘導体を開示している（特許文献２５参照）。
【００３０】
２００５年、３月３１に公開の特許文献２６はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのベンズイミダゾールを開示している（特許文献２６参照）。
【００３１】
２００５年、４月７日に公開の特許文献２７及び２８はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのベンズアミドを開示している（特許文献２７、２８参照）。
【００３２】
２００５年５月６日に公開された特許文献２９はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのアシル尿素に結合された及びスルホニル尿素に結合されたヒドロキサメートを開示している（特許文献２９参照）。
【００３３】
２００５年５月６日に公開の特許文献３０はまた、ヒストンデアセチラーゼインヒビターとしての二アリール結合ヒドロキサメートを開示している（特許文献３０参照）。
【００３４】
２００５年８月１８日に公開の特許文献３１は、ヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのチアゾリルヒドロキサム酸及びチアジアゾリルヒドロキサム酸を開示している（特許文献３１参照）。
【００３５】
２００５年９月２２日に公開の特許文献３２は、ヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのヘテロ五環式ヒドロキサム酸を開示している（特許文献３２参照）。
【００３６】
２００５年１０月６日に公開の特許文献３３は、ヒストンデアセチラーゼとしてのアルケニルベンズアミドを開示している（特許文献３３参照）。
【００３７】
本発明の化合物は構造、それらの薬理作用及び／又は薬理学的効力において先行技術と異なる。
【００３８】
解決するべき問題は、増加した生体利用能及び／又はインビボの効力を有する、高い酵素活性及び細胞活性をもつヒストンデアセチラーゼインヒビターを提供することである。
【００３９】
本発明の新化合物は前記の問題を解決する。本発明の化合物は優れたヒストンデアセチラーゼ阻害酵素活性及び細胞活性を示す。それらはｐ２１遺伝子を活性化する高い能力を有する。それらは望ましい薬物動態学的プロファイル及びＰ４５０酵素に対する低い親和性をもつことができ、それがより広い安全範囲をも許容する、不都合な薬物−薬物相互作用の危険性を軽減する。本発明の化合物の有利な特徴は代謝安定性、溶解度及び／又はｐ２１誘導能である。更にとりわけ本発明の化合物は水溶液中の増加した安定性を有しそして／又はインビボのｐ２１プロモーター誘導能を高めた。
【特許文献１】Ｇｅｅｒｔｓ ｅｔ ａｌ．，欧州特許第０ ８２７ ７４２号明細書、１９９８年３月１１日公開
【特許文献２】欧州特許第１４７２２１６号明細書
【特許文献３】欧州特許第１４８５０９９号明細書
【特許文献４】欧州特許第１４８５３４８号明細書
【特許文献５】欧州特許第１４８５３５３号明細書
【特許文献６】欧州特許第１４８５３５４号明細書
【特許文献７】欧州特許第１４８５３６４号明細書
【特許文献８】欧州特許第１４８５３６５号明細書
【特許文献９】欧州特許第１４８５３７０号明細書
【特許文献１０】欧州特許第１４８５３７８号明細書
【特許文献１１】欧州特許第１４９２５３４号明細書
【特許文献１２】欧州特許第１４９５００２号明細書
【特許文献１３】欧州特許第１５０１５０８号明細書
【特許文献１４】国際公開出願第０４／００９５３６号パンフレット
【特許文献１５】欧州特許第１５２５１９９号明細書
【特許文献１６】欧州特許第１５７２６２６号明細書
【特許文献１７】欧州特許第１５８１４８４号明細書
【特許文献１８】欧州特許第１５８５７３５号明細書
【特許文献１９】欧州特許第１５９２６６７号明細書
【特許文献２０】欧州特許第１５９０３４０号明細書
【特許文献２１】欧州特許第１５９２６６５号明細書
【特許文献２２】国際公開出願第０４／０７２０４７号パンフレット
【特許文献２３】欧州特許第１６０８６２８号明細書
【特許文献２４】欧州特許第１６１３６２２号明細書
【特許文献２５】欧州特許第１６１１０８８号明細書
【特許文献２６】国際公開出願第０５／０２８４４７号パンフレット
【特許文献２７】国際公開出願第０５／０３０７０４号パンフレット
【特許文献２８】国際公開出願第０５／０３０７０５号パンフレット
【特許文献２９】国際公開出願第０５／０４０１０１号パンフレット
【特許文献３０】国際公開出願第０５／０４０１６１号パンフレット
【特許文献３１】国際公開出願第０５／０７５４６９号パンフレット
【特許文献３２】国際公開出願第０５／０８６８９８号パンフレット
【特許文献３３】国際公開出願第０５／０９２８９９号パンフレット
【非特許文献１】Ｆｉｎｎｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，４０１：１８８−１９３．１９９９
【非特許文献２】Ｍａｉ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｒｅｖｉｅｗｓ，２５：２６１−３０９，２００５
【発明の開示】
【００４０】
本発明は式（Ｉ）
【００４１】
【化１】
【００４２】
［式中、
ＸはＮ又はＣＨであり、
Ｒ１はフェニル、ナフタレニル又はヘテロシクリルであり、ここで
フェニル又はナフタレニルはそれぞれ、場合により、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、ポリハロＣ１−６アルキル、アリール、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシメチル、アミノメチル、Ｃ１−６アルキルアミノメチル、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノメチル、Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノメチル、アミノスルホニル、Ｃ１−６アルキルアミノスルホニル又はヘテロシクリルからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ２は−ＣＨ２−Ｒ１０、トリフルオロメチル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１又は−ＣＨ２−ＮＲ１２Ｒ１３であり、ここで
Ｒ１０はそれぞれ独立して水素、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルカルボニルオキシ、ピペラジニル、Ｎ−メチルピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、イミダゾリル又はトリアゾリルから選択され、
Ｒ１１はそれぞれ独立してヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、アミノ又はモノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ、Ｃ１−６シクロアルキルアミノ、ヒドロキシＣ１−６アルキルアミノ、ピペラジニル、モノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキルアミノ、Ｎ−メチルピペラジニル、モルホリニル又はチオモルホリニルから選択され、
Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ独立して水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル又はモノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノスルホニルから選択され、
Ｒ３は水素、ヒドロキシメチル、アミノメチル又はモノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノメチルであり、
Ｒ４は水素又はＣ１−６アルキルであり、
Ｒ５はヒドロキシ又はアミノであり、
Ｒ６は水素、チエニル、フラニル又はフェニルであり、そしてチエニル、フラニル又はフェニルはそれぞれ場合により、ハロ、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、フェニル、Ｃ１−６アルキル、（ジＣ１−６アルキル）アミノ、Ｃ１−６アルキルオキシ、フェニ
ルＣ１−６アルキルオキシ、ヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、ポリハロＣ１−６アルキルオキシ、ポリハロＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、ヒドロキシカルボニルＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ、アミノスルホニル、アミノスルホニルＣ１−６アルキル、イソオキサゾリル、アミノカルボニル、フェニルＣ２−６アルケニル、フェニルＣ３−６アルキニル又はピリジニルＣ３−６アルキニルからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ７、Ｒ８及びＲ９はそれぞれ独立して水素、アミノ、ニトロ、フラニル、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、トリフルオロメチル、チエニル、フェニル、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ、アミノカルボニルＣ１−６アルキル又は−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ２−Ｒ１４であり、ここで
Ｒ１４は水素、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシ、アミノ又はＣ１−６アルキルオキシであり、
前記のアリールはフェニル又はナフタレニルであり、ここで
フェニル又はナフタレニルはそれぞれ場合により、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、トリフルオロメチル、シアノ又はヒドロキシカルボニルからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよく、そして
前記のヘテロシクリルはフラニル、チエニル、ピロリル、ピロリニル、ピロリジニル、ジオキソリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピラニル、ピリジニル、ピペリジニル、ジオキサニル、モルホリニル、ジチアニル、チオモルホリニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピペラジニル、トリアジニル、トリチアニル、インドリジニル、インドリル、インドリニル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、プリニル、キノリジニル、キノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノオキサリニル又はナフチリジニルであり、ここで
ヘテロシクリルはそれぞれ場合により、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、シアノ、アミノ、モノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよい］
の化合物、それらのＮ−オキシド形態、製薬学的に許容される付加塩及び立体化学的異性体を対象とする。
【００４３】
用語「ヒストンデアセチラーゼインヒビター」又は「ヒストンデアセチラーゼのインヒビター」は、ヒストンデアセチラーゼと相互反応することができ、その活性、より具体的にはその酵素活性を阻害することができる化合物を特定するために使用される。ヒストンデアセチラーゼ酵素活性を阻害する方法は、ヒストンからアセチル基を除去するヒストンデアセチラーゼの能力を減少させる方法を意味する。このような阻害は好ましくは特異的である、すなわちヒストンデアセチラーゼインヒビターが何か他の、無関係の生物学的効果をもたらすために要するインヒビターの濃度より低い濃度で、ヒストンからアセチル基を除去するためのヒストンデアセチラーゼの能力を低下させる。
【００４４】
以上の定義及び以後に使用される、ハロはフルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードを包含し、Ｃ１−２アルキルは例えばメチル又はエチルのような１又は２個の炭素原子を有する直鎖飽和炭化水素基を定義し、Ｃ１−６アルキルはＣ１−２アルキル及び、例えばプロピル、ブチル、１−メチルエチル、２−メチルプロピル、ペンチル、２−メチル−ブチル、ヘキシル、２−メチルペンチル等のような、３〜６個の炭素原子を有する直鎖及び分枝鎖飽和炭化水素基を定義し、ポリハロＣ１−６アルキニルは３個の同一の又は異なるハロ置換基を含有するＣ１−６アルキル、例えばトリフルオロメチルを定義し、Ｃ２−６アルケニルは、例えば、エテニル、２−プロペニル、３−ブテニル、２−ペンテニル、３−ペン
テニル、３−メチル−２−ブテニル、等のような、１個の二重結合を含有し、そして２〜６個の炭素原子を有する直鎖及び分枝鎖炭化水素基を定義し、Ｃ３−６アルキニルは例えば２−プロピニル、３−ブチニル、２−ブチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、３−ヘキシニル、等のような、１個の三重結合を含有し、そして３〜６個の炭素原子を有する直鎖及び分枝鎖の炭化水素基を定義し、Ｃ３−７シクロアルキルはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル等のような３〜７個の炭素を有する環式炭化水素基を包含する。
【００４５】
製薬学的に許容される付加塩は、製薬学的に許容される酸付加塩及び製薬学的に許容される塩基の付加塩を包含する。前記の製薬学的に許容される酸付加塩は、式（Ｉ）の化合物が形成することができる治療的に有効な無毒の酸付加塩形態を含んでなることを意味する。塩基性を有する式（Ｉ）の化合物は、前記の塩基形態を適当な酸で処理することにより、それらの製薬学的に許容される酸付加塩に転化させることができる。適当な酸は例えば、ハロゲン化水素酸（例えば塩酸又は臭化水素酸）、硫酸、硝酸、リン酸等の酸のような無機酸、あるいは例えば酢酸、トリフルオロ酢酸、プロパン酸、ヒドロキシ酢酸、乳酸、ピルビン酸、蓚酸、マロン酸、琥珀酸（すなわちブタンジオン酸）、マレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、シクラミン酸、サリチル酸、ｐ−アミノ−サリチル酸、パモエ酸等の酸のような有機酸を含んでなる。
【００４６】
酸性を有する式（Ｉ）の化合物は、前記の酸形態を適当な有機又は無機塩基で処理することにより、それらの製薬学的に許容される塩基付加塩に転化させることができる。適当な塩基塩形態は例えば、アンモニウム塩、アルカリ及びアルカリ土類金属塩（例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム塩等）、有機塩基との塩（例えばベンザチン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、ヒドラバミン塩）及び、例えばアルギニン、リシン等のようなアミノ酸との塩を含んでなる。
【００４７】
用語の「酸又は塩基付加塩」はまた、式（Ｉ）の化合物が形成することができる水和物及び溶媒付加物形態物を含んでなる。このような形態物の例は例えば、水和物、アルコラート等である。
【００４８】
本明細書で使用される用語「式（Ｉ）の化合物の立体化学的異性体」は、式（Ｉ）の化合物が所有することができる、同一配列の結合により結合された同一原子よりなるが、互換性でない異なる三次元構造を有するすべての可能な化合物を定義する。別に言及され又は示されない限り、化合物の化学名は、該化合物が所有することができるすべての可能な立体化学的異性体の混合物を包含する。該混合物は該化合物の基礎分子構造のすべてのジアステレオマー及び／又はエナンチオマーを含有することができる。純粋な形態又は相互に混合された、双方の、式（Ｉ）の化合物のすべての立体化学的異性体が本発明の範囲内に包含されることが意図される。
【００４９】
式（Ｉ）の化合物のＮ−オキシド形態はそこで、１個又は複数の窒素原子がいわゆるＮ−オキシド、特にその１個又は複数のピペリジン−、ピペラジン又はピリダジニル−窒素がＮ−酸化されているＮ−オキシドに酸化されている、式（Ｉ）化合物を含んでなることを意味する。
【００５０】
幾つかの式（Ｉ）化合物はまた、それらの互変異性体で存在することができる。前記の式中には明白に記載されていないが、このような形態は本発明の範囲内に包含されることが意図される。
【００５１】
用語「式（Ｉ）の化合物」はまた、以後使用される時はいつも、製薬学的に許容される
付加塩及びすべての立体異性体をも包含することを意味する。
【００５２】
本明細書で使用される用語「ヒストンデアセチラーゼ」及び［ＨＤＡＣ］は、ヒストンのＮ−末端のリシン残基のε−アミノ基からアセチル基を除去する酵素の１族のいずれか１個を表すことが意図される。文脈により別に示されない限り、用語「ヒストン」はあらゆる種からのＨ１、Ｈ２Ａ、Ｈ２Ｂ、Ｈ３、Ｈ４及びＨ５を包含するいずれかのヒストンタンパク質を表すことを意味する。ヒトのＨＤＡＣタンパク質又は遺伝子生産物はそれらに限定せずに、ＨＤＡＣ−１、ＨＤＡＣ−２、ＨＤＡＣ−３、ＨＤＡＣ−４、ＨＤＡＣ−５、ＨＤＡＣ−６、ＨＤＡＣ−７、ＨＤＡＣ−８、ＨＤＡＣ−９、ＨＤＡＣ−１０及びＨＤＡＣ−１１を包含する。ヒストンデアセチラーゼはまた、原生動物又はカビ・真菌源から誘導することができる。
【００５３】
興味深い化合物の第１の群は、そのＲ６が水素以外である式（Ｉ）の化合物よりなる。
【００５４】
興味深い化合物の第２の群は、１項又は複数の以下の制約が適用される式（Ｉ）の化合物よりなる：
ａ）ＸがＮ又はＣＨであり、
ｂ）Ｒ１が場合により、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、ポリハロＣ１−６アルキル又はアリールからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよいフェニルであり、
ｃ）Ｒ２が−ＣＨ２−Ｒ１０又は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１であり
ｄ）Ｒ１０がそれぞれ独立して水素、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルカルボニルオキシ、Ｎ−メチルピペラジニル、モルホリニル又はイミダゾリルから選択され、
ｅ）Ｒ１１がそれぞれ独立して、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６シクロアルキルアミノ、ヒドロキシＣ１−６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキルアミノ又はモルホリニルから選択され、
ｆ）Ｒ３が水素であり、
ｇ）Ｒ４が水素又はＣ１−６アルキルであり、
ｈ）Ｒ５がアミノであり、
ｉ）Ｒ６が水素又はチエニルであり、そして
ｊ）Ｒ７、Ｒ８及びＲ９がそれぞれ水素である。
【００５５】
興味深い化合物の第３の群は、１項又は複数の以下の制約が適用される式（Ｉ）の化合物よりなる：
ａ）ＸがＮ又はＣＨであり、
ｂ）Ｒ１がフェニルであり、
ｃ）Ｒ２が−ＣＨ２−Ｒ１０又は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１であり
ｄ）Ｒ１０がそれぞれ独立して水素、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルカルボニルオキシ、Ｎ−メチルピペラジニル、モルホリニル又はイミダゾリルから選択され、
ｅ）Ｒ１１がそれぞれ独立して、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６シクロアルキルアミノ、ヒドロキシＣ１−６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキルアミノ又はモルホリニルから選択され、
ｆ）Ｒ３が水素であり、
ｇ）Ｒ４が水素又はＣ１−６アルキルであり、
ｈ）Ｒ５がアミノであり、
ｉ）Ｒ６が水素又はチエニルであり、そして
ｊ）Ｒ７、Ｒ８及びＲ９がそれぞれ水素である。
【００５６】
興味深い化合物の好ましい群は、１項又は複数の以下の制約が適用される式（Ｉ）の化合物よりなる：
ａ）ＸがＮであり、
ｂ）Ｒ１がフェニルであり、
ｃ）Ｒ２が−ＣＨ２−Ｒ１０であり、ここでＲ１０はヒドロキシ又はＣ１−６アルキルオキシであり、
ｄ）Ｒ３が水素であり、
ｅ）Ｒ４が水素であり、
ｆ）Ｒ５がアミノであり、
ｇ）Ｒ６が水素又はチエニルであり、そして
ｈ）Ｒ７、Ｒ８及びＲ９がそれぞれ水素である。
【００５７】
興味深い化合物の更なる好ましい群は、１項又は複数の以下の制約が適用される式（Ｉ）の化合物よりなる：
ａ）ＸがＮであり、
ｂ）Ｒ１がハロ置換基で置換されたフェニルであり、
ｃ）Ｒ２が−ＣＨ２−Ｒ１０であり、ここでＲ１０はヒドロキシ又はＣ１−６アルキルオキシであり、
ｄ）Ｒ３が水素であり、
ｅ）Ｒ４が水素であり、
ｆ）Ｒ５がアミノであり、
ｇ）Ｒ６が水素又はチエニルであり、そして
ｈ）Ｒ７、Ｒ８及びＲ９がそれぞれ水素である。
【００５８】
特に好ましい式（Ｉ）の化合物は化合物Ｎｏ．３、すなわち式
【００５９】
【化２】
【００６０】
の化合物である。
【００６１】
式（Ｉ）の化合物、それらの製薬学的に許容される塩及びＮ−オキシド及び立体化学的異性体は、従来の方法で調製することができる。出発原料及び幾つかの中間体は知られた化合物であり、そして市場で入手することができるか又は当該技術分野で一般に知られた従来の反応方法に従って又は欧州特許出願第１４８５０９９号、第１４８５３４８号、第１４８５３５３号、第１４８５３５４号、第１４８５３６４号、第１４８５３６５号、第１４８５３７０号及び第１４８５３７８号明細書中に記載されたように調製することができる。
【００６２】
いくつかの製造方法は以下に更に詳細に説明されるであろう。式（Ｉ）の最終化合物を得る他の方法は実施例中に説明される。
【００６３】
式（Ｉ）の化合物は、例えばトリエチルアミン及びベンゾトリアゾル−１−イルオキシ
トリピロリジノ−ホスホニウム・ヘキサフルオロホスフェート（ＰｙＢＯＰ）のような塩基の存在下で、そのＭが水素あるいはアルカリ金属、例えばナトリウム又はリチウムを表す式（ＩＩ）の中間体を式（ＩＩＩ）の化合物と反応させることにより製造することができる。前記反応は例えばテトラヒドロフラン又はジクロロメタン又はそれらの混合物のような適当な溶媒中で実施される。
【００６４】
【化３】
【００６５】
あるいはまた、式（Ｉ）の化合物は、例えば、ジクロロメタンのような適当な溶媒中でスルホニルクロリド（ＳＯＣｌ２）との処理により式（ＩＩ）の化合物を酸塩化物に転化させ、次にジクロロメタン又はＴＨＦのような適当な溶媒中でピリジンのような塩基の存在下で、生成される酸塩化物化合物を式（ＩＩＩ）の化合物と反応させることにより製造することができる。
【００６６】
式（Ｉ）の化合物はまた、分子中の他の基の感受性に応じて、当該技術分野で知られた反応又は官能基転化により相互に転化させることができ、例えばカルボン酸エステルの対応するカルボン酸又はアルコールへの加水分解；アミドの対応するカルボン酸又はアミンへの加水分解；ニトリルの対応するアミドへの加水分解；フェニル上のアミノ基を当該技術分野で知られたジアゾ化反応及び次の、水素によるジアゾ基の置換により、水素により置換することができ；アルコールをエステル及びエーテルに転化させることができ；第一級アミンを第二級又は第三級アミンに転化させることができ；二重結合を対応する単結合に水素化することができ；フェニル基上のヨード基を適当なパラジウム触媒の存在下で一酸化炭素の挿入によりエステル基に転化させることができる。
【００６７】
式（ＩＩ）の中間体は、一般に還流下で、エタノールのような適当な溶媒中で、式（ＩＩＩ）の中間体を、適当な酸性溶液、例えば塩酸又は適当なアルカリ金属塩基、例えば水酸化ナトリウムと反応させることにより製造することができる。
【００６８】
【化４】
【００６９】
式（ＩＩＩ）の中間体は以下のように製造することができる：
ａ）本明細書で式（ＩＩＩ−ａ）の中間体と呼ばれ、そのＲ２が−ＣＨ２ＯＨであり、そしてＲ４が水素である式（ＩＩＩ）の中間体は、当該技術分野で知られた反応又は官能基転化により、本明細書で式（ＩＩＩ−ａ）の中間体と呼ばれ、そのＲ２が−ＣＨ２ＯＨ以外である式（ＩＩＩ）の中間体に転化させることができる。例えば式（ＩＩＩ−ａ）のアルコールはアミン、エステル及びエーテルに転化させることができる。アミンは対応するアミドに転化させることができ、そして第一級アミンは第二級又は第三級アミンに転化させることができる。
【００７０】
【化５】
【００７１】
ｂ）式（ＩＩＩ−ａ）の中間体は、適当な溶媒、例えばエタノールのようなアルコール中で、式（ＩＶ）の中間体を、１，４−ジオキサン−２，５−ジオール及び、そのＲ１が前記に定義のとおりである式（Ｖ）の適当なボロン酸と反応させることにより単一工程で製造することができる。
【００７２】
【化６】
【００７３】
ｃ）式（ＩＩＩ−ｂ）の中間体は、適当な溶媒、例えば１，２−ジクロロエタン中で、テトラキス（エタノラト）チタン又はホウ水素化ナトリウムのような適当な試薬の存在下で
、式（ＩＶ）の中間体を式（ＶＩ）の適当なケトンと反応させることにより製造することができる。
【００７４】
【化７】
【００７５】
ｄ）本明細書で式（ＩＩＩ−ｃ）の化合物と呼ばれ、そのＲ２が−ＣＯＯＨである式（ＩＩＩ）の中間体は、適当な溶媒、例えば１，２−ジクロロメタン中で式（ＩＶ）の中間体を、２−オキソ−プロパン酸及び、そのＲ１が前記に定義のとおりである式（Ｖ）の適当なボロン酸と反応させることにより、単一工程で製造することができ、そして
ｅ）そのＲ２が−ＣＯＯＨである式（ＩＩＩ−ｃ）の中間体は、当該技術分野で知られた反応又は官能基転化により、例えばアミン及びアミドへの転化により、本明細書で式（ＩＩＩ−ｄ）の化合物と呼ばれ、そのＲ２が−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１であり、ここでＲ１１がヒドロキシ以外である式（ＩＩＩ）の中間体に転化させることができる。
【００７６】
【化８】
【００７７】
式（Ｉ）の化合物及び幾つかの中間体はそれらの構造中に少なくとも１個のステレオジェン中心をもつかも知れない。このステレオジェン中心はＲ又はＳ配置で存在することができる。
【００７８】
前述の方法で製造される式（Ｉ）の化合物は一般に、エナンチオマーのラセミ混合物であり、それらは当該技術分野で知られた分割法に従って相互から分割することができる。式（Ｉ）のラセミ化合物は適当なキラル酸との反応により、対応するジアステレオマー塩形態に転化させることができる。該ジアステレオマー塩形態を次に、例えば選択的又は分別結晶化により分離して、エナンチオマーをアルカリによりそれらから遊離させる。式（Ｉ）の化合物のエナンチオマー形態を分離する代りの方法は、キラル固定相を使用する液体クロマトグラフィーを伴なう。該純粋な立体化学異性体はまた、その反応が立体特異的に起る場合は、適当な出発材料の、対応する純粋な立体化学的異性体から誘導することができる。特定の立体異性体が所望される場合は、該化合物は好ましくは立体特異的製造法により合成されるであろう。これらの方法は有利にはエナンチオマーとして純粋な出発材料を使用するであろう。
【００７９】
式（Ｉ）の化合物、それらの製薬学的に許容される酸付加塩及び立体異性体は、それらがヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）阻害効果を有するという貴重な薬理学的特性を有する。
【００８０】
本発明は、有効量の本発明の化合物を投与することにより、形質転換細胞を包含する細胞の異常増殖を抑制する方法を提供する。細胞の異常増殖は正常な制御機構と独立した細胞増殖（例えば接触阻止の喪失）を表す。これは直接には癌細胞の増殖の停止、末端分化及び／又はアポトーシスを誘導することによる、そして間接的には、腫瘍の新生血管形成を抑制する双方による、腫瘍増殖の抑制を包含する。
【００８１】
