上下２重構造杵を有する圧縮成型手段を用い、核用成型材料と外層用成型材料のそれぞれの供給充填工程と、核用成型材料及び／又は外層用成型材料の圧縮成型工程と、核を含有する成型品全体の圧縮成型工程とを含む、核を有する成型品の製造方法において、核用成型材料の供給充填工程の後の外層用成型材料の供給充填工程を最終的に下中心杵杵先が下外杵杵先より突出した状態になるまで行い、更に下中心杵杵先と下外杵杵先とを揃えて成型品全体の圧縮成型工程を実施する。本法により、成型品側面部分の外層の強度を上げる効果、及び／又は、核用成型材料の供給充填工程の後で供給充填された外層用成型材料が核仮成型品の下側に回り込み、２回の成型材料の供給充填工程で有核成型品の製造を可能とする効果が期待できる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのカチオン性ペプチド活性因子、少なくとも１つの中性構造形成両親媒性物質、少なくとも１つのアニオン性構造形成両親媒性物質、及び必要に応じて少なくとも１つの溶媒を含む組成物であって、前記組成物は、非ラメラ相構造の形態であり及び／又は体液にさらされると非ラメラ構造を形成する組成物に関する。本発明は、また、ペプチドをインビボの酵素分解から保護する方法、及び、ペプチド活性因子がそのように保護される組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、
ａ）選択的に、中性のコア（ノンパレル）、
ｂ）調節作用のある物質を含有し、前記物質はこの調節作用のある物質の放出に影響を及ぼすマトリックス中に埋め込まれていて、前記マトリックスは医薬的に使用可能であるポリマー、ろう、樹脂、及び／又はタンパク質並びに場合により作用物質を含有する、内側制御層、
ｃ）医薬的作用物質と、場合により調節作用のある物質とを含有する、作用物質層、
ｄ）（メタ）アクリル酸のＣ_１〜Ｃ_４アルキルエステル９８〜８５質量％及びアルキル残基に第四級アンモニウム基を有するメタクリラートモノマー２〜１５質量％からなる、１つの（メタ）アクリラートコポリマー又は複数の（メタ）アクリラートコポリマーからなる混合物少なくとも６０質量％までと、場合により更なる医薬的に使用可能なポリマー４０質量％までとを含有する、外側制御層
をほぼ含有し、その際これらの層が、付加的にかつ自体公知の方法で、医薬的に通常の助剤を含有してよい、制御した作用物質遊離のための多層の剤形に関する。 （もっと読む）

有機酸と共に治療用第四級アンモニウム化合物を含有する、増強された胃腸透過性(gastrointestinal permeability)を有する経口医薬剤形。 （もっと読む）

本開示はウイルス病原体を不活化する発明的方法に関し、本方法のステップは：（ａ）１重量／容量％未満の塩化セチルピリジニウムを含有する液体媒質を含む殺ウイルス組成物を提供するステップと、（ｂ）当該殺ウイルス組成物を、消毒の標的となる表面と接触させるステップとを含む。本開示はさらに、発明的殺ウイルス組成物に関し、本組成物は（ａ）液体媒質と、（ｂ）１重量／容量％未満の濃度の当該液体媒質に溶解した塩化セチルピリジニウムと、（ｃ）エキステンダーと、（ｄ）促進剤とを含む。 （もっと読む）

アジスロマイシン一水和物と水とを混合して、組成物の全重量基準で約５から約１５重量パーセントの水含有量を有する安定化アジスロマイシン組成物を形成することを含む安定化アジスロマイシン組成物の製造方法であって、２０から９９％相対湿度の湿度範囲内で実施する方法。本発明者らは、アジスロマイシン一水和物を含む薬物組成物を安定化させるために、一定量の水が必要であることを予想外に特定した。更に、この安定化アジスロマイシン一水和物組成物は、酸化防止剤を必要としない。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２つの薬理学的に活性な成分を含む組成物に関する。該組成物は、プロトン供与性の薬理学的に活性な成分及びプロトン受容性の薬理学的に活性な成分を中性の塩の形態中に含む。該塩は、溶媒中に溶解可能である。薬理学的に活性な成分の投与方法及び薬理学的に活性な成分を必要とする動物に、それを投与することを含む、動物における障害の治療方法も提供される。 （もっと読む）

