【課題】弧発性パーキンソン病及びＡＲ−ＪＰ（家族性パーキンソン病）は共に難病の特定疾患にランクされている重要疾病であるので、これ等両者のブリッジとなり得る共通の因子の解明、及びそこで得られた知見をこれ等の疾患の診断、治療及び予防に活用することは、全世界における急務の課題である。
【解決手段】上記の共通因子として機能する、新規なパーキン結合タンパク質（ＰＢＰ）とその遺伝子並びに抗体を提供する。併せて、ＰＢＰ、その遺伝子、及び抗体を用いる、次の疾患の診断剤、治療薬及び予防剤が提供される：ミトコンドリア機能障害をきたす変性疾患としての弧発性パーキンソン病、ＡＲ−ＪＰ、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、糖尿病等。 （もっと読む）

結合型成長ホルモンの作製の方法が提供され、ここにおいて、GH由来のアルデヒドまたはケトンが、双極性溶媒存在下、酸性pHで、アルコキシアミン、ヒドラジンまたは2-アミノチオール化合物と反応する。 （もっと読む）

本発明は図１〜１１に示されるようなドーパミンレセプター相互作用ポリペプチド（ＤＲＩＰ）の相互作用を調節する薬剤、及びそのような薬剤の同定のためのスクリーニング方法に関する。 （もっと読む）

ｃ−Ｆｏｓと相互作用する蛋白質ならびにそれを利用した阻害剤、およびｃ−Ｆｏｓと相互作用する蛋白質を利用した相互作用の検出方法及びスクリーニング方法を提供する。ｉｎ ｖｉｔｒｏウイルス（ＩＶＶ）の共翻訳スクリーニングおよびＣ末端ラベル化法を用いて、ｃ−Ｆｏｓをベイトとして、マウス脳のｃＤＮＡライブラリーから転写制御因子複合体解析を網羅的に行い、これまで知られていなかった蛋白質、又は蛋白質としては公知であったが、ｃ−Ｆｏｓ蛋白質と複合体を形成することは知られていなかった蛋白質などを解析する。
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【課題】ＢＳＥの問題は食用肉の安全性に関わるものであり、また食肉牛の頭数などからして、より迅速かつ簡便に検査方法が求められている。本発明は、より迅速且つ簡便な異常プリオンの検出方法、およびこれに好適な検出器具を提供することを課題とするものである。
【解決手段】異常プリオンを捕捉する異常プリオン捕捉電極を、検査の対象とする検体溶液に浸漬する工程と、異常プリオン捕捉電極を電解質溶液に浸漬して電気化学的応答を測定する測定工程と、異常プリオンに吸着し且つ電気化学的に検出可能な指標試薬を含む指標溶液に異常プリオン捕捉電極を浸漬する工程とを適宜組み合わせて異常プリオンを電気化学的に検出する。 （もっと読む）

【課題】ミエリン鞘のループを特異的に検出する手段の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を認識する抗体、又は特定のアミノ酸配列において１ないし数個のアミノ酸が欠失、置換、又は挿入されたアミノ酸配列を有する蛋白質であって中枢ミエリン鞘のループに局在する蛋白質のＣ末１６アミノ酸の配列を認識する抗体。 （もっと読む）

【課題】 種々のヒトの病理学的状態におけるｔｒｋおよびニューロトロフィン作用の役割をより一層理解するため、ヒトｔｒｋＢおよびｔｒｋＣタンパク質を提供する。
【解決手段】 免疫グロブリン配列に融合したｔｒｋ受容体アミノ酸配列を含むキメラポリペプチド、該キメラポリペプチドを含む医薬組成物、該キメラポリペプチドをコードするヌクレオチド配列、発現ベクター、宿主細胞、ｔｒｋ受容体アミノ酸配列を含むイムノアドヒーシンである２特異的な分子、該２特異的な分子を含む医薬組成物、該２特異的な分子を用いた神経栄養因子の精製方法、および神経栄養因子を含む生物学的試料を、該神経栄養因子に結合することができる検出可能に標識したｔｒｋ受容体ポリペプチドと接触させ、ついでそのように結合した標識を検出することを特徴とする、神経栄養因子の過剰または過小発現を特徴とする病理学的状態の診断方法からなる。 （もっと読む）

本発明は、新規化合物、およびアミロイドーシス関連の疾患、障害および状態を処置する方法に関する。アミロイドーシスは、A-ベータタンパク質の異常な沈着に関連する一群の疾患、障害および状態を表わす。 （もっと読む）

リラキシン−３のキメラポリペプチド、そのプレプロポリペプチド、こうしたポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、ならびに関連する発現ベクターおよび宿主細胞を記述する。該ポリペプチドは、アッセイ方法で使用しうるＧＰＣＲ１３５若しくはＧＰＣＲ１４２との受容体−リガンド複合体を調製するのに使用しうる。
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正常な状態に比較して、アルツハイマー病において差異的に発現するタンパク質を含む、アルツハイマー病に関する方法及び組成物を提供する。更に、アルツハイマー病を治療又は予防するための化合物に対する潜在的な分子ターゲットである差異的に発現するタンパク質の同定のための方法、特に、実験的なパラダイムを提供する。また、アルツハイマー病の予防及び治療のための化合物の同定方法及びその治療上の使用を提供する （もっと読む）

