皮膚の処理のためのハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物の使用
【課題】皮膚の処理のためのハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物の使用
【解決手段】メラニン形成阻害剤としての、及び皮膚の色を薄くするための式
（ａ）
【化１】
（式中、
Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、各々互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；炭素原子数１な
いし２０のアルキル基；ヒドロキシ−置換された炭素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基；炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基；炭素原子数１ないし６のアルキルカルボニル基；フェニル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基を表し；
Ｒ4は、水素原子、炭素原子数１ないし２０のアルキル基；ヒドロキシ−置換された炭
素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基；ヒドロキシ基；ホルミル基；アセトニル基；アリル基；カルボキシ基；カルボキシ−炭素原子数１ないし３のアルキル基；カルボキシアリル基；炭素原子数２ないし２０のアルケニル基；炭素原子数１ないし６のアルキルカルボニル基；炭素原子数１ないし３のアルキルカルボニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基；フェニル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基を表し；及び
Ｒ5は、水素原子；炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基；又は炭素原子数１ないし
６のアルキルカルボニル基を表す。）で表されるヒドロキシジフェニルエーテル化合物の使用。
【解決手段】メラニン形成阻害剤としての、及び皮膚の色を薄くするための式
（ａ）
【化１】
（式中、
Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、各々互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；炭素原子数１な
いし２０のアルキル基；ヒドロキシ−置換された炭素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基；炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基；炭素原子数１ないし６のアルキルカルボニル基；フェニル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基を表し；
Ｒ4は、水素原子、炭素原子数１ないし２０のアルキル基；ヒドロキシ−置換された炭
素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基；ヒドロキシ基；ホルミル基；アセトニル基；アリル基；カルボキシ基；カルボキシ−炭素原子数１ないし３のアルキル基；カルボキシアリル基；炭素原子数２ないし２０のアルケニル基；炭素原子数１ないし６のアルキルカルボニル基；炭素原子数１ないし３のアルキルカルボニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基；フェニル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし３のアルキル基を表し；及び
Ｒ5は、水素原子；炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基；又は炭素原子数１ないし
６のアルキルカルボニル基を表す。）で表されるヒドロキシジフェニルエーテル化合物の使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、皮膚の処理のための、とりわけ皮膚の色を薄くするための、及びメラニン形成阻害剤としてのハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物の使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
皮膚の色素メラニンの生成を低減させることにより又は皮膚の色を薄くすることにより、太陽光への曝露後の皮膚の色を変えないのみならず、皮膚に対してより薄い外観を与え得る製剤に強い興味がある。アジア諸国においては、特に、薄い色の皮膚の色調、すなわち皮膚の美白又は日焼けに対する保護が望ましい。
【発明の開示】
【０００３】
本発明の根幹をなす問題はそれ故、皮膚の日焼けを防止し、及び同時に皮膚の色を薄くし得る組成物を見出すことである。
驚くべきことに、特定のハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物がこの問題を解決し得ることが見出された。
本発明はそれ故、（ａ）式
【化１】
（式中、
Ｙは、塩素原子又は臭素原子を表し、
Ｚは、ＳＯ2Ｈ、ＮＯ2；又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
ｍは、０又は１であり；
ｎは、１又は２であり；
ｒは、０ないし３であり、
ｏは、１ないし３であり；及び
ｐは、０、１又は２である。）
で表されるハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物のメラニン形成阻害剤としての及び皮膚の色を薄くするための使用に関する。
【０００４】
炭素原子数１ないし２０のアルキル基は、直鎖状の又は枝分れ状のアルキル基、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、第三ブチル基、アミル基、イソアミル基又は第三アミル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基又はオクタデシル基である。
炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基は、直鎖状の又は枝分れ状のアルコキシ基、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、第二ブトキシ基、第三ブトキシ基、アミルオキシ基、イソアミルオキシ基又は第三アミルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、イソオクチルオ
キシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、テトラデシルオキシ基、ペンタデシルオキシ基、ヘキサデシルオキシ基、ヘプタデシルオキシ基又はオクタデシルオキシ基である。
炭素原子数２ないし１８のアルケニル基は、例えば、アリル基、メタリル基、イソプロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソブテニル基、ｎ−ペンタ−２，４−ジエニル基、３−メチル−ブテ−２−エニル基、ｎ−オクテ−２−エニル基、ｎ−ドデセ−２−エニル基、イソドデセニル基、ｎ−ドデセ−２−エニル基又はｎ−オクタデセ−４−エニル基である。
炭素原子数１ないし６のアルキルカルボニル基は、１個ないし６個の炭素原子を有するアルキル基を有する直鎖状の又は枝分れ状のカルボニル基、例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ピバロリル基等である。
適するヒドロキシ−置換された炭素原子数１ないし２０のアルキル基は、例えば、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシブチル基、ヒドロキシペンチル基、ヒドロキシヘキシル基、ヒドロキシヘプチル基、ヒドロキシオクチル基、ヒドロキシノニル基、ヒドロキシデシル基等である。
【０００５】
式（１）中、
ｍは、０；又は１であり；
ｎは、１；又は２であり；
ｏは、１ないし３であり；
ｐは、０；又は１であり；及び
ｒは、１又は２である
ところのハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテルを使用することが好ましい。
特別な好例は、式
【化２】
（式中、
ｍは、０；又は１であり；
ｏは、１ないし３であり；及び
ｒは、１又は２である。）
で表される化合物である。
好ましくは、式（２）中、
ｍは、０であり；及び
ｏ及びｒは、請求項３で定義されたとおりのものである。
特別な好例は、式中、
ｏは、１又は２であり；及び
ｒは、１である
ところの式（２）で表されるヒドロキシジフェニルエーテルである。
本発明に従うと、非常に特別な好例は、式
【化３】
及び
【化４】
で表される化合物の使用である。
【０００６】
本発明に従い使用される式（１）で表されるハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物はまた、有機表面の同時の抗菌処理のために使用され得る。
本発明に従い使用される式（１）で表されるハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物は、とりわけ病原性グラム陽性菌及びグラム陰性菌に対して、及びまた皮膚の菌に対して、及びさらに酵母及びカビに対して著しい抗菌作用を示す。それら化合物は、皮膚及び粘膜の並びにまた皮膚の付属物（ヘア）の消毒、脱臭及び一般的な抗菌処理のために、より特に手の及び傷の消毒のためにとりわけ適する。
それら化合物はそれ故、パーソナルケア製剤、例えばシャンプー、浴槽添加物、ヘアケア製品、液体及び固体セッケン（合成界面活性剤及び飽和及び／又は不飽和脂肪酸の塩に基づく）、ローション及びクリーム、デオドラント、他の水性又はアルコール溶液、例えば皮膚のための洗浄溶液、湿潤した洗浄用布、オイル又はパウダー中の抗菌有効成分及び保存料として適する。
【０００７】
成分（ａ）のハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物の他に、皮膚の色を薄くする特性を有する他の物質（成分（ｂ））を使用することが本発明に従いさらに可能である。
成分（ｂ）として、例えば以下の物質又は物質類を使用することが可能である：
１．式
【化５】
［式中、
Ｒは、水素原子（＝コウジ酸；５−ヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル−４Ｈ−ピラノ−４−オン）；又は式（２ａ）
【化６】
で表される基を表す。］に相当するピロン誘導体及びその誘導体、例えばコウジ酸グルコシド；
２．グリコシドの形態を含むヒドロキノン、及びグリコシドの形態にあるヒドロキノン誘導体、例えば、式
【化７】
；又は
【化８】
に相当する４−ヒドロキシフェニル−Ｄ−グルコピラノシド（＝α−、又はβ−アルブチン）；４−メトキシフェネチルメチルエーテルＤ−グルコピラノシド；１，５，９，１３−テトラメチル−４，８，１２−テトラデカトリエニル（９Ｃｌ）；５，９，１３−ペンタデカトリエノ−２−オール、６，１０，１４−トリメチル−（９Ｃｌ）；１，５，９，１３−テトラメチルテトラデシルＤ−グルコピラノシド；
３．グラブリジン（４−［（３Ｒ）−３，４−ジヒドロ−８，８−ジメチル−２Ｈ，８Ｈ−ベンゾ［１，２−ｂ：３，４−ｂ’］ジピラニ−３−イル］−１，３−ベンゼンジオール）又は４−ブチルレゾルシノール（＝ルシノール）のようなレゾルシノール誘導体；２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン及びベンゾフェノン異性体；
４．Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−システイニル−グリシン（＝グルタチオン）；アセチルシステイン；オリゴペプチド；
５．アゼライン酸（ノナンジカルボン酸）のようなアルキルジカルボン酸及びそのモノ及びジエステル；
６． １，２−ジヒドロキシフェニル誘導体、例えば、４−（３，４−ジヒドロキシフェニル）ブタノ−２−オール；４−ヒドロキシ−３−メトキシベンジルアセトン（＝ギンガロン（ｇｉｎｇｅｒｏｎｅ））；式
【化９】
に相当する２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−３，５，７−トリヒドロキシ−４Ｈ−１−ベンゾピラノ−４−オン（＝クエルセチン）；
７．式
【化１０】
に相当する（２，５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル）−ウレア（＝アラントイン）；
８． ３−ヒドロキシ−４，５−ジメチル−２（５Ｈ）−フラノン；３−ヒドロキシ−４−メチル−５−エチル−２（５Ｈ）−フラノンのようなフラノン；
９．フェニルアセトアルデヒド；
１０．ベンズアルデヒド、例えば４−ヒドロキシベンズアルデヒド及び３−メチルベンズアルデヒド；
１１．４−メトキシシンナムアルデヒド；
１２．デセン酸異性体（Ｃ10Ｈ18Ｏ2）；
１３．アスコルビン酸及び誘導体、例えば６−アシルアスコルビン酸２−グルコシド；アスコルビン酸のスルフェート、ステアレート又はホスフェート；
１４． ６−［（８Ｚ）−８−ペンタデセニル］−サリチル酸（アナカルド酸モノエン）及び６−［（８Ｚ，１１Ｚ））−８，１１，１４−ペンタデカトリエニル］−サリチル酸（アナカルド酸トリエン）のようなサリチル酸誘導体；
１５．３−［８（Ｚ）−ペンタデセニル］フェノール又はクルクミンフェノール物質、例えばクルクミンのようなフェノール物質；
１６． ２，３，７，８−テトラヒドロキシ−（７Ｃｌ，８Ｃｌ，９Ｃｌ）−［１］ベンゾピラノ［５，４，３−ｃｄｅ］［１］ベンゾピラン−５，１０−ジオン（＝エラグ酸）；２’−ヒドロキシ−２，４，４，７，４’−ペンタメチルフラバン；２’−フラバノール，２，４，４，４’７−ペンタメチル−，アセテート；２−（３，４−ジヒドロ−２，４，４，７−テトラメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラニ−２−イル）−５−メチルフェニル及び式
【化１１】
に相当する８−α−グリコピラノシル−７−ヒドロキシ−５−メチル−２−（２−オキソプロピル）−４Ｈ−１−ベンゾピラノ−４−オン（アロエシン）のようなベンゾ［ｂ］ピラン誘導体；
１７． ２−プロペン酸，３−（４−ヒドロキシフェニル）−，１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプチ−２−イルエステル，エンド−；２−プロペン酸、３−（４−メトキシフェニル）−，１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプチ−２−イルエステル，エンド−；２−プロペン酸，３−（４−ヒドロキシフェニル）−，１−メチル−３−（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル）プロピルエステル；２−プロペン酸，３−フェニル−，１−メチル−３−（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル）プロピルエステル；２−プロペン酸，３−［４−（α−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）フェニル］−，（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプチ−２−イルエステルのようなボルニル及びシンナメート誘導体；
１８．アズレン及びその誘導体、例えばグアイアズレン又はベチブアズレン（ｖｅｔｉｖａｚｕｌｅｎｅ）、及びまたグアイオール；
１９．サイトカインのような細胞伝達物質；プロスタグランジン及びペプチド成長因子；２０．α−ヒドロキシ−カルボン酸、例えばα−ヒドロキシプロピオン酸（乳酸）及びまたクエン酸及びアコニット酸；
２１．式
【化１２】
で表される化合物；
２２．式
【化１３】
で表される化合物。
【０００８】
本発明に従う使用に適する好ましい蛍光増白剤は、式
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【化１９】
【化２０】
及び
【化２１】
に相当し、
ここで、Ｒ1は、式
【化２２】
；
【化２３】
；
【化２４】
；
【化２５】
；又はＨａｌを表し；
Ｒ3は、Ｍ；未置換の又は置換されたアルキル基又はアリール基を表し；
Ｒ4は、水素原子；未置換の又は置換されたアルキル基又はアリール基；又は−ＮＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7は、各々互いに独立して、水素原子；未置換の又は置換されたアル
キル基；又はアリール基を表すか；又はＲ6及びＲ7は、それらに結合する窒素原子と一緒にヘテロ環基、とりわけモルホリノ又はピペリジノ基を形成する。）を表し；
Ｒ5は、水素原子；未置換の又は置換されたアルキル基又はアリール基；又は式（１ａ
）
−（ＣＨ2）x2−Ｏ−ＳＯ3−Ｍ で表される基を表し；
Ｒ2は、水素原子；未置換の又は置換されたアルキル基又はアリール基；式
【化２６】
で表される基、−ＯＨ；−ＮＨ2；−Ｎ（ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ）2；−Ｎ［ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）
ＣＨ3］2；−ＮＨ−Ｒ3；−Ｎ（Ｒ3）2又は−ＯＲ3を表すか；又は
Ｒ1及びＲ2は、各々互いに独立して、−ＯＨ；−Ｃｌ；−ＮＨ2；−Ｏ−炭素原子数１
ないし４のアルキル基；−Ｏ−アリール基；−ＮＨ−炭素原子数１ないし４のアルキル基；−Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）2基；−Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキ
ル）（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）基；−Ｎ（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）2基；−ＮＨ−アリール基；モルホリノ基；又はＳ−炭素原子
数１ないし４のアルキル（アリール）基を表し；
Ｒ8及びＲ9は、各々互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし４のアルキル基；フェニル基；又は式
【化２７】
で表される基を表し；
Ｒ10は、水素原子；Ｃｌ；又はＳＯ3Ｍを表し；
Ｒ11は、−ＣＮ；−ＳＯ3Ｍ；−Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）2基；又はＮ（アリール）2基を表し；
Ｒ12は、水素原子；−ＳＯ3Ｍ；−Ｏ−炭素原子数１ないし４のアルキル基；−ＣＮ；
−Ｃｌ；−ＣＯＯ−炭素原子数１ないし４のアルキル基；又はＣＯＮ（炭素原子数１ないし４のアルキル）2基を表し；
Ｒ13は、水素原子；−炭素原子数１ないし４のアルキル基；−Ｃｌ；又は−ＳＯ3Ｍを
表し；
Ｒ14及びＲ15は、各々互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし４のアルキル基；−ＳＯ3Ｍ；−Ｃｌ；又は−Ｏ−炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
Ｒ16は、水素原子；又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
Ｒ17は、水素原子；炭素原子数１ないし４のアルキル基；−ＣＮ；−Ｃｌ；−ＣＯＯ−炭素原子数１ないし４のアルキル基；−ＣＯＮ（炭素原子数１ないし４のアルキル）2基
；アリール基；又はＯ−アリール基を表し；
Ｍは、水素原子；Ｎａ；Ｋ；Ｃａ；Ｍｇ；アンモニウム；モノ−、ジ−、トリ−又はテトラ炭素原子数１ないし４のアルキルアンモニウム基；モノ−、ジ−又はトリ−炭素原子数１ないし４のヒドロキシアルキルアンモニウム基又は炭素原子数１ないし４のアルキル
基及び炭素原子数１ないし４のヒドロキシアルキル基の混合物によりジ−又はトリ−置換されたアンモニウム基を表し；
ｎ1、ｎ2及びｎ3は、各々互いに独立して、０；又は１であり；
ｘ1は、１；又は２であり；及び
ｘ2は、１ないし３である。
【０００９】
（未置換の又は）置換されたアルキル基の意味におけるＲ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及び
Ｒ7は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、好ましくは炭素原子数１ないし４のアル
キル基である。アルキル基は、枝分れ状であり得るか又は枝分れしておらず、及び、未置換であり得るか又はハロゲン原子、例えばフッ素原子、塩素原子又は臭素原子、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、例えばメトキシ基又はエトキシ基、フェニル基又はカルボキシル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシカルボニル基、例えばアセチル基、モノ−又はジ−炭素原子数１ないし４のアルキルアミノ基により、又は−ＳＯ3Ｍにより置換さ
れ得る。
（未置換の又は）置換されたアリール基の意味におけるＲ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及び
Ｒ7は好ましくは、未置換であり得るか又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、例えば
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、第二ブチル基又は第三ブチル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、第二ブトキシ基又は第三ブトキシ基、ハロゲン原子、例えばフッ素原子、塩素原子又は臭素原子、炭素原子数２ないし５のアルカノイルアミノ基、例えばアセチルアミノ基、プロピオニルアミノ基又はブチリルアミノ基、ニトロ基、スルホ基により又はジ−炭素原子数１ないし４のアルキル化アミノ基により置換され得るフェニル基又はナフチル基である。
【００１０】
式（ＦＷ−０１）で表される化合物は、好ましくは中性形態で使用され、すなわちＭは好ましくはアルカリ金属、とりわけナトリウムのカチオン、又はアミンである。
式（ＦＷ−０１）で表される化合物において、Ｒ1は、好ましくは式
【化２８】
（式中、Ｒ3は上記で定義されたとおりであり、及び好ましくは炭素原子数１ないし４の
アルキル基、とりわけメチル基又はエチル基を表す。）で表される基；又は式
【化２９】
［式中、Ｒ4は上記で定義されたとおりであり、及び好ましくは炭素原子数１ないし４の
アルキル基、とりわけメチル基又はエチル基、又は−ＮＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7は上記で定義されたとおりであり、及び好ましくは水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル
基、とりわけメチル基又はエチル基、モルホリノ基又はピペリジノ基、より特に水素原子を表す。）］で表される基、又は式
【化３０】
［式中、Ｒ5は上記で定義されたとおりであり、及び好ましくは炭素原子数１ないし４の
アルキル基、とりわけメチル基又はエチル基で置換された−ＳＯ3Ｍ（式中、Ｍは上記で
定義されたとおりであり、及び好ましくはナトリウムである。）を表す。］で表される基であり；及び
Ｒ2は、好ましくは
【化３１】
、−ＮＨ2、−Ｎ（ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ）2又は−Ｎ［ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ3］2である。
【００１１】
本発明における使用に有利に適する蛍光増白剤は、例として以下の表１に列挙される：
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【００１２】
成分（ｂ）として、コウジ酸、α−アルブチン、ケルセチン、アロエシン、アゼライン酸、グアイオール、エラグ酸及びそれらのエステル及びまた式（ＦＷ−２２）で表される蛍光増白剤が好ましく使用される。
上記阻害剤の各々は、単独で又は互いとの混合物で本発明に従う組成物中で使用され得る。２種、３種又は４種の成分（ｂ）の他の化合物のような、付加的な皮膚の色を薄くする化合物の１種以上を使用することがまた可能である。
好ましくは、成分（ａ）：（ｂ）の比は、成分（ｂ）の質量％に関し、１：９９、とりわけ５：９５であり、及びより特に１０：９０ないし９９：１であり、好ましくは９５：５であり、及びとりわけ９０：１０である。
特に好ましいのは、比（ａ）：（ｂ）が２０：８０、好ましくは３０：７０ないし８０：２０、とりわけ７０：３０であるところの（ａ）と（ｂ）の混合物である。
最後に言及した組成物が、溶解度を改良するか又は皮膚の色を薄くする作用を増加させるためにとりわけ使用され得る。
【００１３】
さらに、本発明に従い使用される組成物は、成分（ｃ）として、以下の物質類の１種以上のＵＶ−Ａ又はＵＶ−Ｂ吸収剤を含み得る：
【表７】
【表８】
“Ｓｕｎｓｃｒｅｅｎｓ”編集者．Ｎ．Ｊ．Ｌｏｗｅ，Ｎ．Ａ．Ｓｈａａｔｈ，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，ニューヨーク 及び バーゼルにおいて、又はＣｏｓｍｅｔｉｃｓ＆Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ（１０７），５０ｆｆ（１９９２）において記載されるＵＶ吸収剤がまた、他のＵＶ保護物質として使用され得る。
