クロストリジウム・ノビイ（Clostridium novyi）は、実験的腫瘍内の低酸素領域に感染することができる偏性嫌気性菌である。本発明者らは、大きな確立された腫瘍を有するマウスが、C. ノビイに加えてリポソームドキソルビシンの1回投与を用いて処置した場合に、治癒することが多いことを見いだした。この現象の原因となる分泌因子が同定され、意外なことにリパーゼファミリーメンバーであることが証明された。リポソマーゼと呼ばれるこのタンパク質をコードする遺伝子は、多様な化学療法剤を腫瘍に特異的に送達するために異なった治療法に組み入れられる可能性を有する。
（もっと読む）

【課題】胃腸損傷等の毒性を予防、減少させた非ステロイド系抗炎症剤の提供。
【解決手段】一酸化窒素基で置換された非ステロイド系抗炎症剤；（ｉ）一酸化窒素基で随意に置換できる一つの非ステロイド系抗炎症剤、及び（ｉｉ）一酸化窒素（望ましくは電荷されたもの、とりわけニトロソニウム）を直接与え、移転しあるいは放出する化合物、よりなる組成物；並びにこの組成物を使用する炎症、苦痛、胃腸損傷及びもしくは発熱を治療する方法が開示される。この化合物及び組成物は非ステロイド系抗炎症剤より誘導される胃腸、腎臓およびその他の毒性から保護する。 （もっと読む）

【課題】電気的に中性の輸送系を用いてリポゾームに弱塩基性の薬物を負荷するための新規な方法が提供される。
【解決手段】プロトンと金属イオンとの交換を促進するために金属イオングラジエントを有するリポゾームと共にイオン運搬体(ionophore) が使用される。ある態様においては、輸送された金属イオンは、外部媒体中に存在するキレート剤と錯体を形成する。 （もっと読む）

本発明は新しいアンペロプシンの不飽和ナトリウム塩、及びその製造方法と用途を提供する。本発明のアンペロプシン不飽和ナトリウム塩はアンペロプシンに比べて、その物理化学性質に顕著な変化が発生し、動物毒性実験により、両方の毒性に根本的な変化が発生し、薬理実験により、アンペロプシン不飽和ナトリウム塩が多数の抗腫瘍薬物と協力作用を有することによって、大幅に抗腫瘍薬物の使用量を減少することができるが、治療効果には影響を与えない。 （もっと読む）

【課題】飲食品分野でも使用できる溶媒のみを用いてプラズマローゲン含有脂質を抽出する。
【解決手段】凍結乾燥した水産動物を粉砕し、アセトンを加えて撹拌した後、残渣を回収する。次に、回収した残渣にｎ−ヘキサン／エタノール／水の混合溶媒（ｎ−ヘキサンが２４〜４６容量％、水が４０容量％以下）を加えて撹拌し、濾液を回収する。抽出温度は２０〜３５℃が好ましい。この抽出操作を繰り返すことで、プラズマローゲン含有脂質の収率を上げることができる。続いて、回収した濾液にｎ−ヘキサン／水の混合溶媒（水が３０〜５５容量％）を加えて撹拌し、静置して上層を回収する。続いて、回収した上層を乾固させ、得られた粗脂質にアセトンを加えて撹拌した後、残渣であるプラズマローゲン含有脂質を回収する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、呼吸器系疾患の治療を目的とする有効成分を含有する液を、吐出装置の有する吐出口から安定に吐出するための吐出用液体（液体組成物）を提供することにある。
【解決手段】呼吸器系疾患治療用の有効成分を含む吐出用液体に、特定の界面活性能を有する化合物を添加する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一つのラトランキュリンを含む水性薬用製剤に関するものであり、この製剤は実質量のジメチルスルホキシドを含有しない。或る態様では、本発明は、0.001-2%w/v量の少なくとも一つのラトランキュリン、0.01-2%w/v量の非イオン性界面活性剤、および、4ないし8のpHにおいて200-400mOsm/kGの間の浸透圧を維持するための等張化剤を含む水性薬用製剤［ここで、ラトランキュリン、界面活性剤、および等張化剤は、この製剤と共存でき、この製剤は実質量のジメチルスルホキシドを含有しない］を目的とする。この製剤は、冷蔵温度で少なくとも6箇月間安定である。本発明はさらに、眼内圧を低下させる方法、緑内障を治療する方法、線維柱帯切除術後の創傷治癒を阻害する方法、および血管新生を阻害する方法を提供する。
（もっと読む）

リパーゼの存在下、ラパマイシンとアシル化剤を反応させてアシル化されたラパマイシンを形成する段階および塩基の存在下、アシル化されたラパマイシンとメトキシポリ（エチレングリコール）誘導体を反応させる段階を含む、４２−ペグ化されたラパマイシンを調製するためのプロセスを開示する。また、これらの段階を用いて３２−ペグ化されたタクロリムスおよび／またはアスコマイシンを調製するためのプロセスも開示する。 （もっと読む）

薬物常用目的で転用されやすい有効成分の長時間放出を可能とする、水不溶性マトリックス錠剤であって、上記有効成分が、ｐＨ非依存性、水不溶性遅延ポリマー、無機賦形剤およびその混合物からなる群から選択される少なくとも１種類の賦形剤からなる打錠マトリックス内に分散され、少なくとも４ＭＰａの耐破砕性を示す、水不溶性マトリックス錠剤。 （もっと読む）

