親水コロイドを調製するためのプロセス
本発明は、細分化されたポリガラクトマンナン親水コロイドを、水溶性シリコーン化合物と併用して含むシャンプー組成物に関する。一態様で、本発明の実施形態は、種子の胚乳から親水コロイドを得る方法に関する。本発明によるある代表的な実施形態は、それぞれの最新の親水コロイドと比べて改良された特性を発揮するカシア、イナゴマメ、タラおよびグアのガラクトマンナン親水コロイドを得る方法に関する。本発明の他の態様は、本発明の方法によって得られる親水コロイドの、陽イオン、両性および／または非イオン基による誘導体化に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
ａ）少なくとも１種の、細分化された、陽イオン置換基で誘導体化されたポリガラクトマンナンと、
ｂ）陰イオン、陽イオン、両性および双性イオン洗浄性界面活性剤およびこれらの混合物から選択されるクレンジング界面活性剤と、
ｃ）水溶性シリコーン化合物と、
ｄ）水と
を含む、シャンプー組成物。
【請求項２】
ポリガラクトマンナン骨格における少なくとも１個のＣ−６水酸基が、陽イオン置換基で誘導体化されている、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項３】
前記陽イオン置換基が、式：−ＡＲ１（式中、Ａは、１〜６個の炭素原子を含有する置換または非置換のアルキレン基であり、Ｒ１は、第四級基から選択される）で表される、請求項２記載のシャンプー組成物。
【請求項４】
Ａが、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３ヒドロキシアルキル、ヒドロキシルおよびハロゲンから選択される少なくとも１個の基で置換されている、請求項３記載のシャンプー組成物。
【請求項５】
前記第四級基が、第四級アンモニウム化合物、第四級スルホニウム化合物および第四級ホスホニウム化合物から選択される、請求項３記載のシャンプー組成物。
【請求項６】
前記第四級基が、式：
−Ｎ（Ｒ３）３＋Ｘ−；−Ｓ（Ｒ３）２＋Ｘ−；−Ｐ（Ｒ３）３＋Ｘ−
（式中、Ｒ３は、独立して、置換および非置換のＣ１〜Ｃ２４アルキル、置換および非置換のベンジルならびに置換および非置換のフェニルを表し；Ｘは、オニウム陽イオンにおいて電荷のバランスを取る任意の適切な陰イオンを表す）で表される、請求項５記載のシャンプー組成物。
【請求項７】
前記陰イオンが、臭素、塩素、フッ素およびヨウ素から選択される、請求項６記載のシャンプー組成物。
【請求項８】
前記アルキル、ベンジルおよびフェニル置換基が、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、ヒドロキシル、ハロゲンおよびこれらの組み合わせから選択される置換基で、１置換または多置換されている、請求項６記載のシャンプー組成物。
【請求項９】
前記水溶性シリコーンが、陰イオン部分を含有する、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項１０】
前記水溶性シリコーンが、式：
【化１】
（式中、Ｇ１は、水素、Ｃ１−Ｃ１０アルキルおよびフェニルを表し；Ｇ２は、Ｃ１−Ｃ１０アルキレンを表し；Ｇ３は、エチレン性不飽和を含有する少なくとも１個の陰イオン性モノマーの重合から得られるポリマー残基を含有する陰イオン基を表し；ｎは０または１であり；ａは、１〜５０の範囲の整数であり；ｂは、１０〜３５０の整数である）で表される骨格セグメントを含有するポリシロキサンである、請求項１０記載のシャンプー組成物。
【請求項１１】
前記陰イオン基ポリマー残基が、アクリル酸、メタクリル酸およびこれらの組み合わせから選択されるエチレン性不飽和モノマーから重合される繰返し単位を含有する、請求項１０記載のシャンプー組成物。
【請求項１２】
前記エチレン性不飽和モノマーが、さらに、アクリル酸およびメタクリル酸の少なくとも１種のＣ１〜Ｃ２０アルキルエステルを含む、請求項１１記載のシャンプー組成物。
【請求項１３】
前記水溶性シリコーンが、以下の（Ｉ）〜（ＶＩ）：
（Ｉ）：
【化２】
（式中、
Ｍｅはメチルであり；
ＲおよびＲ’は、独立して、メチル、−ＯＨ、−Ｒ７、および−Ｒ９−Ａ’または−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＥＯ）ａ−（ＰＯ）ｂ−（ＥＯ）ｃ−Ｇから選択され、ただしＲおよびＲ’が両方ともメチル、−ＯＨまたはＲ７であることはない；
Ｒ１は、低級アルキルＣＨ３（ＣＨ２）ｎ−またはフェニル（式中、ｎは、０〜２２の整数である）から選択され；
ａ、ｂおよびｃは、独立して、０〜１００の範囲の整数であり；
ＥＯは、−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）−であり；
