本発明は式（Ｉ）のオキサゾリジノン誘導体
【化１】


（式中、Ｙ、Ｒ³及びＲ₄は明細書中に記載の通りである。）、それらの製造、その薬学的に許容される塩、式（Ｉ）の化合物を１又は２以上含有する医薬組成物、そして特に、オレキシン受容体拮抗薬としてのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】アミロイドβ蛋白の産生と関係がある神経疾患およびアルツハイマー病のような神経疾患の治療に有用な化合物の提供。
【解決手段】式(Ｉ)


［式中、ＸはＣＨ2、Ｏ、NR1、SO2またはSである]
で表される構造を有する、N2−[(3,5−ジフルオロフェニル)アセチル]−N1−[(2R,3R)−2−(2,5−ジフルオロフェニル)−4−オキソ−2,3,4,5−テトラヒドロ−1,5−ベンゾチアゼピン−3−イル]−L−アラニンアミドで代表されるγ−セクレターゼ活性を阻害する化合物。 （もっと読む）

本発明は、ヒートショックタンパク質ＨＳＰ９０の活性を阻害する置換レゾルシノール誘導体に関する。従って、本発明の化合物は増殖性疾患（例えば、癌及び神経変性疾患）の治療において有用である。本発明は、前記化合物の製造方法、前記化合物を含む医薬組成物、疾患の治療方法及び前記化合物を含む医薬組成物をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、レチノール結合タンパク質４（ＲＢＰ４）へのレチノールの結合を調節するための組成物および方法に関する。特に、本発明は、式（１）または（２）


で示される化合物を提供する。
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【課題】新規オキサゾリジン誘導体及びその塩、並びに不斉有機分子触媒として有用なオキサゾリジン誘導体塩を用いた光学活性化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（２）で表わされるオキサゾリジン誘導体塩とする。


（式（２）中、Ｒ^１、Ｒ^２はそれぞれ置換されていてもよいアリール基であり、Ｒ^３はアルキル基又はアリール基であり、Ｒ^４は水素原子又はアルキル基であり、Ｒ^５はアルキル基、アリール基、シリル基のいずれかであり、Ｘはオキサゾリジン誘導体骨格と塩を形成する有機酸を表わす。） （もっと読む）

本発明は式Ｉ（式中、R¹, R², R^a, R^b, W, Q及びSは請求項１に示す意味である）の化合物に関する。その化合物は、たとえば、多発性硬化症などの自己免疫疾患の治療に有用である。
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ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）の阻害において使用される以下の式の化合物が提供される。かかる化合物を含む医薬組成物、キット、および製品、該化合物を作製するのに有用な方法、および中間体、ならびに該化合物を使用する方法も提供される。


（式中、変数は本明細書中で定義される。） （もっと読む）

【課題】農薬として有用なイソオキサゾリン−３−イルアシルベンゼンの中間体及びこの中間体を製造するための新規な方法を提供する。
【解決手段】対応するメチルベンゼン誘導体を、非プロトン性極性溶剤中、塩基の存在下、−２０℃未満の温度で有機亜硝酸エステルと反応させることにより得られる下式ＩＩＩで示されるベンズアルドキシム誘導体。


［式中、Ｒ¹はＣ₁〜Ｃ₆アルキル基を表す。］ （もっと読む）

【課題】
新規な３位に置換基を有する２−イソオキサゾリン化合物およびそれらの製造法を提供すること。
【解決手段】
３−ハロ−２−イソオキサゾリンおよび３−スルホニル−２−イソオキサゾリン化合物とそれらの製造法、並びに３−スルホニル−２−イソオキサゾリンからの３−アルケニルもしくはアルキニル−２−イソオキサゾリンの製造法。 （もっと読む）

【課題】光照射で旋光度が変化する新化合物の提供。
【解決手段】光学活性化合物(1)。


（X_1〜4は-NH₂等、a,bは1〜6の整数、R₁及びR₂は炭化水素基） （もっと読む）

【課題】薬理学的に有効なキナゾリン誘導体の製造に有用な手段を提供する。
【解決手段】式II及び式IIIの化合物の中間体はそれぞれ、キナゾリン誘導体、４−（３’−クロロ−４’−フルオロアニリノ）−７−メトキシ−６−（３−モルホリノプロポキシ）キナゾリンのような薬理学的に有効なキナゾリン誘導体の製造方法に有用である。