本発明はまた、有効量の本発明の化合物をこのような処置を要する被験体、例えば哺乳動物（そしてより具体的にはヒト）に投与する方法による、腫瘍の増殖を抑制する方法を提供する。とりわけ本発明は、有効量の本発明の化合物の投与による腫瘍の増殖を抑制する方法を提供する。抑制することができる腫瘍の例は、限定せずに、肺癌（例えば腺癌及び非小細胞肺癌を包含する）、膵臓癌（例えば外分泌膵癌のような膵癌）、結腸癌（例えば結腸腺癌及び結腸腺腫のような、例えば結腸直腸癌）、進行疾患を包含する前立腺癌、リンパ系の造血器官腫瘍（例えば急性リンパ性白血病、Ｂ−細胞リンパ腫、ブルキットリンパ腫）、骨髄性白血病（例えば、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ））、甲状腺濾胞腺癌、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、間葉細胞源の腫瘍（例えば繊維肉腫及び横紋筋肉腫）、メラノーマ、奇形癌、神経芽細胞腫、神経膠腫、皮膚の良性腫瘍（例えば、角化棘細胞腫）、乳癌（例えば進行乳癌）、腎臓癌、卵巣癌、膀胱癌及び表皮癌である。
【００８２】
本発明に従う化合物は、他の治療目的、例えば、
ａ）癌を処置するための腫瘍の放射線照射前、その間又はその後に本発明に従う化合物を投与することにより放射線治療に対して腫瘍を感受性化させる、
ｂ）関節リューマチ、変形性関節炎、若年性関節炎、痛風、多発性関節炎、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎及び全身性エリテマドーデスのような関節症及び骨病理状態を処置する、ｃ）血管増殖障害、アテローム性動脈硬化症及び再狭窄を包含する平滑筋細胞増殖を抑制する、
ｄ）潰瘍性大腸炎、クローン病、アレルギー性鼻炎、移植片対宿主病、結膜炎、喘息、ＡＲＤＳ、ベーチェット病、移植拒絶、蕁麻疹、アレルギー性皮膚炎、円形脱毛症、強皮症、発疹、湿疹、皮膚筋炎、ニキビ、糖尿病、全身性エリテマドーデス、川崎病、多発性硬化症、気腫、嚢胞性繊維症及び慢性気管支炎のような炎症状態及び皮膚状態を処置する、ｅ）子宮内膜症、子宮筋腫、不正子宮出血及び子宮内膜増殖症を処置する、
ｆ）網膜及び脈絡膜血管に影響する血管疾患を包含する眼科血管形成を処置する、
ｇ）心機能不全を処置する、
ｈ）ＨＩＶ感染症の処置のような免疫抑制状態を抑制する、
ｉ）腎機能不全を処置する、
ｊ）内分泌障害を抑制する、
ｋ）糖新生の機能不全を抑制する、
ｌ）神経病理、例えばパーキンソン病あるいは、認識障害、例えばアルツハイマー病又はポリグルタミン関連神経疾患をもたらす神経病理を処置する、
ｍ）精神障害、例えば精神分裂病、双極性障害、鬱病、心配症及び精神病を処置する、
ｎ）神経筋肉病理、例えば筋萎縮性側索硬化症を抑制する、
ｏ）脊髄筋萎縮症を処置する、
ｐ）遺伝子の発現を強化することにより、処置に敏感な他の病理学的状態を処置する、
ｑ）遺伝子治療を高める、
ｒ）脂質生成を抑制する、
ｓ）マラリアのような寄生虫症を処置する、
のために、使用することができる。
【００８３】
従って、本発明は、医薬としての使用のための式（Ｉ）の化合物並びに、１種又は複数の前記の状態を処置するための医薬の製造のための、式（Ｉ）のこれらの化合物の使用を開示する。
【００８４】
式（Ｉ）の化合物、それらの製薬学的に許容される酸付加塩及び立体異性体は、それらを、標識化合物とＨＤＡＣ間の複合体の形成を検出又は測定する方法を含んでなる、生体サンプル中のＨＤＡＣを検出又は特定するために使用することができるという貴重な診断的特性を有することができる。
【００８５】
検出又は特定法は、放射性同位元素、酵素、蛍光物質、発光物質、等のような標識物質で標識される化合物を使用することができる。放射性同位元素の例は１２５Ｉ、１３１Ｉ、３Ｈ及び１４Ｃを包含する。酵素は通常、順次検出可能な反応を触媒する適当な基質の共役により検出可能にさせられる。それらの例は、例えばベータ−ガラクトシダーゼ、ベータ−グルコシダーゼ、アルカリホスファターゼ、ペルオキシダーゼ及びマレートデヒドロゲナーゼ、好ましくはホースラディッシュのペルオキシダーゼを包含する。発光物質は例えばルミノール、ルミノール誘導体、ルシフェリン、エクオリン及びルシフェラーゼを包含する。
【００８６】
生体サンプルは体組織又は体液と定義することができる。体液の例は脳脊髄液、血液、血漿、血清、尿、喀痰、唾液等である。
【００８７】
それらの有用な薬理学的特性を考慮すると、主題化合物は投与目的のための種々の製薬学的剤形に調合することができる。
【００８８】
本発明の製薬学的組成物を製造するためには、有効成分として、有効量の塩基又は酸付加塩形態の特定の化合物を、投与に所望される製造物の形態に応じて広範な形態を採ることができる、製薬学的に許容される担体と密接な混合物に組み合わせる。これらの製薬学的組成物は望ましくは、好ましくは経口、直腸内、経皮的又は非経口注射による投与に適した単一の投与剤形にある。例えば、経口投与剤形の組成物を製造する際には、懸濁物、シロップ、エリキシル及び液剤のような経口液体製造物の場合には、例えば水、グリコール、油、アルコール、等のようないずれかの通常の製薬学的媒質、あるいは散剤、ピル、カプセル及び錠剤の場合にはデンプン、糖、カオリン、滑沢剤、結合剤、崩壊剤等のような固形担体を使用することができる。
【００８９】
それらの投与の容易さのために錠剤及びカプセルがもっとも有利な経口投与単位剤形を表し、その場合には明らかに固形の製薬学的担体が使用される。非経口組成物のための担体は、例えば溶解性を補助するための他の成分を包含することはできるが、通常は、少なくとも大部分は滅菌水を含んでなるであろう。例えば、その担体が生理食塩水、ブドウ糖液又は生理食塩水とブドウ糖液の混合物を含んでなる注射液を製造することができる。適当な液体担体、懸濁剤等を使用することができる注射用懸濁液もまた製造することができる。経皮的投与に適した組成物中では、担体は、場合により、皮膚に対して有意な有害効果を誘導しない、少量の、あらゆる性状の適当な添加剤と組み合わせてもよい浸透促進剤及び／又は適当な湿潤化剤を場合により含んでなる。該添加剤は皮膚に対する投与を容易にし、そして／又は所望の組成物を製造する補助になることができる。これらの組成物は種々の方法で、例えば経皮的パッチとして、スポットオン剤として又は軟膏として投与することができる。
【００９０】
投与の容易さ及び用量の均一性のために、前記の製薬学的組成物を投与単位剤形に調合することは特に有益である。本明細書及び請求項に使用される投与単位剤形は、各単位が、必要な製薬学的担体と一緒に、所望の治療効果をもたらすように計算された、前以て決定された量の有効成分を含有する、単一投与物として適した物理的に分割された単位を表す。このような投与単位剤形の例は錠剤（刻み目付き錠剤又はコート錠）、カプセル、ピル、散剤分包、ウエファー、注射液又は懸濁物、小匙１杯、大匙１杯等並びにそれらの分離された複数物である。
【００９１】
当業者は、以後に提示される試験結果から、有効量を容易に決定することができるであろう。概括的に治療的有効量は０．００５ｍｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇ体重、そしてとりわけ０．００５ｍｇ／ｋｇ〜１０ｍｇ／ｋｇ体重であろうと推測される。必要量を１日に適当な間隔を空けて２、３、４又は５回以上の分割量として投与することが適当かも知
れない。該分割量は例えば、単位投与剤形当たり０．５〜５００ｍｇ、そしてとりわけ１０ｍｇ〜５００ｍｇの有効成分を含有する単位投与剤形として調合することができる。
【００９２】
本発明のもう１つのアスペクトとして、特に医薬としての使用のための、より具体的には癌又は関連疾患の処置における、もう１種の抗癌剤とのＨＤＡＣ−インヒビターの組み合わせ物が想定される。
【００９３】
前記の状態の処置のために、本発明の化合物を有利には、１種又は複数の他の医薬、より具体的には他の抗癌剤と組み合わせて使用することができる。抗癌剤の例は、
−白金配位化合物、例えばシスプラチン、カルボプラチン又はオキサリプラチン、
−タキサン化合物、例えばパクリタキセル又はドセタキセル、
−カンプトテシン化合物のようなトポイソメラーゼＩインヒビター、例えばイリノテカン又はトポテカン、
−抗癌性ポドフィロトキシン誘導体のようなトポイソメラーゼＩＩインヒビター、例えばエトポシド又はテニポシド、
−抗腫瘍ビンカアルカロイド、例えばビンブラスチン、ビンクリスチン又はビノレルビン−抗腫瘍ヌクレオシド誘導体、例えば５−フルオロウラシル、ゲンシタビン又はカペシタビン、
−ナイトロジェン・マスタード又はニトロソ尿素のようなアルキル化剤、例えばシクロホスホアミド、クロランブシル、カルムスチン又はロムスチン、
−抗腫瘍、アントラサイクリン誘導体、例えばダウノルビシン、ドキソルビシン、イダルビシン又はミトキサントロン、
−ＨＥＲ２抗体、例えばトラストズマブ、
−エストロゲン受容体アンタゴニスト又は選択的エストロゲン受容体モジュレーター、例えばタモキシフェン、トレミレン、ドロルオキシフェン、ファスロデックス又はラルオキシフェン、
−エキセメスタン、アナストロゾール、レトラゾール及びボロゾールのようなアロマターゼインヒビター、
−レチノイド、ビタミンＤ及びレチノイン酸代謝阻害剤（ＲＡＭＢＡ）のような分化剤、例えばアキュタン、
−ＤＮＡメチルトランスフェラーゼインヒビター、例えばアザシチジン、
−キナーゼインヒビター、例えばフラボペリドール、イマチニブメシレート又はゲフィチニブ、
−ファルネシルトランスフェラーゼインヒビター、
−他のＨＤＡＣインヒビター、
−ユビキチン−プロテアソム経路のインヒビター、例えばＶｅｌｃａｄｅ、あるいは
−Ｙｏｎｄｅｌｉｓ、
である。
【００９４】
用語「白金配位化合物」は本明細書では、イオンの形態の白金を提供するいずれかの腫瘍細胞増殖阻害白金配位化合物を表すために使用される。
【００９５】
用語「タキサン化合物」はタキサン環系を有し、特定の種のイチイの木（Ｔａｘｕｓ）からの抽出物に関連した又はそれから誘導される化合物の１クラスを示す。
【００９６】
用語「トポイソメラーゼインヒビター」は真核細胞中のＤＮＡ位相を変えることができる酵素を示すために使用される。それらは重要な細胞機能及び細胞増殖に必須である。真核細胞には２種のトポイソメラーゼ、すなわちＩ型及びＩＩ型がある。トポイソメラーゼＩは約１００，０００の分子量のモノマー酵素である。この酵素はＤＮＡに結合して、一時的な単鎖分解を誘導し、二重らせんを解き（又は解かせ）、そして次にＤＮＡ鎖から解
離する前にその分解を再シールする。トポイソメラーゼＩＩはＤＮＡ鎖分解物の導入又は遊離ラジカルの形成に関与する、同様な作用機序を有する。
【００９７】
用語「カンプトテシン化合物」は中国茶のカンプトテシン・アクミナタ（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ ａｃｕｍｉｎａｔａ）及びインドの木のノタポヂテ・フェチダ（Ｎｏｔｈａｐｏｄｙｔｅｓ ｆｏｅｔｉｄａ）から誘導される非水溶性アルカロイドである親カンプトテシン化合物に関連した、又はそれから誘導される化合物を表すために使用される。
【００９８】
用語「ポドフィロトキシン化合物」はマンドレークの植物から抽出される、親ポドフィロトキシンに関連した、又はそれから誘導される化合物を示すために使用される。
【００９９】
用語「抗腫瘍ビンカアルカロイド」はツルニチソウ（Ｖｉｎｃａ ｒｏｓｅａ）の抽出物に関連した、又はそれから誘導される化合物を示すために使用される。
【０１００】
用語「アルキル化剤」は生理学的条件下で、ＤＮＡのような生物学的に必須の高分子にアルキル基を与える能力を有するという共通の特徴をもつ広範な化学薬品の群を包含する。大部分はナイトロジェンマスタード及びニトロソ尿素のような、より重要な物質であるが、有効なアルキル化部分は、複雑な分解反応（その幾つかは酵素による）後にインビボで生成される。アルキル化剤のもっとも重要な薬理学的作用は、細胞増殖、とりわけＤＮＡ合成及び細胞分裂に関与する基本的機序を乱すものである。急速に増殖している組織中のＤＮＡ機能及び結合性を阻害するアルキル化剤の能力が、それらの治療的適用及び多数のそれらの毒性の基礎を提供する。
【０１０１】
用語「抗腫瘍アントラサイクリン誘導体」は、グリコシド結合により結合された稀有な糖のダウノスアミンをもつテトラサイクリン環構造をもつことを特徴とする、カビ・真菌のＳｔｒｅｐ．ｐｅｕｔｉｃｕｓ ｖａｒ．ｃａｅｓｉｕｓから得られる抗生物質及びそれらの誘導体を含んでなる。
【０１０２】
原発性乳癌におけるヒト表皮増殖因子受容体２タンパク質（ＨＥＲ２）の増殖は、特定の患者に対する低い臨床予後と関連することが示された。トラストズマブはＨＥＲ２受容体の細胞外領域に高い親和性及び特異性をもって結合する、著しく精製された組み換えＤＮＡ−誘導ヒト化モノクローナルＩｇＧ１カッパ抗体である。
【０１０３】
多数の乳癌はエストロゲン受容体を有し、これらの腫瘍の増殖はエストロゲンにより刺激され得る。用語「エストロゲン受容体アンタゴニスト」及び「選択的エストロゲン受容体モジュレーター」は、エストロゲン受容体（ＥＲ）に結合するエストラジオールの競合的インヒビターを示すために使用される。選択的エストロゲン受容体モジュレーターはＥＲに結合されると、受容体の三次元形態に変化を誘導し、ＤＮＡ上のエストロゲン反応性要素（ＥＲＥ）に対するその結合を変化させる。
【０１０４】
閉経後の女性においては、循環エストロゲンの主要な生成源は、末梢組織におけるアロマターゼ酵素による、副腎及び卵巣のアンドローゲン（アンドロステンジオン及びテストステロン）のエストロゲン（エストロン及びエストラジオール）への転化からである。アロマターゼ阻害又は不活性化によるエストロゲンの剥奪はホルモン依存性乳癌をもつ何人かの閉経後患者に対する有効な選択的処置である。
【０１０５】
用語「抗エストロゲン剤」は本明細書では、エストロゲン受容体アンタゴニスト及び選択的エストロゲン受容体モジュレーターのみならずまた、前記のようなアロマターゼインヒビターを包含するために使用される。
【０１０６】
用語「分化剤」は種々の方法で、細胞増殖を阻害し、分化を誘導することができる化合物を包含する。ビタミンＤ及びレチノイドは、広範な正常及び悪性の細胞タイプの増殖及び分化を制御するのに重要な役割を果たすことが知られている。レチノイン酸代謝阻害剤（ＲＡＭＢＡ）は、レチノイン酸のチトクロームＰ４５０−媒介異化作用を阻害することにより内在レチノイン酸のレベルを増加する。
【０１０７】
ＤＮＡメチル化の変化はヒト新生物におけるもっとも一般的な異常の１つである。選択される遺伝子のプロモーター内のメチル化亢進は通常、関与する遺伝子の不活性化を伴なう。用語「ＤＮＡメチルトランスフェラーゼインヒビター」は、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼの薬理学的阻害及び腫瘍サプレッサーの遺伝子発現の再活性化により作用する化合物を示すために使用される。
【０１０８】
用語「キナーゼインヒビター」は細胞周期の進行及びプログラムされたアポトーシス（アポトーシス）に関与するキナーゼの強力なインヒビターを含んでなる。
【０１０９】
用語「ファルネシルトランスフェラーゼインヒビター」はＲａｓ及び他の細胞内タンパク質のファルネシル化を抑制するようにされた化合物を示すために使用される。それらは悪性細胞の増殖及び生存に影響をもつことが示されている。
【０１１０】
用語「他のＨＤＡＣインヒビター」は、限定せずに、
−カルボキシレート、例えばブチレート、桂皮酸、４−フェニルブチレート又はバルプロ酸、
−ヒドロキサム酸、例えばスベロイルアニリドヒドロキサム酸（ＳＡＨＡ）、ピペラジン含有ＳＡＨＡ類似体、二アリールヒドロキサメートＡ−１６１９０６及びそのカルボゾリルエーテル−、テトラヒドロピリジン−及びテトラロン−類似体、二環式アリール−Ｎ−ヒドロキシカルボキシアミド、ピロキシアミド、ＣＧ−１５２１、ＰＸＤ−１０１、スルホンアミドヒドロキサム酸、ＬＡＱ−８２４、ＬＢＨ−５８９、トリコスタチンＡ（ＴＳＡ）、オキサムフラチン、スクリプタイド、スクリプタイド関連三環式分子、ｍ−カルボキシ桂皮酸ビスヒドロキサム酸（ＣＢＨＡ）、ＣＢＨＡ−様ヒドロキサム酸、トラポキシン−ヒドロキサム酸類似体、ＣＲＡ−０２４７８１、Ｒ３０６４６５及び関連ベンゾイル−及びヘテロアリール−ヒドロキサム酸、アミノスベレート及びマロニルジアミド、
−環式テトラペプチド、例えばトラポキシン、アピジシン、デプシペプチド、スピルコスタチン−関連化合物、ＲｅｄＦＫ−２２８、スルフヒドリル−含有環式テトラペプチド（ＳＣＯＰ）、ヒドロキサム酸含有環式テトラペプチド（ＣＨＡＰ）、ＴＡＮ−１７４及びアズムアミド、
−ベンズアミド、例えばＭＳ−２７５又はＣＩ−９９４、あるいは
−デプデシン
を含んでなる。
【０１１１】
用語「ユビキチン−プロテアソム経路のインヒビター」は細胞周期の制御タンパク質を包含するプロテアソム中の細胞タンパク質の標的とされた破壊を阻害する化合物を特定するために使用される。
【０１１２】
癌の処置のためには、本発明に従う化合物を、放射線照射と一緒に前記のような患者に投与することができる。放射線照射はイオン化光線、そしてとりわけガンマ光線、特に線形加速器により又は今日一般に使用されている放射性核種により放出されるものを意味する。放射性核種による腫瘍の照射は外部からでも内部からでもよい。
【０１１３】
本発明はまた、抗癌剤及び本発明に従うＨＤＡＣインヒビターの本発明に従う組み合わせ物を対象にする。
【０１１４】
本発明はまた、例えば腫瘍細胞の増殖を抑制するための医学的治療における使用のための本発明に従う組み合わせ物を対象とする。
【０１１５】
本発明はまた、腫瘍細胞の増殖を抑制するための本発明に従う組み合わせ物を対象とする。
【０１１６】
本発明はまた、有効量の本発明に従う組み合わせ物を被験体に投与する方法を含んでなる、ヒトの被験者における腫瘍細胞の増殖を抑制する方法を対象とする。
【０１１７】
本発明は更に、有効量の本発明に従う組み合わせ物を投与する方法により、形質転換細胞を包含する細胞の異常増殖を抑制する方法を提供する。
【０１１８】
他の医薬及びＨＤＡＣインヒビターは同時に（例えば別の組成物又は単一組成物中で）又はどんな順序でも連続的に投与することができる。後者の場合には、２種の化合物は有益な又は相乗的効果が確実に達成されるのに十分な期間内そして量及び方法で投与されるであろう。投与の好ましい方法及び順序並びに組み合わせ物の各成分それぞれの投与量及び計画は、投与される特定のその他の医薬及びＨＤＡＣインヒビター、それらの投与経路、処置される特定の腫瘍及び処置される特定の宿主に左右されるであろう。投与の最適な方法及び順序並びに投与量及び計画は、従来の方法を使用し、そして本明細書に提示された情報を考慮して当業者により容易に決定されることができる。
【０１１９】
白金配位化合物は有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき１〜５００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、例えば５０〜４００ｍｇ／ｍ２、特にシスプラチンに対しては約７５ｍｇ／ｍ２、そしてカルボプラチンに対しては約３００ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２０】
タキサン化合物は有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき５０〜４００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、例えば７５〜２５０ｍｇ／ｍ２、特にパクリタキセルに対しては約１７５〜２５０ｍｇ／ｍ２、そしてドセタキセルに対しては約７５〜１５０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２１】
カンプトテシン化合物は有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき０．１〜４００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、例えば１〜３００ｍｇ／ｍ２、特にイリノテカンに対しては約１００〜３５０ｍｇ／ｍ２、そしてトポテカンに対しては約１〜２ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２２】
抗腫瘍ポドフィロトキシン誘導体は有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき３０〜３００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、例えば５０〜２５０ｍｇ／ｍ２、特にエトポシドに対しては約３５〜１００ｍｇ／ｍ２、そしてテニポシドに対しては約５０〜２５０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２３】
抗腫瘍ビンカアルカロイドは有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき２〜３０ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、特にビンブラスチンに対しては約３〜１２ｍｇ／ｍ２、ビンクリスチンに対しては約１〜２ｍｇ／ｍ２、そしてビノレルビンに対しては約１０〜３０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２４】
抗腫瘍ヌクレオシド誘導体は有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき２００〜２５００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、例えば７００〜１５００ｍｇ／ｍ２、特に５−ＦＵに対しては約２００〜５００ｍｇ／ｍ２、ゲムシタビンに対しては約８００〜１２００ｍｇ／ｍ２、そしてカペシタビンに対しては約１０００〜２５００ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２５】
ナイトロジェンマスタード又はニトロソ尿素のようなアルキル化剤は有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき１００〜５００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、例えば１２０〜２００ｍｇ／ｍ２、特にシクロホスホアミドに対しては約１００〜５００ｍｇ／ｍ２、クロランブシルに対しては約０．１〜０．２ｍｇ／ｍ２、カルムスチンに対しては約１５０〜２００ｍｇ／ｍ２、そしてロムスチンに対しては約１００〜１５０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２６】
抗腫瘍アントラサイクリン誘導体は有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき１０〜７５ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、例えば１５〜６０ｍｇ／ｍ２、特にドキソルビシンに対しては約４０〜７５ｍｇ／ｍ２、ダウノルビシンに対しては約２５〜４５ｍｇ／ｍ２、そしてイダルビシンに対しては約１０〜１５ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２７】
トラストズマブは有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき１〜５ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、特に２〜４ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２８】
抗エストロゲン剤は有利には、特定の薬剤及び処置される状態に応じて１日に約１〜１００ｍｇの用量で投与される。タモキシフェンは有利には５〜５０ｍｇ、好ましくは１０〜２０ｍｇを１日２回の用量で経口投与され、治療効果を達成し、維持するために十分な期間、治療を継続する。トレミフェンは有利には１日１回約６０ｍｇの用量で経口投与され、治療効果を達成し、維持するために十分な期間治療を継続する。アナストロゾールは有利には１日１回約１ｍｇの用量で経口投与される。ドロロキシフェンは有利には１日１回約２０〜１００ｍｇの用量で経口投与される。ラロキシフェンは有利には１日１回約６０ｍｇの用量で経口投与される。エキセメスタンは有利には１日１回約２５ｍｇの用量で経口投与される。
【０１２９】
これらの用量は１コースの処置当たり例えば１回、２回又は３回以上投与することができ、それを例えば７、１４、２１又は２８日毎に反復することができる。
【０１３０】
それらの有用な薬理学的特性を考慮すると、本発明に従う組み合わせ物の成分、すなわち他の医薬及びＨＤＡＣインヒビターは、投与目的のための種々の製薬学的剤形に調合することができる。成分は個々の製薬学的組成物中に別々に又は両成分を含有する単一の製薬学的組成物中に調合することができる。
【０１３１】
従って、本発明はまた１種又は複数の製薬学的担体と一緒に、他の医薬及びＨＤＡＣインヒビターを含んでなる製薬学的組成物を対象とする。
【０１３２】
本発明はまた、１種又は複数の製薬学的担体と一緒に、抗癌剤及び本発明に従うＨＤＡＣインヒビターを含んでなる製薬学的組成物の形態の本発明に従う組み合わせ物を対象とする。
【０１３３】
本発明は更に、腫瘍細胞の増殖を抑制するための製薬学的組成物の製造における本発明に従う組み合わせ物の使用を対象とする。
【０１３４】
本発明は更に、癌を罹患する患者の処置における、同時の、別々の又は連続的使用のための組み合わせ製造物としての、第１の有効成分としての本発明に従うＨＤＡＣインヒビター及び第２の有効成分としての抗癌剤を含有する製品を対象とする。
【０１３５】
実験部門
以後、「ＥｔＯＡｃ」は酢酸エチル、「ＭｇＳＯ４」は硫酸マグネシウム、「Ｋ２ＣＯ３」は炭酸カリウム、「Ｅｔ３Ｎ」はトリエチルアミン、「ＣＨ２Ｃｌ２」はジクロロメタン、「ＰｙＢＯＰ」はベンゾトリアゾル−１−イルオキシ−トリピロリジノ−ホスホニウム・ヘキサフルオロホスフェートそして「ＴＨＦ」はテトラヒドロフラン、「ＤＩＰＥ」はジイソプロピルエーテル、「ＮＨ４ＯＨ」は水酸化アンモニウム、「ｉＰｒＯＨ」は２−プロパノールを意味する。
【０１３６】
Ａ．中間体の製造
〈実施例Ａ１〉
ａ）中間体１の製造
【０１３７】
【化９】
【０１３８】
１，４−ジオキサン−２，５−ジオール（０．００９３モル）を［２−（４−フルオロフェニル）エテニル］ボロン酸（０．００９３モル）の溶液（２００ｍｌのエタノール中）に添加した。６−（１−ピペラジニル）−３−ピリジンカルボン酸エチルエステル（０．００８５モル）を添加した。混合物を室温で１５時間撹拌し、次に濾過した。濾液を蒸発させた。残渣をＥｔＯＡｃ中に取った。有機層を飽和塩化ナトリウムで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。得られた画分（３．３ｇ）をジエチルエーテルに溶解した。ＨＣｌ（５〜６Ｎ）（２ｍｌ）を５℃で滴下した。沈殿物を濾取し、ジエチルエーテルで洗浄し、乾燥した。この画分（３ｇ）をＨ２Ｏ中に取り込み、次にＫ２ＣＯ３を添加した。混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させると、２．７ｇ（７９％）の中間体１（Ｅ−配置）を取得した。
ｂ）中間体２の製造
【０１３９】
【化１０】
【０１４０】
６０％水素化ナトリウム（０．００６８モル）を中間体１（０．００４２モル）の溶液（２０ｍｌのＴＨＦ中）に５℃で分割添加した。混合物を５℃で３０分間撹拌した。ヨードメタン（０．００６３モル）を滴下した。混合物を５℃で３０分間撹拌し、次に室温で７時間撹拌し、氷上に注入し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウムで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。この画分（１．２ｇ）をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９９／１／０．４〜９４／６／０．６；５μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させると、０．８６ｇ（５０％）（油）の中間体２（Ｅ−配置）を取得した。
ｃ）中間体３の製造
【０１４１】
【化１１】
【０１４２】
中間体２（０．００２モル）及び水酸化リチウム（０．００４１モル）の混合物（４０ｍｌのＴＨＦ及び２０ｍｌのＨ２Ｏ中）を室温で４８時間撹拌した。ＴＨＦを蒸発させた。混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。水層をＨＣｌ３Ｎで中和し、ＣＨ２Ｃｌ２で３回抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させると、０．７４ｇ（９６％）の中間体３（Ｅ−配置）を取得した。
【０１４３】
〈実施例Ａ２〉
ａ）中間体４の製造
【０１４４】
【化１２】
【０１４５】
