【課題】高温嫌気性芽胞細菌を検出するためのプライマーセットおよび検出方法の提供。
【解決手段】Thermoanaerobacterium属、Moorella属およびDesulfotomaculum属からなる群から選択される少なくとも１種の高温嫌気性芽胞細菌を検出するためのプライマーセットであって、（ａ）Thm16S-1F、Thm16S-2F、およびThm16S-Rを含むThermoanaerobacterium属細菌検出用プライマーセット、（ｂ）Mor16S-F、およびMor16S-Rを含むMoorella属細菌検出用プライマーセット、ならびに（ｃ）Des16S-F、およびDes16S-Rを含むDesulfotomaculum属細菌検出用プライマーセットからなる群から選択される、プライマーセット、および、該プライマーセットを使用する高温嫌気性芽胞細菌の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、例えば、抗ＣＤ５２抗体での治療によって引き起こされる、リンパ球除去の後に二次性自己免疫疾患を発症するリスクが高い多発性硬化症（ＭＳ）患者を特定する方法を含む、多発性硬化症患者を診断する方法を提供する。また、ＭＳ患者に対する治療計画、および上記方法に有用な試薬を選択する方法も包含される。 （もっと読む）

【課題】 内毛根鞘特異的ケラチンタンパク質を発現する継代可能な上皮細胞株であって、内毛根鞘におけるフィラメント形成を研究する上でのモデル細胞を開発する。
【解決手段】 本発明は、内毛根鞘特異的タイプＩケラチンタンパク質をコードするＤＮＡ配列を有する核酸および／または内毛根鞘特異的タイプＩＩケラチンタンパク質をコードするＤＮＡ配列を有する核酸が導入された細胞を提供する。 （もっと読む）

本発明は、独特の薬理学を有する新規なキメラ受容体を提供する。特に本キメラ受容体は、リガンド開口型イオンチャネル蛋白質由来の膜貫通ドメインまたはチャネルドメインと融合したα７ニコチン性アセチルコリン受容体の変異リガンド結合ドメインを含む。リガンド結合ドメインにおける変異は、化合物の選択的結合を与える。本発明の新規なキメラ受容体の使用方法、ならびにキメラ受容体を優先的に結合して活性化する化合物も開示する。
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【課題】乳癌などの乳房の疾患または状態の検出、診断、病期分類、モニター、予後判定、予防もしくは治療または素因の判定に有用な方法の提供。
【解決手段】BS106と称される、連続的または部分的に重複したRNA配列のセット、およびそれにコードされ乳房組織から転写されるポリペプチド。これらの配列は、個体における乳癌などの乳房の疾患または状態の検出、診断、病期分類、モニター、予後判定、予防もしくは治療または素因の判定に有用である。また、乳房の疾患、腫瘍または転移の治療に有用な分子である、BS106にコードされたポリペプチドまたはタンパク質に特異的に結合する抗体、および組織特異的BS106ポリペプチドの作用を妨げるアゴニストまたは阻害剤。 （もっと読む）

【課題】ストレスの程度を簡便に評価する新規なストレス評価方法を提供する。
【解決手段】生体から採取された細胞中におけるＰｅｒ１遺伝子の発現レベルを測定する測定工程と、上記細胞中におけるＰｅｒ１遺伝子の発現レベルの正常値と、上記測定工程で測定した発現レベルとを比較し、上記測定工程で測定した発現レベルが上記正常値より増加した場合に、上記生体にストレス負荷が与えられていると評価する評価工程とを有する。 （もっと読む）

【課題】海岸の施設に来襲したクラゲ成体集団の発生源ポリプ集団を、近隣海域に棲息する複数の候補ポリプ集団の中から高精度に特定する方法の提供。
【解決手段】以下のステップを含む、海岸の施設に来襲したクラゲ成体集団の発生源であるポリプ集団を、近隣海域に棲息する複数の候補ポリプ集団の中から特定する方法の提供：海岸の施設に来襲したクラゲ成体集団からサンプルクラゲ成体を採集；ミトコンドリアＤＮＡのＮＤ４遺伝子領域についてサンプルクラゲ成体の遺伝子型を分析し、来襲したクラゲ成体集団における各遺伝子型の頻度を推定；前記候補ポリプ集団からサンプルポリプを採集；該ＮＤ４遺伝子領域についてサンプルポリプの遺伝子型を分析し、各ポリプ集団における各遺伝子型の頻度を推定；来襲したクラゲ成体集団における遺伝子型の頻度と各ポリプ集団における遺伝子型の頻度との類似性を分析し、類似性が最も高いポリプ集団を発生源として特定。 （もっと読む）

