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ハナスゲANEMARRHENAASPHODELOIDESBUNGEの抽出物を使用する抗癌方法
ハナスゲAnemarrhena asphodeloides Bungeの選択的アポトーシス性抽出物が提供される。また、特定の細胞において、特にヒトにおいてアポトーシスを誘導するために前記抽出物を使用する方法が提供される。さらにまた、生物においてアポトーシスを選択的に誘導するための医薬を製造するためのハナスゲの抽出物の使用が提供される。 (もっと読む)
イミダゾリジン誘導体
本発明は、式(I):[式中、R1〜R3、A、D及びEは、本明細書及び特許請求の範囲に定義したとおりである]で示される新規イミダゾリジン誘導体、ならびにその生理学的に許容しうる塩及びエステルに関する。これらの化合物は、LXRα及びLXRβに結合し、そして医薬として使用することができる。
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キトサンおよびジカルボン酸を含む、酒さ疾患を治療するための組成物
本発明は、クーペローゼ、酒さ疾患、および下肢毛細血管拡張症における、顔およびその他の患部の皮膚を保護するのに有用な、皮膚に塗布した後に被膜を形成するキトサン、キトサン誘導体、または生理学的に許容されるそれらの塩を含有する組成物、および短〜中鎖ジカルボン酸アミド、または生理学的に許容されるその塩を提供する。 (もっと読む)
治療剤
【課題】 N‐アセチルグルコサミンは、変形性関節症に対する治療効果や美容効果を有し、これを有効成分とする数多くの食品またはサプリメントが市販されている。また、N−アセチルグルコサミンとコラーゲンペプチドとを有効成分とし、必要に応じてアンセリンを含有する経口摂取用育毛・養毛組成物も知られている。本発明の課題は、これら以外の種々の疾病に、とりわけ顕著な効果でもって有効である、N−アセチルグルコサミンおよびアンセリンを有効成分として用いる治療剤の提供にある。
【解決手段】 N−アセチルグルコサミンおよびアンセリンを有効成分とする高尿酸血症の予防または改善剤、抗骨粗鬆症剤、抗鬱・抗ストレス剤、アディポネクチン産生促進剤、コレステロール低下剤、血圧降下剤、抗アレルギー剤、リウマチ治療剤、抗腫瘍剤、皮膚外用剤。
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ヒスタミンH4受容体のジアミノピリジン、ピリミジン、及びピリダジンモジュレーター
H4受容体モジュレーターとして、並びに、アレルギー、喘息、自己免疫性疾患、及び掻痒症など、H4受容体活性によって媒介される病状、疾患又は医学的状態の治療のための医薬組成物及び方法において使用することができる、ジアミノ−ピリジン、ピリミジン及びピリダジン化合物。 (もっと読む)
キナーゼを調節する5H−ピロロ[2,3−B]ピラジン誘導体、およびその適応症
Fmsプロテインキナーゼおよび/またはKitプロテインキナーゼに活性な化合物、ならびに、このような化合物を用い、Fmsプロテインキナーゼおよび/またはKitプロテインキナーゼの異常な活性に関連する疾患および状態を治療する方法が記載されている。 (もっと読む)
抗CD20抗体およびその融合タンパク質ならびに使用法
【課題】B細胞化学療法および放射線療法をはじめとするB細胞悪性腫瘍を治療する従来の手法は、有害な副作用のためにその有用性に制限があった。放射性核種、毒素、または他の治療薬を導くためにモノクローナル抗体を使用することにより、かかる薬物が選択的に腫瘍部位に送達され、正常組織に対する毒性を制限できる可能性が与えられる。悪性腫瘍および自己免疫疾患などのB細胞疾患の治療および診断に有用な抗体の提供。
【解決手段】CD20と呼ばれるヒトB細胞マーカーに結合する、ヒト化、キメラおよびヒト抗CD20抗体、およびCD20抗体融合タンパク質、ならびに治療方法および診断方法。
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修飾オリゴヌクレオチドを使用するHRP−3の阻害
本発明はPWWPドメインを有するタンパク質の活性を調節するための剤に関する。 (もっと読む)
(架橋ピペラジニル)−1−アルカノンの新規な誘導体およびP75阻害剤としてのこれらの使用
本発明は、一般式(I)