２−（１−ピペラジニル）−５−ピリミジンカルボン酸エチルエステル（０．００５５モル）、［２−（３−フルオロフェニル）エテニル］ボロン酸（０．００６モル）及び１，４−ジオキサン−２，５−ジオール（０．７２ｇ）の混合物（７０ｍｌのエタノール中）を室温で１５時間撹拌し、次に蒸発乾燥させた。残渣をＨ２Ｏ中に取った。混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。この画分（２．６ｇ）をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９７／３／０．１；１５〜４０μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させると，１．４ｇ（６４％）（油）の中間体４（Ｅ−配置）を取得した。
ｂ）中間体５の製造
【０１４６】
【化１３】
【０１４７】
中間体４（０．００１２モル）及び水酸化リチウム（０．００２５モル）の混合物（２５ｍｌのＴＨＦ及び１２ｍｌのＨ２Ｏ中）を室温で１５時間撹拌し、次に室温に冷却し、蒸発させ、ＨＣｌ３Ｎを４〜５のｐＨまで添加した。ＴＨＦを蒸発させた。沈殿物を濾取し、Ｈ２Ｏ、次にジエチルエーテルで洗浄し、乾燥すると、０．４４ｇ（９５％）の中間体５を塩酸塩（．ＨＣｌ）（Ｅ−配置）として取得した。
【０１４８】
〈実施例Ａ３〉
ａ）中間体６の製造
【０１４９】
【化１４】
【０１５０】
１，４−ジオキサン−２，５−ジオール（０．００２１モル）の溶液（３００ｍｌのエタノール中）を［（１Ｅ）−２−フェニルエテニル］ボロン酸（０．００２１モル）に添加した。次に２−（１−ピペラジニル）−５−ピリミジンカルボン酸エチルエステル（０．００２１モル）を添加した。混合物を室温で２４時間撹拌した。沈殿物を濾過した。濾液を蒸発させた。この画分（９．６ｇ）をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９７／３／０．１；１５〜４０μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させると、３．２ｇ（３９％）の中間体６（Ｅ−配置）を取得した。
ｂ）中間体７の製造
【０１５１】
【化１５】
【０１５２】
中間体６（０．００７モル）及び水酸化リチウム（水溶液）（０．０１４１モル）の混合物（８０ｍｌのＴＨＦ及び４０ｍｌのＨ２Ｏ中）を室温で３日間撹拌した。ＨＣｌ（１Ｎ）を添加した。ＴＨＦを蒸発させた。沈殿物を濾取し、最少量のＨ２Ｏ、次にジエチルエーテルで洗浄し、乾燥すると、２．３ｇの中間体７（Ｅ−配置）を取得した。
【０１５３】
〈実施例Ａ４〉
ａ）中間体８の製造
【０１５４】
【化１６】
【０１５５】
１，４−ジオキサン−２，５−ジオール（０．０１８６モル）を［２−（４−フルオロフェニル）エテニル］ボロン酸（０．０１８６モル）の溶液（４００ｍｌのエタノール中）に添加した。２−（１−ピペラジニル）−５−ピリミジンカルボン酸エチルエステル（０．０１６９モル）を添加した。混合物を室温で１５時間撹拌し、次に濾過した。濾液を蒸発させた。残渣をＥｔＯＡｃ中に取った。有機層をＨ２Ｏ及び飽和ＮａＣｌで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。この画分（６．８ｇ）をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９８／２／０．１；１５〜４０μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させた。この画分（４．６ｇ）をジエチルエーテル（２００ｍｌ）に溶解した。ＨＣｌ（５〜６Ｎ）／ｉＰｒＯＨ（３ｍｌ）を添加した。沈殿物を濾取し、ジエチルエーテルで洗浄し、乾燥した。この画分（４．１ｇ）をＨ２Ｏ中に取った。Ｋ２ＣＯ３を添加した。混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させると、４．１ｇ（油）の中間体８（Ｅ−配置）を取得した。
ｂ）中間体９の製造
【０１５６】
【化１７】
【０１５７】
６０％水素化ナトリウム溶液（０．００８モル）を中間体８（０．００５モル）の溶液（３５ｍｌのＴＨＦ中）に５℃、Ｎ２流下で分割添加した。混合物を５℃で３０分間撹拌した。ヨードメタン（０．００７４モル）を滴下した。混合物を５℃で３０分間撹拌し、次に室温で１５時間撹拌し、氷上に注入し、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機層を飽和ＮａＣｌで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発乾燥させた。この画分（１．４５ｇ）をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９９／１／０．１〜９６／４／０．４；５μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させると、１ｇ（４８％）の中間体９（Ｅ−配置）を取得した。
ｃ）中間体１０の製造
【０１５８】
【化１８】
【０１５９】
中間体９（０．００２３モル）及び水酸化リチウム（０．００４７モル）の混合物（５０ｍｌのＴＨＦ及び２５ｍｌのＨ２Ｏ中）を室温で１５時間撹拌した。ＴＨＦを蒸発させた。混合物をＨＣｌ３Ｎで酸性化し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させると、０．９ｇ（９０％）の中間体１０を塩酸塩（．ＨＣｌ）（Ｅ−配置）として取得した。
ｄ）中間体１１の製造
【０１６０】
【化１９】
【０１６１】
チオニル・クロリド（０．００８３モル）を中間体１０（０．０００７モル）の溶液（１２ｍｌの１，２−ジクロロエタン中）に滴下した。混合物を５０℃で１５時間撹拌し、次に蒸発乾燥させると、０．１６ｇの中間体１１を塩酸塩（．ＨＣｌ）（Ｅ−配置）として取得した。
【０１６２】
〈実施例Ａ５〉
ａ）中間体１２の製造
【０１６３】
【化２０】
【０１６４】
中間体１１（０．０００３モル）の溶液（３ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２中）を［２−アミノ−４−（２−チエニル）フェニル］−１，１−ジメチルエチルエステル・カルバミン酸（０．００６モル）の溶液（７ｍｌのピリミジン中）に滴下した。混合物を室温で１５時間撹拌し、次に蒸発乾燥させた。残渣をＣＨ２Ｃｌ２中に取った。有機層をＨ２Ｏで数回洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．３５ｇ）をシリカゲル上カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９９／１／０〜９７／３／０．１；１５〜４０μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させると、０．２ｇ（８０％）の中間体１２（Ｅ−配置）を取得した。
【０１６５】
Ｂ．化合物の製造
〈実施例Ｂ１〉化合物１の製造
【０１６６】
【化２１】
【０１６７】
ＰｙＢＯＰ（０．００１６モル）を中間体３（０．００１１モル）、１，２−ベンゼン
ジアミン一塩酸（０．００２６モル）及びＥｔ３Ｎ（０．００５モル）の混合物（４５ｍｌのＴＨＦ／ＣＨ２Ｃｌ２（５０／５０）中）に添加した。混合物を室温で５時間撹拌し、Ｈ２Ｏ中に注入し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。残渣をシリカゲル上カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９６／４／０．２；１５〜４０μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．４１ｇ）をＤＩＰＥ／ジエチルエーテルから結晶化した。沈殿物を濾取し、乾燥すると、０．２８ｇ（３２％）（Ｍ．Ｐ．：２１４℃）の化合物１（Ｅ−配置）を取得した。
【０１６８】
〈実施例Ｂ２〉化合物２の製造
【０１６９】
【化２２】
【０１７０】
ＰｙＢＯＰ（０．０００９モル）、次にＥｔ３Ｎ（０．００２８モル）を中間体５（０．０００６モル）及び１，２−ベンゼンジアミン一塩酸（０．００１５モル）の溶液（２５ｍｌのＴＨＦ／ＣＨ２Ｃｌ２中）に添加した。混合物を室温で５時間撹拌し、次にＨ２Ｏ中に注入し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．７５ｇ）をシリカゲル上カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９８／２／０．２〜９２／８／０．８；５μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．１８ｇ）をＤＩＰＥから結晶化した。沈殿物を濾取し、乾燥すると、０．１４ｇ（４５％）（Ｍ．Ｐ．：２３０℃）の化合物２（Ｅ−配置）を取得した。
【０１７１】
〈実施例Ｂ３〉化合物３の製造
【０１７２】
【化２３】
【０１７３】
ＰｙＢＯＰ（０．００１５モル）、次にＥｔ３Ｎ（０．００４８モル）、次に１，２−ベンゼンジアミン一塩酸（０．００２６モル）を中間体７（０．００１１モル）の溶液（４０ｍｌのＴＨＦ／ＣＨ２Ｃｌ２（５０／５０）中）に添加した。混合物を室温で４時間撹拌し、次にＨ２Ｏ中に注入し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．５９ｇ）をシリカゲル上カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９９／１／０．０５〜９５／５／０．２５；５μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．３６ｇ）をジエチルエーテルから結晶化させた。沈殿物を濾取し、乾燥すると、０．３２ｇ（５１％）（Ｍ．Ｐ．：１５０℃）の化合物３（Ｅ−配置）を取得した。
【０１７４】
〈実施例Ｂ４〉化合物４の製造
【０１７５】
【化２４】
【０１７６】
中間体１１（０．０００３モル）の溶液（３ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２中）を１，２−ベンゼンジアミン一塩酸（０．００１２モル）の溶液（７ｍｌのピリミジン中）に５℃で滴下した。混合物を室温で１５時間撹拌し、次に蒸発乾燥させた。残渣をＣＨ２Ｃｌ２中に取った。有機層をＨ２Ｏで数回洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．２ｇ）をシリカゲル上カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ ９７／３；１０μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．０９ｇ）をＤＩＰＥから結晶化させた。沈殿物を濾取し、乾燥すると、０．０５ｇの化合物４（Ｅ−配置）を取得した。
【０１７７】
〈実施例Ｂ５〉化合物５の製造
【０１７８】
【化２５】
【０１７９】
トリフルオロ酢酸（０．７ｍｌ）を中間体１２（０．０００３モル）の溶液（５ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２中）に５℃で滴下した。混合物を室温で４時間撹拌した。氷及び水を添加した。ＮａＨＣＯ３（固形）を添加した。混合物をＣＨ２Ｃｌ２で２回抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．２ｇ）をシリカゲル上カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ
９７／３／０．１；１０μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．１３ｇ）をジエチルエーテル中に取った。沈殿物を濾取し、乾燥すると、０．１ｇ（５９％）（Ｍ．Ｐ．：１９１℃）の化合物５（Ｅ−配置）を取得した。
【０１８０】
表Ｆ−１は前記の実施例の１つに従って製造された化合物を記載する。
【０１８１】
【表１】
【０１８２】
Ｃ．薬理学的実施例
ヒストンデアセチラーゼの阻害のインビトロアッセイ（実施例Ｃ．１参照）は、式（Ｉ）の化合物により得られるＨＤＡＣ酵素活性の阻害を測定する。
【０１８３】
式（Ｉ）の化合物の細胞活性は、細胞毒性又は生存に対し、比色アッセイを使用して、Ａ２７８０腫瘍細胞について測定した（Ｍｏｓｍａｎｎ Ｔｉｍ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ
Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ６５：５５−６３，１９８３）（実施例Ｃ．２参照）。
【０１８４】
化合物の溶解度は溶液中に滞留する化合物の能力を測定する。第１の方法において、希釈時に水溶液中に滞留する化合物の能力を測定する（実施例Ｃ．３．ａ参照）。ＤＭＳＯ−ストック溶液を異なる連続工程で単一のバッファー水性溶媒で希釈する。次にこの方法（Ｃ．３．ａ）で混合物をＢＤ Ｇｅｎｔｅｓｔ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｓｃａｎｎｅｒにおいて沈殿物の存在についてスキャンする。第２の方法において、異なるｐＨにおける化合物の溶解度を化学発光窒素検出計の使用により測定することができる（実施例Ｃ．３．ｂ参照）。
【０１８５】
薬剤の透過性は１つの媒質からもう１つの媒質中へ又はそれを通って移動するその能力を表す。特に、腸膜を通って血流中へそして／又は血流から標的中へ移動するその能力を表す。透過性（実施例Ｃ．４参照）はフィルター固定された人工膜のリン脂質の２層の形成により測定することができる。フィルター固定人工膜アッセイにおいては、システムが
バッファー水溶液と接触する時に、多層状の２層がフィルターチャンネルの内側に形成する条件下で、各複合体のウェルが、ジオレオイルホスファチジル−コリンの２％（ｗｔ／ｖ）のドデカン溶液でコートされた、１２５μｍの微細フィルターディスク（０．４５μｍの孔）により分離された、底部に供与体溶液そして上部に受容体溶液を含む２室に分けられるように、９６−ウェルの微量滴定プレート及び９６−ウェルフィルタープレートにより「サンドイッチ」が形成される。この人工膜を通る化合物の透過性はｃｍ／秒で測定される。その目的は２種の異なるｐＨ、４．０と７．４における平行な人工膜を通る薬剤の透過性を求めることである。化合物の検定は２５０と５００ｎｍ間の最適な波長でＵＶ−分光分析により実施される。
【０１８６】
薬剤の代謝は、脂溶性の生体異物又は生物体内生化合物が１種又は複数の極性の、水溶性の、そして排泄可能な代謝物に酵素により転化されることを意味する。薬剤代謝の主要器官は肝臓である。代謝生成物はしばしば、親薬剤より活性が低いか又は不活性である。しかし、いくつかの代謝物は高められた活性又は毒性効果を有することがある。従って薬剤代謝は「解毒」及び「中毒」双方の過程を包含する可能性がある。薬剤及び化学薬品を処理する生物の能力を決定する主要な酵素系の１つは、ＮＡＤＰＨ依存性酵素であるチトクロームＰ４５０モノオキシゲナーゼにより代表される。化合物の代謝安定性は細胞以下のヒト組織の使用によりインビトロで決定することができる（実施例Ｃ．５．参照）。ここで化合物の代謝安定性はミクロソームとのこれらの化合物の１５分間のインキュベート後に代謝された薬剤の％として表される。化合物の定量はＬＣ−ＭＳ分析により決定された。
【０１８７】
ＤＮＡ損傷剤及びヒストンデアセチラーゼインヒビターを包含する広範な抗腫瘍剤がｐ２１タンパク質を活性化することが示された。ＤＮＡ損傷剤は腫瘍サプレッサーｐ５３によりｐ２１遺伝子を活性化し、他方ヒストンデアセチラーゼインヒビターは転写因子Ｓｐ１によりｐ２１遺伝子を転写により活性化する。従って、ＤＮＡ損傷剤はｐ５３反応性要素によりｐ２１プロモーターを活性化し、他方、ヒストンデアセチラーゼインヒビターはｓｐ１部位（ＴＡＴＡボックスに対して−６０ｂｐ〜＋４０ｂｐ領域に位置する）によりｐ２１プロモーターを活性化し、両者がｐ２１タンパク質の増加した発現をもたらす。細胞中のｐ２１プロモーターがｐ５３反応性要素を含まないｐ２１の１３００ｂｐプロモーターフラグメントよりなる時は、それに従ってＤＮＡ損傷剤に非反応性である。
【０１８８】
ｐ２１を誘導する化合物の能力は、細胞レベルのＨＤＡＣ阻害の結果としてのｐ２１を誘導する化合物の能力を試験することにより評価することができる。細胞はｐ５３反応性要素を含有しないｐ２１の１３００ｂｐプロモーターフラグメントを含有する発現ベクトルで安定にトランスフェクションすることができ、そこで対照レベルに比較して、リポーター遺伝子発現の増加が化合物をｐ２１誘導能をもつものと特定する。リポーター遺伝子は蛍光タンパク質であり、リポーター遺伝子の発現は発光される蛍光の量として測定される（実施例Ｃ．６．参照）。
【０１８９】
特異的ＨＤＡＣインヒビターは豊富なＣＹＰ Ｐ４５０タンパク質のような他の酵素を阻害しないにちがいない。ＣＹＰ Ｐ４５０（大腸菌発現）タンパク質３Ａ４、２Ｄ６及び２Ｃ９はそれらの特異的基質を蛍光分子に転化させる。ＣＹＰ３Ａ４タンパク質は７−ベンジルオキシ−トリフルオロメチルクマリン（ＢＦＣ）を７−ヒドロキシ−トリフルオロメチルクマリンに転化させる。ＣＹＰ２Ｄ６タンパク質は３−［２−（Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチルアミノ）エチル］−７−メトキシ−４−メチルクマリン（ＡＭＭＣ）を３−［２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチル］−７−ヒドロキシ−４−メチルクマリン塩酸に転化し、そしてＣＹＰ２Ｃ９タンパク質は７−メトキシ−４−トリフルオロメチルクマリン（ＭＦＣ）を７−ヒドロキシ−トリフルオロメチルクマリンに転化させる。酵素反応を阻害する化合物は蛍光信号の減少をもたらすであろう（実施例Ｃ．７参照）。
【０１９０】
〈実施例Ｃ．１．〉蛍光標識基質によるヒストンデアセチラーゼの阻害に対するインビトロアッセイ
ＢｉｏｍｏｌのＨＤＡＣ蛍光活性アッセイ／薬剤発見キット（カタログ番号：ＡＫ−５００−０００１）を使用した。ＨＤＡＣ蛍光活性アッセイはＦｌｕｏｒ ｄｅ Ｌｙｓ（Ｆｌｕｏｒｏｇｅｎｉｃ Ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅＡｃｅｔｙｌａｓｅ Ｌｙｓｙｌ（蛍光発生ヒストンデアセチラーゼリシル））基質及び発色剤の組み合わせ物に基づく。Ｆｌｕｏｒ ｄｅ Ｌｙｓ基質はアセチル化リシン側鎖を含んでなる。その基質の脱アセチル化は、第２工程において、Ｆｌｕｏｒ ｄｅ Ｌｙｓ発色剤による処理が発蛍光団を生成するように基質を感受性にさせる。
【０１９１】
ＨｅＬａ核抽出物（供給会社：Ｂｉｏｍｏｌ）を７５μＭの基質とともに６０μｇ／ｍｌでインキュベートした。Ｆｌｕｏｒ ｄｅ Ｌｙｓ基質を２５ｍＭのトリス、１３７ｍＭのＮａＣｌ、２．７ｍＭのＫＣｌ及び１ｍＭのＭｇＣｌ２．６Ｈ２Ｏを含有するバッファー（ｐＨ７．４）中に添加した。３０分後、１容量の発色剤を添加した。発蛍光団を３５５ｎｍ光線で励起し、発光（４５０ｎｍ）を蛍光プレート読み取り装置上で検定した。
【０１９２】
各実験につき、対照（ＨｅＬａ核抽出物及びバッファーを含有）、ブランクインキュベート（バッファーを含有するが、ＨｅＬａ核抽出物を含まない）及びサンプル（ＤＭＳＯに溶解され、更にバッファー中に希釈された化合物及びＨｅＬａ核抽出物を含有）を平行して実施した。第１の場合に、化合物を１０−５Ｍの濃度で試験した。化合物が１０−５Ｍで活性を示した時に、そこで化合物が１０−５Ｍと１０−９Ｍの間の濃度で試験される濃度−反応曲線を作成した。すべてのサンプルを４回試験した。各試験において、ブランク値を対照及びサンプル値の両方から差し引いた。対照サンプルは１００％の基質の脱アセチル化を表した。各サンプルに対する蛍光は対照の平均値の百分率として表した。適当なＩＣ５０−値（代謝物の量を対照の５０％に減少させるために要する薬剤濃度）を漸増データに対するｐｒｏｂｉｔ分析を使用して計算した。ここで試験化合物の効果はｐＩＣ５０（ＩＣ５０−値のマイナス対数値）として表される（表Ｆ−２参照）。
【０１９３】
〈実施例Ｃ．２．〉Ａ２７８０細胞に対する抗増殖作用の測定
試験されるすべての化合物をＤＭＳＯに溶解し、更に培養培地中に希釈した。細胞増殖アッセイにおける最終ＤＭＳＯ濃度は０．１％（ｖ／ｖ）を決して超えなかった。対照は化合物を含まずにＡ２７８０細胞及びＤＭＳＯを含有し、そしてブランクはＤＭＳＯを含有したが、細胞を含まなかった。ＭＴＴをＰＢＳ中５ｍｇ／ｍｌに溶解した。ＮａＯＨ（１Ｎ）でｐＨ１０．５にバッファーされた、０．１Ｍのグリシン及び０．１ＭのＮａＣｌよりなるグリシンバッファーを調製した（すべての試薬はＭｅｒｃｋから購入した）。
【０１９４】
ヒトＡ２７８０卵巣ガン細胞（Ｔ．Ｃ．Ｈａｍｉｌｔｏｎ博士［Ｆｏｘ Ｃｈａｓｅ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｎｔｒｅ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，ＵＳＡ］からの提供品）を、２ｍＭのＬ−グルタミン、５０μｇ／ｍｌゲンタマイシン及び１０％のウシ胎仔血清を添加されたＲＰＭＩ １６４０培地中で培養した。細胞を３７℃の湿潤化５％ＣＯ２雰囲気内で単層培養物として定常的に維持した。細胞は１：４０の分離比率のトリプシン／ＥＤＴＡ溶液を使用して、毎週１回処理した（ｐａｓｓａｇｅｄ）。すべての培地及び補助物はＬｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓから購入した。細胞はＧｅｎ−Ｐｒｏｂｅ マイコプラズマ組織培養キット（供給会社：ＢｉｏＭｅｒｉｅｕｘ）を使用して決定されるようにマイコプラズマ汚染はなかった。
【０１９５】
細胞をＮＵＮＣＴＭ９６−ウェル培養プレート（供給会社：Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）中に播種し、１晩プラスチックに付着させた。プレート付着に使用された密度は，２００μｌの培地総量でウェル当たり１５００の細胞であった。プレートに対する
細胞付着後に、培地を変え、薬剤及び／又は溶媒を２００μｌの最終容量まで添加した。４日間のインキュベート後、培地を２００μｌの新鮮な培地と交換し、細胞密度及び生存性をＭＴＴ−基質のアッセイを使用して測定した。各ウェルに対し、２５μｌのＭＴＴ溶液を添加し、細胞を更に３７℃で２時間インキュベートした。次いで培地を注意して吸引し、青色のＭＴＴ−フォルマザン生成物を、２５μｌのグリシンバッファー、次いで１００μｌのＤＭＳＯの添加により可溶化させた。微量試験プレートを微量プレートシェーカー上で１０分間震盪し、５４０ｎｍにおける吸収をＥｍａｘ ９６−ウェル分光比色計（供給会社：Ｓｏｐａｃｈｅｍ）を使用して測定した。１回の実験中、各実験条件に対する結果は３回の重複ウェルの平均である。最初のスクリーニングの目的のためには、化合物を１０−６Ｍの単一の固定濃度で試験した。有効化合物に対しては実験を反復して、完全な濃度−反応曲線を確立した。各実験に対し、対照（薬剤を含まない）及びブランクインキュベート（細胞も薬剤も含まない）を平行して実施した。ブランク値をすべての対照及びサンプル値から差し引いた。各サンプルに対し、細胞増殖に対する平均値（吸収単位における）は対照の細胞増殖の平均値の百分率として表された。適当な場合には、ＩＣ５０−値（対照の５０％まで細胞増殖を減少させるために要する薬剤の濃度）を漸増データに対するｐｒｏｂｉｔ分析を使用して計算した（Ｆｉｎｎｅｙ，Ｄ．Ｊ．，Ｐｒｏｂｉｔ Ａｎａｌｙｓｅｓ，２ｎｄ Ｅｄ．Ｃｈａｐｔｅｒ １０，Ｇｒａｄｅｄ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ １９６２）。ここで試験化合物の効果はｐＩＣ５０（ＩＣ５０−値のマイナス対数値）として表される（表Ｆ−２参照）。
【０１９６】
〈実施例Ｃ．３．〉溶解度／安定性
Ｃ．３．ａ．水性媒質中の動力学的溶解度
５０００−９．８μＭ（１／２希釈物）からのＤＭＳＯ−ストック溶液を９６ウェルストック溶液プレート中でＤＭＳＯ中に製造する（２００μｌ／ウェル）。各希釈後、サンプルを混合する。次にこれらのＤＭＳＯ溶液のアリコート（２μｌ）を、２００μｌ／ウェルの水性バッファーを含有する２個の他の９６ウェルバッファープレートに移す。各バッファープレートは水性バッファー（ｐＨ７．４）又は水性バッファー（ｐＨ４．０）のいずれかを含有する。最後の希釈後、バッファープレートを混合し、サンプルを１／２時間室温で安定化する。偶発的誤差を排除するために各化合物に対して希釈を二重に実施する。次に混合物を沈殿の発生に対してＢＤ Ｇｅｎｔｅｓｔ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｓｃａｎｎｅｒにおいてスキャンする。混合物中の沈殿物の不在／存在に基づき、動力学的溶解度を内挿法により計算する。３クラスへの評価を実施する。
【０１９７】
高い溶解度をもつ化合物は３の評価を与えられ、５０μＭ以上の溶解度を有する。中程度の溶解度をもつ化合物は２の評価を与えられ、１０μＭを超え、５０μＭ未満の溶解度を有する。低い溶解度をもつ化合物は１の評価を与えられ、これらの化合物に対する溶解度は１０μＭ以下である。
【０１９８】
４種の化合物が試験され：３種は、アッセイにおける両方のｐＨにおいて１の評価を得、１種は７．４のｐＨ値で１の評価そして、４．０のｐＨ値で２の評価を得た。
【０１９９】
Ｃ．３．ｂ．ｐＨ２．３における溶解度
ｐＨ２．３における化合物の溶解度はまた、化学発光窒素検出計の使用により測定することができる（表Ｆ−２を参照）。
【０２００】
〈実施例Ｃ．４〉平行な人口膜の透過性の分析
ストックサンプル（１００％ＤＭＳＯ中５ｍＭのストック溶液の１０μｌのアリコート）をｐＨ４又はｐＨ７．４の水性バッファー系の２ｍｌ含有ディープウェルプレート又はプレミックスプレート中に希釈した（ＰＳＲ４ Ｓｙｓｔｅｍ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ（ｐＩＯＮ））。
【０２０１】
サンプルを対照プレートに添加する前に、１５０μｌのバッファーをウェルに添加し、ブランクのＵＶ−測定を実施した。その後、バッファーを廃棄し、そのプレートを対照プレートとして使用した。すべての測定をＵＶ−抵抗性プレート（供給会社：Ｃｏｓｔａｒ又はＧｒｅｉｎｅｒ）において実施した。
【０２０２】
対照プレートのブランク測定後、１５０μｌの希釈サンプルを対照プレートに添加し、２００μｌの希釈サンプルを供与体プレート１に添加した。受容体フィルタープレート（供給会社：Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，タイプ：ＭＡＩＰ Ｎ４５）を４μｌの人口膜形成溶液（０．１％の２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノールを含有するドデカン中１，２−ジオレオイル−ｓｎ−グリセル−３−ホスホコリン）でコートしそして供与体プレート１の上部に配置して、「サンドイッチ」を形成した。バッファー（２００μｌ）を上部の受容体ウェル中に分配した。サンドイッチを蓋でカバーし、暗所、室温で１８時間保存した。
【０２０３】
受容体プレート２のブランク測定を、ウェルに１５０μｌのバッファーを添加し、次にＵＶ−測定により実施した。受容体プレート２のブランク測定後、バッファーを廃棄し、１５０μｌの受容体溶液を受容体フィルタープレート１から受容体プレート２に移した。次に受容体フィルタープレート１をサンドイッチから外した。供与体プレート２のブランク測定後（前記参照）、１５０μｌの供与体溶液を供与体プレート１から供与体プレート２に移した。供与体プレート２、受容体プレート２及び対照プレートウェルのＵＶスペクトルをスキャンした（ＳｐｅｃｔｒａＭＡＸ １９０）。すべてのスペクトルをＰＳＲ４ｐ Ｃｏｍｍａｎｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅにより処理して、透過性を計算した。すべての化合物を三重測定した。カルバマゼピン、グリセオフルビン、アシクログアニシン、アテノロール、フロセミド及びクロロチアジドを各実験の標準物として使用した。化合物を低い透過性（平均効果＜０．５×１０−６ｃｍ／秒；評価１）、中程度の透過性（１×１０−６ｃｍ／秒＞平均効果≧０．５×１０−６ｃｍ／秒；評価２）又は高い透過性（≧１×１０−６ｃｍ／秒；評価３）をもつ３分類に評価した。
【０２０４】
〈実施例Ｃ．５〉代謝の安定性
実施例Ｃ．５．ａ．
細胞以下の組織製造物をＧｏｒｒｏｄ等（Ｘｅｎｏｂｉｏｔｉｃａ ５：４５３−４６２．１９７５）に従って、組織の機械的ホモジネート化後の遠心分離により製造した。肝組織を氷冷した０．１ＭのＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．４）バッファー中ですすいで、過剰な血液を洗浄した。次に組織をブロット乾燥し、秤量し、外科用はさみを使用して粗く刻んだ。組織片を、Ｔｅｆｒｏｎ乳棒の付いたＰｏｔｔｅｒ−Ｓ（Ｂｒａｕｎ，Ｉｔａｌｙ）又はＳｏｒｖａｌｌ Ｏｍｎｉ−Ｍｉｘホモジナイザーのいずれかを使用して、７×１０秒間、３容量の氷冷０．１Ｍのリン酸バッファー（ｐＨ７．４）中にホモジナイズした。双方の場合に、容器はホモジナイズ工程中氷中／上に維持された。
