本発明は、プリン作動性受容体、前記受容体に結合する抗体およびその関連断片、前記抗体および断片の作製、および癌の検出および治療のための前記抗体および断片の使用に関する。特に、記載された抗体は生細胞により発現された非機能性Ｐ２Ｘ_７受容体に特異的に結合する。 （もっと読む）

【課題】組織中で新脈管形成を減少させ、又は阻害するための抗体の使用方法を提供する。
【解決手段】特異的にα５β１インテグリンを認識する、キメラ及びヒト化抗体。また、抗体及び当該同一物を含む医薬組成物の医薬的に許容され得る投与を決定する方法。 （もっと読む）

増加した血清半減期を有する糖改変体Ｆｃ融合タンパク質が本発明において提供される。１つ以上の非内因性グリコシル化部位を導入することによってＦｃ融合タンパク質の血清半減期を増加させるための方法もまた提供される。本発明は、免疫グロブリンＦｃドメインおよび少なくとも１つの異種ポリペプチドドメインを含む融合タンパク質の血清半減期を延長するための方法を提供する。ある特定の実施形態において、それらの方法は、最初のＦｃ融合タンパク質の異種部分をコードする核酸を、１つ以上のさらなるＮ結合型グリコシル化部位をコードするように改変することによって、最初のＦｃ融合タンパク質と比べて延長された血清半減期を有する改変されたＦｃ融合タンパク質をコードする改変された核酸を調製する工程を包含する。
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Ｆｃ領域に変異を有する抗体及び他のＦｃ含有分子は、Ｆｃγ受容体との結合と、得られる活性とを低減し、種々の疾患及び傷害の治療に使用され得る。
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本発明は、処置を必要とする患者において疾病を予防するため、または生存率や生活の質を向上させるための、ＩＬ−６に対して特異的に結合するＡｂ１抗体または抗体フラグメントなどのＩＬ−６アンタゴニストを用いる治療方法に関する。好ましい実施形態では、これらの患者は、処置の前に、血清中Ｃ反応性タンパク質レベルの上昇、血清中アルブミンレベルの低下、Ｄダイマーまたは他の凝固カスケード関連タンパク質の増加、悪液質、衰弱、および／または疲労などを呈している（またはこれらを発症するリスクがある）患者である。本発明の療法は、化学療法剤、抗凝固剤、スタチンなど、他の活性剤の投与を併用し得る。本発明のさらなる好ましい実施形態は、関節リウマチを治療または予防するための治療用組成物または方法に関し、特に本発明によるＩＬ−６アンタゴニストを用いる皮下投与および静脈内投与用の製剤および投薬レジメン、ならびに細胞、組織、または器官の移植を受けている対象においてＧＶＨＤまたは白血病再発を防止または予防する方法、および癌、特にＥＧＦＲ阻害剤などの化学療法剤や放射線に対する抵抗性を示すようになった癌に対する、化学療法および放射線療法の細胞毒性効果、アポトーシス効果、抗転移性または抗侵襲効果を増強するためのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】Ig（免疫グロブリン）A1沈着症を治療するために使用できる治療薬を提供する。
【解決手段】細菌のIgA1プロテアーゼをコードする第一DNA配列およびタグをコードする第二DNA配列を含む核酸分子であって、第二DNA配列がIgA1プロテアーゼ切断部位をコードするDNA配列の上流に位置することを特徴とする核酸分子。また、組織および器官におけるIgA1沈着を治療するための該IgA1プロテアーゼの使用。細菌のIgA1プロテアーゼはIgA1分子を特異的に切断するため、IgA1沈着を特異的に切断し、除去する。また、IgA腎症、疱疹状皮膚炎（DH）、およびヘノッホ・シェーンライン紫斑病（HS）を治療するための治療薬。 （もっと読む）

本発明は膵臓癌細胞中のCD95シグナル伝達阻害化合物に関する。さらに、本発明が意図するのは膵臓癌を予防および／または治療するためのかかる化合物を含む医薬品、ならびに膵臓癌を予防および／または治療する、癌細胞の遊走を予防する、および／または炎症反応を予防および／または治療するための医薬品を製造するためのかかる化合物の使用である。本発明はまた、CD95シグナル伝達阻害化合物を同定する方法、ならびにCD95シグナル伝達阻害化合物を同定する方法の諸ステップと前記阻害化合物を医薬品として製剤するさらなるステップを含む医薬品を製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、患者における器官又は組織移植に対する免疫反応を抑制することが可能な治療分子に関する。特に、本発明は、第２の部分に接続した第１の部分を含んでなる結合体に関し、ここにおいて、第１の部分はＭＨＣクラスＩ分子に結合し、そして第２の部分はＨＬＡ−Ｇ活性を有する。この結合体は、免疫反応を調節し、そして異質遺伝子型ＭＨＣ複合体に特異的な免疫学的耐性を誘発するための医薬として使用することができる。 （もっと読む）

本開示は、Ｋａｂａｔ付番システムに従う２８位および／または３１位および／または３２位および／または３３位および／または３５位に負荷電アミノ酸を含有する抗体重鎖可変領域（Ｖ_Ｈ）を含む、単離したタンパク質を提供し、本タンパク質は抗原に特異的に結合することができる。 （もっと読む）