【００１４】
とりわけ好ましいのは、以下の表３に示される光保護物質である：
【表９】
【表１０】
【表１１】
上述の光保護物質、とりわけ表３において好ましいと言及された光保護物質の各々は、単独で、又は互いとの、例えば表に示された２種、３種、４種、５種又は６種の混合物で使用され得る。
上記表に列挙されたＵＶ吸収剤の何種かは、同時に化粧品用ＵＶ吸収剤のための溶剤として使用され得る。
【００１５】
本発明に従い使用される組成物における成分（ｃ）として好ましいのは、式
【化３２】
［式中、
Ｒ1及びＲ2は、各々互いに独立して、炭素原子数３ないし１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニル基：式−ＣＨ2−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1で表され
る基を表すか；又は
Ｒ1及びＲ2は、式
【化３３】
で表される基
（Ｒ12は、直接結合；直鎖状の又は枝分れ状の炭素原子数１ないし４のアルキレン基又は式−Ｃm1Ｈ2m1−又は−Ｃm1Ｈ2m1−Ｏ−で表される基を表し；
Ｒ13、Ｒ14及びＲ15は、各々互いに独立して、炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基又は式
【化３４】
で表される基を表し、
Ｒ16は、炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し；
ｍ1及びｍ3は、各々互いに独立して、１ないし４であり；
ｐ1は、０又は１ないし５の数である。）を表し；
Ａ1は、式
【化３５】
【化３６】
又は式
【化３７】
で表される基を表し、
Ｒ3は、水素原子；炭素原子数１ないし１０のアルキル基、−（ＣＨ2ＣＨＲ5−Ｏ）ｎ1−Ｒ4；又は式−ＣＨ2−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1で表される基を表し；
Ｒ4は、水素原子；Ｍ；炭素原子数１ないし５のアルキル基；式−（ＣＨ2）m2−Ｏ−Ｔ1で表される基を表し；
Ｒ5は、水素原子；又はメチル基を表し；
Ｔ1は、水素原子；又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し；
Ｑ1は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表し；
Ｍは、金属カチオンを表し；
ｍ2は、１ないし４であり；及び
ｎ1は、１ないし１６である。］
で表されるトリアジンＵＶ吸収剤である。
【００１６】
特に好ましいのは、式
【化３８】
、
【化３９】
、
式
【化４０】
、
又は式
【化４１】
（式中、
Ｒ6及びＲ7は、各々互いに独立して、炭素原子数３ないし１８のアルキル基；又は−ＣＨ2−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1を表し；
Ｒ8は、炭素原子数１ないし１０のアルキル基又は式
【化４２】
又は式
【化４３】
で表される基を表し；
Ｒ9は、水素原子；Ｍ；炭素原子数１ないし５のアルキル基；又は−（ＣＨ2）mＯ−Ｔ2で表される基を表し；
Ｔ1及びＴ2は、各々互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し；及び
ｍは１ないし４である。）
で表される化合物である。
第一に興味あるのは、式中、
Ｒ6及びＲ7が各々互いに独立して炭素原子数３ないし１８のアルキル基；又は−ＣＨ2
−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1を表し；
Ｒ8が炭素原子数１ないし１０のアルキル基を表すところの、式（５ａ）又は（５ｂ）
で表される化合物；
及びまた、式中、
Ｒ6及びＲ7が各々互いに独立して炭素原子数３ないし１８のアルキル基；又は−ＣＨ2
−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1を表し；及び
Ｔ1が水素原子；又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表すところの、式（５ａ）
又は（５ｂ）で表される化合物である。
【００１７】
言及され得る式（５）で表される化合物の例は：
２−（４’−メトキシフェニル）−４，６−ビス（２’−ヒドロキシ− ４’−ｎ−オ
クチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；
２，４−ビス｛［４−（３−（２−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；
２，４−ビス｛［４−（２−エチル−ヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−［４−（２−メトキシエチル−カルボキシル）−フェニル−アミノ］−１，３，５−トリアジン；
２，４−ビス｛［４−（トリス（トリメチルシロキシ−シリルプロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；
２，４−ビス｛［４−（２”−メチルプロペニルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；
２，４−ビス｛［４−（１’，１’，１’，３’，５’，５’，５’−ヘプタメチルトリシリル−２”−メチル−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；
２，４−ビス｛［４−（３−（２−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−［４−エチルカルボキシル−フェニルアミノ］−１，３，５−トリアジン；及び
２，４−ビス｛［４−（２−エチル−ヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（１−メチルピローリ−２−イル）−１，３，５−トリアジン
である。
非常に特に好ましいのは、式中、Ｒ6及びＲ7が同様の意味を有するところの式（５）で表されるトリアジン化合物であり、及びとりわけ式
【化４４】
；又は
【化４５】
で表される化合物である。
【００１８】
本発明に従うと、有機ＵＶ吸収剤として式
【化４６】
（式中、
Ｔ1は、水素原子；又は炭素原子数１ないし３のアルキル基を表し、及び
Ｔ2は、未置換の炭素原子数１ないし４のアルキル基、好ましくは第三ブチル基、又は
フェニル−置換された炭素原子数１ないし４のアルキル基、好ましくはα，α−ジメチルベンジル基を表す。）
で表されるベンゾトリアゾール化合物がまた使用される。
本発明に従い使用される好ましいベンゾトリアゾール化合物は、式
【化４７】
（式中、Ｔ1は、水素原子；又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、好ましくはイソ
オクチル基を表す。）
に相当する。
また好ましいのは、式
【化４８】
（式中、Ｔ1は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、好ましくはイソオクチル基を表
す。）で表されるベンゾトリアゾール化合物である。
本発明に従い使用される成分（ｃ）に相当するさらに好ましい化合物は、オクチルメトキシシンナメート及びベンゾフェノン−３である。
【００１９】
成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の他に、本発明に従う組成物中において、成分（ｄ）として、ＵＶ放射線が皮膚又はヘアを透過するときに引きがねとなって生じる光化学的な反応鎖を中断させる抗酸化剤型の第二の光保護物質を使用することがまた可能である。この特性は、ＵＶ及び光の作用が配合物中及び皮膚上の両方で有害な遊離ラジカルの形成を生じ得るために、化粧品の光保護において望ましい。本発明に従う組成物に抗酸化剤を与えることにより、ＵＶ損傷に対する保護の他に、配合物中の成分の光化学的な分解に対する
保護が同時に達成される。そのような抗酸化剤の典型例は：
−アミノ酸（例えばヒスチジン、チロシン、トリプトファン、フェニルアラニン）及びその誘導体、
−イミダゾール（例えば、ウロカニン酸）及びその誘導体、
−Ｄ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びそれらの誘導体（例えばアンセリン）のようなペプチド、
−カロチノイド、カロテン（例えば、α−カロテン、β−カロテン、リコペン）及びそれらの誘導体、
−クロロゲン酸及びその誘導体、
−リポ酸及びその誘導体（例えば、ジヒドロリポ酸）、
−アウロチオグリコース、プロピルチオウラシル及び他のチオール（例えば、チオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン及びそれらのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル及びラウリル、パルミトイル、オレイル、α−リノレイル、コレステリル及びグリセリルエステル）及びそれらの塩。
−ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸及びそれらの誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂肪、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）及びまた
−非常に微量のスルホキシミン化合物（例えば、ブチオニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタ−チオニンスルホキシミン）、及びまた
−（金属）キレート剤（例えば、α−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えば、クエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びそれらの誘導体、不飽和脂肪酸及びその誘導体（例えば、α−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸及びその誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びそれらの誘導体、トコフェロール及び誘導体（例えば、ビタミンＥアセテート）、ビタミンＡ及び誘導体（例えば、ビタミンＡパルミテート）及びまたベンゾイン樹脂のコニフェリルベンゾエート、ルチン酸及びそれらの誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク樹脂酸、ノルジヒドログアヤレチン酸（ｎｏｒｄｉｈｙｄｒｏｇｕａｉａｒｅｔｉｃ ａｃｉｄ）、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びそれらの誘導体、マンノース及びその誘導体、スーパーオキシドジスムターゼ、亜鉛及びその誘導体（例えば、ＺｎＯ、ＺｎＳＯ4）、セレン及びその誘導体（例えば、セレニウムメチオニン）、スチルベン
及びその誘導体（例えば、スチルベンオキシド、トランス−スチルベンオキシド）及び上記有効成分の本発明に従う適切な誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチド及び脂肪）。
【００２０】
以下の表４に列挙されるフェノール抗酸化剤がまた言及され得る：
【表１２】
【表１３】
【表１４】
【表１５】
【表１６】
【表１７】
【表１８】
【００２１】
本発明に従う組成物のために、立体障害性アミン（ＨＡＬＳ化合物（＝“Ｈｉｎｄｅｒｅｄ Ａｍｉｎｅ Ｌｉｇｈｔ Ｓｔａｂｉｌｉｓｅｒｓ”）としてもまた言及される）がまた考慮される。
そのような化合物は、好ましくは２，２，６，６−テトラアルキルピペリジン誘導体である。
本発明に従う使用のために適するテトラアルキルピペリジン誘導体の例は、欧州特許出願公開第３５６６７７号明細書、第３ないし第１７頁、セクションａ）ないしｆ）に見ることが出来る。欧州特許出願公開第３５６６７７号明細書の前記セクションは、本明細書の一部とみなされるべきである。以下のテトラアルキルピペリジン誘導体を使用することがとりわけ有利である：
ビス（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジニ−４−イル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジニ−４−イル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジニ−４−イル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジニ−４−イル）セバケート、ｎ−ブチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロン酸ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）エステル、１−ヒドロキシエチル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸の縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−第三オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロトリアセテート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラオエート、１，１’−（１，２−エタンジイル）−ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジル）−マロネート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４
．５］デカン−２，４−ジオン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンと４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス−（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、４−ヘキサデシルオキシ−と４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの混合物、２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジン、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンと２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン並びにまた４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合物（ＣＡＳ登録番号［１３６５０４−９６−６］）；（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、２−ウンデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４．５］デカン、７，７，９，９−テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンの反応生成物、テトラ（２，２，６，６−テトラメチルピペリジニ−４−イル）ブタン−１，２，３，４−テトラカルボキシレート、テトラ（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジニ−４−イル）ブタン−１，２，３，４−テトラカルボキシレート、２，２，４，４−テトラメチル−７−オキサ−３，２０−ジアザ−２１−オキソ−ジスピロ［５．１．１１．２］ヘネイコサン、８−アセチル−３−ドデシル−１，３，８−トリアザ−７，７，９，９−テトラメチルスピロ［４，５］デカン−２，４−ジオン、又は式
【化４９】
（式中、ｍは５ないし５０である。）、
【化５０】
；
【化５１】
；
【化５２】
；
【化５３】
又は
【化５４】
で表される化合物。
抗酸化剤の割合は、本発明に従う組成物の質量に基づき、大抵は０．００１ないし３０
質量％、好ましくは０．０１ないし３質量％である。
【００２２】
成分（ｂ）、（ｃ）又は（ｄ）のさらなる物質は、異なった機能を有し得る：
ａ．メラニン合成に対する直接的な影響、例えば、ピロン誘導体、とりわけコウジ酸、４−ヒドロキシフェニル−Ｄ−グルコピラノシド（α−及びβ−アルブチン）、レゾルシノール誘導体、例えばレゾルシノール、ベンゾ［ｂ］ピラン誘導体、例えば、８−α−グリコピラノシル−７−ヒドロキシ−５−メチル−２−（２−オキソプロピル）−４Ｈ−１−ベンゾピラノ−４−オン（アロエシン）又はエラグ酸、アズレン、グアイオール及びビタミンＣ；
ｂ．相互作用する細胞を介したメラニン合成に対する間接的な影響、例えば、ビタミンＡ、サイトカイン、プロスタグランジン又は成長因子；
ｃ．垢の機械的な除去による間接的な影響、例えばサリチル酸又はラクテート、例えば乳酸；
ｄ．ＵＶ保護による間接的な影響：ＵＶ−Ａフィルタ；
ｅ．蛍光増白剤により皮膚の色を薄くすることに対する直接的な影響：Ｌ★値の変化により。
【００２３】
以下の表５は、式（１）で表されるヒドロキシジフェニルエーテル化合物（成分（ａ））と他の皮膚の色を薄くする有効成分（成分（ｂ））及びＵＶ吸収剤（成分（ｃ））との混合物の例を与える。データは、最終の化粧品配合物に対する質量％に対応する。
【表１９】
【表２０】
【表２１】
【表２２】
【００２４】
本発明に従い使用されるハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物、及び、成分（ｂ）及び／又は（ｃ）の代表的なもの１種以上とのそれら化合物の混合物は化粧品配合物として使用され得る。
本発明はそれ故、
（ａ）式（１）で表される化合物；及び所望により
（ｂ）他の皮膚の色を薄くする有効成分、及び所望により
（ｃ）１種以上のＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂ吸収剤、及び所望により
（ｄ）抗酸化剤及びまた化粧品的に許容可能な補助剤又はキャリヤー
を含む化粧品配合物にまた関する。
本発明に従う化粧品配合物は、好ましくは
０．００１ないし１０質量％、好ましくは０．０５ないし１質量％の成分（ａ）、
０ないし１０質量％、好ましくは０．０１ないし２質量％の成分（ｂ）、
０ないし３０質量％、好ましくは０．１ないし１５質量％の成分（ｃ）、及び
０ないし３０質量％、好ましくは０．０１ないし５質量％の成分（ｄ）
を含む。
本発明はまた、
式（３）又は（４）で表される化合物から選択される、０．０５ないし２％の成分（ａ）、
式（ＦＷ１９）で表される化合物から選択される、０．００１ないし２％の成分（ｂ）、
式（ＡＯ２６）及び（ＡＯ２７）で表される化合物から選択される、０．０１ないし２％の成分（ｄ）
を含む、化粧品配合物に関する。
そのような配合物は、好ましくは界面活性剤を含有したクレンジング組成物において使用される。
本発明の他の局面はそれ故、
０．０５ないし２質量％の成分（ａ）、
０．００１ないし２質量％の成分（ｂ）、
０ないし２質量％の成分（ｃ）、
０ないし２質量％の成分（ｄ）、及び
０．１ないし１０質量％の、１種以上の合成洗浄剤又はセッケン或いはこれら物質の組合せ
を含むクレンジング組成物である。
所望により、成分（ａ）ないし（ｄ）の１種以上の化合物は、特別のキャリヤー、例えばナノトープ、リポソーム、ガラス粒子、ナノコロイド又はエマルジョン中に存在し得る。
【００２５】
本発明に従う化粧品配合物は、紫外線−感応性の有機材料、とりわけ皮膚のために、及び皮膚の色を薄くするために適する。
本発明に従う組成物は、溶解された形態及び超微粉砕された状態の両方で使用され得る。
化粧品組成物は、慣用の方法を用いて、例えば個々の成分を一緒に単に撹拌することにより、成分（ａ）、（ｂ）及び所望により（ｃ）及び（ｄ）を補助剤と物理的に混合することにより調製され得る。ＵＶ吸収剤は、例えば他の処理なしに又は超微粉砕された状態又はパウダーの形態の両方で使用され得る。
化粧品組成物は、例えば、クリーム、ジェル、ローション、アルコール及び水性／アルコール溶液、スプレー、混合されたリポソーム、リポソーム混合物、エマルジョン、ワックス／脂肪組成物、スティック状製剤、パウダー又は軟膏であり得る。
水−及びオイル−含有のエマルジョン（例えば、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏ及びＷ／Ｏ／Ｗエマルジョン又はミクロエマルジョン）として、組成物は、例えば、
組成物の総質量に基づき、成分（ａ）及び所望により（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）を１０質量％、
組成物の総質量に基づき、少なくとも１種のオイル成分を１ないし６０質量％、とりわけ５ないし５０質量％及び好ましくは１０ないし３５質量％、
組成物の総質量に基づき、少なくとも１種の乳化剤を０ないし３０質量％、とりわけ１ないし３０質量％及び好ましくは４ないし２０質量％、
組成物の総質量に基づき、水を１０ないし９０質量％、とりわけ３０ないし９０質量％、及び
他の化粧品的に許容可能な補助剤の０ないし８８．９質量％、とりわけ１ないし５０質量％
を含む。
【００２６】
オイル含有組成物（例えば、オイル、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏ及びＷ／Ｏ／Ｗエマルジョン又はミクロエマルジョン）のオイル成分として、例えば、６ないし１８個の、好ましくは８ないし１０個の炭素原子を有する脂肪アルコールをベースとしたゲルベアルコール、直鎖状の炭素原子数６ないし２４の脂肪酸と直鎖状の炭素原子数３ないし２４のアルコールとのエステル、枝分れ状の炭素原子数６ないし１３のカルボン酸と直鎖状の炭素原子数６ないし２４の脂肪アルコールとのエステル、直鎖状の炭素原子数６ないし２４の
脂肪酸と枝分れ状のアルコール、とりわけ２−エチルヘキサノールとのエステル、ヒドロキシカルボン酸と直鎖状又は枝分れ状の炭素原子数６ないし２２の脂肪アルコールとのエステル、とりわけジオクチルマレート、直鎖状及び／又は枝分れ状脂肪酸と多価アルコール（例えばプロピレングリコール、二量体ジオール又は三量体トリオール）及び／又はゲルベアルコールとのエステル、炭素原子数６ないし１０の脂肪酸をベースとしたトリグリセリド、炭素原子数６ないし１８の脂肪酸をベースとした液体モノ−／ジ−／トリ−グリセリド混合物、炭素原子数６ないし２４の脂肪アルコール及び／又はゲルベアルコールと芳香族カルボン酸、とりわけ安息香酸とのエステル、炭素原子数２ないし１２のジカルボン酸と１ないし２２個の炭素原子を有する直鎖状の又は枝分れ状のアルコール又は２ないし１０個の炭素原子及び２ないし６個のヒドロキシ基を有するポリオールとのエステル、植物油（ヒマワリ油、オリーブ油、大豆油、菜種油、アーモンド油、ホホバ油、オレンジ油、コムギ胚芽油、桃仁油及びヤシ油の液体成分のような）、枝分れ状の一級アルコール、置換されたシクロヘキサン、直鎖状の又は枝分れ状の炭素原子数６ないし２２の脂肪アルコール炭酸塩、ゲルベ炭酸塩、安息香酸と直鎖状の及び／又は枝分れ状の炭素原子数６ないし２２のアルコール（例えば、フィンソルブ（Ｆｉｎｓｏｌｖ）（登録商標）ＴＮ）、全部で１２ないし３６個の炭素原子、とりわけ１２ないし２４個の炭素原子を有する直鎖状の又は枝分れ状の、対称性の又は非対称性のジアルキルエーテル、例えばジ−ｎ−オクチルエーテル、ジ−ｎ−デシルエーテル、ジ−ｎ−ノニルエーテル、ジ−ｎ−ウンデシルエーテル、ジ−ｎ−ドデシルエーテル、ｎ−ヘキシル−ｎ−オクチルエーテル、ｎ−オクチル−ｎ−デシルエーテル、ｎ−デシル−ｎ−ウンデシルエーテル、ｎ−ウンデシル−ｎ−ドデシルエーテル、ｎ−ヘキシル−ｎ−ウンデシルエーテル、ジ−第三ブチルエーテル、ジイソペンチルエーテル、ジ−３−エチルデシルエーテル、第三ブチル−ｎ−オクチルエーテル、イソペンチル−ｎ−オクチルエーテル及び２−メチル−ペンチル−ｎ−オクチルエーテルとのエステル；エポキシ化脂肪酸エステルとポリオールの開環生成物、シリコン油及び／又は脂肪族又はナフテン酸炭化水素
が考慮される。また重要なのは、脂肪酸と３ないし２４個の炭素原子を有するアルコールとのモノエステルである。その類の物質は、８ないし２４個の炭素原子を有する脂肪酸、例えばカプロン酸、カプリル酸、２−エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エラエオステアリン酸（ｅｌａｅｏｓｔｅａｒｉｃ ａｃｉｄ）、アラキジン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸及びエルカ酸並びにそれらの工業的な混合物（例えば、天然脂肪及びオイルの加圧除去において、ローレンのオキソ合成からのアルデヒドの還元において、又は不飽和脂肪酸の二量化において得られる）と、アルコール、例えばイソプロピルアルコール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセレニルアルコール（ｐｅｔｒｏｓｅｌｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、リノイルアルコール、リノレニルアルコール、エラエオステアリルアルコール（ｅｌａｅｏｓｔｅａｒｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、アラキジルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール及びブラシジルアルコール並びにそれらの工業的な混合物（例えば、脂肪及びオイルをベースとした工業的なメチルエステル又はローレンのオキソ合成からのアルデヒドの高圧での水素化において、及び不飽和脂肪アルコールの二量化におけるモノマー画分として得られる）とのエステル化生成物を含む。特別に重要なのは、イソプロピルミリステート、イソノナン酸（炭素原子数１６ないし１８のアルキル）エステル、ステアリン酸２−エチルヘキシルエステル、セチルオレエート、グリセロールトリカプリレート、ヤシ油脂肪アルコールカプリネート／カプリレート及びｎ−ブチルステアレートである。使用され得る他のオイル成分は、ジ−ｎ−ブチルアジペート、ジ（２−エチルヘキシル）アジペート、ジ（２−エチルヘキシル）スクシネート及びジイソトリデシルアセテートのようなジカルボ
