本発明は、浸透膜蒸留(ＯＭＤ)を用いた濃縮されたガルシニア抽出物を得るための非熱処理方法に関する。 （もっと読む）

精製フェノール流の製造方法は、一般に、初期濃度のヒドロキシアセトン及びメチルベンゾフランを含むフェノール流を５０〜１００℃の温度で酸性イオン交換樹脂と接触させてフェノール流中のヒドロキシアセトン及びメチルベンゾフランの初期濃度を同時に低下させて精製フェノール流を得ることを含んでなる。 （もっと読む）

提供されるものは、スタチン・ケトエステルの還元、および選択的な結晶化を介してスタチンのジオールエステルの精製である。 （もっと読む）

本発明では、タムスロシン塩酸塩の調製方法、及び実質的に純粋なタムスロシン塩酸塩を提供するための、熱的結晶化による後続の精製方法が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、塩酸セルトラリンのII、III、IV及びV型、及びそれらの製造方法に関する。本発明により、塩酸セルトラリンの種々な多形型が、セルトラリン塩基又は酢酸セルトラリンのいずれかから直接製造され得る。 （もっと読む）

本発明は、細孔開口が炭化水素の拡散を制御し、かつアルカリ金属カチオンが骨格電荷のバランスをとるので、８員環四面体を含むゼオライト吸着剤上に第一の成分を優先的に吸着し、その際第二の成分は、優先的に吸着されないことによって、少なくとも二成分を含む軽質炭化水素混合物を動力学的に分離するための方法に関する。新規方法は、５０超〜２００未満のＳｉＯ_２／Ａｌ_２Ｏ_３比を有し、さらに第一の成分に対しては、第二の成分に比較して少なくとも５０倍大きな拡散速度を有するゼオライト吸着剤と、軽質炭化水素混合物を接触させる工程、および次いで第一の成分または第二の成分の少なくとも一種を回収する工程を含む。 （もっと読む）

蟻酸を含有する液状の流れＩおよび金属ホルミエートを含有する液状の流れＩＩを準備し、この液状の流れＩおよびＩＩを、液状の流れＩＩのために液状の流れＩの場合よりも高いかまたは液状の流れＩの場合と同じ、精留塔に対する供給位置を選択するように精留塔に供給し、液状の流れＩとＩＩとを精留塔内で水の分離下で精留塔の塔頂部を経て混合し、精留塔から蟻酸ホルミエートを含有する塔底部の流れを取り出すことにより、蟻酸ホルミエートを製造する方法において、塔底部の流れを水０．５質量％未満を含有する溶融液として取得することを特徴とする、蟻酸ホルミエートを製造する方法が提案されている。
（もっと読む）

本発明は、酸化アルミニウムおよびゼオライトＸなどの大きな細孔のゼオライトを含む２種以上の固体吸着剤との接触によりｔ−ブチルアルコールを精製する方法である。本精製方法は成功裡に製品品質を向上させ、ｔ−ブチルアルコール中の不純物量を減少させる。 （もっと読む）

対象エチレン性不飽和モノマーの製造、精製、取扱及び貯蔵の間の重合を抑制する、装置を製造するための材料及び方法を開示する。特に、銅又は銅を含有する金属は、酸素の存在下で、モノマー、例えばアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルの製造、精製、取扱及び貯蔵の間に使用される装置内のポリマー汚染になる、望ましくない重合を抑制する。本明細書に記載した銅又は銅合金は、酸素含有ガスの存在下で、装置の少なくとも部分を製作するために使用したときに自己抑制表面特性を示して、このような銅含有金属を含む装置の部分と接触状態にあるモノマーの重合を抑制する。 （もっと読む）

