本発明の目的は、新規な蛍光蛋白質及び色素蛋白質を提供することである。本発明によれば、コモンサンゴ（Ｍｏｎｔｉｐｏｒａ ｓｐ．）、ミドリイシ（Ａｃｒｏｐｏｒａ ｓｐ．）及びウミキノコ（Ｌｏｂｏｐｈｙｔｕｍ ｃｒａｓｓｕｍ）由来の新規な蛍光蛋白質、並びにウメボシイソギンチャク（Ａｃｔｉｎｉａ ｅｑｕｉｎａ）由来の新規な色素蛋白質が提供される。 （もっと読む）

本発明は、新規ケモカイン様ポリペプチド、並びに前記ポリペプチドの変異体、突然変異体及びフラグメントを含むそれらに関連する試薬、並びにそれらに対するリガンド及びアンタゴニスト、をコードするヒトゲノムにおけるオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）を開示する。本発明は、これらの分子を同定して生成する方法、それらを含む医薬組成物を調製する方法、及び疾患の診断、予防及び処置においてそれらを使用する方法、を提供する。 （もっと読む）

本発明の目的は、スボミキクメイシ（ｆａｖｉａ ｆａｖｕｓ）に由来する、新規な蛍光蛋白質を提供することである。本発明によれば、スボミキクメイシ（ｆａｖｉａ ｆａｖｕｓ）由来の下記の特性を有する蛍光蛋白質が提供される。（１）励起極大波長が５０７ｎｍである；（２）蛍光極大波長が５１７ｎｍである；（３）４８２ｎｍにおけるモル吸光係数が８００００である；（４）量子収率が０．６８である；（５）蛍光極大のｐＨ感受性がｐＨ＝５〜１１で安定である： （もっと読む）

酵素を検出するために特に有用な組成物、方法およびキットを開示する。酵素を定量するために特に有用な組成物、方法およびキットを開示する。酵素を特徴付けするために特に有用な組成物、方法およびキットを開示する。本出願は、（ｉ）疎水性分子と、（ｉｉ）生理的ｐＨにてミセル形成を促進することが可能な１つ以上の電荷平衡分子とを含む、ミセルを提供し、該疎水性分子は、該疎水性分子を該ミセル中に組み込むことが可能な疎水性部分と、色素部分と、必要に応じた電荷部分と、を含み、該疎水性分子および／または該電荷平衡分子は、酵素基質を含む。 （もっと読む）

発明は少なくとも２つのキメラタンパク質を含むオリゴマーＭＨＣ複合体であって、上記キメラタンパク質はＭＨＣペプチド鎖もしくはその機能的部分に由来する第１セクションおよびオリゴマー形成コイルドコイルタンパク質に由来する第２セクションを含み、オリゴマーＭＨＣ複合体の形成が該キメラタンパク質のオリゴマー化ドメインでのオリゴマー化により生じ、そして第１セクションの少なくとも２つが同一のＭＨＣペプチド鎖に由来するオリゴマーＭＨＣ複合体に関する。発明はまたＭＨＣペプチド鎖もしくはその機能的部分に由来する第１セクション、およびオリゴマー形成コイルドコイルタンパク質に由来するオリゴマー化ドメインを含む第２セクションを含むキメラタンパク質にも関する。発明は更に、請求項１から１２のいずれかによるオリゴマー化ＭＨＣ複合体とＴ細胞を含む浮遊液もしくは生物学的サンプルとを混合すること、および前記複合体とＴ細胞との特異的結合の存在を検出することによる、それらの抗原レセプターの特異性に基づき哺乳動物Ｔ細胞を標識および／または検出する方法にも関する。最後に発明は、上記キメラタンパク質の遺伝子工学に関するＤＮＡ配列より成るプライマーに関する。
（もっと読む）

【課題】諸機能を有しているＰＮＡオリゴマー誘導体化合物を提供する。
【解決手段】アデニン、グアニン、シトシンまたはチミンを有しているＰＮＡモノマー、またはＰＮＡオリゴマーと光透過性分子の誘導体、または膜透過性機能分子の誘導体、または臓器選択性機能分子の誘導体、または殺菌性機能分子の誘導体、または分子認識性機能分子の誘導体の少なくともいずれかを導入したモノマーまたはオリゴマーとを直接結合させるか、またはリンカーを介して間接的に結合させたことによる、ＰＮＡオリゴマー誘導体化合物。 （もっと読む）