ン酸エステル、及びまた、エチレングリコールジオレエート、エチレングリコールジイソトリデカノエート、プロピレングリコールジ（２−エチルヘキサノエート）、プロピレングリコールジイソステアレート、プロピレングリコールジペラルゴネート、ブタンジオールジイソステアレート及びネオペンチルグリコールジカプリレートのようなジオールエステルである。
【００２７】
好ましいモノ−又はポリ−オールは、エタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセロール及びソルビトールである。１種以上のアルキルカルボン酸の二−及び／又は三価の金属塩（アルカリ土類金属、とりわけＡｌ3+）を使用することがまた可能である。
オイル成分は、例えば、組成物の全質量に基づき、１ないし６０質量％、とりわけ５ないし５０質量％及び好ましくは１０ないし３５質量％の量で使用され得る。
いかなる慣用的に使用できる乳化剤も組成物のために使用され得る。
乳化剤として考慮されるのは、例えば、以下の群：
−エチレンオキシド２ないし３０モル及び／又はプロピレンオキシドの０ないし５モルと、アルキル基中に８ないし２２個の炭素原子を有する直鎖状脂肪アルコール、１２ないし２２個炭素原子を有する脂肪酸及び８ないし１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールとの付加生成物、例えばセテアレス−２０又はセテアレス−１２；
−エチレンオキシド１ないし３０モルと、３ないし６個の炭素原子を有するポリオールとの、とりわけグリセロールとの付加生成物の炭素原子数１２ないし２２の脂肪酸モノ−及びジエステル；
−６ないし２２個の炭素原子を有する飽和又は不飽和脂肪酸及びそれらのエチレンオキシド付加生成物のグリセロールモノ−及びジ−エステル及びソルビタンモノ−及びジ−エステル、例えばグリセリルステアレート、グリセリルイソステアレート、グリセリルオレエート、ソルビタンオレエート又はソルビタンセスキオレエート；
−炭素原子数８ないし２２のアルキル−モノ−及び−オリゴ−グリコシド及びそのエトキシ化類似体（１．１ないし１．５、とりわけ好ましくは１．２ないし１．４のオリゴマー化度であり、及びグルコースが糖成分として好ましい。）；
−エチレンオキシド２ないし６０モル、とりわけ１５ないし６０モルと、ヒマシ油及び／又は硬化ヒマシ油との付加生成物；
−ポリオールエステル及びとりわけポリグリセロールエステル、例えばジイソステアロイルポリグリセリル−３ジイソステアレート、ポリグリセリル−３ジイソステアレート、トリグリセリルジイソステアレート、ポリグリセリル−２セスキイソステアレート又はポリグリセリルジメレート。多数のそれらの物質類からの化合物の混合物がまた適する；
−直鎖状の、枝分れ状の、不飽和又は飽和炭素原子数６ないし２２の脂肪酸、リシノール酸及びまた１２−ヒドロキシステアリン酸とグリセロール、ポリグリセロール、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、糖アルコール（例えばソルビトール）、アルキルグルコシド（例えばメチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド）及びまたポリグルコシド（例えばセルロース）をベースとした部分エステル、例えばポリグリセリル−２−ジヒドロキシステアレート又はポリグリセリル−２−ジリシノレエート；
−モノ−、ジ−及びトリ−アルキルホスフェート及びまたはモノ−、ジ−及び／又はトリ−ＰＥＧ−アルキルホスフェート及びそれらの塩；
−ウールワックスアルコール；
−天然誘導体の１種以上のエトキシ化エステル、例えば水素化ヒマシ油のポリエトキシ化エステル；
−シリコン油乳化剤、例えばシリコンポリオール；
−ポリシロキサン／ポリアルキル／ポリエーテルコポリマー及び対応する誘導体、例えばセチルジメチコンコポリオール；
−ペンタエリトリトール、脂肪酸、クエン酸と脂肪アルコールとの混合エステル（独国特許出願公開第１１６５５７４号明細書を参照のこと。）及び／又は６ないし２２個の炭素
原子を有する脂肪酸、メチルグルコースと、ポリオール、好ましくはグリセロール又はポリグリセロールとの混合エステル、例えばポリグリセリル−３グルコースジステアレート、ポリグリセリル−３グルコースジオレエート、メチルグルコースジオレエート又はジココイルペンタエリトリチルジステアリルシトレート及びまた
−ポリアルキレングリコール
からの非イオン性界面活性剤である。
【００２８】
エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドと、脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、グリセロールモノ−及びジ−エステル及びまた脂肪酸のソルビタンモノ−及びジ−エステルとの、又はヒマシ油との付加生成物が既知であり、商業上入手可能な生成物である。それらは大抵、同族体の混合物であり、その平均アルコキシ化度は、エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドと、付加反応が行われる物質との量の比に対応する。エチレンオキシドとグリセロールとの付加生成物の炭素原子数１２ないし１８の脂肪酸モノ−及びジ−エステルが、化粧品製剤のための脂肪再付与の物質として、例えば、独国特許出願公開第２０２４０５１号明細書から既知である。
炭素原子数８ないし１８のアルキル−モノ−及びオリゴ−グリコシド、それらの調製及びそれらの使用は、従来既知である。それらは、グルコース又はオリゴ糖と、８ないし１８個の炭素原子を有する一級アルコールとの反応により特に調製される。適するグリコシド基は、環状糖基が脂肪アルコールにグリコシド結合されたモノグリコシド基、及びまた、好ましくはおよそ８までのオリゴマー化度を有するオリゴマー状グリコシド基を含む。オリゴマー化度は、そのような工業的な生成物に慣用の同族体分布をベースとした統計的な平均値である。
【００２９】
乳化剤として双性イオン性界面活性剤を使用することがまた可能である。用語“双性イオン性界面活性剤”は、とりわけ、分子中に少なくとも１個の４級アンモニウム基及び少なくとも１個のカルボキシレート基及び／又はスルホネート基を有する表面活性化合物を示す。とりわけ適する双性イオン性界面活性剤は、各々アルキル基又はアシル基中に８ないし１８個の炭素原子を有するＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、例えばココアルキルジメチルアンモニウムグリシネート、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、例えばココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート、及び２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン、及びまたココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートのようないわゆるベタインである。好ましい双性界面活性剤は、ＣＴＦＡ名ココアミドプロピルベタインとして知られる脂肪酸アミド誘導体である。乳化剤として同様に適するのは、両性界面活性剤である。両性界面活性剤は、とりわけ炭素原子数８ないし１８のアルキル基又はアシル基の他に、少なくとも１個の遊離アミノ基及び少なくとも１個の−ＣＯＯＨ又は−ＳＯ3Ｈ基を分子中に有し、内部塩を形成し得る界面活性化
合物を意味するとして理解される。適する両性界面活性剤の例は、各々アルキル基中に８ないし１８個の炭素原子を有するＮ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピン酸及びアルキルアミノ酢酸を含む。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ココアルキルアミノプロピオネート、ココアシルアミノエチルアミノプロピオネート及び炭素原子数１２ないし１８のアシルサルコシンである。両性乳化剤の他に、４級乳化剤、特に好ましくはエステル四級化型のもの、好ましくはメチル−４級化されたジ−脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩がまた考慮される。
【００３０】
非イオン性乳化剤が好ましい。言及された非イオン性乳化剤のうち、特に好ましいのは、８ないし２２の炭素原子及び４ないし３０ＥＯ単位を有するエトキシ化脂肪アルコールである。
乳化剤は、組成物の総質量に基づき、１ないし３０質量％、とりわけ４ないし２０質量％及び好ましくは５ないし１０質量％の量で使用され得る。しかしながら、原則的に乳化剤の使用を省略することがまた可能である。
【００３１】
本発明に従う組成物、例えば、クリーム、ジェル、ローション、アルコール及び水／アルコール溶液、エマルジョン、ワックス／脂肪組成物、スティック状製剤、パウダー又は軟膏は、他の補助剤及び添加剤として、弱界面活性剤、過脂肪剤、真珠光沢ワックス、稠度調節剤、増粘剤、ポリマー、シリコン化合物、脂肪、ワックス、安定剤、生体有効成分、脱臭有効成分、ふけ防止剤、フィルム形成剤、膨潤剤、他のＵＶ光保護因子、抗酸化剤、ヒドロトロープ剤、防腐剤、昆虫忌避剤、溶解剤、香料、着色剤、抗菌剤等をさらに含み得る。
【００３２】
過脂肪剤としての使用に適する物質は、例えばラノリン及びレシチン及びまたポリエトキシ化またはアクリル化ラノリン及びレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリド及び脂肪酸アルカノールアミドであり、後者は同時に発泡安定剤として作用する。
【００３３】
適する弱界面活性剤、すなわち皮膚にとりわけ良く許容し得る界面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、モノ−及び／又はジ−アルキルスルホスクシネート、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、脂肪酸グルタメート、α−オレフィンスルホネート、エーテルカルボン酸、アルキルオリゴグルコシド、脂肪酸グルカミド、アルキルアミドベタイン及び／又はタンパク質脂肪酸縮合生成物であり、後者は好ましくはコムギタンパク質をベースとしている、を含む。
【００３４】
真珠光沢ワックスとして、例えば：アルキレングリコールエステル、とりわけエチレングリコールジステアレート；脂肪酸アルカノールアミド、とりわけヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド；部分グリセリド、とりわけステアリン酸モノグリセリド；多価の、未置換又はヒドロキシ−置換されたカルボン酸と、６ないし２２の炭素原子を有する脂肪アルコールとのエステル、とりわけ酒石酸の長鎖エステル；全部で少なくとも２４個の炭素原子を有する脂肪物質、例えば脂肪アルコール、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテル及び脂肪炭酸塩、とりわけラウロン及びジステアリルエーテル；ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸又はベヘン酸のような脂肪酸、１２ないし２２個の炭素原子を有するオレフィンエポキシドと１２ないし２２個の炭素原子を有する脂肪アルコール及び／又は２ないし１５個の炭素原子及び２ないし１０個のヒドロキシ基を有するポリオールとの開環生成物、及びそれらの混合物が考慮される。
【００３５】
稠度調節剤として、とりわけ１２ないし２２個の炭素原子、好ましくは１６ないし１８個の炭素原子を有する脂肪アルコール又はヒドロキシ脂肪アルコール、及びさらに部分グリセリド、脂肪酸及びヒドロキシ脂肪酸が考慮される。好ましいのは、そのような物質と、同一の鎖長のアルキル−オリゴグルコシド及び／又は脂肪酸Ｎ−メチルグルカミド及び／又はポリグリセロールポリ−１２−ヒドロキシステアレートとの組合せである。適する増粘剤は、例えば、アエロジル型（親水性ケイ酸）、多糖類、とりわけキサンタンガム、グアーガム、寒天、アルギン酸塩及びチロース（Ｔｙｌｏｓｅ）、カルボキシメチルセルロース及びヒドロキシメチルセルロース、また脂肪酸の高分子量ポリエチレングリコールモノ−及びジ−エステル、ポリアクリレート（例えば、グッドリッチ（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）社からのカルボポールズ（Ｃａｒｂｏｐｏｌｓ）（登録商標）又はシグマ（Ｓｉｇｍａ）社からのシンタレンズ（Ｓｙｎｔｈａｌｅｎｓ）（登録商標））、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール及びポリビニルピロリドン、界面活性剤、例えばエトキシ化脂肪酸グリセリド、脂肪酸と、ポリオール、例えばペンタエリトリトール又はトリメタノール
プロパンとのエステル、制限された同族体分布及びアルキルオリゴグルコシド並びに塩化ナトリウム又は塩化アンモニウムのような電解質を有する脂肪アルコールエトキシレートを含む。
【００３６】
適するカチオン性ポリマーは、例えばカチオン性セルロース誘導体、例えば、アメルコール（Ａｍｅｒｃｈｏｌ）社からのポリマー ＪＲ ４００（Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ４００）（登録商標）という名称の下で得られる４級化ヒドロキシメチルセルロース、カチオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩及びアクリルアミドのコポリマー、４級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えばルビクアット（Ｌｕｖｉｑｕａｔ）（登録商標）（ＢＡＳＦ社）、ポリグリコールとアミンの縮合生成物、４級化コラーゲンポリペプチド、例えばラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン（ラメクアット（Ｌａｍｅｑｕａｔ）（登録商標）（Ｌ／Ｇｒｕｎａｕ社））、４級化コムギポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコンポリマー、例えばアミドメチコン、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマー（カルタレチンズ（Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎｓ）（登録商標）（サンド（Ｓａｎｄｏｚ）社））、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー（メルクアット５５０（Ｍｅｒｑｕａｔ）（登録商標）（ケムビロン（Ｃｈｅｍｖｉｒｏｎ）社）、例えば仏国特許出願公開第２２５２８４０号明細書に記載されるようなポリアミノポリアミド、及びそれらの架橋された水溶性ポリマー、カチオン性キチン誘導体、例えば所望により微結晶形態で流通する４級化キトサン；ジハロアルキル、例えばジブロモブタンと、ビスジアルキルアミン、例えばビスジメチルアミノ−１，３−プロパンとの縮合生成物、カチオン性グアーガム、例えば、セラニーズ（Ｃｅｌａｎｅｓｅ）社からのジャガー （Ｊａｇｕａｒ）（登録商標）Ｃ−１７、ジャガー Ｃ−１６、４級化アンモニウム塩ポリマー、例えばミラノール（Ｍｉｒａｎｏｌ）社からのミラポール（Ｍｉｒａｐｏｌ）（登録商標）Ａ−１５、ミラポールＡＤ−１、ミラポールＡＺ−１である。
【００３７】
アニオン性、双性、両性及び非イオン性ポリマーとして、例えば、酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン／ビニルアクリレートコポリマー、酢酸ビニル／ブチルマレエート／イソボルニルアクリレートコポリマー、メチルビニルエーテル／マレイン酸無水物コポリマー及びそれらのエステル、未架橋のポリアクリル酸及びポリオールにより架橋されたポリアクリル酸、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／アクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド／メチルメタクリレート／第三ブチルアミノエチルメタクリレート／２−ヒドロキシプロピルメタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタムターポリマー及びまた所望により誘導されたセルロースエーテル及びシリコンが考慮される。
【００３８】
適するシリコン化合物は、例えば、室温において液体か又は樹脂形態のどちらかにあり得る、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコン、及びまたアミノ−、脂肪酸−、アルコール−ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素−グリコシド−及び／又はアルキル−変性されたシリコン化合物である。また適するのは、２００ないし３００のジメチルシロキサン単位の平均鎖長を有するジメチコンと水素化シリケートとの混合物であるシメチコンである。適する揮発性シリコンのトッド（Ｔｏｄｄ）達による詳細な調査がまたＣｏｓｍ．Ｔｏｉｌ．９１，２７（１９７６）に見られ得る。
【００３９】
脂肪の典型例は、グリセリド、及びワックスとして、とりわけ蜜蝋、カルナバロウ、キャンデリラロウ、モンタンロウ、パラフィンロウ、水素化ヒマシ油、及び室温にて固体の所望により親水性ワックス、例えばセチルステアリルアルコール又は部分グリセリドと組合せた脂肪酸エステル又はマイクロワックスが考慮される。脂肪酸の金属塩、例えばマグネシウム、アルミニウム及び／又は亜鉛ステアレート又はリシノレエートが安定剤として
使用され得る。
【００４０】
生体有効成分は、例えばトコフェロール、トコフェロールアセテート、トコフェロールパルミテート、アスコルビン酸、デオキシリボ核酸、レチノール、ビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、ＡＨＡ酸、アミノ酸、セラミド、プソイドセラミド、精油、植物抽出物、核酸／塩基、リン酸エステル化塩基及びオリゴヌクレオチドであるとして理解されるべきである。
【００４１】
脱臭有効成分として、例えば制汗剤、例えば空気中でたやすく潮解し、そして蒸発により濃縮された場合に塩化アルミニウム水溶液を形成する無色の吸湿性の結晶である、アルミニウムクロロハイドレートが考慮される。アルミニウムクロロハイドレートは、制汗製剤及び脱臭製剤の製造において使用され、及びおそらくはタンパク質及び／又は多糖類の沈澱の結果として汗腺を部分的に閉じることにより作用する（Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．２４，２８１（１９７３）を参照のこと。）。ヘキスト（Ｈｏｅｃｈｓｔ）ＡＧ，フランクフルト（ドイツ国）の商標名ロクロン（Ｌｏｃｒｏｎ）（登録商標）の下で、例えば、その使用がとりわけ好ましい、式Ａｌ2（ＯＨ）5Ｃｌx２．５Ｈ2Ｏに対応するアルミニウムクロロハイドレートが商業上入手可能である（Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２６，５３１（１９７５）を参照のこと。）。クロロハイドレートの他に、アルミニウムヒドロキシアセテート及び酸性アルミニウム／ジルコニウム塩を使用することがまた可能である。他の脱臭有効成分としてエステラーゼ阻害剤が添加され得る。そのような阻害剤は、酵素活性を阻害し及びそれ故臭気形成を低減させる、好ましくは、トリメチルシトレート、トリプロピルシトレート、トリイソプロピルシトレート、トリブチルシトレート及び本質的にトリエチルシトレート（ヒダゲン（Ｈｙｄａｇｅｎ（登録商標）ＣＡＴ，ヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ）ＫＧａＡ，デュッセルドルフ／ドイツ国）のようなトリアルキルシトレートである。クエン酸エステルの開裂は、酵素が阻害されるような程度まで皮膚上のｐＨ値を低下させる遊離酸を放出するようである。エステラーゼ阻害剤として考慮される他の物質は、ステロールスルフェート又はホスフェート、例えばラノステロール、コレステロール、カンペステロール、スチグマステロール及びシトステロールスルフェート又はホスフェート、ジカルボン酸及びそれらのエステル、例えばグルタル酸、グルタル酸モノエチルエステル、グルタル酸ジエチルエステル、アジピン酸、アジピン酸モノエチルエステル、アジピン酸ジエチルエステル、マロン酸及びマロン酸ジエチルエステル及びヒドロキシカルボン酸及びそれらのエステル、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸又は酒石酸ジエチルエステルである。細菌叢に影響し、及び汗を分解するバクテリアの成長を殺すか又は阻害する抗バクテリア有効成分も同様に、製剤（とりわけスティック状製剤）中に存在し得る。その例は、キトサン、フェノキシエタノール、クロロヘキシジングルコネート及び４−（２−第三ブチル−５−メトキシフェノキシ）−フェノールを含む。
【００４２】
流動性を改良するため、ヒドロトロープ剤、例えばエタノール、イソプロピルアルコール又はポリオールを使用することがまた可能である。その目的のために考慮されるポリオールは、好ましくは２ないし１５個の炭素原子及び少なくとも２個のヒドロキシ基を有する。ポリオールは、他の官能基、とりわけアミノ基をまた含み得、及び／又は窒素原子により変性され得る。典型例は：
−グリセロール；
−アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール及びまた１００ないし１０００ダルトンの平均分子量を有するポリエチレングリコール；
−１．５ないし１０の固有の縮合度を有する工業的なオリゴグリセロール混合物、例えば４０ないし５０質量％のジグリセロール含量を有する工業的なジグリセロール混合物；
−とりわけ、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリトリトール及びジペンタエリトリトールのようなメチロール化合物；
−低アルキル−グルコシド、とりわけアルキル基中に１ないし８個の炭素原子を有するもの、例えばメチル及びブチルグルコシド；
−５ないし１２個の炭素原子を有する糖アルコール、例えばソルビトール又はマンニトール；
−５ないし１２個の炭素原子を有する糖、例えばグルコース又はサッカロース；
−アミノ糖、例えばグルカミン；
−ジエタノールアミン又は２−アミノ−１，３−プロパンジオールのようなジアルコールアミン
である。
【００４３】
適する防腐剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタンジオール又はソルビン酸、及び化粧品規格（Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｓ）の付録６，第Ａ部及びＢ部に列挙される他の物質類を含む。適する昆虫忌避剤は、例えばＮ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、１，２−ペンタンジオール及び昆虫忌避剤３５３５を含む。
【００４４】
香料として、天然の及び／又は合成の芳香物質の混合物が言及され得る。天然の芳香物質は、例えば、花（ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、橙花、イランイラン）からの抽出物、茎及び葉（ゼラニウム、パッチュリ、プチグレン）からの抽出物、果実（アニスシード、コリアンダー、キャラウェイ、ジュニパ）からの抽出物、果実表皮（ベルガモット、レモン、オレンジ）からの抽出物、根（メース、アンジェリカ、セロリ、カルダモン、フクジンソウ、アヤメ、カルモス）からの抽出物、木（マツの木、サンダルウッド、グアヤクの木、セダーウッド、ローズウッド）からの抽出物、ハーブ及び草（タラゴン、レモングラス、セージ、タイム）からの抽出物、棘及び枝（トウヒ、マツ、ヨーロッパアカマツ、ヤママツ）からの抽出物、及び樹脂及びバルサム（ガルバヌム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、オリバナム、オポパナックス）からの抽出物である。動物原料がまた考慮され、例えば、シベット及び海狸香である。典型的な合成の芳香物質は、例えば、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール又は炭化水素型の生成物である。エステル型の芳香物質化合物は、例えば、ベンジルアセテート、フェノキシエチルイソブチレート、ｐ−第三ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルメート、エチルメチルフェニルグリシネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピオネート及びベンジルサリチレートである。エーテルは例えば、ベンジルエチルエーテルを含み；アルデヒドは例えば、８ないし１８個の炭化水素原子を有する直鎖状のアルカナール、シトラル、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアル（ｌｉｌｉａｌ）及びボージュナール（ｂｏｕｒｇｅｏｎａｌ）を含み；ケトンは、例えばイオノン、α，β−イソメチルイオノン及びメチルセドリルケトンを含み；アルコールは、例えばアネソール、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコール及びテルピネオールを含み；及び炭化水素は、主としてテルペン及びバルサムを含む。しかしながら、魅力的な芳香を一緒に作る異なった芳香物質の混合物を使用することが好ましい。とりわけ芳香成分として使用される、比較的低揮発性のエーテル状オイルがまた、芳香オイルとして適しており、例えば、セージオイル、カモミールオイル、クローブオイル、メリッサオイル、シナモン葉のオイル、ライム花のオイル、ジュニパ果実のオイル、ベチバーオイル、オリバナムオイル、ガルバヌムオイル、ラボラヌムオイル及びラバンジンオイルである。好ましいのは、ベルガモットオイル、ジヒドロミルセノール、リリアル、ライラル、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、ボイサムブレンホルテ（ｂｏｉｓａｍｂｒｅｎｅ ｆｏｒｔｅ）、アンブロキサン（ａｍｂｒｏｘａｎ）、インドール、ヘジオン（ｈｅｄｉｏｎｅ）、サンデライス（ｓａｎｄｅｌｉｃｅ）、レモンオイ