ＰＯは、−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）−であり；
ｏは、１〜２００の範囲の整数であり；
ｑは、０〜１０００の範囲の整数であり；
ｐは、０〜２００の範囲の整数であり；
Ｒ７は、炭素数１〜４０のアリール、アルキル、アラルキル、アルカリルまたはアルケニル基であり；
Ｒ８は、水素、Ｒ７またはＣ（Ｏ）−Ｘ（式中、Ｘは、炭素数１〜４０のアリール、アルキル、アラルキル、アルカリル、アルケニル基またはその混合物である）であり；
Ｒ９は、炭素数６〜１８のアリーレン基または炭素数２〜８のアルキレン基で分断されていてもよい、炭素数が１〜４０個のアルキレンから選択される２価の基であり；Ａ’およびＧは、独立して、
【化３】
（式中、Ｒ’’は、炭素数６〜１８のアリーレン基または炭素数２〜８のアルキレン基で分断されていてもよい、炭素数１〜４０のアルキレンから選択される２価の基であり；Ｍは、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、ＮＨ４、またはアルキル、アリール、アルケニル、ヒドロキシアルキル、アリールアルキルまたはアルカリル基を含有するアミンである）から選択される）；
（ＩＩ）：
【化４】
（式中、Ｒ１１は、１〜８個の炭素原子を有する低級アルキルまたはフェニルから選択され；
Ｒ１２は、−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＥＯ）ｘ−（ＰＯ）ｙ−（ＥＯ）ｚ−ＳＯ３ーＭ＋であり；
Ｍは、陽イオンであり、Ｎａ、Ｋ、ＬｉまたはＮＨ４から選択され；
ｘ、ｙおよびｚは、独立して、０〜１００の範囲の整数であり；
Ｒ１３は、−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＥＯ）ｘ−（ＰＯ）ｙ−（ＥＯ）ｚ−Ｈであり；
Ｒ１４は、メチルまたはヒドロキシルであり；
ａ１およびｃ１は、独立して、０〜５０の範囲の整数であり；
ｂ１は、１〜５０の範囲の整数である）；
（ＩＩＩ）：
【化５】
（式中、Ｒ２１は、
【化６】
（式中、ａ２は、０〜２００の整数であり；
ｂ２は、０〜２００の整数であり；
ｃ２は、１〜２００の整数であり；
Ｒ１４は、先に規定されたとおりであり；
Ｒ２２は、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３およびフェニルから選択され；
ｎは０〜１０の整数であり；
Ｒ２３は、−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＥＯ）ｘ１−（ＰＯ）ｙ１−（ＥＯ）ｚ１−Ｈであり；
ｘ１、ｙ１およびｚ１は、整数であり、独立して、０〜２０から選択され；
ｅ１およびｆ１は、１または２であり、ただしｅ＋ｆ＝３であり；
Ｍは、Ｈ、Ｎａ、Ｋ、ＬｉまたはＮＨ４である））；
（ＩＶ）：
【化７】
（式中、Ｍｅはメチルであり；
Ｒ３０およびＲ３２は、独立して、−ＣＨ３または−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＥＯ）ａ３−（ＰＯ）ｂ３−（ＥＯ）Ｃ３−Ｃ（Ｏ）−Ｒ３３−Ｃ（Ｏ）−ＯＨであり、ただし、Ｒ３０およびＲ３２が両方とも−ＣＨ３であることなない；
Ｒ３３は、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ３７）、
【化８】
から選択され；
Ｒ３７は、１〜２２個の炭素原子を有するアルキルであり；
Ｒ３１は、（炭素数１〜４を有する）低級アルキル、ＣＨ３（ＣＨ）ｎ１およびフェニルから選択され；
ｎ１は、０〜８の整数であり；
ａ３、ｂ３およびｃ３は、独立して、０〜２０の範囲の整数であり；
ＥＯは、エチレンオキシド残基、−（ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ）−であり；
ＰＯは、プロピレンオキシド残基、−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ）−であり；
ｏ１は、１〜２００の範囲の整数であり；
ｑ１は、０〜５００の範囲の整数である）；
（Ｖ）：
Ｒ’ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＲ
（式中、Ｒは
【化９】