【０２０５】
組織ホモジネートをＳｏｒｖａｌｌ遠心分離装置又はＢｅｃｋｍａｎ Ｕｌｔｒａｃｅｎｔｒｉｆｕｇｅを使用して４℃で２０分間９０００×ｇで遠心分離した。生成された上澄みを−８０℃で保存し、「Ｓ９」と記号を付けた。
【０２０６】
Ｓ９画分を更に、Ｂｅｃｋｍａｎ超遠心分離装置を使用して６０分間（４℃）１００．０００×ｇで遠心分離することができる。生成された上澄みを注意して吸引し、アリコートし、「シトソール」と記号を付けた。ペレットを０．１Ｍのリン酸バッファー（ｐＨ７．４）中に再懸濁させて、０．５ｇの最初の組織重量に対して１ｍｌの最終容量にし、「ミクロソーム」と記号を付けた。
【０２０７】
すべての細胞以下の画分をアリコートし、液体窒素中で瞬間凍結し、使用まで−８０℃で保存した。
【０２０８】
試験されるサンプルとして、インキュベート混合物はＰＢＳ（０．１Ｍ）、化合物（５μＭ）、ミクロソーム（１ｍｇ／ｍｌ）及びＮＡＤＰＨ−生成系（０．８ｍＭのグルコース−６−リン酸、０．８ｍＭの塩化マグネシウム及び０．８単位のグルコース−６−リン酸脱水素酵素）を含有した。対照サンプルは同様な物質を含有したが、ミクロソームは熱不活性化（９５℃で１０分間）ミクロソームで置き換えられた。対照サンプル中の化合物の回収は常に１００％であった。
【０２０９】
混合物を３７℃で５分間プレインキュベートした。反応は０．８ｍＭのＮＡＤＰの添加により時点ゼロ（ｔ＝０）で開始し、サンプルを１５分間（ｔ＝１５）インキュベートした。反応を２容量のＤＭＳＯの添加により終結した。次にサンプルを９００×ｇで１０分間遠心分離し、上澄みを分析まで２４時間を超えないように室温で保存した。すべてのインキュベートを二重に実施した。上澄みの分析をＬＣ−ＭＳ分析により実施した。サンプルの溶離をＸｔｅｒｒａ ＭＳ Ｃ１８（５０×４．６ｍｍ、５μｍ、Ｗａｔｅｒｓ，ＵＳ）上で実施した。Ａｌｌｉａｎｃｅ ２７９０（供給会社：Ｗａｔｅｒｓ，ＵＳ）ＨＰＬＣシステムを使用した。溶離は２．４ｍｌ／分の流速で、バッファーＡ（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル（９５／５）中２５ｍＭの酢酸アンモニウム（ｐＨ５．２））、アセトニトリルの溶媒Ｂ及びメタノールの溶媒Ｃにより実施された。使用した勾配は、有機相濃度を、５分間にわたり０％から５０％のＢ及び５０％のＣに、１分間にわたり１００％Ｂまで直線状に増加し、有機相濃度は更に１．５分間一定に維持された。サンプルの総注入容量は２５μｌであった。
【０２１０】
検出計として、ＥＳＩ源を備えたＱｕａｔｔｒｏ（供給会社：Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ，Ｍａｎｃｈｅｓｔｅｒ，ＵＫ）トリプル四極子質量分析装置を使用した。エネルギー源及び脱溶媒和温度はそれぞれ１２０及び３５０℃に設定され、ネブライザー及び乾燥ガスとして窒素を使用した。データをポジティブスキャンモード（単一イオン反応）で獲得した。コーン電圧を１０Ｖに設定し、滞留時間は１秒であった。
【０２１１】
代謝安定性は活性ミクロソーム（Ｅ（ａｃｔ））の存在下で１５分間のインキュベート後の化合物の代謝％として表した、
【０２１２】
【数１】
【０２１３】
２０％未満の代謝率を有する化合物は著しく代謝的に安定であるものと定義され、３の評価を与えられた。２０〜７０％の間の代謝を有する化合物は中程度に安定であると定義され、２の評価を与えられた。７０％を超える代謝率を示す化合物は低い代謝安定と定義され、１の評価を与えられた。代謝安定性のスクリーニングが実施される時は３種の対照化合物が常に包含された。べラパミルは低い代謝安定性（代謝％＝７３％）をもつ化合物として包含された。シサプリドは中程度の代謝安定性（代謝％＝４５％）をもつ化合物として包含され、そしてプロパノールは中程度から高い代謝安定性（２５％の代謝）をもつ化合物として包含された。これらの対照化合物は代謝安定性アッセイの有効性を証明するために使用された。３種の化合物が試験され、１種は３の評価そして２種は２の評価を得た。
【０２１４】
〈実施例Ｃ．６〉ｐ２１誘導能
Ａ２７８０細胞（ＡＴＣＣ）を３７℃の、５％ＣＯ２を含む湿潤化インキュベーター内の、１０％ＦＣＳ、２ｍＭのＬ−グルタミン及びゲンタマイシンを添加されたＲＰＭＩ １６４０培地中で培養した。すべての細胞培養液はＧｉｂｃｏ−ＢＲＬ（Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，ＭＤ）により提供される。他の材料はＮｕｎｃにより提供される。
【０２１５】
ゲノムＤＮＡを、増殖しているＡ２７８０細胞から抽出し、ｐ２１プロモーターのネスト化されたＰＣＲ単離物のテンプレートとして使用した。第１の増殖を、テンプレートとしてゲノムＤＮＡを含むオリゴヌクレオチド対ＧＡＧＧＧＣＧＣＧＧＴＧＣＴＴＧＧ及びＴＧＣＣＧＣＣＧＣＴＣＴＣＴＣＡＣＣを使用して５５℃のアニーリング温度で２０周期につき実施した。ＴＡＴＡボックスに対して−４５５１〜＋８８フラグメントを含有する生成された４．５ｋｂのフラグメントを、８８℃のアニーリングにより２０周期につき、オリゴヌクレオチドＴＣＧＧＧＴＡＣＣＧＡＧＧＧＣＧＣＧＧＴＧＣＴＴＧＧ及びＡＴＡＣＴＣＧＡＧＴＧＣＣＧＣＣＧＣＴＣＴＣＴＣＡＣＣで再増殖させて４．５ｋｂフラグメントを生成し、次いで８８℃のアニーリングにより２０周期につき、オリゴヌクレオチド対ＴＣＧＧＧＴＡＣＣＧＧＴＡＧＡＴＧＧＧＡＧＣＧＧＡＴＡＧＡＣＡＣＡＴＣ及びＡＴＡＣＴＣＧＡＧＴＧＣＣＧＣＣＧＣＴＣＴＣＴＣＡＣＣにより再増殖させて、ＴＡＴＡボックスに対して−１３００〜＋８８フラグメントを含有する１．３ｋｂフラグメントをもたらした。オリゴヌクレオチド中に存在する制限部位ＸｈｏＩ及びＫｐｎＩ（下線配列）をサブクローン生成に使用した。
【０２１６】
ルシフェラーゼリポーターをＫｐｎＩ及びＸｂａＩ制限部位においてｐＧＬ３−塩基性から除去し、ＺｓＧｒｅｅｎリポーター（ｐＺｓＧｒｅｅｎ１−Ｎ１プラスミドから）により置き換えた。ＸｈｏＩ及びＫｐｎＩ部位のｐＧＬ３−塩基性−ＺｓＧｒｅｅｎ中へのヒトｐ２１プロモーター領域の前記の１．３ｋｂフラグメントの挿入により、ｐＧＬ３−塩基性−ＺｓＧｒｅｅｎ−１３００を構成した。すべての制限酵素はＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｈｅｉｍ（ドイツ）により提供される。Ａ２７８０細胞を２×１０５細胞の密度で６−ウェルのプレートに添加し、２４時間インキュベートし、製造業者により説明されるようにＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎ ２０００（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，ベルギー）を使用することにより、２μｇのｐＧＬ３−塩基性−ＺｓＧｒｅｅｎ−１３００及び０．２μｇのｐＳＶ２ｎｅｏベクトルによりトランスフェクションさせた。トランスフェクション細胞はＧ４１８（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ，Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，ＭＤ）により１０日間選択し、単一の細胞懸濁物を増殖させた。３週後、単一のクローンを得た。
【０２１７】
Ａ２７８０の選択されたクローンを増量させ（ｅｘｐａｎｄｅｄ）、９６−ウェルのプレート中にウェル当たり１００００細胞で播種した。播種の２４時間後に、細胞を化合物（近位のｐ２１プロモーター領域中のｓｐ１部位に影響する）とともに更に２４時間処理した。次いで、細胞を３０’間、４％のＰＦＡで固定し、Ｈｏｅｃｈｓｔの染料により対比染色した。ＺｓＧｒｅｅｎ生産及び従って蛍光をもたらすｐ２１プロモーターの活性化をＡｓｃｅｎｔ Ｆｌｕｏｒｏｓｋａｎ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｌａｂｓｙｓｔｅｍｓ，Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，ベルギー）によりモニターした。
【０２１８】
各実験につき、対照（薬剤を含まない）及びブランクインキュベート（細胞も薬剤も含まない）を平行して実施した。ブランク値をすべての対照及びサンプル値から差し引いた。各サンプルにつき、ｐ２１誘導の値は、対照中に存在するｐ２１の値の百分率として表した。１３０％を超える誘導百分率を有意な誘導と定義した。３種の化合物が試験され、１０−６Ｍにおいて有意なｐ２１誘導を示した。
【０２１９】
〈実施例Ｃ．７〉Ｐ４５０阻害能
試験されたすべての化合物をＤＭＳＯ（５ｍＭ）に溶解し、アセトニトリル中に５ １０−４Ｍに更に希釈した。アッセイバッファー（０．１ＭのＮａＫリン酸バッファー、ｐＨ７．４）中に更に希釈し、最終溶媒濃度は２％を決して超えなかった。
【０２２０】
ＣＹＰ３Ａ４タンパク質のアッセイは、１００μｌの総アッセイ容量中に、ウェル当たり１５ｐモルのＰ４５０／１ｍｇのタンパク質（０．０１ＭのＮａＫリン酸バッファー＋１．１５％のＫＣｌ中）、ＮＡＤＰＨ生成系（アッセイバッファー中、３．３ｍＭのグルコース−６−リン酸、０．４Ｕ／ｍｌのグルコース−６−リン酸デヒドロゲナーゼ、１．３ｍＭのＮＡＤＰ及び３．３ｍＭのＭｇＣｌ２．６Ｈ２Ｏ）及び化合物を含んでなる。３７℃で５分間のプレインキュベート後に、アッセイバッファー中に１５０μＭの蛍光プローブ基質ＢＦＣの添加により酵素反応を開始した。室温で３０分間のインキュベート後に、２容量のアセトニトリルの添加後に反応は終結した。４０５ｎｍの励起波長及び５３５ｎｍの発光波長で蛍光の測定を実施した。本実験における対照化合物としてケトコナゾール（ＩＣ５０−値＝３×１０−８Ｍ）を包含した。
【０２２１】
ＣＹＰ２Ｄ６タンパク質のアッセイは、１００μｌの総アッセイ容量において、ウェル当たり、６ｐモルのＰ４５０／１ｍｇのタンパク質（０．０１ＭのＮａＫリン酸バッファー＋１．１５％のＫＣｌ中）、ＮＡＤＰＨ生成系（アッセイバッファー中、０．４１ｍＭのグルコース−６−リン酸、０．４Ｕ／ｍｌのグルコース−６−リン酸デヒドロゲナーゼ、０．００８２ｍＭのＮＡＤＰ及び０．４１ｍＭのＭｇＣｌ２．６Ｈ２Ｏ）及び化合物を含んでなる。３７℃で５分間のプレインキュベート後に、アッセイバッファー中に３μＭの蛍光プローブ基質ＡＭＭＣの添加により酵素反応を開始した。室温で４５分間のインキュベート後、２容量のアセトニトリルの添加後に反応を終結した。４０５ｎｍの励起波長及び４６０ｎｍの発光波長で蛍光の測定を実施した。本実験の対照化合物としてキニジン（ＩＣ５０−値＜５×１０−８Ｍ）を包含した。
【０２２２】
ＣＹＰ２Ｃ９タンパク質のアッセイは、１００μｌの総アッセイ容量において、ウェル当たり、１５ｐモルのＰ４５０／１ｍｇのタンパク質（０．０１ＭのＮａＫリン酸バッファー＋１．１５％のＫＣｌ中）、ＮＡＤＰＨ生成系（アッセイバッファー中、３．３ｍＭのグルコース−６−リン酸、０．４Ｕ／ｍｌのグルコース−６−リン酸デヒドロゲナーゼ、１．３ｍＭのＮＡＤＰ及び３．３ｍＭのＭｇＣｌ２．６Ｈ２Ｏ）及び化合物を含んでなる。３７℃で５分間のプレインキュベート後、アッセイバッファー中に２００μＭの蛍光プローブ基質ＭＦＣの添加により酵素反応を開始した。室温で３０分間のインキュベート後、２容量のアセトニトリルの添加後に反応は終結した。４０５ｎｍの励起波長及び５３５ｎｍの発光波長で蛍光の測定を実施した。本実験の対照化合物としてスルファフェナゾール（ＩＣ５０−値＝６．８×１０−７Ｍ）を包含した。
【０２２３】
最初のスクリーニングの目的のためには、化合物は１×１０−５Ｍの単一の固定濃度で試験された。有効な化合物に対しては、全体の濃度−反応曲線を確立するために実験を反復した。各実験につき、対照（薬剤を含まない）及びブランクインキュベート（酵素も薬剤も含まない）を平行して実施した。すべての化合物を４重実験で測定した。ブランク値をすべての対照及びサンプル値から引いた。各サンプルにつき、サンプルのＰ４５０活性の平均値（相対的蛍光単位で）を対照のＰ４５０活性の平均値の百分率として表した。抑制百分率は１００％引く、サンプルのＰ４５０活性の平均値として表した。適当な場合には、ＩＣ５０−値（対照の５０％までＰ４５０活性を減少させるために要する薬剤の濃度）を計算した。
【０２２４】
表Ｆ−２は実施例Ｃ．１、Ｃ．２及びＣ．３．ｂ．に従って試験された化合物の結果を示す（ブランクは関連化合物に対して利用可能な値がないことを示す）。
【０２２５】
【表２】
【０２２６】
Ｄ．組成物実施例：フィルムコート錠
錠剤コアの製造
１００ｇの式（Ｉ）の化合物、５７０ｇのラクトース及び２００のデンプンの混合物を十分混合し、その後、５ｇのナトリウムドデシルスルフェート及び１０ｇのポリビニル−ピロリドンの溶液（約２００ｍｌの水中）で湿潤化する。湿った粉末混合物をふるい、乾燥し、再度ふるう。次いで１００ｇの微細結晶セルロース及び１５ｇの水素化植物油を添加する。全体を十分に混合し、打錠すると、各１０ｍｇの式（Ｉ）の化合物を含んでなる１０．０００錠を与える。
【０２２７】
コーティング
１０ｇのメチルセルロースの溶液（７５ｍｌの変性エタノール中）に５ｇのエチルセルロースの溶液（１５０ｍｌのジクロロメタン中）を添加する。次いで７５ｍｌのジクロロメタン及び２．５ｍｌの１，２，３−プロパントリオールを添加する。１０ｇのポリエチレングリコールを融解し、７５ｍｌのジクロロメタン中に溶解する。後者の溶液を前者に添加し、次に２．５ｇのマグネシウムオクタデカノエート、５ｇのポリビニルピロリドン及び３０ｍｌの濃厚色素懸濁液を添加し、全体をホモジネート化する。コーティング装置内で、錠剤のコアをこのように得た混合物でコートする。
【技術分野】
【０００１】
本発明はヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）阻害酵素活性を有する化合物を対象にする。それは更に、それらの調製法、それらを含んでなる組成物並びに、ＨＤＡＣを阻害するための、そして医薬としての、例えば、癌及び乾癬のような増殖性状態を抑制するための医薬としての、インビトロ及びインビボ双方のそれらの使用を対象にする。
【背景技術】
【０００２】
核のヒストンは、遺伝子の転写並びに、複製、修復、組み換え及び染色体分離のような他のＤＮＡ−テンプレート過程を制御する役目をもつ機構の不可欠な、動的成分として知られる。それらはアセチル化、リン酸化、メチル化、ユビキチン化及びＡＤＰ−リボシル化を包含する翻訳後修飾の対象である。
【０００３】
本明細書で「ＨＤＡＣ」と呼ばれる１種又は複数のヒストンデアセチラーゼは、核のヌクレオソームのヒストンＨ２Ａ、Ｈ２Ｂ、Ｈ３及びＨ４を包含する、タンパク質のリシン残基上のアセチル修飾物の除去を触媒する酵素である。ＨＤＡＣは、本明細書で「ＨＡＴ」と呼ばれる１種又は複数のヒストンアセチルトランスフェラーゼと一緒に、ヒストンのアセチル化レベルを制御する。ヌクレオソームのヒストンのアセチル化の平衡は多数の遺伝子の転写に重要な役割を果たす。ヒストンのアセチル化低下は遺伝子転写の後退をもたらす凝縮されたクロマチン構造を伴ない、他方アセチル化されたヒストンは、より開放されたクロマチン構造及び転写の活性化を伴なう。
【０００４】
１１種の、構造的に関連したＨＤＡＣが記載されており、２群に分類される。第Ｉ群のＨＤＡＣはＨＤＡＣ１、２、３、８及び１１よりなり、他方第ＩＩ群のＨＤＡＣはＨＤＡＣ４、５、６、７、９及び１０よりなる。第３群のＨＤＡＣのメンバーは第Ｉ群及び第ＩＩ群のＨＤＡＣと構造的には関連していない。第Ｉ／ＩＩ群のＨＤＡＣは亜鉛依存性機序により作動し、他方第ＩＩＩ群のＨＤＡＣはＮＡＤ−依存性である。
【０００５】
ヒストンに加えて、その他のタンパク質、とりわけｐ５３、ＧＡＴＡ−１及びＥ２Ｆのような転写因子；グルココルチコイド受容体、甲状腺ホルモン受容体、エストローゲン受容体のような核受容体；並びにｐＲｂのような細胞周期制御タンパク質もまた、アセチル化のための基質であった。タンパク質のアセチル化は、ｐ５３の安定化、コファクターの採用及び増加したＤＮＡ結合のようなタンパク質の安定化と関連付けられてきた。ｐ５３は、ＤＮＡ損傷のような種々のストレス信号に反応して細胞周期の停止又はアポトーシスを誘導する可能性がある腫瘍サプレッサーである。ｐ５３誘導の細胞周期停止の主要標的はｐ２１遺伝子であるように見える。ｐ５３によるその活性化の次に、ｐ２１は、Ｇ１及びＧ２相の両方における細胞周期停止、老衰期間中のその調節過剰及び増殖している細胞核の抗原とのその相互反応をもたらすサイクリン／サイクリン−依存性キナーゼ複合物とのその関連により特定されてきた。
【０００６】
ＨＤＡＣのインヒビターの研究により、それらが細胞周期停止、細胞分化、アポトーシス及び形質転換された表現型の逆転において重要な役割を果たすことが示される。
【０００７】
例えば、インヒビターのトリコスタチンＡ（ＴＳＡ）はＧ１及びＧ２相の両方において細胞周期停止を誘導し、異なる細胞系列の形質転換表現型を逆転し、そしてフレンド白血病細胞及び他の細胞の分化を誘導する。ＴＳＡ（及びスベロイルアニリドヒドロキサム酸ＳＡＨＡ）はマウスにおいて、細胞増殖を阻害し、末端の分化（ｔｅｒｍｉｎａｌ ｄｉ
ｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ）を誘導し、そして腫瘍の形成を抑制することが報告された（非特許文献１参照）。
【０００８】
トリコスタチンＡはまた、繊維症、例えば肝繊維症及び肝硬変の処置に有用であることが報告された（特許文献１参照）。
【０００９】
ＨＤＡＣインヒビターの薬作用発生団は、ＨＤＡＣの亜鉛含有活性部位と相互反応する金属結合領域、リンカー領域及び、活性部位の縁上の残基と相互反応する表面認識領域又はキャッピング領域よりなる。
【００１０】
ＨＤＡＣのインヒビターはまた、ｐ２１遺伝子の発現を誘導することが報告されている。これらのインヒビターによるｐ２１遺伝子の転写活性化は、ｐ２１プロモーター領域における、ヒストンＨ３及びＨ４のアセチル化の後のクロマチン再形成により促進される。ｐ２１のこの活性化はｐ５３−非依存性の様態で起り、従ってＨＤＡＣインヒビターは多数の腫瘍の証明の、突然変異ｐ５３遺伝子をもつ細胞中で作用する。
【００１１】
更にＨＤＡＣインヒビターは宿主の免疫反応の増強及び腫瘍脈管形成の抑制のような間接的作用をもつことができ、従って原発腫瘍の増殖を抑制し、転移を妨げることができる（非特許文献２参照）。
【００１２】
以上を考察すると、ＨＤＡＣインヒビターは、突然変異ｐ５３遺伝子をもつ腫瘍を包含する細胞増殖疾患又は状態の処置に大きな可能性をもつことができる。
【００１３】
２００３年８月１４日公開の特許文献２はヒストンデアセチラーゼのインヒビターとしての２環式ヒドロキサメートを開示している（特許文献２参照）。
【００１４】
なかでも２００３年９月１８日に公開された特許文献３、４、５、６、７、８、９、１０はヒストンデアセチラーゼのインヒビターとしての置換ピペラジニルピリミジニルヒドロキサム酸を開示しており、特許文献８は更にＲ３０６４６５を開示している（特許文献３〜１０参照）。
【００１５】
２００３年１０月９日公開の特許文献１１はＨＤＡＣインヒビターとしての、ピペラジン結合を含んでなるカルバミン酸化合物を開示している（特許文献１１参照）。
【００１６】
２００３年１０月２３日公開の特許文献１２はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしての置換ピペラジニルフェニルベンズアミド化合物を開示している（特許文献１２参照）。
【００１７】
２００３年１１月１３日公開の特許文献１３はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのベンズアミドを開示している（特許文献１３参照）。
【００１８】
２００４年１月２９日に公開の特許文献１４はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのアリール基とヒドロキサメート間にアルキルリンカーを含有する誘導体を開示している（特許文献１４参照）。
【００１９】
２００４年２月１２日公開の特許文献１５はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしての、（ヘテロ）アリールアルケニル置換２環式ヒドロキサメートを開示している（特許文献１５参照）。
【００２０】
２００４年６月２４日公開の特許文献１６は薬理学的物質としてのアリーレン−カルボ
ン酸（２−アミノ−フェニル）−アミド誘導体を開示している（特許文献１６参照）。
【００２１】
２００４年７月２９に公開の特許文献１７は抗炎症及び抗腫瘍作用をもつＮ−ヒドロキシ−ベンズアミドの誘導体を開示している（特許文献１７参照）。
【００２２】
２００４年７月２９日公開の特許文献１８はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしての、置換アリールヒドロキサメート誘導体を開示している（特許文献１８参照）。
【００２３】
２００４年、８月１９日に公開の特許文献１９は薬理学的物質としてのモノ−アシル化Ｏ−フェニレンジアミン誘導体を開示している（特許文献１９参照）。
【００２４】
２００４年８月１９日公開の特許文献２０はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのジアミノフェニレン誘導体を開示している（特許文献２０参照）。
【００２５】
２００４年８月２６日公開の特許文献２１はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのベンズアミド誘導体を開示している（特許文献２１参照）。
【００２６】
２００４年８月２６に公開の特許文献２２はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのインドール、ベンズイミダゾール及びナフトイミダゾールを開示している（特許文献２２参照）。
【００２７】
２００４年９月３０日に公開の特許文献２３はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしての非芳香族複素環式環系に結合されたヒドロキサメートを開示している（特許文献２３参照）。
【００２８】
２００４年１０月１４日公開の特許文献２４はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのオキシム誘導体を開示している（特許文献２４参照）。
【００２９】
２００４年１０月２８日に公開の特許文献２５はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのヒドロキサメート誘導体を開示している（特許文献２５参照）。
【００３０】
２００５年、３月３１に公開の特許文献２６はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのベンズイミダゾールを開示している（特許文献２６参照）。
【００３１】
２００５年、４月７日に公開の特許文献２７及び２８はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのベンズアミドを開示している（特許文献２７、２８参照）。
【００３２】
２００５年５月６日に公開された特許文献２９はヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのアシル尿素に結合された及びスルホニル尿素に結合されたヒドロキサメートを開示している（特許文献２９参照）。
【００３３】
２００５年５月６日に公開の特許文献３０はまた、ヒストンデアセチラーゼインヒビターとしての二アリール結合ヒドロキサメートを開示している（特許文献３０参照）。
【００３４】
２００５年８月１８日に公開の特許文献３１は、ヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのチアゾリルヒドロキサム酸及びチアジアゾリルヒドロキサム酸を開示している（特許文献３１参照）。
【００３５】
２００５年９月２２日に公開の特許文献３２は、ヒストンデアセチラーゼインヒビターとしてのヘテロ五環式ヒドロキサム酸を開示している（特許文献３２参照）。
【００３６】
２００５年１０月６日に公開の特許文献３３は、ヒストンデアセチラーゼとしてのアルケニルベンズアミドを開示している（特許文献３３参照）。
【００３７】
本発明の化合物は構造、それらの薬理作用及び／又は薬理学的効力において先行技術と異なる。
【００３８】
解決するべき問題は、増加した生体利用能及び／又はインビボの効力を有する、高い酵素活性及び細胞活性をもつヒストンデアセチラーゼインヒビターを提供することである。
【００３９】
本発明の新化合物は前記の問題を解決する。本発明の化合物は優れたヒストンデアセチラーゼ阻害酵素活性及び細胞活性を示す。それらはｐ２１遺伝子を活性化する高い能力を有する。それらは望ましい薬物動態学的プロファイル及びＰ４５０酵素に対する低い親和性をもつことができ、それがより広い安全範囲をも許容する、不都合な薬物−薬物相互作用の危険性を軽減する。本発明の化合物の有利な特徴は代謝安定性、溶解度及び／又はｐ２１誘導能である。更にとりわけ本発明の化合物は水溶液中の増加した安定性を有しそして／又はインビボのｐ２１プロモーター誘導能を高めた。
【特許文献１】Ｇｅｅｒｔｓ ｅｔ ａｌ．，欧州特許第０ ８２７ ７４２号明細書、１９９８年３月１１日公開
【特許文献２】欧州特許第１４７２２１６号明細書
【特許文献３】欧州特許第１４８５０９９号明細書
【特許文献４】欧州特許第１４８５３４８号明細書
【特許文献５】欧州特許第１４８５３５３号明細書
【特許文献６】欧州特許第１４８５３５４号明細書
【特許文献７】欧州特許第１４８５３６４号明細書
【特許文献８】欧州特許第１４８５３６５号明細書
【特許文献９】欧州特許第１４８５３７０号明細書
【特許文献１０】欧州特許第１４８５３７８号明細書
【特許文献１１】欧州特許第１４９２５３４号明細書
【特許文献１２】欧州特許第１４９５００２号明細書
【特許文献１３】欧州特許第１５０１５０８号明細書
【特許文献１４】国際公開出願第０４／００９５３６号パンフレット
【特許文献１５】欧州特許第１５２５１９９号明細書
【特許文献１６】欧州特許第１５７２６２６号明細書
【特許文献１７】欧州特許第１５８１４８４号明細書
【特許文献１８】欧州特許第１５８５７３５号明細書
【特許文献１９】欧州特許第１５９２６６７号明細書
【特許文献２０】欧州特許第１５９０３４０号明細書
【特許文献２１】欧州特許第１５９２６６５号明細書
【特許文献２２】国際公開出願第０４／０７２０４７号パンフレット
【特許文献２３】欧州特許第１６０８６２８号明細書
【特許文献２４】欧州特許第１６１３６２２号明細書
【特許文献２５】欧州特許第１６１１０８８号明細書
【特許文献２６】国際公開出願第０５／０２８４４７号パンフレット
【特許文献２７】国際公開出願第０５／０３０７０４号パンフレット
【特許文献２８】国際公開出願第０５／０３０７０５号パンフレット
【特許文献２９】国際公開出願第０５／０４０１０１号パンフレット
【特許文献３０】国際公開出願第０５／０４０１６１号パンフレット
【特許文献３１】国際公開出願第０５／０７５４６９号パンフレット
【特許文献３２】国際公開出願第０５／０８６８９８号パンフレット
【特許文献３３】国際公開出願第０５／０９２８９９号パンフレット
【非特許文献１】Ｆｉｎｎｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，４０１：１８８−１９３．１９９９
【非特許文献２】Ｍａｉ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｒｅｖｉｅｗｓ，２５：２６１−３０９，２００５
【発明の開示】
【００４０】
本発明は式（Ｉ）
【００４１】
【化１】
【００４２】
［式中、
ＸはＮ又はＣＨであり、
Ｒ１はフェニル、ナフタレニル又はヘテロシクリルであり、ここで
フェニル又はナフタレニルはそれぞれ、場合により、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、ポリハロＣ１−６アルキル、アリール、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシメチル、アミノメチル、Ｃ１−６アルキルアミノメチル、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノメチル、Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノメチル、アミノスルホニル、Ｃ１−６アルキルアミノスルホニル又はヘテロシクリルからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ２は−ＣＨ２−Ｒ１０、トリフルオロメチル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１又は−ＣＨ２−ＮＲ１２Ｒ１３であり、ここで