ル、タンジェリンオイル、オレンジオイル、アリルアミルグリコレート、シクロバータル、ラバンジンオイル、ムスカテルセージオイル、α−ダマスコン、バーボンゼラニウムオイル、シクロヘキシルサリチレート、バートフィクス コアー（ｖｅｒｔｏｆｉｘ ｃｏｅｕｒ）、イソ−Ｅ−スーパー（Ｓｕｐｅｒ）、フィクスオリド（Ｆｉｘｏｌｉｄｅ）ＮＰ、エバーニル（ｅｖｅｒｎｙｌ）、イラルジンガンマ（ｉｒａｌｄｅｉｎ ｇａｍｍａ）、フェニル酢酸、ゲラニルアセテート、ベンジルアセテート、ローズオキシド、ロミラット（ｒｏｍｉｌｌａｔ）、イロチル（ｉｒｏｔｙｌ）及びフロラマット（ｆｌｏｒａｍａｔ）単独又は互いとの混合物でである。
【００４５】
化粧品に適し及び許容される着色剤物質として使用され得るのは、例えばＦａｒｂｓｔｏｆｆｋｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｄｅｒ Ｄｅｕｔｓｃｈｅｎ Ｆｏｒｓｃｈｕｎｇｓｇｅｍｅｉｎｓｃｈａｆｔ，Ｖｅｒｌａｇ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，１９８４，第８１頁ないし第１０６頁の“Ｋｏｓｍｅｔｉｓｃｈｅ Ｆａｒｂｅｍｉｔｔｅｌ”に編集されるとおりのものである。着色剤は大抵、総混合物に基づき、０．００１ないし０．１質量％の濃度で使用される。
【００４６】
抗菌剤の典型例は、クロルヘキシジン（１，６−ジ（４−クロロフェニル−ビグアニド）ヘキサン）又はＴＣＣ（３，４，４’−トリクロロカルバニリド）のような、グラム−陽性菌に対する特別な作用を有する防腐剤である。多数の芳香物質及びエーテル状オイルがまた、抗菌特性を有する。典型例は、クローブオイル、ミントオイル及びタイムオイル中の有効成分オイゲノール、メントール及びチモールである。興味のある天然の脱臭剤は、ライム花オイル中に存在し、そしてまた“ブルーサイプレスオイル（ｂｌｕｅ ｃｙｐｒｅｓｓ ｏｉｌ）”としてもまた既知であるカリストリス イントラトロピカ（Ｃａｌｌｉｓｔｒｉｓ ｉｎｔｒａｔｒｏｐｉｃａ）の木及び／又は樹皮の蒸気抽出からの画分である、テルペンアルコールファルネソール（３，７，１１−トリメチル−２，６，１０−ドデカトリエノ−１−オール）である。グリセロールモノラウレートがまた、抗菌剤であることが証明されている。存在する他の抗菌剤の量は、製剤の固形分含量に基づき、大抵０．１ないし２質量％である。
【００４７】
化粧品組成物に対して、補助剤として、シリコンのような消泡剤、マレイン酸のような構造剤、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール又はジエチレングリコールのような可溶化剤、ラテックス、スチレン／ＰＶＰ又はスチレン／アクリルアミドコポリマーのような乳白剤、ＥＤＴＡ、ＮＴＡ、β−アラニン二酢酸又はホスホン酸のような錯化剤、プロパン／ブタン混合物、Ｎ2Ｏ、ジメチルエーテル、ＣＯ2、Ｎ2又は空気
のような発泡剤、酸化染料前駆体としてのいわゆるカップラー及び顕色剤成分、チオグリコール酸及びその誘導体、チオ乳酸、システアミン、チオリンゴ酸又はα−メルカプトエタンスルホン酸のような還元剤、又は過酸化水素、臭素酸カリウム又は臭素酸ナトリウムのような酸化剤を含ませることがさらに可能である。
【００４８】
本発明に従う化粧品配合物は、非常に多種の化粧品製剤に含まれる。例えば、以下の製剤：
−皮膚の色を薄くし、脱色し、又は漂白する目的のためのスキントリートメント製剤；
−そばかす、しみ又は肝斑又は斑点を除去するための、或いは、高色素沈着を処理するための製剤；
−スキンケア製剤、例えば、タブレット形態又は液体セッケン、合成洗浄剤又は洗浄用ペーストの形態にある皮膚洗浄及びクレンジング製剤；
−スキンケア製剤、例えば、ボディローション、皮膚用エマルジョン、マルチエマルジョン又は皮膚用オイル；
−化粧品用パーソナルケア製剤、例えば、日中用クリーム又はパウダークリーム、フェイスパウダー（ルーズ又は圧縮された）の形態にある顔面用メイクアップ、ルージュ又はク
リームメイクアップ、リップケア製剤、例えばリップスティック、リップグロス、リップ輪郭用ペンシル、ネイルバニッシュ、ネイルバニッシュ除去剤、ネイルハードナー又は表皮除去剤のようなネイルケア製剤；
−特別の脱臭剤及び制汗剤又はカルス除去製剤；
−サンミルク、ローション、クリーム又はオイル、サンブロック又はトロピカル、又は日焼け後製剤のような光保護製剤；
−昆虫忌避剤、例えば昆虫忌避オイル、ローション、スプレー又はスティック；
−脱臭スプレー、ポンプ作動のスプレー、脱臭ジェル、スティック又はロールオンのような脱臭剤；
−制汗剤、例えば制汗スティック、クリーム又はロールオン；
−汚れた皮膚をクレンジングし及びケアするための製剤、例えば合成洗浄剤（固体又は液体）、ピーリング又はスクラブ製剤又はピーリングマスク；
−化学形態にある脱毛製剤（脱毛）、例えば、脱毛パウダー、液体脱毛製剤、クリーム−又はペースト−形態の脱毛製剤、ジェル形態又はエアゾール発泡形態にある脱毛剤；
−シェービング製剤、例えば、シェービングソープ、発泡シェービングクリーム、無発泡シェービングクリーム、シェービングフォーム及びジェル、ドライシェービングのためのプレシェーブ製剤、アフターシェーブ又はアフターシェーブローション；
−香料製剤、例えば、香料（オーデコロン、オードトワレ、オードパヒューム、パルファンドトワレ、パヒューム）、パヒュームオイル又はパヒュームクリーム
が考慮される。
【００４９】
列挙された最終の配合物は、非常に種々の製剤形態、例えば：
−Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＰＩＴエマルジョン及び全種のミクロエマルジョンとして液体製剤の形態で、
−ゲルの形態で、
−オイル、クリーム、ミルク又はローションの形態で、
−メイクアップの形態で、
−スティックの形態で、
−スプレー（発泡ガスでのスプレー又はポンプ作動のスプレー）又はエアゾールの形態で、
−フォームの形態で、
−ペーストの形態で、
−界面活性剤を含有した洗浄製剤の形態で
存在する。
皮膚のための化粧品組成物として特に重要なのは：
−皮膚の色を薄くし、脱色し、又は漂白する目的のためのスキントリートメント製剤；そばかす、しみ又は肝斑又は斑点を除去するための、或いは、高色素沈着を処理するための製剤、例えばスキンミルク、ローション、クリーム、オイル、ジェル及びスプレー並びにペースト又は固体又は液体セッケンのようなセッケン；
−サンミルク、ローション、クリーム、オイル、サンブロック又はトロピカル、日焼け後製剤のような光保護製剤。特に興味あるのは、日焼け止めクリーム、日焼け止めローション、日焼け止めオイル、日焼け止めミルク及びスプレーの形態にある日焼け止め製剤である。
【００５０】
本発明に従う組成物が洗浄製剤の形態である場合、それらは少なくとも１種の洗浄物質を含む。適する洗浄物質は例えば、アニオン性、非イオン性又は双性及び両性の合成の洗浄物質である。
適するアニオン性洗浄物質は、
−スルフェート、例えば、８ないし１８個の炭素原子のアルキル鎖長を有する脂肪アルコールスルフェート、例えば硫酸塩化ラウリルアルコール；
−脂肪アルコールエーテルスルフェート、例えば酸エステル又はその塩、又はエチレンオキシド２ないし３０モルと炭素原子数８ないし２２の脂肪アルコール１モルとの重付加物；
−セッケンに設計された炭素原子数８ないし２０の脂肪酸、例えばヤシ油脂肪酸のアルカリ金属、アンモニウム又はアミン塩；
−アルキルアミドスルフェート；
−アルキルアミンスルフェート、例えばモノエタノールアミンラウリルスルフェート；
−アルキルアミドエーテルスルフェート；
−アルキルアリールポリエーテルスルフェート；
−モノグリセリドスルフェート；
−８ないし２０個の炭素原子のアルキル鎖長を有するアルカンスルホネート、例えばドデシルスルホネート；
−アルキルアミドスルホネート；
−アルキルアリールスルホネート；
−α−オレフィンスルホネート；
−スルホコハク酸誘導体、例えばアルキルスルホコハク酸、アルキルエーテルスルホスクシネート又はアルキルスルホスクシンアミド誘導体；
−式
【化５５】
（式中、
Ｘは、水素原子；炭素原子数１ないし４のアルキル基又は−ＣＯＯＭ+を表し；
Ｙは、水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
Ｚは、−（ＣＨ2）m1-1を表し；
ｍ1は、１ないし５の整数であり；
ｎ1は、６ないし１８の整数であり、及び
Ｍは、アルカリ金属又はアンモニウムカチオンを表す。）で表されるＮ−（アルキルアミドアルキル）アミノ酸；
−式 （３４） ＣＨ3−Ｘ−Ｙ−Ａ
（式中、Ｘは、基−（ＣＨ2）5-19−Ｏ−；
【化５６】
；又は
【化５７】
を表し；
Ｒは、水素原子；又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
Ｙは、−（ＣＨＣＨＯ）1-50−を表し；
Ａは、−（ＣＨ2）m2-1ＣＯＯ-Ｍ+；又は
【化５８】
を表し、
ｍ2は１ないし６であり、及び
Ｍは、アルカリ金属又はアミンカチオンを表す。）で表されるアルキル及びアルカリールエーテルカルボキシレート
である。
【００５１】
またアニオン性界面活性剤として使用されるのは、脂肪酸メチルタウリド、アルキルイソチオネート、脂肪酸ポリペプチド縮合生成物及び脂肪アルコールリン酸エステルである。それら化合物において生じるアルキル基は好ましくは、８ないし２４個の炭素原子を有する。
アニオン性界面活性剤は一般的に、アルカリ金属、アンモニウム又はアミン塩のような水溶性の塩の形態にある。そのような塩の例は、リチウム、ナトリウム、カリウム、アン
モニウム、トリエチルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミン塩である。とりわけナトリウム、カリウム又はエンモニウム（ＮＲ1Ｒ2Ｒ3）塩
（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は各々互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし４のア
ルキル基又は炭素原子数１ないし４のヒドロキシアルキル基を表す。）が使用される。
本発明に従う組成物における非常にとりわけ好ましいアニオン性界面活性剤は、モノエタノールアミンラウリルスルフェート又は脂肪アルコールスルフェートのアルカリ金属塩、とりわけナトリウムラウリルスルフェート及びエチレンオキシド２ないし４モルとナトリウムラウリルエーテルスルフェートとの反応生成物である。
【００５２】
双性及び両性界面活性剤として、炭素原子数８ないし１８のベタイン、炭素原子数８ないし１８のスルホベタイン、炭素原子数８ないし２４のアルキルアミド−炭素原子数１ないし４のアルキレンベタイン、イミダゾリンカルボキシレート、アルキル両性カルボキシカルボン酸、アルキル両性カルボン酸（例えば、ラウロ両性グリシネート）及びＮ−アルキル−ｂ−アミノ−プロピオネート又は−イミノジプロピオネートが考慮され、好ましくは、炭素原子数１０ないし２０のアルキルアミド−炭素原子数１ないし４のアルキレンベタインであり、及びとりわけヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインである。
【００５３】
非イオン性界面活性剤として、例えば、１０００ないし１５０００の分子量を有するプロピレンオキシド／エチレンオキシドの付加生成物の誘導体、脂肪アルコールエトキシレート（１ないし５０ＥＯ）、アルキルフェノールポリグリコールエーテル（１ないし５０ＥＯ）、エトキシ化炭水化物、脂肪酸グリコール部分エステル、例えばジエチレングリコールモノステアレート、脂肪酸アルカノールアミド及びジアルカノールアミド、脂肪酸アルカノールアミドエトキシレート及び脂肪アミンオキシドが適する。
【００５４】
飽和及び不飽和の炭素原子数８ないし２２の脂肪酸の塩を単独で、互いとの混合物で、又は上述した他の洗浄物質との混合物で使用することがまた可能である。それら脂肪酸の例は、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、カプロレイン酸（ｃａｐｒｏｌｅｉｃ ａｃｉｄ）、ドデセン酸、テトラデセン酸、オクタデセン酸、オレイン酸、エイコセン酸及びエルカ酸、及びそれら酸の工業的な混合物、例えばヤシ油脂肪酸である。そのような酸は、塩、ナトリウム及びカリウムカチオンのようなアルカリ金属カチオンである適するカチオン、亜鉛原子及びアルミニウム原子のような金属原子の形態にあるか、或いはアミン又はエトキシ化アミンのような窒素含有の有機化合物と十分にアルカリ性反応する。そのような塩はまた、その場で調製され得る。
【００５５】
本発明に従う組成物において、セッケン、すなわち枝分れしたか又は枝分れしていない長鎖アルキル−又はアルケニル−カルボン酸塩、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム又は置換されたアンモニウム塩が好ましく使用される。
本発明に従うクレンジング組成物は、固体形態で、ジェルの形態で、合成洗浄剤又は液体配合物の形態であり得る。それは慣用の方法に従い調製され得る。
セッケン（固形セッケン、合成洗浄剤、液体セッケン）は、一般的にセッケン産業においてそのような生成物のために慣用の手順に従い調製され、及び文献（例えば、Ｌ．Ｓｐｉｔｚ（編集），Ｓｏａｐ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ， Ａ Ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ａｎｄ Ｐａｒｔｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ，ＡＯＣＳ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｈａｍｐａｉｇｎ，ＩＩＩ．，ＵＳＡ（１９９６））において記載されている。固形セッケンの製造における重要な要因は、成分、とりわけ抗酸化剤の均質な分布が達成されるように、押出し前にセッケン塊を強く混合することである。抗酸化剤は大抵、セッケン塊に直接に添加されるか、又は所望によりパヒューム中に前溶解され、セッケン塊が型内に押出されるか圧縮される前に、混合することにより（例えばジェットストリームミキサー中において）、及び混練することにより（例えば強力ニーダー中において）、セッケン塊に均質に分布
される。液体セッケンは、適する混合装置（例えば、ファウドラー（Ｐｆａｕｄｌｅｒ）社からのスルツァー（Ｓｕｌｚｅｒ）ミキサー、エレスタット（Ｅｒｅｓｔａｔ）ミキサー又はＤＡＴミキサー）中での成分の均質化により同様に製造され、配合物のより低粘度のために、抗酸化剤の均質な分布が、一般的に固体セッケンの場合よりもより迅速に達成される。その手順とは別のものとして、抗酸化剤をセッケンベース（フロック状、ヌードル状）中に、所望により熱の適用して（溶融配合）配合することがまた可能である。
【００５６】
以下の実施例は本発明を示すが、本発明を限定するものではない。
【００５７】
実施例
配合例
実施例１：基本配合
【表２３】
製剤：Ａ部を７５℃まで加熱した。Ｃ1をＣ2中に分散した。
Ｂ部を７５℃まで加熱した。乳化前に、Ｃ部をＡ部に添加した。用心深く撹拌しながらＡ部をＢ部に添加した。その後、ウルトラ ツラックス（Ｕｌｔｒａ Ｔｕｒｒａｘ）を使用して均質化を１０秒間行った。
混合物をその後、用心深く撹拌しながら６０℃まで冷却させ、及びＤ2をエマルジョン
に添加した。撹拌しながらＤ3を添加した。温度４０℃となるまでさらに撹拌を行った。
Ｄ1を添加し、及びｐＨを６．７に調節した。
【００５８】
実施例２：フェイスクリーム配合物
以下の組成を有するフェイスクリームを調製した：
３．０質量％のグリセロールモノステアレート、
１．５質量％の蜜蝋、
０．５質量％のソルビタンモノオレエート、
５．０質量％の液状ワセリン、
１０．０質量％のパラフィン、
１．０質量％のレシチン、
０．５質量％のナトリウムＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタメート、
０．１５質量％のキサンタンガム、
０．２質量％の式（３）で表される化合物、
０．１質量％のコウジ酸、
０．１質量％のメチルパラベン、及び
総量１００質量％となるＨ2Ｏ。
【００５９】
実施例３：スプレー配合物
０．１ないし０．５質量％の式（３）で表される化合物、
０．５ないし０．１質量％のコウジ酸；
２．０質量％のソルビリサント（Ｓｏｌｕｂｉｌｉｓａｎｔ）ＬＲＩ（ＬＣＷ）、
７０質量％の無水エタノール
総量１００質量％となる水。
【００６０】
実施例４：水中油型の配合物：
０．０５ないし０．５質量％の式（３）で表される化合物及び異なった皮膚の色を薄くする物質；
０．０５ないし５質量％の１種以上のＵＶ吸収剤；
１２質量％のグリセリルステアレート；
６質量％のパラフィンオイル；
６質量％のカプリル／カプリン酸トリグリセリド；
４質量％のグリセロール；
０．２質量％のＥＤＴＡ二ナトリウム
１．０質量％のクエン酸塩及び
総量１００質量部となる水。
【００６１】
実施例５：タブレット型のセッケン配合物
ＩＮＣＩ名 有効セッケン成分
％（供給量として）
式（３）で表される ０．５
ヒドロキシジエチルエーテル化合物
二酸化チタン ０．２
ＥＤＴＡ四ナトリウム ０．０２３
ステアリン酸 ３．０
グリセロール水 適量
ビブラカラー グリーン
（Ｖｉｂｒａ ｃｏｌｏｒ Ｇｒｅｅｎ）ＰＧＲ７−Ｉ ０．００４
ビブラカラー レッド
（Ｖｉｂｒａ ｃｏｌｏｒ Ｒｅｄ）ＰＲＥ−５Ｌ −−
セッケンヌードル 総量１００となる量
【００６２】
実施例６：セッケン配合物を用いた片側の比較
２０人のアジア人被験者群（集合的にそれぞれ８Ｌ★及びｂ★値内のＬ★及びｂ★値を有する中国人、インドシナ人）が、１日に２回、セッケンａ）及びｂ）並びにセッケンｃ
）及びｄ）を用いてそれぞれ３０ないし４０秒間、試験部分を洗浄し、３０秒後に再度すすいだ。
最初の処理前及び４、６、８及び１２週目において、前腕及び下肢における試験部分の処理群の色彩度を測定し及び平均値化した。セッケンは、ブラインド試験で使用し；それらセッケンは左側又は右側に無作為に配置した。
以下のセッケン組成物を使用した：
ａ）式（３）で表される化合物０．３％を含むセッケン
ｂ）対照セッケン（有効成分なし）
ｃ）式（ＦＷ−２２）で表される化合物０．３％を含む対照セッケン
ｄ）イミジエイトホワイト（Ｉｍｍｅｄｉａｔｅ Ｗｈｉｔｅ）（式（ＦＷ−２２）で表される化合物０．３％及び式（３）で表される化合物０．３％）を有するセッケン。
【００６３】
測定結果を表６に示す。
【表２４】
配合：
式（３）で表される化合物 １０部
式（ＦＷ−２２）で表される化合物 １０部
式（ＡＯ２６）で表される化合物 １部
からなるＸ％の混合物を、セッケンヌードル中に撹拌し、そしてその後残りの物質を添加した。
【表２５】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、皮膚の処理のための、とりわけ皮膚の色を薄くするための、及びメラニン形成阻害剤としてのハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物の使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
皮膚の色素メラニンの生成を低減させることにより又は皮膚の色を薄くすることにより、太陽光への曝露後の皮膚の色を変えないのみならず、皮膚に対してより薄い外観を与え得る製剤に強い興味がある。アジア諸国においては、特に、薄い色の皮膚の色調、すなわち皮膚の美白又は日焼けに対する保護が望ましい。
【発明の開示】
【０００３】
本発明の根幹をなす問題はそれ故、皮膚の日焼けを防止し、及び同時に皮膚の色を薄くし得る組成物を見出すことである。
驚くべきことに、特定のハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物がこの問題を解決し得ることが見出された。
本発明はそれ故、（ａ）式
【化１】
（式中、
Ｙは、塩素原子又は臭素原子を表し、
Ｚは、ＳＯ2Ｈ、ＮＯ2；又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
ｍは、０又は１であり；
ｎは、１又は２であり；
ｒは、０ないし３であり、
ｏは、１ないし３であり；及び
ｐは、０、１又は２である。）
で表されるハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物のメラニン形成阻害剤としての及び皮膚の色を薄くするための使用に関する。
【０００４】
炭素原子数１ないし２０のアルキル基は、直鎖状の又は枝分れ状のアルキル基、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、第三ブチル基、アミル基、イソアミル基又は第三アミル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基又はオクタデシル基である。
炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基は、直鎖状の又は枝分れ状のアルコキシ基、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、第二ブトキシ基、第三ブトキシ基、アミルオキシ基、イソアミルオキシ基又は第三アミルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、イソオクチルオ
キシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、テトラデシルオキシ基、ペンタデシルオキシ基、ヘキサデシルオキシ基、ヘプタデシルオキシ基又はオクタデシルオキシ基である。
炭素原子数２ないし１８のアルケニル基は、例えば、アリル基、メタリル基、イソプロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソブテニル基、ｎ−ペンタ−２，４−ジエニル基、３−メチル−ブテ−２−エニル基、ｎ−オクテ−２−エニル基、ｎ−ドデセ−２−エニル基、イソドデセニル基、ｎ−ドデセ−２−エニル基又はｎ−オクタデセ−４−エニル基である。
炭素原子数１ないし６のアルキルカルボニル基は、１個ないし６個の炭素原子を有するアルキル基を有する直鎖状の又は枝分れ状のカルボニル基、例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ピバロリル基等である。
適するヒドロキシ−置換された炭素原子数１ないし２０のアルキル基は、例えば、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシブチル基、ヒドロキシペンチル基、ヒドロキシヘキシル基、ヒドロキシヘプチル基、ヒドロキシオクチル基、ヒドロキシノニル基、ヒドロキシデシル基等である。
【０００５】
式（１）中、
ｍは、０；又は１であり；
ｎは、１；又は２であり；
ｏは、１ないし３であり；
ｐは、０；又は１であり；及び
ｒは、１又は２である
ところのハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテルを使用することが好ましい。
特別な好例は、式
【化２】
（式中、
ｍは、０；又は１であり；
ｏは、１ないし３であり；及び
ｒは、１又は２である。）
で表される化合物である。
好ましくは、式（２）中、
ｍは、０であり；及び
ｏ及びｒは、請求項３で定義されたとおりのものである。
特別な好例は、式中、
ｏは、１又は２であり；及び
ｒは、１である
ところの式（２）で表されるヒドロキシジフェニルエーテルである。
本発明に従うと、非常に特別な好例は、式
【化３】
及び
【化４】
で表される化合物の使用である。
【０００６】
本発明に従い使用される式（１）で表されるハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物はまた、有機表面の同時の抗菌処理のために使用され得る。
本発明に従い使用される式（１）で表されるハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物は、とりわけ病原性グラム陽性菌及びグラム陰性菌に対して、及びまた皮膚の菌に対して、及びさらに酵母及びカビに対して著しい抗菌作用を示す。それら化合物は、皮膚及び粘膜の並びにまた皮膚の付属物（ヘア）の消毒、脱臭及び一般的な抗菌処理のために、より特に手の及び傷の消毒のためにとりわけ適する。
それら化合物はそれ故、パーソナルケア製剤、例えばシャンプー、浴槽添加物、ヘアケア製品、液体及び固体セッケン（合成界面活性剤及び飽和及び／又は不飽和脂肪酸の塩に基づく）、ローション及びクリーム、デオドラント、他の水性又はアルコール溶液、例えば皮膚のための洗浄溶液、湿潤した洗浄用布、オイル又はパウダー中の抗菌有効成分及び保存料として適する。
【０００７】
成分（ａ）のハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物の他に、皮膚の色を薄くする特性を有する他の物質（成分（ｂ））を使用することが本発明に従いさらに可能である。
成分（ｂ）として、例えば以下の物質又は物質類を使用することが可能である：