（式中、Ｍｅはメチルであり；ａは０〜２００の整数であり；ｂは０〜２００の整数であり；ｃは１〜２００の整数であり；Ｒ１は、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３およびフェニルから選択され；ｎは０〜１０の整数であり；Ｒ２は−（ＣＨ２）３−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｘ−（ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３））ｙ−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｚ−ＯＨであり；ｘ、ｙおよびｚは、独立して、整数であり、０〜２０から選択される）であり；
Ｒ’は、式：
【化１０】
（式中、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、独立して、１〜２０個の炭素原子を有するアルキルを表す）；
式：
【化１１】
（式中、Ｒ６は、６〜２０個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｒ７およびＲ８は、独立して、メチルまたはエチルであり；ｎは、１〜５の整数である）；
式：
【化１２】
（式中、Ｒ９は、６〜２０個の炭素原子を有するアルキルであり；ｖは、１〜５の整数である）で表される）；ならびに
（ＶＩ）：
【化１３】
（式中、Ｍｅはメチルであり、ａは０〜２００の整数であり；ｂは０〜２００の整数であり；ｃは１〜２００の整数であり；Ｒ１は、−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ２または−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ２であり；ｎは２〜６の整数であり；ｘは０〜２０の整数である）
で表される１種以上の化合物から選択される、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項１４】
さらに、
ｅ）非イオン界面活性剤
を含む、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項１５】
さらに、
ｆ）シリコーン流体、シリコーン樹脂、シリコーンガムおよびこれらの混合物から選択される不溶性シリコーン
を含む、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項１６】
さらに、
ｇ）Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸のエチレングリコールエステル、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸のアルカノールアミド、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸の長鎖エステル、長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸およびその塩類、キサンタンガム、カルボキシビニルポリマー、セルロースエーテル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、パルミタミン、ステアラミン、ジパルミトイルアミン、ジ（水素化獣脂）アミン、ジ（水素化獣脂）フタル酸アミド、架橋マレイン酸無水物−メチルビニルエーテル共重合体、セルロースエーテル、およびこれらの混合物から選択される懸濁助剤
を含む、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項１７】
前記カルボキシビニル懸濁助剤が、アクリル酸、メタクリル酸およびこれらの混合物から、必要に応じて、アクリル酸のＣ１〜Ｃ１０アルキルエステル、メタクリル酸のＣ１〜Ｃ１０アルキルエステルおよびこれらの混合物を組み合わせて重合される繰返し単位を含有する、請求項１６記載のシャンプー組成物。
【請求項１８】
前記カルボキシビニル懸濁助剤は架橋されている、請求項１７記載のシャンプー組成物。
【請求項１９】
さらに、
ｈ）ポリオールと、Ｃ８〜Ｃ２２飽和および／または不飽和脂肪酸ならびにこれらの混合物との反応から得られる脂肪酸ポリエステル
を含む、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項２０】
さらに、ｉ）帯電防止剤、フケ防止剤、染料、着色剤、有機溶剤または希釈剤、真珠光沢剤、泡増進剤、しらみ撲滅剤、ｐＨ調整剤、香料、芳香剤、防腐剤、殺菌剤、タンパク質、皮膚活性剤、整髪ポリマー、日焼け止め、ビタミン、グリセリン、ポリプロピレングリコール、キレート剤、酸化防止剤、日焼け止め、アミノ酸、セラミド、遊離脂肪酸およびこれらの混合物から選択される任意成分
を含む、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項２１】