【課題】タバココナジラミにおけるバイオタイプＱの新規な判別方法等を提供する。
【解決手段】バイオタイプＱで特異的に高発現しているチトクロームＰ４５０またはその一部をコードする遺伝子を単離し、塩基配列を決定した。そして、当該遺伝子の発現量を測定することによって、バイオタイプＱの判別が可能であることを見出した。さらに、当該遺伝子のうちのいくつかは新規のポリヌクレオチドであること、および当該遺伝子がコードするタンパク質のうちのいくつかは新規のタンパク質である。特定の９遺伝子から選択される１つ以上の遺伝子の発現量を測定するタバココナジラミバイオタイプＱの判別方法。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子組換え大豆事象ＭＯＮ８７７０５、その大豆事象に特徴的なＤＮＡを含む細胞、種子および植物を提供する。また、本発明は、試料中の該大豆事象に特徴的であるヌクレオチド配列を含む組成物、試料中の該大豆事象ヌクレオチド配列の存在を検出する方法、試料中の該大豆の事象の存在に特徴的なヌクレオチド配列を検出する、かかる大豆事象の種子を大豆植物に生育させる、および大豆事象に特徴的なＤＮＡを含む大豆植物を生成するように育種するのに用いるプローブおよびプライマーを提供する。 （もっと読む）

【課題】組織学的分類など既存の基準では予測不可能な腎細胞癌の予後不良リスクを決定するための新規な方法を提供する。
【解決手段】本発明は、（ａ）被験体の腎組織由来のゲノムＤＮＡを準備するステップ、（ｂ）（ａ）で準備したゲノムＤＮＡについて、腎細胞癌関連領域でのＤＮＡメチル化の有無を調べるステップ、及び（ｃ）ステップ（ｂ）で明らかになったＤＮＡメチル化パターンから、該被験体が予後不良群に分類されるか否かを決定するステップを含む、腎細胞癌の予後不良リスクを検出する方法に関する。 （もっと読む）

競技パフォーマンスに関連した１以上の遺伝子の一塩基多型の存在に関して、対象に由来する生物学的標本をアッセイするステップを含む、サラブレッド競走馬のような対象の潜在的競技パフォーマンスを予測するための方法およびアッセイ。競技パフォーマンス遺伝子はＭＳＴＮ、ＣＯＸ４Ｉ２、ＰＤＫ４、ＣＫＭまたはＣＯＸ４Ｉ１の中の１以上から選択され得る。 （もっと読む）

【課題】ポイントオブケア検査として、迅速で簡単に使用され、かつ費用効果の高いSNPジェノタイピングシステムを提供する。
【解決手段】下記工程を含む、一塩基多型のジェノタイピング用検査試料の調製方法：動物由来の血液検体１容量部に対し、4〜40容量部の100〜200ｍＭの水酸化アルカリ金属の水溶液を混合する工程、前記混合溶液に、0.5〜5倍容量の80〜560ｍＭのTris緩衝液を添加し、中和させる工程、および前記中和された溶液を遠心分離し、検査試料として上清を得る工程；前記検査試料を用いて、ユニバーサルインベーダー法によりジェノタイピングする工程をさらに含む、一塩基多型のジェノタイピングの検査方法；ならびに前記調製方法に用いられる一塩基多型のジェノタイピング用検査試料の調製キット。 （もっと読む）

本発明は、癌に侵された患者の予後診断方法であって、該患者から取得した生物学的サンプル中のＧＰ８８発現レベルを測定するステップを含む方法を提供する。 （もっと読む）