の、((フェニル)−3,6−ジヒドロピリジン−1−イル)(架橋ピペラジニル)−1−アルカノン誘導体および((フェニル)−2,5−ジヒドロ−ピロール−1−イル)(架橋ピペラジニル)−1−アルカノン誘導体、これらの調製方法、およびこれらの治療的用途に関し、式中、A、B、m、W、nおよびR5は請求項1にて定義された通りである。
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1−ブタン酸誘導体およびその使用
【課題】抗腫瘍剤、抗炎症剤などとして有用なブタン酸誘導体およびそれを有効成分として含有する薬剤組成物を提供する。
【解決手段】下記構造式Iで示される新規なブタン酸誘導体および該ブタン酸誘導体含有の薬剤組成物。
式中、aとbは同一又は異なり、0又は1を表し、R1は水素原子、炭素数1〜18のアルキル基等を表し、R2は水酸基、アルコキシカルボニル基等を表し、R3はシアノ基、カルボキシル基等を表し、R4は=O、アミノ基等を表す。
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HDAC阻害薬としての複素環誘導体
本発明は、一般式(I)[式中:点線は任意の追加結合であり;R1は水素、ハロゲン、C1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6ハロアルキル又はC1−C6ハロアルコキシであり;R2及びR3は独立して水素;C1−C6アルキル;若しくはアリールであり;又はそれらが結合する炭素原子と共に架橋二環若しくは縮合複素環を形成し;XはCH又は窒素であり;Yは結合、酸素、(CH2)mCR4R5(CH2)n又は(CH2)oNR6(CH2)pであり;m、n、o、p、R4、R5及びR6は、明細書において更に定義したとおりである]及びその薬剤的に許容できる塩に従う新規のヒストン脱アセチル化酵素阻害薬に関するものである。
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上皮性ナトリウムチャネルブロッカーとしてのピラジン誘導体
式I
〔式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9およびR10は明細書に定義する意味を有する。〕
の化合物またはその水和物または溶媒和物は、上皮性ナトリウムチャネルの遮断に応答する疾患の処置に有用である。本化合物を含む医薬組成物および本化合物の製造方法も記載する。
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水中油型乳化組成物
【課題】金属酸化物を含有する、離液の抑制された、かつ使用感のよい、水中油型乳化組成物の提供。
【解決手段】金属酸化物として、酸化亜鉛又は酸化チタンを含有する水中油型乳化組成物において、離液を抑制するためにポリアルキレングリコール(平均分子量が600〜20000)をさらに含有させることを特徴とする離液が抑制された水中油型乳化組成物。ポリアルキレングリコールは、ポリエチレングリコールであることが好ましい。
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PI3キナーゼの阻害剤としてのベンズピラゾール誘導体
本発明は、特定の新規化合物に関する。具体的には、本発明は、式(I)の化合物およびその塩に関する。本発明の化合物は、PI3-キナーゼ活性の阻害剤である。
【化1】
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ジヒドロイソCA−4および類似体:強力な細胞傷害剤、チューブリン重合阻害剤
本発明は、下式(I):
[式中、
R1およびR3はそれぞれ独立に、1以上のフッ素原子で置換されていてもよいメトキシ基を表し、
R2およびR4はそれぞれ独立に、水素原子または1以上のフッ素原子で置換されていてもよいメトキシ基を表し、
Aは、アリールおよびヘテロアリール基からなる群から選択される環を表し、該環は複素環で置換または複素環に縮合されていてもよく、
Xは、窒素原子またはCH基を表し、
Z1は、水素原子またはハロゲン原子(好ましくは、フッ素)を表し、かつ、
Z2は、水素原子、ハロゲン原子(好ましくは、フッ素)、C1−C4アルキル、アリール基、−CN、SO2NR12R13、−SO2R9、−COOR15または−COR15基を表す]