被験体における免疫反応を調節する方法が提供される。好ましい実施形態は、被験体、好ましくはヒト被験体における移植拒絶反応を軽減または阻害するための方法および組成物を提供する。免疫細胞の生物学的活性を阻害もしくは低減するか、または移植部位における炎症促進性分子の量を低減するのに有効な量のＢ７−Ｈ４ポリペプチド、その断片、またはその融合体を投与することにより、被験体における移植拒絶反応を阻害または軽減することができる。Ｔｈ１細胞、Ｔｈ１７細胞、およびＴｈ２２細胞は、炎症を阻害または軽減するのに、Ｂ７−Ｈ４ポリペプチド、Ｂ７−Ｈ４融合タンパク質、またはその断片による阻害の標的となりうる例示的なＴ細胞である。
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【課題】 自己抗体を特異的に抑制することができ、自己抗体性自己免疫疾患を効果的に予防または治療することができる融合蛋白質を提供する。
【解決手段】 自己抗体性自己免疫疾患の原因となる自己抗体によって認識される部位を含む蛋白質（Ｘ）と抗体重鎖定常領域のフラグメントを含む蛋白質（Ａ）とからなることを特徴とする融合蛋白質。この融合蛋白質は、蛋白質（Ｘ）をコードするＤＮＡおよび蛋白質（Ａ）をコードするＤＮＡを相互に結合し、得られたＤＮＡを発現ベクターに挿入し、このベクターを宿主細胞に導入して融合蛋白質を発現させることによって製造される。 （もっと読む）

【課題】ヒトＬＡＴ１に結合でき、癌細胞に対して特異的に抗体依存性細胞障害を誘導する新規な抗体を有効成分として含有する、現在治療困難な固形腫瘍をはじめとした各種悪性腫瘍の予防または治療剤の提供。
【解決手段】ヒトＬＡＴ１に対する抗体および該抗体を含む腫瘍の予防または治療剤。 （もっと読む）

生体材料システム、例えば、ゲル足場をインビボで用いて、免疫細胞を動員してその活性化を非炎症性の表現型へと促し、それによって炎症の抑制をもたらす。本組成物および方法は自己免疫、慢性炎症、アレルギーおよび歯周疾患の重症度を低減させるのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、改良型抗血清アルブミン免疫グロブリン単一可変ドメイン、ならびにかかる可変ドメインを含むリガンドおよび薬物接合体、組成物、核酸、ベクターおよび宿主に関する。 （もっと読む）

本発明は、フレームワーク領域１内に位置する少なくとも２つのシステイン残基を含む免疫グロブリン可変領域を含む単離されたタンパク質であって、システイン残基の少なくとも２つが別の化合物にコンジュゲートされない場合にシステイン残基間にジスルフィド結合が形成されるタンパク質を提供する。好ましくはタンパク質は免疫グロブリン重鎖可変領域と免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含み、可変領域の少なくとも１つが２つのシステイン残基を含む。本発明はまた、ＴＡＧ７２に結合したタンパク質も提供する。本発明はまた、タンパク質と別の化合物とのコンジュゲートも提供する。 （もっと読む）

一部の特定の態様では、本発明は、組織、例えば、骨、軟骨、筋肉、脂肪、褐色脂肪および／またはニューロン組織の成長を調節（促進または阻害）するため、ならびに、代謝障害、例えば、糖尿病および肥満、ならびに前述の任意の組織と関連している障害を処置するための、ＡｃｔＲＩＩＢ由来ポリペプチドを含む組成物を提供する。一部の特定の態様では、本発明により、新規なＡｃｔＲＩＩＢポリペプチド、特に、アミノ末端およびカルボキシ末端の切断型ならびに配列改変型を提供する。
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本出願は、β−アミロイドペプチドのプロトフィブリル体に特異的なヒト化抗体、および該抗体のアルツハイマー病の分野における使用に関する。
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本発明は、ヒトＣＤ５２に対する結合特異性を有するヒト化免疫グロブリン、マウスモノクローナル抗体、およびキメラ抗体に関する。本発明はさらに、ヒト化免疫グロブリン軽鎖およびヒト化免疫グロブリン重鎖に関する。また、本発明は、ヒト化免疫グロブリンまたは免疫グロブリン軽鎖もしくは重鎖をコードする配列を含む単離された核酸、組換えベクター、および宿主細胞、ならびにヒト化免疫グロブリンを調製する方法にも関する。ヒト化免疫グロブリンを治療適用において使用して、例えば、自己免疫疾患、癌、非ホジキンリンパ腫、多発性硬化症、および慢性リンパ性白血病を治療することができる。 （もっと読む）

本発明は、ヒト単クローン性抗体（ヒトモノクローナル）のような結合分子に関し、それらはH3N2のようなH3サブタイプのHAを含み、そしてそのようなインフルエンザウイルスに対して広い中和活性を有する。この開示はこれらの抗体をコード化する核酸分子、それらの配列および抗体を含む組成物および抗体を識別、または生産する方法を提供する。これらの抗体はインフルエンザウイルスH3N2感染の診断、防止および/または処置において用いることができる。好適な具体化において、これらの抗体は、H3、H7、および/またはH10-系インフルエンザサブタイプでの感染を防止および/または処置することができるように交差サブタイプ防御（cross-subtype protection）を提供する。 （もっと読む）

【課題】治療剤及び診断剤として使用できるＨＧＦ調節剤が求められている。
【解決手段】本発明の一部は、ＨＧＦ、特にヒトＨＧＦを特異的に結合する一群の結合蛋白質の発見に基づいている。これらの結合蛋白質は、ＨＧＦを特異的に結合する一群の抗体のＣＤＲに基づく抗原（即ち、ＨＧＦ）結合部位を含有する限りにおいて、抗体系である。上記課題は、肝細胞成長因子（ＨＧＦ）、特にヒトＨＧＦを結合し、その活性を中和する一群の結合蛋白質を提供することによって解決された。これらの結合蛋白質は診断剤及び／又は治療剤として用いることができる。治療活性に関して言えば、これらの結合蛋白質は特定のＨＧＦ反応性疾患、例えば、特定のＨＧＦ反応性腫瘍を治療するのに用いることができる。 （もっと読む）