本発明は、カプセル化したオキサリプラチンを含むリポソーム、及び、カプセル化したオキサリプラチンを製造する方法に関する。本発明は、オキサリプラチンおよび別の抗癌剤を含む リポソームに関する。本発明のリポソームは、癌の治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】細胞毒性の低い抗ウイルス剤を安価に提供すること。
【解決手段】グルコースとグルクロン酸とラムノースからなり、１０％以上の水酸基が硫酸エステル化されている硫酸化多糖、特に硫酸化ジェランを、有効成分として含有する薬剤を作製し、抗ウイルス剤とする。 （もっと読む）

本発明は、患者に投与するのに適合する、フェンタニル、その薬学的に受容可能な塩、またはその誘導体を含有する舌下処方物、および前記処方物を用いて処置する方法に関する。本発明により、例えば、薬学的に受容可能な液体キャリア中に有効量のフェンタニル、その薬学的に受容可能な塩、またはその誘導体の個々の液滴を含むフェンタニル舌下処方物であって、該液滴は少なくとも約１０ミクロンの平均径を有する、フェンタニル舌下処方物が提供される。
（もっと読む）

治療有効量の少なくとも約２４時間安定な酸化還元電位（ＯＲＰ）水溶液を投与することによって炎症及び関連する状態（例、感染症、過敏症、痛み）を予防又は治療するための方法を提供する。本発明に従って投与されるＯＲＰ水溶液は、１種以上の好適な担体と組み合わせることが出来、また、１種以上の更なる治療剤と併用して投与することができる。 （もっと読む）

生体利用可能な鉄を含有する、物理化学的に安定な非経口栄養組成物が提供される。鉄は溶解性ピロリン酸第二鉄の形で存在する。組成物の調製方法及び使用並びにキットも提供される。 （もっと読む）

約７〜約８．５のｐＨを有する亜塩素酸塩製剤が本明細書に記載されており、前記亜塩素酸塩は、有害な非亜塩素酸塩成分を実質的に含まない。全身、非経口または静脈内投与のために製剤化した、医薬的製剤を含む、亜塩素酸塩製剤が本明細書に記載されている。本明細書に記載された亜塩素酸塩製剤を調製する方法、および利用する方法が本明細書に記載されている。 （もっと読む）

本発明は、（１）コルチコステロイドおよび溶解度向上剤を含む吸入可能な水性混合物、ならびに（２）吸入型ネブライザを備えるコルチコステロイドの送達のための方法およびシステムに関し、ネブライザによる該コルチコステロイド含有水性混合物の送達により、慣用的な吸入型療法剤と比較したときのコルチコステロイドの薬物動態学的プロフィールの向上および／または肺内沈着の増大をもたらす。特定の実施形態において、本発明は、約２５０μｇ以下の単一のコルチコステロイド、溶媒および溶解度向上剤を含む吸入可能な組成物を提供し、この組成物は、デバイスを介しての被験体への該組成物の投与の際に、該デバイスを介する該コルチコステロイドの投与にわたって、約５μｇ／ｍｌ／分以下のデバイス内のコルチコステロイド濃度の増大速度が達成され、該コルチコステロイド以外の活性医薬用薬剤を実質的に含まない。 （もっと読む）

バイオエラスティックポリマーまたはエラスチン様ペプチドに結合された活性物質を被験者に投与することを含み、バイオエラスティックポリマーまたはＥＬＰに結合（または会合）せずに被験者に投与した時の同じ活性物質と比較して活性物質のインビボ効果が増強される、活性物質のインビボ効果を増強する方法が提供される。
（もっと読む）

本発明は、或る特定の組成物からのマイケル受容体の除去方法に関し、ここで当該組成物は、マイケル受容体及び得られたチオール−マイケル付加体を除去するのに十分な条件下でチオール含有化合物で処理される。本発明の或る特定の実施形態は、マイケル受容体及び／又はマイケル受容体前駆体の定量化並びに／或いは除去を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、デクスパンテノール、カルシウムイオン、およびリン酸塩を含まず、少なくとも１つのカルシウムキレート剤、および少なくとも１つの眼科的に適合性の粘性調節剤、ならびに必要に応じて１つ以上の薬学的賦形剤を含む薬学的組成物に関する。本発明はさらに、上皮欠損の処置および／または予防のための、リン酸塩を含まない薬学的組成物の製造のための、カルシウムキレート剤および眼科的に適合性の粘性調節剤の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、逆相カラム又はキラルカラムを用いてHPLC上にフルベストラント(fulvestrant)試料を置く工程、その試料を第一移動相と第二移動相を有する溶離物にてその試料を溶離する工程、そしてカラムからフルベストラント・スルホキシド(fulvestrant・sulfoxide)A又はフルベストラント・スルホキシド(fulvestrant・sulfoxide)Bの純化された留分を収集する工程を含むフルベストラント(fulvestrant)の異性体を分離する方法を含む。本発明は、HPLCにより決定される99.5%の純度のフルベストラント・スルホキシド(fulvestrant・sulfoxide)A又はフルベストラント・スルホキシド(fulvestrant・sulfoxide)Bを提供する。 （もっと読む）