輸液濃縮物の形のディスコデルモライドを含む医薬製剤、および非経腸投与に適した形でのディスコデルモライドの投与法。 （もっと読む）

治療的有効量の５−ＨＴ−受容体アゴニスト、又はそれらの薬学的に許容される塩、溶媒和化合物又は誘導体を含有するコア材料を含有し、該コア材料が、１以上の実質的に耐水性の材料を含む、実質的に耐水性のコーティングによって供給される、薬学的に許容される経口製剤。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：


を有する化合物またはその医薬上許容される塩、特にアプリンドルの放出制御型投与処方を提供する。該投与形態は、とりわけ、該化合物の投与に起因する副作用を軽減するために有用である。

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本発明は改善された薬剤特性を有する矯味剤を含有する薬剤製剤に関し、そして、その製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】プロスタグランジンＦ_２αを含有する製剤において、プロスタグランジンＦ_２αの分解が抑制された安定な水性の医薬組成物を提供する。
【解決手段】プロスタグランジンＦ_２α誘導体を、油、例えば中鎖脂肪酸トリグリセリド、水溶性高分子および水とともに水中油型エマルジョンとすることにより前記課題を解決した。 （もっと読む）

本発明は、性ホルモンの体循環への放出制御にとって経鼻的に投与可能な製剤、特に極めて低用量でのより優れたバイオアベイラビリティおよびより長い作用持続時間をもたらす持続的な様式で、その活性成分の吸収を可能にする製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、アトルバスタチンおよびロスバスタチンのような、少なくとも一つの酸性安定性担体輸送スタチン、少なくとも一つの水溶性に乏しい担体輸送スタチンまたは少なくとも一つの大分子量担体輸送スタチン、またはその薬学的に許容しうる塩の治療的有効量を含む製剤、およびそれらの使用方法に関する。本発明の製剤および方法は、小腸内で治療的量のスタチンの制御放出を示すように設計することによって、スタチンの全身暴露を制限し且つ薬物の肝特異的吸収を最大限にする。本発明の製剤および方法は、体内の脂質および／またはコレステロールのレベルを減少させることによって利益を得る状態を処置するおよび／または予防するのに特に有用である。 （もっと読む）

実質的にフラットなインビボ定常状態血漿プロフィールをもたらすオキシコドン製剤が提供される。そのようなプロフィールと関連する耐性レベルおよび２相性プロフィールと関連する耐性レベルは、統計的に異なるものではないことが示される。実質的にフラットなインビボ定常状態血漿プロフィールは、実質的にゼロ次のインビトロ放出プロフィールを有する投与形態物によりもたらされる。そのような放出プロフィールは、不都合な副作用の可能性を減らすことができる低い単回投与インビボＣ_ｍａｘレベルをもたらす。
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本発明は、フィルム形成ポリマーの単一コーティングで被覆されている経口投与のための薬学的活性成分含有製剤であって、コーティングが少なくとも２種の分離剤の混合物を含み、安定剤を含まない製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、顆粒球−コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）の新しい安定な薬剤組成物を提供する。
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ギャバペンチン又はプレギャバリン及び、硫酸アルキルのような輸送部分からなる複合体が説明される。複合体は胃腸管、特に下部胃腸管中において高められた吸収を有する。複合体及び、複合体を使用して調製される組成物及び投与形態物は１０〜２４時間の期間にわたり薬剤の身体による吸収をもたらし、それによりギャバペンチン又はプレギャバリンの１日１回の投与形態物を可能にする。
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本発明は、ロウ物質投薬形態、プレスコート投薬形態、および振りかけ投薬形態、および他の新規性のある投薬形態を含む、クエチアピンおよびその塩、特にヘミフマル酸クエチアピンの新規性のある投薬形態を提供する。本発明は、さらに、クエチアピンおよびその塩の持続放出およびパルス放出投薬形態も提供する。新規性のあるクエチアピン投薬形態を作製する方法が提示される。単独で、または他の１つ以上の薬物と組み合わせて本明細書で開示されている有効な量の投薬形態を投与することにより統合失調症および他の精神神経疾患を治療する薬物を製造するため前記組成を使用することも本発明により提示される。 （もっと読む）

レボドパ及び／又はカルビドパを含んでなる物質、組成物、投薬形態物及び方法を開示する。
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