内因性Ｓｐ３５はニューロン生存、軸索再生、稀突起神経膠細胞の分化および髄鞘形成のための負の調節物質である。内因性Ｓｐ３５の機能をブロックする分子、例えば抗Ｓｐ３５抗体は、ニューロン及び稀突起神経膠細胞の機能不全の治療のための治療薬として使用できる。本発明はＳｐ３５に対して特異的な抗体、及び、内因性Ｓｐ３５の機能の拮抗剤としてのそのような抗体の使用の方法を提供する。本発明は又、特異的なハイブリドーマおよびファージライブラリ誘導モノクローナル抗体、これらの抗体をコードする核酸、及びこれらの抗体を含むベクター及び宿主細胞を提供する。本発明は又、抗Ｓｐ３５抗体の有効量を稀突起神経膠細胞の生存及び髄鞘形成を促進する治療を必要とする脊椎動物に投与することを含む、そのような促進の方法を提供する。 （もっと読む）

対象におけるPD-1の発現または活性を低減させるために用いることができるPD-1アンタゴニストが開示される。感染物質または腫瘍細胞に対して特異的な免疫応答は、感染物質または腫瘍からの抗原と共にこれらのPD-1アンタゴニストを用いて増強されうる。このように、持続的感染症などの感染症を有する対象を、PD-1アンタゴニストを用いて処置することができる。さらに、腫瘍を有する対象を、PD-1アンタゴニストを用いて処置することができる。いくつかの例において、対象を、関心対象抗原を認識する活性化T細胞の治療的有効量を移植する段階、およびPD-1アンタゴニストの治療的有効量を投与する段階によって処置することができる。 （もっと読む）

本発明は、Toll様受容体(TLR)ポリペプチドに関連する組成物および方法に関する。いくつかの態様において、本発明は、TLR3関連疾患を管理することに関する。さらなる態様において、本発明は、炎症を予防および治療する方法に関する。いくつかの態様において、本発明は、TLR3のアンタゴニスト、ドミナントネガティブ分子として作用するアミノ酸配列、および該アミノ酸配列をコードする核酸配列に関する。付加的な態様において、本発明は、TLR3活性を評価するための生物学的材料の操作に関する。 （もっと読む）

マイコバクテリウムｗ又はその成分が、TLRリガンドの多様性によって誘導TLRsに対してポリTRLアンタゴニスト活性を有することが分かった。阻害効果が見られる誘導TLRとしては、TLR3,4,5,6,7,8,9が含まれる。それらは、TLRリガンドの効果に対してアンタゴニスト活性も示す。それらは、敗血症、多発性硬化症、視神経炎、慢性閉塞性肺疾患、多発性骨髄腫などのようなTLRsが過剰発現している疾患の処置に有用でもある。 （もっと読む）

（ａ）間葉系幹細胞（ＭＳＣ）、それらの子孫またはそれらに由来するセルラインを細胞培養用培地中で培養する工程、および、（ｂ）胚性幹（ＥＳ）細胞コロニーまたはその子孫を、非共培養で、ＦＧＦ２を含有する無血清培地中に播種して得た細胞を増殖させることにより前記間葉系幹細胞（ＭＳＣ）が取得される前記細胞培養培地を任意に分離する工程、を含む細胞馴化培地を調製する方法を開示する。 （もっと読む）

本出願は、認知症に関連する可能性がある変異を検出するための方法および材料に関する。例えば、ＰＧＲＮ核酸内で１つ以上の変異を検出するための方法および材料を提供する。本出願は、プログラニュリン（ＰＧＲＮ）発現のレベルを検出するための方法および材料もまた提供する。さらに、本出願は、神経変性疾患（例えば認知症）を有する哺乳動物を治療するための方法および材料に関する。例えば、哺乳動物においてＰＧＲＮポリペプチドレベルを増加させるための方法および材料を提供し、かつ哺乳動物においてＰＧＲＮポリペプチドのレベルを上昇させるために使用が可能な薬剤を同定するための方法および材料も提供する。

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【課題】ＩＬ−１０の産生を促進させる作用を有し、且つ、長期に渡って摂取可能な安全性の高い医薬、飲食品を提供すること。
【解決手段】ＩＬ−１２産生誘導能を有さない細菌若しくは酵母又は微生物処理物と、ＩＬ−１２産生誘導能を有する細菌を組み合わせてなるＩＬ−１０産生促進剤。 （もっと読む）

