【課題】本発明は炭酸ガスが充填されているか否かを確認することができるとともに、食品包装への使用に耐え得るだけの安全と安価で、全数検査が可能な炭酸ガスインジケーターを得るにある。
【解決手段】ガスバリアー性がなく内部の色の変化を外部から確認することができる合成樹脂材製のインジケーター用容器と、このインジケーター用容器内に外部へ流出しないように収納されたビタミンＰ（ルチン）のアルカリ溶液とで炭酸ガスインジケーターを構成している。 （もっと読む）

【課題】試験液中に含まれる遊離残留ハロゲンの濃度を安全に測定することが可能であり、しかも試験液がアルカリ性液であっても、その遊離残留ハロゲン濃度を迅速且つ簡便に、そして低コストで正確に測定することのできるハロゲン測定方法を提供する。
【解決手段】ハロゲンを含有する試験液中において発色し得る発色試薬を使用して前記試験液中に残留するハロゲン量を測定するハロゲン量測定方法であって、前記発色試薬が発色可能なｐＨ範囲において消色し得るｐＨ指示薬を前記試験液中に添加して、前記試験液のｐＨが前記ｐＨ範囲内にあるか否かを確認し、必要に応じて酸、アルカリ又はｐＨ緩衝液を加えて前記試験液のｐＨを前記ｐＨ範囲内に調整した後、前記発色試薬を添加してハロゲン量を測定する。 （もっと読む）

【課題】
硝酸を亜硝酸に簡便に還元して全窒素濃度を高精度に定量する。
【解決手段】
酸化分解反応部１２では、窒素化合物試料にペルオキソ二硫酸カリウム溶液２と水酸化ナトリウム溶液３とを加えた後に、１２０℃程度に加熱して硝酸イオンにまで酸化分解を行なう。還元反応部２３の反応容器１５内に硝酸イオン含有試料水が供給され、この試料水に還元促進剤６として、例えばヨウ化カリウムを加え、紫外線ランプ１４によって紫外線を照射することによって硝酸イオンを亜硝酸イオンに還元する。そしてナフチルエチレンジアミン溶液５を加え、発色した試料水の吸光度を測定する。演算処理部１８は測定部１６で測定された吸光度を全窒素濃度に変換し、表示部１９に表示する。
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本発明は、新規のヒドロゲルならびにこのようなヒドロゲルの作製方法および使用方法を提供する。本発明は、溶液中でのペプチドの自己集合（ｓｅｌｆａｓｅｍｂｌｙ）によって形成され得るヒドロゲルを提供する。このような自己集合は、溶液の１つ以上の特徴の変化によって起こり得る。変化し得る溶液の特徴には、ｐＨ、イオン強度、温度、および１つ以上の特定のイオンの濃度が含まれる。さらに、本発明のヒドロゲルを、ｐＨ、イオン強度、温度、および１つ以上の特定のイオンの濃度などの１つ以上のヒドロゲルの特徴の変化によって分解（ｄｉｓａｓｓｅｍｂｌｅ）することができる。
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【課題】路上機器の配電線系統切替用のモールド開閉器から過去に部分放電が発生したか否かを検出できる部分放電検出方法を提供すること
【解決手段】路上機器１の密閉ケース２に内蔵する配電線系統切替用のモールド開閉器４の部分放電検出方法であって、ＮＯｘが溶け込む液体２０を密閉ケース２内に配備し、液体２０中から硝酸濃度と亜硝酸濃度の少なくとも一方を分析して、部分放電の発生の有無を検出する部分放電検出方法。密閉ケース２内に付着した結露水から、硝酸濃度と亜硝酸濃度の少なくとも一方を分析して、部分放電の発生の有無を検出しても良い。 （もっと読む）

【課題】神経性貝毒であるブレベトキシン誘導体のひとつであるＢＴＸ−Ｂ２等の新規定量法の提供。
【解決手段】
下記工程：試料を酸化反応処理すること、及び、該試料中の式（Ｉ）：


の化合物を定量することを含む、上記化合物の定量方法。 （もっと読む）

水中の残留塩素濃度の測定の試薬などとして好適な溶液安定性の優れた化合物が開示されている。この化合物は下記の式（Ｉ）の右辺に示される原子団を下記の式（Ｉ）の左辺に示されるようにＸ−としたときに、下記の式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）で表わされる。式（Ｉ）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立して選ばれる、水素原子、メチル基またはメトキシ基であり、Ｒ^５およびＲ^６は、それぞれ独立して選ばれる、水素原子または低級アルキル基であり、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０およびＲ^１１は、それぞれ独立して選ばれる、水素原子、スルホン酸基またはスルホン酸アルコキシ基であり、スルホン酸アルコキシ基のアルキル鎖には水酸基が付加していてもよい。

