【課題】血液バッグ内の血液をスムーズに排出することができ、排出時間を短縮することができ、さらに作業者の採血操作、血針の選択の負担を軽減することができる血液凝集塊トラップを提供すること。
【解決手段】大径部２は側部方向に側壁２Ｗを有し、当該側壁２Ｗに側部方向に沿うように、複数の側孔２Ｐを形成し、大径部２は第１端部に底部開口２ＢＯを有し、大径部２は第２端部側で、小径部３の第１端部側と接続され、大径部２の第２端部側の壁は、大径部２の第２端部側と小径部３の第１端部側との間の段部１Ｄを形成し、小径部３の第２端部側は、上部開口３ＵＯを形成し、大径部２の側壁２Ｗは、長さ２Ｌ：５ｍｍ以上〜１５ｍｍ以下、及び径２Ｄ：１ｍｍ以上〜２ｍｍ未満を有し、径が２ｍｍ以上の血液凝集塊が、大径部２内の血液流路２ＢＰＷに流入するのを阻止することができる血液凝集塊トラップ１。 （もっと読む）

【課題】患者のＱＯＬや人工心臓装置の信頼性の向上に寄与する人工心臓装置等を提供する。
【解決手段】人工心臓装置１０は、心臓８０の血液の流れを補助する血液ポンプ２０と、血液ポンプ２０を制御する血液ポンプ制御部１１０と、血液ポンプ２０の動作データ、血液ポンプ２０の潤滑液を循環させるクールシールユニット１２０の動作データ、患者の状態に対応した生体データ、及びバッテリー１３０の動作データのうち少なくとも１つの第１の期間におけるデータに対して第１のデータ加工処理を行う第１のデータ加工部１４２と、第１の期間が経過するごとに、第１のデータ加工処理後のデータが、保存日時に対応した日時データに関連付けられて保存されるＴＲデータ保存部１６２とを含み、ＴＲデータ保存部１６２に保存されるデータの取り出しが可能に構成される。 （もっと読む）

全血を血液成分へと分離するための遠心ボウルであって、回転可能な本体、および注入口、および複数の防振部材を含む。回転可能な本体は本体部分とネック部分とを持つ。本体部分は全血を受容する内部空間を画定し、本体は全血を複数の血液成分へと分離するために回転可能である。注入口は回転可能な本体の内部空間と流体接続しており、全血を回転可能な本体へと導入するよう画定されている。複数の防振部材はネック部分の周囲に間隔を置いて配置され、ボウルが回転する時に遠心ボウルの振動を減ずるよう画定されている。
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【課題】タウロリジンの新規な使用方法、処方及び医療装置の設計を提供する。
【解決手段】局部的な細菌感染の治療は、感染部位にタウロリジンを局部的に適用することを含んでいる。体内へ挿入するための装置は、装置を感染に対する耐性を付与するタウロリジンを含んでいる。細菌感染を治療するための薬剤は、ゲル、液体、揺変性ゲル、コロイド状混合物、分散懸濁液、注射可能なポリマー又は細粒のうちの一つによって担持されているタウロリジンを含んでいる。血液を治療するための方法は、体内から血液を取り出すこと、タウロリジンによって血液を処理すること及び処理された血液を戻すことを含んでいる。 （もっと読む）

【課題】 血液透析治療に関連する血管アクセス部位における合併症の危険性を有するヒト患者において該合併症を減少させる方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 血液透析治療に関連する血管アクセス部位における合併症の危険性を有するヒト患者において該合併症を減少させるために該患者に投与するための医薬の製造における、ポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミンを含む障壁形成材料の使用であって、前記医薬の投与パターンが、(a)血液透析期間中に、前記患者において血液透析針を除去した部位において皮膚に対して前記医薬を局所的に適用すること、及び、(b)1〜14分間の期間において血液透析針を除去した前記部位に対して、又は該部位の近接部位に対して圧力を加えることを含み、前記血管アクセス部位が動脈に縫合された静脈、天然の動静脈フィステル又は合成血管移植片である、前記使用。 （もっと読む）