本発明は、髄鞘形成、ニューロンの生存および希乏突起膠細胞の分化の促進方法、ならびにＴｒｋＡアンタゴニストの投与により髄鞘脱落および髄鞘発育不全疾患を処置するための方法に関する。本発明はまた、ＴｒｋＡアンタゴニストの使用によりＳｐ３５発現を阻害または低減させる方法に関する。さらに、本発明は、一般的に、Ｓｐ３５とＴｒｋＡの相互作用をブロックするため、およびＳｐ３５アンタゴニストの投与によりＴｒｋＡリン酸化を阻害または低減させるための方法に関する。 （もっと読む）

本発明はｐ１１／５−ＨＴ受容体関連障害の診断、処置および開発のための薬物標的および手段としてのｐ１１の使用に関する。本発明はさらにｐ１１ノックアウト動物およびｐ１１トランスジェニック動物、および新規精神治療薬の開発のためのモデルとしてのその使用、ならびにｐ１１／５−ＨＴ受容体関連障害の診断、予防および処置の方法に関する。 （もっと読む）

【課題】間質性肺疾患を治療するために有効な手段の提供。
【解決手段】ディスコイジンドメインレセプター１（ＤＤＲ１）の発現又は活性を抑制する手段を有効成分として含むことを特徴とする間質性肺疾患治療剤。 （もっと読む）

本発明は、肥満関連ペプチドの微生物性送達に関する。より具体的には、本発明は、食物摂取および／またはエネルギーホメオスタシスの刺激または阻害において役割を果たす神経ペプチドおよび／またはペプチドホルモンの送達のための遺伝子改変酵母および／または乳酸菌の使用に関する。
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【課題】血管内皮増殖因子ファミリーの新規なタンパク質をコードするヒトｃＤＮＡを提供、及びその利用。
【解決手段】ＰＤＧＦファミリーの増殖因子の新規なメンバーであり、特に内皮細胞増殖および血管新生を刺激し、血管透過性を増大させる、ＶＥＧＦ−Ｄが記載される。また、それをコードするヌクレオチド配列、その生産方法、それに対する抗体およびその他のアンタゴニスト、それが発現するようにトランスフェクトまたはトランスフォームされた宿主細胞、それを含有する医薬組成物、そして医学上および診断上の適用におけるそれらの利用。 （もっと読む）

【課題】皮膚面、特に顔の頬の血色をよくする効果のある。
皮膚炎を起こさず、毛髪に損傷を与えないで、白髪を女性羨望の金色に染色する。
アトピー性皮膚炎の改善に使用する毛髪、皮膚改善外用剤を提供すること。
【解決手段】コエンザイムＱ１０、Ｌ−システイン、ビタミンＡ，Ｃ，Ｅ，ワクシニアウイルス接種家兎炎症皮膚抽出液を含有する毛髪、皮膚改善外用剤。更にビタミンＣ、ワクシニアウイルス接種家兎炎症皮膚抽出液以外は添加物入りの製剤を外用剤の製造に使用することで上記課題を解決出来る。 （もっと読む）

本発明は、VEGF受容体の細胞外ドメインおよびデスリガンドを含む融合タンパク質を提供する。これらの融合タンパク質は、VEGFおよび腫瘍細胞上のデスレセプターに結合し、それによって、VEGF受容体のVEGF活性化を阻害し、かつ腫瘍細胞においてアポトーシスを誘導する。本発明の融合タンパク質は、細胞においてアポトーシスおよび細胞傷害作用を誘導し、癌、ならびに未制御な血管新生および/または脈管形成に関係した疾患または障害を治療するのに有用である。したがって、本発明はさらに、融合タンパク質、融合タンパク質をコードするポリヌクレオチド、ポリヌクレオチドを含むベクター、融合タンパク質または融合タンパク質をコードするポリヌクレオチドを含む薬学的組成物およびキットを用いて、血管新生に関係した疾患を治療するための方法も提供する。