前記少なくとも１種のポリガラクトマンナンが、カシア、イナゴマメ、グアおよびこれらの組み合わせから得られる、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項２２】
前記ポリガラクトマンナンが、海藻原料、海藻抽出物、微生物多糖類、セルロースエーテルおよびこれらの誘導体ならびにこれらの組み合わせから選択された多糖類とともに共細分化されている、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項２３】
前記海藻抽出物が、カラギーナンおよびアルギネートから選択される、請求項２２記載のシャンプー組成物。
【請求項２４】
前記ポリガラクトマンナンが、
（ａ）タマリンド、コロハ、カシア、イナゴマメ、タラ、またはグアから選択される少なくとも１種の細片を、該細片のガラクトマンナン骨格におけるガラクトースおよびマンノース単位の水酸基と反応し得る陽イオン誘導化剤の存在下、水で膨潤し、膨潤細片を形成し、次いで、必要に応じて、該膨潤細片を水／有機溶剤混合物に分散させる工程と、
（ｂ）工程（ａ）で得た生成物を湿潤状態で細分化する少なくとも１つの工程と
を含む方法によって得られる、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項２５】
さらに、
（ｃ）工程（ｂ）の細分化されて膨潤した細片を、水／有機溶剤混合物に加える工程と、
（ｄ）該水／有機溶剤混合物をガラクトマンナン親水コロイドから分離する工程と
を含む、請求項２４記載の方法。
【請求項２６】
工程（ａ）において、海藻原料、海藻抽出物およびキサンタン、セルロース、これらの誘導体、ならびにこれらの組み合わせから選択される多糖類の存在下で、カシア、イナゴマメ、タラおよびグアからなる群の少なくとも１種の細片を膨潤される、請求項２４記載の方法。
【請求項１】
ａ）少なくとも１種の、細分化された、陽イオン置換基で誘導体化されたポリガラクトマンナンと、
ｂ）陰イオン、陽イオン、両性および双性イオン洗浄性界面活性剤およびこれらの混合物から選択されるクレンジング界面活性剤と、
ｃ）水溶性シリコーン化合物と、
ｄ）水と
を含む、シャンプー組成物。
【請求項２】
ポリガラクトマンナン骨格における少なくとも１個のＣ−６水酸基が、陽イオン置換基で誘導体化されている、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項３】
前記陽イオン置換基が、式：−ＡＲ１（式中、Ａは、１〜６個の炭素原子を含有する置換または非置換のアルキレン基であり、Ｒ１は、第四級基から選択される）で表される、請求項２記載のシャンプー組成物。
【請求項４】
Ａが、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３ヒドロキシアルキル、ヒドロキシルおよびハロゲンから選択される少なくとも１個の基で置換されている、請求項３記載のシャンプー組成物。
【請求項５】
前記第四級基が、第四級アンモニウム化合物、第四級スルホニウム化合物および第四級ホスホニウム化合物から選択される、請求項３記載のシャンプー組成物。
【請求項６】
前記第四級基が、式：
−Ｎ（Ｒ３）３＋Ｘ−；−Ｓ（Ｒ３）２＋Ｘ−；−Ｐ（Ｒ３）３＋Ｘ−
（式中、Ｒ３は、独立して、置換および非置換のＣ１〜Ｃ２４アルキル、置換および非置換のベンジルならびに置換および非置換のフェニルを表し；Ｘは、オニウム陽イオンにおいて電荷のバランスを取る任意の適切な陰イオンを表す）で表される、請求項５記載のシャンプー組成物。
【請求項７】
前記陰イオンが、臭素、塩素、フッ素およびヨウ素から選択される、請求項６記載のシャンプー組成物。
【請求項８】
前記アルキル、ベンジルおよびフェニル置換基が、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、ヒドロキシル、ハロゲンおよびこれらの組み合わせから選択される置換基で、１置換または多置換されている、請求項６記載のシャンプー組成物。
【請求項９】
前記水溶性シリコーンが、陰イオン部分を含有する、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項１０】
前記水溶性シリコーンが、式：
【化１】
（式中、Ｇ１は、水素、Ｃ１−Ｃ１０アルキルおよびフェニルを表し；Ｇ２は、Ｃ１−Ｃ１０アルキレンを表し；Ｇ３は、エチレン性不飽和を含有する少なくとも１個の陰イオン性モノマーの重合から得られるポリマー残基を含有する陰イオン基を表し；ｎは０または１であり；ａは、１〜５０の範囲の整数であり；ｂは、１０〜３５０の整数である）で表される骨格セグメントを含有するポリシロキサンである、請求項１０記載のシャンプー組成物。
【請求項１１】
前記陰イオン基ポリマー残基が、アクリル酸、メタクリル酸およびこれらの組み合わせから選択されるエチレン性不飽和モノマーから重合される繰返し単位を含有する、請求項１０記載のシャンプー組成物。
