少なくとも１つのポリマーコーティング内に少なくとも部分的に入れられた内部補強されたポリマーコアを備える脊柱椎弓根ロッド。可撓性ロッドが、ｉ）骨又は脊椎骨内で固定するためのシャンクと、ｉｉ）シャンクに連結されるヘッドと、ｉｉｉ）ヘッドの受容部と、ｉｖ）ヘッドに作用する可動要素と、を備える一対の動的固定装置と組み合わされる、骨用動的安定化装置。
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表面の、少なくとも骨及び／又は組織に接触する領域を構造化したセラミックインプラントの製造方法を記載する。本方法は、成形及び焼結後のセラミックインプラントの構造化すべき領域の、I：表面を、対応する金属に還元し、II：続いて、実質的に金属の表面に構造化表面処理を施し、III：構造化された表面を酸化する。さらに、この方法により表面にトポロジー的構造を設けたインプラントについて記載する。 （もっと読む）

【課題】コラーゲンスポンジ及びその製造方法の提供。
【解決手段】氷の微粒子を用いて、コラーゲンを主成分とし、漏斗状構造（ブフナー漏斗）を有する多孔質構造により連通した細孔をもつスポンジ。コラーゲンを基材とし、粒子状空隙部と針状空隙部とからなり、前記粒子状空隙部が多数の針状空隙部により相互に連通されてなる多孔質構造を有するコラーゲンスポンジであって、その外表面に粒子状空隙部が開口している。 （もっと読む）

【課題】 機械的強度と生体親和性とを最適なバランスで有し、人工骨材、細胞の足場材等に好適なアパタイト／コラーゲン複合体繊維を含む多孔体を提供する。
【解決手段】 強度の半減期［リン酸緩衝生理食塩水（PBS）中で10分間3 kPa（絶対圧）に減圧することにより脱気した10 mm×10 mm×4 mmのアパタイト／コラーゲン複合体繊維を含む多孔体に10 mm/minの速度で20％歪みを加えた後、強度が半減するまでの時間］が0.8〜1.6時間であることを特徴とするアパタイト／コラーゲン複合体繊維を含む多孔体。 （もっと読む）

【課題】一部が欠損した臓器を、正常な状態に再生することができる臓器再生用デバイスを提供すること。
【解決手段】本発明の臓器再生用デバイス１は、臓器の欠損部位に補填して、この臓器の再生を行うものであり、臓器の欠損部位に対応した形状をなす基体２と、基体２に担持され、この基体２と異なる材料で構成された粒子３と、基体２および粒子３の少なくとも一方に担持された増殖関連物質とを有する。増殖関連物質としては、例えば、血管形成誘導因子を用いるのが好ましい。さらに、これとは別に、血管形成誘導因子とは異なる他の増殖因子のアミノ酸配列をコードする塩基配列を有する核酸を増殖関連物質として用いるのが好ましい。さらに、前記核酸は、宿主細胞に導入して用いられるのが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２つの異なる細胞種を含む細胞シートの製造方法に関し、当該方法は、形状遷移特性及び/又は変更可能な表面特性を備える基板上に配置される連続的な細胞シートを提供するステップ、パターニングされた様式で、前記連続的な細胞シートを解放作用因子に曝露するステップ、解放作用因子によって影響を及ぼされた細胞を除去するために、解放作用因子への曝露の後に細胞シートを洗浄するステップ、並びに、解放作用因子によって影響を及ぼされた細胞が除去された後に残る間隙に、第２の細胞種を再配置するステップを有する。 （もっと読む）

合成オキシステロールを作製することができ、骨障害、肥満、心血管障害、及び神経学的障害の治療に使用することができる。
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【課題】細胞移植および組織工学適用のためのポリマーを提供する。
【解決手段】細胞移植および組織工学適用のためのポリマーとして有用なポリサッカライド鎖、特にアルギネートまたは修飾アルギネートを含む物質を提供する。また、これらのアルギネート物質の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】様々な歯科および整形外科用途において有用な生分解性ポリマーネットワークを提供すること。
【解決手段】生分解性ポリマーネットワークの作成方法であって、以下を包含する、方法：ａ）無水物プレポリマーを提供する工程であって、ここで該無水物プレポリマーがｉ）二酸または多官能性酸のモノマーまたはオリゴマー、およびｉｉ）架橋性基を含むカルボン酸分子、の混合無水物を含み、ここで、該架橋性基は、不飽和部分であり、そしてここで該プレポリマーは、直線状であって各末端に架橋性基を有する、工程；ならびにｂ）該無水物プレポリマーを架橋して、架橋した生分解性ポリマーネットワークを形成する工程。 （もっと読む）

損傷または破壊組織部位内に設置する移植片を提供する。この移植片は、代用組織構造(2)、および、代用組織構造を移植部位またはその付近で骨に形成された溝内に固定するための環状固定要素(3)を含んでいる。環状固定要素の少なくとも一部が代用組織構造の表面に接着される。
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製造されるヒアルロン酸製品は、変形性関節症の治療のための粘弾性の補充を含む、多数の外科的用途において使用されるが、従来の滅菌技術は、そのような高分子量粘弾性生体高分子の崩壊をもたらし、したがって不適当である。ヒアルロン酸などの高分子量生体高分子の濃縮滅菌溶液を得るためのプロセスが開示される。前記プロセスは、生体高分子の希釈調製物を用いる濾過滅菌、および希釈濾過滅菌生体高分子の限外濾過による所望の濃度への濃縮を含む。 （もっと読む）

