Fターム[4H006BB14]の内容
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安定で商業用グレードのルテインペーストの、オレオレジンからの単離、精製、処方方法
本発明は、周囲温度でオレオレジンから約95%の収率で安定化されたルテインを得るためのプロセスに関し、前記プロセスは、濾過して透明な溶液として溶解したキサントフィルエステルを得るために、洗浄したオレオレジンをアルコールに溶解すること、イオン交換樹脂中でキサントフィルエステルを含む溶解したオレオレジンを洗浄すること、アルコール媒体中に相間移動触媒を存在させてその透明な溶液を塩基で加水分解すること、濾過によって未溶解の固体を得るために、酸性のpHを維持しながら水の中で加水分解された溶液を急冷すること、濾過でエステル層を得るためにエステルに該固体を溶解させること、半固体残渣を得るためにエステル層を乾燥すること、アルコール中で半固体残渣を完全に粉砕し、それにより約65%アッセイのルテインの結晶およびアルコールフラクションを得ること、非水溶性フラクションを得るためにアルコールフラクションを蒸留すること、安定なルテインペーストを得るために、ルテイン結晶を非水溶性フラクションと混合すること、というステップを含む。 (もっと読む)
アシルオキシアルキルカルバメートプロドラッグ及び中間体の合成
1−(アシルオキシ)−アルキルカルバメートの合成方法、特に第1又は第2アミン−含有薬剤の1−(アシルオキシ)−アルキルカルボメートプロドラッグの合成が記載されている。1−(アシルオキシ)−アルキルカルバメートの合成において有用な中間体である1−(アシルオキシ)−アルキルN−ヒドロキシスクシンイミジルカーボネートの合成方法がまた記載される。 (もっと読む)
高化学的R−5−(2−(2−エトキシフェノキシエチルアミノ)プロピル)−2−メトキシベンゼンスルホンアミド塩酸塩の調製
本発明では、タムスロシン塩酸塩の調製方法、及び実質的に純粋なタムスロシン塩酸塩を提供するための、熱的結晶化による後続の精製方法が開示されている。 (もっと読む)
高品質3,3’,4,4’−テトラアミノビフェニルの調製方法
本出願は、純粋で、高品質の3,3’,4,4’−テトラアミノビフェニル(TAB)を高収率で製造する方法に関する。さらに詳細には、それは、3段階プロセスを要する3,3’,4,4’−テトラアミノビフェニル(TAB)製造方法に関し、(1)3,3’−ジクロロ−4,4’−ジアミノビフェニル(DCB)を50%H2O2水で酸化すること、(2)生じた3,3’−ジニトロ4,4’−ジニトロビフェニル(DCDNB)をアンモノリシスすることおよび(3)3,3’−ジアミノ−4,4’−ジニトロビフェニル(DADNB)を塩化第一スズと濃塩酸で還元することである。 (もっと読む)
ANTIに対するSYN比率が高いスタチンの製造方法
提供されるものは、スタチン・ケトエステルの還元、および選択的な結晶化を介してスタチンのジオールエステルの精製である。 (もっと読む)
エンタカポンの改良製造方法
本発明は、エンタカポンの製造の改良方法に関し、ここで当該製造方法は、(i)弱酸触媒、及び溶媒の存在下、50〜115℃の温度範囲内で、3−アルコキシ−4−ヒドロキシ−5−ニトロベンズアルデヒドをN,N−ジエチルアミノシアノアセトアミドで反応させ、3−O−アルキル化(メチル又はエチル)エンタカポンを得ること、及び有機塩基、及び溶媒の存在下、20〜60℃の温度範囲内で、酸触媒で処理し、エンタカポンを得ること含む。 (もっと読む)
没食子酸誘導体およびその調製方法
本発明は、植物成長調節活性を有する新規な生物活性合成分子であるメタノン−(3’,4’,5’−トリメトキシ)フェニル,1−ナフチル,2−O−4”−エチル ブテ−2”−エノエートを提供する。さらに詳しくは、本発明は、構造式(1)および分子式C26H26O7を有する没食子酸誘導体の、強力な植物成長促進活性に関する。本発明はさらに、天然由来の化合物から前記分子を調整するため、およびCIMAPにおいて開発されたバコパ(Bacopa)試験システム(カーヌジャ(Khanuja)ら、2001)を使用してその成長調節活性を試験するための、新規な方法を提供する。
【化1】
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置換された2−(フェノキシメチル)安息香酸の製造法