【請求項１２】
前記エチレン性不飽和モノマーが、さらに、アクリル酸およびメタクリル酸の少なくとも１種のＣ１〜Ｃ２０アルキルエステルを含む、請求項１１記載のシャンプー組成物。
【請求項１３】
前記水溶性シリコーンが、以下の（Ｉ）〜（ＶＩ）：
（Ｉ）：
【化２】
（式中、
Ｍｅはメチルであり；
ＲおよびＲ’は、独立して、メチル、−ＯＨ、−Ｒ７、および−Ｒ９−Ａ’または−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＥＯ）ａ−（ＰＯ）ｂ−（ＥＯ）ｃ−Ｇから選択され、ただしＲおよびＲ’が両方ともメチル、−ＯＨまたはＲ７であることはない；
Ｒ１は、低級アルキルＣＨ３（ＣＨ２）ｎ−またはフェニル（式中、ｎは、０〜２２の整数である）から選択され；
ａ、ｂおよびｃは、独立して、０〜１００の範囲の整数であり；
ＥＯは、−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）−であり；
ＰＯは、−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）−であり；
ｏは、１〜２００の範囲の整数であり；
ｑは、０〜１０００の範囲の整数であり；
ｐは、０〜２００の範囲の整数であり；
Ｒ７は、炭素数１〜４０のアリール、アルキル、アラルキル、アルカリルまたはアルケニル基であり；
Ｒ８は、水素、Ｒ７またはＣ（Ｏ）−Ｘ（式中、Ｘは、炭素数１〜４０のアリール、アルキル、アラルキル、アルカリル、アルケニル基またはその混合物である）であり；
Ｒ９は、炭素数６〜１８のアリーレン基または炭素数２〜８のアルキレン基で分断されていてもよい、炭素数が１〜４０個のアルキレンから選択される２価の基であり；Ａ’およびＧは、独立して、
【化３】
（式中、Ｒ’’は、炭素数６〜１８のアリーレン基または炭素数２〜８のアルキレン基で分断されていてもよい、炭素数１〜４０のアルキレンから選択される２価の基であり；Ｍは、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、ＮＨ４、またはアルキル、アリール、アルケニル、ヒドロキシアルキル、アリールアルキルまたはアルカリル基を含有するアミンである）から選択される）；
（ＩＩ）：
【化４】
（式中、Ｒ１１は、１〜８個の炭素原子を有する低級アルキルまたはフェニルから選択され；
Ｒ１２は、−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＥＯ）ｘ−（ＰＯ）ｙ−（ＥＯ）ｚ−ＳＯ３ーＭ＋であり；
Ｍは、陽イオンであり、Ｎａ、Ｋ、ＬｉまたはＮＨ４から選択され；
ｘ、ｙおよびｚは、独立して、０〜１００の範囲の整数であり；
Ｒ１３は、−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＥＯ）ｘ−（ＰＯ）ｙ−（ＥＯ）ｚ−Ｈであり；
Ｒ１４は、メチルまたはヒドロキシルであり；
ａ１およびｃ１は、独立して、０〜５０の範囲の整数であり；
ｂ１は、１〜５０の範囲の整数である）；
（ＩＩＩ）：
【化５】
（式中、Ｒ２１は、
【化６】
（式中、ａ２は、０〜２００の整数であり；
ｂ２は、０〜２００の整数であり；
ｃ２は、１〜２００の整数であり；
Ｒ１４は、先に規定されたとおりであり；
Ｒ２２は、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３およびフェニルから選択され；
ｎは０〜１０の整数であり；
Ｒ２３は、−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＥＯ）ｘ１−（ＰＯ）ｙ１−（ＥＯ）ｚ１−Ｈであり；
ｘ１、ｙ１およびｚ１は、整数であり、独立して、０〜２０から選択され；
ｅ１およびｆ１は、１または２であり、ただしｅ＋ｆ＝３であり；
Ｍは、Ｈ、Ｎａ、Ｋ、ＬｉまたはＮＨ４である））；
（ＩＶ）：
【化７】
（式中、Ｍｅはメチルであり；
Ｒ３０およびＲ３２は、独立して、−ＣＨ３または−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＥＯ）ａ３−（ＰＯ）ｂ３−（ＥＯ）Ｃ３−Ｃ（Ｏ）−Ｒ３３−Ｃ（Ｏ）−ＯＨであり、ただし、Ｒ３０およびＲ３２が両方とも−ＣＨ３であることなない；
Ｒ３３は、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ２−ＣＨ（Ｒ３７）、
【化８】
から選択され；
Ｒ３７は、１〜２２個の炭素原子を有するアルキルであり；
Ｒ３１は、（炭素数１〜４を有する）低級アルキル、ＣＨ３（ＣＨ）ｎ１およびフェニルから選択され；
ｎ１は、０〜８の整数であり；
