【課題】置換トリアジン核をベースにした新規化合物を製造する方法、その化合物、その化合物を含有する組成物、およびその化合物を使用する方法および組成物を提供すること。
【解決手段】本発明に従った組成物は、トリアジン化合物、それらの類似物、誘導体および混合物を含有する。このようなトリアジン化合物は、以下の構造を含み、ここで、Ｎ^Ａ、Ｎ^ＢおよびＮ^Ｃは、典型的には、その２、４および６位置で１，３，５−トリアジンに結合したペンダント置換アミノ基を表わすように使用される。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式ＩまたはＩＩの化合物、またはそれらの塩であって；
【化１−１】

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、以下から選択される：Ｈ；１〜１０個の炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル；１〜１０個の炭素原子を有するシクロアルキル；１〜１０個の炭素原子を有するシクロアルケニル；ベンジル；Ｏ_２ＣＲ、Ｃ（Ｏ）ＲまたはＣ（Ｏ）ＯＲであって、ここで、Ｒは、Ｈ、または１〜１０個の炭素原子を有する直鎖または分枝アルキルである；ＣＨ_２ＮＨ_２；ＣＨ_２ＯＨ；またはアリール；
Ｇは、ＮＲ^１またはＯである；
Ｊは、ＣＨまたはＮである；
ｎは、０〜３の整数である；
Ｘ^１は、以下：ｏ−Ｒ^１、ｍ−Ｒ^１、ｍ−ＯＲ^１、ｍ−ＯＣＦ_３、ｏ−Ｆ、ｏ−Ｃｌ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＦ_３、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＬｉ、Ｃ（Ｏ）ＯＮａ、ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１、ｍ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１から選択されるか；またはＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリジン、ジオキサンまたはテトラヒドロピラン環である；
Ｘ^２は、以下から選択される：ｏ−Ｒ^１；ｐ−Ｒ^１；ｐ−ＯＲ^１；ｐ−ＯＣＦ_３；ｏ−Ｆ；ｏ−Ｃｌ；ｏ−Ｂｒ；ｏ−Ｉ；ｏ−ＣＦ_３；ｍ−Ｆ；ｍ−Ｃｌ；ｍ−Ｂｒ；ｍ−Ｉ；ｍ−ＣＮ；ｍ−ＣＦ_３；ｍ−ＯＣＦ_３；ｐ−ＳＲ^１；ｐ−ＮＲ^１_２；ｐ−Ｆ；ｐ−Ｃｌ；ｐ−Ｂｒ；ｐ−ＣＦ_３；ｐ−ＯＣＦ_３；ｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１；ｐ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｐ−ＣＮ；ｐ−ＮＯ_２；ｐ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｏ−Ｃ＝ＣＣ（ＣＨ_３）_２ＯＲ^１；ｐ−Ｃ＝ＣＣ（ＣＨ_３）_２ＯＲ^１；ｐ−ＯＭ、ｐ−ＳＭ、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＭまたはｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＭであって、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；ｐ−Ｏ（ＣＨ_２）_ｍＺＲ^１であって、ここで、ｍは、０〜３の整数であり、そしてＺは、Ｏ、Ｓ、−Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ_２−、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）ＯＲ^２−または−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）ＯＲ^２−であって、ここでＲ^２はＨまたはアルカリ金属であるか、あるいは−Ｃ（Ｏ）−から選択され；ｐ−ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１またはｐ−Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１であって、ここで、ｒは、０〜６である；
Ｘ^３は、ｏ−Ｒ^１、ｍ−Ｒ^１、ｐ−Ｒ^１、ｏ−ＯＲ^１、ｍ−ＯＲ^１またはｐ−ＯＲ^１である；またはＸ^２およびＸ^３は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリジン、ジオキサンまたはテトラヒドロピラン環を形成する；
ＡＹおよびＤＹは、別個に、以下：ＯＲ^１；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；
【化１−２】