１．式
【化５】
［式中、
Ｒは、水素原子（＝コウジ酸；５−ヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル−４Ｈ−ピラノ−４−オン）；又は式（２ａ）
【化６】
で表される基を表す。］に相当するピロン誘導体及びその誘導体、例えばコウジ酸グルコシド；
２．グリコシドの形態を含むヒドロキノン、及びグリコシドの形態にあるヒドロキノン誘導体、例えば、式
【化７】
；又は
【化８】
に相当する４−ヒドロキシフェニル−Ｄ−グルコピラノシド（＝α−、又はβ−アルブチン）；４−メトキシフェネチルメチルエーテルＤ−グルコピラノシド；１，５，９，１３−テトラメチル−４，８，１２−テトラデカトリエニル（９Ｃｌ）；５，９，１３−ペンタデカトリエノ−２−オール、６，１０，１４−トリメチル−（９Ｃｌ）；１，５，９，１３−テトラメチルテトラデシルＤ−グルコピラノシド；
３．グラブリジン（４−［（３Ｒ）−３，４−ジヒドロ−８，８−ジメチル−２Ｈ，８Ｈ−ベンゾ［１，２−ｂ：３，４−ｂ’］ジピラニ−３−イル］−１，３−ベンゼンジオール）又は４−ブチルレゾルシノール（＝ルシノール）のようなレゾルシノール誘導体；２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン及びベンゾフェノン異性体；
４．Ｌ−α−グルタミル−Ｌ−システイニル−グリシン（＝グルタチオン）；アセチルシステイン；オリゴペプチド；
５．アゼライン酸（ノナンジカルボン酸）のようなアルキルジカルボン酸及びそのモノ及びジエステル；
６． １，２−ジヒドロキシフェニル誘導体、例えば、４−（３，４−ジヒドロキシフェニル）ブタノ−２−オール；４−ヒドロキシ−３−メトキシベンジルアセトン（＝ギンガロン（ｇｉｎｇｅｒｏｎｅ））；式
【化９】
に相当する２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−３，５，７−トリヒドロキシ−４Ｈ−１−ベンゾピラノ−４−オン（＝クエルセチン）；
７．式
【化１０】
に相当する（２，５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル）−ウレア（＝アラントイン）；
８． ３−ヒドロキシ−４，５−ジメチル−２（５Ｈ）−フラノン；３−ヒドロキシ−４−メチル−５−エチル−２（５Ｈ）−フラノンのようなフラノン；
９．フェニルアセトアルデヒド；
１０．ベンズアルデヒド、例えば４−ヒドロキシベンズアルデヒド及び３−メチルベンズアルデヒド；
１１．４−メトキシシンナムアルデヒド；
１２．デセン酸異性体（Ｃ10Ｈ18Ｏ2）；
１３．アスコルビン酸及び誘導体、例えば６−アシルアスコルビン酸２−グルコシド；アスコルビン酸のスルフェート、ステアレート又はホスフェート；
１４． ６−［（８Ｚ）−８−ペンタデセニル］−サリチル酸（アナカルド酸モノエン）及び６−［（８Ｚ，１１Ｚ））−８，１１，１４−ペンタデカトリエニル］−サリチル酸（アナカルド酸トリエン）のようなサリチル酸誘導体；
１５．３−［８（Ｚ）−ペンタデセニル］フェノール又はクルクミンフェノール物質、例えばクルクミンのようなフェノール物質；
１６． ２，３，７，８−テトラヒドロキシ−（７Ｃｌ，８Ｃｌ，９Ｃｌ）−［１］ベンゾピラノ［５，４，３−ｃｄｅ］［１］ベンゾピラン−５，１０−ジオン（＝エラグ酸）；２’−ヒドロキシ−２，４，４，７，４’−ペンタメチルフラバン；２’−フラバノール，２，４，４，４’７−ペンタメチル−，アセテート；２−（３，４−ジヒドロ−２，４，４，７−テトラメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラニ−２−イル）−５−メチルフェニル及び式
【化１１】
に相当する８−α−グリコピラノシル−７−ヒドロキシ−５−メチル−２−（２−オキソプロピル）−４Ｈ−１−ベンゾピラノ−４−オン（アロエシン）のようなベンゾ［ｂ］ピラン誘導体；
１７． ２−プロペン酸，３−（４−ヒドロキシフェニル）−，１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプチ−２−イルエステル，エンド−；２−プロペン酸、３−（４−メトキシフェニル）−，１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプチ−２−イルエステル，エンド−；２−プロペン酸，３−（４−ヒドロキシフェニル）−，１−メチル−３−（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル）プロピルエステル；２−プロペン酸，３−フェニル−，１−メチル−３−（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル）プロピルエステル；２−プロペン酸，３−［４−（α−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）フェニル］−，（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプチ−２−イルエステルのようなボルニル及びシンナメート誘導体；
１８．アズレン及びその誘導体、例えばグアイアズレン又はベチブアズレン（ｖｅｔｉｖａｚｕｌｅｎｅ）、及びまたグアイオール；
１９．サイトカインのような細胞伝達物質；プロスタグランジン及びペプチド成長因子；２０．α−ヒドロキシ−カルボン酸、例えばα−ヒドロキシプロピオン酸（乳酸）及びまたクエン酸及びアコニット酸；
２１．式
【化１２】
で表される化合物；
２２．式
【化１３】
で表される化合物。
【０００８】
本発明に従う使用に適する好ましい蛍光増白剤は、式
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【化１９】
【化２０】
及び
【化２１】
に相当し、
ここで、Ｒ1は、式
【化２２】
；
【化２３】
；
【化２４】
；
【化２５】
；又はＨａｌを表し；
Ｒ3は、Ｍ；未置換の又は置換されたアルキル基又はアリール基を表し；
Ｒ4は、水素原子；未置換の又は置換されたアルキル基又はアリール基；又は−ＮＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7は、各々互いに独立して、水素原子；未置換の又は置換されたアル
キル基；又はアリール基を表すか；又はＲ6及びＲ7は、それらに結合する窒素原子と一緒にヘテロ環基、とりわけモルホリノ又はピペリジノ基を形成する。）を表し；
Ｒ5は、水素原子；未置換の又は置換されたアルキル基又はアリール基；又は式（１ａ
）
−（ＣＨ2）x2−Ｏ−ＳＯ3−Ｍ で表される基を表し；
Ｒ2は、水素原子；未置換の又は置換されたアルキル基又はアリール基；式
【化２６】
で表される基、−ＯＨ；−ＮＨ2；−Ｎ（ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ）2；−Ｎ［ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）
ＣＨ3］2；−ＮＨ−Ｒ3；−Ｎ（Ｒ3）2又は−ＯＲ3を表すか；又は
Ｒ1及びＲ2は、各々互いに独立して、−ＯＨ；−Ｃｌ；−ＮＨ2；−Ｏ−炭素原子数１
ないし４のアルキル基；−Ｏ−アリール基；−ＮＨ−炭素原子数１ないし４のアルキル基；−Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）2基；−Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキ
ル）（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）基；−Ｎ（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）2基；−ＮＨ−アリール基；モルホリノ基；又はＳ−炭素原子
数１ないし４のアルキル（アリール）基を表し；
Ｒ8及びＲ9は、各々互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし４のアルキル基；フェニル基；又は式
【化２７】
で表される基を表し；
Ｒ10は、水素原子；Ｃｌ；又はＳＯ3Ｍを表し；
Ｒ11は、−ＣＮ；−ＳＯ3Ｍ；−Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）2基；又はＮ（アリール）2基を表し；
Ｒ12は、水素原子；−ＳＯ3Ｍ；−Ｏ−炭素原子数１ないし４のアルキル基；−ＣＮ；
−Ｃｌ；−ＣＯＯ−炭素原子数１ないし４のアルキル基；又はＣＯＮ（炭素原子数１ないし４のアルキル）2基を表し；
Ｒ13は、水素原子；−炭素原子数１ないし４のアルキル基；−Ｃｌ；又は−ＳＯ3Ｍを
表し；
Ｒ14及びＲ15は、各々互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし４のアルキル基；−ＳＯ3Ｍ；−Ｃｌ；又は−Ｏ−炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
Ｒ16は、水素原子；又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
Ｒ17は、水素原子；炭素原子数１ないし４のアルキル基；−ＣＮ；−Ｃｌ；−ＣＯＯ−炭素原子数１ないし４のアルキル基；−ＣＯＮ（炭素原子数１ないし４のアルキル）2基
；アリール基；又はＯ−アリール基を表し；
Ｍは、水素原子；Ｎａ；Ｋ；Ｃａ；Ｍｇ；アンモニウム；モノ−、ジ−、トリ−又はテトラ炭素原子数１ないし４のアルキルアンモニウム基；モノ−、ジ−又はトリ−炭素原子数１ないし４のヒドロキシアルキルアンモニウム基又は炭素原子数１ないし４のアルキル
基及び炭素原子数１ないし４のヒドロキシアルキル基の混合物によりジ−又はトリ−置換されたアンモニウム基を表し；
ｎ1、ｎ2及びｎ3は、各々互いに独立して、０；又は１であり；
ｘ1は、１；又は２であり；及び
ｘ2は、１ないし３である。
【０００９】
（未置換の又は）置換されたアルキル基の意味におけるＲ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及び
Ｒ7は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、好ましくは炭素原子数１ないし４のアル
キル基である。アルキル基は、枝分れ状であり得るか又は枝分れしておらず、及び、未置換であり得るか又はハロゲン原子、例えばフッ素原子、塩素原子又は臭素原子、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、例えばメトキシ基又はエトキシ基、フェニル基又はカルボキシル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシカルボニル基、例えばアセチル基、モノ−又はジ−炭素原子数１ないし４のアルキルアミノ基により、又は−ＳＯ3Ｍにより置換さ
れ得る。
（未置換の又は）置換されたアリール基の意味におけるＲ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及び
Ｒ7は好ましくは、未置換であり得るか又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、例えば
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、第二ブチル基又は第三ブチル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、第二ブトキシ基又は第三ブトキシ基、ハロゲン原子、例えばフッ素原子、塩素原子又は臭素原子、炭素原子数２ないし５のアルカノイルアミノ基、例えばアセチルアミノ基、プロピオニルアミノ基又はブチリルアミノ基、ニトロ基、スルホ基により又はジ−炭素原子数１ないし４のアルキル化アミノ基により置換され得るフェニル基又はナフチル基である。
【００１０】
式（ＦＷ−０１）で表される化合物は、好ましくは中性形態で使用され、すなわちＭは好ましくはアルカリ金属、とりわけナトリウムのカチオン、又はアミンである。
式（ＦＷ−０１）で表される化合物において、Ｒ1は、好ましくは式
【化２８】
（式中、Ｒ3は上記で定義されたとおりであり、及び好ましくは炭素原子数１ないし４の
アルキル基、とりわけメチル基又はエチル基を表す。）で表される基；又は式
【化２９】
［式中、Ｒ4は上記で定義されたとおりであり、及び好ましくは炭素原子数１ないし４の
アルキル基、とりわけメチル基又はエチル基、又は−ＮＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7は上記で定義されたとおりであり、及び好ましくは水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル
基、とりわけメチル基又はエチル基、モルホリノ基又はピペリジノ基、より特に水素原子を表す。）］で表される基、又は式
【化３０】
［式中、Ｒ5は上記で定義されたとおりであり、及び好ましくは炭素原子数１ないし４の
アルキル基、とりわけメチル基又はエチル基で置換された−ＳＯ3Ｍ（式中、Ｍは上記で
定義されたとおりであり、及び好ましくはナトリウムである。）を表す。］で表される基であり；及び
Ｒ2は、好ましくは
【化３１】
、−ＮＨ2、−Ｎ（ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ）2又は−Ｎ［ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ3］2である。
【００１１】
本発明における使用に有利に適する蛍光増白剤は、例として以下の表１に列挙される：
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【００１２】
成分（ｂ）として、コウジ酸、α−アルブチン、ケルセチン、アロエシン、アゼライン酸、グアイオール、エラグ酸及びそれらのエステル及びまた式（ＦＷ−２２）で表される蛍光増白剤が好ましく使用される。
上記阻害剤の各々は、単独で又は互いとの混合物で本発明に従う組成物中で使用され得る。２種、３種又は４種の成分（ｂ）の他の化合物のような、付加的な皮膚の色を薄くする化合物の１種以上を使用することがまた可能である。
好ましくは、成分（ａ）：（ｂ）の比は、成分（ｂ）の質量％に関し、１：９９、とりわけ５：９５であり、及びより特に１０：９０ないし９９：１であり、好ましくは９５：５であり、及びとりわけ９０：１０である。
特に好ましいのは、比（ａ）：（ｂ）が２０：８０、好ましくは３０：７０ないし８０：２０、とりわけ７０：３０であるところの（ａ）と（ｂ）の混合物である。
最後に言及した組成物が、溶解度を改良するか又は皮膚の色を薄くする作用を増加させるためにとりわけ使用され得る。
【００１３】
さらに、本発明に従い使用される組成物は、成分（ｃ）として、以下の物質類の１種以上のＵＶ−Ａ又はＵＶ−Ｂ吸収剤を含み得る：
【表７】
【表８】
“Ｓｕｎｓｃｒｅｅｎｓ”編集者．Ｎ．Ｊ．Ｌｏｗｅ，Ｎ．Ａ．Ｓｈａａｔｈ，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，ニューヨーク 及び バーゼルにおいて、又はＣｏｓｍｅｔｉｃｓ＆Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ（１０７），５０ｆｆ（１９９２）において記載されるＵＶ吸収剤がまた、他のＵＶ保護物質として使用され得る。
【００１４】
とりわけ好ましいのは、以下の表３に示される光保護物質である：
【表９】
【表１０】
【表１１】
上述の光保護物質、とりわけ表３において好ましいと言及された光保護物質の各々は、単独で、又は互いとの、例えば表に示された２種、３種、４種、５種又は６種の混合物で使用され得る。
上記表に列挙されたＵＶ吸収剤の何種かは、同時に化粧品用ＵＶ吸収剤のための溶剤として使用され得る。
【００１５】
本発明に従い使用される組成物における成分（ｃ）として好ましいのは、式
【化３２】
［式中、
Ｒ1及びＲ2は、各々互いに独立して、炭素原子数３ないし１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニル基：式−ＣＨ2−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1で表され
る基を表すか；又は
Ｒ1及びＲ2は、式
【化３３】
で表される基
（Ｒ12は、直接結合；直鎖状の又は枝分れ状の炭素原子数１ないし４のアルキレン基又は式−Ｃm1Ｈ2m1−又は−Ｃm1Ｈ2m1−Ｏ−で表される基を表し；
Ｒ13、Ｒ14及びＲ15は、各々互いに独立して、炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基又は式
【化３４】
で表される基を表し、
Ｒ16は、炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し；
ｍ1及びｍ3は、各々互いに独立して、１ないし４であり；
ｐ1は、０又は１ないし５の数である。）を表し；
Ａ1は、式
【化３５】
【化３６】
又は式
【化３７】
で表される基を表し、
Ｒ3は、水素原子；炭素原子数１ないし１０のアルキル基、−（ＣＨ2ＣＨＲ5−Ｏ）ｎ1−Ｒ4；又は式−ＣＨ2−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1で表される基を表し；
Ｒ4は、水素原子；Ｍ；炭素原子数１ないし５のアルキル基；式−（ＣＨ2）m2−Ｏ−Ｔ1で表される基を表し；
Ｒ5は、水素原子；又はメチル基を表し；
Ｔ1は、水素原子；又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し；
Ｑ1は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表し；
Ｍは、金属カチオンを表し；
ｍ2は、１ないし４であり；及び
ｎ1は、１ないし１６である。］
で表されるトリアジンＵＶ吸収剤である。
【００１６】
特に好ましいのは、式
【化３８】
、
【化３９】
、
式
【化４０】
、
又は式
【化４１】
（式中、
Ｒ6及びＲ7は、各々互いに独立して、炭素原子数３ないし１８のアルキル基；又は−ＣＨ2−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1を表し；
Ｒ8は、炭素原子数１ないし１０のアルキル基又は式
【化４２】
又は式
【化４３】
で表される基を表し；
Ｒ9は、水素原子；Ｍ；炭素原子数１ないし５のアルキル基；又は−（ＣＨ2）mＯ−Ｔ2で表される基を表し；
Ｔ1及びＴ2は、各々互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し；及び
ｍは１ないし４である。）
で表される化合物である。
第一に興味あるのは、式中、
Ｒ6及びＲ7が各々互いに独立して炭素原子数３ないし１８のアルキル基；又は−ＣＨ2
−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1を表し；
Ｒ8が炭素原子数１ないし１０のアルキル基を表すところの、式（５ａ）又は（５ｂ）
で表される化合物；
及びまた、式中、
Ｒ6及びＲ7が各々互いに独立して炭素原子数３ないし１８のアルキル基；又は−ＣＨ2
−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1を表し；及び
Ｔ1が水素原子；又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表すところの、式（５ａ）
又は（５ｂ）で表される化合物である。
【００１７】
言及され得る式（５）で表される化合物の例は：
２−（４’−メトキシフェニル）−４，６−ビス（２’−ヒドロキシ− ４’−ｎ−オ
クチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；
２，４−ビス｛［４−（３−（２−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；
２，４−ビス｛［４−（２−エチル−ヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−［４−（２−メトキシエチル−カルボキシル）−フェニル−アミノ］−１，３，５−トリアジン；
２，４−ビス｛［４−（トリス（トリメチルシロキシ−シリルプロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；
２，４−ビス｛［４−（２”−メチルプロペニルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；
２，４−ビス｛［４−（１’，１’，１’，３’，５’，５’，５’−ヘプタメチルトリシリル−２”−メチル−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；
２，４−ビス｛［４−（３−（２−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−［４−エチルカルボキシル−フェニルアミノ］−１，３，５−トリアジン；及び
２，４−ビス｛［４−（２−エチル−ヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（１−メチルピローリ−２−イル）−１，３，５−トリアジン
である。
非常に特に好ましいのは、式中、Ｒ6及びＲ7が同様の意味を有するところの式（５）で表されるトリアジン化合物であり、及びとりわけ式
【化４４】
；又は
【化４５】
で表される化合物である。
【００１８】
本発明に従うと、有機ＵＶ吸収剤として式
【化４６】
（式中、
Ｔ1は、水素原子；又は炭素原子数１ないし３のアルキル基を表し、及び
Ｔ2は、未置換の炭素原子数１ないし４のアルキル基、好ましくは第三ブチル基、又は
フェニル−置換された炭素原子数１ないし４のアルキル基、好ましくはα，α−ジメチルベンジル基を表す。）
で表されるベンゾトリアゾール化合物がまた使用される。
本発明に従い使用される好ましいベンゾトリアゾール化合物は、式
【化４７】
（式中、Ｔ1は、水素原子；又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、好ましくはイソ
オクチル基を表す。）
に相当する。
また好ましいのは、式
【化４８】
（式中、Ｔ1は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、好ましくはイソオクチル基を表
す。）で表されるベンゾトリアゾール化合物である。
本発明に従い使用される成分（ｃ）に相当するさらに好ましい化合物は、オクチルメトキシシンナメート及びベンゾフェノン−３である。
【００１９】
成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の他に、本発明に従う組成物中において、成分（ｄ）として、ＵＶ放射線が皮膚又はヘアを透過するときに引きがねとなって生じる光化学的な反応鎖を中断させる抗酸化剤型の第二の光保護物質を使用することがまた可能である。この特性は、ＵＶ及び光の作用が配合物中及び皮膚上の両方で有害な遊離ラジカルの形成を生じ得るために、化粧品の光保護において望ましい。本発明に従う組成物に抗酸化剤を与えることにより、ＵＶ損傷に対する保護の他に、配合物中の成分の光化学的な分解に対する
保護が同時に達成される。そのような抗酸化剤の典型例は：
−アミノ酸（例えばヒスチジン、チロシン、トリプトファン、フェニルアラニン）及びその誘導体、
−イミダゾール（例えば、ウロカニン酸）及びその誘導体、
−Ｄ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びそれらの誘導体（例えばアンセリン）のようなペプチド、
−カロチノイド、カロテン（例えば、α−カロテン、β−カロテン、リコペン）及びそれらの誘導体、
−クロロゲン酸及びその誘導体、
−リポ酸及びその誘導体（例えば、ジヒドロリポ酸）、
−アウロチオグリコース、プロピルチオウラシル及び他のチオール（例えば、チオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン及びそれらのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル及びラウリル、パルミトイル、オレイル、α−リノレイル、コレステリル及びグリセリルエステル）及びそれらの塩。
−ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸及びそれらの誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂肪、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）及びまた
−非常に微量のスルホキシミン化合物（例えば、ブチオニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタ−チオニンスルホキシミン）、及びまた
−（金属）キレート剤（例えば、α−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えば、クエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びそれらの誘導体、不飽和脂肪酸及びその誘導体（例えば、α−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸及びその誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びそれらの誘導体、トコフェロール及び誘導体（例えば、ビタミンＥアセテート）、ビタミンＡ及び誘導体（例えば、ビタミンＡパルミテート）及びまたベンゾイン樹脂のコニフェリルベンゾエート、ルチン酸及びそれらの誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク樹脂酸、ノルジヒドログアヤレチン酸（ｎｏｒｄｉｈｙｄｒｏｇｕａｉａｒｅｔｉｃ ａｃｉｄ）、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びそれらの誘導体、マンノース及びその誘導体、スーパーオキシドジスムターゼ、亜鉛及びその誘導体（例えば、ＺｎＯ、ＺｎＳＯ4）、セレン及びその誘導体（例えば、セレニウムメチオニン）、スチルベン