本発明は置換された2−(フェノキシメチル)安息香酸の製造法を提供することを目的とする。
本発明は、a)化合物(II)を塩基B1の存在下で化合物(III)
【化1】
と反応させ、そして
b)工程a)で中間体生成物として生成した化合物(IV)
【化2】
を塩基B2の存在下で化合物(V)
R−Y (V)
と反応させて一般式(I)の化合物を生成することからなる一般式(I)の化合物の製造法に関する。
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光学活性カルボキサミドおよび望ましくない微生物に対抗するためのそのの使用
R、M、およびAは、明細書中で引用されている意味を持つ、式(I)の新規光学活性カルボキサミド、前記物質を生産するための複数の方法、および新規中間生成物およびそれらの生産に加えて、望ましくない微生物に対抗するための前記物質の使用。
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2L−リジン硫酸塩・3水和物結晶及びその製造法
大きな平板柱状である、母液から比較的容易に分離可能な2L−リジン硫酸塩・3水和物結晶。この結晶は、比較的低温で晶析を行う新規な方法により得られる。
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ビタミンAアセテートの製造方法
本発明は、β-ビニルイオニリデンエチルトリフェニルホスホニウム塩を得るために、β-ビニルイオノールとトリフェニルホスフィンとを、60〜80重量%のメタノール、10〜20重量%の水及び10〜20重量%の5〜8個の原子を有する脂肪族、脂環式又は芳香族の炭化水素からなる溶媒混合物中で硫酸の存在下に反応させ、次いで引き続き、4-アセトキシ-2-メチル-ブタ-2-エンアールを用いてウィッティヒ反応させることによる、ビタミンAアセテートの製造方法に関する。 (もっと読む)
フェロセニル−1,2−ジホスフィン類、それらの製造および使用
本発明は、R1が、水素原子またはC1〜C4アルキルであり、少なくとも1個のsec−ホスフィンが、非置換もしくは置換環状ホスフィン基あるいは1個もしくは2個の一価のアニオンまたは二価のアニオンを有するそのホスホニウム塩である、ラセミ化合物、ジアステレオマーの混合物または実質的に純粋なジアステレオマーの形態で提供される、式(I)の化合物に関する。式(I)の化合物は、新規な方法により得ることができ、且つ不斉合成において触媒的に活性な金属錯体の有益な配位子である。
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置換アミノアルコールの調製のためのプロセス
ハロアルコールHO−(CH2)n−Xに由来する置換アミノアルコールHO−(CH2)n−NR1R2の調製のためのプロセスが提供され、ここで、XはCl、BrまたはIであり、溶媒としての水中における、約20℃〜約90℃の温度範囲での、必要に応じて金属ヨウ化物供給源のヨウ化物の触媒作用的な量の存在下での、アミンHNR1R2とのbz反応である。上記ハロアルコールは、癌の処置において有用である、6−[(置換)フェニル]−トリアゾロピリミジン化合物の調製において、有用である。 (もっと読む)
2,3−cis−置換2−アリールプロペナールの調製
本発明は、塩基の存在中での2-アリールアセトアルデヒドIと非エノール化性アルデヒド化合物IIの縮合による2,3-cis-置換2-アリールプロペナールの調製方法であって、その反応を少なくとも1種の水混和性有機溶媒および水を10:1〜0.5:1のV溶媒:V水の容積比で含む溶媒混合物中で実施することを含む方法に関する。 (もっと読む)
キラルな塩基環状アミドとの塩形成による、場合により置換されたマンデル酸を分割するための方法
本発明は、キラルな塩基環状アミドとの塩形成によるラセミマンデル酸誘導体混合物からマンデル酸誘導体の分割のための新規方法;分割されたマンデル酸環状アミド塩(たとえば、式IIaを参照されたい)およびマンデル酸誘導体のある種の別の金属およびアミン塩、ならびに、たとえば医薬化合物の大規模製造に適した中間体としての分割されたマンデル酸誘導体の使用に関する;式(IIa)では、RはCHF2、H、C1〜6アルキル、CH2F、CHCl2およびCClF2から選択され;そしてここでnは0、1または2であり;R1はHまたはC1〜6アルキルであり、そしてXはH、ハロまたはC1〜6アルキルである。