Ｒ１０はそれぞれ独立して水素、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルカルボニルオキシ、ピペラジニル、Ｎ−メチルピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、イミダゾリル又はトリアゾリルから選択され、
Ｒ１１はそれぞれ独立してヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、アミノ又はモノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ、Ｃ１−６シクロアルキルアミノ、ヒドロキシＣ１−６アルキルアミノ、ピペラジニル、モノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキルアミノ、Ｎ−メチルピペラジニル、モルホリニル又はチオモルホリニルから選択され、
Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ独立して水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル又はモノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノスルホニルから選択され、
Ｒ３は水素、ヒドロキシメチル、アミノメチル又はモノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノメチルであり、
Ｒ４は水素又はＣ１−６アルキルであり、
Ｒ５はヒドロキシ又はアミノであり、
Ｒ６は水素、チエニル、フラニル又はフェニルであり、そしてチエニル、フラニル又はフェニルはそれぞれ場合により、ハロ、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、フェニル、Ｃ１−６アルキル、（ジＣ１−６アルキル）アミノ、Ｃ１−６アルキルオキシ、フェニ
ルＣ１−６アルキルオキシ、ヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、ポリハロＣ１−６アルキルオキシ、ポリハロＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、ヒドロキシカルボニルＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ、アミノスルホニル、アミノスルホニルＣ１−６アルキル、イソオキサゾリル、アミノカルボニル、フェニルＣ２−６アルケニル、フェニルＣ３−６アルキニル又はピリジニルＣ３−６アルキニルからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ７、Ｒ８及びＲ９はそれぞれ独立して水素、アミノ、ニトロ、フラニル、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、トリフルオロメチル、チエニル、フェニル、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ、アミノカルボニルＣ１−６アルキル又は−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ２−Ｒ１４であり、ここで
Ｒ１４は水素、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシ、アミノ又はＣ１−６アルキルオキシであり、
前記のアリールはフェニル又はナフタレニルであり、ここで
フェニル又はナフタレニルはそれぞれ場合により、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、トリフルオロメチル、シアノ又はヒドロキシカルボニルからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよく、そして
前記のヘテロシクリルはフラニル、チエニル、ピロリル、ピロリニル、ピロリジニル、ジオキソリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピラニル、ピリジニル、ピペリジニル、ジオキサニル、モルホリニル、ジチアニル、チオモルホリニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピペラジニル、トリアジニル、トリチアニル、インドリジニル、インドリル、インドリニル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、プリニル、キノリジニル、キノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノオキサリニル又はナフチリジニルであり、ここで
ヘテロシクリルはそれぞれ場合により、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、シアノ、アミノ、モノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよい］
の化合物、それらのＮ−オキシド形態、製薬学的に許容される付加塩及び立体化学的異性体を対象とする。
【００４３】
用語「ヒストンデアセチラーゼインヒビター」又は「ヒストンデアセチラーゼのインヒビター」は、ヒストンデアセチラーゼと相互反応することができ、その活性、より具体的にはその酵素活性を阻害することができる化合物を特定するために使用される。ヒストンデアセチラーゼ酵素活性を阻害する方法は、ヒストンからアセチル基を除去するヒストンデアセチラーゼの能力を減少させる方法を意味する。このような阻害は好ましくは特異的である、すなわちヒストンデアセチラーゼインヒビターが何か他の、無関係の生物学的効果をもたらすために要するインヒビターの濃度より低い濃度で、ヒストンからアセチル基を除去するためのヒストンデアセチラーゼの能力を低下させる。
【００４４】
以上の定義及び以後に使用される、ハロはフルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードを包含し、Ｃ１−２アルキルは例えばメチル又はエチルのような１又は２個の炭素原子を有する直鎖飽和炭化水素基を定義し、Ｃ１−６アルキルはＣ１−２アルキル及び、例えばプロピル、ブチル、１−メチルエチル、２−メチルプロピル、ペンチル、２−メチル−ブチル、ヘキシル、２−メチルペンチル等のような、３〜６個の炭素原子を有する直鎖及び分枝鎖飽和炭化水素基を定義し、ポリハロＣ１−６アルキニルは３個の同一の又は異なるハロ置換基を含有するＣ１−６アルキル、例えばトリフルオロメチルを定義し、Ｃ２−６アルケニルは、例えば、エテニル、２−プロペニル、３−ブテニル、２−ペンテニル、３−ペン
テニル、３−メチル−２−ブテニル、等のような、１個の二重結合を含有し、そして２〜６個の炭素原子を有する直鎖及び分枝鎖炭化水素基を定義し、Ｃ３−６アルキニルは例えば２−プロピニル、３−ブチニル、２−ブチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、３−ヘキシニル、等のような、１個の三重結合を含有し、そして３〜６個の炭素原子を有する直鎖及び分枝鎖の炭化水素基を定義し、Ｃ３−７シクロアルキルはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル等のような３〜７個の炭素を有する環式炭化水素基を包含する。
【００４５】
製薬学的に許容される付加塩は、製薬学的に許容される酸付加塩及び製薬学的に許容される塩基の付加塩を包含する。前記の製薬学的に許容される酸付加塩は、式（Ｉ）の化合物が形成することができる治療的に有効な無毒の酸付加塩形態を含んでなることを意味する。塩基性を有する式（Ｉ）の化合物は、前記の塩基形態を適当な酸で処理することにより、それらの製薬学的に許容される酸付加塩に転化させることができる。適当な酸は例えば、ハロゲン化水素酸（例えば塩酸又は臭化水素酸）、硫酸、硝酸、リン酸等の酸のような無機酸、あるいは例えば酢酸、トリフルオロ酢酸、プロパン酸、ヒドロキシ酢酸、乳酸、ピルビン酸、蓚酸、マロン酸、琥珀酸（すなわちブタンジオン酸）、マレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、シクラミン酸、サリチル酸、ｐ−アミノ−サリチル酸、パモエ酸等の酸のような有機酸を含んでなる。
【００４６】
酸性を有する式（Ｉ）の化合物は、前記の酸形態を適当な有機又は無機塩基で処理することにより、それらの製薬学的に許容される塩基付加塩に転化させることができる。適当な塩基塩形態は例えば、アンモニウム塩、アルカリ及びアルカリ土類金属塩（例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム塩等）、有機塩基との塩（例えばベンザチン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、ヒドラバミン塩）及び、例えばアルギニン、リシン等のようなアミノ酸との塩を含んでなる。
【００４７】
用語の「酸又は塩基付加塩」はまた、式（Ｉ）の化合物が形成することができる水和物及び溶媒付加物形態物を含んでなる。このような形態物の例は例えば、水和物、アルコラート等である。
【００４８】
本明細書で使用される用語「式（Ｉ）の化合物の立体化学的異性体」は、式（Ｉ）の化合物が所有することができる、同一配列の結合により結合された同一原子よりなるが、互換性でない異なる三次元構造を有するすべての可能な化合物を定義する。別に言及され又は示されない限り、化合物の化学名は、該化合物が所有することができるすべての可能な立体化学的異性体の混合物を包含する。該混合物は該化合物の基礎分子構造のすべてのジアステレオマー及び／又はエナンチオマーを含有することができる。純粋な形態又は相互に混合された、双方の、式（Ｉ）の化合物のすべての立体化学的異性体が本発明の範囲内に包含されることが意図される。
【００４９】
式（Ｉ）の化合物のＮ−オキシド形態はそこで、１個又は複数の窒素原子がいわゆるＮ−オキシド、特にその１個又は複数のピペリジン−、ピペラジン又はピリダジニル−窒素がＮ−酸化されているＮ−オキシドに酸化されている、式（Ｉ）化合物を含んでなることを意味する。
【００５０】
幾つかの式（Ｉ）化合物はまた、それらの互変異性体で存在することができる。前記の式中には明白に記載されていないが、このような形態は本発明の範囲内に包含されることが意図される。
【００５１】
用語「式（Ｉ）の化合物」はまた、以後使用される時はいつも、製薬学的に許容される
付加塩及びすべての立体異性体をも包含することを意味する。
【００５２】
本明細書で使用される用語「ヒストンデアセチラーゼ」及び［ＨＤＡＣ］は、ヒストンのＮ−末端のリシン残基のε−アミノ基からアセチル基を除去する酵素の１族のいずれか１個を表すことが意図される。文脈により別に示されない限り、用語「ヒストン」はあらゆる種からのＨ１、Ｈ２Ａ、Ｈ２Ｂ、Ｈ３、Ｈ４及びＨ５を包含するいずれかのヒストンタンパク質を表すことを意味する。ヒトのＨＤＡＣタンパク質又は遺伝子生産物はそれらに限定せずに、ＨＤＡＣ−１、ＨＤＡＣ−２、ＨＤＡＣ−３、ＨＤＡＣ−４、ＨＤＡＣ−５、ＨＤＡＣ−６、ＨＤＡＣ−７、ＨＤＡＣ−８、ＨＤＡＣ−９、ＨＤＡＣ−１０及びＨＤＡＣ−１１を包含する。ヒストンデアセチラーゼはまた、原生動物又はカビ・真菌源から誘導することができる。
【００５３】
興味深い化合物の第１の群は、そのＲ６が水素以外である式（Ｉ）の化合物よりなる。
【００５４】
興味深い化合物の第２の群は、１項又は複数の以下の制約が適用される式（Ｉ）の化合物よりなる：
ａ）ＸがＮ又はＣＨであり、
ｂ）Ｒ１が場合により、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、ポリハロＣ１−６アルキル又はアリールからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよいフェニルであり、
ｃ）Ｒ２が−ＣＨ２−Ｒ１０又は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１であり
ｄ）Ｒ１０がそれぞれ独立して水素、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルカルボニルオキシ、Ｎ−メチルピペラジニル、モルホリニル又はイミダゾリルから選択され、
ｅ）Ｒ１１がそれぞれ独立して、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６シクロアルキルアミノ、ヒドロキシＣ１−６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキルアミノ又はモルホリニルから選択され、
ｆ）Ｒ３が水素であり、
ｇ）Ｒ４が水素又はＣ１−６アルキルであり、
ｈ）Ｒ５がアミノであり、
ｉ）Ｒ６が水素又はチエニルであり、そして
ｊ）Ｒ７、Ｒ８及びＲ９がそれぞれ水素である。
【００５５】
興味深い化合物の第３の群は、１項又は複数の以下の制約が適用される式（Ｉ）の化合物よりなる：
ａ）ＸがＮ又はＣＨであり、
ｂ）Ｒ１がフェニルであり、
ｃ）Ｒ２が−ＣＨ２−Ｒ１０又は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１であり
ｄ）Ｒ１０がそれぞれ独立して水素、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルカルボニルオキシ、Ｎ−メチルピペラジニル、モルホリニル又はイミダゾリルから選択され、
ｅ）Ｒ１１がそれぞれ独立して、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６シクロアルキルアミノ、ヒドロキシＣ１−６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキルアミノ又はモルホリニルから選択され、
ｆ）Ｒ３が水素であり、
ｇ）Ｒ４が水素又はＣ１−６アルキルであり、
ｈ）Ｒ５がアミノであり、
ｉ）Ｒ６が水素又はチエニルであり、そして
ｊ）Ｒ７、Ｒ８及びＲ９がそれぞれ水素である。
【００５６】
興味深い化合物の好ましい群は、１項又は複数の以下の制約が適用される式（Ｉ）の化合物よりなる：
ａ）ＸがＮであり、
ｂ）Ｒ１がフェニルであり、
ｃ）Ｒ２が−ＣＨ２−Ｒ１０であり、ここでＲ１０はヒドロキシ又はＣ１−６アルキルオキシであり、
ｄ）Ｒ３が水素であり、
ｅ）Ｒ４が水素であり、
ｆ）Ｒ５がアミノであり、
ｇ）Ｒ６が水素又はチエニルであり、そして
ｈ）Ｒ７、Ｒ８及びＲ９がそれぞれ水素である。
【００５７】
興味深い化合物の更なる好ましい群は、１項又は複数の以下の制約が適用される式（Ｉ）の化合物よりなる：
ａ）ＸがＮであり、
ｂ）Ｒ１がハロ置換基で置換されたフェニルであり、
ｃ）Ｒ２が−ＣＨ２−Ｒ１０であり、ここでＲ１０はヒドロキシ又はＣ１−６アルキルオキシであり、
ｄ）Ｒ３が水素であり、
ｅ）Ｒ４が水素であり、
ｆ）Ｒ５がアミノであり、
ｇ）Ｒ６が水素又はチエニルであり、そして
ｈ）Ｒ７、Ｒ８及びＲ９がそれぞれ水素である。
【００５８】
特に好ましい式（Ｉ）の化合物は化合物Ｎｏ．３、すなわち式
【００５９】
【化２】
【００６０】
の化合物である。
【００６１】
式（Ｉ）の化合物、それらの製薬学的に許容される塩及びＮ−オキシド及び立体化学的異性体は、従来の方法で調製することができる。出発原料及び幾つかの中間体は知られた化合物であり、そして市場で入手することができるか又は当該技術分野で一般に知られた従来の反応方法に従って又は欧州特許出願第１４８５０９９号、第１４８５３４８号、第１４８５３５３号、第１４８５３５４号、第１４８５３６４号、第１４８５３６５号、第１４８５３７０号及び第１４８５３７８号明細書中に記載されたように調製することができる。
【００６２】
いくつかの製造方法は以下に更に詳細に説明されるであろう。式（Ｉ）の最終化合物を得る他の方法は実施例中に説明される。
【００６３】
式（Ｉ）の化合物は、例えばトリエチルアミン及びベンゾトリアゾル−１−イルオキシ
トリピロリジノ−ホスホニウム・ヘキサフルオロホスフェート（ＰｙＢＯＰ）のような塩基の存在下で、そのＭが水素あるいはアルカリ金属、例えばナトリウム又はリチウムを表す式（ＩＩ）の中間体を式（ＩＩＩ）の化合物と反応させることにより製造することができる。前記反応は例えばテトラヒドロフラン又はジクロロメタン又はそれらの混合物のような適当な溶媒中で実施される。
【００６４】
【化３】
【００６５】
あるいはまた、式（Ｉ）の化合物は、例えば、ジクロロメタンのような適当な溶媒中でスルホニルクロリド（ＳＯＣｌ２）との処理により式（ＩＩ）の化合物を酸塩化物に転化させ、次にジクロロメタン又はＴＨＦのような適当な溶媒中でピリジンのような塩基の存在下で、生成される酸塩化物化合物を式（ＩＩＩ）の化合物と反応させることにより製造することができる。
【００６６】
式（Ｉ）の化合物はまた、分子中の他の基の感受性に応じて、当該技術分野で知られた反応又は官能基転化により相互に転化させることができ、例えばカルボン酸エステルの対応するカルボン酸又はアルコールへの加水分解；アミドの対応するカルボン酸又はアミンへの加水分解；ニトリルの対応するアミドへの加水分解；フェニル上のアミノ基を当該技術分野で知られたジアゾ化反応及び次の、水素によるジアゾ基の置換により、水素により置換することができ；アルコールをエステル及びエーテルに転化させることができ；第一級アミンを第二級又は第三級アミンに転化させることができ；二重結合を対応する単結合に水素化することができ；フェニル基上のヨード基を適当なパラジウム触媒の存在下で一酸化炭素の挿入によりエステル基に転化させることができる。
【００６７】
式（ＩＩ）の中間体は、一般に還流下で、エタノールのような適当な溶媒中で、式（ＩＩＩ）の中間体を、適当な酸性溶液、例えば塩酸又は適当なアルカリ金属塩基、例えば水酸化ナトリウムと反応させることにより製造することができる。
【００６８】
【化４】
【００６９】
式（ＩＩＩ）の中間体は以下のように製造することができる：
ａ）本明細書で式（ＩＩＩ−ａ）の中間体と呼ばれ、そのＲ２が−ＣＨ２ＯＨであり、そしてＲ４が水素である式（ＩＩＩ）の中間体は、当該技術分野で知られた反応又は官能基転化により、本明細書で式（ＩＩＩ−ａ）の中間体と呼ばれ、そのＲ２が−ＣＨ２ＯＨ以外である式（ＩＩＩ）の中間体に転化させることができる。例えば式（ＩＩＩ−ａ）のアルコールはアミン、エステル及びエーテルに転化させることができる。アミンは対応するアミドに転化させることができ、そして第一級アミンは第二級又は第三級アミンに転化させることができる。
【００７０】
【化５】
【００７１】
ｂ）式（ＩＩＩ−ａ）の中間体は、適当な溶媒、例えばエタノールのようなアルコール中で、式（ＩＶ）の中間体を、１，４−ジオキサン−２，５−ジオール及び、そのＲ１が前記に定義のとおりである式（Ｖ）の適当なボロン酸と反応させることにより単一工程で製造することができる。
【００７２】
【化６】
【００７３】
ｃ）式（ＩＩＩ−ｂ）の中間体は、適当な溶媒、例えば１，２−ジクロロエタン中で、テトラキス（エタノラト）チタン又はホウ水素化ナトリウムのような適当な試薬の存在下で
、式（ＩＶ）の中間体を式（ＶＩ）の適当なケトンと反応させることにより製造することができる。
【００７４】
【化７】
【００７５】
ｄ）本明細書で式（ＩＩＩ−ｃ）の化合物と呼ばれ、そのＲ２が−ＣＯＯＨである式（ＩＩＩ）の中間体は、適当な溶媒、例えば１，２−ジクロロメタン中で式（ＩＶ）の中間体を、２−オキソ−プロパン酸及び、そのＲ１が前記に定義のとおりである式（Ｖ）の適当なボロン酸と反応させることにより、単一工程で製造することができ、そして
ｅ）そのＲ２が−ＣＯＯＨである式（ＩＩＩ−ｃ）の中間体は、当該技術分野で知られた反応又は官能基転化により、例えばアミン及びアミドへの転化により、本明細書で式（ＩＩＩ−ｄ）の化合物と呼ばれ、そのＲ２が−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１であり、ここでＲ１１がヒドロキシ以外である式（ＩＩＩ）の中間体に転化させることができる。
【００７６】
【化８】
【００７７】
式（Ｉ）の化合物及び幾つかの中間体はそれらの構造中に少なくとも１個のステレオジェン中心をもつかも知れない。このステレオジェン中心はＲ又はＳ配置で存在することができる。
【００７８】
前述の方法で製造される式（Ｉ）の化合物は一般に、エナンチオマーのラセミ混合物であり、それらは当該技術分野で知られた分割法に従って相互から分割することができる。式（Ｉ）のラセミ化合物は適当なキラル酸との反応により、対応するジアステレオマー塩形態に転化させることができる。該ジアステレオマー塩形態を次に、例えば選択的又は分別結晶化により分離して、エナンチオマーをアルカリによりそれらから遊離させる。式（Ｉ）の化合物のエナンチオマー形態を分離する代りの方法は、キラル固定相を使用する液体クロマトグラフィーを伴なう。該純粋な立体化学異性体はまた、その反応が立体特異的に起る場合は、適当な出発材料の、対応する純粋な立体化学的異性体から誘導することができる。特定の立体異性体が所望される場合は、該化合物は好ましくは立体特異的製造法により合成されるであろう。これらの方法は有利にはエナンチオマーとして純粋な出発材料を使用するであろう。
【００７９】
式（Ｉ）の化合物、それらの製薬学的に許容される酸付加塩及び立体異性体は、それらがヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）阻害効果を有するという貴重な薬理学的特性を有する。
【００８０】
本発明は、有効量の本発明の化合物を投与することにより、形質転換細胞を包含する細胞の異常増殖を抑制する方法を提供する。細胞の異常増殖は正常な制御機構と独立した細胞増殖（例えば接触阻止の喪失）を表す。これは直接には癌細胞の増殖の停止、末端分化及び／又はアポトーシスを誘導することによる、そして間接的には、腫瘍の新生血管形成を抑制する双方による、腫瘍増殖の抑制を包含する。
【００８１】
本発明はまた、有効量の本発明の化合物をこのような処置を要する被験体、例えば哺乳動物（そしてより具体的にはヒト）に投与する方法による、腫瘍の増殖を抑制する方法を提供する。とりわけ本発明は、有効量の本発明の化合物の投与による腫瘍の増殖を抑制する方法を提供する。抑制することができる腫瘍の例は、限定せずに、肺癌（例えば腺癌及び非小細胞肺癌を包含する）、膵臓癌（例えば外分泌膵癌のような膵癌）、結腸癌（例えば結腸腺癌及び結腸腺腫のような、例えば結腸直腸癌）、進行疾患を包含する前立腺癌、リンパ系の造血器官腫瘍（例えば急性リンパ性白血病、Ｂ−細胞リンパ腫、ブルキットリンパ腫）、骨髄性白血病（例えば、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ））、甲状腺濾胞腺癌、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、間葉細胞源の腫瘍（例えば繊維肉腫及び横紋筋肉腫）、メラノーマ、奇形癌、神経芽細胞腫、神経膠腫、皮膚の良性腫瘍（例えば、角化棘細胞腫）、乳癌（例えば進行乳癌）、腎臓癌、卵巣癌、膀胱癌及び表皮癌である。
【００８２】
本発明に従う化合物は、他の治療目的、例えば、
ａ）癌を処置するための腫瘍の放射線照射前、その間又はその後に本発明に従う化合物を投与することにより放射線治療に対して腫瘍を感受性化させる、
ｂ）関節リューマチ、変形性関節炎、若年性関節炎、痛風、多発性関節炎、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎及び全身性エリテマドーデスのような関節症及び骨病理状態を処置する、ｃ）血管増殖障害、アテローム性動脈硬化症及び再狭窄を包含する平滑筋細胞増殖を抑制する、
ｄ）潰瘍性大腸炎、クローン病、アレルギー性鼻炎、移植片対宿主病、結膜炎、喘息、ＡＲＤＳ、ベーチェット病、移植拒絶、蕁麻疹、アレルギー性皮膚炎、円形脱毛症、強皮症、発疹、湿疹、皮膚筋炎、ニキビ、糖尿病、全身性エリテマドーデス、川崎病、多発性硬化症、気腫、嚢胞性繊維症及び慢性気管支炎のような炎症状態及び皮膚状態を処置する、ｅ）子宮内膜症、子宮筋腫、不正子宮出血及び子宮内膜増殖症を処置する、
ｆ）網膜及び脈絡膜血管に影響する血管疾患を包含する眼科血管形成を処置する、
ｇ）心機能不全を処置する、
ｈ）ＨＩＶ感染症の処置のような免疫抑制状態を抑制する、
ｉ）腎機能不全を処置する、
ｊ）内分泌障害を抑制する、
ｋ）糖新生の機能不全を抑制する、
ｌ）神経病理、例えばパーキンソン病あるいは、認識障害、例えばアルツハイマー病又はポリグルタミン関連神経疾患をもたらす神経病理を処置する、
ｍ）精神障害、例えば精神分裂病、双極性障害、鬱病、心配症及び精神病を処置する、
ｎ）神経筋肉病理、例えば筋萎縮性側索硬化症を抑制する、
ｏ）脊髄筋萎縮症を処置する、
ｐ）遺伝子の発現を強化することにより、処置に敏感な他の病理学的状態を処置する、
ｑ）遺伝子治療を高める、
ｒ）脂質生成を抑制する、
ｓ）マラリアのような寄生虫症を処置する、
のために、使用することができる。
【００８３】
従って、本発明は、医薬としての使用のための式（Ｉ）の化合物並びに、１種又は複数の前記の状態を処置するための医薬の製造のための、式（Ｉ）のこれらの化合物の使用を開示する。
【００８４】
式（Ｉ）の化合物、それらの製薬学的に許容される酸付加塩及び立体異性体は、それらを、標識化合物とＨＤＡＣ間の複合体の形成を検出又は測定する方法を含んでなる、生体サンプル中のＨＤＡＣを検出又は特定するために使用することができるという貴重な診断的特性を有することができる。
【００８５】
検出又は特定法は、放射性同位元素、酵素、蛍光物質、発光物質、等のような標識物質で標識される化合物を使用することができる。放射性同位元素の例は１２５Ｉ、１３１Ｉ、３Ｈ及び１４Ｃを包含する。酵素は通常、順次検出可能な反応を触媒する適当な基質の共役により検出可能にさせられる。それらの例は、例えばベータ−ガラクトシダーゼ、ベータ−グルコシダーゼ、アルカリホスファターゼ、ペルオキシダーゼ及びマレートデヒドロゲナーゼ、好ましくはホースラディッシュのペルオキシダーゼを包含する。発光物質は例えばルミノール、ルミノール誘導体、ルシフェリン、エクオリン及びルシフェラーゼを包含する。
【００８６】
生体サンプルは体組織又は体液と定義することができる。体液の例は脳脊髄液、血液、血漿、血清、尿、喀痰、唾液等である。
【００８７】
それらの有用な薬理学的特性を考慮すると、主題化合物は投与目的のための種々の製薬学的剤形に調合することができる。
【００８８】
本発明の製薬学的組成物を製造するためには、有効成分として、有効量の塩基又は酸付加塩形態の特定の化合物を、投与に所望される製造物の形態に応じて広範な形態を採ることができる、製薬学的に許容される担体と密接な混合物に組み合わせる。これらの製薬学的組成物は望ましくは、好ましくは経口、直腸内、経皮的又は非経口注射による投与に適した単一の投与剤形にある。例えば、経口投与剤形の組成物を製造する際には、懸濁物、シロップ、エリキシル及び液剤のような経口液体製造物の場合には、例えば水、グリコール、油、アルコール、等のようないずれかの通常の製薬学的媒質、あるいは散剤、ピル、カプセル及び錠剤の場合にはデンプン、糖、カオリン、滑沢剤、結合剤、崩壊剤等のような固形担体を使用することができる。
【００８９】
それらの投与の容易さのために錠剤及びカプセルがもっとも有利な経口投与単位剤形を表し、その場合には明らかに固形の製薬学的担体が使用される。非経口組成物のための担体は、例えば溶解性を補助するための他の成分を包含することはできるが、通常は、少なくとも大部分は滅菌水を含んでなるであろう。例えば、その担体が生理食塩水、ブドウ糖液又は生理食塩水とブドウ糖液の混合物を含んでなる注射液を製造することができる。適当な液体担体、懸濁剤等を使用することができる注射用懸濁液もまた製造することができる。経皮的投与に適した組成物中では、担体は、場合により、皮膚に対して有意な有害効果を誘導しない、少量の、あらゆる性状の適当な添加剤と組み合わせてもよい浸透促進剤及び／又は適当な湿潤化剤を場合により含んでなる。該添加剤は皮膚に対する投与を容易にし、そして／又は所望の組成物を製造する補助になることができる。これらの組成物は種々の方法で、例えば経皮的パッチとして、スポットオン剤として又は軟膏として投与することができる。
【００９０】