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本開示は新規重水素化アルファ−（Ｎ−スルホンアミド）アセトアミド化合物、それらの組成物、その製造工程、およびアルツハイマー病、頭部外傷、外傷性脳損傷、および／またはボクサー認知症および／または他のβアミロイドペプチドが関連する病態の治療方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】溶媒への溶解性が良好であり、かつ高分子量化が可能なベンゾオキサジン環を有する熱硬化性樹脂を提供する。
【解決手段】ビスフェノール化合物、アミン化合物及びアルデヒド化合物を、芳香族系の非極性溶媒とアルコールとの混合溶媒中で反応させる工程を有する、ベンゾオキサジン環構造を有する化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】従来の感光性樹脂組成物では困難であった、光塩基発生剤による副生成物がなく、さらに高温キュアの必要がないアルカリ現像可能な感光性樹脂組成物及びそれを用いた回路基板を提供すること。
【解決手段】本発明の感光性樹脂組成物は、光塩基発生剤（Ａ）とポリアミド酸（Ｂ）とを含有する感光性樹脂組成物であって、前記光塩基発生剤は、式（１）で表わされる光による解裂部位を環状構造内に含む環状化合物を含有することを特徴とする。
【化１】


（式中、Ｘ¹はアリーレン基であり、ｎは０〜３の整数を表す。Ｒ^１は芳香族基または炭素数が２〜５０のアルキル基である。） （もっと読む）

【課題】位相差板などに有用な３置換ベンゼン誘導体の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物。式（Ｉ）中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³はそれぞれ独立に、下記式（II）で表される基を表し、式（II）中、ＸはＯ又はＳを、Ａｒは置換基を有していてもよいアリーレン基を、Ｌ¹はＯ、Ｏ−ＣＯ、ＣＯ−Ｏ、又はＯ−ＣＯ−Ｏを、Ｌ²はアルキレン基を、Ｑは重合性基又は水素原子を表す。
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血管漏出症候群を治療する方法が開示される。さらに、炎症性疾患、中でも敗血症、狼瘡、過敏性腸疾患に起因する血管漏出を治療する方法が開示される。またさらに、腎細胞がんおよび黒色腫を治療する方法が開示される。またさらに、血管漏出に起因する拡大による悪性細胞の転移を低減し、かつ／またはがん腫細胞の増殖を予防する方法が開示される。タンパク質チロシンホスファターゼベータ（ＰＴＰ−β）分子の細胞内触媒部位を阻害する化合物が開示される。 （もっと読む）

【課題】リードスルー活性を有する新規化合物及び該誘導体を含むナンセンス突然変異型疾患の治療薬の提供。
【解決手段】以下の式（１７）で表される化合物、及び該化合物を含む医薬組成物。
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式（Ｉ）［式中、ｎは、０、１、２または３であり、Ｒは、独立して、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、メトキシ、ジフルオロメトキシおよびトリフルオロメトキシより選択され、そしてＺは、カルボキシまたはその模擬体または生物同配体（bioisostere）、ヒドロキシル、ヒドロキシメチルまたは−ＣＯＮＲｂＲｃであり、ここにおいて、ＲｂおよびＲｃは、独立して、水素および（１−４Ｃ）アルキルより選択され、この（１−４Ｃ）アルキル基は、カルボキシまたはその模擬体または生物同配体で置換されていてもよい］を有するＤＧＡＴ−１阻害剤化合物およびそれらの薬学的に許容しうる塩を、医薬組成物、それらを製造する方法および例えば、肥満症を処置する場合のそれらの使用と一緒に記載する。
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【課題】有機電界発光素子等に用いることのできる有機電子材料の中間体として有用な３，５−ジハロ置換フェニル基を有する１，３，５−トリアジン化合物を提供する。
【解決手段】一般式（２）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、各々独立して水素原子又はメチル基を表す。Ｘは、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。Ａｒは、置換されていてもよい芳香族炭化水素基を表す。Ｙ⁻は対アニオンを表す。）で示されるオキソニウム塩とアンモニア源を反応させ、３，５−ジハロ置換フェニル基を有する１，３，５−トリアジン化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】Ｏ−アシルアミドオキシム化合物から、穏和な条件で、１，２，４−オキサジアゾール誘導体を製造し得る方法を提供する。
【解決手段】有機層中に溶解している下記一般式（Ｉ）［式中、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、又はヘテロ環基を表す。］で表されるＯ−アシルアミドオキシム化合物を、少なくとも１種の無機塩基性化合物を含む水層の存在下で閉環反応させることを含む、下記一般式（II）で表される１，２，４−オキサジアゾール誘導体の製造方法である。
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