本願は、リン酸カルシウム粒子の製造方法を対象とする。特に、製造プロセスから焼結ステップの必要性を排除した製造方法を提供しようとするものである。この方法は、カルシウム前駆体、リン前駆体、および過酸化水素を含有する前駆組成物の１つまたは複数を霧化および燃焼するステップを含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、培養操作を行うことなく、閉鎖系内で簡便かつ迅速に骨再生組成物を製造することが可能な骨再生組成物製造器具、骨再生組成物の製造方法、骨再生組成物、および骨再生方法を提供する。
【解決手段】骨再生に関わる骨再生関連細胞を、細胞分離器１を用いて捕捉する。回収用シリンジ５を用いて、細胞分離器１に、洗浄液を注入し、骨再生関連細胞を細胞分離器１から流出させる。細胞分離器１から流出した骨再生関連細胞を分離容器６に回収し、該混合容器６において、骨再生関連細胞と支持体とを混合する。これにより、骨再生に関わる骨再生関連細胞を含む試料からの該骨再生関連細胞の分離と、該骨再生関連細胞と支持体との混合とを、一連の操作として閉鎖系内で行う。 （もっと読む）

【課題】公知のＰＭＭＡ骨セメントの欠点が軽減または排除されたＰＭＭＡ骨セメントを提供する。
【解決手段】ペースト状のＰＭＭＡ骨セメントであって、ペースト状の成分Ａとペースト状の成分Ｂとを含み、成分Ａは、少なくとも１の蒸留可能な、ラジカル重合性のメタクリレートモノマー、ＡＩ中で可溶性の少なくとも１のポリマー、ＡＩ中で不溶性の少なくとも１の、最大５００μｍの粒径を有する粒状ポリマー、および少なくとも１のラジカル開始剤を含み、かつ成分Ｂは、少なくとも１の蒸留可能な、ラジカル重合性のメタクリレートモノマー、ＢＩ中で可溶性の少なくとも１のポリマー、ＢＩ中で不溶性の少なくとも１の、５００μｍ未満の粒径を有する粒状ポリマー、および少なくとも１の促進剤を含み、ペースト状の成分ＡとＢとを混合した際に、不粘着性の自己硬化性ペーストが生じることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、臓器再生のための細胞移植に非常に適した多能性細胞であるＭＯＭＣを効率よく、大量に作製しうる実用的な方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明者らは、フィブロネクチン上での末梢血単球のインビトロ培養をＳＤＦ−１存在下で行うことによって、より効率的にＭＯＭＣを作製し得ることを見い出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、ＣＤ１４を発現する末梢血単球をフィブロネクチン上でインビトロ培養することによりＭＯＭＣを作製する方法であって、前記のインビトロ培養をＳＤＦ−１存在下で行うことを特徴とするＭＯＭＣの作製方法である。 （もっと読む）

本明細書で開示される事項は、糖ペプチド抗生物質に対して結合親和性を有するペプチド、ならびに糖ペプチド抗生物質を医療用デバイスの表面に送達するための方法および組成物に関する。上記ペプチド組成物は、上記糖ペプチド抗生物質に対して結合親和性を有するペプチドに連結される医療用デバイスの表面物質に対して結合親和性を有するペプチドを含み得る。上記ペプチド組成物と、上記医療用デバイスの表面とを接触させることによって、上記ペプチド組成物を医療用デバイスに適用するための方法もまた、提供される。さらに、上記ペプチド組成物を含むキットもまた提供される。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 本発明は、オリゴフッ素化架橋ポリマーならびに物品製造および表面コーティングでのそれの使用を特徴とする。 （もっと読む）

【要訳】
少なくとも親水性鎖セグメント（Ａ）および疎水性鎖セグメント（Ｂ）を含む両親媒性コポリマーであって、前記親水性鎖セグメント（Ａ）はペプチドを含み、前記疎水性鎖セグメント（Ｂ）はアセタール基またはオルトエステル基を含む、両親媒性コポリマー。前記親水性鎖セグメント（Ａ）は、好ましくはグルタミン／グルタミン酸単位またはアスパラギン／アスパラギン酸単位を含み、サーモゲルを形成することができる生分解性コポリマーをなす。 （もっと読む）

【課題】金属ガラスの表面を生体活性化することができる金属ガラス生体活化法および生体活性化金属ガラスを提供する。
【解決手段】金属ガラス基材を、リン酸水素カルシウムII水和物と水酸化カルシウムとの混合粉とともに、水熱ホットプレス用オートクレープに充填し、温度５０℃〜３００℃、保持時間３０分〜７２０分で加圧する。これにより製造された生体活性化金属ガラスは、基材の金属ガラスとハイドロキシアパタイト層との間に中間層が存在している。 （もっと読む）

【課題】骨又は歯に近い力学的特性を有し、かつ生体インプラントを体内に埋設後に、生体インプラントから骨と結合する機能を有する生体インプラントを提供し、さらに前記のような特徴を有する生体インプラントを簡易な方法で製造する方法を提供すること。
【解決手段】表面に多孔質層を有する基材と、前記基材の表面の一部又は全部に分布している、生体活性物質の結晶が集合してなる複数の結晶集合体と、を備えてなる生体インプラント。表面に多孔質層を有する基材を製造する工程１と、工程１で得られた基材を、少なくとも３．７５ｍＭのカルシウムイオン及び少なくとも１．５ｍＭのリン酸イオンを含む水溶液中にて水熱処理する工程２と、を含む生体インプラントの製造方法。 （もっと読む）