ヒストンデアセチラーゼインヒビター
式(Ｉ)又は式(II)（式中、Ｍはデアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；ＬはＭ置換基と該化合物の残部との間を０〜１０個の原子で隔てる置換基であり；かつＺ及びＱは本出願で定義されるとおりである）を有する、ヒストンデアセチラーゼを阻害するために使用しうる化合物。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化１】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ1は、水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ1が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ1はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく、かつ
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでない）
から成る群より選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２】
前記化合物が下記式を含む、請求項１に記載の化合物。
【化２】
【請求項３】
Ｑが置換若しくは無置換フェニル環である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｑが置換若しくは無置換ヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｑが、フラン、チオフェン、ピロール、ピラゾール、トリアゾール、イソキサゾール、オキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサジアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、インドール、イソベンゾアゾール、キノリン、イソキノリン、シンノリン、キナゾリン、ナフチリジン、ピリドピリジン、キノキサリン、フタラジン、ベンゾチアゾール、及びトリアジンから成る群より選択される置換若しくは無置換ヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
６員環中の少なくとも１個のＸが、置換されている炭素原子である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
６員環中の少なくとも１個のＸ置換基が-ＣＦである、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｍが、以下の基：
【化３】
から成る群より選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｑ-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１に記載の化合物。
【化４】
【請求項１２】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化５】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ1は、水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ1が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ1はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；かつ
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでない）
から成る群より選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１３】
前記化合物が下記式を含む、請求項１２に記載の化合物。
【化６】
【請求項１４】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｍが、以下の基：
【化７】
から成る群より選択される、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｑ-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１２に記載の化合物。
【化８】
【請求項１９】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化９】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ1は、水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ1が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ1はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と該化合物の残部の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２０】
前記化合物が下記式を含む、請求項１９に記載の化合物。
【化１０】
【請求項２１】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｍが、以下の基：
【化１１】
から成る群より選択される、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２４】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２５】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１９に記載の化合物。
【化１２】
【請求項２６】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化１３】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ1は、水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ1が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ1はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と該化合物の残部の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２７】
前記化合物が下記式を含む、請求項２６に記載の化合物。
【化１４】
【請求項２８】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２６に記載の化合物。
【請求項２９】
Ｍが、以下の基：
【化１５】
から成る群より選択される、請求項２６に記載の化合物。
【請求項３０】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２６に記載の化合物。
【請求項３１】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２６に記載の化合物。
【化１６】
【請求項３２】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項２６に記載の化合物。
【請求項３３】
６員環中の少なくとも１個のＸが、置換されている炭素原子である、請求項２６に記載の化合物。
【請求項３４】
６員環中の少なくとも１個のＸ置換基が-ＣＦである、請求項２６に記載の化合物。
【請求項３５】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化１７】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ1は、水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ1が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ1はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項３６】
前記化合物が下記式を含む、請求項３５に記載の化合物。
【化１８】
【請求項３７】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項３５に記載の化合物。
【請求項３８】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項３５に記載の化合物。
【請求項３９】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項３５に記載の化合物。
【請求項４０】
Ｍが、以下の基：
【化１９】
から成る群より選択される、請求項３５に記載の化合物。
【請求項４１】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項３５に記載の化合物。
【請求項４２】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項３５に記載の化合物。
【化２０】
【請求項４３】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化２１】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ1は、水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ1が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ1はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｒ10とＲ11とは一緒になって置換若しくは無置換芳香族環を形成しており；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでない）
から成る群より選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項４４】
Ｒ10とＲ11とが一緒になって形成される置換若しくは無置換芳香族環が、置換若しくは無置換アリール及びヘテロアリールから成る群より選択される、請求項４３に記載の化合物。
【請求項４５】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項４３に記載の化合物。
【請求項４６】
Ｍが、以下の基：
【化２２】
から成る群より選択される、請求項４３に記載の化合物。
【請求項４７】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項４３に記載の化合物。
【請求項４８】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項４３に記載の化合物。
【化２３】
【請求項４９】
下記式を含む化合物。
【化２４】
（式中、
Ｒ1は、水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ1が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ1はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；
かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と該化合物の残部の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項５０】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項４９に記載の化合物。
【請求項５１】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項４９に記載の化合物。
【請求項５２】
Ｍが、以下の基：
【化２５】
から成る群より選択される、請求項４９に記載の化合物。
【請求項５３】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項４９に記載の化合物。
【請求項５４】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項４９に記載の化合物。
【化２６】
【請求項５５】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚ-Ｑ-は、下記基：
【化２７】
（式中、
Ｒ1は、水素、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換である）
から成る群より選択され；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と該化合物の残部の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項５６】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項５５に記載の化合物。
【請求項５７】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項５５に記載の化合物。
【請求項５８】
Ｍが、以下の基：
【化２８】
から成る群より選択される、請求項５５に記載の化合物。
【請求項５９】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項５５に記載の化合物。
【請求項６０】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項５５に記載の化合物。
【化２９】
【請求項６１】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚ-Ｑ-は、下記基：
【化３０】
（式中、
Ｒ1は、(Ｃ1-4)アルキル、フェニル、1-ピペリジン-4-イルメチル、2-モルフォリ-4-イル-エチル、2-ハロ-フェニル、2-ハロ-フェン(Ｃ1-4)アルキル、3-ハロ-フェン(Ｃ1-4)アルキル、2-ＣＦ3Ｏ-フェン(Ｃ1-4)アルキル、3-ＣＦ3Ｏ-フェン(Ｃ1-4)アルキル、3-ハロ-フェニル、4-ハロ-フェニル、2-メトキシ-フェニル、3-メトキシ-フェニル、4-メトキシ-フェニル、4-フェノキシ-フェニル、4-ベンジルオキシフェニル、4-ピラゾール-1-イル-ベンジル、1-p-トリル-エチル、ピロリジン-3-イル、1-(Ｃ1-4)アルキル-ピロリジン-2-イル、1-(Ｃ1-4)アルキル-ピロリジン-2-イル；2-ジ(Ｃ1-4)アルキルアミノ-エチル、2-ジ(Ｃ1-4)アルキルアミノ-1-メチル-エチル、2-ジ(Ｃ1-4)アルキルアミノ-エチル、2-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル、2-ピリジン-2-イル-エチル、2-ピリジン-3-イル-エチル、2-ピリジン-4-イル-エチル、2-(1H-インドール-3-イル)-エチル、3-インドリル(Ｃ1-4)アルキル、1-インダン-2-イル、R-α-(ＨＯＣＨ2)-フェン(Ｃ1-4)アルキル、S-α-(ＨＯＣＨ2)-フェン(Ｃ1-4)アルキル、S-β-(ＨＯＣＨ2)-フェン(Ｃ1-4)アルキル、R-β-(ＣＨ3)-フェン(Ｃ1-4)アルキル、6-プロピルスルファニル、trans-4-ヒドロキシ-シクロヘキシル、1-アザ-ビシクロ[2.2.2]オクタ-2-イル、1-(Ｃ1-4)アルキル-ピペリジン-3-イル、1-(2,2-ジフルオロ-エチル)-ピペリジン-3-イル、(2-ジ(Ｃ1-4)アルキルアミノ-2-フェニル-エチル)、1-ベンジル-ピペリジン-3-イル、1-アリル-ピペリジン-3-イル、1-アセチル-ピペリジン-3-イル、ピペリジン-3-イル、及びフェン(Ｃ1-4)アルキルから成る群より選択され；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、シアノ、及びニトロから成る群より選択される）
から成る群より選択され；
Ｍは、下記基：
【化３１】
から成る群より選択され；
かつＬは、E-ＣＨ2=ＣＨ2-、Z-ＣＨ2=ＣＨ2-、又はE-ＣＨ2=ＣＨ2-／Z-ＣＨ2=ＣＨ2-の混合物である。）
【請求項６２】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項６１に記載の化合物。
【請求項６３】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項６１に記載の化合物。
【請求項６４】
Ｍが、以下の基：
【化３２】
から成る群より選択される、請求項６１に記載の化合物。
【請求項６５】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項６１に記載の化合物。
【請求項６６】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項６１に記載の化合物。
【化３３】
【請求項６７】
下記化合物から成る群より選択される化合物：
3-[3-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(1-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(1-イソプロピル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-メチル-ピペリジン-4-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(1-ピペリジン-4-イルメチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-モルフォリン-4-イル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(1-フェニル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
3-{3-[1-(4-クロロ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(4-メトキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(4-フェノキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
3-{3-[1-(4-ベンジルオキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-[3-(1-ベンジル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-{3-[1-(2-クロロ-ベンジル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-{3-[1-(3-クロロ-ベンジル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-{3-[1-(4-クロロ-ベンジル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-トリフルオロメトキシ-ベンジル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(3-トリフルオロメトキシ-ベンジル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(4-ピラゾール-1-イル-ベンジル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-フェニル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(S)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-フェニル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-p-トリル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-3-(3-{1-[1-(4-フルオロ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(1-フェネチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