ａ３、ｂ３およびｃ３は、独立して、０〜２０の範囲の整数であり；
ＥＯは、エチレンオキシド残基、−（ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ）−であり；
ＰＯは、プロピレンオキシド残基、−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ）−であり；
ｏ１は、１〜２００の範囲の整数であり；
ｑ１は、０〜５００の範囲の整数である）；
（Ｖ）：
Ｒ’ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＲ
（式中、Ｒは
【化９】
（式中、Ｍｅはメチルであり；ａは０〜２００の整数であり；ｂは０〜２００の整数であり；ｃは１〜２００の整数であり；Ｒ１は、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３およびフェニルから選択され；ｎは０〜１０の整数であり；Ｒ２は−（ＣＨ２）３−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｘ−（ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３））ｙ−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｚ−ＯＨであり；ｘ、ｙおよびｚは、独立して、整数であり、０〜２０から選択される）であり；
Ｒ’は、式：
【化１０】
（式中、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、独立して、１〜２０個の炭素原子を有するアルキルを表す）；
式：
【化１１】
（式中、Ｒ６は、６〜２０個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｒ７およびＲ８は、独立して、メチルまたはエチルであり；ｎは、１〜５の整数である）；
式：
【化１２】
（式中、Ｒ９は、６〜２０個の炭素原子を有するアルキルであり；ｖは、１〜５の整数である）で表される）；ならびに
（ＶＩ）：
【化１３】
（式中、Ｍｅはメチルであり、ａは０〜２００の整数であり；ｂは０〜２００の整数であり；ｃは１〜２００の整数であり；Ｒ１は、−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ２または−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ２であり；ｎは２〜６の整数であり；ｘは０〜２０の整数である）
で表される１種以上の化合物から選択される、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項１４】
さらに、
ｅ）非イオン界面活性剤
を含む、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項１５】
さらに、
ｆ）シリコーン流体、シリコーン樹脂、シリコーンガムおよびこれらの混合物から選択される不溶性シリコーン
を含む、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項１６】
さらに、
ｇ）Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸のエチレングリコールエステル、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸のアルカノールアミド、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸の長鎖エステル、長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸およびその塩類、キサンタンガム、カルボキシビニルポリマー、セルロースエーテル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、パルミタミン、ステアラミン、ジパルミトイルアミン、ジ（水素化獣脂）アミン、ジ（水素化獣脂）フタル酸アミド、架橋マレイン酸無水物−メチルビニルエーテル共重合体、セルロースエーテル、およびこれらの混合物から選択される懸濁助剤
を含む、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項１７】
前記カルボキシビニル懸濁助剤が、アクリル酸、メタクリル酸およびこれらの混合物から、必要に応じて、アクリル酸のＣ１〜Ｃ１０アルキルエステル、メタクリル酸のＣ１〜Ｃ１０アルキルエステルおよびこれらの混合物を組み合わせて重合される繰返し単位を含有する、請求項１６記載のシャンプー組成物。