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Ｔ細胞の電位依存性カリウムチャンネルＫｖ１．１の遮断により、強健で、唯一的にＴＮＦ−αの産生が引き起こされ、それ故、Ｔ細胞の電位依存性カリウムチャンネルＫｖ１．１の遮断を癌の根絶、感染病原体のより優れた根絶、特定の分子または細胞に対する血管および血液脳関門の透過性の増加、ならびに神経細胞の特色、再生の機能および発達の改善のために使用できる。Ｔ細胞の電位依存性カリウムチャンネルＫｖ１．１の遮断は、強健で、唯一的なＴＮＦ−αの産生を引き起こす。同様に、遮断されたＫｖ１．１チャンネルの脱遮断またはＫｖ１．１チャンネルの開口は、Ｔ細胞のＴＮＦ−αの過剰量の産生および分泌を阻止し、従って関節リウマチのような病気およびＫｖ１．１チャンネルの損傷した機能および／または病理学上の遮断に伴う神経疾患の治療に有用であろう。該神経疾患にはＫｖ１抗体と関連したＰＮＨ；Ｋｖ１抗体に伴う脳炎；および突発性運動失調１型（ＥＡ−１）が挙げられ、それらの全てにおいて、Ｋｖ１．１チャンネルを遮断されたＴ細胞は、過剰のＴＮＦ−αを分泌し、それにより病態の一因になっている可能性がある。Ｋｖ１．１チャンネルの遮断は、インビボあるいはエクスビボにて、デンドロトキシン−ＫまたはＫｖ１．１チャンネルに対する選択的なモノクローン抗体のような選択的Ｋｖ１．１チャンネル遮断分子と接触させることによって達成させてもよい。Ｋｖ１．１遮断の阻止は、Ｋｖ１．１開口剤、またはＫｖ１．１チャンネルの閉鎖を阻止するような分子によって達成するであろう。
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本発明は、哺乳類細胞においてエフリン信号伝達系を妨害するキュプレドキシン、およびキュプレドキシンの変異体、誘導体または構造的均等物の組成物、および使用方法に関する。特に、本発明は、哺乳類における癌を治療するために、アズリン、ラスチシアニンおよびプラストシアニン、並びにその変異体、誘導体および構造的均等物のようなキュプレドキシンを使用する組成物および方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ニューロピリン-１、ニューロピリン-２、プレキシン-Ａ１、プレキシン-Ａ２、プレキシン-Ａ３、プレキシン-Ａ４、Ｎｒ-ＣＡＭ、Ｌ１-ＣＡＭ、インテグリンβ１及びインテグリンβ２からなる群から選ばれるタンパク質の膜貫通ドメインに由来するアミノ酸配列を含み、少なくとも１のＧｘｘｘＧモチーフを含み、最終的に異種配列へと融合されるクラスＩＩＩセマフォリン／ニューロピリン複合体のペプチドアンタゴニスト、当該ペプチドアンタゴニストをコードする核酸、当該ペプチドアンタゴニスト又はそれをコードする核酸を含む医薬組成物、及びその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、感染症、プロパージン関連疾患、ＭＢＬ２−関連疾患、ＭＡＳＰ１−関連疾患、ＭＡＳＰ２−関連疾患、アンチトロンビンＩＩＩ−関連疾患、補体因子Ｈ−関連疾患及び／又はアルブミン−関連疾患の治療及び／又は予防のためのＩＮＳＰ０５２の使用に関する。ＩＮＳＰ０５２とインターフェロン、ＴＮＦアンタゴニスト又は更に抗感染剤若しくは抗血液凝固剤との組み合わせもまた本発明の範囲内である。 （もっと読む）

本発明は、野生型ＩＬ−１５及びマウスＩｇＧ２ｂフラグメント以外のＩｇＧ−Ｆｃフラグメントから成る融合タンパク質、該タンパク質をコードする核酸、ベクター、修飾細胞に関し、また、例えば移植及び／又は自己免疫疾患に起因する疾患の予防及び／又は治療に用いる薬剤を調製するためのそれらの使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、アンジオテンシンＩ誘導体に関する。詳細には、本発明は、心臓肥大、および／または新生内膜形成を治療および／または予防するための、脱アスパラギン酸アンジオテンシンＩを除く、アンジオテンシンＩの誘導体の使用に関する。 （もっと読む）