本発明の態様は、タウオリゴマーおよびタウオリゴマー特異的抗体に関連した組成物および方法に向けられる。 （もっと読む）

【課題】ヒトおよび動物の癌のより良い診断および治療を助長するための腫瘍特異的分子を得ることである。
【解決手段】本発明は新規な抗体、特に上皮成長因子受容体の欠失型変異体、および特にタイプIIIの欠失型変異体、EGFRvIIIを対象とする抗体に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、血管内皮細胞増殖因子（VEGF）阻害剤を有効成分として含有する新規な関節軟骨損傷治療剤を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討した結果、関節軟骨損傷モデルにおいて、VEGFを阻害することにより関節軟骨損傷を治療することが可能であることを見出した。具体的には、日本白色家兎を用いた関節軟骨損傷モデルに対して、VEGF阻害剤の一例である抗VEGF抗体Bevacizumabの静脈内投与による組織修復効果を検討したところ、術後3か月において良好な軟骨修復過程が確認された。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）を有する化合物またはそれの製薬上許容される塩もしくは溶媒和物、１以上の前記化合物を含む医薬組成物、および血栓症、塞栓症、凝固性亢進または線維性変化の治療もしくは予防のための前記化合物の使用方法を提供する。
【化１】

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【課題】 Ｃｈｌａｍｙｄｉａｌ感染の診断および処置のための化合物および方法を提供する。
【解決手段】 提供される化合物としては、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ抗原の少なくとも１つの抗原性部分を含むポリペプチドおよびこのようなポリペプチドをコードするＤＮＡ配列が挙げられる。このようなポリペプチドまたはＤＮＡ配列を含む薬学的組成物およびワクチンもまた、このようなポリペプチドに対する抗体と共に提供される。このようなポリペプチドまたはＤＮＡ配列、および適切な検出試薬を備える、診断キットは、患者および生物学的サンプルにおけるＣｈｌａｍｙｄｉａｌ感染の検出のために使用され得る。 （もっと読む）

本出願は、キメラ抗エンドグリン抗体及び抗ＶＥＧＦ剤の組成物に関する。別の態様は、キメラ抗エンドグリン抗体及びベバシズマブの使用に関する。別の態様は、ＶＥＧＦ誘導型簇出を阻害するための組成物の使用に関する。別の態様は、血管新生を阻害するための組成物の使用に関する。
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本発明はシヌクレイノパチーの予防および／または治療用の薬物を製造するためのペプチドまたはポリペプチドに関する。 （もっと読む）

本発明は、ＥｒｂＢ３受容体の細胞外ドメインに結合し、かつ種々のＥｒｂＢ３機能を阻害する新しいクラスの抗体およびその抗原結合断片を提供する。例えば、本明細書に記載される抗体および抗原結合断片は、ＥｒｂＢ３と名付けられた受容体と結合して、該受容体のＥＧＦ様リガンドを介したリン酸化を阻害することができる。このような抗体およびその抗原結合断片は、ＥｒｂＢ３を発現する癌細胞の増殖を阻害する有用な特性を有する。 （もっと読む）

本発明は、P2X₇受容体に結合するための抗原結合部位に関し、抗原結合部位は、一般式1:FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4によって定義される。 （もっと読む）

【課題】アポトーシス抑制効果を持つタンパク質、該タンパク質に関する核酸、該核酸を保持するベクター、該核酸が導入された宿主細胞、該タンパク質の生産方法、該タンパク質に特異的に結合する抗体、および、該タンパク質に関する化合物のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】本発明は、新たに発見したPARP-6遺伝子の新規スプライシング変様体mRNAであるPARP-6-C（Poly-ADP-Ribose Polymerase-6-C）mRNAに関する。PARP-6-Cタンパク質は、癌細胞（少なくとも大腸癌細胞および子宮頸癌細胞を含む）において、コントロール正常細胞と比較して高発現しており、アポトーシス抑制効果を有する。また、PARP-6-Cタンパク質は、PARP-6遺伝子の他のスプライシング変様体mRNAに係るアイソフォームであるPARP-6-B1タンパク質の機能を阻害する活性を有する。 （もっと読む）

本発明は、２型糖尿病および／またはＮＫＧ２Ｄの阻害を介して制御または正常化され得る病態、例えば心血管疾患の治療および検出のための方法、組成物およびキットを提供する。糖尿病などの代謝機能不全関連疾患ならびに心血管の疾患および障害の予測、予防および治療のための有効な方法が必要である。ＮＫＧ２Ｄの阻害を介して制御または正常化され得る病態の治療ための、対象においてＮＫＧ２Ｄリガンドの結合相互作用を遮断する治療有効量の薬剤の使用に関し、病態は、２型糖尿病、心血管疾患、炎症性疾患および代謝機能不全関連疾患からなる群から選択される。 （もっと読む）