投与の容易さ及び用量の均一性のために、前記の製薬学的組成物を投与単位剤形に調合することは特に有益である。本明細書及び請求項に使用される投与単位剤形は、各単位が、必要な製薬学的担体と一緒に、所望の治療効果をもたらすように計算された、前以て決定された量の有効成分を含有する、単一投与物として適した物理的に分割された単位を表す。このような投与単位剤形の例は錠剤（刻み目付き錠剤又はコート錠）、カプセル、ピル、散剤分包、ウエファー、注射液又は懸濁物、小匙１杯、大匙１杯等並びにそれらの分離された複数物である。
【００９１】
当業者は、以後に提示される試験結果から、有効量を容易に決定することができるであろう。概括的に治療的有効量は０．００５ｍｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇ体重、そしてとりわけ０．００５ｍｇ／ｋｇ〜１０ｍｇ／ｋｇ体重であろうと推測される。必要量を１日に適当な間隔を空けて２、３、４又は５回以上の分割量として投与することが適当かも知
れない。該分割量は例えば、単位投与剤形当たり０．５〜５００ｍｇ、そしてとりわけ１０ｍｇ〜５００ｍｇの有効成分を含有する単位投与剤形として調合することができる。
【００９２】
本発明のもう１つのアスペクトとして、特に医薬としての使用のための、より具体的には癌又は関連疾患の処置における、もう１種の抗癌剤とのＨＤＡＣ−インヒビターの組み合わせ物が想定される。
【００９３】
前記の状態の処置のために、本発明の化合物を有利には、１種又は複数の他の医薬、より具体的には他の抗癌剤と組み合わせて使用することができる。抗癌剤の例は、
−白金配位化合物、例えばシスプラチン、カルボプラチン又はオキサリプラチン、
−タキサン化合物、例えばパクリタキセル又はドセタキセル、
−カンプトテシン化合物のようなトポイソメラーゼＩインヒビター、例えばイリノテカン又はトポテカン、
−抗癌性ポドフィロトキシン誘導体のようなトポイソメラーゼＩＩインヒビター、例えばエトポシド又はテニポシド、
−抗腫瘍ビンカアルカロイド、例えばビンブラスチン、ビンクリスチン又はビノレルビン−抗腫瘍ヌクレオシド誘導体、例えば５−フルオロウラシル、ゲンシタビン又はカペシタビン、
−ナイトロジェン・マスタード又はニトロソ尿素のようなアルキル化剤、例えばシクロホスホアミド、クロランブシル、カルムスチン又はロムスチン、
−抗腫瘍、アントラサイクリン誘導体、例えばダウノルビシン、ドキソルビシン、イダルビシン又はミトキサントロン、
−ＨＥＲ２抗体、例えばトラストズマブ、
−エストロゲン受容体アンタゴニスト又は選択的エストロゲン受容体モジュレーター、例えばタモキシフェン、トレミレン、ドロルオキシフェン、ファスロデックス又はラルオキシフェン、
−エキセメスタン、アナストロゾール、レトラゾール及びボロゾールのようなアロマターゼインヒビター、
−レチノイド、ビタミンＤ及びレチノイン酸代謝阻害剤（ＲＡＭＢＡ）のような分化剤、例えばアキュタン、
−ＤＮＡメチルトランスフェラーゼインヒビター、例えばアザシチジン、
−キナーゼインヒビター、例えばフラボペリドール、イマチニブメシレート又はゲフィチニブ、
−ファルネシルトランスフェラーゼインヒビター、
−他のＨＤＡＣインヒビター、
−ユビキチン−プロテアソム経路のインヒビター、例えばＶｅｌｃａｄｅ、あるいは
−Ｙｏｎｄｅｌｉｓ、
である。
【００９４】
用語「白金配位化合物」は本明細書では、イオンの形態の白金を提供するいずれかの腫瘍細胞増殖阻害白金配位化合物を表すために使用される。
【００９５】
用語「タキサン化合物」はタキサン環系を有し、特定の種のイチイの木（Ｔａｘｕｓ）からの抽出物に関連した又はそれから誘導される化合物の１クラスを示す。
【００９６】
用語「トポイソメラーゼインヒビター」は真核細胞中のＤＮＡ位相を変えることができる酵素を示すために使用される。それらは重要な細胞機能及び細胞増殖に必須である。真核細胞には２種のトポイソメラーゼ、すなわちＩ型及びＩＩ型がある。トポイソメラーゼＩは約１００，０００の分子量のモノマー酵素である。この酵素はＤＮＡに結合して、一時的な単鎖分解を誘導し、二重らせんを解き（又は解かせ）、そして次にＤＮＡ鎖から解
離する前にその分解を再シールする。トポイソメラーゼＩＩはＤＮＡ鎖分解物の導入又は遊離ラジカルの形成に関与する、同様な作用機序を有する。
【００９７】
用語「カンプトテシン化合物」は中国茶のカンプトテシン・アクミナタ（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ ａｃｕｍｉｎａｔａ）及びインドの木のノタポヂテ・フェチダ（Ｎｏｔｈａｐｏｄｙｔｅｓ ｆｏｅｔｉｄａ）から誘導される非水溶性アルカロイドである親カンプトテシン化合物に関連した、又はそれから誘導される化合物を表すために使用される。
【００９８】
用語「ポドフィロトキシン化合物」はマンドレークの植物から抽出される、親ポドフィロトキシンに関連した、又はそれから誘導される化合物を示すために使用される。
【００９９】
用語「抗腫瘍ビンカアルカロイド」はツルニチソウ（Ｖｉｎｃａ ｒｏｓｅａ）の抽出物に関連した、又はそれから誘導される化合物を示すために使用される。
【０１００】
用語「アルキル化剤」は生理学的条件下で、ＤＮＡのような生物学的に必須の高分子にアルキル基を与える能力を有するという共通の特徴をもつ広範な化学薬品の群を包含する。大部分はナイトロジェンマスタード及びニトロソ尿素のような、より重要な物質であるが、有効なアルキル化部分は、複雑な分解反応（その幾つかは酵素による）後にインビボで生成される。アルキル化剤のもっとも重要な薬理学的作用は、細胞増殖、とりわけＤＮＡ合成及び細胞分裂に関与する基本的機序を乱すものである。急速に増殖している組織中のＤＮＡ機能及び結合性を阻害するアルキル化剤の能力が、それらの治療的適用及び多数のそれらの毒性の基礎を提供する。
【０１０１】
用語「抗腫瘍アントラサイクリン誘導体」は、グリコシド結合により結合された稀有な糖のダウノスアミンをもつテトラサイクリン環構造をもつことを特徴とする、カビ・真菌のＳｔｒｅｐ．ｐｅｕｔｉｃｕｓ ｖａｒ．ｃａｅｓｉｕｓから得られる抗生物質及びそれらの誘導体を含んでなる。
【０１０２】
原発性乳癌におけるヒト表皮増殖因子受容体２タンパク質（ＨＥＲ２）の増殖は、特定の患者に対する低い臨床予後と関連することが示された。トラストズマブはＨＥＲ２受容体の細胞外領域に高い親和性及び特異性をもって結合する、著しく精製された組み換えＤＮＡ−誘導ヒト化モノクローナルＩｇＧ１カッパ抗体である。
【０１０３】
多数の乳癌はエストロゲン受容体を有し、これらの腫瘍の増殖はエストロゲンにより刺激され得る。用語「エストロゲン受容体アンタゴニスト」及び「選択的エストロゲン受容体モジュレーター」は、エストロゲン受容体（ＥＲ）に結合するエストラジオールの競合的インヒビターを示すために使用される。選択的エストロゲン受容体モジュレーターはＥＲに結合されると、受容体の三次元形態に変化を誘導し、ＤＮＡ上のエストロゲン反応性要素（ＥＲＥ）に対するその結合を変化させる。
【０１０４】
閉経後の女性においては、循環エストロゲンの主要な生成源は、末梢組織におけるアロマターゼ酵素による、副腎及び卵巣のアンドローゲン（アンドロステンジオン及びテストステロン）のエストロゲン（エストロン及びエストラジオール）への転化からである。アロマターゼ阻害又は不活性化によるエストロゲンの剥奪はホルモン依存性乳癌をもつ何人かの閉経後患者に対する有効な選択的処置である。
【０１０５】
用語「抗エストロゲン剤」は本明細書では、エストロゲン受容体アンタゴニスト及び選択的エストロゲン受容体モジュレーターのみならずまた、前記のようなアロマターゼインヒビターを包含するために使用される。
【０１０６】
用語「分化剤」は種々の方法で、細胞増殖を阻害し、分化を誘導することができる化合物を包含する。ビタミンＤ及びレチノイドは、広範な正常及び悪性の細胞タイプの増殖及び分化を制御するのに重要な役割を果たすことが知られている。レチノイン酸代謝阻害剤（ＲＡＭＢＡ）は、レチノイン酸のチトクロームＰ４５０−媒介異化作用を阻害することにより内在レチノイン酸のレベルを増加する。
【０１０７】
ＤＮＡメチル化の変化はヒト新生物におけるもっとも一般的な異常の１つである。選択される遺伝子のプロモーター内のメチル化亢進は通常、関与する遺伝子の不活性化を伴なう。用語「ＤＮＡメチルトランスフェラーゼインヒビター」は、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼの薬理学的阻害及び腫瘍サプレッサーの遺伝子発現の再活性化により作用する化合物を示すために使用される。
【０１０８】
用語「キナーゼインヒビター」は細胞周期の進行及びプログラムされたアポトーシス（アポトーシス）に関与するキナーゼの強力なインヒビターを含んでなる。
【０１０９】
用語「ファルネシルトランスフェラーゼインヒビター」はＲａｓ及び他の細胞内タンパク質のファルネシル化を抑制するようにされた化合物を示すために使用される。それらは悪性細胞の増殖及び生存に影響をもつことが示されている。
【０１１０】
用語「他のＨＤＡＣインヒビター」は、限定せずに、
−カルボキシレート、例えばブチレート、桂皮酸、４−フェニルブチレート又はバルプロ酸、
−ヒドロキサム酸、例えばスベロイルアニリドヒドロキサム酸（ＳＡＨＡ）、ピペラジン含有ＳＡＨＡ類似体、二アリールヒドロキサメートＡ−１６１９０６及びそのカルボゾリルエーテル−、テトラヒドロピリジン−及びテトラロン−類似体、二環式アリール−Ｎ−ヒドロキシカルボキシアミド、ピロキシアミド、ＣＧ−１５２１、ＰＸＤ−１０１、スルホンアミドヒドロキサム酸、ＬＡＱ−８２４、ＬＢＨ−５８９、トリコスタチンＡ（ＴＳＡ）、オキサムフラチン、スクリプタイド、スクリプタイド関連三環式分子、ｍ−カルボキシ桂皮酸ビスヒドロキサム酸（ＣＢＨＡ）、ＣＢＨＡ−様ヒドロキサム酸、トラポキシン−ヒドロキサム酸類似体、ＣＲＡ−０２４７８１、Ｒ３０６４６５及び関連ベンゾイル−及びヘテロアリール−ヒドロキサム酸、アミノスベレート及びマロニルジアミド、
−環式テトラペプチド、例えばトラポキシン、アピジシン、デプシペプチド、スピルコスタチン−関連化合物、ＲｅｄＦＫ−２２８、スルフヒドリル−含有環式テトラペプチド（ＳＣＯＰ）、ヒドロキサム酸含有環式テトラペプチド（ＣＨＡＰ）、ＴＡＮ−１７４及びアズムアミド、
−ベンズアミド、例えばＭＳ−２７５又はＣＩ−９９４、あるいは
−デプデシン
を含んでなる。
【０１１１】
用語「ユビキチン−プロテアソム経路のインヒビター」は細胞周期の制御タンパク質を包含するプロテアソム中の細胞タンパク質の標的とされた破壊を阻害する化合物を特定するために使用される。
【０１１２】
癌の処置のためには、本発明に従う化合物を、放射線照射と一緒に前記のような患者に投与することができる。放射線照射はイオン化光線、そしてとりわけガンマ光線、特に線形加速器により又は今日一般に使用されている放射性核種により放出されるものを意味する。放射性核種による腫瘍の照射は外部からでも内部からでもよい。
【０１１３】
本発明はまた、抗癌剤及び本発明に従うＨＤＡＣインヒビターの本発明に従う組み合わせ物を対象にする。
【０１１４】
本発明はまた、例えば腫瘍細胞の増殖を抑制するための医学的治療における使用のための本発明に従う組み合わせ物を対象とする。
【０１１５】
本発明はまた、腫瘍細胞の増殖を抑制するための本発明に従う組み合わせ物を対象とする。
【０１１６】
本発明はまた、有効量の本発明に従う組み合わせ物を被験体に投与する方法を含んでなる、ヒトの被験者における腫瘍細胞の増殖を抑制する方法を対象とする。
【０１１７】
本発明は更に、有効量の本発明に従う組み合わせ物を投与する方法により、形質転換細胞を包含する細胞の異常増殖を抑制する方法を提供する。
【０１１８】
他の医薬及びＨＤＡＣインヒビターは同時に（例えば別の組成物又は単一組成物中で）又はどんな順序でも連続的に投与することができる。後者の場合には、２種の化合物は有益な又は相乗的効果が確実に達成されるのに十分な期間内そして量及び方法で投与されるであろう。投与の好ましい方法及び順序並びに組み合わせ物の各成分それぞれの投与量及び計画は、投与される特定のその他の医薬及びＨＤＡＣインヒビター、それらの投与経路、処置される特定の腫瘍及び処置される特定の宿主に左右されるであろう。投与の最適な方法及び順序並びに投与量及び計画は、従来の方法を使用し、そして本明細書に提示された情報を考慮して当業者により容易に決定されることができる。
【０１１９】
白金配位化合物は有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき１〜５００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、例えば５０〜４００ｍｇ／ｍ２、特にシスプラチンに対しては約７５ｍｇ／ｍ２、そしてカルボプラチンに対しては約３００ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２０】
タキサン化合物は有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき５０〜４００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、例えば７５〜２５０ｍｇ／ｍ２、特にパクリタキセルに対しては約１７５〜２５０ｍｇ／ｍ２、そしてドセタキセルに対しては約７５〜１５０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２１】
カンプトテシン化合物は有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき０．１〜４００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、例えば１〜３００ｍｇ／ｍ２、特にイリノテカンに対しては約１００〜３５０ｍｇ／ｍ２、そしてトポテカンに対しては約１〜２ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２２】
抗腫瘍ポドフィロトキシン誘導体は有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき３０〜３００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、例えば５０〜２５０ｍｇ／ｍ２、特にエトポシドに対しては約３５〜１００ｍｇ／ｍ２、そしてテニポシドに対しては約５０〜２５０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２３】
抗腫瘍ビンカアルカロイドは有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき２〜３０ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、特にビンブラスチンに対しては約３〜１２ｍｇ／ｍ２、ビンクリスチンに対しては約１〜２ｍｇ／ｍ２、そしてビノレルビンに対しては約１０〜３０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２４】
抗腫瘍ヌクレオシド誘導体は有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき２００〜２５００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、例えば７００〜１５００ｍｇ／ｍ２、特に５−ＦＵに対しては約２００〜５００ｍｇ／ｍ２、ゲムシタビンに対しては約８００〜１２００ｍｇ／ｍ２、そしてカペシタビンに対しては約１０００〜２５００ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２５】
ナイトロジェンマスタード又はニトロソ尿素のようなアルキル化剤は有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき１００〜５００ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、例えば１２０〜２００ｍｇ／ｍ２、特にシクロホスホアミドに対しては約１００〜５００ｍｇ／ｍ２、クロランブシルに対しては約０．１〜０．２ｍｇ／ｍ２、カルムスチンに対しては約１５０〜２００ｍｇ／ｍ２、そしてロムスチンに対しては約１００〜１５０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２６】
抗腫瘍アントラサイクリン誘導体は有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき１０〜７５ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、例えば１５〜６０ｍｇ／ｍ２、特にドキソルビシンに対しては約４０〜７５ｍｇ／ｍ２、ダウノルビシンに対しては約２５〜４５ｍｇ／ｍ２、そしてイダルビシンに対しては約１０〜１５ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２７】
トラストズマブは有利には、１コースの処置当たり、体表面積１平方メーターにつき１〜５ｍｇ（ｍｇ／ｍ２）、特に２〜４ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。
【０１２８】
抗エストロゲン剤は有利には、特定の薬剤及び処置される状態に応じて１日に約１〜１００ｍｇの用量で投与される。タモキシフェンは有利には５〜５０ｍｇ、好ましくは１０〜２０ｍｇを１日２回の用量で経口投与され、治療効果を達成し、維持するために十分な期間、治療を継続する。トレミフェンは有利には１日１回約６０ｍｇの用量で経口投与され、治療効果を達成し、維持するために十分な期間治療を継続する。アナストロゾールは有利には１日１回約１ｍｇの用量で経口投与される。ドロロキシフェンは有利には１日１回約２０〜１００ｍｇの用量で経口投与される。ラロキシフェンは有利には１日１回約６０ｍｇの用量で経口投与される。エキセメスタンは有利には１日１回約２５ｍｇの用量で経口投与される。
【０１２９】
これらの用量は１コースの処置当たり例えば１回、２回又は３回以上投与することができ、それを例えば７、１４、２１又は２８日毎に反復することができる。
【０１３０】
それらの有用な薬理学的特性を考慮すると、本発明に従う組み合わせ物の成分、すなわち他の医薬及びＨＤＡＣインヒビターは、投与目的のための種々の製薬学的剤形に調合することができる。成分は個々の製薬学的組成物中に別々に又は両成分を含有する単一の製薬学的組成物中に調合することができる。
【０１３１】
従って、本発明はまた１種又は複数の製薬学的担体と一緒に、他の医薬及びＨＤＡＣインヒビターを含んでなる製薬学的組成物を対象とする。
【０１３２】
本発明はまた、１種又は複数の製薬学的担体と一緒に、抗癌剤及び本発明に従うＨＤＡＣインヒビターを含んでなる製薬学的組成物の形態の本発明に従う組み合わせ物を対象とする。
【０１３３】
本発明は更に、腫瘍細胞の増殖を抑制するための製薬学的組成物の製造における本発明に従う組み合わせ物の使用を対象とする。
【０１３４】
本発明は更に、癌を罹患する患者の処置における、同時の、別々の又は連続的使用のための組み合わせ製造物としての、第１の有効成分としての本発明に従うＨＤＡＣインヒビター及び第２の有効成分としての抗癌剤を含有する製品を対象とする。
【０１３５】
実験部門
以後、「ＥｔＯＡｃ」は酢酸エチル、「ＭｇＳＯ４」は硫酸マグネシウム、「Ｋ２ＣＯ３」は炭酸カリウム、「Ｅｔ３Ｎ」はトリエチルアミン、「ＣＨ２Ｃｌ２」はジクロロメタン、「ＰｙＢＯＰ」はベンゾトリアゾル−１−イルオキシ−トリピロリジノ−ホスホニウム・ヘキサフルオロホスフェートそして「ＴＨＦ」はテトラヒドロフラン、「ＤＩＰＥ」はジイソプロピルエーテル、「ＮＨ４ＯＨ」は水酸化アンモニウム、「ｉＰｒＯＨ」は２−プロパノールを意味する。
【０１３６】
Ａ．中間体の製造
〈実施例Ａ１〉
ａ）中間体１の製造
【０１３７】
【化９】
【０１３８】
１，４−ジオキサン−２，５−ジオール（０．００９３モル）を［２−（４−フルオロフェニル）エテニル］ボロン酸（０．００９３モル）の溶液（２００ｍｌのエタノール中）に添加した。６−（１−ピペラジニル）−３−ピリジンカルボン酸エチルエステル（０．００８５モル）を添加した。混合物を室温で１５時間撹拌し、次に濾過した。濾液を蒸発させた。残渣をＥｔＯＡｃ中に取った。有機層を飽和塩化ナトリウムで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。得られた画分（３．３ｇ）をジエチルエーテルに溶解した。ＨＣｌ（５〜６Ｎ）（２ｍｌ）を５℃で滴下した。沈殿物を濾取し、ジエチルエーテルで洗浄し、乾燥した。この画分（３ｇ）をＨ２Ｏ中に取り込み、次にＫ２ＣＯ３を添加した。混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させると、２．７ｇ（７９％）の中間体１（Ｅ−配置）を取得した。
ｂ）中間体２の製造
【０１３９】
【化１０】
【０１４０】
６０％水素化ナトリウム（０．００６８モル）を中間体１（０．００４２モル）の溶液（２０ｍｌのＴＨＦ中）に５℃で分割添加した。混合物を５℃で３０分間撹拌した。ヨードメタン（０．００６３モル）を滴下した。混合物を５℃で３０分間撹拌し、次に室温で７時間撹拌し、氷上に注入し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウムで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。この画分（１．２ｇ）をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９９／１／０．４〜９４／６／０．６；５μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させると、０．８６ｇ（５０％）（油）の中間体２（Ｅ−配置）を取得した。
ｃ）中間体３の製造
【０１４１】
【化１１】
【０１４２】
中間体２（０．００２モル）及び水酸化リチウム（０．００４１モル）の混合物（４０ｍｌのＴＨＦ及び２０ｍｌのＨ２Ｏ中）を室温で４８時間撹拌した。ＴＨＦを蒸発させた。混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。水層をＨＣｌ３Ｎで中和し、ＣＨ２Ｃｌ２で３回抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させると、０．７４ｇ（９６％）の中間体３（Ｅ−配置）を取得した。
【０１４３】
〈実施例Ａ２〉
ａ）中間体４の製造
【０１４４】
【化１２】
【０１４５】
２−（１−ピペラジニル）−５−ピリミジンカルボン酸エチルエステル（０．００５５モル）、［２−（３−フルオロフェニル）エテニル］ボロン酸（０．００６モル）及び１，４−ジオキサン−２，５−ジオール（０．７２ｇ）の混合物（７０ｍｌのエタノール中）を室温で１５時間撹拌し、次に蒸発乾燥させた。残渣をＨ２Ｏ中に取った。混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。この画分（２．６ｇ）をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９７／３／０．１；１５〜４０μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させると，１．４ｇ（６４％）（油）の中間体４（Ｅ−配置）を取得した。
ｂ）中間体５の製造
【０１４６】
【化１３】
【０１４７】
中間体４（０．００１２モル）及び水酸化リチウム（０．００２５モル）の混合物（２５ｍｌのＴＨＦ及び１２ｍｌのＨ２Ｏ中）を室温で１５時間撹拌し、次に室温に冷却し、蒸発させ、ＨＣｌ３Ｎを４〜５のｐＨまで添加した。ＴＨＦを蒸発させた。沈殿物を濾取し、Ｈ２Ｏ、次にジエチルエーテルで洗浄し、乾燥すると、０．４４ｇ（９５％）の中間体５を塩酸塩（．ＨＣｌ）（Ｅ−配置）として取得した。
【０１４８】
〈実施例Ａ３〉
ａ）中間体６の製造
【０１４９】
【化１４】
【０１５０】
１，４−ジオキサン−２，５−ジオール（０．００２１モル）の溶液（３００ｍｌのエタノール中）を［（１Ｅ）−２−フェニルエテニル］ボロン酸（０．００２１モル）に添加した。次に２−（１−ピペラジニル）−５−ピリミジンカルボン酸エチルエステル（０．００２１モル）を添加した。混合物を室温で２４時間撹拌した。沈殿物を濾過した。濾液を蒸発させた。この画分（９．６ｇ）をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９７／３／０．１；１５〜４０μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させると、３．２ｇ（３９％）の中間体６（Ｅ−配置）を取得した。
ｂ）中間体７の製造
【０１５１】
【化１５】
【０１５２】
中間体６（０．００７モル）及び水酸化リチウム（水溶液）（０．０１４１モル）の混合物（８０ｍｌのＴＨＦ及び４０ｍｌのＨ２Ｏ中）を室温で３日間撹拌した。ＨＣｌ（１Ｎ）を添加した。ＴＨＦを蒸発させた。沈殿物を濾取し、最少量のＨ２Ｏ、次にジエチルエーテルで洗浄し、乾燥すると、２．３ｇの中間体７（Ｅ−配置）を取得した。
【０１５３】
〈実施例Ａ４〉
ａ）中間体８の製造
【０１５４】
【化１６】
【０１５５】
１，４−ジオキサン−２，５−ジオール（０．０１８６モル）を［２−（４−フルオロフェニル）エテニル］ボロン酸（０．０１８６モル）の溶液（４００ｍｌのエタノール中）に添加した。２−（１−ピペラジニル）−５−ピリミジンカルボン酸エチルエステル（０．０１６９モル）を添加した。混合物を室温で１５時間撹拌し、次に濾過した。濾液を蒸発させた。残渣をＥｔＯＡｃ中に取った。有機層をＨ２Ｏ及び飽和ＮａＣｌで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。この画分（６．８ｇ）をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９８／２／０．１；１５〜４０μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させた。この画分（４．６ｇ）をジエチルエーテル（２００ｍｌ）に溶解した。ＨＣｌ（５〜６Ｎ）／ｉＰｒＯＨ（３ｍｌ）を添加した。沈殿物を濾取し、ジエチルエーテルで洗浄し、乾燥した。この画分（４．１ｇ）をＨ２Ｏ中に取った。Ｋ２ＣＯ３を添加した。混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させると、４．１ｇ（油）の中間体８（Ｅ−配置）を取得した。
ｂ）中間体９の製造
【０１５６】
【化１７】
【０１５７】
６０％水素化ナトリウム溶液（０．００８モル）を中間体８（０．００５モル）の溶液（３５ｍｌのＴＨＦ中）に５℃、Ｎ２流下で分割添加した。混合物を５℃で３０分間撹拌した。ヨードメタン（０．００７４モル）を滴下した。混合物を５℃で３０分間撹拌し、次に室温で１５時間撹拌し、氷上に注入し、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機層を飽和ＮａＣｌで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発乾燥させた。この画分（１．４５ｇ）をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９９／１／０．１〜９６／４／０．４；５μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させると、１ｇ（４８％）の中間体９（Ｅ−配置）を取得した。
ｃ）中間体１０の製造
【０１５８】
【化１８】
【０１５９】
中間体９（０．００２３モル）及び水酸化リチウム（０．００４７モル）の混合物（５０ｍｌのＴＨＦ及び２５ｍｌのＨ２Ｏ中）を室温で１５時間撹拌した。ＴＨＦを蒸発させた。混合物をＨＣｌ３Ｎで酸性化し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させると、０．９ｇ（９０％）の中間体１０を塩酸塩（．ＨＣｌ）（Ｅ−配置）として取得した。
ｄ）中間体１１の製造
【０１６０】
【化１９】
【０１６１】
チオニル・クロリド（０．００８３モル）を中間体１０（０．０００７モル）の溶液（１２ｍｌの１，２−ジクロロエタン中）に滴下した。混合物を５０℃で１５時間撹拌し、次に蒸発乾燥させると、０．１６ｇの中間体１１を塩酸塩（．ＨＣｌ）（Ｅ−配置）として取得した。
【０１６２】
〈実施例Ａ５〉
ａ）中間体１２の製造
【０１６３】
【化２０】
【０１６４】