本発明は、陸生放線菌類であるアクチノマヅラ種２１Ｇ７９２（ＮＲＲＬ３０７７８）により産生された新規な非常に強力な抗癌色素タンパク質に関する。本発明は、アクチノマヅラ種２１Ｇ７９２により産生される色素タンパク質、ならびに色素タンパク質のアポタンパク質成分のアミノ酸配列および核酸配列、および発色団のための生合成経路の成分のアミノ酸配列および核酸配列を提供する。本発明は、医薬の開発、および癌または細菌感染等の疾患の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、ビオチン化ペプチドを用いたROK（Rhoキナーゼ）タンパク質の活性測定のためのアッセイ方法に関する。 （もっと読む）

式Ｍ−Ｎ−Ｏ−Ｐ−Ｇ［式中、Ｍは、光標識または金属キレート化剤（金属放射性核種と複合体を形成したまたは形成していない形態の）、Ｎ−Ｏ−Ｐはリンカーであり、およびＧはＧＲＰ受容体ターゲティングペプチドである］を有する、造影診断または治療に使用するための新規で改良された化合物。さらに、本発明の化合物を用いる、患者をイメージングするためのおよび／または放射線治療または光治療を患者に対して行うための方法を提供する。さらに、該化合物から診断用造影剤を製造するための方法およびキットを提供する。さらに放射線治療薬を製造するための方法およびキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、脂質ベクターの特異的認識のためのペプチドに関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、IP₃の検出方法に関する。
【解決手段】 イノシトール1,4,5-三リン酸レセプター（IP₃R）のアミノ酸第226〜575位のアミノ酸配列を有するタンパク質の両末端それぞれに、蛍光のエネルギー移動（FRET）法に用いることのできるエネルギー供与体となる蛍光タンパク質およびエネルギー受容体となる蛍光タンパク質が融合した融合タンパク質を用いて、FRET法によりセルフリー系および細胞内のIP₃濃度を検出する。 （もっと読む）

この発明は、ペプチド、擬似ペプチドおよび/またはタンパク質を合成するための、ならびに/あるいはペプチド、擬似ペプチドおよび/またはタンパク質を選択的N末端修飾するための方法に関する。この方法は、a)少なくとも1つのアミノ酸を含むアミノ成分を用意し、b)カルボキシル基上に脱離基を含むカルボキシル成分であって、少なくとも1つのアミノ酸または少なくとも1つのラベルもしくはレポーター基を含むカルボキシル基を用意し、ならびにc)該アミノ成分とカルボキシル成分を、少なくとも1のイオン性液体を含む反応培体中で、プロテアーゼ、ペプチダーゼおよび/またはヒドロラーゼの存在下で反応させて、該脱離基の脱離を伴ってアミノ成分とカルボキシル成分との間にペプチド結合を形成させる工程を含む。
（もっと読む）

本発明は、一次抗体を標識し、サンプル中の標的を、標的結合抗体および免疫標識抗体を使用して検出するための、標識試薬および方法を提供する。標識試薬は、一価抗体フラグメントまたは非抗体モノマー性タンパク質を含み、それによって標識タンパク質は、標識に共有結合される。代表的には、標識試薬は、抗ＦｃＦａｂフラグメントまたは抗ＦｃＦａｂ’フラグメントであった。本発明は、標識試薬および免疫標識複合体の別個のサブセットを提供し、これらの免疫標識複合体は、サンプル中の複数の標的の同時検出を容易にし、ここで免疫標識複合体は、ｉ）標識対標識試薬の比、またはｉｉ）該標識の物理的特徴、またはｉｉｉ）標識試薬対該標的結合抗体の比、またはｉｖ）該標的結合抗体によって区別される。この標識は、標識試薬に結合され、続いて、複数の標識の検出についての比で、免疫標識複合体に結合され得る。 （もっと読む）