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銅エタノールアミン溶液を製造する方法
保存用製剤及び方法、例えば、木材の保存用製剤を提供する。詳細には、金属銅及びモノエタノールアミンから銅モノエタノールアミン水溶液の製造方法を提供する。 (もっと読む)
光学活性3−(4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸類の製造方法
【課題】本発明は、短工程で収率及び光学純度よく医薬中間体として有用な所望の光学活性3−(4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸類の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】一般式(1)
【化1】
(式中、R1は保護基を示し、R5〜R8は夫々独立して水素原子又は置換基を示す。)で表されるベンズアルデヒド類と一般式(2)
【化2】
(式中、R2はアルキル基を示し、R3は炭化水素基を示す。)で表されるグリコール酸誘導体とを反応させた後、加水分解して一般式(4)
【化3】
(式中、R1、R2及びR5〜R8は前記と同意義を有する。)で表されるけい皮酸類又はその塩を製造し、得られたけい皮酸類(4)又はその塩を不斉水素化反応に付して一般式(5)
【化4】
(式中、*は不斉炭素を示し、R1、R2及びR5〜R8は前記と同意義を有する。)で表される光学活性フェニルプロピオン酸類又はその塩を製造し、次いで脱保護することを特徴とする、一般式(6)
【化5】
(式中、R2、R5〜R8及び*は前記と同意義を有する。)で表される光学活性3−(4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸類又はその塩の製造方法。
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アルデヒド担持ゼオライト
室温条件下、且つモノマー状態で、ホルムアルデヒドを保存できる手法の提供。アルデヒド類を担持するゼオライトを用いて、求核試薬をヒドロキシアルキル化する手法の提供。アルデヒド及びゼオライトを有し、該ゼオライトがアルデヒドを担持又は吸着するアルデヒド担持ゼオライトにより、上記課題を解決する。また、一般式R−CHOで表されるアルデヒド分子を担持又は吸着するゼオライトと、アルケン、アルキン、置換基を有してもよい不飽和環状化合物、置換基を有してもよい芳香族化合物、カルバニオン、エノールエーテル類、グリニャール試薬及び有機金属化合物からなる群から選ばれる求核剤とを反応させて求核剤を−CH(R)−OH化する工程を有する、求核剤のヒドロキシアルキル化方法を提供する。 (もっと読む)
(S)−または(R)−4−ハロ−3−ジヒドロキシ酪酸エステルの調製方法
式((S)−I)または((R)−I)の鏡像異性的に純粋な(S)−または(R)−4−ハロ−3−ヒドロキシ酪酸エステル(式中、R1は、CH2X、CHX2またはCX3であり、Xは、独立して、Clおよび/またはBrを示し、またR2は、C1−6−アルキル、C3−8−シクロアルキル、アリール、アラルキルであって、それぞれのアリールまたはアラルキルは、任意に、1以上のC1−4−アルキル基および/またはハロゲン原子によりさらに置換されている)の調製方法であって、式(III)のキラル配位子を含むルテニウム錯体の触媒の存在下で、式(II)の4−ハロ−3−オキソ酪酸エステル(式中、R1、R2およびXは、上記した通り)の不斉水素化による調製方法。
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選択的セロトニン再取込み阻害剤の多形体の製造方法
本発明は、塩酸セルトラリンのII、III、IV及びV型、及びそれらの製造方法に関する。本発明により、塩酸セルトラリンの種々な多形型が、セルトラリン塩基又は酢酸セルトラリンのいずれかから直接製造され得る。 (もっと読む)
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