【課題】透析患者の水和状態を決定し、斯かる患者のドライ体重を特定もしくは予測し、且つ、透析期間の間に除去されるべき流体の量を計算するための、精密で容易に使用され且つ操作者に依存しない方法、システムを提供する。
【解決手段】本発明は、透析を受ける患者のドライ体重を断片的生体インピーダンス分析により決定する方法を包含する。好適実施例においてドライ体重は、正常被検者の生体インピーダンス値と比較して、または、透析の間における生体インピーダンスの変化を監視することで決定される。本発明の一実施例は、透析の間においてドライ体重を決定するデバイスである。 （もっと読む）

【課題】 カプリングプラグ９及びカプリングプラグ１５を接続したカプリングプラグ部に、前述カプリングプラグ９又はカプリングプラグ１５の何れかに嵌合するカプリングソケット１を有するカプリングソケット部を接続する時に、接続側とは反対側のカプリングプラグ９又はカプリングプラグ１５から液が噴出する現象があった。
【解決手段】 前述のカプリング装置において、カプリングソケット１、カプリングプラグ９及びカプリングプラグ１５の何れか１つ又は２つ以上の嵌合面に、抜き差し方向に溝形状の空気抜き通路を設け、プラグ本体１０もしくはプラグ本体１６の抜き差し方向の断面積に対する、カプリングプラグ９又はカプリングプラグ１５とカプリングソケット１を嵌合した状態における溝形状の空気抜き通路の断面積の比率を０．５％〜１５％とした。これにより、前述のカプリングプラグ部よりの液の噴出量を抑えるとともに気密性も確保できる。 （もっと読む）

【課題】リガンド固定化工程を必要としない免疫グロブリンおよび／または免疫グロブリン複合体用吸着材、ならびに前記吸着材を用いて血液中の免疫グロブリンおよび／または免疫グロブリン複合体を除去する方法を提供する。
【解決手段】アミノ酸から誘導される単量体を含む１種以上の単量体を重合させて得られるポリマーからなる水不溶性担体、ならびに前記水不溶性担体と血液を接触させることにより免疫グロブリンおよび／または免疫グロブリン複合体を水不溶性担体に吸着させる、血液中の免疫グロブリンおよび／または免疫グロブリン複合体の除去方法。 （もっと読む）

【課題】必要なモータトルクを確保し、アキシアル吸引力を下げることが可能な小型の遠心式ポンプを提供する。
【解決手段】この遠心式血液ポンプ装置では、血液室７内のインペラ１０に複数の永久磁石１７を設け、モータ室８内に複数のコイル２０を設け、各コイル２０内に磁性体１８を設ける。磁性体１８をコイル２０よりも短くして、磁性体１８とインペラ１０の永久磁石１７との吸引力を下げ、磁性体１８および永久磁石１７間のギャップを大きく設定する。これにより、必要トルクを満足しつつ、アキシアル方向の吸引力および負の剛性を低減できる。 （もっと読む）

【課題】血液浄化回路において、血液成分の濃度を正確かつ安定的に測定する。
【解決手段】血液成分濃度測定装置１は、血液浄化回路２０の血液中に光を入射する発光部と血液浄化回路２０の血液中を透過した光を検出する受光部を有するセンサ部６０と、受光部により検出された光強度の時間変化から、血液ポンプ３０の駆動により血液浄化回路２０内に生じる血液の拍動と同じ周期Fの周期成分を抽出し、当該周期成分に基づいて酸素濃度を算出する算出部７２と、を有する。センサ部６０は、血液浄化回路２０の血液ポンプ３０の下流側に設けられている。 （もっと読む）