3-(3-{1-[2-(3-フルオロ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-(3-{1-[2-(4-フルオロ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-(3-{1-[2-(2-メトキシ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-(3-{1-[2-(3-メトキシ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-(3-{1-[2-(4-メトキシ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-アクリルアミド;
3-(3-{1-[2-(2-クロロ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-(3-{1-[2-(3-クロロ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-(3-{1-[2-(4-クロロ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-(3-{1-[2-(4-フルオロ-フェニル)-1-メチル-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-フェニル-プロピル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(S)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-フェニル-プロピル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(S)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニルエチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニルエチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-ピリジン-2-イル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-ピリジン-3-イル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-ピリジン-4-イル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-(3-{1-[2-(1H-インドール-3-イル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(1-インダン-2-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(3-フェニル-プロピル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
3-[3-(5-フルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(6-プロピルスルファニル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(7-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
2-[3-(2-ヒドロキシカルバモイル-ビニル)-フェニル]-3H-ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸メチルエステル;
3-[3-(6,7-ジフルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-{3-[1-(4-メトキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリル酸;
3-{3-[1-(4-ベンジルオキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリル酸;
3-{3-[1-(4-クロロ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリル酸;
(R)-3-(3-{1-[1-(4-フルオロ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-アクリル酸;
(R)-3-{3-[1-(1-p-トリル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリル酸;
3-{3-[1-(4-フェノキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリル酸;
N-(2-アミノ-フェニル)-3-{3-[1-(4-メトキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-(2-アミノ-フェニル)-3-{3-[1-(4-ベンジルオキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-(2-アミノ-フェニル)-3-{3-[1-(4-クロロ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-N-(2-アミノ-フェニル)-3-(3-{1-[1-(4-フルオロ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-アクリルアミド;
(R)-N-(2-アミノ-フェニル)-3-{3-[1-(1-p-トリル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-(2-アミノ-フェニル)-3-{3-[1-(4-フェノキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[4-(1-フェネチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
N-(2-アミノ-フェニル)-3-[4-(1-フェネチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
3-[4-(1-フェネチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリル酸;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-ピペリジン-1-イル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(trans-4-ヒドロキシ-シクロヘキシル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
3-[3-(1-tert-ブチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-[3-(1-シクロヘキシル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-{2-[3-(2-ヒドロキシカルバモイル-ビニル)-フェニル]-ベンゾイミダゾール-1-イル}-ピペリジン-1-カルボン酸tert-ブチルエステル;
(±)-N-ヒドロキシ-3-[3-(1-ピペリジン-3-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
3-{3-[1-(2-ジエチルアミノ-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(±)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-イソプロピル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(±)-N-ヒドロキシ-3-(3-{1-[1-(2-ヒドロキシ-エチル)-ピペリジン-3-イル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(1-エチル-ピロリジン-2-イルメチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(1-エチル-ピロリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(2-ジメチルアミノ-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(2-ジメチルアミノ-1-メチル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(2-ジイソプロピルアミノ-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(1-アザ-ビシクロ[2.2.2]オクタ-2-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-6,7-ジフルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-5,6-ジフルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド-トリフルオロ酢酸;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-4,6-ジフルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-5,6,7-トリフルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-4,6,7-トリフルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-4,5,6,7-テトラフルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-4-フルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-5-フルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-6-フルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-イソプロピル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[4-フルオロ-1-(1-イソプロピル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[5-フルオロ-1-(1-イソプロピル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[4-フルオロ-1-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[5-フルオロ-1-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{5-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-2-フルオロ-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-4-フルオロ-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{4-フルオロ-3-[5-フルオロ-1-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-(3-{1-[1-(2,2-ジフルオロ-エチル)-ピペリジン-3-イル]-4-フルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(2-ジメチルアミノ-2-フェニル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(1-ベンジル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-プロピル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(±)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-イソブチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(1-アリル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(1-アセチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(S)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(S)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{3-[3-(1-イソプロピル-ピペリジン-3-イル)-3H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(S)-N-ヒドロキシ-3-[3-(1-ピペリジン-3-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-[3-(1-ピペリジン-3-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
(±)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-プロピル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-プロピオンアミド;
(±)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-プロピオンアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(1-フェネチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-プロピオンアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[3-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-3H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[3-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-3H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[5-(1-フェネチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-ピリジン-3-イル]-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{5-[1-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-ピリジン-3-イル}-アクリルアミド;及び
(R)-N-ヒドロキシ-3-{5-[3-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-3H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-2-イル]-ピリジン-3-イル}-アクリルアミド。
【請求項６８】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化３４】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、Ｍと環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項６９】
前記化合物が下記式を含む、請求項６８に記載の化合物。
【化３５】
【請求項７０】
Ｖが、該環が無置換若しくは置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項６８に記載の化合物。
【請求項７１】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項６８に記載の化合物。
【請求項７２】
Ｍが、以下の基：
【化３６】
から成る群より選択される、請求項６８に記載の化合物。
【請求項７３】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項６８に記載の化合物。
【請求項７４】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項６８に記載の化合物。
【化３７】
【請求項７５】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化３８】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでない）
から成る群より選択され；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、Ｍと環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項７６】
前記化合物が下記式を含む、請求項７５に記載の化合物。
【化３９】
【請求項７７】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項７５に記載の化合物。
【請求項７８】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項７５に記載の化合物。
【請求項７９】
Ｍが、以下の基：
【化４０】
から成る群より選択される、請求項７５に記載の化合物。
【請求項８０】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項７５に記載の化合物。
【請求項８１】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化４１】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項８２】
前記化合物が下記式を含む、請求項８１に記載の化合物。
【化４２】
【請求項８３】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項８１に記載の化合物。
【請求項８４】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項８１に記載の化合物。
【請求項８５】
Ｍが、以下の基：
【化４３】
から成る群より選択される、請求項８１に記載の化合物。
【請求項８６】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項８１に記載の化合物。
【請求項８７】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項８１に記載の化合物。
【化４４】
【請求項８８】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化４５】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでない）
から成る群より選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項８９】
前記化合物が下記式を含む、請求項８８に記載の化合物。
【化４６】
【請求項９０】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９１】
Ｑが、置換若しくは無置換フェニル環である、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９２】
Ｑが、置換若しくは無置換ヘテロアリールである、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９３】
