本発明は、以下の構造式Ｉを有する新規の化合物、ならびに、それらの製薬上許容できる塩、組成物、および、使用方法に関する。これらの新規の化合物は、認知機能障害、アルツハイマー病、神経変性、および、認知症の治療または予防を提供する。
【化１】

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本発明は、以下の構造式Ｉを有する新規の化合物、ならびに、それらの製薬上許容できる塩、組成物、および、使用方法に関する。これらの新規の化合物は、認知機能障害、アルツハイマー病、神経変性、および、認知症の治療または予防を提供する。
【化１】

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一般式（Ｉ）及び（Ｉａ）の新規の化合物クラス、治療におけるこれらの使用、これらの化合物を含んでなる医薬組成物、並びに薬剤の製造におけるこれらの使用が記載されている。本化合物は、１１β−ヒドロキシステロイド・デヒドロゲナーゼ１型（１１βＨＳＤ１）の活性を調節し、従って、このような調節が有益である疾患、例えばメタボリック症候群の治療に有用である。 （もっと読む）

新規の置換された２，４，８−三置換−８Ｈ−ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７−オン化合物、および１，５，７−三置換−３，４−ジヒドロ−ピリミド［４，５−ｄ］ピリミジン−２−（１Ｈ）−オン化合物および組成物、ならびにＣＳＢＰ／ＲＫ／ｐ３８キナーゼ阻害薬として療法におけるその使用。 （もっと読む）

本発明は、以下の構造式Ｉを有する新規の化合物、ならびに、それらの製薬上許容できる塩、組成物、および、使用方法に関する。これらの新規の化合物は、認知機能障害、アルツハイマー病、神経変性、および、認知症の治療または予防を提供する。
【化１】

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本発明は、以下の構造式Ｉを有する新規の化合物、ならびに、それらの製薬上許容できる塩、組成物、および、使用方法に関する。これらの新規の化合物は、認知機能障害、アルツハイマー病、神経変性、および、認知症の治療または予防を提供する。
【化１】

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Ｒ１、Ｒ２、Ａ、Ｒ４、Ｂ、Ｒ５及びＲ６が明細書に標示された意味を有しているものとして特定の構造式（Ｉ）をもつ化合物が、抗増殖性及び／又はアポトーシス誘発性活性を伴う有効な化合物である。
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本発明は、新規な置換された１，５，７−三置換−３，４−ジヒドロ−ピリミド［４，５−ｄ］ピリミジン−２−（１Ｈ）−オン化合物および組成物、ならびにＣＳＢＰ／ＲＫ／ｐ３８キナーゼ阻害剤としての治療におけるその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】熱可塑性樹脂への分散性を問題にすることなく良好な着色を可能とし、しかも透明性及び色再現性に優れ、耐熱性、帯電性、耐オフセットに優れた電子写真用トナー及び該電子写真用トナーを用いた画像形成方法を提供すること、更には新たな金属キレート可能な色素、金属キレート色素を提供すること。
【解決手段】熱可塑性樹脂中に下記一般式（１）で表される金属キレート可能な色素及び下記一般式（２）で表される銅化合物を分散してなることを特徴とする電子写真用トナー。
【化１】


一般式（２） Ｃｕ²⁺（Ｘ１）_m（Ｘ２）_n・Ｗ１ （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


（ここで、Ｒ^１はＣ_１−Ｃ_６アルキルから選択され、該Ｃ_１−Ｃ_６アルキルはＣ_１−Ｃ_６アルコキシで置換され；そして該Ｃ_１−Ｃ_６アルキル又は該Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシの内の少なくとも１つは分枝鎖状である）の化合物、又は薬学的に許容されるその塩、溶媒和物若しくはその塩の溶媒和物、該化合物を含む組成物、及び治療におけるその使用に関する。
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本発明は、化学式Ｉの化合物：