及びその誘導体（例えば、スチルベンオキシド、トランス−スチルベンオキシド）及び上記有効成分の本発明に従う適切な誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチド及び脂肪）。
【００２０】
以下の表４に列挙されるフェノール抗酸化剤がまた言及され得る：
【表１２】
【表１３】
【表１４】
【表１５】
【表１６】
【表１７】
【表１８】
【００２１】
本発明に従う組成物のために、立体障害性アミン（ＨＡＬＳ化合物（＝“Ｈｉｎｄｅｒｅｄ Ａｍｉｎｅ Ｌｉｇｈｔ Ｓｔａｂｉｌｉｓｅｒｓ”）としてもまた言及される）がまた考慮される。
そのような化合物は、好ましくは２，２，６，６−テトラアルキルピペリジン誘導体である。
本発明に従う使用のために適するテトラアルキルピペリジン誘導体の例は、欧州特許出願公開第３５６６７７号明細書、第３ないし第１７頁、セクションａ）ないしｆ）に見ることが出来る。欧州特許出願公開第３５６６７７号明細書の前記セクションは、本明細書の一部とみなされるべきである。以下のテトラアルキルピペリジン誘導体を使用することがとりわけ有利である：
ビス（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジニ−４−イル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジニ−４−イル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジニ−４−イル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジニ−４−イル）セバケート、ｎ−ブチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロン酸ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）エステル、１−ヒドロキシエチル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸の縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−第三オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロトリアセテート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラオエート、１，１’−（１，２−エタンジイル）−ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジル）−マロネート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４
．５］デカン−２，４−ジオン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンと４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス−（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、４−ヘキサデシルオキシ−と４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの混合物、２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジン、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンと２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン並びにまた４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合物（ＣＡＳ登録番号［１３６５０４−９６−６］）；（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、２−ウンデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４．５］デカン、７，７，９，９−テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンの反応生成物、テトラ（２，２，６，６−テトラメチルピペリジニ−４−イル）ブタン−１，２，３，４−テトラカルボキシレート、テトラ（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジニ−４−イル）ブタン−１，２，３，４−テトラカルボキシレート、２，２，４，４−テトラメチル−７−オキサ−３，２０−ジアザ−２１−オキソ−ジスピロ［５．１．１１．２］ヘネイコサン、８−アセチル−３−ドデシル−１，３，８−トリアザ−７，７，９，９−テトラメチルスピロ［４，５］デカン−２，４−ジオン、又は式
【化４９】
（式中、ｍは５ないし５０である。）、
【化５０】
；
【化５１】
；
【化５２】
；
【化５３】
又は
【化５４】
で表される化合物。
抗酸化剤の割合は、本発明に従う組成物の質量に基づき、大抵は０．００１ないし３０
質量％、好ましくは０．０１ないし３質量％である。
【００２２】
成分（ｂ）、（ｃ）又は（ｄ）のさらなる物質は、異なった機能を有し得る：
ａ．メラニン合成に対する直接的な影響、例えば、ピロン誘導体、とりわけコウジ酸、４−ヒドロキシフェニル−Ｄ−グルコピラノシド（α−及びβ−アルブチン）、レゾルシノール誘導体、例えばレゾルシノール、ベンゾ［ｂ］ピラン誘導体、例えば、８−α−グリコピラノシル−７−ヒドロキシ−５−メチル−２−（２−オキソプロピル）−４Ｈ−１−ベンゾピラノ−４−オン（アロエシン）又はエラグ酸、アズレン、グアイオール及びビタミンＣ；
ｂ．相互作用する細胞を介したメラニン合成に対する間接的な影響、例えば、ビタミンＡ、サイトカイン、プロスタグランジン又は成長因子；
ｃ．垢の機械的な除去による間接的な影響、例えばサリチル酸又はラクテート、例えば乳酸；
ｄ．ＵＶ保護による間接的な影響：ＵＶ−Ａフィルタ；
ｅ．蛍光増白剤により皮膚の色を薄くすることに対する直接的な影響：Ｌ★値の変化により。
【００２３】
以下の表５は、式（１）で表されるヒドロキシジフェニルエーテル化合物（成分（ａ））と他の皮膚の色を薄くする有効成分（成分（ｂ））及びＵＶ吸収剤（成分（ｃ））との混合物の例を与える。データは、最終の化粧品配合物に対する質量％に対応する。
【表１９】
【表２０】
【表２１】
【表２２】
【００２４】
本発明に従い使用されるハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物、及び、成分（ｂ）及び／又は（ｃ）の代表的なもの１種以上とのそれら化合物の混合物は化粧品配合物として使用され得る。
本発明はそれ故、
（ａ）式（１）で表される化合物；及び所望により
（ｂ）他の皮膚の色を薄くする有効成分、及び所望により
（ｃ）１種以上のＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂ吸収剤、及び所望により
（ｄ）抗酸化剤及びまた化粧品的に許容可能な補助剤又はキャリヤー
を含む化粧品配合物にまた関する。
本発明に従う化粧品配合物は、好ましくは
０．００１ないし１０質量％、好ましくは０．０５ないし１質量％の成分（ａ）、
０ないし１０質量％、好ましくは０．０１ないし２質量％の成分（ｂ）、
０ないし３０質量％、好ましくは０．１ないし１５質量％の成分（ｃ）、及び
０ないし３０質量％、好ましくは０．０１ないし５質量％の成分（ｄ）
を含む。
本発明はまた、
式（３）又は（４）で表される化合物から選択される、０．０５ないし２％の成分（ａ）、
式（ＦＷ１９）で表される化合物から選択される、０．００１ないし２％の成分（ｂ）、
式（ＡＯ２６）及び（ＡＯ２７）で表される化合物から選択される、０．０１ないし２％の成分（ｄ）
を含む、化粧品配合物に関する。
そのような配合物は、好ましくは界面活性剤を含有したクレンジング組成物において使用される。
本発明の他の局面はそれ故、
０．０５ないし２質量％の成分（ａ）、
０．００１ないし２質量％の成分（ｂ）、
０ないし２質量％の成分（ｃ）、
０ないし２質量％の成分（ｄ）、及び
０．１ないし１０質量％の、１種以上の合成洗浄剤又はセッケン或いはこれら物質の組合せ
を含むクレンジング組成物である。
所望により、成分（ａ）ないし（ｄ）の１種以上の化合物は、特別のキャリヤー、例えばナノトープ、リポソーム、ガラス粒子、ナノコロイド又はエマルジョン中に存在し得る。
【００２５】
本発明に従う化粧品配合物は、紫外線−感応性の有機材料、とりわけ皮膚のために、及び皮膚の色を薄くするために適する。
本発明に従う組成物は、溶解された形態及び超微粉砕された状態の両方で使用され得る。
化粧品組成物は、慣用の方法を用いて、例えば個々の成分を一緒に単に撹拌することにより、成分（ａ）、（ｂ）及び所望により（ｃ）及び（ｄ）を補助剤と物理的に混合することにより調製され得る。ＵＶ吸収剤は、例えば他の処理なしに又は超微粉砕された状態又はパウダーの形態の両方で使用され得る。
化粧品組成物は、例えば、クリーム、ジェル、ローション、アルコール及び水性／アルコール溶液、スプレー、混合されたリポソーム、リポソーム混合物、エマルジョン、ワックス／脂肪組成物、スティック状製剤、パウダー又は軟膏であり得る。
水−及びオイル−含有のエマルジョン（例えば、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏ及びＷ／Ｏ／Ｗエマルジョン又はミクロエマルジョン）として、組成物は、例えば、
組成物の総質量に基づき、成分（ａ）及び所望により（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）を１０質量％、
組成物の総質量に基づき、少なくとも１種のオイル成分を１ないし６０質量％、とりわけ５ないし５０質量％及び好ましくは１０ないし３５質量％、
組成物の総質量に基づき、少なくとも１種の乳化剤を０ないし３０質量％、とりわけ１ないし３０質量％及び好ましくは４ないし２０質量％、
組成物の総質量に基づき、水を１０ないし９０質量％、とりわけ３０ないし９０質量％、及び
他の化粧品的に許容可能な補助剤の０ないし８８．９質量％、とりわけ１ないし５０質量％
を含む。
【００２６】
オイル含有組成物（例えば、オイル、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏ及びＷ／Ｏ／Ｗエマルジョン又はミクロエマルジョン）のオイル成分として、例えば、６ないし１８個の、好ましくは８ないし１０個の炭素原子を有する脂肪アルコールをベースとしたゲルベアルコール、直鎖状の炭素原子数６ないし２４の脂肪酸と直鎖状の炭素原子数３ないし２４のアルコールとのエステル、枝分れ状の炭素原子数６ないし１３のカルボン酸と直鎖状の炭素原子数６ないし２４の脂肪アルコールとのエステル、直鎖状の炭素原子数６ないし２４の
脂肪酸と枝分れ状のアルコール、とりわけ２−エチルヘキサノールとのエステル、ヒドロキシカルボン酸と直鎖状又は枝分れ状の炭素原子数６ないし２２の脂肪アルコールとのエステル、とりわけジオクチルマレート、直鎖状及び／又は枝分れ状脂肪酸と多価アルコール（例えばプロピレングリコール、二量体ジオール又は三量体トリオール）及び／又はゲルベアルコールとのエステル、炭素原子数６ないし１０の脂肪酸をベースとしたトリグリセリド、炭素原子数６ないし１８の脂肪酸をベースとした液体モノ−／ジ−／トリ−グリセリド混合物、炭素原子数６ないし２４の脂肪アルコール及び／又はゲルベアルコールと芳香族カルボン酸、とりわけ安息香酸とのエステル、炭素原子数２ないし１２のジカルボン酸と１ないし２２個の炭素原子を有する直鎖状の又は枝分れ状のアルコール又は２ないし１０個の炭素原子及び２ないし６個のヒドロキシ基を有するポリオールとのエステル、植物油（ヒマワリ油、オリーブ油、大豆油、菜種油、アーモンド油、ホホバ油、オレンジ油、コムギ胚芽油、桃仁油及びヤシ油の液体成分のような）、枝分れ状の一級アルコール、置換されたシクロヘキサン、直鎖状の又は枝分れ状の炭素原子数６ないし２２の脂肪アルコール炭酸塩、ゲルベ炭酸塩、安息香酸と直鎖状の及び／又は枝分れ状の炭素原子数６ないし２２のアルコール（例えば、フィンソルブ（Ｆｉｎｓｏｌｖ）（登録商標）ＴＮ）、全部で１２ないし３６個の炭素原子、とりわけ１２ないし２４個の炭素原子を有する直鎖状の又は枝分れ状の、対称性の又は非対称性のジアルキルエーテル、例えばジ−ｎ−オクチルエーテル、ジ−ｎ−デシルエーテル、ジ−ｎ−ノニルエーテル、ジ−ｎ−ウンデシルエーテル、ジ−ｎ−ドデシルエーテル、ｎ−ヘキシル−ｎ−オクチルエーテル、ｎ−オクチル−ｎ−デシルエーテル、ｎ−デシル−ｎ−ウンデシルエーテル、ｎ−ウンデシル−ｎ−ドデシルエーテル、ｎ−ヘキシル−ｎ−ウンデシルエーテル、ジ−第三ブチルエーテル、ジイソペンチルエーテル、ジ−３−エチルデシルエーテル、第三ブチル−ｎ−オクチルエーテル、イソペンチル−ｎ−オクチルエーテル及び２−メチル−ペンチル−ｎ−オクチルエーテルとのエステル；エポキシ化脂肪酸エステルとポリオールの開環生成物、シリコン油及び／又は脂肪族又はナフテン酸炭化水素
が考慮される。また重要なのは、脂肪酸と３ないし２４個の炭素原子を有するアルコールとのモノエステルである。その類の物質は、８ないし２４個の炭素原子を有する脂肪酸、例えばカプロン酸、カプリル酸、２−エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エラエオステアリン酸（ｅｌａｅｏｓｔｅａｒｉｃ ａｃｉｄ）、アラキジン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸及びエルカ酸並びにそれらの工業的な混合物（例えば、天然脂肪及びオイルの加圧除去において、ローレンのオキソ合成からのアルデヒドの還元において、又は不飽和脂肪酸の二量化において得られる）と、アルコール、例えばイソプロピルアルコール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセレニルアルコール（ｐｅｔｒｏｓｅｌｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、リノイルアルコール、リノレニルアルコール、エラエオステアリルアルコール（ｅｌａｅｏｓｔｅａｒｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、アラキジルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール及びブラシジルアルコール並びにそれらの工業的な混合物（例えば、脂肪及びオイルをベースとした工業的なメチルエステル又はローレンのオキソ合成からのアルデヒドの高圧での水素化において、及び不飽和脂肪アルコールの二量化におけるモノマー画分として得られる）とのエステル化生成物を含む。特別に重要なのは、イソプロピルミリステート、イソノナン酸（炭素原子数１６ないし１８のアルキル）エステル、ステアリン酸２−エチルヘキシルエステル、セチルオレエート、グリセロールトリカプリレート、ヤシ油脂肪アルコールカプリネート／カプリレート及びｎ−ブチルステアレートである。使用され得る他のオイル成分は、ジ−ｎ−ブチルアジペート、ジ（２−エチルヘキシル）アジペート、ジ（２−エチルヘキシル）スクシネート及びジイソトリデシルアセテートのようなジカルボ
ン酸エステル、及びまた、エチレングリコールジオレエート、エチレングリコールジイソトリデカノエート、プロピレングリコールジ（２−エチルヘキサノエート）、プロピレングリコールジイソステアレート、プロピレングリコールジペラルゴネート、ブタンジオールジイソステアレート及びネオペンチルグリコールジカプリレートのようなジオールエステルである。
【００２７】
好ましいモノ−又はポリ−オールは、エタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセロール及びソルビトールである。１種以上のアルキルカルボン酸の二−及び／又は三価の金属塩（アルカリ土類金属、とりわけＡｌ3+）を使用することがまた可能である。
オイル成分は、例えば、組成物の全質量に基づき、１ないし６０質量％、とりわけ５ないし５０質量％及び好ましくは１０ないし３５質量％の量で使用され得る。
いかなる慣用的に使用できる乳化剤も組成物のために使用され得る。
乳化剤として考慮されるのは、例えば、以下の群：
−エチレンオキシド２ないし３０モル及び／又はプロピレンオキシドの０ないし５モルと、アルキル基中に８ないし２２個の炭素原子を有する直鎖状脂肪アルコール、１２ないし２２個炭素原子を有する脂肪酸及び８ないし１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールとの付加生成物、例えばセテアレス−２０又はセテアレス−１２；
−エチレンオキシド１ないし３０モルと、３ないし６個の炭素原子を有するポリオールとの、とりわけグリセロールとの付加生成物の炭素原子数１２ないし２２の脂肪酸モノ−及びジエステル；
−６ないし２２個の炭素原子を有する飽和又は不飽和脂肪酸及びそれらのエチレンオキシド付加生成物のグリセロールモノ−及びジ−エステル及びソルビタンモノ−及びジ−エステル、例えばグリセリルステアレート、グリセリルイソステアレート、グリセリルオレエート、ソルビタンオレエート又はソルビタンセスキオレエート；
−炭素原子数８ないし２２のアルキル−モノ−及び−オリゴ−グリコシド及びそのエトキシ化類似体（１．１ないし１．５、とりわけ好ましくは１．２ないし１．４のオリゴマー化度であり、及びグルコースが糖成分として好ましい。）；
−エチレンオキシド２ないし６０モル、とりわけ１５ないし６０モルと、ヒマシ油及び／又は硬化ヒマシ油との付加生成物；
−ポリオールエステル及びとりわけポリグリセロールエステル、例えばジイソステアロイルポリグリセリル−３ジイソステアレート、ポリグリセリル−３ジイソステアレート、トリグリセリルジイソステアレート、ポリグリセリル−２セスキイソステアレート又はポリグリセリルジメレート。多数のそれらの物質類からの化合物の混合物がまた適する；
−直鎖状の、枝分れ状の、不飽和又は飽和炭素原子数６ないし２２の脂肪酸、リシノール酸及びまた１２−ヒドロキシステアリン酸とグリセロール、ポリグリセロール、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、糖アルコール（例えばソルビトール）、アルキルグルコシド（例えばメチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド）及びまたポリグルコシド（例えばセルロース）をベースとした部分エステル、例えばポリグリセリル−２−ジヒドロキシステアレート又はポリグリセリル−２−ジリシノレエート；
−モノ−、ジ−及びトリ−アルキルホスフェート及びまたはモノ−、ジ−及び／又はトリ−ＰＥＧ−アルキルホスフェート及びそれらの塩；
−ウールワックスアルコール；
−天然誘導体の１種以上のエトキシ化エステル、例えば水素化ヒマシ油のポリエトキシ化エステル；
−シリコン油乳化剤、例えばシリコンポリオール；
−ポリシロキサン／ポリアルキル／ポリエーテルコポリマー及び対応する誘導体、例えばセチルジメチコンコポリオール；
−ペンタエリトリトール、脂肪酸、クエン酸と脂肪アルコールとの混合エステル（独国特許出願公開第１１６５５７４号明細書を参照のこと。）及び／又は６ないし２２個の炭素
原子を有する脂肪酸、メチルグルコースと、ポリオール、好ましくはグリセロール又はポリグリセロールとの混合エステル、例えばポリグリセリル−３グルコースジステアレート、ポリグリセリル−３グルコースジオレエート、メチルグルコースジオレエート又はジココイルペンタエリトリチルジステアリルシトレート及びまた
−ポリアルキレングリコール
からの非イオン性界面活性剤である。
【００２８】
エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドと、脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、グリセロールモノ−及びジ−エステル及びまた脂肪酸のソルビタンモノ−及びジ−エステルとの、又はヒマシ油との付加生成物が既知であり、商業上入手可能な生成物である。それらは大抵、同族体の混合物であり、その平均アルコキシ化度は、エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドと、付加反応が行われる物質との量の比に対応する。エチレンオキシドとグリセロールとの付加生成物の炭素原子数１２ないし１８の脂肪酸モノ−及びジ−エステルが、化粧品製剤のための脂肪再付与の物質として、例えば、独国特許出願公開第２０２４０５１号明細書から既知である。
炭素原子数８ないし１８のアルキル−モノ−及びオリゴ−グリコシド、それらの調製及びそれらの使用は、従来既知である。それらは、グルコース又はオリゴ糖と、８ないし１８個の炭素原子を有する一級アルコールとの反応により特に調製される。適するグリコシド基は、環状糖基が脂肪アルコールにグリコシド結合されたモノグリコシド基、及びまた、好ましくはおよそ８までのオリゴマー化度を有するオリゴマー状グリコシド基を含む。オリゴマー化度は、そのような工業的な生成物に慣用の同族体分布をベースとした統計的な平均値である。
【００２９】
乳化剤として双性イオン性界面活性剤を使用することがまた可能である。用語“双性イオン性界面活性剤”は、とりわけ、分子中に少なくとも１個の４級アンモニウム基及び少なくとも１個のカルボキシレート基及び／又はスルホネート基を有する表面活性化合物を示す。とりわけ適する双性イオン性界面活性剤は、各々アルキル基又はアシル基中に８ないし１８個の炭素原子を有するＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、例えばココアルキルジメチルアンモニウムグリシネート、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、例えばココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート、及び２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン、及びまたココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートのようないわゆるベタインである。好ましい双性界面活性剤は、ＣＴＦＡ名ココアミドプロピルベタインとして知られる脂肪酸アミド誘導体である。乳化剤として同様に適するのは、両性界面活性剤である。両性界面活性剤は、とりわけ炭素原子数８ないし１８のアルキル基又はアシル基の他に、少なくとも１個の遊離アミノ基及び少なくとも１個の−ＣＯＯＨ又は−ＳＯ3Ｈ基を分子中に有し、内部塩を形成し得る界面活性化
合物を意味するとして理解される。適する両性界面活性剤の例は、各々アルキル基中に８ないし１８個の炭素原子を有するＮ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピン酸及びアルキルアミノ酢酸を含む。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ココアルキルアミノプロピオネート、ココアシルアミノエチルアミノプロピオネート及び炭素原子数１２ないし１８のアシルサルコシンである。両性乳化剤の他に、４級乳化剤、特に好ましくはエステル四級化型のもの、好ましくはメチル−４級化されたジ−脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩がまた考慮される。
【００３０】
非イオン性乳化剤が好ましい。言及された非イオン性乳化剤のうち、特に好ましいのは、８ないし２２の炭素原子及び４ないし３０ＥＯ単位を有するエトキシ化脂肪アルコールである。
乳化剤は、組成物の総質量に基づき、１ないし３０質量％、とりわけ４ないし２０質量％及び好ましくは５ないし１０質量％の量で使用され得る。しかしながら、原則的に乳化剤の使用を省略することがまた可能である。
【００３１】
本発明に従う組成物、例えば、クリーム、ジェル、ローション、アルコール及び水／アルコール溶液、エマルジョン、ワックス／脂肪組成物、スティック状製剤、パウダー又は軟膏は、他の補助剤及び添加剤として、弱界面活性剤、過脂肪剤、真珠光沢ワックス、稠度調節剤、増粘剤、ポリマー、シリコン化合物、脂肪、ワックス、安定剤、生体有効成分、脱臭有効成分、ふけ防止剤、フィルム形成剤、膨潤剤、他のＵＶ光保護因子、抗酸化剤、ヒドロトロープ剤、防腐剤、昆虫忌避剤、溶解剤、香料、着色剤、抗菌剤等をさらに含み得る。
【００３２】
過脂肪剤としての使用に適する物質は、例えばラノリン及びレシチン及びまたポリエトキシ化またはアクリル化ラノリン及びレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリド及び脂肪酸アルカノールアミドであり、後者は同時に発泡安定剤として作用する。
【００３３】
適する弱界面活性剤、すなわち皮膚にとりわけ良く許容し得る界面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、モノ−及び／又はジ−アルキルスルホスクシネート、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、脂肪酸グルタメート、α−オレフィンスルホネート、エーテルカルボン酸、アルキルオリゴグルコシド、脂肪酸グルカミド、アルキルアミドベタイン及び／又はタンパク質脂肪酸縮合生成物であり、後者は好ましくはコムギタンパク質をベースとしている、を含む。