Ｑが、フラン、チオフェン、ピロール、ピラゾール、トリアゾール、イソキサゾール、オキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサジアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、インドール、イソベンゾアゾール、キノリン、イソキノリン、シンノリン、キナゾリン、ナフチリジン、ピリドピリジン、キノキサリン、フタラジン、ベンゾチアゾール、及びトリアジンから成る群より選択される置換若しくは無置換ヘテロアリールである、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９４】
６員環中の少なくとも１個のＸが、置換されている炭素原子である、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９５】
６員環中の少なくとも１個のＸ置換基が-ＣＦである、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９６】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９７】
Ｍが、以下の基：
【化４７】
から成る群より選択される、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９８】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９９】
-Ｑ-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項８８に記載の化合物。
【化４８】
【請求項１００】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化４９】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでない）
から成る群より独立的に選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１０１】
前記化合物が下記式を含む、請求項１００に記載の化合物。
【化５０】
【請求項１０２】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項１００に記載の化合物。
【請求項１０３】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項１００に記載の化合物。
【請求項１０４】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１００に記載の化合物。
【請求項１０５】
Ｍが、以下の基：
【化５１】
から成る群より選択される、請求項１００に記載の化合物。
【請求項１０６】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１００に記載の化合物。
【請求項１０７】
-Ｑ-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１００に記載の化合物。
【化５２】
【請求項１０８】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化５３】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１０９】
前記化合物が下記式を含む、請求項１０８に記載の化合物。
【化５４】
【請求項１１０】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項１０８に記載の化合物。
【請求項１１１】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項１０８に記載の化合物。
【請求項１１２】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１０８に記載の化合物。
【請求項１１３】
Ｍが、以下の基：
【化５５】
から成る群より選択される、請求項１０８に記載の化合物。
【請求項１１４】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１０８に記載の化合物。
【請求項１１５】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１０８に記載の化合物。
【化５６】
【請求項１１６】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化５７】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１１７】
前記化合物が下記式を含む、請求項１１６に記載の化合物。
【化５８】
【請求項１１８】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項１１６に記載の化合物。
【請求項１１９】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１１６に記載の化合物。
【請求項１２０】
Ｍが、以下の基：
【化５９】
から成る群より選択される、請求項１１６に記載の化合物。
【請求項１２１】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１１６に記載の化合物。
【請求項１２２】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１１６に記載の化合物。
【化６０】
【請求項１２３】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項１１６に記載の化合物。
【請求項１２４】
６員環中の少なくとも１個のＸが、置換されている炭素原子である、請求項１１６に記載の化合物。
【請求項１２５】
６員環中の少なくとも１個のＸ置換基が-ＣＦである、請求項１１６に記載の化合物。
【請求項１２６】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化６１】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり； 各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１２７】
前記化合物が下記式を含む、請求項１２６に記載の化合物。
【化６２】
【請求項１２８】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項１２６に記載の化合物。
【請求項１２９】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項１２６に記載の化合物。
【請求項１３０】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項１２６に記載の化合物。
【請求項１３１】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１２６に記載の化合物。
【請求項１３２】
Ｍが、以下の基：
【化６３】
から成る群より選択される、請求項１２６に記載の化合物。
【請求項１３３】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１２６に記載の化合物。
【請求項１３４】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１２６に記載の化合物。
【化６４】
【請求項１３５】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化６５】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ10とＲ11とは一緒になって置換若しくは無置換芳香族環を形成しており；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでない）
から成る群より選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１３６】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項１３５に記載の化合物。
【請求項１３７】
Ｒ10とＲ11とが一緒になって形成される置換若しくは無置換芳香族環が、置換若しくは無置換アリール及びヘテロアリールから成る群より選択される、請求項１３５に記載の化合物。
【請求項１３８】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１３５に記載の化合物。
【請求項１３９】
Ｍが、以下の基：
【化６６】
から成る群より選択される、請求項１３５に記載の化合物。
【請求項１４０】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１３５に記載の化合物。
【請求項１４１】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１３５に記載の化合物。
【化６７】
【請求項１４２】
下記式を含む化合物。
【化６８】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と該化合物の残部の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１４３】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項１４２に記載の化合物。
【請求項１４４】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項１４２に記載の化合物。
【請求項１４５】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１４２に記載の化合物。
【請求項１４６】
Ｍが、以下の基：
【化６９】
から成る群より選択される、請求項１４２に記載の化合物。
【請求項１４７】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１４２に記載の化合物。
【請求項１４８】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１４２に記載の化合物。
【化７０】
【請求項１４９】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚ-Ｑ-は、下記基：
【化７１】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでない）
から成る群より選択され；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を２〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１５０】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項１４９に記載の化合物。
【請求項１５１】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項１４９に記載の化合物。
【請求項１５２】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１４９に記載の化合物。
【請求項１５３】
Ｍが、以下の基：
【化７２】
から成る群より選択される、請求項１４９に記載の化合物。
【請求項１５４】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１４９に記載の化合物。
【請求項１５５】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１４９に記載の化合物。
【化７３】
【請求項１５６】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚ-Ｑ-は、下記基：
【化７４】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、シアノ、及びニトロから成る群より選択され；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでない）
から成る群より選択され；
Ｍは、下記基：
【化７５】
から成る群より選択され；
かつＬは、E-ＣＨ2=ＣＨ2-、Z-ＣＨ2=ＣＨ2-、又はE-ＣＨ2=ＣＨ2-／Z-ＣＨ2=ＣＨ2-の混合物である。）
【請求項１５７】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項１５６に記載の化合物。
【請求項１５８】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項１５６に記載の化合物。
【請求項１５９】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１５６に記載の化合物。
【請求項１６０】
Ｍが、以下の基：
【化７６】
から成る群より選択される、請求項１５６に記載の化合物。
【請求項１６１】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１５６に記載の化合物。
【請求項１６２】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１５６に記載の化合物。
【化７７】
【請求項１６３】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化７８】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、Ｍと環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１６４】
前記化合物が、下記式：
【化７９】
から成る群より選択される式を含む、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１６５】
前記化合物が、下記式：
【化８０】
から成る群より選択される式を含む、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１６６】
前記化合物が下記式を含む、請求項１６３に記載の化合物。
【化８１】
【請求項１６７】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１６８】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１６９】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１７０】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１７１】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１７２】
Ｍが、以下の基：
【化８２】
から成る群より選択される、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１７３】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１７４】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１６３に記載の化合物。
【化８３】
【請求項１７５】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化８４】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換である）
から成る群より選択され；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、Ｍと環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１７６】
前記化合物が、下記式：
【化８５】
から成る群より選択される式を含む、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１７７】
前記化合物が、下記式：
【化８６】
から成る群より選択される式を含む、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１７８】
前記化合物が下記式を含む、請求項１７５に記載の化合物。
【化８７】
【請求項１７９】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１８０】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１８１】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１８２】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１８３】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１８４】
Ｍが、以下の基：
【化８８】
から成る群より選択される、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１８５】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１８６】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１７５に記載の化合物。
【化８９】
【請求項１８７】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化９０】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換である）
から成る群より選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１８８】
前記化合物が、下記式：
【化９１】
から成る群より選択される式を含む、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項１８９】
前記化合物が、下記式：
【化９２】
から成る群より選択される式を含む、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項１９０】
前記化合物が下記式を含む、請求項１８７に記載の化合物。
【化９３】
【請求項１９１】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１９０に記載の化合物。
【請求項１９２】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項１９０に記載の化合物。
【請求項１９３】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項１９０に記載の化合物
【請求項１９４】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項１９０に記載の化合物。
【請求項１９５】
Ｑが置換若しくは無置換フェニル環である、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項１９６】
Ｑが置換若しくは無置換ヘテロアリールである、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項１９７】
Ｑが、フラン、チオフェン、ピロール、ピラゾール、トリアゾール、イソキサゾール、オキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサジアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、インドール、イソベンゾアゾール、キノリン、イソキノリン、シンノリン、キナゾリン、ナフチリジン、ピリドピリジン、キノキサリン、フタラジン、ベンゾチアゾール、及びトリアジンから成る群より選択される置換若しくは無置換ヘテロアリールである、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項１９８】
６員環中の少なくとも１個のＸが、置換されている炭素原子である、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項１９９】
６員環中の少なくとも１個のＸ置換基が-ＣＦである、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項２００】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項２０１】