本発明は、結晶形Ａ、結晶形Ｂおよび結晶形Ｃと呼ばれる３β−アミノ−１７−メチレンアンドロスタン−６α，７β−ジオールの新たな結晶形、その調製プロセス、その薬品への利用、および、これらを含む薬学的組成物に関する。この薬学的組成物は、３β−アミノ−１７−メチレンアンドロスタン−６α，７β−ジオール塩酸塩の結晶形Ａを、純粋な状態で含むこと、あるいは、場合によって、他の結晶形ＢまたはＣの一方または双方と組み合わせて、ならびに／もしくは、不活性で、併用可能で、薬学的受容可能なアジュバントまたは希釈剤を組み合わせた形で含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、炭化水素供給原料から汚染硫黄化合物、より特にはチオフェン性硫黄化合物を除く方法において、該方法が該供給原料を水素の存在下に、硫化されたニッケル吸着剤と接触させることを含み、該吸着剤の１５０℃におけるテトラリン水素化活性の速度定数が、０．０１リットル／秒．ｇ触媒未満であり、かつ当該吸着剤中でニッケルの一部が金属の形で存在している、上記方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ノルボルネン又はノルボルナン構造を有するジカルボン酸若しくはその誘導体のエンド体とエキソ体とを含む混合物から、いずれか一方の立体異性体を、効率的に高純度で取り出す方法を提供することを目的とする。本発明は、一般式（１）又は（２）で示されるジカルボン酸若しくはその誘導体のエンド体とエキソ体とを分離する方法であって、一般式（１）又は（２）で示されるジカルボン酸若しくはその誘導体のエンド体、及び一般式（１）又は（２）で示されるジカルボン酸若しくはその誘導体のエキソ体を主として含む混合物と、塩基性化合物及び溶媒とを撹拌混合する工程を含むことを特徴とするエンド体とエキソ体の分離方法に関する。
【化１】


（式中Ｒ_１〜Ｒ_８は水素原子、メチル基、エチル基又はブチル基を示す。）
【化２】


（式中Ｒ’_１〜Ｒ’_１０は水素原子、メチル基、エチル基又はブチル基を示す。） （もっと読む）

選択透過性膜を利用する流体混合物群の経済的分離のための装置およびプロセスが開示される。広義には、本発明の装置は、固体選択透過性膜を含む向流カスケード配置状態にある複数の膜モジュールと、装置内で所与の流体のエンタルピーを制御する手段と、具備する。有利には、膜モジュールは第１生成物群、第２生成物群および少なくとも１の中間体群内に配設されている。本発明の装置は、適切に変動された温度および／または圧力の条件にさらされるとき泡立ち点を示す２種以上の化合物の流体混合物から、非常に純粋な透過生成物および／または所望の非透過流の同時回収に特に有用である。
（もっと読む）

【課題】
ヒドロキシ置換炭化水素のアルカリ金属塩を製造する方法が開示されている。
【解決手段】
この方法は、（ｉ）溶媒媒質中で１種以上のヒドロキシ置換炭化水素を、アルカリ金属陽イオンを含む塩基と接触させ、（ii）アルカリ金属塩を含む溶媒媒質を実質的に水不混和性の有機溶媒中に添加又は噴霧することによって溶媒媒質から揮発分を除去するステップからなり、この有機溶媒は周囲で優勢な圧力で溶媒媒質の沸点より高い温度である。一つの実施形態において、溶媒媒質は水、及び場合により１種以上の水溶性プロトン性有機溶媒を含む。 （もっと読む）

ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）の新規な多形及びＢＨＡの抗酸化特性を改善する方法を提供する。

（もっと読む）

本発明は、（メタ）アクリルモノマーを含有する混合物から（メタ）アクリルモノマーを富化して含有する物質流を分離するための熱分離法に関するが、これは分離室に滞留する高い温度及び高い（メタ）アクリルモノマー含量を有する液相を最小にするものである。 （もっと読む）

本発明は、短鎖の、不飽和カルボン酸の金属化合物の使用及び酸と金属アルコラートとの反応による短鎖の、不飽和カルボン酸の金属化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｃ_３〜Ｃ_１０アルキレングリコールのＣ_１〜Ｃ_５モノアルキルエーテルを含む溶媒を選択することによる、イオヘキソール、５−［Ｎ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−アセトアミド］−Ｎ，Ｎ′−ビス（２，３−ジヒドロキシプロピル）−２，４，６−トリヨードイソフタルアミドの製造方法に関する。 （もっと読む）

薬学的に許容しうる担体または賦形剤と一緒に、形晶形態にある式（１）の化合物を含む医薬組成物であって、式（１）の化合物が多形結晶形態Ａで存在し、他の多形体を実質的に含まないものである、医薬組成物の製造方法、ならびにこの多形体を製造する方法。
（もっと読む）

本発明は、イソプロピルエーテルからの結晶化によるデキスロキシグルミドの新規な精製法を提供し、該方法は、たとえば経口医薬剤形の工業規模の調製での使用に好都合な形態学的特性および粒度特性を持つ生成物を再現可能に製造するのを可能ならしめる。 （もっと読む）