【請求項１８】
前記カルボキシビニル懸濁助剤は架橋されている、請求項１７記載のシャンプー組成物。
【請求項１９】
さらに、
ｈ）ポリオールと、Ｃ８〜Ｃ２２飽和および／または不飽和脂肪酸ならびにこれらの混合物との反応から得られる脂肪酸ポリエステル
を含む、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項２０】
さらに、ｉ）帯電防止剤、フケ防止剤、染料、着色剤、有機溶剤または希釈剤、真珠光沢剤、泡増進剤、しらみ撲滅剤、ｐＨ調整剤、香料、芳香剤、防腐剤、殺菌剤、タンパク質、皮膚活性剤、整髪ポリマー、日焼け止め、ビタミン、グリセリン、ポリプロピレングリコール、キレート剤、酸化防止剤、日焼け止め、アミノ酸、セラミド、遊離脂肪酸およびこれらの混合物から選択される任意成分
を含む、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項２１】
前記少なくとも１種のポリガラクトマンナンが、カシア、イナゴマメ、グアおよびこれらの組み合わせから得られる、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項２２】
前記ポリガラクトマンナンが、海藻原料、海藻抽出物、微生物多糖類、セルロースエーテルおよびこれらの誘導体ならびにこれらの組み合わせから選択された多糖類とともに共細分化されている、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項２３】
前記海藻抽出物が、カラギーナンおよびアルギネートから選択される、請求項２２記載のシャンプー組成物。
【請求項２４】
前記ポリガラクトマンナンが、
（ａ）タマリンド、コロハ、カシア、イナゴマメ、タラ、またはグアから選択される少なくとも１種の細片を、該細片のガラクトマンナン骨格におけるガラクトースおよびマンノース単位の水酸基と反応し得る陽イオン誘導化剤の存在下、水で膨潤し、膨潤細片を形成し、次いで、必要に応じて、該膨潤細片を水／有機溶剤混合物に分散させる工程と、
（ｂ）工程（ａ）で得た生成物を湿潤状態で細分化する少なくとも１つの工程と
を含む方法によって得られる、請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項２５】
さらに、
（ｃ）工程（ｂ）の細分化されて膨潤した細片を、水／有機溶剤混合物に加える工程と、
（ｄ）該水／有機溶剤混合物をガラクトマンナン親水コロイドから分離する工程と
を含む、請求項２４記載の方法。
【請求項２６】
工程（ａ）において、海藻原料、海藻抽出物およびキサンタン、セルロース、これらの誘導体、ならびにこれらの組み合わせから選択される多糖類の存在下で、カシア、イナゴマメ、タラおよびグアからなる群の少なくとも１種の細片を膨潤される、請求項２４記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公表番号】特表２００８−５２４２１６（Ｐ２００８−５２４２１６Ａ）
【公表日】平成２０年７月１０日（２００８．７．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５４６６８８（Ｐ２００７−５４６６８８）
【出願日】平成１７年１１月２２日（２００５．１１．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０４２２８５
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０６５４６９
【国際公開日】平成１８年６月２２日（２００６．６．２２）
【出願人】（５０６３４７５２８）ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド (74)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年７月１０日（２００８．７．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１１月２２日（２００５．１１．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０４２２８５
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０６５４６９
【国際公開日】平成１８年６月２２日（２００６．６．２２）
【出願人】（５０６３４７５２８）ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド (74)
【Ｆターム（参考）】
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