本発明はトリグリセリドおよびＶＬＤＬの血中濃度を低減させる自家食作用誘導化合物の使用および薬物の調製を提供する。本発明はまた、高トリグリセリド血症、高脂血症、高コレステロール血症、高リポタンパク血症、アテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、末梢動脈疾患、冠動脈疾患、うっ血性心不全、心筋虚血、心筋梗塞、虚血性脳卒中、出血性脳卒中、または糖尿病、インシュリン抵抗性、血液透析、Ｉ型糖原病、多嚢胞性卵巣症候群、これらの組合せを治療するための自家食作用誘導化合物の使用を提供する。本発明は自家食作用を調節する化合物を同定する方法をさらに提供する。 （もっと読む）

本発明は、発現微量タンパク質／ペプチドの検出・分離・同定法及びそのシステムを提供するものであり、本発明は、微量の発現タンパク質及び／又はペプチドの検出・分離・同定方法であって、蛍光試薬で標識した被験試料中のタンパク質及び／又はペプチドの蛍光誘導体を、ＨＰＬＣに付し、その蛍光分画を捕集した後、酵素水解に付し、その蛍光標識フラグメント及び非蛍光標識フラグメントを質量分析して得られた各フラグメントのイオン分子量情報をタンパク質及び／又はペプチドフラグメントデータベースと照合し、構造解析することを特徴とする上記タンパク質及び／又はペプチドの検出・分離・同定方法、及びその同定システム、に関する。 （もっと読む）

本発明は、毛髪のダメージを評価する方法を提供する。この方法は、毛髪における酸化タンパク質のカルボニル基を特異的に蛍光標識し、その蛍光を検出することで評価を行
うことを特徴とする。かかるダメージは毛髪のパーマ処理、ブリーチや酸化染毛剤処理、コーミング、ドライヤー等による熱処理、紫外線に対する暴露、プールでの次亜塩素酸に対する暴露のいずれか又はそれらの複数の組合せに起因し得る。 （もっと読む）

本発明は、ＨＣＶ感染後にＨＣＶを効果的に生産できる細胞を含む組成物、該細胞を培養するための組成物、該組成物の製造方法、および該組成物中の細胞をＨＣＶで感染させる方法を提供する。また、本発明はＨＣＶ生産をアッセイするための方法、およびＨＣＶの生産に影響する化合物を評価する方法も提供する。 （もっと読む）

次の式（Ａ−１）で表されるポルフィリン／フタロシアニン二量体及び式（Ａ−２）で表される四量体｛式中、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は互いに同じでも異なっていてもよく，Ｈ，アルキル基又はアルキルオキシ基を表し；Ｍ_１及びＭ_２は互いに同じでも異なっていてもよく，プロトン二個又は２価若しくは３価の金属イオンを表し；Ｘ_１は単結合又はアルキレン基を表し；Ｘは−Ｏ−，−Ｓ−，＞ＮＲ_１０１（ここで、Ｒ_１０１はＨまたはアルキル基を表わす。），ＣＨ_２又は単結合を表し；Ｙは２Ｈ，＝Ｏ又は＝Ｓを表し；ｍは０ないし４の整数を表し；Ｚは５員又は６員の含窒素配位性ヘテロ芳香族環基を表わす。ただし、複数の同一文字により表される置換基は、同じであっても異なっていてもよい。｝
【化１】
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本発明は、少なくとも１つの機能的なペリプラズム結合タンパク質、少なくとも１つの標識部分、および少なくとも１つの蛍光タンパク質を含む融合タンパク質に関する。一実施形態では、このペリプラズム結合タンパク質は、機能的なグルコース−ガラクトース結合タンパク質（ＧＧＢＰ）である。本発明は、細胞または組織中の分析物、例えばグルコースを定量化する方法にも関し、この方法は、細胞または組織に蛍光ペリプラズム結合融合タンパク質部分を含む組成物を投与する工程と、上記蛍光ペリプラズム結合融合タンパク質の蛍光を測定する工程を含む。

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分析物の濃度、特にグルコースの濃度を生体内または生体外で感知する装置が開示される。好ましくは光ファイバである光導管は、その近位端のところに光学系を有する。感知要素は、光導管の遠位端に付着され、少なくとも１種の標的分析物に結合するように適合された少なくとも１種の結合タンパク質を含む。この感知要素はさらに、分析物の濃度の変化とともに発光が変化する少なくとも１種のレポータ基を含む。任意選択で、感知要素は、分析物の濃度の変化によって実質的に変化しない発光特性を有する基準基を含む。

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２〜３０ｎｍの範囲の直径を有する金ナノ粒子を含むハイブリッド・プローブ粒子であって、当該技術分野に周知である金ナノ粒子の表面上に、一方で少なくとも１、そして好ましくは１〜１００の有機プローブ分子が金-硫黄結合により結合され、そしてもう一方で、少なくとも１０、好ましくは１０〜１００００個の発光活性を有する分子が金-硫黄結合により結合される、前記ハイブリッド・プローブ粒子、並びにその製造方法。 （もっと読む）