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【課題】 本発明の課題は、試料に含まれる核酸の精製、増幅および検出について、一貫してカートリッジ内で行い、多項目の同時検出を実現する核酸検出用カートリッジを、簡単な構造で、安価に構築することである。
【解決手段】 核酸を含む試料から、核酸捕捉物質に核酸を選択的に捕捉させた後、捕捉した核酸を溶出、複数の反応槽に搬送した後、溶出された核酸を鋳型にして核酸増幅反応を行い、増幅された産物を検出する一連の工程を、カートリッジ内で達成することにより、試料中の核酸の有無を迅速簡便に検出することのできることを実現する。 （もっと読む）

本発明のインフロー化学反応システム（Ａ）は、糖タンパク質を含む試料溶液を、サンプル注入装置（４）から、連続的にアルカリ溶液（１）が流れる反応チューブ（７）に導入する。試料溶液とアルカリ溶液（２）の混合溶液が恒温槽（６）に達すると、グリコシド結合の切断反応が進行し、糖タンパク質から糖鎖が分離される。この糖鎖を含む溶液中のアルカリは、イオン交換カラム（１２）によって除去され、糖鎖（１４）画分のみをサンプルチューブ（１３）に捕集することができる。インフロー化学反応システム（Ａ）における反応時間は、分単位であり、従来の方法よりも反応時間が大幅に短縮される。これにより、迅速、簡便、かつ高精度にグリコシド結合を切断し、グリコシド結合含有化合物から糖を分離することができる。
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【解決手段】 水流における有機ヒドロペルオキシドの濃度は、前記有機ヒドロペルオキシドを、酢酸及びヨウ化カリウムの添加でその対応するアルコールに誘導体化することにより測定されるものである。前記対応するアルコールは、その後、ヘッドスペースガスクロマトグラフィーにより定量化され、前記水流における有機ヒドロペルオキシドの濃度に相関化される。 （もっと読む）

従来技術の問題点を解消し、高い検出感度、長波長領域での発光、タンパク質・脂質や糖鎖等の成分による発光に対する影響の低減化、水溶性の向上、高い精度での分析等の特性を有するスーパーオキシドアニオンを検出するためのスーパーオキシドアニオン分析用試薬とその製造法およびそれを用いたスーパーオキシドアニオンの分析方法を提供することを目的とする。シクロデキストリン分子にフルオレセイン分子およびイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−３（７Ｈ）−オン分子が共に共有結合した化合物によって、上記目的を達成することができる。
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【課題】 本発明の目的は、特に建築物解体に伴い発生する廃棄物にＰＣＢ含有物が混入しないよう、現場において迅速かつ確実にポリサルファイド系樹脂を判別する方法、及びその判別のための装置を提供することである。
【解決手段】 本発明は第一に、樹脂を酸性溶液に溶解させ、溶解液中に硫黄イオン又は硫酸イオンが存在するか否かを検出し、硫黄イオン又は硫酸イオンが存在する場合に該樹脂がポリサルファイド系樹脂であると判別する、ポリサルファイド系樹脂の判別方法及びそのための装置に関する。本発明は第二に、樹脂を加熱し、加熱時に発生するガス中に二酸化硫黄が存在するか否かを二酸化硫黄を検出するための検出手段により検出し、二酸化硫黄が存在する場合に該樹脂がポリサルファイド系樹脂であると判別する、ポリサルファイド系樹脂の判別方法及びそのための装置に関する。 （もっと読む）

【課題】 新しい活性酸素の定量法を提供する。
【解決手段】 一般式１〔Ｒ¹は−ＯＨ、−ＯＲ、−Ｒ、−Ｈ、−ＮＨＲ又は‐ＮＨ₂、Ｒ²は−ＮＨ₂、−ＯＲ、−Ｒ、−Ｈ又は−ＮＨＲ、Ｒ³は−Ｈ、−ＣＯＲ、−ＣＯＣＸ₃又は−Ｒ、Ｒ⁴は−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨＲ、−ＣＯＲ、−ＣＯＯＲ、−ＣＯＮＨＣＨ（ＣＯＯＨ）（ＣＨ₂ＣＯＯＨ）、−ＣＯＮＨＣＨ（ＣＯＯＨ）（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ）又は−ＣＯＮＨＣＨ（ＣＯＯＨ）（ＣＨ₂ＣＨ₂ＰＯ（ＯＨ）ＣＨ（ＣＯＯＨ）（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ）を示し、前記Ｒは炭素数１〜８の炭化水素基を示し、Ｘはハロゲンを示す。〕のビタミンＢ又はその誘導体を、金属イオンと活性酸素生成物質の存在下で分解して、一般式２（Ｒ¹及びＲ²は前記と同じ意味を示し、Ｒ⁵は−ＣＯＯＨ、−ＣＨＯ又は−ＣＨ₂ＯＨを示す。）のプテリジン類を生成し、当該プテリジン類の蛍光強度を測定する活性酸素の定量法。 （もっと読む）