【００３４】
真珠光沢ワックスとして、例えば：アルキレングリコールエステル、とりわけエチレングリコールジステアレート；脂肪酸アルカノールアミド、とりわけヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド；部分グリセリド、とりわけステアリン酸モノグリセリド；多価の、未置換又はヒドロキシ−置換されたカルボン酸と、６ないし２２の炭素原子を有する脂肪アルコールとのエステル、とりわけ酒石酸の長鎖エステル；全部で少なくとも２４個の炭素原子を有する脂肪物質、例えば脂肪アルコール、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテル及び脂肪炭酸塩、とりわけラウロン及びジステアリルエーテル；ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸又はベヘン酸のような脂肪酸、１２ないし２２個の炭素原子を有するオレフィンエポキシドと１２ないし２２個の炭素原子を有する脂肪アルコール及び／又は２ないし１５個の炭素原子及び２ないし１０個のヒドロキシ基を有するポリオールとの開環生成物、及びそれらの混合物が考慮される。
【００３５】
稠度調節剤として、とりわけ１２ないし２２個の炭素原子、好ましくは１６ないし１８個の炭素原子を有する脂肪アルコール又はヒドロキシ脂肪アルコール、及びさらに部分グリセリド、脂肪酸及びヒドロキシ脂肪酸が考慮される。好ましいのは、そのような物質と、同一の鎖長のアルキル−オリゴグルコシド及び／又は脂肪酸Ｎ−メチルグルカミド及び／又はポリグリセロールポリ−１２−ヒドロキシステアレートとの組合せである。適する増粘剤は、例えば、アエロジル型（親水性ケイ酸）、多糖類、とりわけキサンタンガム、グアーガム、寒天、アルギン酸塩及びチロース（Ｔｙｌｏｓｅ）、カルボキシメチルセルロース及びヒドロキシメチルセルロース、また脂肪酸の高分子量ポリエチレングリコールモノ−及びジ−エステル、ポリアクリレート（例えば、グッドリッチ（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）社からのカルボポールズ（Ｃａｒｂｏｐｏｌｓ）（登録商標）又はシグマ（Ｓｉｇｍａ）社からのシンタレンズ（Ｓｙｎｔｈａｌｅｎｓ）（登録商標））、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール及びポリビニルピロリドン、界面活性剤、例えばエトキシ化脂肪酸グリセリド、脂肪酸と、ポリオール、例えばペンタエリトリトール又はトリメタノール
プロパンとのエステル、制限された同族体分布及びアルキルオリゴグルコシド並びに塩化ナトリウム又は塩化アンモニウムのような電解質を有する脂肪アルコールエトキシレートを含む。
【００３６】
適するカチオン性ポリマーは、例えばカチオン性セルロース誘導体、例えば、アメルコール（Ａｍｅｒｃｈｏｌ）社からのポリマー ＪＲ ４００（Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ４００）（登録商標）という名称の下で得られる４級化ヒドロキシメチルセルロース、カチオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩及びアクリルアミドのコポリマー、４級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えばルビクアット（Ｌｕｖｉｑｕａｔ）（登録商標）（ＢＡＳＦ社）、ポリグリコールとアミンの縮合生成物、４級化コラーゲンポリペプチド、例えばラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン（ラメクアット（Ｌａｍｅｑｕａｔ）（登録商標）（Ｌ／Ｇｒｕｎａｕ社））、４級化コムギポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコンポリマー、例えばアミドメチコン、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマー（カルタレチンズ（Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎｓ）（登録商標）（サンド（Ｓａｎｄｏｚ）社））、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー（メルクアット５５０（Ｍｅｒｑｕａｔ）（登録商標）（ケムビロン（Ｃｈｅｍｖｉｒｏｎ）社）、例えば仏国特許出願公開第２２５２８４０号明細書に記載されるようなポリアミノポリアミド、及びそれらの架橋された水溶性ポリマー、カチオン性キチン誘導体、例えば所望により微結晶形態で流通する４級化キトサン；ジハロアルキル、例えばジブロモブタンと、ビスジアルキルアミン、例えばビスジメチルアミノ−１，３−プロパンとの縮合生成物、カチオン性グアーガム、例えば、セラニーズ（Ｃｅｌａｎｅｓｅ）社からのジャガー （Ｊａｇｕａｒ）（登録商標）Ｃ−１７、ジャガー Ｃ−１６、４級化アンモニウム塩ポリマー、例えばミラノール（Ｍｉｒａｎｏｌ）社からのミラポール（Ｍｉｒａｐｏｌ）（登録商標）Ａ−１５、ミラポールＡＤ−１、ミラポールＡＺ−１である。
【００３７】
アニオン性、双性、両性及び非イオン性ポリマーとして、例えば、酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン／ビニルアクリレートコポリマー、酢酸ビニル／ブチルマレエート／イソボルニルアクリレートコポリマー、メチルビニルエーテル／マレイン酸無水物コポリマー及びそれらのエステル、未架橋のポリアクリル酸及びポリオールにより架橋されたポリアクリル酸、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／アクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド／メチルメタクリレート／第三ブチルアミノエチルメタクリレート／２−ヒドロキシプロピルメタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタムターポリマー及びまた所望により誘導されたセルロースエーテル及びシリコンが考慮される。
【００３８】
適するシリコン化合物は、例えば、室温において液体か又は樹脂形態のどちらかにあり得る、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコン、及びまたアミノ−、脂肪酸−、アルコール−ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素−グリコシド−及び／又はアルキル−変性されたシリコン化合物である。また適するのは、２００ないし３００のジメチルシロキサン単位の平均鎖長を有するジメチコンと水素化シリケートとの混合物であるシメチコンである。適する揮発性シリコンのトッド（Ｔｏｄｄ）達による詳細な調査がまたＣｏｓｍ．Ｔｏｉｌ．９１，２７（１９７６）に見られ得る。
【００３９】
脂肪の典型例は、グリセリド、及びワックスとして、とりわけ蜜蝋、カルナバロウ、キャンデリラロウ、モンタンロウ、パラフィンロウ、水素化ヒマシ油、及び室温にて固体の所望により親水性ワックス、例えばセチルステアリルアルコール又は部分グリセリドと組合せた脂肪酸エステル又はマイクロワックスが考慮される。脂肪酸の金属塩、例えばマグネシウム、アルミニウム及び／又は亜鉛ステアレート又はリシノレエートが安定剤として
使用され得る。
【００４０】
生体有効成分は、例えばトコフェロール、トコフェロールアセテート、トコフェロールパルミテート、アスコルビン酸、デオキシリボ核酸、レチノール、ビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、ＡＨＡ酸、アミノ酸、セラミド、プソイドセラミド、精油、植物抽出物、核酸／塩基、リン酸エステル化塩基及びオリゴヌクレオチドであるとして理解されるべきである。
【００４１】
脱臭有効成分として、例えば制汗剤、例えば空気中でたやすく潮解し、そして蒸発により濃縮された場合に塩化アルミニウム水溶液を形成する無色の吸湿性の結晶である、アルミニウムクロロハイドレートが考慮される。アルミニウムクロロハイドレートは、制汗製剤及び脱臭製剤の製造において使用され、及びおそらくはタンパク質及び／又は多糖類の沈澱の結果として汗腺を部分的に閉じることにより作用する（Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．２４，２８１（１９７３）を参照のこと。）。ヘキスト（Ｈｏｅｃｈｓｔ）ＡＧ，フランクフルト（ドイツ国）の商標名ロクロン（Ｌｏｃｒｏｎ）（登録商標）の下で、例えば、その使用がとりわけ好ましい、式Ａｌ2（ＯＨ）5Ｃｌx２．５Ｈ2Ｏに対応するアルミニウムクロロハイドレートが商業上入手可能である（Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２６，５３１（１９７５）を参照のこと。）。クロロハイドレートの他に、アルミニウムヒドロキシアセテート及び酸性アルミニウム／ジルコニウム塩を使用することがまた可能である。他の脱臭有効成分としてエステラーゼ阻害剤が添加され得る。そのような阻害剤は、酵素活性を阻害し及びそれ故臭気形成を低減させる、好ましくは、トリメチルシトレート、トリプロピルシトレート、トリイソプロピルシトレート、トリブチルシトレート及び本質的にトリエチルシトレート（ヒダゲン（Ｈｙｄａｇｅｎ（登録商標）ＣＡＴ，ヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ）ＫＧａＡ，デュッセルドルフ／ドイツ国）のようなトリアルキルシトレートである。クエン酸エステルの開裂は、酵素が阻害されるような程度まで皮膚上のｐＨ値を低下させる遊離酸を放出するようである。エステラーゼ阻害剤として考慮される他の物質は、ステロールスルフェート又はホスフェート、例えばラノステロール、コレステロール、カンペステロール、スチグマステロール及びシトステロールスルフェート又はホスフェート、ジカルボン酸及びそれらのエステル、例えばグルタル酸、グルタル酸モノエチルエステル、グルタル酸ジエチルエステル、アジピン酸、アジピン酸モノエチルエステル、アジピン酸ジエチルエステル、マロン酸及びマロン酸ジエチルエステル及びヒドロキシカルボン酸及びそれらのエステル、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸又は酒石酸ジエチルエステルである。細菌叢に影響し、及び汗を分解するバクテリアの成長を殺すか又は阻害する抗バクテリア有効成分も同様に、製剤（とりわけスティック状製剤）中に存在し得る。その例は、キトサン、フェノキシエタノール、クロロヘキシジングルコネート及び４−（２−第三ブチル−５−メトキシフェノキシ）−フェノールを含む。
【００４２】
流動性を改良するため、ヒドロトロープ剤、例えばエタノール、イソプロピルアルコール又はポリオールを使用することがまた可能である。その目的のために考慮されるポリオールは、好ましくは２ないし１５個の炭素原子及び少なくとも２個のヒドロキシ基を有する。ポリオールは、他の官能基、とりわけアミノ基をまた含み得、及び／又は窒素原子により変性され得る。典型例は：
−グリセロール；
−アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール及びまた１００ないし１０００ダルトンの平均分子量を有するポリエチレングリコール；
−１．５ないし１０の固有の縮合度を有する工業的なオリゴグリセロール混合物、例えば４０ないし５０質量％のジグリセロール含量を有する工業的なジグリセロール混合物；
−とりわけ、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリトリトール及びジペンタエリトリトールのようなメチロール化合物；
−低アルキル−グルコシド、とりわけアルキル基中に１ないし８個の炭素原子を有するもの、例えばメチル及びブチルグルコシド；
−５ないし１２個の炭素原子を有する糖アルコール、例えばソルビトール又はマンニトール；
−５ないし１２個の炭素原子を有する糖、例えばグルコース又はサッカロース；
−アミノ糖、例えばグルカミン；
−ジエタノールアミン又は２−アミノ−１，３−プロパンジオールのようなジアルコールアミン
である。
【００４３】
適する防腐剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタンジオール又はソルビン酸、及び化粧品規格（Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｓ）の付録６，第Ａ部及びＢ部に列挙される他の物質類を含む。適する昆虫忌避剤は、例えばＮ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、１，２−ペンタンジオール及び昆虫忌避剤３５３５を含む。
【００４４】
香料として、天然の及び／又は合成の芳香物質の混合物が言及され得る。天然の芳香物質は、例えば、花（ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、橙花、イランイラン）からの抽出物、茎及び葉（ゼラニウム、パッチュリ、プチグレン）からの抽出物、果実（アニスシード、コリアンダー、キャラウェイ、ジュニパ）からの抽出物、果実表皮（ベルガモット、レモン、オレンジ）からの抽出物、根（メース、アンジェリカ、セロリ、カルダモン、フクジンソウ、アヤメ、カルモス）からの抽出物、木（マツの木、サンダルウッド、グアヤクの木、セダーウッド、ローズウッド）からの抽出物、ハーブ及び草（タラゴン、レモングラス、セージ、タイム）からの抽出物、棘及び枝（トウヒ、マツ、ヨーロッパアカマツ、ヤママツ）からの抽出物、及び樹脂及びバルサム（ガルバヌム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、オリバナム、オポパナックス）からの抽出物である。動物原料がまた考慮され、例えば、シベット及び海狸香である。典型的な合成の芳香物質は、例えば、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール又は炭化水素型の生成物である。エステル型の芳香物質化合物は、例えば、ベンジルアセテート、フェノキシエチルイソブチレート、ｐ−第三ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルメート、エチルメチルフェニルグリシネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピオネート及びベンジルサリチレートである。エーテルは例えば、ベンジルエチルエーテルを含み；アルデヒドは例えば、８ないし１８個の炭化水素原子を有する直鎖状のアルカナール、シトラル、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアル（ｌｉｌｉａｌ）及びボージュナール（ｂｏｕｒｇｅｏｎａｌ）を含み；ケトンは、例えばイオノン、α，β−イソメチルイオノン及びメチルセドリルケトンを含み；アルコールは、例えばアネソール、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコール及びテルピネオールを含み；及び炭化水素は、主としてテルペン及びバルサムを含む。しかしながら、魅力的な芳香を一緒に作る異なった芳香物質の混合物を使用することが好ましい。とりわけ芳香成分として使用される、比較的低揮発性のエーテル状オイルがまた、芳香オイルとして適しており、例えば、セージオイル、カモミールオイル、クローブオイル、メリッサオイル、シナモン葉のオイル、ライム花のオイル、ジュニパ果実のオイル、ベチバーオイル、オリバナムオイル、ガルバヌムオイル、ラボラヌムオイル及びラバンジンオイルである。好ましいのは、ベルガモットオイル、ジヒドロミルセノール、リリアル、ライラル、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、ボイサムブレンホルテ（ｂｏｉｓａｍｂｒｅｎｅ ｆｏｒｔｅ）、アンブロキサン（ａｍｂｒｏｘａｎ）、インドール、ヘジオン（ｈｅｄｉｏｎｅ）、サンデライス（ｓａｎｄｅｌｉｃｅ）、レモンオイ
ル、タンジェリンオイル、オレンジオイル、アリルアミルグリコレート、シクロバータル、ラバンジンオイル、ムスカテルセージオイル、α−ダマスコン、バーボンゼラニウムオイル、シクロヘキシルサリチレート、バートフィクス コアー（ｖｅｒｔｏｆｉｘ ｃｏｅｕｒ）、イソ−Ｅ−スーパー（Ｓｕｐｅｒ）、フィクスオリド（Ｆｉｘｏｌｉｄｅ）ＮＰ、エバーニル（ｅｖｅｒｎｙｌ）、イラルジンガンマ（ｉｒａｌｄｅｉｎ ｇａｍｍａ）、フェニル酢酸、ゲラニルアセテート、ベンジルアセテート、ローズオキシド、ロミラット（ｒｏｍｉｌｌａｔ）、イロチル（ｉｒｏｔｙｌ）及びフロラマット（ｆｌｏｒａｍａｔ）単独又は互いとの混合物でである。
【００４５】
化粧品に適し及び許容される着色剤物質として使用され得るのは、例えばＦａｒｂｓｔｏｆｆｋｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｄｅｒ Ｄｅｕｔｓｃｈｅｎ Ｆｏｒｓｃｈｕｎｇｓｇｅｍｅｉｎｓｃｈａｆｔ，Ｖｅｒｌａｇ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，１９８４，第８１頁ないし第１０６頁の“Ｋｏｓｍｅｔｉｓｃｈｅ Ｆａｒｂｅｍｉｔｔｅｌ”に編集されるとおりのものである。着色剤は大抵、総混合物に基づき、０．００１ないし０．１質量％の濃度で使用される。
【００４６】
抗菌剤の典型例は、クロルヘキシジン（１，６−ジ（４−クロロフェニル−ビグアニド）ヘキサン）又はＴＣＣ（３，４，４’−トリクロロカルバニリド）のような、グラム−陽性菌に対する特別な作用を有する防腐剤である。多数の芳香物質及びエーテル状オイルがまた、抗菌特性を有する。典型例は、クローブオイル、ミントオイル及びタイムオイル中の有効成分オイゲノール、メントール及びチモールである。興味のある天然の脱臭剤は、ライム花オイル中に存在し、そしてまた“ブルーサイプレスオイル（ｂｌｕｅ ｃｙｐｒｅｓｓ ｏｉｌ）”としてもまた既知であるカリストリス イントラトロピカ（Ｃａｌｌｉｓｔｒｉｓ ｉｎｔｒａｔｒｏｐｉｃａ）の木及び／又は樹皮の蒸気抽出からの画分である、テルペンアルコールファルネソール（３，７，１１−トリメチル−２，６，１０−ドデカトリエノ−１−オール）である。グリセロールモノラウレートがまた、抗菌剤であることが証明されている。存在する他の抗菌剤の量は、製剤の固形分含量に基づき、大抵０．１ないし２質量％である。
【００４７】
化粧品組成物に対して、補助剤として、シリコンのような消泡剤、マレイン酸のような構造剤、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール又はジエチレングリコールのような可溶化剤、ラテックス、スチレン／ＰＶＰ又はスチレン／アクリルアミドコポリマーのような乳白剤、ＥＤＴＡ、ＮＴＡ、β−アラニン二酢酸又はホスホン酸のような錯化剤、プロパン／ブタン混合物、Ｎ2Ｏ、ジメチルエーテル、ＣＯ2、Ｎ2又は空気
のような発泡剤、酸化染料前駆体としてのいわゆるカップラー及び顕色剤成分、チオグリコール酸及びその誘導体、チオ乳酸、システアミン、チオリンゴ酸又はα−メルカプトエタンスルホン酸のような還元剤、又は過酸化水素、臭素酸カリウム又は臭素酸ナトリウムのような酸化剤を含ませることがさらに可能である。
【００４８】
本発明に従う化粧品配合物は、非常に多種の化粧品製剤に含まれる。例えば、以下の製剤：
−皮膚の色を薄くし、脱色し、又は漂白する目的のためのスキントリートメント製剤；
−そばかす、しみ又は肝斑又は斑点を除去するための、或いは、高色素沈着を処理するための製剤；
−スキンケア製剤、例えば、タブレット形態又は液体セッケン、合成洗浄剤又は洗浄用ペーストの形態にある皮膚洗浄及びクレンジング製剤；
−スキンケア製剤、例えば、ボディローション、皮膚用エマルジョン、マルチエマルジョン又は皮膚用オイル；
−化粧品用パーソナルケア製剤、例えば、日中用クリーム又はパウダークリーム、フェイスパウダー（ルーズ又は圧縮された）の形態にある顔面用メイクアップ、ルージュ又はク
リームメイクアップ、リップケア製剤、例えばリップスティック、リップグロス、リップ輪郭用ペンシル、ネイルバニッシュ、ネイルバニッシュ除去剤、ネイルハードナー又は表皮除去剤のようなネイルケア製剤；
−特別の脱臭剤及び制汗剤又はカルス除去製剤；
−サンミルク、ローション、クリーム又はオイル、サンブロック又はトロピカル、又は日焼け後製剤のような光保護製剤；
−昆虫忌避剤、例えば昆虫忌避オイル、ローション、スプレー又はスティック；
−脱臭スプレー、ポンプ作動のスプレー、脱臭ジェル、スティック又はロールオンのような脱臭剤；
−制汗剤、例えば制汗スティック、クリーム又はロールオン；
−汚れた皮膚をクレンジングし及びケアするための製剤、例えば合成洗浄剤（固体又は液体）、ピーリング又はスクラブ製剤又はピーリングマスク；
−化学形態にある脱毛製剤（脱毛）、例えば、脱毛パウダー、液体脱毛製剤、クリーム−又はペースト−形態の脱毛製剤、ジェル形態又はエアゾール発泡形態にある脱毛剤；
−シェービング製剤、例えば、シェービングソープ、発泡シェービングクリーム、無発泡シェービングクリーム、シェービングフォーム及びジェル、ドライシェービングのためのプレシェーブ製剤、アフターシェーブ又はアフターシェーブローション；
−香料製剤、例えば、香料（オーデコロン、オードトワレ、オードパヒューム、パルファンドトワレ、パヒューム）、パヒュームオイル又はパヒュームクリーム
が考慮される。
【００４９】
列挙された最終の配合物は、非常に種々の製剤形態、例えば：
−Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＰＩＴエマルジョン及び全種のミクロエマルジョンとして液体製剤の形態で、
−ゲルの形態で、
−オイル、クリーム、ミルク又はローションの形態で、
−メイクアップの形態で、
−スティックの形態で、
−スプレー（発泡ガスでのスプレー又はポンプ作動のスプレー）又はエアゾールの形態で、
−フォームの形態で、
−ペーストの形態で、
−界面活性剤を含有した洗浄製剤の形態で
存在する。
皮膚のための化粧品組成物として特に重要なのは：
−皮膚の色を薄くし、脱色し、又は漂白する目的のためのスキントリートメント製剤；そばかす、しみ又は肝斑又は斑点を除去するための、或いは、高色素沈着を処理するための製剤、例えばスキンミルク、ローション、クリーム、オイル、ジェル及びスプレー並びにペースト又は固体又は液体セッケンのようなセッケン；
−サンミルク、ローション、クリーム、オイル、サンブロック又はトロピカル、日焼け後製剤のような光保護製剤。特に興味あるのは、日焼け止めクリーム、日焼け止めローション、日焼け止めオイル、日焼け止めミルク及びスプレーの形態にある日焼け止め製剤である。
【００５０】
本発明に従う組成物が洗浄製剤の形態である場合、それらは少なくとも１種の洗浄物質を含む。適する洗浄物質は例えば、アニオン性、非イオン性又は双性及び両性の合成の洗浄物質である。
適するアニオン性洗浄物質は、
−スルフェート、例えば、８ないし１８個の炭素原子のアルキル鎖長を有する脂肪アルコールスルフェート、例えば硫酸塩化ラウリルアルコール；
−脂肪アルコールエーテルスルフェート、例えば酸エステル又はその塩、又はエチレンオキシド２ないし３０モルと炭素原子数８ないし２２の脂肪アルコール１モルとの重付加物；
−セッケンに設計された炭素原子数８ないし２０の脂肪酸、例えばヤシ油脂肪酸のアルカリ金属、アンモニウム又はアミン塩；
−アルキルアミドスルフェート；
−アルキルアミンスルフェート、例えばモノエタノールアミンラウリルスルフェート；
−アルキルアミドエーテルスルフェート；
−アルキルアリールポリエーテルスルフェート；
−モノグリセリドスルフェート；
−８ないし２０個の炭素原子のアルキル鎖長を有するアルカンスルホネート、例えばドデシルスルホネート；
−アルキルアミドスルホネート；
−アルキルアリールスルホネート；
−α−オレフィンスルホネート；
−スルホコハク酸誘導体、例えばアルキルスルホコハク酸、アルキルエーテルスルホスクシネート又はアルキルスルホスクシンアミド誘導体；
−式
【化５５】
（式中、
Ｘは、水素原子；炭素原子数１ないし４のアルキル基又は−ＣＯＯＭ+を表し；
Ｙは、水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
Ｚは、−（ＣＨ2）m1-1を表し；
ｍ1は、１ないし５の整数であり；
ｎ1は、６ないし１８の整数であり、及び
Ｍは、アルカリ金属又はアンモニウムカチオンを表す。）で表されるＮ−（アルキルアミドアルキル）アミノ酸；
−式 （３４） ＣＨ3−Ｘ−Ｙ−Ａ
（式中、Ｘは、基−（ＣＨ2）5-19−Ｏ−；
【化５６】
；又は
【化５７】
を表し；
Ｒは、水素原子；又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
Ｙは、−（ＣＨＣＨＯ）1-50−を表し；
Ａは、−（ＣＨ2）m2-1ＣＯＯ-Ｍ+；又は
【化５８】
を表し、
ｍ2は１ないし６であり、及び
Ｍは、アルカリ金属又はアミンカチオンを表す。）で表されるアルキル及びアルカリールエーテルカルボキシレート
である。
【００５１】
またアニオン性界面活性剤として使用されるのは、脂肪酸メチルタウリド、アルキルイソチオネート、脂肪酸ポリペプチド縮合生成物及び脂肪アルコールリン酸エステルである。それら化合物において生じるアルキル基は好ましくは、８ないし２４個の炭素原子を有する。
アニオン性界面活性剤は一般的に、アルカリ金属、アンモニウム又はアミン塩のような水溶性の塩の形態にある。そのような塩の例は、リチウム、ナトリウム、カリウム、アン
モニウム、トリエチルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミン塩である。とりわけナトリウム、カリウム又はエンモニウム（ＮＲ1Ｒ2Ｒ3）塩