膜融合因子(fusogen)を必要としない、支持された二分子脂質膜(ＳＢＬＭ)を利用したバイオセンサーが開示されている。該バイオセンサーは、
(a) クッション層を繋ぎ止めるための手段を有する基板；
(b) 該基板の表面に繋ぎ止められた前記クッション層；
(c) 該クッション層を介して脂質二分子膜を前記基板に支持させることを可能にする、前記クッション層と結合するための手段と、光学的問い合せ手段とを有する脂質二分子膜
を含む。該脂質二分子膜は膜融合因子を必要とせず、且つ、二次元流体の相にある。 （もっと読む）

本発明は、蛋白質チップを用いてインテグリンの拮抗物質を探索する方法及びそれにより探索された有用なペプチドに関する発明である。用いられた蛋白質チップは特定の基質(ｓｕｂｓｔｒａｔｅ)に新物質であるカリックスアーレン(ｃａｌｉｘａｒｅｎｅ)誘導体をコーティング(ｃｏａｔｉｎｇ)したものであって、蛋白質が均一で高い活性度(
ａｃｔｉｖｉｔｙ)を維持することができ、この上にインテグリン受容体蛋白質を高密度
で配列して、リガンドの結合を特異的に抑制できる物質(蛋白質、ペプチド、低分子化合
物等)を探索することができる。用いられたインテグリンはインテグリンα_Vβ₃とインテ
グリンα_IIbβ₃であり、ペプチドライブラリーを用いて探索された新しい拮抗ペプチドは結合力が卓越である。

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本発明は、生物活性グレリン、より好ましくはｎ−オクタノイルグレリンに特異的に結合する核酸、ならびにグレリンに媒介される疾患および障害の診断のためのその使用に関する。 （もっと読む）

癌の初期において癌細胞の存在証拠を血液中から検出できる、癌診断方法を提供する。体液中から体細胞・癌細胞成分として、ＲＮＡのみを含む試料を得る工程と、ＲＮＡを含む試料から逆転写酵素でｃＤＮＡを生成する逆転写酵素反応と蛍光色素を用いたＰＣＲを、プライマーとして、ｈＴＥＲＴでは、ＣＧＧＡＡＧＡＧＴＧＴＣＴＧＧＡＧＣＡＡとＧＧＡＴＧＡＡＧＣＧＧＡＧＴＣＴＧＧＡを用いて行い、ＰＣＲにより増幅されたＰＣＲ産物をＰＣＲ産物と結合した蛍光色素を用い、定量的に計測する工程とを備える。 （もっと読む）

結合したテンプレートMHC結合ペプチドを有する少なくとも1種類のMHC単量体または修飾型MHC単量体、過剰量の競合ペプチド、および検出可能な標識で標識されたトレーサーMHC結合ペプチドを、これら3つのペプチド間の競合的結合を可能とするようにインキュベートすることによって、MHC結合ペプチドを同定し、またはMHC単量体もしくは修飾型MHC単量体に対するMHC結合ペプチドの親和性を測定する、溶液ベースの方法。競合ペプチドの少なくとも一部はテンプレートペプチドと交換し、全試料中の検出可能な標識によって生じたシグナルと、競合アッセイ後に単量体のみによって生じたシグナルとの差を得て、単量体に対する競合ペプチドの親和性の計算に用いる。このような方法は、ペプチド発見プログラムに有用であり、かつ、交換単量体を、四量体細胞染色アッセイ法における活性に関してさらに試験することができる。 （もっと読む）

本発明は、ＮＦκＢの発現レベル及び／又はＩκＢの量を実質的に変更することなく、ｃ−Ｒｅｌ依存性サイトカイン産生を調節する組成物及び方法を対象にする。本発明は、ＮＦκＢの発現レベル及び／又はＩκＢの量が実質的に変化せずにｃ−Ｒｅｌの細胞内局在性が変化することをアッセイして判定されるｃ−Ｒｅｌ活性のモジュレーターのスクリーニングも対象にする。 （もっと読む）