中間体１１（０．０００３モル）の溶液（３ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２中）を［２−アミノ−４−（２−チエニル）フェニル］−１，１−ジメチルエチルエステル・カルバミン酸（０．００６モル）の溶液（７ｍｌのピリミジン中）に滴下した。混合物を室温で１５時間撹拌し、次に蒸発乾燥させた。残渣をＣＨ２Ｃｌ２中に取った。有機層をＨ２Ｏで数回洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．３５ｇ）をシリカゲル上カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９９／１／０〜９７／３／０．１；１５〜４０μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させると、０．２ｇ（８０％）の中間体１２（Ｅ−配置）を取得した。
【０１６５】
Ｂ．化合物の製造
〈実施例Ｂ１〉化合物１の製造
【０１６６】
【化２１】
【０１６７】
ＰｙＢＯＰ（０．００１６モル）を中間体３（０．００１１モル）、１，２−ベンゼン
ジアミン一塩酸（０．００２６モル）及びＥｔ３Ｎ（０．００５モル）の混合物（４５ｍｌのＴＨＦ／ＣＨ２Ｃｌ２（５０／５０）中）に添加した。混合物を室温で５時間撹拌し、Ｈ２Ｏ中に注入し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。残渣をシリカゲル上カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９６／４／０．２；１５〜４０μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．４１ｇ）をＤＩＰＥ／ジエチルエーテルから結晶化した。沈殿物を濾取し、乾燥すると、０．２８ｇ（３２％）（Ｍ．Ｐ．：２１４℃）の化合物１（Ｅ−配置）を取得した。
【０１６８】
〈実施例Ｂ２〉化合物２の製造
【０１６９】
【化２２】
【０１７０】
ＰｙＢＯＰ（０．０００９モル）、次にＥｔ３Ｎ（０．００２８モル）を中間体５（０．０００６モル）及び１，２−ベンゼンジアミン一塩酸（０．００１５モル）の溶液（２５ｍｌのＴＨＦ／ＣＨ２Ｃｌ２中）に添加した。混合物を室温で５時間撹拌し、次にＨ２Ｏ中に注入し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．７５ｇ）をシリカゲル上カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９８／２／０．２〜９２／８／０．８；５μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．１８ｇ）をＤＩＰＥから結晶化した。沈殿物を濾取し、乾燥すると、０．１４ｇ（４５％）（Ｍ．Ｐ．：２３０℃）の化合物２（Ｅ−配置）を取得した。
【０１７１】
〈実施例Ｂ３〉化合物３の製造
【０１７２】
【化２３】
【０１７３】
ＰｙＢＯＰ（０．００１５モル）、次にＥｔ３Ｎ（０．００４８モル）、次に１，２−ベンゼンジアミン一塩酸（０．００２６モル）を中間体７（０．００１１モル）の溶液（４０ｍｌのＴＨＦ／ＣＨ２Ｃｌ２（５０／５０）中）に添加した。混合物を室温で４時間撹拌し、次にＨ２Ｏ中に注入し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．５９ｇ）をシリカゲル上カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ ９９／１／０．０５〜９５／５／０．２５；５μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．３６ｇ）をジエチルエーテルから結晶化させた。沈殿物を濾取し、乾燥すると、０．３２ｇ（５１％）（Ｍ．Ｐ．：１５０℃）の化合物３（Ｅ−配置）を取得した。
【０１７４】
〈実施例Ｂ４〉化合物４の製造
【０１７５】
【化２４】
【０１７６】
中間体１１（０．０００３モル）の溶液（３ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２中）を１，２−ベンゼンジアミン一塩酸（０．００１２モル）の溶液（７ｍｌのピリミジン中）に５℃で滴下した。混合物を室温で１５時間撹拌し、次に蒸発乾燥させた。残渣をＣＨ２Ｃｌ２中に取った。有機層をＨ２Ｏで数回洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．２ｇ）をシリカゲル上カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ ９７／３；１０μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．０９ｇ）をＤＩＰＥから結晶化させた。沈殿物を濾取し、乾燥すると、０．０５ｇの化合物４（Ｅ−配置）を取得した。
【０１７７】
〈実施例Ｂ５〉化合物５の製造
【０１７８】
【化２５】
【０１７９】
トリフルオロ酢酸（０．７ｍｌ）を中間体１２（０．０００３モル）の溶液（５ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２中）に５℃で滴下した。混合物を室温で４時間撹拌した。氷及び水を添加した。ＮａＨＣＯ３（固形）を添加した。混合物をＣＨ２Ｃｌ２で２回抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．２ｇ）をシリカゲル上カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨ
９７／３／０．１；１０μｍ）により精製した。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させた。この画分（０．１３ｇ）をジエチルエーテル中に取った。沈殿物を濾取し、乾燥すると、０．１ｇ（５９％）（Ｍ．Ｐ．：１９１℃）の化合物５（Ｅ−配置）を取得した。
【０１８０】
表Ｆ−１は前記の実施例の１つに従って製造された化合物を記載する。
【０１８１】
【表１】
【０１８２】
Ｃ．薬理学的実施例
ヒストンデアセチラーゼの阻害のインビトロアッセイ（実施例Ｃ．１参照）は、式（Ｉ）の化合物により得られるＨＤＡＣ酵素活性の阻害を測定する。
【０１８３】
式（Ｉ）の化合物の細胞活性は、細胞毒性又は生存に対し、比色アッセイを使用して、Ａ２７８０腫瘍細胞について測定した（Ｍｏｓｍａｎｎ Ｔｉｍ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ
Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ６５：５５−６３，１９８３）（実施例Ｃ．２参照）。
【０１８４】
化合物の溶解度は溶液中に滞留する化合物の能力を測定する。第１の方法において、希釈時に水溶液中に滞留する化合物の能力を測定する（実施例Ｃ．３．ａ参照）。ＤＭＳＯ−ストック溶液を異なる連続工程で単一のバッファー水性溶媒で希釈する。次にこの方法（Ｃ．３．ａ）で混合物をＢＤ Ｇｅｎｔｅｓｔ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｓｃａｎｎｅｒにおいて沈殿物の存在についてスキャンする。第２の方法において、異なるｐＨにおける化合物の溶解度を化学発光窒素検出計の使用により測定することができる（実施例Ｃ．３．ｂ参照）。
【０１８５】
薬剤の透過性は１つの媒質からもう１つの媒質中へ又はそれを通って移動するその能力を表す。特に、腸膜を通って血流中へそして／又は血流から標的中へ移動するその能力を表す。透過性（実施例Ｃ．４参照）はフィルター固定された人工膜のリン脂質の２層の形成により測定することができる。フィルター固定人工膜アッセイにおいては、システムが
バッファー水溶液と接触する時に、多層状の２層がフィルターチャンネルの内側に形成する条件下で、各複合体のウェルが、ジオレオイルホスファチジル−コリンの２％（ｗｔ／ｖ）のドデカン溶液でコートされた、１２５μｍの微細フィルターディスク（０．４５μｍの孔）により分離された、底部に供与体溶液そして上部に受容体溶液を含む２室に分けられるように、９６−ウェルの微量滴定プレート及び９６−ウェルフィルタープレートにより「サンドイッチ」が形成される。この人工膜を通る化合物の透過性はｃｍ／秒で測定される。その目的は２種の異なるｐＨ、４．０と７．４における平行な人工膜を通る薬剤の透過性を求めることである。化合物の検定は２５０と５００ｎｍ間の最適な波長でＵＶ−分光分析により実施される。
【０１８６】
薬剤の代謝は、脂溶性の生体異物又は生物体内生化合物が１種又は複数の極性の、水溶性の、そして排泄可能な代謝物に酵素により転化されることを意味する。薬剤代謝の主要器官は肝臓である。代謝生成物はしばしば、親薬剤より活性が低いか又は不活性である。しかし、いくつかの代謝物は高められた活性又は毒性効果を有することがある。従って薬剤代謝は「解毒」及び「中毒」双方の過程を包含する可能性がある。薬剤及び化学薬品を処理する生物の能力を決定する主要な酵素系の１つは、ＮＡＤＰＨ依存性酵素であるチトクロームＰ４５０モノオキシゲナーゼにより代表される。化合物の代謝安定性は細胞以下のヒト組織の使用によりインビトロで決定することができる（実施例Ｃ．５．参照）。ここで化合物の代謝安定性はミクロソームとのこれらの化合物の１５分間のインキュベート後に代謝された薬剤の％として表される。化合物の定量はＬＣ−ＭＳ分析により決定された。
【０１８７】
ＤＮＡ損傷剤及びヒストンデアセチラーゼインヒビターを包含する広範な抗腫瘍剤がｐ２１タンパク質を活性化することが示された。ＤＮＡ損傷剤は腫瘍サプレッサーｐ５３によりｐ２１遺伝子を活性化し、他方ヒストンデアセチラーゼインヒビターは転写因子Ｓｐ１によりｐ２１遺伝子を転写により活性化する。従って、ＤＮＡ損傷剤はｐ５３反応性要素によりｐ２１プロモーターを活性化し、他方、ヒストンデアセチラーゼインヒビターはｓｐ１部位（ＴＡＴＡボックスに対して−６０ｂｐ〜＋４０ｂｐ領域に位置する）によりｐ２１プロモーターを活性化し、両者がｐ２１タンパク質の増加した発現をもたらす。細胞中のｐ２１プロモーターがｐ５３反応性要素を含まないｐ２１の１３００ｂｐプロモーターフラグメントよりなる時は、それに従ってＤＮＡ損傷剤に非反応性である。
【０１８８】
ｐ２１を誘導する化合物の能力は、細胞レベルのＨＤＡＣ阻害の結果としてのｐ２１を誘導する化合物の能力を試験することにより評価することができる。細胞はｐ５３反応性要素を含有しないｐ２１の１３００ｂｐプロモーターフラグメントを含有する発現ベクトルで安定にトランスフェクションすることができ、そこで対照レベルに比較して、リポーター遺伝子発現の増加が化合物をｐ２１誘導能をもつものと特定する。リポーター遺伝子は蛍光タンパク質であり、リポーター遺伝子の発現は発光される蛍光の量として測定される（実施例Ｃ．６．参照）。
【０１８９】
特異的ＨＤＡＣインヒビターは豊富なＣＹＰ Ｐ４５０タンパク質のような他の酵素を阻害しないにちがいない。ＣＹＰ Ｐ４５０（大腸菌発現）タンパク質３Ａ４、２Ｄ６及び２Ｃ９はそれらの特異的基質を蛍光分子に転化させる。ＣＹＰ３Ａ４タンパク質は７−ベンジルオキシ−トリフルオロメチルクマリン（ＢＦＣ）を７−ヒドロキシ−トリフルオロメチルクマリンに転化させる。ＣＹＰ２Ｄ６タンパク質は３−［２−（Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチルアミノ）エチル］−７−メトキシ−４−メチルクマリン（ＡＭＭＣ）を３−［２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチル］−７−ヒドロキシ−４−メチルクマリン塩酸に転化し、そしてＣＹＰ２Ｃ９タンパク質は７−メトキシ−４−トリフルオロメチルクマリン（ＭＦＣ）を７−ヒドロキシ−トリフルオロメチルクマリンに転化させる。酵素反応を阻害する化合物は蛍光信号の減少をもたらすであろう（実施例Ｃ．７参照）。
【０１９０】
〈実施例Ｃ．１．〉蛍光標識基質によるヒストンデアセチラーゼの阻害に対するインビトロアッセイ
ＢｉｏｍｏｌのＨＤＡＣ蛍光活性アッセイ／薬剤発見キット（カタログ番号：ＡＫ−５００−０００１）を使用した。ＨＤＡＣ蛍光活性アッセイはＦｌｕｏｒ ｄｅ Ｌｙｓ（Ｆｌｕｏｒｏｇｅｎｉｃ Ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅＡｃｅｔｙｌａｓｅ Ｌｙｓｙｌ（蛍光発生ヒストンデアセチラーゼリシル））基質及び発色剤の組み合わせ物に基づく。Ｆｌｕｏｒ ｄｅ Ｌｙｓ基質はアセチル化リシン側鎖を含んでなる。その基質の脱アセチル化は、第２工程において、Ｆｌｕｏｒ ｄｅ Ｌｙｓ発色剤による処理が発蛍光団を生成するように基質を感受性にさせる。
【０１９１】
ＨｅＬａ核抽出物（供給会社：Ｂｉｏｍｏｌ）を７５μＭの基質とともに６０μｇ／ｍｌでインキュベートした。Ｆｌｕｏｒ ｄｅ Ｌｙｓ基質を２５ｍＭのトリス、１３７ｍＭのＮａＣｌ、２．７ｍＭのＫＣｌ及び１ｍＭのＭｇＣｌ２．６Ｈ２Ｏを含有するバッファー（ｐＨ７．４）中に添加した。３０分後、１容量の発色剤を添加した。発蛍光団を３５５ｎｍ光線で励起し、発光（４５０ｎｍ）を蛍光プレート読み取り装置上で検定した。
【０１９２】
各実験につき、対照（ＨｅＬａ核抽出物及びバッファーを含有）、ブランクインキュベート（バッファーを含有するが、ＨｅＬａ核抽出物を含まない）及びサンプル（ＤＭＳＯに溶解され、更にバッファー中に希釈された化合物及びＨｅＬａ核抽出物を含有）を平行して実施した。第１の場合に、化合物を１０−５Ｍの濃度で試験した。化合物が１０−５Ｍで活性を示した時に、そこで化合物が１０−５Ｍと１０−９Ｍの間の濃度で試験される濃度−反応曲線を作成した。すべてのサンプルを４回試験した。各試験において、ブランク値を対照及びサンプル値の両方から差し引いた。対照サンプルは１００％の基質の脱アセチル化を表した。各サンプルに対する蛍光は対照の平均値の百分率として表した。適当なＩＣ５０−値（代謝物の量を対照の５０％に減少させるために要する薬剤濃度）を漸増データに対するｐｒｏｂｉｔ分析を使用して計算した。ここで試験化合物の効果はｐＩＣ５０（ＩＣ５０−値のマイナス対数値）として表される（表Ｆ−２参照）。
【０１９３】
〈実施例Ｃ．２．〉Ａ２７８０細胞に対する抗増殖作用の測定
試験されるすべての化合物をＤＭＳＯに溶解し、更に培養培地中に希釈した。細胞増殖アッセイにおける最終ＤＭＳＯ濃度は０．１％（ｖ／ｖ）を決して超えなかった。対照は化合物を含まずにＡ２７８０細胞及びＤＭＳＯを含有し、そしてブランクはＤＭＳＯを含有したが、細胞を含まなかった。ＭＴＴをＰＢＳ中５ｍｇ／ｍｌに溶解した。ＮａＯＨ（１Ｎ）でｐＨ１０．５にバッファーされた、０．１Ｍのグリシン及び０．１ＭのＮａＣｌよりなるグリシンバッファーを調製した（すべての試薬はＭｅｒｃｋから購入した）。
【０１９４】
ヒトＡ２７８０卵巣ガン細胞（Ｔ．Ｃ．Ｈａｍｉｌｔｏｎ博士［Ｆｏｘ Ｃｈａｓｅ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｎｔｒｅ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，ＵＳＡ］からの提供品）を、２ｍＭのＬ−グルタミン、５０μｇ／ｍｌゲンタマイシン及び１０％のウシ胎仔血清を添加されたＲＰＭＩ １６４０培地中で培養した。細胞を３７℃の湿潤化５％ＣＯ２雰囲気内で単層培養物として定常的に維持した。細胞は１：４０の分離比率のトリプシン／ＥＤＴＡ溶液を使用して、毎週１回処理した（ｐａｓｓａｇｅｄ）。すべての培地及び補助物はＬｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓから購入した。細胞はＧｅｎ−Ｐｒｏｂｅ マイコプラズマ組織培養キット（供給会社：ＢｉｏＭｅｒｉｅｕｘ）を使用して決定されるようにマイコプラズマ汚染はなかった。
【０１９５】
細胞をＮＵＮＣＴＭ９６−ウェル培養プレート（供給会社：Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）中に播種し、１晩プラスチックに付着させた。プレート付着に使用された密度は，２００μｌの培地総量でウェル当たり１５００の細胞であった。プレートに対する
細胞付着後に、培地を変え、薬剤及び／又は溶媒を２００μｌの最終容量まで添加した。４日間のインキュベート後、培地を２００μｌの新鮮な培地と交換し、細胞密度及び生存性をＭＴＴ−基質のアッセイを使用して測定した。各ウェルに対し、２５μｌのＭＴＴ溶液を添加し、細胞を更に３７℃で２時間インキュベートした。次いで培地を注意して吸引し、青色のＭＴＴ−フォルマザン生成物を、２５μｌのグリシンバッファー、次いで１００μｌのＤＭＳＯの添加により可溶化させた。微量試験プレートを微量プレートシェーカー上で１０分間震盪し、５４０ｎｍにおける吸収をＥｍａｘ ９６−ウェル分光比色計（供給会社：Ｓｏｐａｃｈｅｍ）を使用して測定した。１回の実験中、各実験条件に対する結果は３回の重複ウェルの平均である。最初のスクリーニングの目的のためには、化合物を１０−６Ｍの単一の固定濃度で試験した。有効化合物に対しては実験を反復して、完全な濃度−反応曲線を確立した。各実験に対し、対照（薬剤を含まない）及びブランクインキュベート（細胞も薬剤も含まない）を平行して実施した。ブランク値をすべての対照及びサンプル値から差し引いた。各サンプルに対し、細胞増殖に対する平均値（吸収単位における）は対照の細胞増殖の平均値の百分率として表された。適当な場合には、ＩＣ５０−値（対照の５０％まで細胞増殖を減少させるために要する薬剤の濃度）を漸増データに対するｐｒｏｂｉｔ分析を使用して計算した（Ｆｉｎｎｅｙ，Ｄ．Ｊ．，Ｐｒｏｂｉｔ Ａｎａｌｙｓｅｓ，２ｎｄ Ｅｄ．Ｃｈａｐｔｅｒ １０，Ｇｒａｄｅｄ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ １９６２）。ここで試験化合物の効果はｐＩＣ５０（ＩＣ５０−値のマイナス対数値）として表される（表Ｆ−２参照）。
【０１９６】
〈実施例Ｃ．３．〉溶解度／安定性
Ｃ．３．ａ．水性媒質中の動力学的溶解度
５０００−９．８μＭ（１／２希釈物）からのＤＭＳＯ−ストック溶液を９６ウェルストック溶液プレート中でＤＭＳＯ中に製造する（２００μｌ／ウェル）。各希釈後、サンプルを混合する。次にこれらのＤＭＳＯ溶液のアリコート（２μｌ）を、２００μｌ／ウェルの水性バッファーを含有する２個の他の９６ウェルバッファープレートに移す。各バッファープレートは水性バッファー（ｐＨ７．４）又は水性バッファー（ｐＨ４．０）のいずれかを含有する。最後の希釈後、バッファープレートを混合し、サンプルを１／２時間室温で安定化する。偶発的誤差を排除するために各化合物に対して希釈を二重に実施する。次に混合物を沈殿の発生に対してＢＤ Ｇｅｎｔｅｓｔ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｓｃａｎｎｅｒにおいてスキャンする。混合物中の沈殿物の不在／存在に基づき、動力学的溶解度を内挿法により計算する。３クラスへの評価を実施する。
【０１９７】
高い溶解度をもつ化合物は３の評価を与えられ、５０μＭ以上の溶解度を有する。中程度の溶解度をもつ化合物は２の評価を与えられ、１０μＭを超え、５０μＭ未満の溶解度を有する。低い溶解度をもつ化合物は１の評価を与えられ、これらの化合物に対する溶解度は１０μＭ以下である。
【０１９８】
４種の化合物が試験され：３種は、アッセイにおける両方のｐＨにおいて１の評価を得、１種は７．４のｐＨ値で１の評価そして、４．０のｐＨ値で２の評価を得た。
【０１９９】
Ｃ．３．ｂ．ｐＨ２．３における溶解度
ｐＨ２．３における化合物の溶解度はまた、化学発光窒素検出計の使用により測定することができる（表Ｆ−２を参照）。
【０２００】
〈実施例Ｃ．４〉平行な人口膜の透過性の分析
ストックサンプル（１００％ＤＭＳＯ中５ｍＭのストック溶液の１０μｌのアリコート）をｐＨ４又はｐＨ７．４の水性バッファー系の２ｍｌ含有ディープウェルプレート又はプレミックスプレート中に希釈した（ＰＳＲ４ Ｓｙｓｔｅｍ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ（ｐＩＯＮ））。
【０２０１】
サンプルを対照プレートに添加する前に、１５０μｌのバッファーをウェルに添加し、ブランクのＵＶ−測定を実施した。その後、バッファーを廃棄し、そのプレートを対照プレートとして使用した。すべての測定をＵＶ−抵抗性プレート（供給会社：Ｃｏｓｔａｒ又はＧｒｅｉｎｅｒ）において実施した。
【０２０２】
対照プレートのブランク測定後、１５０μｌの希釈サンプルを対照プレートに添加し、２００μｌの希釈サンプルを供与体プレート１に添加した。受容体フィルタープレート（供給会社：Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，タイプ：ＭＡＩＰ Ｎ４５）を４μｌの人口膜形成溶液（０．１％の２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノールを含有するドデカン中１，２−ジオレオイル−ｓｎ−グリセル−３−ホスホコリン）でコートしそして供与体プレート１の上部に配置して、「サンドイッチ」を形成した。バッファー（２００μｌ）を上部の受容体ウェル中に分配した。サンドイッチを蓋でカバーし、暗所、室温で１８時間保存した。
【０２０３】
受容体プレート２のブランク測定を、ウェルに１５０μｌのバッファーを添加し、次にＵＶ−測定により実施した。受容体プレート２のブランク測定後、バッファーを廃棄し、１５０μｌの受容体溶液を受容体フィルタープレート１から受容体プレート２に移した。次に受容体フィルタープレート１をサンドイッチから外した。供与体プレート２のブランク測定後（前記参照）、１５０μｌの供与体溶液を供与体プレート１から供与体プレート２に移した。供与体プレート２、受容体プレート２及び対照プレートウェルのＵＶスペクトルをスキャンした（ＳｐｅｃｔｒａＭＡＸ １９０）。すべてのスペクトルをＰＳＲ４ｐ Ｃｏｍｍａｎｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅにより処理して、透過性を計算した。すべての化合物を三重測定した。カルバマゼピン、グリセオフルビン、アシクログアニシン、アテノロール、フロセミド及びクロロチアジドを各実験の標準物として使用した。化合物を低い透過性（平均効果＜０．５×１０−６ｃｍ／秒；評価１）、中程度の透過性（１×１０−６ｃｍ／秒＞平均効果≧０．５×１０−６ｃｍ／秒；評価２）又は高い透過性（≧１×１０−６ｃｍ／秒；評価３）をもつ３分類に評価した。
【０２０４】
〈実施例Ｃ．５〉代謝の安定性
実施例Ｃ．５．ａ．
細胞以下の組織製造物をＧｏｒｒｏｄ等（Ｘｅｎｏｂｉｏｔｉｃａ ５：４５３−４６２．１９７５）に従って、組織の機械的ホモジネート化後の遠心分離により製造した。肝組織を氷冷した０．１ＭのＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．４）バッファー中ですすいで、過剰な血液を洗浄した。次に組織をブロット乾燥し、秤量し、外科用はさみを使用して粗く刻んだ。組織片を、Ｔｅｆｒｏｎ乳棒の付いたＰｏｔｔｅｒ−Ｓ（Ｂｒａｕｎ，Ｉｔａｌｙ）又はＳｏｒｖａｌｌ Ｏｍｎｉ−Ｍｉｘホモジナイザーのいずれかを使用して、７×１０秒間、３容量の氷冷０．１Ｍのリン酸バッファー（ｐＨ７．４）中にホモジナイズした。双方の場合に、容器はホモジナイズ工程中氷中／上に維持された。
【０２０５】
組織ホモジネートをＳｏｒｖａｌｌ遠心分離装置又はＢｅｃｋｍａｎ Ｕｌｔｒａｃｅｎｔｒｉｆｕｇｅを使用して４℃で２０分間９０００×ｇで遠心分離した。生成された上澄みを−８０℃で保存し、「Ｓ９」と記号を付けた。
【０２０６】
Ｓ９画分を更に、Ｂｅｃｋｍａｎ超遠心分離装置を使用して６０分間（４℃）１００．０００×ｇで遠心分離することができる。生成された上澄みを注意して吸引し、アリコートし、「シトソール」と記号を付けた。ペレットを０．１Ｍのリン酸バッファー（ｐＨ７．４）中に再懸濁させて、０．５ｇの最初の組織重量に対して１ｍｌの最終容量にし、「ミクロソーム」と記号を付けた。
【０２０７】
すべての細胞以下の画分をアリコートし、液体窒素中で瞬間凍結し、使用まで−８０℃で保存した。
【０２０８】
試験されるサンプルとして、インキュベート混合物はＰＢＳ（０．１Ｍ）、化合物（５μＭ）、ミクロソーム（１ｍｇ／ｍｌ）及びＮＡＤＰＨ−生成系（０．８ｍＭのグルコース−６−リン酸、０．８ｍＭの塩化マグネシウム及び０．８単位のグルコース−６−リン酸脱水素酵素）を含有した。対照サンプルは同様な物質を含有したが、ミクロソームは熱不活性化（９５℃で１０分間）ミクロソームで置き換えられた。対照サンプル中の化合物の回収は常に１００％であった。
【０２０９】
混合物を３７℃で５分間プレインキュベートした。反応は０．８ｍＭのＮＡＤＰの添加により時点ゼロ（ｔ＝０）で開始し、サンプルを１５分間（ｔ＝１５）インキュベートした。反応を２容量のＤＭＳＯの添加により終結した。次にサンプルを９００×ｇで１０分間遠心分離し、上澄みを分析まで２４時間を超えないように室温で保存した。すべてのインキュベートを二重に実施した。上澄みの分析をＬＣ−ＭＳ分析により実施した。サンプルの溶離をＸｔｅｒｒａ ＭＳ Ｃ１８（５０×４．６ｍｍ、５μｍ、Ｗａｔｅｒｓ，ＵＳ）上で実施した。Ａｌｌｉａｎｃｅ ２７９０（供給会社：Ｗａｔｅｒｓ，ＵＳ）ＨＰＬＣシステムを使用した。溶離は２．４ｍｌ／分の流速で、バッファーＡ（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル（９５／５）中２５ｍＭの酢酸アンモニウム（ｐＨ５．２））、アセトニトリルの溶媒Ｂ及びメタノールの溶媒Ｃにより実施された。使用した勾配は、有機相濃度を、５分間にわたり０％から５０％のＢ及び５０％のＣに、１分間にわたり１００％Ｂまで直線状に増加し、有機相濃度は更に１．５分間一定に維持された。サンプルの総注入容量は２５μｌであった。
【０２１０】
検出計として、ＥＳＩ源を備えたＱｕａｔｔｒｏ（供給会社：Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ，Ｍａｎｃｈｅｓｔｅｒ，ＵＫ）トリプル四極子質量分析装置を使用した。エネルギー源及び脱溶媒和温度はそれぞれ１２０及び３５０℃に設定され、ネブライザー及び乾燥ガスとして窒素を使用した。データをポジティブスキャンモード（単一イオン反応）で獲得した。コーン電圧を１０Ｖに設定し、滞留時間は１秒であった。
【０２１１】
代謝安定性は活性ミクロソーム（Ｅ（ａｃｔ））の存在下で１５分間のインキュベート後の化合物の代謝％として表した、
【０２１２】
【数１】
【０２１３】
２０％未満の代謝率を有する化合物は著しく代謝的に安定であるものと定義され、３の評価を与えられた。２０〜７０％の間の代謝を有する化合物は中程度に安定であると定義され、２の評価を与えられた。７０％を超える代謝率を示す化合物は低い代謝安定と定義され、１の評価を与えられた。代謝安定性のスクリーニングが実施される時は３種の対照化合物が常に包含された。べラパミルは低い代謝安定性（代謝％＝７３％）をもつ化合物として包含された。シサプリドは中程度の代謝安定性（代謝％＝４５％）をもつ化合物として包含され、そしてプロパノールは中程度から高い代謝安定性（２５％の代謝）をもつ化合物として包含された。これらの対照化合物は代謝安定性アッセイの有効性を証明するために使用された。３種の化合物が試験され、１種は３の評価そして２種は２の評価を得た。
【０２１４】
〈実施例Ｃ．６〉ｐ２１誘導能
Ａ２７８０細胞（ＡＴＣＣ）を３７℃の、５％ＣＯ２を含む湿潤化インキュベーター内の、１０％ＦＣＳ、２ｍＭのＬ−グルタミン及びゲンタマイシンを添加されたＲＰＭＩ １６４０培地中で培養した。すべての細胞培養液はＧｉｂｃｏ−ＢＲＬ（Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，ＭＤ）により提供される。他の材料はＮｕｎｃにより提供される。
【０２１５】
ゲノムＤＮＡを、増殖しているＡ２７８０細胞から抽出し、ｐ２１プロモーターのネスト化されたＰＣＲ単離物のテンプレートとして使用した。第１の増殖を、テンプレートとしてゲノムＤＮＡを含むオリゴヌクレオチド対ＧＡＧＧＧＣＧＣＧＧＴＧＣＴＴＧＧ及びＴＧＣＣＧＣＣＧＣＴＣＴＣＴＣＡＣＣを使用して５５℃のアニーリング温度で２０周期につき実施した。ＴＡＴＡボックスに対して−４５５１〜＋８８フラグメントを含有する生成された４．５ｋｂのフラグメントを、８８℃のアニーリングにより２０周期につき、オリゴヌクレオチドＴＣＧＧＧＴＡＣＣＧＡＧＧＧＣＧＣＧＧＴＧＣＴＴＧＧ及びＡＴＡＣＴＣＧＡＧＴＧＣＣＧＣＣＧＣＴＣＴＣＴＣＡＣＣで再増殖させて４．５ｋｂフラグメントを生成し、次いで８８℃のアニーリングにより２０周期につき、オリゴヌクレオチド対ＴＣＧＧＧＴＡＣＣＧＧＴＡＧＡＴＧＧＧＡＧＣＧＧＡＴＡＧＡＣＡＣＡＴＣ及びＡＴＡＣＴＣＧＡＧＴＧＣＣＧＣＣＧＣＴＣＴＣＴＣＡＣＣにより再増殖させて、ＴＡＴＡボックスに対して−１３００〜＋８８フラグメントを含有する１．３ｋｂフラグメントをもたらした。オリゴヌクレオチド中に存在する制限部位ＸｈｏＩ及びＫｐｎＩ（下線配列）をサブクローン生成に使用した。
【０２１６】