本発明者らは、グレードIIおよびIIIの星状細胞腫および乏突起細胞腫の大半において、ならびにこれらの比較的低悪性度の病変から発達した膠芽腫において、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ1（IDH1）のR132残基の突然変異を見いだした。IDH1に突然変異を有しないそれらの腫瘍は往々にして、密接な関連のあるIDH2遺伝子の類似するR172残基に突然変異を有していた。これらの知見は、悪性神経膠腫の発生病理および診断にとって重要な意味を持つ。

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本発明は、B細胞非ホジキンリンパ腫、乳癌、結腸直腸癌、腎癌、膵癌又は前立腺癌の治療、スクリーニング、診断及び予後のための方法及び組成物、B細胞非ホジキンリンパ腫、乳癌、結腸直腸癌、腎癌、膵癌又は前立腺癌治療の効果をモニタリングするための方法及び組成物、並びに薬剤開発のための方法並びに組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】肺小細胞癌及び乳癌の診断のための手段を提供する。
【解決手段】下記の群より選ばれる染色体領域、遺伝子又はタンパク質からなる、肺小細胞癌又は乳癌の診断用マーカー；(1)GenBankアクセッションナンバーNT_019273.18に記載された塩基配列の第10597582番目から第11121868番目までからなる塩基配列で表されるポリヌクレオチドにより実質的に示される染色体領域、(2)TRIM33（tripartite motif 33）遺伝子、(3)BCAS2（breast carcinoma amplified sequence-2）遺伝子、(4)DENND2C（DENN/MADD domain containing 2C）遺伝子、(5)TRIM33タンパク質、(6)BCAS2タンパク質、及び(7)DENND2Cタンパク質。 （もっと読む）

改善もしくは維持された除脂肪体重または減少させた体脂肪に関連する遺伝子発現プロファイルを開示する。この遺伝子発現プロファイルは、例えば高タンパク質食の消費、共役リノレン酸の摂取、運動の増加などの、痩せ促進レジメンを受けた動物の脂肪、肝臓、および筋肉組織において決定されたものである。動物において所望の表現型を調節するかそれに寄与する医薬物質、機能性食品物質、食餌性物質または処理レジメンの同定のためにそのようなプロファイルを用いる方法についても開示する。 （もっと読む）

【課題】機能性糸状菌ヒメツブヒトヨタケを高い精度で検出することができる機能性糸状菌検出方法及び機能性糸状菌含有製品の評価方法を提供する。
【解決手段】特定の塩基配列を有するポリヌクレオチド及びこれと相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチド並びにこれらと実質的に相同な塩基配列を有するポリヌクレオチドと、からなる群より選択された少なくとも１つのポリヌクレオチドを用いて、試料中の機能性糸状菌ヒメツブヒトヨタケを検出する機能性糸状菌検出方法と、機能性糸状菌含有製品中の機能性糸状菌ヒメツブヒトヨタケの存在又は濃度を評価する機能性糸状菌含有製品の評価方法。 （もっと読む）

【課題】薬剤耐性の媒介に不可欠なＭａｒＡのドメインを解明することによる、薬剤耐性への優れた対抗策を提供する。
【解決手段】抗感染剤として有用な化合物を特定するためのスクリーニングアッセイ及び抗菌剤耐性の媒介に関与する遺伝子座を特定するためのスクリーニングアッセイにおける、ＭａｒＡ類蛋白質ヘリックス−ターン−ヘリックスドメイン、変異体ＭａｒＡ類蛋白質ヘリックス−ターン−ヘリックスドメイン及びこれらの使用法。 （もっと読む）

【課題】口腔扁平上皮癌におけるゲノム構造の変化を指標として、口腔扁平上皮癌の悪性度を含めて検出する手段を提供すること。
【解決手段】口腔扁平上皮癌におけるゲノム構造の変化を指標として口腔扁平上皮癌の悪性度を含めた検出を可能にすることを見出した。また、本発明は、口腔扁平上皮癌において、遺伝子の不活性化を回復することにより、口腔扁平上皮癌の増殖を抑制することも見出した。 （もっと読む）