（ここで、ｘは、３〜５の整数である）；
【化１−３】

（ここで、Ｇは、ＮＨ、ＣＨ_２またはＳＨから選択される）から選択される；あるいは、
ＡおよびＤは、別個に、ＯまたはＮＲ^１から選択される；そして
Ｙは、各出現例において、別個に、以下から選択される：Ｒ^１；（ＣＨＲ^１）_ｑＲ^１；（ＣＨＲ^１）_ｑＣＦ_３；
【化１−４】

【化１−５】

（ここで、ｎは、１または２であり、そしてＱは、ＣＨまたはＮから選択される）；または
【化１−６】

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＥは、各出現例において、別個に、ＮＲ^１、Ｏ、Ｓ、Ｃ＝ＯまたはＣ＝ＮＲ^１から選択される）；
【化１−７】

（ここで、Ｗ⁻は、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、［Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯ_２Ｒ^１］⁻、［Ｏ_２ＣＣＨＣＨＣＯ_２Ｒ^１］⁻または［Ｏ_２ＣＣＦ_３］⁻から選択される）；
【化１−８】

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、Ｌは、ＣＨまたはＮから選択される、そしてＵは、Ｏ、ＮＲ^１、Ｓ、ＳＯ_２、ＣＨＲ^１またはＣＨＯＨから選択される）；
【化１−９】

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^１、Ｘ^２およびＸ^３は、上で規定したようにして選択される）；
【化１−１０】

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^４は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、２−ＯＨ、３−ＯＨ、２−ＮＨ_２または３−ＮＨ_２から選択される）；
【化１−１１】

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^５は、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ^１、２−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択される）；
【化１−１２】

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^６は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ^１、２−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択される）；
【化１−１３】

（ここで、Ｔは、ＣＯ_２Ｈ、ＣＨ_２ＯＨまたは（ＣＨＲ^１）_ｘＮＲ^１_２であって、ここで、ｘは、１〜６の整数である）から選択される；
ＣＨ_２Ｒ^１；ＣＨ_２ＣＦ_３；Ｃ（Ｏ）ＣＨＲ^１ＮＨ_２；ＣＨＲ^１ＣＨ_２ＯＨ；（ＣＨＲ^１）_ｘＮＲ^１_２（ここで、ｘは、１〜６の整数である）；
Ｃ（Ｏ）Ｚ^１または（ＣＨＲ^１）_ｚＺ^１（ここで、ｚは、０〜６の整数であり、そしてＺ^１は、以下から選択される：ＮＲ^１_２；
【化１−１４】

（ここで、ｘは、３〜５の整数である）；
【化１−１５】

（ここで、ｔは、０〜６の整数である）、
化合物。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【図４３】

【図４４】

【図４５】

【図４６】

【図４７】

【図４８】

【図４９】

【図５０】

【図５１】

【図５２】

【図５３】

【図５４】

【図５５】

【図５６】

【図５７】

【図５８】

【図５９】

【図６０】

【図６１】

【図６２】

【図６３】

【図６４】

【図６５】

【図６６】

【図６７】

【図６８】

【図６９】

【図７０】

【図７１】

【図７２】

【図７３】

【図７４】

【図７５】

【図７６】

【図７７】

【図７８】

【図７９】

【図８０】

【図８１】

【図８２】

【図８３】

【図８４】

【図８５】

【図８６】

【公開番号】特開２００６−１８８５３３（Ｐ２００６−１８８５３３Ａ）
【公開日】平成１８年７月２０日（２００６．７．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−７９８１６（Ｐ２００６−７９８１６）
【出願日】平成１８年３月２２日（２００６．３．２２）
【分割の表示】特願２００４−５３８１５３（Ｐ２００４−５３８１５３）の分割
【原出願日】平成１５年３月２６日（２００３．３．２６）
【出願人】（５０３０９９５１４）レディ　ユーエス　セラピューティクス　インコーポレイテッド (2)
【Ｆターム（参考）】