【課題】 自己抗体を特異的に抑制することができ、自己抗体性自己免疫疾患を効果的に予防または治療することができる融合蛋白質を提供する。
【解決手段】 自己抗体性自己免疫疾患の原因となる自己抗体によって認識される部位を含む蛋白質（Ｘ）と抗体重鎖定常領域のフラグメントを含む蛋白質（Ａ）とからなることを特徴とする融合蛋白質。この融合蛋白質は、蛋白質（Ｘ）をコードするＤＮＡおよび蛋白質（Ａ）をコードするＤＮＡを相互に結合し、得られたＤＮＡを発現ベクターに挿入し、このベクターを宿主細胞に導入して融合蛋白質を発現させることによって製造される。 （もっと読む）

呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）の融合（Ｆ）タンパク質と免疫特異的に結合する抗体またはその抗原結合断片が本明細書において提供される。また、ウイルス感染の予防、治療および診断ならびに／またはＲＳＶ媒介性疾患の１種または複数の症状の治療のための方法も提供される。ＲＳＶ Ｆタンパク質と免疫特異的に結合する抗体を作製する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】カスパーゼ−１４に特異的なモノクローナル抗体の提供。
【解決手段】本発明は、カスパーゼ−１４に特異的なモノクローナル抗体であって、ハイブリドーマＮＩＴＥ Ｐ−７４９、ＮＩＴＥ Ｐ−７５０、ＮＩＴＥ Ｐ−７５１及びＮＩＴＥ Ｐ−７５２からなる群から選ばれるハイブリドーマ株によって生産されるモノクローナル抗体を提供する。 （もっと読む）

本発明は、β細胞マーカータンパク質を対象とする抗体、特にタンパク質ＴＭＥＭ２７を対象とする抗体に関する。 （もっと読む）

本出願はＣｌｆＡポリペプチドであって、アミノ酸Ｙ４７４またはＹ４７４に隣接するアミノ酸が、Ｙ４７４またはＹ４７４に隣接するアミノ酸の変異を有しない同等のＣｌｆＡポリペプチドと比較してフィブリノゲン結合活性が減少するように変異しているＣｌｆＡポリペプチドに関する。ブドウ球菌疾患の治療における、このように変異させたＣｌｆＡポリペプチドの免疫原性組成物、ワクチン、方法および使用も特許請求される。 （もっと読む）

【課題】HIVgp120のヒトCD4への結合を有意にブロックすることなく、そして効果的にHIV誘導のシンシチウム形成をブロックし得る抗CD4抗体を提供すること、および、ＣＤ４⁺細胞間のＨＩＶに誘導されるシンシチウム形成を阻害する、および／またはＣＤ４⁺細胞のＨＩＶ感染を阻害する、５Ａ８擬態ペプチドまたは半ペプチド化合物を提供すること。
【解決手段】HIVgp120のヒトCD4への結合を有意にブロックすることなく、そして効果的にHIV誘導のシンシチウム形成をブロックし得る抗CD4抗体が提供される。さらに、ＣＤ４⁺細胞間のＨＩＶに誘導されるシンシチウム形成を阻害する、５Ａ８擬態ペプチドまたは半ペプチド化合物、ならびにＣＤ４⁺細胞のＨＩＶ感染を阻害する、５Ａ８擬態ペプチドまたは半ペプチド化合物が提供される。 （もっと読む）

【課題】ＴＮＦ‐αに結合する１種または複数の単一ドメイン抗体を含むポリペプチド、前記ポリペプチドの相同物、前記ポリペプチドの相同物の機能部分の提供。
【解決手段】腫瘍壊死因子αを標的とする単一ドメイン重鎖抗体に由来するポリペプチド、ラクダ科ＶＨＨである単一ドメイン抗体、前記ポリペプチドの投与方法、ＴＮＦ‐α受容体を調節する作用薬のスクリーニング用プロトコル、および前記スクリーニングの結果として生じた作用薬。 （もっと読む）

本発明は低減された粘性を有するポリペチド製剤、及び低減された粘性を有するポリペチド製剤の製造及び使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、γ−セクレターゼを活性化し、β−アミロイドタンパク質（Ａβ）を生産する、以前に特徴付けられていないタンパク質（ガンマセクレターゼを活性化するタンパク質またはｇＳＡＰ）を提供する。Ａβの沈着は、アルツハイマー病および他の病理と関連している。したがって、本発明は、例えば、該新規タンパク質のスクリーニング方法および新規研究手段、阻害剤、ならびにアルツハイマー病およびＡβの沈着と関連する他の神経変性状態の診断、処置およびコントロールの方法をさらに提供する。
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