【課題】血液ポンプの性質等を考慮して、目標とする透析量を達成するのに必要な適正な透析液流速度を算出する血液透析システムを提供する。
【解決手段】血液透析システム１は、血液透析治療時に血液ポンプに設定される設定血流速度における最大設定血流速度を設定する最大設定血流速度設定部６１と、透析器の総括物質移動面積係数と、血液透析治療が施行される患者の体液量と、血液透析治療の予定治療時間と、血液透析治療における予定除水量と、最大設定血流速度設定部６１により設定された最大設定血流速度、或いはそれより低い設定血流速度と、目標とする透析量とから、尿素動態に関する数理モデルを解析することにより、透析液流速度を算出する透析液流速度算出部６３と、を有している。 （もっと読む）

【課題】改良された透析システムと改良された透析法を提供すること。
【解決手段】詳しくは、本発明は自動化腹膜透析（ＡＰＤ）を行うシステムと方法を提供する。本発明のシステムと方法は、透析物を患者に提供し、使用済み透析物を患者から排出することによる透析治療を自動的に行う。また、本発明のシステムと方法は様々な透析治療を行うことができる。本発明により行われ得る透析治療の一例には、患者による透析物の充満、滞留および排出を自動化することが含まれる。本発明の透析システムは患者に対する透析治療、例えば患者が眠っている夜間の透析治療を自動的に行うことができる。 （もっと読む）

【課題】 耐熱性に優れ、且つ耐薬品性に優れるシール材を提供することができる中空糸膜モジュールのシール材用ポリウレタン樹脂形成性組成物を提供する。
【解決手段】 イソシアネート成分（Ｉ）を含有する主剤と、活性水素成分（Ｈ）を含有する硬化剤とからなる２液硬化型ポリウレタン樹脂形成性組成物であって、前記（Ｈ）を構成する化合物としてソルビトールとヒマシ油脂肪酸及び／又はヒマシ油とを反応させて得られるエステルポリオール（Ａ）を含有し、及び／又は、前記（Ｉ）と前記（Ｈ）の少なくとも一方が前記（Ａ）を用いて製造される化合物を含有することを特徴とする中空糸膜モジュールのシール材用ポリウレタン樹脂形成性組成物。 （もっと読む）

【課題】アダプタ部材の内部空間を十分に滅菌処理することが可能で、かつ、包装材から開封したとき又は開封後においても雑菌汚染の発生を抑制することが可能な混注部材を提供する。
【解決手段】ジョイント部材と、第１接続部及び第２接続部１４０を有するアダプタ部材１００と、第２接続部１４０に着脱自在に構成されたキャップ部材６０とを備える混注部材５０。第１及び第２接続部の間には対向部１３２が設けられており、アダプタ部材１００とキャップ部材６０とは、キャップ部材６０を第２接続部１４０に装着したときに、キャップ部材６０の開口端面６５と対向部１３２とが直接接しないよう距離Ｌ３だけ離間するように構成されている。対向部１３２から第２接続部の端面１４４までの長さをＬ１とし、キャップ部材６０の開口端面６５から天面部６６までの長さをＬ２としたとき、「Ｌ１＜Ｌ２＋Ｌ３」の関係式を満たす。 （もっと読む）

【課題】出口側容器とフィルター材との間の密着等により流れが阻害されたり濾過性能を低下されたりすることを回避して、単位時間・単位面積当たりの処理量を増加させることができる血液処理フィルターを提供することである。
【解決手段】フィルター材５と、フィルター材５を挟んで配置された入口側容器９、及び出口側容器１１と、入口側容器９、及び出口側容器１１によって、フィルター材５の略周縁を環状にシールすることで形成されたシール部１３と、を備えた血液処理フィルター１Ａであって、シール部１３の厚み方向の中心を通る仮想平面２０を基準にして、仮想平面２０と出口側容器１１とで形成される出口側空間Ａｏｕｔ、及び仮想平面２０と入口側容器９とで形成される入口側空間Ａｉｎを仮定した場合に、フィルター材５は、出口側空間Ａｏｕｔに比べて入口側空間Ａｉｎに偏って配置されていることを特徴とする血液処理フィルター１Ａに関する。 （もっと読む）