Ｍが、以下の基：
【化９４】
から成る群より選択される、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項２０２】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項２０３】
-Ｑ-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１８７に記載の化合物。
【化９５】
【請求項２０４】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化９６】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；かつ
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換である）
から成る群より選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２０５】
前記化合物が、下記式：
【化９７】
から成る群より選択される式を含む、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２０６】
前記化合物が、下記式：
【化９８】
から成る群より選択される式を含む、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２０７】
前記化合物が下記式を含む、請求項２０４に記載の化合物。
【化９９】
【請求項２０８】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２０９】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２１０】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項２０４に記載の化合物
【請求項２１１】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２１２】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２１３】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２１４】
Ｍが、以下の基：
【化１００】
から成る群より選択される、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２１５】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２１６】
-Ｑ-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２０４に記載の化合物。
【化１０１】
【請求項２１７】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化１０２】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２１８】
前記化合物が、下記式：
【化１０３】
から成る群より選択される式を含む、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２１９】
前記化合物が、下記式：
【化１０４】
から成る群より選択される式を含む、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２０】
前記化合物が下記式を含む、請求項２１７に記載の化合物。
【化１０５】
【請求項２２１】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２２】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２３】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２４】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２５】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２６】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２７】
Ｍが、以下の基：
【化１０６】
から成る群より選択される、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２８】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２９】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２１７に記載の化合物。
【化１０７】
【請求項２３０】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化１０８】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２３１】
前記化合物が、下記式：
【化１０９】
から成る群より選択される式を含む、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２３２】
前記化合物が、下記式：
【化１１０】
から成る群より選択される式を含む、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２３３】
前記化合物が下記式を含む、請求項２３０に記載の化合物。
【化１１１】
【請求項２３４】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２３５】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２３６】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２３７】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２３８】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２３９】
Ｍが、以下の基：
【化１１２】
から成る群より選択される、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２４０】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２４１】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２３０に記載の化合物。
【化１１３】
【請求項２４２】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２４３】
６員環中の少なくとも１個のＸが、置換されている炭素原子である、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２４４】
６員環中の少なくとも１個のＸ置換基が-ＣＦである、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２４５】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化１１４】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり； 各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２４６】
前記化合物が、下記式：
【化１１５】
から成る群より選択される式を含む、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２４７】
前記化合物が、下記式：
【化１１６】
から成る群より選択される式を含む、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２４８】
前記化合物が下記式を含む、請求項２４５に記載の化合物。
【化１１７】
【請求項２４９】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５０】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５１】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５２】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５３】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５４】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５５】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５６】
Ｍが、以下の基：
【化１１８】
から成る群より選択される、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５７】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５８】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２４５に記載の化合物。
【化１１９】
【請求項２５９】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化１２０】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ10とＲ11とは一緒になって置換若しくは無置換芳香族環を形成しており；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換である）
から成る群より選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２６０】
前記化合物が、下記式：
【化１２１】
から成る群より選択される式を含む、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６１】
前記化合物が、下記式：
【化１２２】
から成る群より選択される式を含む、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６２】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６３】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６４】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６５】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６６】
Ｒ10とＲ11とが一緒になって形成される置換若しくは無置換芳香族環が、置換若しくは無置換アリール及びヘテロアリールから成る群より選択される、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６７】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６８】
Ｍが、以下の基：
【化１２３】
から成る群より選択される、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６９】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２７０】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２５９に記載の化合物。
【化１２４】
【請求項２７１】
下記式を含む化合物。
【化１２５】
（式中、
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と該化合物の残部の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２７２】
前記化合物が、下記式：
【化１２６】
から成る群より選択される式を含む、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２７３】
前記化合物が、下記式：
【化１２７】
から成る群より選択される式を含む、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２７４】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２７５】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２７６】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２７７】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２７８】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２７９】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２８０】
Ｍが、以下の基：
【化１２８】
から成る群より選択される、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２８１】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２８２】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２７１に記載の化合物。
【化１２９】
【請求項２８３】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚ-Ｑ-は、下記基：
【化１３０】
（式中、
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換である）
から成る群より選択され；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を２〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２８４】
前記化合物が、下記式：
【化１３１】
から成る群より選択される式を含む、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２８５】
前記化合物が、下記式：
【化１３２】
から成る群より選択される式を含む、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２８６】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２８７】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２８８】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２８９】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２９０】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２９１】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２９２】
Ｍが、以下の基：
【化１３３】
から成る群より選択される、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２９３】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２９４】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２８３に記載の化合物。
【化１３４】
【請求項２９５】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚ-Ｑ-は、下記基：
【化１３５】
（式中、
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、シアノ、及びニトロから成る群より選択され；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換である）
から成る群より選択され；
Ｍは、下記基：
【化１３６】
から成る群より選択され；
かつＬは、E-ＣＨ2=ＣＨ2-、Z-ＣＨ2=ＣＨ2-、又はE-ＣＨ2=ＣＨ2-／Z-ＣＨ2=ＣＨ2-の混合物である。）
【請求項２９６】
前記化合物が、下記式：
【化１３７】
から成る群より選択される式を含む、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項２９７】
前記化合物が、下記式：
【化１３８】
から成る群より選択される式を含む、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項２９８】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項２９９】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項３００】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項３０１】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項３０２】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項３０３】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項３０４】
Ｍが、以下の基：
【化１３９】
から成る群より選択される、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項３０５】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項３０６】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２９５に記載の化合物。
【化１４０】
【請求項１】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化１】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ1は、水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ1が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ1はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく、かつ
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでない）
から成る群より選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２】
前記化合物が下記式を含む、請求項１に記載の化合物。
【化２】
【請求項３】
Ｑが置換若しくは無置換フェニル環である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｑが置換若しくは無置換ヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｑが、フラン、チオフェン、ピロール、ピラゾール、トリアゾール、イソキサゾール、オキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサジアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、インドール、イソベンゾアゾール、キノリン、イソキノリン、シンノリン、キナゾリン、ナフチリジン、ピリドピリジン、キノキサリン、フタラジン、ベンゾチアゾール、及びトリアジンから成る群より選択される置換若しくは無置換ヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