又はその薬理的な塩を提供し、Ｒ_１、Ｒ_２及びＡ、Ｂ、及びＣ環はここに定義されているとおりである。化学式Ｉの化合物はアルツハイマー病などの認識力障害の治療又は防止に有用である。本発明は、さらに、化学式Ｉの化合物又は塩からなる医薬組成物、目的とする化合物の生成方法、及び化学式Ｉの化合物又は塩を用いたアルツハイマー病などの認識力障害を治療する方法を網羅する。
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【課題】一般式（ＩＩＩ）で表されるピラゾロアゾール系化合物を、脂肪族１級アミン類に限定されることなく製造できる方法の提供。
【解決手段】ピラゾロアゾール化合物の３位に、ｐ−ニトロフェノキシメチル基を有する化合物と、１級又は２級アミンを、エーテル系酸素を２個以上有する化合物中で反応して化合物（ＩＩＩ）を得る。（式中、Ｒ_１〜Ｒ_３は各々Ｈ又はアルキル基を、Ｘは脱離基等を表す。）
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遊離形、塩形態またはプロドラッグ形態の、２−（所望により、ヘテロ）アリールメチル−３−（所望により、ヘテロ）アリールアミノ−［２Ｈ］−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４，６（５Ｈ，７Ｈ）−ジオン化合物は、医薬として、特にホスホジエステラーゼ１阻害剤として有用である。 （もっと読む）

本発明は、新規な化合物Ａ、その製造法、該薬学的に活性な化合物を含有する製剤処方、及び治療における該活性化合物の使用に関する。該化合物は酵素ＭＰＯの阻害剤であり、それにより精神炎症性疾患、心臓血管疾患及び呼吸器疾患の治療及び予防に特に有益である。
【化１】

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以下の(式I)によって表される式を有する新規の[1.2.4]トリアゾロ[1,5-a]ピラジン化合物を開示する。該化合物を医薬組成物として調製することができ、非限定的な例として、関節炎及び炎症等を含む、ヒトを含む哺乳類における様々な状態の予防及び治療に使用することができる。
【化１】
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7.2±0.1、9.4±0.1、11.02±0.1、12.00±0.1、14.54±0.1、15.2±0.1、18.92±0.1、21.86±0.1、22.74±0.1および26.42±0.1からなる群から選択される°２θで表された１以上のピーク強度を含んでなるＸ線粉末解析パターンを有することを特徴とする、5(RS)-(2'-ヒドロキシエトキシ)-20(S)-カンプトセシンのうちの、5(S)-(2'-ヒドロキシエトキシ)-20(S)-カンプトセシンジアステレオマーの結晶形態。該化合物を製造および使用する方法もまた記述される。 （もっと読む）

本発明はピリド［３，２−ｅ］ピラジン、これらの製造方法、これらの化合物を含む医薬品及びこれらの化合物の薬理学的使用に関する。該化合物は、ホスホジエステラーゼ１０の阻害剤であり、本発明による化合物の使用に影響され得るヒトを含む哺乳動物の疾患を治療するための活性化合物として、中枢神経系においてホスホジエステラーゼ１０活性を阻害する。更に詳細には、本発明は神経疾患及び精神疾患、例えば、症状として認知障害を含む精神病及び疾患の治療に関する。 （もっと読む）

本発明は、シナプス後ドーパミンＤ２受容体でドーパミン自己受容体アゴニストおよび部分アゴニストとして活性を有する式Ｄで示される化合物の製造方法を提供する。この化合物は、ドーパミン作動性障害、例えば、統合失調症、統合失調感情障害、パーキンソン病、トゥレット症候群、高プロラクチン血症、および薬物依存症の治療に有用である（式Ｉ）。

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本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


で表される化合物又はその薬学的に許容される塩に関し、式中のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^３’は明細書で定義の通りである。また、本発明は、式（Ｉ）の化合物を含有する医薬組成物、式（Ｉ）の化合物を投与して哺乳動物の過剰増殖疾患を治療する方法にも関する。
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本発明は、アミド基を含む医薬品、特にアミド含有ヘテロ二環式メタロプロテアーゼ阻害薬化合物に関する。詳細には本発明は、現在知られているＭＭＰ−１３およびＭＭＰ−３阻害薬と比べて高い効力を示す新たな種類のヘテロ二環式ＭＭＰ−１３阻害性化合物およびＭＭＰ−３阻害性化合物を提供する。 （もっと読む）