流体管路からの流体試料中のエンドトキシンの存在をオンライン試験する装置および方法。本装置は少なくとも１つのエンドトキシンの存在のオンライン流体試験を実行するように流体と流体連通して位置決めされる。本装置はハウジングと、流体管路と流体連通して位置決めされた流体抽出システムとを含み得る。流体抽出システムは、流体管路から流体抽出システムへの流体流れを制御する弁を含み得る。流体流れウェルはハウジング内で流体抽出システムと流体連通して位置決めされる。取り外し可能なアセンブリもハウジング内に固定され得る。取り外し可能なアセンブリは、流体流れウェルから試料を受け取ることのできる使用済みおよび未使用の流体保持部材受取用の複数のウェルと、複数の流体試料受取りウェルと、個々の流体容器の部分を確実に受け取る凹部を含んだ複数の容器保持位置とを含む。対照試料および流体管路からの流体の試料を試験する検出システムが提供される。流体試料がエンドトキシンを保持しているか否かを判断するために、このような試験の結果が比較される。一実施形態では、試料がエンドトキシンを含むか否かを判断するために、試料の蛍光試験が対照の試料と比較される。 （もっと読む）

環境もしくは細胞の状態が変化することによって量が変化する細胞の、細胞膜に存する細胞膜タンパク質の量を測定するための、方法と組成物を提供する。この方法では、細胞外表面のプロテアーゼ認識部位もしくはこの複数の部位を介してシグナル生産ペプチドと連結した細胞膜タンパク質の融合コンストラクトを持つ細胞を使用する。シグナル産生ペプチドは、細胞膜から放出されると２つ目の酵素断片と結合し活性な酵素を形成することが出来る酵素断片か、もしくは２つの結合部位を持ち、この２つの相補的な結合物質が近くにある時にシグナルが産生されるという点で、その相補的な結合物質は関連している。酵素シグナル生産ペプチドとしては、細胞にプロテアーゼと２番目の酵素の断片と基質を加えることで、細胞膜タンパク質の量と細胞環境におけるこの量の変化の影響について測定することが出来る。同様にして、２つの結合物質とその他の任意の必要な試薬を加えることによりシグナルが生産され、それによって細胞膜タンパク質の量および細胞環境の変化がそのような量に及ぼす影響を測定することが出来る。
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1つの態様において、本発明は、試料中の関心対象の特異的アナライトを検出するのに有用な検出複合体を提供する。この複合体は、架橋複合体によってアナライト結合パートナーに間接的に連結されている検出マーカーを含む。この配置はアナライト結合パートナー上のアナライト結合部位の利用可能性を保つかまたは高める役割を果たし、結果的にアナライトの検出を高める。一部の態様において、本発明は、試料中の関心対象の特異的抗体を検出するのに有用な検出複合体を提供する。本発明の1つの局面によれば、それぞれが抗原を含む多量体、二量体、もしくはキメラ分子または粒子を含む架橋複合体であって、抗体またはタンパク質結合分子、核酸結合分子、糖質結合分子、もしくは脂質結合分子を利用して検出マーカーに結合している架橋複合体を用いて、1種または複数種の抗体を検出する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、改善された出生前診断方法、スクリーニング方法、モニタリング方法、および／または試験方法に関する。本発明の方法は、羊水から単離した無細胞胎児ＤＮＡのアレイベースのハイブリダイゼーションによる分析を含む。種々の疾患および状態の出生前診断ならびに胎児の性別および染色体異常などの胎児の特徴の評価に加えて、新規の本発明の方法は、従来の中期核型分析に要する時間よりも短時間で胎児ゲノムに関する実質的により多くの情報を提供する。特に、本発明によって提供された強化された分子核型方法により、微小欠失、微小重複、およびサブテロメア再編成など出生前にしばしば検出されなかった染色体異常を検出することができる。 （もっと読む）

分析物を検出するためのセンサであって、ヒドロゲル、コア中に配置された蛍光試薬、コアを囲む半透性コーティング、ここでこの半透性コーティングは約４ｋＤａから約１８ｋＤａの分子量及び１超の多分散性指数を有する多分散ポリマーを含む、及び半透性コーティングを囲む生体適合性コーティングを含んだコアを含むものが開示されている。
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生物材料及び他の材料を標識且つ検出するのに有用なシアニン色素を開示する。色素は、式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒ^３及びＲ^４基はＺ^１環構造に結合し、Ｒ^５及びＲ^６基はＺ^２環構造に結合し、ｎ＝１、２、又は３であり、Ｚ^１及びＺ^２は独立に、１環、又は２環縮合芳香族系を完結するのに必要な炭素原子を表し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７基の少なくとも１つは、−Ｅ−Ｆ基（式中、Ｅは、単結合又はスペーサ基であり、Ｆは、目標結合基である）であり、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、及びＲ^１４基の１以上は独立に、−（ＣＨ_２）_ｋ−Ｗ基（式中、Ｗは、スルホン酸又はホスホン酸であり、ｋは、１〜１０の整数である）から選択される］を有する。色素を蛍光標識用途で使用することができ、インドリニウム環の３位に結合させた１個、好ましくは複数の水溶性基が存在すると、色素−色素相互作用が低減し、したがって色素−色素の消光が低減し、具体的には複数の色素分子が、核酸、オリゴヌクレオチド、タンパク質、及び抗体などの成分に結合する。 （もっと読む）