気体状二酸化硫黄流中の硫化水素の量を測定する装置。比色計を、測定量の加熱した硫化水素校正ガスにより校正する。ガス試料を供給源、一般的には炉、から採取し、計量した量を調整し、反応セル中に導入する。反応セル中のプローブは比色計と連絡する。比色計が硫化水素の量を測定する。プロセスロジックコントローラーが、装置およびその内部および外部の構成部品をモニタリングおよび操作する。
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【課題】 不安定な物質の定量分析方法および前処理方法を提供する。
【解決手段】 溶液中で不安定な物質を、高い定量精度を得るために前処理としてあえて溶液化する分析手法を採用するにあたって、不安定な物質が溶液化の際に分解や価数変化などにより安定な物質へ変化してしまう前に、あらかじめ溶液内に含有させておいた反応性物質（不安定物質と反応する物質）により不安定な物質を反応させ、当該反応により消費した反応性物質を定量して、不安定な物質を定量分析する。 （もっと読む）

【課題】生体由来試料など非精製の試料についても効果的に用いることができ、且つ、従来のNBS法よりも検出感度及び定量性に優れたタンパク質の網羅的定量解析方法を提供する。
【解決手段】解析すべきタンパク質試料Iと対照タンパク質試料IIとの２種類の状態のタンパク質試料を用意し、タンパク質試料I、IIを、尿素又はグアニジン塩酸塩で可溶化し、可溶化されたタンパク質試料I、IIを、NBSCl(heavy)試薬及びNBSCl(light)試薬を用いてラベル化し、ラベル化タンパク質試料I、IIを混合し、脱塩し、尿素又はグアニジン塩酸塩で再可溶化し、還元・アルキル化し、尿素又はグアニジン塩酸塩の存在下でトリプシン消化し、得られたペプチド混合物を、フェニル基を有する担体により分離し、好ましくは3-CHCA、3H4NBA又は3H4NBAと4-CHCAとの混合物をマトリックスに用いて質量分析する、タンパク質の網羅的定量解析方法。 （もっと読む）

【課題】 従来、水素化物発生装置は水素化物を発生させる反応部と、発生した水素化物を沸点以下に冷却されることで捕集し、捕集後に温度上昇させるとともに気化した水素化物を分析部で測定する構成となっている。測定対象となるヒ素やセレンなどは元素の価数により水素化物の発生効率が異なるため、従来の装置では、予め別の予備還元用の設備で予備還元を行ったサンプルを装置に導入する必要がある。このように別の設備で行っていた予備還元の操作は、分析全体として操作を煩雑にし、省力化の妨げとなるとともに、分析精度を低下させることにもつながっていた。
【解決手段】
水素化物発生用の反応槽に温調機構を設け、該反応槽を予備還元にも用いることができるようにした。 （もっと読む）

【課題】 電線ケーブルより、大量の有機溶媒を用いることなく、短時間で、かつ簡易に有機塩素化合物を抽出する有機塩素化合物の抽出方法、および、短時間で定量分析が可能となる有機塩素化合物の分析方法を提供する。
【解決手段】 電線ケーブルより有機塩素化合物を抽出する方法であって、有機塩素化合物を溶解しうる非極性溶媒と電線ケーブルを切断したケーブル短片または電線ケーブルより採取したケーブル絶縁紙とを、加熱および加圧下で接触させることを特徴とする有機塩素化合物の抽出方法、および、この分析方法を用いる有機塩素化合物の分析方法。 （もっと読む）

【課題】
ＩＣ除去のため試料に添加される酸の添加量の不足によるＩＣの不完全除去および添加量の過剰による燃焼部の劣化を防止し、ＴＯＣ測定精度の低下および装置の寿命の劣化を改善する。
【解決手段】
試料注入器５にｐＨ測定部２１を取り付け、試料注入器５を試料容器１に接続しプランジャ６の操作により規定量の試料を吸入した後、マルチポートバルブ３の切り替え操作により試料注入器５を酸容器２に接続し、ｐＨ測定部２１でｐＨを連続的にその場でモニタしながらプランジャ６の操作により試料に酸を徐々に添加し、試料が最適のｐＨになったところで酸の供給を停止する。 （もっと読む）

【課題】農作物における残留農薬、環境水中の農薬、土壌中の残留農薬等の被検試料中の農薬を簡便に分析する方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）含有上限値もしくは含有上限値に所定の係数を乗じた値に相当する量の安定同位体で標識された分析対象農薬と、所定量の被検試料とを混合するステップと、
（ｂ）前記ステップ（ａ）で得られた安定同位体で標識された分析対象農薬を含む被検試料を抽出処理し、有機層を得るステップと、
（ｃ）前記ステップ（ｂ）で得られた有機層をガスクロマトグラフィー質量分析処理もしくは液体クロマトグラフィー質量分析処理するステップと、
（ｄ）前記ステップ（ｃ）で得られた分析結果に基づき、分析対象農薬および安定同位体で標識された分析対象農薬の質量数もしくはフラグメントに対応するピークを比較するステップとを含むことを特徴とする農薬の分析方法。 （もっと読む）