本発明は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、および（ＩＩＩ）：


のフェニルアミノプロパノール誘導体、またはその薬学的に許容される塩、これらの誘導体を含有する組成物、ならびに、とりわけ、血管運動症状（ＶＭＳ）、性機能不全、胃腸および尿生殖器障害、慢性疲労症候群、線維筋痛症候群、神経系障害、およびそれらの組み合わせ、特に、大うつ病性障害、血管運動症状、腹圧性および切迫尿失禁、線維筋痛症、疼痛、糖尿病性ニューロパシー、統合失調症、およびそれらの組み合わせからなる群より選択されるそれらの症状を含む、モノアミン再取り込みによって改善される状態の予防および治療のためのそれらの使用の方法に関する。
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（ＭＫ２またはＭＡＰＫＡＰキナーゼ−２）の阻害剤としての、式（Ｉ）
【化１】


〔基Ｒ１−Ｒ６、ＡおよびＹは明細書に定義のとおりである〕
で示される化合物またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグエステル。
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本発明は、医薬上の有効化合物としてメロキシカムを含有する新規の固体製剤、及びそのような固体製剤の生成方法に関する。本発明は、さらに、本発明に従った固体製剤が使用される、疼痛、炎症、発熱、急性乳腺炎、下痢、運動障害、跛行、変形性関節症、移動性の問題又は呼吸疾患の予防及び／又は治療のための医薬品製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、メキタジンとイブプロフェンを含んでいながらも、色調変化が抑制されており、安定性に優れている医薬組成物を提供することである。
【解決手段】(i)メキタジン及び(ii)イブプロフェンと共に、(iii)トラネキサム酸を配合して、医薬組成物を調製する。 （もっと読む）

【課題】カンナビノイド受容体の変調と関連した病気の治療に有用な医薬組成物の提供。
【解決手段】カンナビノイド受容体リガンドとして作用する式（ＩＩＩ）（Ａが窒素の場合Ｂは炭素、Ａが炭素の場合Ｂは窒素、Ｒ^０ａ、Ｒ^０ｂ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^１ｃはハロ、アルコキシ、アルキル、ハロアルキル、又はシアノで、ｎ及びｍは、０〜２で、Ｘは結合又は−Ｃ（Ｒ^２ａ）（Ｒ^２ｂ）で、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは水素、アルキル、ハロアルキルで、Ｒ^４は無置換又は置換基）の化合物。
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［（１Ｒ），２Ｓ］−２−アミノプロピオン酸 ２−［４−（４−フルオロ−２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イルオキシ）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イルオキシ］−１−メチルエチルエステル（化合物Ｉ）の結晶形、Ｎ−１型が提供される。癌および他の増殖性疾患の治療における、化合物ＩのＮ−１型を含む医薬組成物および経口製剤、並びに化合物ＩのＮ−１型の使用方法もまた提供される。 （もっと読む）

【目的】 比較的不溶性の医薬品に対し持続的薬効を与える持続性放出経口錠剤を提供することを目的とする。
【構成】アセトアミノフェンおよびオピオイドを含有する即時放出錠剤コアを、上記コア上に形成されたセルロースポリマー、アクリレート又はメタクリレートのポリマー又はコポリマー、脂肪族アルコール及びこれらの混合物からなる群より選択される疎水性材料を含む膜被覆物で被覆し、約６０℃、６０〜１００％の相対湿度で４８時間以上硬化させ持続性放出経口錠剤。 （もっと読む）

本発明は、下記式(I)の化合物、並びにその塩、水和物、溶媒和物、複合物、及びプロドラッグを提供する。
【化１】


本発明は、さらに式(I)の化合物の合成方法を提供する。その上、本発明は、式(I)の化合物を含む医薬組成物並びに該医薬組成物を用いて、細胞内のカルシウムチャンネル機能を調節するRyR受容体と関係がある障害及び疾患を治療及び予防する方法を提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）


（式中、ラジカルＲ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、本明細書中で定義されるようなものであり、及びＡｒは、アリール基又はヘテロアリール基、好ましくはフェニルを表し、ｎは１又は２であり、並びにラジカルＸは、−Ｃ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）−、−Ｃ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）−Ｃ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）−、−Ｃ（Ｒ^ａ）＝（Ｒ^ａ）−、−ＯＣ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）−、又は−ＳＣ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）−から選択される基を表す。）による化合物。これらの化合物及びそれらの薬学的に許容できる塩は、ＣＲＴＨ２介在疾患とりわけ呼吸器の、炎症性及びアレルギー性の症状などの治療に有用なプロスタグランジンＤ２受容体拮抗薬として、医薬組成物において用いられる。
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本発明は一群の一般式（Ｉ）の化合物ならびにその塩、水和物、溶媒和物、多形体およびプロドラッグ（ここで、ｎ、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^１０は本明細書と同様に定義される）、特に式（Ｉ）のＭＣＲ４アゴニスト化合物、特に性的機能不全および肥満を治療する際の医薬品でのその使用、その合成で有用な中間体およびそれらを含有する組成物に関する。
【化１】