の化合物、並びにその薬学上許容される塩、その異性体およびそのプロドラッグに関する。
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AKT活性の阻害剤
本発明は、Akt活性を阻害する置換ナフチリジン化合物を提供する。特に、開示された化合物は、1又は2種のAktアイソフォームを選択的に阻害する。本発明はまた、かかる阻害化合物を含んでなる組成物、及び、当該化合物を癌の治療を必要とする患者に投与することによりAkt活性を阻害する方法も提供する。 (もっと読む)
水及び水混和性有機溶媒中に懸濁する低濃度過酸化ベンゾイルを含む局所用医薬品製剤
皮膚に局所塗布する水溶性製剤であって、水と、水混和性有機溶媒と、過酸化ベンゾイルとを有し、前記有機溶媒の濃度は、前記水溶性製剤に過酸化ベンゾイルの安定した懸濁を前記製剤中に界面活性剤を含めることなく提供するのに十分な濃度であって、前記製剤中の水と有機溶媒の濃度の比率は、皮膚に塗布後の製剤中の前記過酸化ベンゾイルを飽和溶解度に保つのに十分な比率であって、前記製剤中の過酸化ベンゾイルの濃度は、5.0%に満たずかつ少なくとも1.0%w/wの濃度であることを特徴とする水溶性製剤である。前記製剤は、さらに、過酸化ベンゾイルに加え、ニキビの治療に効果的な化合物を含むこともある。本発明による前記水溶性製剤はニキビ及び酒さ(acne rosacea)の治療に有効なものである。
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糖質コルチコイド模倣物質、その製造方法、医薬組成物、及びその使用
式(I)の化合物[ここで、R1、R2、X、及びYは本明細書中と同義である]、又はその互変異性体、光学異性体、プロドラッグ、共結晶、若しくは塩;このような化合物を含有する医薬組成物、並びにこれらの化合物を使用して、患者の糖質コルチコイド受容体機能を調節する方法、及び患者の糖質コルチコイド受容体機能が介在するか、又は炎症性、アレルギー性、若しくは増殖性プロセスを特徴とする病状又は症状を処置する方法。
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癌に対する4,6−ジフェニルピリド−2−オン
癌等の増殖障害の処置において使用するための、次式
[式中、R1、R2およびR3は独立にHまたは低級アルキルであり;R4、R5、R6、R7およびR8は独立に、H、ハロ、低級アルキルまたは−O−低級アルキルであって、少なくとも1つが−O−低級アルキルであるか;または環上で互いに隣り合ったR4〜R8のペアの少なくとも1つが一緒になって−O−(CR14R15)n−O−を形成し、ここでnは1または2であり、R14およびR15は独立にHまたは低級アルキルであり、R4〜R8の残りの基は独立にH、ハロ、低級アルキルまたは−O−低級アルキルであり;およびR9、R10、R11、R12およびR13は独立にH、ハロ、低級アルキルまたは−O−低級アルキルであって、少なくとも1つが−O−低級アルキルであるか;または環上で互いに隣り合ったR9〜R13のペアの少なくとも1つが一緒になって−O−(CR16R17)m−O−を形成し、ここでmは1または2であり、R16およびR17は独立にHまたは低級アルキルであり、R9〜R13の残りの基は独立にH、ハロ、低級アルキルまたは−O−低級アルキルである]
を有する化合物。
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瘢痕を抑制する薬剤および方法
本発明は、創傷の治癒に際して形成される瘢痕を予防、軽減、または抑制するために使用されるGABAAレセプターのアゴニストの使用を提供する。また、創傷の治癒に際して形成される瘢痕を予防、軽減、または抑制するための方法であって、治療に効果的な量のGABAAレセプターのアゴニストを、そのような予防、軽減、または抑制を必要とする患者に投与することを含む方法も提供する。GABAAレセプターアゴニストには、ガボクサドール(7-テトラヒドロイソオキサゾロ[5,4-c]ピリジン-3-オール)またはその薬学的に許容される塩のようなGABAAレセプター特異的アゴニストを使用することができる。予防、軽減、または抑制される瘢痕は、真皮の創傷の治癒に際して形成される瘢痕とすることができる。 (もっと読む)
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