アンバーセレクターコドンに応答して光調節型アミノ酸、ＯＭｅ−Ｌ−チロシン、α−アミノカプリル酸、又はｏ−ニトロベンジルシステインを蛋白質に組込む蛋白質生合成機構の成分（直交ロイシルｔＲＮＡ、直交ロイシル−アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ、及びロイシルｔＲＮＡ／シンテターゼの直交対）を作製する組成物及び方法を提供する。これらの直交対の同定方法と、これらの直交対を使用して光調節型アミノ酸、ＯＭｅ−Ｌ−チロシン、α−アミノカプリル酸、又はｏ−ニトロベンジルシステインを組込んだ蛋白質を生産する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、他の実施態様の中でもとりわけ、 腫瘍壊死因子アルファ（TNF-α）及び／又は腫瘍壊死因子アルファ受容体（TNFR）を含有するタンパク質複合体に関する。好ましくは、本複合体は、NF-κB活性化キナーゼ (NAK)、RasGAP3、TRCP1、及びTRCP2から成る群より選択される少なくとも１つのポリペプチドを含む。さらに本発明は、本複合体の安定性及び活性を調節するための化合物を特定する検定法も提供する。さらに、アポトーシス及び炎症を調節したり、TNF-α関連疾患を治療する方法も提供されている。 （もっと読む）

【課題】ヒトに於ける、新規細胞外タンパク質の存在及び機能の同定及び上記タンパク質をコードする核酸分子配列を提供する。
【解決手段】新規ポリペプチド及びこれらペプチドをコードする核酸分子を対象としている。また、ここにおいて提供されるのは、これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、ポリペプチドと結合する抗体、並びにポリペプチドを製造する。 （もっと読む）

膜を標識する化合物、組成物および方法が開示されている。式Ｇ−Ｌ−Ｅの化合物が記述され、ここで、Ｇは、親油性基であり、Ｌは、開裂可能連鎖であり、そしてＥは、電気泳動基である。これらの化合物は、膜と会合し、そして開裂誘発部分で開裂でき、それにより、検出可能電気泳動基を放出する。１局面では、本発明の化合物が均質アッセイ形式で使用されるときはいつでも、開裂可能連鎖Ｌは、開裂誘発部分により生じる短命活性種（例えば、酵素、増感剤など）により、開裂される。
（もっと読む）

髪、皮膚、爪、歯、歯茎、角膜組織、および口腔表面などの体表面に高親和力で結合するペプチドが同定された。体表面結合ペプチドと利点付与剤とをカップリングして形成されるペプチドベースの体表面試薬について記載されている。ペプチドベースの体表面試薬としては、ペプチドベースの毛髪コンディショナー、染髪剤、皮膚コンディショナー、皮膚着色剤、爪着色剤、および口腔ケア試薬が挙げられる。ペプチドベースの毛髪コンディショナーおよび染髪剤は、それぞれ毛髪コンディショナーまたは着色剤にカップリングした髪結合ペプチドを含んでなる。ペプチドベースの皮膚コンディショナーおよび皮膚着色剤は、それぞれ皮膚コンディショナーまたは着色剤にカップリングした皮膚結合ペプチド含んでなる。ペプチドベース爪着色剤は、着色剤にカップリングした爪結合ペプチドを含んでなる。ペプチドベースの口腔ケア試薬は、口腔ケア利点付与剤にカップリングした口腔表面結合ペプチドを含んでなる。これらの全組成物で、ペプチドは、活性剤に直接カップリングしてもよく、またはスペーサー経由でカップリングしてもよい。これらのペプチドベースのコンディショナーおよび着色剤試薬を含有するパーソナルケア組成物についてもまた記載されている。 （もっと読む）

試料のトランスフェラーゼ活性を検出する方法は、基質、およびリン酸基ドナーとリン酸基アクセプタの少なくとも１つと試料との接触含む。基質は、レポーター化合物およびアミノ酸を含む。第１の速度で非リン酸化基質を切断し、第２の速度でリン酸化基質を切断するペプチダーゼが添加される。レポーター化合物のアウトプットは検出される。好ましい実施形態では、検出されるトランスフェラーゼ活性はキナーゼ活性である。別の好ましい実施形態では、検出されるトランスフェラーゼ活性はホスファターゼ活性である。トランスフェラーゼ反応における変化のスクリーニングの方法も提供される。本発明の方法の少なくとも１つを実施するためのキットおよびペプチド基質も提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＧＬＰ−１（グルカゴン様ペプチド−１）ならびにエキセンディン−３及び（又は）エキセンディン−４から誘導されるペプチドであって、ＧＬＰ−１受容体に結合し、ＧＬＰ−１受容体発現が関与する良性疾患および悪性疾患を診断および治療するための手段の製造に、標識して、または標識せずに、使用することができるペプチドに関する。 （もっと読む）