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本発明は、新規の、多重置換1-アリール-3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン、ならびにこれら化合物を調製するための関連する工程および中間体、ならびに抑鬱および不安症を含む中枢神経系（CNS）障害の処理および／または防止のためにこれら化合物を用いる組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 Ｐ３８ＭＡＰキナーゼのモジュレーターとして有用な新規化合物を提供する。
【解決手段】 式
【化１】


（式中Ｒ₁は任意に置換されてもよいアルキル等、Ｒ₂は任意に置換されてもよいアリールアルコキシ、Ｒ₃はＨ、ハロゲン、任意に置換されてもよいアルコキシカルボニル等、Ｒ₄はＨ、任意に置換されてもよいアルキル、Ｒ₅は任意に置換されてもよいアリール、アリールアルキル等である）の化合物及びその医薬上許容し得る塩が提供される。 （もっと読む）

【解決課題】本発明は、１−アリール−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサンを使用して、痛覚過敏、異痛症、および感覚異常（ｐａｒａｓｔｈｅｓｉａ）などの神経障害に関連する症状の治療のための新規の組成物および方法を提供する。
【解決手段】薬学的組成物中での１−アリール−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサンの使用ならびに哺乳動物における神経障害および関連する症状の治療方法に関する。本発明に従った治療の影響を受けやすい患者には、糖尿病性神経障害、疱疹後神経痛、三叉神経痛、慢性腰部痛、坐骨神経痛、特発性および外傷後ニューロパシー、ＨＩＶ関連神経痛、その他多くの神経障害および関連症状を罹患した患者が含まれる。 （もっと読む）

【課題】
イブプロフェンによる胃粘膜障害を軽減したイブプロフェン含有経口用医薬組成物を提供すること。
【解決手段】
イブプロフェン１重量部に対して酸化マグネシウムの含有率が０．７５重量部乃至８重量部である、イブプロフェンによる胃粘膜障害を軽減することを特徴とするイブプロフェンと酸化マグネシウムとを含有する経口用医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】対象の長期間の服薬継続を助ける治療方法を提供する。
【解決手段】本発明に係るインプラントは、治療薬剤と、ポリ乳酸（ＰＬＡ）及び随意的にポリグリコール酸（ＰＧＡ）を含むポリマーとを含み、それによって、対象における薬剤の治療レベルを維持し、薬剤を実質的に線形速度で放出し、統合失調症及び他の疾患を治療する。 （もっと読む）

両親媒性担体と有効成分^-Ｚ−Ｙの式（Ｉ）の分子間結合錯体（該式において、Ｓは糖類から選択される炭水化物残基及びこれらの残基の組み合わせを示し、Ｘは直鎖または分岐のＣ₁〜Ｃ₁₂の脂肪族残基または重合度が１〜１０の範囲の酸化エチレンまたは酸化プロピレンモチーフ及びこれらの残基のあらゆる組み合わせを示し、ｎは０または１であり、Ｒ₁はＨを示し、Ｒ₂とＲ₃は各々、水素原子または直鎖または分岐のペルフルオロ炭化水素鎖Ｃ₁〜Ｃ₂₀及びこれらの置換基のあらゆる組み合わせを示し、有効成分^-Ｚ−Ｙが、治療活性または前治療活性を有する残基Ｙと、酸残基Ｚを含む。）
【化１】

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本発明は、修飾マロン酸誘導体の新種に関する。修飾マロン酸化合物は、癌の治療に使用できる。修飾マロン酸化合物はまた、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することができ、腫瘍細胞の最終分化、細胞増殖停止および／又はアポトーシスの選択的誘導、それによるこのような細胞の増殖阻害への使用に適している。したがって、本発明の化合物は、腫瘍細胞増殖を特徴とする腫瘍を有する患者の治療に有用である。本発明の化合物はまた、ＴＲＸ媒介疾患、例えば自己免疫疾患、アレルギー性疾患および炎症性疾患の予防および治療、ならびに中枢神経系（ＣＮＳ）の疾患、例えば神経変性疾患の予防および／又は治療治療に有用であり得る。本発明はさらに、修飾マロン酸誘導体を含む医薬組成物、および実行しやすく、インビボにおいて治療有効量の修飾マロン酸誘導体を生じるこれらの医薬組成物の安全な投与計画を提供する。 （もっと読む）

miRNA配列標的を含む遺伝子ベクター。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）［式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、本明細書中で定義された意味を有する］のニコチンアミド誘導体、およびこれを含有する組成物、ならびにＰＤＥ４阻害剤としてのこのような誘導体の使用に関する。
【化１】

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本発明は、一般式(Ｉ) のニコチンアミド誘導体
【化１】


（式中のＲ¹、Ｚ及びＲ²は明細書で定義した意味を有する）、このような誘導体の製造方法、それらの製造に用いられる中間体、それらを含有する組成物及びそれらの使用に関する。
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