本発明は、患者の脳内にあるα−シヌクレインのレビー小体など、シヌクレインが原因となる疾患に関連する疾患の治療用の改善された薬剤および方法を提供する。このような方法は、レビー小体に対する有益な免疫原性反応を誘導する薬剤を投与することを伴う。本方法はパーキンソン病の予防上および治療上の処置に特に有用である。１つの局面において、本発明は、脳におけるレビー小体またはα−シヌクレイン凝集を特徴とする疾患の予防または治療を達成する方法であって、該疾患に罹病しているか、そのリスクを有する患者に、配列番号１によって番号付けされた、ヒトα−シヌクレインの１〜２０位の残基の中にあるエピトープに特異的に結合する抗体の有効な投与計画を行うことを含む方法を提供する。
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ＥＦＨＣ１、ＥＦＨＣ１アゴニスト、もしくはＥＦＨＣ１アナログを用いたてんかん疾患の診断または治療のための組成物および方法が提供される。ＥＦＨＣ１ａ、ＥＦＨＣ１ａアゴニスト、もしくはＥＦＨＣ１ａアナログを用いたてんかん疾患の診断または治療のための組成物および方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、生理的条件に近いか、またはそれらを超える温度において分解に逆らって安定化されるポリペプチド材料を含む固体ＰＡＣＡＰ粒子を包含する。それぞれの態様において、本発明のポリペプチド粒子は１以上の安定化条件により分解に逆らって安定化されるポリペプチド材料を含有する。本発明のポリペプチド粒子は２以上の安定化条件の付加的な作用を合わせて配合することができるため、本発明のポリペプチド粒子が安定化糖を含む場合、許容できるポリペプチド安定化を達成するために必要な安定化糖の量は著しく減少する。 （もっと読む）

アミロイドβ（Ａｂｅｔａ）の可溶性オリゴマーと高い特異性で結合する抗体及び当該抗体を利用する方法を本明細書で開示する。当該抗体は、アルツハイマー病（ＡＤ）の脳抽出物とコントロールのヒト脳抽出物とを区別することができる。当該抗体はＡＤ脳切片における内因性のＡｂｅｔａオリゴマーを同定し、そして更に培養海馬細胞上のＡｂｅｔａオリゴマーに対して結合する。当該抗体は内因性Ａｂｅｔａオリゴマー、及び溶液中で生成したＡｂｅｔａオリゴマーを中和する。 （もっと読む）

本発明は、患者の脳中のＡβのアミロイド沈着物を伴う疾患の処置のための改良された作用物質および方法を提供する。好ましい作用物質はヒト化抗体を包含する。 （もっと読む）

伝染性海綿状脳症（ＴＳＥ）感染は、プリオンダイマーに結合する抗体の投与によって治療される。必要に応じてオリゴマー形態および必要に応じて環状領域を有する、キャリアとプリオンタンパク質のフラグメントとの結合体が、抗体産生を刺激するために用いられる。
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本発明は、ヒトまたは動物の体液、組織および/または生体材料中の成分の診断に関する。より具体的には、本発明は、体液、組織または生体材料から単離されたエンケファリンの前駆体および/またはその断片の、マーカーペプチドまたは医療的診断としての、ならびに、中枢神経系の病気/疾患、神経変性疾患、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病、心筋虚血を含む虚血、統合失調症、免疫系の病気/疾患、痛みの病気/状態、慢性疼痛、偏頭痛、緊張型頭痛、リンパ性白血病、悪性脳腫瘍、腺腫、特にヒト下垂体腺腫を含む腫瘍/癌、血液脳関門の疾患、多発性硬化症、炎症、慢性関節炎、感染疾患、細菌およびウイルス感染症、特にグラム陽性細菌の感染、ボルナ病ウイルス感染、腹膜炎、中毒、AIDS、ストレス、頭蓋骨損傷を含む外傷、梗塞、特に脳梗塞、冠状動脈性心臓病を含む心臓および心臓血管の病気、骨および皮膚の病気、マラリア、慢性/閉塞性肺疾患ならびに脳損傷を含む病気/疾患の治療単位の予後および治療単位の制御の診断的検出のための使用に関する。本発明は、さらに、特定のタンパク質およびその断片、より具体的にはプロエンケファリンおよびその断片に結合する抗体を提供する。本発明により、前記の診断に有用なキットも提供される。
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細胞においてアミロイドベータ前駆体タンパク質プロセシングを阻害する化合物を同定する方法であって、テスト化合物をＧＰＣＲポリペプチド又はそれらのフラグメントに接触させること、及びアミロイドベータペプチドの産生に関連する化合物−ＧＰＣＲ特性を測定することを含む。本方法の細胞アッセイは、二次メッセンジャー及び／又はアミロイドベータペプチドレベルを含む指標を測定する。アミロイドベータ前駆体プロセシングを阻害するのに有効な量のＧＰＣＲ発現阻害剤を含む治療法及び医薬組成物は、アルツハイマー病などの認識機能障害を伴う病気の治療に有用である。 （もっと読む）

血液脳関門を通過することができる両親媒性のグリコペプチドが提供される。当該グリコペプチドは、種々の神経障害および行動障害を治療するために有効である。
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【課題】
【解決手段】
哺乳類被験体において、肥満症を含む各種疾患及び病態を治療するための、少なくとも1種のY2受容体結合ペプチド、例えば、ペプチドYY(PYY)、神経ペプチドY（NPY）、又は膵臓ペプチド（PP）、及び、ペプチドYYの鼻粘膜輸送を強化するための1種又はそれ以上の粘膜輸送強化剤を含む製薬組成物及び方法が記載される。 （もっと読む）