６員環中の少なくとも１個のＸが、置換されている炭素原子である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
６員環中の少なくとも１個のＸ置換基が-ＣＦである、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｍが、以下の基：
【化３】
から成る群より選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｑ-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１に記載の化合物。
【化４】
【請求項１２】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化５】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ1は、水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ1が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ1はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；かつ
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでない）
から成る群より選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１３】
前記化合物が下記式を含む、請求項１２に記載の化合物。
【化６】
【請求項１４】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｍが、以下の基：
【化７】
から成る群より選択される、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｑ-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１２に記載の化合物。
【化８】
【請求項１９】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化９】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ1は、水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ1が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ1はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と該化合物の残部の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２０】
前記化合物が下記式を含む、請求項１９に記載の化合物。
【化１０】
【請求項２１】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｍが、以下の基：
【化１１】
から成る群より選択される、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２４】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２５】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１９に記載の化合物。
【化１２】
【請求項２６】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化１３】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ1は、水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ1が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ1はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と該化合物の残部の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２７】
前記化合物が下記式を含む、請求項２６に記載の化合物。
【化１４】
【請求項２８】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２６に記載の化合物。
【請求項２９】
Ｍが、以下の基：
【化１５】
から成る群より選択される、請求項２６に記載の化合物。
【請求項３０】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２６に記載の化合物。
【請求項３１】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２６に記載の化合物。
【化１６】
【請求項３２】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項２６に記載の化合物。
【請求項３３】
６員環中の少なくとも１個のＸが、置換されている炭素原子である、請求項２６に記載の化合物。
【請求項３４】
６員環中の少なくとも１個のＸ置換基が-ＣＦである、請求項２６に記載の化合物。
【請求項３５】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化１７】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ1は、水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ1が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ1はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項３６】
前記化合物が下記式を含む、請求項３５に記載の化合物。
【化１８】
【請求項３７】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項３５に記載の化合物。
【請求項３８】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項３５に記載の化合物。
【請求項３９】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項３５に記載の化合物。
【請求項４０】
Ｍが、以下の基：
【化１９】
から成る群より選択される、請求項３５に記載の化合物。
【請求項４１】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項３５に記載の化合物。
【請求項４２】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項３５に記載の化合物。
【化２０】
【請求項４３】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化２１】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ1は、水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ1が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ1はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｒ10とＲ11とは一緒になって置換若しくは無置換芳香族環を形成しており；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでない）
から成る群より選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項４４】
Ｒ10とＲ11とが一緒になって形成される置換若しくは無置換芳香族環が、置換若しくは無置換アリール及びヘテロアリールから成る群より選択される、請求項４３に記載の化合物。
【請求項４５】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項４３に記載の化合物。
【請求項４６】
Ｍが、以下の基：
【化２２】
から成る群より選択される、請求項４３に記載の化合物。
【請求項４７】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項４３に記載の化合物。
【請求項４８】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項４３に記載の化合物。
【化２３】
【請求項４９】
下記式を含む化合物。
【化２４】
（式中、
Ｒ1は、水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ1が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ1はハロ、シアノ、ニトロ及びチオでなく；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；
かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と該化合物の残部の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項５０】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項４９に記載の化合物。
【請求項５１】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項４９に記載の化合物。
【請求項５２】
Ｍが、以下の基：
【化２５】
から成る群より選択される、請求項４９に記載の化合物。
【請求項５３】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項４９に記載の化合物。
【請求項５４】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項４９に記載の化合物。
【化２６】
【請求項５５】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚ-Ｑ-は、下記基：
【化２７】
（式中、
Ｒ1は、水素、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換である）
から成る群より選択され；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と該化合物の残部の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項５６】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項５５に記載の化合物。
【請求項５７】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項５５に記載の化合物。
【請求項５８】
Ｍが、以下の基：
【化２８】
から成る群より選択される、請求項５５に記載の化合物。
【請求項５９】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項５５に記載の化合物。
【請求項６０】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項５５に記載の化合物。
【化２９】
【請求項６１】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚ-Ｑ-は、下記基：
【化３０】
（式中、
Ｒ1は、(Ｃ1-4)アルキル、フェニル、1-ピペリジン-4-イルメチル、2-モルフォリ-4-イル-エチル、2-ハロ-フェニル、2-ハロ-フェン(Ｃ1-4)アルキル、3-ハロ-フェン(Ｃ1-4)アルキル、2-ＣＦ3Ｏ-フェン(Ｃ1-4)アルキル、3-ＣＦ3Ｏ-フェン(Ｃ1-4)アルキル、3-ハロ-フェニル、4-ハロ-フェニル、2-メトキシ-フェニル、3-メトキシ-フェニル、4-メトキシ-フェニル、4-フェノキシ-フェニル、4-ベンジルオキシフェニル、4-ピラゾール-1-イル-ベンジル、1-p-トリル-エチル、ピロリジン-3-イル、1-(Ｃ1-4)アルキル-ピロリジン-2-イル、1-(Ｃ1-4)アルキル-ピロリジン-2-イル；2-ジ(Ｃ1-4)アルキルアミノ-エチル、2-ジ(Ｃ1-4)アルキルアミノ-1-メチル-エチル、2-ジ(Ｃ1-4)アルキルアミノ-エチル、2-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル、2-ピリジン-2-イル-エチル、2-ピリジン-3-イル-エチル、2-ピリジン-4-イル-エチル、2-(1H-インドール-3-イル)-エチル、3-インドリル(Ｃ1-4)アルキル、1-インダン-2-イル、R-α-(ＨＯＣＨ2)-フェン(Ｃ1-4)アルキル、S-α-(ＨＯＣＨ2)-フェン(Ｃ1-4)アルキル、S-β-(ＨＯＣＨ2)-フェン(Ｃ1-4)アルキル、R-β-(ＣＨ3)-フェン(Ｃ1-4)アルキル、6-プロピルスルファニル、trans-4-ヒドロキシ-シクロヘキシル、1-アザ-ビシクロ[2.2.2]オクタ-2-イル、1-(Ｃ1-4)アルキル-ピペリジン-3-イル、1-(2,2-ジフルオロ-エチル)-ピペリジン-3-イル、(2-ジ(Ｃ1-4)アルキルアミノ-2-フェニル-エチル)、1-ベンジル-ピペリジン-3-イル、1-アリル-ピペリジン-3-イル、1-アセチル-ピペリジン-3-イル、ピペリジン-3-イル、及びフェン(Ｃ1-4)アルキルから成る群より選択され；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、シアノ、及びニトロから成る群より選択される）
から成る群より選択され；
Ｍは、下記基：
【化３１】
から成る群より選択され；
かつＬは、E-ＣＨ2=ＣＨ2-、Z-ＣＨ2=ＣＨ2-、又はE-ＣＨ2=ＣＨ2-／Z-ＣＨ2=ＣＨ2-の混合物である。）
【請求項６２】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項６１に記載の化合物。
【請求項６３】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項６１に記載の化合物。
【請求項６４】
Ｍが、以下の基：
【化３２】
から成る群より選択される、請求項６１に記載の化合物。
【請求項６５】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項６１に記載の化合物。
【請求項６６】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項６１に記載の化合物。
【化３３】
【請求項６７】
下記化合物から成る群より選択される化合物：
3-[3-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(1-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(1-イソプロピル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-メチル-ピペリジン-4-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(1-ピペリジン-4-イルメチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-モルフォリン-4-イル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(1-フェニル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
3-{3-[1-(4-クロロ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(4-メトキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(4-フェノキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
3-{3-[1-(4-ベンジルオキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-[3-(1-ベンジル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-{3-[1-(2-クロロ-ベンジル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-{3-[1-(3-クロロ-ベンジル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-{3-[1-(4-クロロ-ベンジル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-トリフルオロメトキシ-ベンジル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(3-トリフルオロメトキシ-ベンジル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(4-ピラゾール-1-イル-ベンジル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-フェニル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(S)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-フェニル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-p-トリル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-3-(3-{1-[1-(4-フルオロ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(1-フェネチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
3-(3-{1-[2-(3-フルオロ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-(3-{1-[2-(4-フルオロ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-(3-{1-[2-(2-メトキシ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-(3-{1-[2-(3-メトキシ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-(3-{1-[2-(4-メトキシ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-アクリルアミド;
3-(3-{1-[2-(2-クロロ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-(3-{1-[2-(3-クロロ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-(3-{1-[2-(4-クロロ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-(3-{1-[2-(4-フルオロ-フェニル)-1-メチル-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-フェニル-プロピル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(S)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-フェニル-プロピル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(S)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニルエチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニルエチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-ヒドロキシ-2-フェニル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-ピリジン-2-イル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-ピリジン-3-イル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-ピリジン-4-イル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-(3-{1-[2-(1H-インドール-3-イル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(1-インダン-2-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(3-フェニル-プロピル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