（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は各々互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし４のア
ルキル基又は炭素原子数１ないし４のヒドロキシアルキル基を表す。）が使用される。
本発明に従う組成物における非常にとりわけ好ましいアニオン性界面活性剤は、モノエタノールアミンラウリルスルフェート又は脂肪アルコールスルフェートのアルカリ金属塩、とりわけナトリウムラウリルスルフェート及びエチレンオキシド２ないし４モルとナトリウムラウリルエーテルスルフェートとの反応生成物である。
【００５２】
双性及び両性界面活性剤として、炭素原子数８ないし１８のベタイン、炭素原子数８ないし１８のスルホベタイン、炭素原子数８ないし２４のアルキルアミド−炭素原子数１ないし４のアルキレンベタイン、イミダゾリンカルボキシレート、アルキル両性カルボキシカルボン酸、アルキル両性カルボン酸（例えば、ラウロ両性グリシネート）及びＮ−アルキル−ｂ−アミノ−プロピオネート又は−イミノジプロピオネートが考慮され、好ましくは、炭素原子数１０ないし２０のアルキルアミド−炭素原子数１ないし４のアルキレンベタインであり、及びとりわけヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインである。
【００５３】
非イオン性界面活性剤として、例えば、１０００ないし１５０００の分子量を有するプロピレンオキシド／エチレンオキシドの付加生成物の誘導体、脂肪アルコールエトキシレート（１ないし５０ＥＯ）、アルキルフェノールポリグリコールエーテル（１ないし５０ＥＯ）、エトキシ化炭水化物、脂肪酸グリコール部分エステル、例えばジエチレングリコールモノステアレート、脂肪酸アルカノールアミド及びジアルカノールアミド、脂肪酸アルカノールアミドエトキシレート及び脂肪アミンオキシドが適する。
【００５４】
飽和及び不飽和の炭素原子数８ないし２２の脂肪酸の塩を単独で、互いとの混合物で、又は上述した他の洗浄物質との混合物で使用することがまた可能である。それら脂肪酸の例は、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、カプロレイン酸（ｃａｐｒｏｌｅｉｃ ａｃｉｄ）、ドデセン酸、テトラデセン酸、オクタデセン酸、オレイン酸、エイコセン酸及びエルカ酸、及びそれら酸の工業的な混合物、例えばヤシ油脂肪酸である。そのような酸は、塩、ナトリウム及びカリウムカチオンのようなアルカリ金属カチオンである適するカチオン、亜鉛原子及びアルミニウム原子のような金属原子の形態にあるか、或いはアミン又はエトキシ化アミンのような窒素含有の有機化合物と十分にアルカリ性反応する。そのような塩はまた、その場で調製され得る。
【００５５】
本発明に従う組成物において、セッケン、すなわち枝分れしたか又は枝分れしていない長鎖アルキル−又はアルケニル−カルボン酸塩、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム又は置換されたアンモニウム塩が好ましく使用される。
本発明に従うクレンジング組成物は、固体形態で、ジェルの形態で、合成洗浄剤又は液体配合物の形態であり得る。それは慣用の方法に従い調製され得る。
セッケン（固形セッケン、合成洗浄剤、液体セッケン）は、一般的にセッケン産業においてそのような生成物のために慣用の手順に従い調製され、及び文献（例えば、Ｌ．Ｓｐｉｔｚ（編集），Ｓｏａｐ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ， Ａ Ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ａｎｄ Ｐａｒｔｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ，ＡＯＣＳ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｈａｍｐａｉｇｎ，ＩＩＩ．，ＵＳＡ（１９９６））において記載されている。固形セッケンの製造における重要な要因は、成分、とりわけ抗酸化剤の均質な分布が達成されるように、押出し前にセッケン塊を強く混合することである。抗酸化剤は大抵、セッケン塊に直接に添加されるか、又は所望によりパヒューム中に前溶解され、セッケン塊が型内に押出されるか圧縮される前に、混合することにより（例えばジェットストリームミキサー中において）、及び混練することにより（例えば強力ニーダー中において）、セッケン塊に均質に分布
される。液体セッケンは、適する混合装置（例えば、ファウドラー（Ｐｆａｕｄｌｅｒ）社からのスルツァー（Ｓｕｌｚｅｒ）ミキサー、エレスタット（Ｅｒｅｓｔａｔ）ミキサー又はＤＡＴミキサー）中での成分の均質化により同様に製造され、配合物のより低粘度のために、抗酸化剤の均質な分布が、一般的に固体セッケンの場合よりもより迅速に達成される。その手順とは別のものとして、抗酸化剤をセッケンベース（フロック状、ヌードル状）中に、所望により熱の適用して（溶融配合）配合することがまた可能である。
【００５６】
以下の実施例は本発明を示すが、本発明を限定するものではない。
【００５７】
実施例
配合例
実施例１：基本配合
【表２３】
製剤：Ａ部を７５℃まで加熱した。Ｃ1をＣ2中に分散した。
Ｂ部を７５℃まで加熱した。乳化前に、Ｃ部をＡ部に添加した。用心深く撹拌しながらＡ部をＢ部に添加した。その後、ウルトラ ツラックス（Ｕｌｔｒａ Ｔｕｒｒａｘ）を使用して均質化を１０秒間行った。
混合物をその後、用心深く撹拌しながら６０℃まで冷却させ、及びＤ2をエマルジョン
に添加した。撹拌しながらＤ3を添加した。温度４０℃となるまでさらに撹拌を行った。
Ｄ1を添加し、及びｐＨを６．７に調節した。
【００５８】
実施例２：フェイスクリーム配合物
以下の組成を有するフェイスクリームを調製した：
３．０質量％のグリセロールモノステアレート、
１．５質量％の蜜蝋、
０．５質量％のソルビタンモノオレエート、
５．０質量％の液状ワセリン、
１０．０質量％のパラフィン、
１．０質量％のレシチン、
０．５質量％のナトリウムＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタメート、
０．１５質量％のキサンタンガム、
０．２質量％の式（３）で表される化合物、
０．１質量％のコウジ酸、
０．１質量％のメチルパラベン、及び
総量１００質量％となるＨ2Ｏ。
【００５９】
実施例３：スプレー配合物
０．１ないし０．５質量％の式（３）で表される化合物、
０．５ないし０．１質量％のコウジ酸；
２．０質量％のソルビリサント（Ｓｏｌｕｂｉｌｉｓａｎｔ）ＬＲＩ（ＬＣＷ）、
７０質量％の無水エタノール
総量１００質量％となる水。
【００６０】
実施例４：水中油型の配合物：
０．０５ないし０．５質量％の式（３）で表される化合物及び異なった皮膚の色を薄くする物質；
０．０５ないし５質量％の１種以上のＵＶ吸収剤；
１２質量％のグリセリルステアレート；
６質量％のパラフィンオイル；
６質量％のカプリル／カプリン酸トリグリセリド；
４質量％のグリセロール；
０．２質量％のＥＤＴＡ二ナトリウム
１．０質量％のクエン酸塩及び
総量１００質量部となる水。
【００６１】
実施例５：タブレット型のセッケン配合物
ＩＮＣＩ名 有効セッケン成分
％（供給量として）
式（３）で表される ０．５
ヒドロキシジエチルエーテル化合物
二酸化チタン ０．２
ＥＤＴＡ四ナトリウム ０．０２３
ステアリン酸 ３．０
グリセロール水 適量
ビブラカラー グリーン
（Ｖｉｂｒａ ｃｏｌｏｒ Ｇｒｅｅｎ）ＰＧＲ７−Ｉ ０．００４
ビブラカラー レッド
（Ｖｉｂｒａ ｃｏｌｏｒ Ｒｅｄ）ＰＲＥ−５Ｌ −−
セッケンヌードル 総量１００となる量
【００６２】
実施例６：セッケン配合物を用いた片側の比較
２０人のアジア人被験者群（集合的にそれぞれ８Ｌ★及びｂ★値内のＬ★及びｂ★値を有する中国人、インドシナ人）が、１日に２回、セッケンａ）及びｂ）並びにセッケンｃ
）及びｄ）を用いてそれぞれ３０ないし４０秒間、試験部分を洗浄し、３０秒後に再度すすいだ。
最初の処理前及び４、６、８及び１２週目において、前腕及び下肢における試験部分の処理群の色彩度を測定し及び平均値化した。セッケンは、ブラインド試験で使用し；それらセッケンは左側又は右側に無作為に配置した。
以下のセッケン組成物を使用した：
ａ）式（３）で表される化合物０．３％を含むセッケン
ｂ）対照セッケン（有効成分なし）
ｃ）式（ＦＷ−２２）で表される化合物０．３％を含む対照セッケン
ｄ）イミジエイトホワイト（Ｉｍｍｅｄｉａｔｅ Ｗｈｉｔｅ）（式（ＦＷ−２２）で表される化合物０．３％及び式（３）で表される化合物０．３％）を有するセッケン。
【００６３】
測定結果を表６に示す。
【表２４】
配合：
式（３）で表される化合物 １０部
式（ＦＷ−２２）で表される化合物 １０部
式（ＡＯ２６）で表される化合物 １部
からなるＸ％の混合物を、セッケンヌードル中に撹拌し、そしてその後残りの物質を添加した。
【表２５】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）式
【化１】
（式中、
Ｙは、塩素原子又は臭素原子を表し、
Ｚは、ＳＯ2Ｈ、ＮＯ2；又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
ｍは、０又は１であり；
ｎは、１又は２であり；
ｒは、０ないし３であり、
ｏは、１ないし３であり；及び
ｐは、０、１又は２である。）
で表されるハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物のメラニン形成阻害剤としての及び皮膚の色を薄くするための使用。
【請求項２】
前記式（１）中、
ｍは、０；又は１であり；
ｎは、１；又は２であり；
ｏは、１ないし３であり；
ｐは、０；又は１であり；及び
ｒは、１又は２である、
請求項１に記載の使用。
【請求項３】
前記ヒドロキシジフェニルエーテル化合物は、式
【化２】
（式中、
ｍは、０；又は１であり；
ｏは、１ないし３であり；及び
ｒは、１又は２である。）
に対応する、請求項１又は２に記載の使用。
【請求項４】
前記式（２）中、
ｍは、０であり；
及びｏ及びｒは、請求項３で定義されたとおりである、請求項３に記載の使用。
【請求項５】
式中、
ｏは、１又は２であり；及び
ｒは、１である、
請求項３又は４に記載の使用。
【請求項６】
前記ヒドロキシジフェニルエーテル化合物は、式
【化３】
に相当するものである、請求項１ないし５のうちいずれか１項に記載の使用。
【請求項７】
前記ヒドロキシジフェニルエーテル化合物は、式
【化４】
に相当する、請求項１ないし５のうちいずれか１項に記載の使用。
【請求項８】
前記式（１）で表されるヒドロキシジフェニルエーテル化合物は、皮膚及び粘膜の並びにまた皮膚の付属物（ヘア）の抗菌処理のために同時に使用される、請求項１ないし７のうちいずれか１項に記載の使用。
【請求項９】
成分（ｂ）として、他の皮膚の色を薄くする物質がさらに使用される、請求項１ないし８のうちいずれか１項に記載の使用。
【請求項１０】
前記成分（ｂ）は、コウジ酸、アルブチン、ケルセチン、アロエシン、アゼライン酸、グ
アイオール、エラグ酸及びそれらのエステル化合物並びに蛍光増白剤から選択される、請求項１ないし９のうちいずれか１項に記載の使用。
【請求項１１】
前記成分の比（ａ）：（ｂ）は、成分（ｂ）の質量％に関し、１：９９であり、とりわけ５：９５であり、及びより特に１０：９０ないし９９：１であり、好ましくは９５：５であり、及びとりわけ９０：１０である、請求項１ないし１０のうちいずれか１項に記載の使用。
【請求項１２】
前記組成物は、成分（ｃ）として、１種以上のＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂ吸収剤をさらに含む、請求項１ないし１１のうちいずれか１項に記載の使用。
【請求項１３】
ＵＶ−Ａ又はＵＶ−Ｂ吸収剤として、式
【化５】
［式中、
Ｒ1及びＲ2は、各々互いに独立して、炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニル基：式−ＣＨ2−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1で表され
る基を表すか；又は
Ｒ1及びＲ2は、式
【化６】
で表される基
（Ｒ12は、直接結合；直鎖状の又は枝分れ状の炭素原子数１ないし４のアルキレン基又は式−Ｃm1Ｈ2m1−又は−Ｃm1Ｈ2m1−Ｏ−で表される基を表し；
Ｒ13、Ｒ14及びＲ15は、各々互いに独立して、炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基又は式
【化７】
で表される基を表し、
Ｒ16は、炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し；
ｍ1及びｍ3は、各々互いに独立して、１ないし４であり；
ｐ1は、０又は１ないし５の数である。）を表し；
Ａ1は、式
【化８】
【化９】
又は式
【化１０】
で表される基を表し、
Ｒ3は、水素原子；炭素原子数１ないし１０のアルキル基、−（ＣＨ2ＣＨＲ5−Ｏ）ｎ1
−Ｒ4；又は式−ＣＨ2−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1で表される基を表し；
Ｒ4は、水素原子；Ｍ；炭素原子数１ないし５のアルキル基；式−（ＣＨ2）m2−Ｏ−Ｔ1で表される基を表し；
Ｒ5は、水素原子；又はメチル基を表し；
Ｔ1は、水素原子；又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し；
Ｑ1は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表し；
Ｍは、金属カチオンを表し；
ｍ2は、１ないし４であり；及び
ｎ1は、１ないし１６である。］
で表される化合物が使用される、請求項１２に記載の使用。
【請求項１４】
前記組成物は、成分（ｃ）として、式
【化１１】
で表される化合物を含む、請求項１２又は１３に記載の使用。
【請求項１５】
前記組成物は、成分（ｃ）として、式
【化１２】
で表される化合物を含む、請求項１２又は１３に記載の使用。
【請求項１６】
前記組成物は、成分（ｃ）として、式
【化１３】
（式中、Ｔ2は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表す。）
で表される化合物を含む、請求項１２に記載の使用。
【請求項１７】
前記Ｔ2は、イソオクチル基を表すところの、請求項１６に記載の使用。
【請求項１８】
前記組成物は、成分（ｃ）としてオクチルメトキシシンナメートを含む、請求項１２に記載の使用。
【請求項１９】
前記組成物は、成分（ｃ）としてベンゾフェノン−３を含む、請求項１２に記載の使用。
【請求項２０】
皮膚の色を薄くするための、請求項１ないし１９のうちいずれか１項に記載の組成物の使用。
【請求項２１】
化粧品配合物における、請求項１ないし１９のうちいずれか１項に記載の組成物の使用。
【請求項２２】
前記組成物は、水中油型配合物の形態、溶剤配合物の形態又はペースト配合物の形態で使用される、請求項２１に記載の使用。
【請求項２３】
配合物中の前記混合物の割合は、０．０１質量％ないし１０質量％である、請求項２１又は２２に記載の使用。
【請求項２４】
（ａ）式（１）で表される化合物；及び所望により
（ｂ）他の皮膚の色を薄くする有効成分、及び所望により
（ｃ）１種以上のＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂ吸収剤、及び所望により
（ｄ）抗酸化剤及びまた化粧品的に許容可能な補助剤又はキャリヤー
を含む化粧品配合物。
【請求項２５】
０．００１ないし１０質量％、好ましくは０．０５ないし１質量％の成分（ａ）、
０ないし１０質量％、好ましくは０．０５ないし１質量％の成分（ｂ）、
０ないし３０質量％、好ましくは０．１ないし１５質量％の成分（ｃ）、及び
０ないし３０質量％、好ましくは０．１ないし１５質量％の成分（ｄ）
を含む、請求項２４に記載の化粧品配合物。
【請求項２６】
式（３）又は（４）で表される化合物から選択される、０．０５ないし２％の成分（ａ）、
式（ＦＷ１９）で表される化合物から選択される、０．０１ないし２％の成分（ｂ）、
式（ＡＯ２６）及び（ＡＯ２７）で表される化合物から選択される、０．０５ないし２％の成分（ｄ）
を含む、化粧品配合物。
【請求項２７】
界面活性剤を含有したクレンジング組成物における請求項２６に記載の配合物の使用。
【請求項２８】
０．０５ないし２質量％の成分（ａ）、
０．００１ないし２質量％の成分（ｂ）、
０ないし２質量％の成分（ｃ）、
０ないし２質量％の成分（ｄ）、及び
０．１ないし１０質量％の、１種以上の合成洗浄剤又はセッケン或いはこれら物質の組合せ
を含むクレンジング組成物。
【請求項１】
（ａ）式
【化１】
（式中、
Ｙは、塩素原子又は臭素原子を表し、
Ｚは、ＳＯ2Ｈ、ＮＯ2；又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
ｍは、０又は１であり；
ｎは、１又は２であり；
ｒは、０ないし３であり、
ｏは、１ないし３であり；及び
ｐは、０、１又は２である。）
で表されるハロゲン化ヒドロキシジフェニルエーテル化合物のメラニン形成阻害剤としての及び皮膚の色を薄くするための使用。
【請求項２】
前記式（１）中、
ｍは、０；又は１であり；
ｎは、１；又は２であり；
ｏは、１ないし３であり；
ｐは、０；又は１であり；及び
ｒは、１又は２である、
請求項１に記載の使用。
【請求項３】
前記ヒドロキシジフェニルエーテル化合物は、式
【化２】
（式中、
ｍは、０；又は１であり；
ｏは、１ないし３であり；及び
ｒは、１又は２である。）
に対応する、請求項１又は２に記載の使用。
【請求項４】
前記式（２）中、
ｍは、０であり；
及びｏ及びｒは、請求項３で定義されたとおりである、請求項３に記載の使用。
【請求項５】
式中、
ｏは、１又は２であり；及び
ｒは、１である、
請求項３又は４に記載の使用。
【請求項６】
前記ヒドロキシジフェニルエーテル化合物は、式
【化３】
に相当するものである、請求項１ないし５のうちいずれか１項に記載の使用。
【請求項７】
前記ヒドロキシジフェニルエーテル化合物は、式
【化４】
に相当する、請求項１ないし５のうちいずれか１項に記載の使用。
【請求項８】
前記式（１）で表されるヒドロキシジフェニルエーテル化合物は、皮膚及び粘膜の並びにまた皮膚の付属物（ヘア）の抗菌処理のために同時に使用される、請求項１ないし７のうちいずれか１項に記載の使用。
【請求項９】
成分（ｂ）として、他の皮膚の色を薄くする物質がさらに使用される、請求項１ないし８のうちいずれか１項に記載の使用。
【請求項１０】
前記成分（ｂ）は、コウジ酸、アルブチン、ケルセチン、アロエシン、アゼライン酸、グ
アイオール、エラグ酸及びそれらのエステル化合物並びに蛍光増白剤から選択される、請求項１ないし９のうちいずれか１項に記載の使用。
【請求項１１】
前記成分の比（ａ）：（ｂ）は、成分（ｂ）の質量％に関し、１：９９であり、とりわけ５：９５であり、及びより特に１０：９０ないし９９：１であり、好ましくは９５：５であり、及びとりわけ９０：１０である、請求項１ないし１０のうちいずれか１項に記載の使用。
【請求項１２】
前記組成物は、成分（ｃ）として、１種以上のＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂ吸収剤をさらに含む、請求項１ないし１１のうちいずれか１項に記載の使用。
【請求項１３】
ＵＶ−Ａ又はＵＶ−Ｂ吸収剤として、式
【化５】
［式中、
Ｒ1及びＲ2は、各々互いに独立して、炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニル基：式−ＣＨ2−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1で表され
る基を表すか；又は
Ｒ1及びＲ2は、式
【化６】
で表される基
（Ｒ12は、直接結合；直鎖状の又は枝分れ状の炭素原子数１ないし４のアルキレン基又は式−Ｃm1Ｈ2m1−又は−Ｃm1Ｈ2m1−Ｏ−で表される基を表し；
Ｒ13、Ｒ14及びＲ15は、各々互いに独立して、炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基又は式
【化７】
で表される基を表し、
Ｒ16は、炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し；
ｍ1及びｍ3は、各々互いに独立して、１ないし４であり；
ｐ1は、０又は１ないし５の数である。）を表し；
Ａ1は、式
【化８】
【化９】
又は式
【化１０】
で表される基を表し、
Ｒ3は、水素原子；炭素原子数１ないし１０のアルキル基、−（ＣＨ2ＣＨＲ5−Ｏ）ｎ1
−Ｒ4；又は式−ＣＨ2−ＣＨ（−ＯＨ）−ＣＨ2−Ｏ−Ｔ1で表される基を表し；
Ｒ4は、水素原子；Ｍ；炭素原子数１ないし５のアルキル基；式−（ＣＨ2）m2−Ｏ−Ｔ1で表される基を表し；
Ｒ5は、水素原子；又はメチル基を表し；
Ｔ1は、水素原子；又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し；
Ｑ1は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表し；
Ｍは、金属カチオンを表し；
ｍ2は、１ないし４であり；及び
ｎ1は、１ないし１６である。］
で表される化合物が使用される、請求項１２に記載の使用。
【請求項１４】
前記組成物は、成分（ｃ）として、式
【化１１】
で表される化合物を含む、請求項１２又は１３に記載の使用。
【請求項１５】
前記組成物は、成分（ｃ）として、式
【化１２】
で表される化合物を含む、請求項１２又は１３に記載の使用。
【請求項１６】
前記組成物は、成分（ｃ）として、式
【化１３】
（式中、Ｔ2は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表す。）
で表される化合物を含む、請求項１２に記載の使用。
【請求項１７】
前記Ｔ2は、イソオクチル基を表すところの、請求項１６に記載の使用。
【請求項１８】
前記組成物は、成分（ｃ）としてオクチルメトキシシンナメートを含む、請求項１２に記載の使用。
【請求項１９】
前記組成物は、成分（ｃ）としてベンゾフェノン−３を含む、請求項１２に記載の使用。
【請求項２０】
皮膚の色を薄くするための、請求項１ないし１９のうちいずれか１項に記載の組成物の使用。
【請求項２１】
化粧品配合物における、請求項１ないし１９のうちいずれか１項に記載の組成物の使用。
【請求項２２】
前記組成物は、水中油型配合物の形態、溶剤配合物の形態又はペースト配合物の形態で使用される、請求項２１に記載の使用。
【請求項２３】
配合物中の前記混合物の割合は、０．０１質量％ないし１０質量％である、請求項２１又は２２に記載の使用。
【請求項２４】
（ａ）式（１）で表される化合物；及び所望により
（ｂ）他の皮膚の色を薄くする有効成分、及び所望により
（ｃ）１種以上のＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂ吸収剤、及び所望により
（ｄ）抗酸化剤及びまた化粧品的に許容可能な補助剤又はキャリヤー
を含む化粧品配合物。
【請求項２５】
０．００１ないし１０質量％、好ましくは０．０５ないし１質量％の成分（ａ）、
０ないし１０質量％、好ましくは０．０５ないし１質量％の成分（ｂ）、
０ないし３０質量％、好ましくは０．１ないし１５質量％の成分（ｃ）、及び
０ないし３０質量％、好ましくは０．１ないし１５質量％の成分（ｄ）
を含む、請求項２４に記載の化粧品配合物。
【請求項２６】
式（３）又は（４）で表される化合物から選択される、０．０５ないし２％の成分（ａ）、
式（ＦＷ１９）で表される化合物から選択される、０．０１ないし２％の成分（ｂ）、
式（ＡＯ２６）及び（ＡＯ２７）で表される化合物から選択される、０．０５ないし２％の成分（ｄ）
を含む、化粧品配合物。
【請求項２７】
界面活性剤を含有したクレンジング組成物における請求項２６に記載の配合物の使用。
【請求項２８】
０．０５ないし２質量％の成分（ａ）、
０．００１ないし２質量％の成分（ｂ）、
０ないし２質量％の成分（ｃ）、
０ないし２質量％の成分（ｄ）、及び
０．１ないし１０質量％の、１種以上の合成洗浄剤又はセッケン或いはこれら物質の組合せ
を含むクレンジング組成物。
【公表番号】特表２００７−５２６８９３（Ｐ２００７−５２６８９３Ａ）
【公表日】平成１９年９月２０日（２００７．９．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５１９９１６（Ｐ２００６−５１９９１６）
【出願日】平成１６年７月７日（２００４．７．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／０５１３７９
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０１３９３１
【国際公開日】平成１７年２月１７日（２００５．２．１７）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年９月２０日（２００７．９．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年７月７日（２００４．７．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／０５１３７９
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０１３９３１
【国際公開日】平成１７年２月１７日（２００５．２．１７）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
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