ルシフェラーゼリポーターをＫｐｎＩ及びＸｂａＩ制限部位においてｐＧＬ３−塩基性から除去し、ＺｓＧｒｅｅｎリポーター（ｐＺｓＧｒｅｅｎ１−Ｎ１プラスミドから）により置き換えた。ＸｈｏＩ及びＫｐｎＩ部位のｐＧＬ３−塩基性−ＺｓＧｒｅｅｎ中へのヒトｐ２１プロモーター領域の前記の１．３ｋｂフラグメントの挿入により、ｐＧＬ３−塩基性−ＺｓＧｒｅｅｎ−１３００を構成した。すべての制限酵素はＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｈｅｉｍ（ドイツ）により提供される。Ａ２７８０細胞を２×１０５細胞の密度で６−ウェルのプレートに添加し、２４時間インキュベートし、製造業者により説明されるようにＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎ ２０００（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，ベルギー）を使用することにより、２μｇのｐＧＬ３−塩基性−ＺｓＧｒｅｅｎ−１３００及び０．２μｇのｐＳＶ２ｎｅｏベクトルによりトランスフェクションさせた。トランスフェクション細胞はＧ４１８（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ，Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，ＭＤ）により１０日間選択し、単一の細胞懸濁物を増殖させた。３週後、単一のクローンを得た。
【０２１７】
Ａ２７８０の選択されたクローンを増量させ（ｅｘｐａｎｄｅｄ）、９６−ウェルのプレート中にウェル当たり１００００細胞で播種した。播種の２４時間後に、細胞を化合物（近位のｐ２１プロモーター領域中のｓｐ１部位に影響する）とともに更に２４時間処理した。次いで、細胞を３０’間、４％のＰＦＡで固定し、Ｈｏｅｃｈｓｔの染料により対比染色した。ＺｓＧｒｅｅｎ生産及び従って蛍光をもたらすｐ２１プロモーターの活性化をＡｓｃｅｎｔ Ｆｌｕｏｒｏｓｋａｎ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｌａｂｓｙｓｔｅｍｓ，Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，ベルギー）によりモニターした。
【０２１８】
各実験につき、対照（薬剤を含まない）及びブランクインキュベート（細胞も薬剤も含まない）を平行して実施した。ブランク値をすべての対照及びサンプル値から差し引いた。各サンプルにつき、ｐ２１誘導の値は、対照中に存在するｐ２１の値の百分率として表した。１３０％を超える誘導百分率を有意な誘導と定義した。３種の化合物が試験され、１０−６Ｍにおいて有意なｐ２１誘導を示した。
【０２１９】
〈実施例Ｃ．７〉Ｐ４５０阻害能
試験されたすべての化合物をＤＭＳＯ（５ｍＭ）に溶解し、アセトニトリル中に５ １０−４Ｍに更に希釈した。アッセイバッファー（０．１ＭのＮａＫリン酸バッファー、ｐＨ７．４）中に更に希釈し、最終溶媒濃度は２％を決して超えなかった。
【０２２０】
ＣＹＰ３Ａ４タンパク質のアッセイは、１００μｌの総アッセイ容量中に、ウェル当たり１５ｐモルのＰ４５０／１ｍｇのタンパク質（０．０１ＭのＮａＫリン酸バッファー＋１．１５％のＫＣｌ中）、ＮＡＤＰＨ生成系（アッセイバッファー中、３．３ｍＭのグルコース−６−リン酸、０．４Ｕ／ｍｌのグルコース−６−リン酸デヒドロゲナーゼ、１．３ｍＭのＮＡＤＰ及び３．３ｍＭのＭｇＣｌ２．６Ｈ２Ｏ）及び化合物を含んでなる。３７℃で５分間のプレインキュベート後に、アッセイバッファー中に１５０μＭの蛍光プローブ基質ＢＦＣの添加により酵素反応を開始した。室温で３０分間のインキュベート後に、２容量のアセトニトリルの添加後に反応は終結した。４０５ｎｍの励起波長及び５３５ｎｍの発光波長で蛍光の測定を実施した。本実験における対照化合物としてケトコナゾール（ＩＣ５０−値＝３×１０−８Ｍ）を包含した。
【０２２１】
ＣＹＰ２Ｄ６タンパク質のアッセイは、１００μｌの総アッセイ容量において、ウェル当たり、６ｐモルのＰ４５０／１ｍｇのタンパク質（０．０１ＭのＮａＫリン酸バッファー＋１．１５％のＫＣｌ中）、ＮＡＤＰＨ生成系（アッセイバッファー中、０．４１ｍＭのグルコース−６−リン酸、０．４Ｕ／ｍｌのグルコース−６−リン酸デヒドロゲナーゼ、０．００８２ｍＭのＮＡＤＰ及び０．４１ｍＭのＭｇＣｌ２．６Ｈ２Ｏ）及び化合物を含んでなる。３７℃で５分間のプレインキュベート後に、アッセイバッファー中に３μＭの蛍光プローブ基質ＡＭＭＣの添加により酵素反応を開始した。室温で４５分間のインキュベート後、２容量のアセトニトリルの添加後に反応を終結した。４０５ｎｍの励起波長及び４６０ｎｍの発光波長で蛍光の測定を実施した。本実験の対照化合物としてキニジン（ＩＣ５０−値＜５×１０−８Ｍ）を包含した。
【０２２２】
ＣＹＰ２Ｃ９タンパク質のアッセイは、１００μｌの総アッセイ容量において、ウェル当たり、１５ｐモルのＰ４５０／１ｍｇのタンパク質（０．０１ＭのＮａＫリン酸バッファー＋１．１５％のＫＣｌ中）、ＮＡＤＰＨ生成系（アッセイバッファー中、３．３ｍＭのグルコース−６−リン酸、０．４Ｕ／ｍｌのグルコース−６−リン酸デヒドロゲナーゼ、１．３ｍＭのＮＡＤＰ及び３．３ｍＭのＭｇＣｌ２．６Ｈ２Ｏ）及び化合物を含んでなる。３７℃で５分間のプレインキュベート後、アッセイバッファー中に２００μＭの蛍光プローブ基質ＭＦＣの添加により酵素反応を開始した。室温で３０分間のインキュベート後、２容量のアセトニトリルの添加後に反応は終結した。４０５ｎｍの励起波長及び５３５ｎｍの発光波長で蛍光の測定を実施した。本実験の対照化合物としてスルファフェナゾール（ＩＣ５０−値＝６．８×１０−７Ｍ）を包含した。
【０２２３】
最初のスクリーニングの目的のためには、化合物は１×１０−５Ｍの単一の固定濃度で試験された。有効な化合物に対しては、全体の濃度−反応曲線を確立するために実験を反復した。各実験につき、対照（薬剤を含まない）及びブランクインキュベート（酵素も薬剤も含まない）を平行して実施した。すべての化合物を４重実験で測定した。ブランク値をすべての対照及びサンプル値から引いた。各サンプルにつき、サンプルのＰ４５０活性の平均値（相対的蛍光単位で）を対照のＰ４５０活性の平均値の百分率として表した。抑制百分率は１００％引く、サンプルのＰ４５０活性の平均値として表した。適当な場合には、ＩＣ５０−値（対照の５０％までＰ４５０活性を減少させるために要する薬剤の濃度）を計算した。
【０２２４】
表Ｆ−２は実施例Ｃ．１、Ｃ．２及びＣ．３．ｂ．に従って試験された化合物の結果を示す（ブランクは関連化合物に対して利用可能な値がないことを示す）。
【０２２５】
【表２】
【０２２６】
Ｄ．組成物実施例：フィルムコート錠
錠剤コアの製造
１００ｇの式（Ｉ）の化合物、５７０ｇのラクトース及び２００のデンプンの混合物を十分混合し、その後、５ｇのナトリウムドデシルスルフェート及び１０ｇのポリビニル−ピロリドンの溶液（約２００ｍｌの水中）で湿潤化する。湿った粉末混合物をふるい、乾燥し、再度ふるう。次いで１００ｇの微細結晶セルロース及び１５ｇの水素化植物油を添加する。全体を十分に混合し、打錠すると、各１０ｍｇの式（Ｉ）の化合物を含んでなる１０．０００錠を与える。
【０２２７】
コーティング
１０ｇのメチルセルロースの溶液（７５ｍｌの変性エタノール中）に５ｇのエチルセルロースの溶液（１５０ｍｌのジクロロメタン中）を添加する。次いで７５ｍｌのジクロロメタン及び２．５ｍｌの１，２，３−プロパントリオールを添加する。１０ｇのポリエチレングリコールを融解し、７５ｍｌのジクロロメタン中に溶解する。後者の溶液を前者に添加し、次に２．５ｇのマグネシウムオクタデカノエート、５ｇのポリビニルピロリドン及び３０ｍｌの濃厚色素懸濁液を添加し、全体をホモジネート化する。コーティング装置内で、錠剤のコアをこのように得た混合物でコートする。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
［式中、
ＸはＮ又はＣＨであり、
Ｒ１はフェニル、ナフタレニル又はヘテロシクリルであり、ここで
フェニル又はナフタレニルはそれぞれ、場合により、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、ポリハロＣ１−６アルキル、アリール、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシメチル、アミノメチル、Ｃ１−６アルキルアミノメチル、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノメチル、Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノメチル、アミノスルホニル、Ｃ１−６アルキルアミノスルホニル又はヘテロシクリルからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ２は−ＣＨ２−Ｒ１０、トリフルオロメチル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１又は−ＣＨ２−ＮＲ１２Ｒ１３であり、ここで
Ｒ１０はそれぞれ独立して水素、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルカルボニルオキシ、ピペラジニル、Ｎ−メチルピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、イミダゾリル又はトリアゾリルから選択され、
Ｒ１１はそれぞれ独立してヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、アミノ又はモノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ、Ｃ１−６シクロアルキルアミノ、ヒドロキシＣ１−６アルキルアミノ、ピペラジニル、モノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキルアミノ、Ｎ−メチルピペラジニル、モルホリニル又はチオモルホリニルから選択され、
Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ独立して水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル又はモノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノスルホニルから選択され、
Ｒ３は水素、ヒドロキシメチル、アミノメチル又はモノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノメチルであり、
Ｒ４は水素又はＣ１−６アルキルであり、
Ｒ５はヒドロキシ又はアミノであり、
Ｒ６は水素、チエニル、フラニル又はフェニルであり、そしてチエニル、フラニル又はフェニルはそれぞれ場合により、ハロ、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、フェニル、Ｃ１−６アルキル、（ジＣ１−６アルキル）アミノ、Ｃ１−６アルキルオキシ、フェニルＣ１−６アルキルオキシ、ヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、ポリハロＣ１−６アルキルオキシ、ポリハロＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、ヒドロキシカルボニルＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ、アミノスルホニル、アミノスルホニルＣ１−６アルキル，イソオキサゾリル、アミノカルボニル、フェニルＣ２−６アルケニル、フェニルＣ３−６アルキニル又はピリジニルＣ３−６アルキニルからそれぞ
れ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ７、Ｒ８及びＲ９はそれぞれ独立して水素、アミノ、ニトロ、フラニル、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、トリフルオロメチル、チエニル、フェニル、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ、アミノカルボニルＣ１−６アルキル又は−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ２−Ｒ１４であり、ここで
Ｒ１４は水素、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシ、アミノ又はＣ１−６アルキルオキシであり、
前記のアリールはフェニル又はナフタレニルであり、ここで
フェニル又はナフタレニルはそれぞれ場合により、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、トリフルオロメチル、シアノ又はヒドロキシカルボニルからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよく、そして
前記のヘテロシクリルはフラニル、チエニル、ピロリル、ピロリニル、ピロリジニル、ジオキソリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピラニル、ピリジニル、ピペリジニル、ジオキサニル、モルホリニル、ジチアニル、チオモルホリニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピペラジニル、トリアジニル、トリチアニル、インドリジニル、インドリル、インドリニル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、プリニル、キノリジニル、キノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノオキサリニル又はナフチリジニルであり、ここで
ヘテロシクリルはそれぞれ場合により、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、シアノ、アミノ、モノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよい］
の化合物、そのＮ−オキシド形態、製薬学的に許容される付加塩及び立体化学的異性体。
【請求項２】
ａ）ＸがＮ又はＣＨであり、
ｂ）Ｒ１が場合により、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、ポリハロＣ１−６アルキル又はアリールからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよいフェニルであり、
ｃ）Ｒ２が−ＣＨ２−Ｒ１０又は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１であり
ｄ）Ｒ１０がそれぞれ独立して水素、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルカルボニルオキシ、Ｎ−メチルピペラジニル、モルホリニル又はイミダゾリルから選択され、
ｅ）Ｒ１１がそれぞれ独立して、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６シクロアルキルアミノ、ヒドロキシＣ１−６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキルアミノ又はモルホリニルから選択され、
ｆ）Ｒ３が水素であり、
ｇ）Ｒ４が水素又はＣ１−６アルキルであり、
ｈ）Ｒ５がアミノであり、
ｉ）Ｒ６が水素又はチエニルであり、そして
ｊ）Ｒ７、Ｒ８及びＲ９がそれぞれ水素である、
請求項１記載の化合物。
【請求項３】
ａ）ＸがＮであり、
ｂ）Ｒ１がフェニルであり、
ｃ）Ｒ２が−ＣＨ２−Ｒ１０であり、ここでＲ１０はヒドロキシ又はＣ１−６アルキルオキシであり、
ｄ）Ｒ３が水素であり、
ｅ）Ｒ４が水素であり、
ｆ）Ｒ５がアミノであり、
ｇ）Ｒ６が水素又はチエニルであり、そして
ｈ）Ｒ７、Ｒ８及びＲ９がそれぞれ水素である、
請求項１記載の化合物。
【請求項４】
化合物が本明細書中の化合物Ｎｏ．３、すなわち式
【化２】
の化合物である、請求項１記載の化合物。
【請求項５】
製薬学的に許容される担体及び、有効成分として、治療的有効量の、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物を含んでなる製薬学的組成物。
【請求項６】
製薬学的に許容される担体及び請求項１〜４のいずれかに記載の化合物が密接に混合される、請求項５に記載の製薬学的組成物を調製する方法。
【請求項７】
医薬としての使用のための請求項１〜４のいずれかに記載の化合物。
【請求項８】
増殖性疾患の処置のための医薬の製造のための、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物の使用。
【請求項９】
抗癌剤及び請求項１〜４のいずれかに記載のＨＤＡＣインヒビターの組み合わせ物。
【請求項１０】
塩基の存在下で、そのＭが水素又はアルカリ金属を表す式（ＩＩ）の中間体を、式（ＩＩＩ）の化合物と反応させる方法を特徴とする、請求項１記載の化合物の製造方法：
【化３】
。
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
［式中、
ＸはＮ又はＣＨであり、
Ｒ１はフェニル、ナフタレニル又はヘテロシクリルであり、ここで
フェニル又はナフタレニルはそれぞれ、場合により、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、ポリハロＣ１−６アルキル、アリール、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシメチル、アミノメチル、Ｃ１−６アルキルアミノメチル、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノメチル、Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノメチル、アミノスルホニル、Ｃ１−６アルキルアミノスルホニル又はヘテロシクリルからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ２は−ＣＨ２−Ｒ１０、トリフルオロメチル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１又は−ＣＨ２−ＮＲ１２Ｒ１３であり、ここで
Ｒ１０はそれぞれ独立して水素、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルカルボニルオキシ、ピペラジニル、Ｎ−メチルピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、イミダゾリル又はトリアゾリルから選択され、
Ｒ１１はそれぞれ独立してヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、アミノ又はモノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ、Ｃ１−６シクロアルキルアミノ、ヒドロキシＣ１−６アルキルアミノ、ピペラジニル、モノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキルアミノ、Ｎ−メチルピペラジニル、モルホリニル又はチオモルホリニルから選択され、
Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ独立して水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル又はモノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノスルホニルから選択され、
Ｒ３は水素、ヒドロキシメチル、アミノメチル又はモノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノメチルであり、
Ｒ４は水素又はＣ１−６アルキルであり、
Ｒ５はヒドロキシ又はアミノであり、
Ｒ６は水素、チエニル、フラニル又はフェニルであり、そしてチエニル、フラニル又はフェニルはそれぞれ場合により、ハロ、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、フェニル、Ｃ１−６アルキル、（ジＣ１−６アルキル）アミノ、Ｃ１−６アルキルオキシ、フェニルＣ１−６アルキルオキシ、ヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、ポリハロＣ１−６アルキルオキシ、ポリハロＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、ヒドロキシカルボニルＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ、アミノスルホニル、アミノスルホニルＣ１−６アルキル，イソオキサゾリル、アミノカルボニル、フェニルＣ２−６アルケニル、フェニルＣ３−６アルキニル又はピリジニルＣ３−６アルキニルからそれぞ
れ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ７、Ｒ８及びＲ９はそれぞれ独立して水素、アミノ、ニトロ、フラニル、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、トリフルオロメチル、チエニル、フェニル、Ｃ１−６アルキルカルボニルアミノ、アミノカルボニルＣ１−６アルキル又は−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ２−Ｒ１４であり、ここで
Ｒ１４は水素、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシ、アミノ又はＣ１−６アルキルオキシであり、
前記のアリールはフェニル又はナフタレニルであり、ここで
フェニル又はナフタレニルはそれぞれ場合により、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、トリフルオロメチル、シアノ又はヒドロキシカルボニルからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよく、そして
前記のヘテロシクリルはフラニル、チエニル、ピロリル、ピロリニル、ピロリジニル、ジオキソリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピラニル、ピリジニル、ピペリジニル、ジオキサニル、モルホリニル、ジチアニル、チオモルホリニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピペラジニル、トリアジニル、トリチアニル、インドリジニル、インドリル、インドリニル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、プリニル、キノリジニル、キノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノオキサリニル又はナフチリジニルであり、ここで
ヘテロシクリルはそれぞれ場合により、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、シアノ、アミノ、モノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよい］
の化合物、そのＮ−オキシド形態、製薬学的に許容される付加塩及び立体化学的異性体。
【請求項２】
ａ）ＸがＮ又はＣＨであり、
ｂ）Ｒ１が場合により、ハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、ポリハロＣ１−６アルキル又はアリールからそれぞれ独立して選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよいフェニルであり、
ｃ）Ｒ２が−ＣＨ２−Ｒ１０又は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１１であり
ｄ）Ｒ１０がそれぞれ独立して水素、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルカルボニルオキシ、Ｎ−メチルピペラジニル、モルホリニル又はイミダゾリルから選択され、
ｅ）Ｒ１１がそれぞれ独立して、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６シクロアルキルアミノ、ヒドロキシＣ１−６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキルアミノ又はモルホリニルから選択され、
ｆ）Ｒ３が水素であり、
ｇ）Ｒ４が水素又はＣ１−６アルキルであり、
ｈ）Ｒ５がアミノであり、
ｉ）Ｒ６が水素又はチエニルであり、そして
ｊ）Ｒ７、Ｒ８及びＲ９がそれぞれ水素である、
請求項１記載の化合物。
【請求項３】
ａ）ＸがＮであり、
ｂ）Ｒ１がフェニルであり、
ｃ）Ｒ２が−ＣＨ２−Ｒ１０であり、ここでＲ１０はヒドロキシ又はＣ１−６アルキルオキシであり、
ｄ）Ｒ３が水素であり、
ｅ）Ｒ４が水素であり、
ｆ）Ｒ５がアミノであり、
ｇ）Ｒ６が水素又はチエニルであり、そして
ｈ）Ｒ７、Ｒ８及びＲ９がそれぞれ水素である、
請求項１記載の化合物。
【請求項４】
化合物が本明細書中の化合物Ｎｏ．３、すなわち式
【化２】
の化合物である、請求項１記載の化合物。
【請求項５】
製薬学的に許容される担体及び、有効成分として、治療的有効量の、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物を含んでなる製薬学的組成物。
【請求項６】
製薬学的に許容される担体及び請求項１〜４のいずれかに記載の化合物が密接に混合される、請求項５に記載の製薬学的組成物を調製する方法。
【請求項７】
医薬としての使用のための請求項１〜４のいずれかに記載の化合物。
【請求項８】
増殖性疾患の処置のための医薬の製造のための、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物の使用。
【請求項９】
抗癌剤及び請求項１〜４のいずれかに記載のＨＤＡＣインヒビターの組み合わせ物。
【請求項１０】
塩基の存在下で、そのＭが水素又はアルカリ金属を表す式（ＩＩ）の中間体を、式（ＩＩＩ）の化合物と反応させる方法を特徴とする、請求項１記載の化合物の製造方法：
【化３】
。
【公表番号】特表２００９−５２５９５８（Ｐ２００９−５２５９５８Ａ）
【公表日】平成２１年７月１６日（２００９．７．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５５０７４１（Ｐ２００８−５５０７４１）
【出願日】平成１９年１月１６日（２００７．１．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０５０３７４
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０８２８７６
【国際公開日】平成１９年７月２６日（２００７．７．２６）
【出願人】（３９００３３００８）ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ (616)
【氏名又は名称原語表記】ＪＡＮＳＳＥＮ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡ ＮＡＡＭＬＯＺＥ ＶＥＮＮＯＯＴＳＣＨＡＰ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年７月１６日（２００９．７．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１月１６日（２００７．１．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０５０３７４
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０８２８７６
【国際公開日】平成１９年７月２６日（２００７．７．２６）
【出願人】（３９００３３００８）ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ (616)
【氏名又は名称原語表記】ＪＡＮＳＳＥＮ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡ ＮＡＡＭＬＯＺＥ ＶＥＮＮＯＯＴＳＣＨＡＰ
【Ｆターム（参考）】
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