3-[3-(5-フルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(6-プロピルスルファニル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(7-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
2-[3-(2-ヒドロキシカルバモイル-ビニル)-フェニル]-3H-ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸メチルエステル;
3-[3-(6,7-ジフルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-{3-[1-(4-メトキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリル酸;
3-{3-[1-(4-ベンジルオキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリル酸;
3-{3-[1-(4-クロロ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリル酸;
(R)-3-(3-{1-[1-(4-フルオロ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-アクリル酸;
(R)-3-{3-[1-(1-p-トリル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリル酸;
3-{3-[1-(4-フェノキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリル酸;
N-(2-アミノ-フェニル)-3-{3-[1-(4-メトキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-(2-アミノ-フェニル)-3-{3-[1-(4-ベンジルオキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-(2-アミノ-フェニル)-3-{3-[1-(4-クロロ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-N-(2-アミノ-フェニル)-3-(3-{1-[1-(4-フルオロ-フェニル)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-アクリルアミド;
(R)-N-(2-アミノ-フェニル)-3-{3-[1-(1-p-トリル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-(2-アミノ-フェニル)-3-{3-[1-(4-フェノキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[4-(1-フェネチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
N-(2-アミノ-フェニル)-3-[4-(1-フェネチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
3-[4-(1-フェネチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリル酸;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(2-ピペリジン-1-イル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(trans-4-ヒドロキシ-シクロヘキシル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
3-[3-(1-tert-ブチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-[3-(1-シクロヘキシル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
3-{2-[3-(2-ヒドロキシカルバモイル-ビニル)-フェニル]-ベンゾイミダゾール-1-イル}-ピペリジン-1-カルボン酸tert-ブチルエステル;
(±)-N-ヒドロキシ-3-[3-(1-ピペリジン-3-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
3-{3-[1-(2-ジエチルアミノ-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(±)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-イソプロピル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(±)-N-ヒドロキシ-3-(3-{1-[1-(2-ヒドロキシ-エチル)-ピペリジン-3-イル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(1-エチル-ピロリジン-2-イルメチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(1-エチル-ピロリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(2-ジメチルアミノ-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(2-ジメチルアミノ-1-メチル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(2-ジイソプロピルアミノ-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(1-アザ-ビシクロ[2.2.2]オクタ-2-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-6,7-ジフルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-5,6-ジフルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド-トリフルオロ酢酸;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-4,6-ジフルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-5,6,7-トリフルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-4,6,7-トリフルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-4,5,6,7-テトラフルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-4-フルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-5-フルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-6-フルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-イソプロピル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[4-フルオロ-1-(1-イソプロピル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[5-フルオロ-1-(1-イソプロピル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[4-フルオロ-1-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[5-フルオロ-1-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{5-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-2-フルオロ-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-4-フルオロ-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-{4-フルオロ-3-[5-フルオロ-1-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-3-(3-{1-[1-(2,2-ジフルオロ-エチル)-ピペリジン-3-イル]-4-フルオロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-フェニル)-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(2-ジメチルアミノ-2-フェニル-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(1-ベンジル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-プロピル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(±)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-イソブチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(1-アリル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(±)-3-{3-[1-(1-アセチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(S)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(S)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{3-[3-(1-イソプロピル-ピペリジン-3-イル)-3H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(S)-N-ヒドロキシ-3-[3-(1-ピペリジン-3-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-[3-(1-ピペリジン-3-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-アクリルアミド;
(±)-N-ヒドロキシ-3-{3-[1-(1-プロピル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-プロピオンアミド;
(±)-3-{3-[1-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-プロピオンアミド;
N-ヒドロキシ-3-[3-(1-フェネチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-フェニル]-プロピオンアミド;
N-ヒドロキシ-3-{3-[3-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-3H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-2-イル]-フェニル}-アクリルアミド;
(R)-3-{3-[3-(1-エチル-ピペリジン-3-イル)-3H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-2-イル]-フェニル}-N-ヒドロキシ-アクリルアミド;
N-ヒドロキシ-3-[5-(1-フェネチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-ピリジン-3-イル]-アクリルアミド;
(R)-N-ヒドロキシ-3-{5-[1-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-ピリジン-3-イル}-アクリルアミド;及び
(R)-N-ヒドロキシ-3-{5-[3-(1-メチル-ピペリジン-3-イル)-3H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-2-イル]-ピリジン-3-イル}-アクリルアミド。
【請求項６８】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化３４】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、Ｍと環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項６９】
前記化合物が下記式を含む、請求項６８に記載の化合物。
【化３５】
【請求項７０】
Ｖが、該環が無置換若しくは置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項６８に記載の化合物。
【請求項７１】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項６８に記載の化合物。
【請求項７２】
Ｍが、以下の基：
【化３６】
から成る群より選択される、請求項６８に記載の化合物。
【請求項７３】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項６８に記載の化合物。
【請求項７４】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項６８に記載の化合物。
【化３７】
【請求項７５】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化３８】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでない）
から成る群より選択され；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、Ｍと環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項７６】
前記化合物が下記式を含む、請求項７５に記載の化合物。
【化３９】
【請求項７７】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項７５に記載の化合物。
【請求項７８】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項７５に記載の化合物。
【請求項７９】
Ｍが、以下の基：
【化４０】
から成る群より選択される、請求項７５に記載の化合物。
【請求項８０】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項７５に記載の化合物。
【請求項８１】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化４１】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項８２】
前記化合物が下記式を含む、請求項８１に記載の化合物。
【化４２】
【請求項８３】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項８１に記載の化合物。
【請求項８４】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項８１に記載の化合物。
【請求項８５】
Ｍが、以下の基：
【化４３】
から成る群より選択される、請求項８１に記載の化合物。
【請求項８６】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項８１に記載の化合物。
【請求項８７】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項８１に記載の化合物。
【化４４】
【請求項８８】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化４５】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでない）
から成る群より選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項８９】
前記化合物が下記式を含む、請求項８８に記載の化合物。
【化４６】
【請求項９０】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９１】
Ｑが、置換若しくは無置換フェニル環である、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９２】
Ｑが、置換若しくは無置換ヘテロアリールである、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９３】
Ｑが、フラン、チオフェン、ピロール、ピラゾール、トリアゾール、イソキサゾール、オキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサジアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、インドール、イソベンゾアゾール、キノリン、イソキノリン、シンノリン、キナゾリン、ナフチリジン、ピリドピリジン、キノキサリン、フタラジン、ベンゾチアゾール、及びトリアジンから成る群より選択される置換若しくは無置換ヘテロアリールである、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９４】
６員環中の少なくとも１個のＸが、置換されている炭素原子である、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９５】
６員環中の少なくとも１個のＸ置換基が-ＣＦである、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９６】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９７】
Ｍが、以下の基：
【化４７】
から成る群より選択される、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９８】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項８８に記載の化合物。
【請求項９９】
-Ｑ-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項８８に記載の化合物。
【化４８】
【請求項１００】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化４９】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでない）
から成る群より独立的に選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１０１】
前記化合物が下記式を含む、請求項１００に記載の化合物。
【化５０】
【請求項１０２】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項１００に記載の化合物。