【課題】濾過後の血液を収容する回収バッグ内の空気を十分容易かつ確実に排出するのに有用な血液処理用フィルターを提供すること。
【解決手段】本発明の血液処理用フィルターは、シート状の濾過材と、これを収容する可撓性シートを接合してなる容器と、濾過材と容器とを接合して血液処理領域を画成する第１の接合部と、容器の周縁部を接合する第２の接合部と、容器の一方面に設けられた入口と、容器の他方面に設けられた出口とを備える。第１の接合部は、容器の入口側の可撓性シートと濾過材の入口側の面とを接合する入口側接合部、及び、容器の出口側の可撓性シートと濾過材の出口側の面とを接合する出口側接合部を有する。出口側接合部は、入口側接合部よりも剥離強度が低く、容器の出口側をなす可撓性シートを引っ張ることによって出口側接合部において濾過材の出口側の面から当該可撓性シートが剥離可能である。 （もっと読む）

【課題】単一構造において、熱交換器と、ガス交換器と、動脈フィルタと、フィルタフレームとを組み合わせる酸素付加器を提供すること。
【解決手段】このような酸素付加器は、流体接続の数を減らすことができるようにし、したがって、体外血液回路を単純化することができ、体外血液回路は人工心肺装置と貯血槽とを含み、酸素付加器をその内部で使用する。いくつかの実施形態では、酸素付加器は、血液を濾過する前と後の両方で泡をパージするための複数のパージポートを含むように構成されることができる。 （もっと読む）

【課題】 血中のウイルスの除去を目的としたウイルス吸着用高分子基材であって、除去が好ましくない血液成分を吸着・除去することなく、ウイルスを選択的に除去できる機能を有する高分子基材、及びそれを用いた医療器具を提供すること。
【解決手段】 水酸基若しくはアミノ基を有する化合物（Ａ）又はアンモニアと反応し得る官能基を有する重合性化合物（Ｂ）のグラフト重合反応により高分子支持体の表面が処理されたウイルス吸着用高分子基材であって、
糖類が、水酸基若しくはアミノ基を有する化合物（Ａ）又はアンモニアとの共有結合を介して重合性化合物（Ｂ）と結合することにより、高分子支持体に固定化されたことを特徴とするウイルス吸着用高分子基材の提供。 （もっと読む）

【課題】直接体液灌流に使用可能で、血液、血漿をはじめとする体液から分子量２０万Ｄａ未満の悪性物質を高い効率且つ高い選択性で除去できる吸着材の担体及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】エチレン−ビニルアルコール共重合体及びポリビニルピロリドンからなる多孔質粒子の製造方法であって、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリビニルピロリドン及びこれらの良溶媒から、５０℃における粘度が１０００ｍＰａ・ｓ以上６５００ｍＰａ・ｓ以下の原液を調製する原液調製工程と、前記原液をノズルから吐出して、空走部を通過させた後に、５℃以上５５℃以下の、前記エチレン−ビニルアルコール共重合体の貧溶媒中で粒子状に凝固させる成形工程と、を経て、エチレン−ビニルアルコール共重合体及びポリビニルピロリドンからなり、排除限界分子量が２０万Ｄａ以上６０万Ｄａ以下である多孔質粒子を得る多孔質粒子の製造方法。 （もっと読む）

【課題】血液分離器具の内部に収容される血液および遠心分離される血液成分の温度上昇を、長期間抑制することができる血液分離器具を提供する。
【解決手段】血液を収容して複数の血液成分に分離する空間部を有する回転ボウルと、回転ボウルの中心部に配置され、回転ボウルを支持する支持部材３０とを備え、支持部材３０は、互いに接触する接触面３１Ａ、３２Ａを有する上部支持部材３１と下部支持部材３２とを有し、回転ボウルが支持部材３０を回転軸として回転することによって、下部支持部材３２が上部支持部材３１に液密に接触しながら回転する血液分離器具であって、上部支持部材３１および下部支持部材３２の少なくとも一方の接触面３１Ａ、３２Ａに、水素フリーダイヤモンドライクカーボンからなる被覆層３３を有することを特徴とする血液分離器具。 （もっと読む）