【請求項１０３】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項１００に記載の化合物。
【請求項１０４】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１００に記載の化合物。
【請求項１０５】
Ｍが、以下の基：
【化５１】
から成る群より選択される、請求項１００に記載の化合物。
【請求項１０６】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１００に記載の化合物。
【請求項１０７】
-Ｑ-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１００に記載の化合物。
【化５２】
【請求項１０８】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化５３】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１０９】
前記化合物が下記式を含む、請求項１０８に記載の化合物。
【化５４】
【請求項１１０】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項１０８に記載の化合物。
【請求項１１１】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項１０８に記載の化合物。
【請求項１１２】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１０８に記載の化合物。
【請求項１１３】
Ｍが、以下の基：
【化５５】
から成る群より選択される、請求項１０８に記載の化合物。
【請求項１１４】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１０８に記載の化合物。
【請求項１１５】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１０８に記載の化合物。
【化５６】
【請求項１１６】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化５７】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１１７】
前記化合物が下記式を含む、請求項１１６に記載の化合物。
【化５８】
【請求項１１８】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項１１６に記載の化合物。
【請求項１１９】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１１６に記載の化合物。
【請求項１２０】
Ｍが、以下の基：
【化５９】
から成る群より選択される、請求項１１６に記載の化合物。
【請求項１２１】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１１６に記載の化合物。
【請求項１２２】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１１６に記載の化合物。
【化６０】
【請求項１２３】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項１１６に記載の化合物。
【請求項１２４】
６員環中の少なくとも１個のＸが、置換されている炭素原子である、請求項１１６に記載の化合物。
【請求項１２５】
６員環中の少なくとも１個のＸ置換基が-ＣＦである、請求項１１６に記載の化合物。
【請求項１２６】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化６１】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり； 各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１２７】
前記化合物が下記式を含む、請求項１２６に記載の化合物。
【化６２】
【請求項１２８】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項１２６に記載の化合物。
【請求項１２９】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項１２６に記載の化合物。
【請求項１３０】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項１２６に記載の化合物。
【請求項１３１】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１２６に記載の化合物。
【請求項１３２】
Ｍが、以下の基：
【化６３】
から成る群より選択される、請求項１２６に記載の化合物。
【請求項１３３】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１２６に記載の化合物。
【請求項１３４】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１２６に記載の化合物。
【化６４】
【請求項１３５】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化６５】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ10とＲ11とは一緒になって置換若しくは無置換芳香族環を形成しており；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでない）
から成る群より選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１３６】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項１３５に記載の化合物。
【請求項１３７】
Ｒ10とＲ11とが一緒になって形成される置換若しくは無置換芳香族環が、置換若しくは無置換アリール及びヘテロアリールから成る群より選択される、請求項１３５に記載の化合物。
【請求項１３８】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１３５に記載の化合物。
【請求項１３９】
Ｍが、以下の基：
【化６６】
から成る群より選択される、請求項１３５に記載の化合物。
【請求項１４０】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１３５に記載の化合物。
【請求項１４１】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１３５に記載の化合物。
【化６７】
【請求項１４２】
下記式を含む化合物。
【化６８】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と該化合物の残部の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１４３】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項１４２に記載の化合物。
【請求項１４４】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項１４２に記載の化合物。
【請求項１４５】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１４２に記載の化合物。
【請求項１４６】
Ｍが、以下の基：
【化６９】
から成る群より選択される、請求項１４２に記載の化合物。
【請求項１４７】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１４２に記載の化合物。
【請求項１４８】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１４２に記載の化合物。
【化７０】
【請求項１４９】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚ-Ｑ-は、下記基：
【化７１】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでない）
から成る群より選択され；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を２〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１５０】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項１４９に記載の化合物。
【請求項１５１】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項１４９に記載の化合物。
【請求項１５２】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１４９に記載の化合物。
【請求項１５３】
Ｍが、以下の基：
【化７２】
から成る群より選択される、請求項１４９に記載の化合物。
【請求項１５４】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１４９に記載の化合物。
【請求項１５５】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１４９に記載の化合物。
【化７３】
【請求項１５６】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚ-Ｑ-は、下記基：
【化７４】
（式中、
各Ｖは、Ｃ(Ｒ12)2及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され、少なくとも１個のＶはＮＲ12であり；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、シアノ、及びニトロから成る群より選択され；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでない）
から成る群より選択され；
Ｍは、下記基：
【化７５】
から成る群より選択され；
かつＬは、E-ＣＨ2=ＣＨ2-、Z-ＣＨ2=ＣＨ2-、又はE-ＣＨ2=ＣＨ2-／Z-ＣＨ2=ＣＨ2-の混合物である。）
【請求項１５７】
Ｖが、該環がN-置換ピペリジン-3-イル成分であるように選択される、請求項１５６に記載の化合物。
【請求項１５８】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項１５６に記載の化合物。
【請求項１５９】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１５６に記載の化合物。
【請求項１６０】
Ｍが、以下の基：
【化７６】
から成る群より選択される、請求項１５６に記載の化合物。
【請求項１６１】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１５６に記載の化合物。
【請求項１６２】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１５６に記載の化合物。
【化７７】
【請求項１６３】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化７８】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、Ｍと環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１６４】
前記化合物が、下記式：
【化７９】
から成る群より選択される式を含む、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１６５】
前記化合物が、下記式：
【化８０】
から成る群より選択される式を含む、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１６６】
前記化合物が下記式を含む、請求項１６３に記載の化合物。
【化８１】
【請求項１６７】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１６８】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１６９】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１７０】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１７１】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１７２】
Ｍが、以下の基：
【化８２】
から成る群より選択される、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１７３】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１６３に記載の化合物。
【請求項１７４】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１６３に記載の化合物。
【化８３】
【請求項１７５】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化８４】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換である）
から成る群より選択され；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、Ｍと環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１７６】
前記化合物が、下記式：
【化８５】
から成る群より選択される式を含む、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１７７】
前記化合物が、下記式：
【化８６】
から成る群より選択される式を含む、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１７８】
前記化合物が下記式を含む、請求項１７５に記載の化合物。
【化８７】
【請求項１７９】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１８０】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１８１】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１８２】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１８３】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１８４】
Ｍが、以下の基：
【化８８】
から成る群より選択される、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１８５】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１７５に記載の化合物。
【請求項１８６】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１７５に記載の化合物。
【化８９】
【請求項１８７】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化９０】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換である）
から成る群より選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項１８８】
前記化合物が、下記式：
【化９１】
から成る群より選択される式を含む、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項１８９】
前記化合物が、下記式：
【化９２】
から成る群より選択される式を含む、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項１９０】
前記化合物が下記式を含む、請求項１８７に記載の化合物。
【化９３】
【請求項１９１】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１９０に記載の化合物。
【請求項１９２】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項１９０に記載の化合物。
【請求項１９３】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項１９０に記載の化合物
【請求項１９４】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項１９０に記載の化合物。
【請求項１９５】
Ｑが置換若しくは無置換フェニル環である、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項１９６】
Ｑが置換若しくは無置換ヘテロアリールである、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項１９７】
Ｑが、フラン、チオフェン、ピロール、ピラゾール、トリアゾール、イソキサゾール、オキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサジアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、インドール、イソベンゾアゾール、キノリン、イソキノリン、シンノリン、キナゾリン、ナフチリジン、ピリドピリジン、キノキサリン、フタラジン、ベンゾチアゾール、及びトリアジンから成る群より選択される置換若しくは無置換ヘテロアリールである、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項１９８】
６員環中の少なくとも１個のＸが、置換されている炭素原子である、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項１９９】
６員環中の少なくとも１個のＸ置換基が-ＣＦである、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項２００】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項２０１】
Ｍが、以下の基：
【化９４】
から成る群より選択される、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項２０２】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項１８７に記載の化合物。
【請求項２０３】
-Ｑ-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項１８７に記載の化合物。
【化９５】
【請求項２０４】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化９６】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；かつ
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換である）
から成る群より選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２０５】
前記化合物が、下記式：
【化９７】
から成る群より選択される式を含む、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２０６】
前記化合物が、下記式：
【化９８】
から成る群より選択される式を含む、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２０７】
前記化合物が下記式を含む、請求項２０４に記載の化合物。
【化９９】
【請求項２０８】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２０９】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２１０】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項２０４に記載の化合物
【請求項２１１】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２１２】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２１３】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２１４】
Ｍが、以下の基：
【化１００】
から成る群より選択される、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２１５】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２０４に記載の化合物。
【請求項２１６】
-Ｑ-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２０４に記載の化合物。
【化１０１】
【請求項２１７】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化１０２】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２１８】
前記化合物が、下記式：
【化１０３】
から成る群より選択される式を含む、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２１９】
前記化合物が、下記式：
【化１０４】
から成る群より選択される式を含む、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２０】
前記化合物が下記式を含む、請求項２１７に記載の化合物。
【化１０５】
【請求項２２１】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２２】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２３】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２４】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２５】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２６】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２７】
Ｍが、以下の基：
【化１０６】
から成る群より選択される、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２８】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２１７に記載の化合物。
【請求項２２９】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２１７に記載の化合物。
【化１０７】
【請求項２３０】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化１０８】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２３１】
前記化合物が、下記式：
【化１０９】
から成る群より選択される式を含む、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２３２】
前記化合物が、下記式：
【化１１０】
から成る群より選択される式を含む、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２３３】
前記化合物が下記式を含む、請求項２３０に記載の化合物。
【化１１１】
【請求項２３４】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２３５】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２３６】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２３７】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２３８】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２３９】
Ｍが、以下の基：
【化１１２】
から成る群より選択される、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２４０】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２４１】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２３０に記載の化合物。
【化１１３】
【請求項２４２】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２４３】
６員環中の少なくとも１個のＸが、置換されている炭素原子である、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２４４】
６員環中の少なくとも１個のＸ置換基が-ＣＦである、請求項２３０に記載の化合物。
【請求項２４５】
下記式から成る群より選択される式を含む化合物。
【化１１４】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり； 各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と環の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２４６】
前記化合物が、下記式：
【化１１５】
から成る群より選択される式を含む、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２４７】
前記化合物が、下記式：
【化１１６】
から成る群より選択される式を含む、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２４８】
前記化合物が下記式を含む、請求項２４５に記載の化合物。
【化１１７】
【請求項２４９】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５０】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５１】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５２】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５３】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５４】
Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9の少なくとも１個がフッ素である、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５５】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５６】
Ｍが、以下の基：
【化１１８】
から成る群より選択される、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５７】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２４５に記載の化合物。
【請求項２５８】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２４５に記載の化合物。
【化１１９】
【請求項２５９】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚは、下記基：
【化１２０】
（式中、
各Ｘは、ＣＲ12及びＮから成る群より独立的に選択され；
各Ｙは、Ｏ、Ｓ及びＮＲ12から成る群より独立的に選択され；
Ｒ10とＲ11とは一緒になって置換若しくは無置換芳香族環を形成しており；
各Ｒ12は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より独立的に選択され、それぞれ置換され又は無置換であり、但し、Ｒ12が結合している環原子が窒素の場合は、Ｒ12はハロ、シアノ、ニトロ、及びチオでなく；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換である）
から成る群より選択され；
Ｑは、置換若しくは無置換芳香族環であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２６０】
前記化合物が、下記式：
【化１２１】
から成る群より選択される式を含む、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６１】
前記化合物が、下記式：
【化１２２】
から成る群より選択される式を含む、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６２】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６３】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６４】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６５】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６６】
Ｒ10とＲ11とが一緒になって形成される置換若しくは無置換芳香族環が、置換若しくは無置換アリール及びヘテロアリールから成る群より選択される、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６７】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６８】
Ｍが、以下の基：
【化１２３】
から成る群より選択される、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２６９】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２５９に記載の化合物。
【請求項２７０】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２５９に記載の化合物。
【化１２４】
【請求項２７１】
下記式を含む化合物。
【化１２５】
（式中、
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基と該化合物の残部の間を０〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２７２】
前記化合物が、下記式：
【化１２６】
から成る群より選択される式を含む、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２７３】
前記化合物が、下記式：
【化１２７】
から成る群より選択される式を含む、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２７４】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２７５】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２７６】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２７７】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２７８】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２７９】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２８０】
Ｍが、以下の基：
【化１２８】
から成る群より選択される、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２８１】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２７１に記載の化合物。
【請求項２８２】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２７１に記載の化合物。
【化１２９】
【請求項２８３】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚ-Ｑ-は、下記基：
【化１３０】
（式中、
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、チオ、シアノ、ニトロ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換であり；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換である）
から成る群より選択され；
Ｍは、デアセチラーゼ触媒部位及び／又は金属イオンと錯体形成可能な置換基であり；かつ
Ｌは、前記Ｍ置換基とＱ置換基の間を２〜10個の原子で隔てる置換基である。）
【請求項２８４】
前記化合物が、下記式：
【化１３１】
から成る群より選択される式を含む、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２８５】
前記化合物が、下記式：
【化１３２】
から成る群より選択される式を含む、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２８６】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２８７】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２８８】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２８９】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２９０】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２９１】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２９２】
Ｍが、以下の基：
【化１３３】
から成る群より選択される、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２９３】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２８３に記載の化合物。
【請求項２９４】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２８３に記載の化合物。
【化１３４】
【請求項２９５】
下記式を含む化合物。
Ｚ−Ｑ−Ｌ−Ｍ
（式中、
Ｚ-Ｑ-は、下記基：
【化１３５】
（式中、
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ5は、それぞれ独立的に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、シアノ、及びニトロから成る群より選択され；
Ｒ14は、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アミノスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アミノ、及びカルボニル基から成る群より選択され、それぞれ置換され又は無置換である）
から成る群より選択され；
Ｍは、下記基：
【化１３６】
から成る群より選択され；
かつＬは、E-ＣＨ2=ＣＨ2-、Z-ＣＨ2=ＣＨ2-、又はE-ＣＨ2=ＣＨ2-／Z-ＣＨ2=ＣＨ2-の混合物である。）
【請求項２９６】
前記化合物が、下記式：
【化１３７】
から成る群より選択される式を含む、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項２９７】
前記化合物が、下記式：
【化１３８】
から成る群より選択される式を含む、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項２９８】
Ｒ14が、水素及び生体内で水素に変換しうる置換基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項２９９】
Ｒ14が置換若しくは無置換Ｃ1-6アルキルである、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項３００】
Ｒ14が置換若しくは無置換-Ｃ(Ｏ)Ｃ1-6アルキルである、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項３０１】
Ｒ14が、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、アセチル、及びBOCから成る群より選択される、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項３０２】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5の少なくとも１個がフッ素である、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項３０３】
Ｍが、トリフルオロアセチル（-Ｃ(Ｏ)-ＣＦ3）、-ＮＨ-Ｐ(Ｏ)ＯＨ-ＣＨ3、スルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨ2）、ヒドロキシスルホンアミド（-ＳＯ2ＮＨＯＨ）、チオール（-ＳＨ）、及び式-Ｃ(Ｏ)-Ｒ13（Ｒ13はヒドロキシルアミノ、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、又はアルコキシ基である）を有するカルボニル基から成る群より選択されるメンバーを含む、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項３０４】
Ｍが、以下の基：
【化１３９】
から成る群より選択される、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項３０５】
Ｍが、ヒドロキサム酸成分を含む、請求項２９５に記載の化合物。
【請求項３０６】
-Ｌ-Ｍが下記式である、請求項２９５に記載の化合物。
【化１４０】
【図１】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公表番号】特表２００６−５２０７９６（Ｐ２００６−５２０７９６Ａ）
【公表日】平成１８年９月１４日（２００６．９．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５０７３３６（Ｐ２００６−５０７３３６）
【出願日】平成１６年３月１７日（２００４．３．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／００８３４２
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０８２６３８
【国際公開日】平成１６年９月３０日（２００４．９．３０）
【出願人】（５０４３４４２６６）タケダ サン ディエゴ インコーポレイテッド (29)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年９月１４日（２００６．９．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年３月１７日（２００４．３．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／００８３４２
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０８２６３８
【国際公開日】平成１６年９月３０日（２００４．９．３０）
【出願人】（５０４３４４２６６）タケダ サン ディエゴ インコーポレイテッド (29)
【Ｆターム（参考）】
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