【課題】ドライウェイトを正しく簡単に定めるための情報を提供する血液透析装置を提供する。
【解決手段】血液透析装置１は、血液回路１０内の圧力を測定する圧力測定装置１２と、圧力測定装置１２により測定された返血処理前後の血液回路１０内の圧力に基づいて、返血処理前後の血圧上昇率を算出するための血圧上昇程度演算部６１と、血圧上昇程度演算部６１により算出された血圧上昇率を表示するため血圧上昇程度表示部６２と、を有している。 （もっと読む）

【課題】血液供給流路内の血液の流れの停止時間を短縮して、血圧を安定して測定する。
【解決手段】血液透析装置１は、血液浄化器１０と、動脈穿刺針１１から血液浄化器１０に血液を供給するための血液供給流路１２と、血液浄化器１０から静脈穿刺針１３に血液を返送するための血液返送流路１４と、血液供給流路１２上に設けられ、血液を血液浄化器１０に間欠的に送出可能な血液ポンプ１５と、血液ポンプ１５による血液の送出が停止している間において血液供給流路１２内における血液ポンプ１５よりも上流側の圧力を測定する圧力測定装置１６と、血液供給流路１２における圧力測定装置１６による圧力測定位置Ａと血液ポンプ１５との間を開閉する電磁弁１７と、を有する。 （もっと読む）

【課題】圧力検出用流路の血液供給流路との接続部分における血栓の形成を防止して、血液供給流路内の圧力を正確かつ安定的に測定する。
【解決手段】血液透析装置１は、血液浄化器１０と、動脈穿刺針１１から血液浄化器１０に血液を供給するための血液供給流路１２と、血液浄化器１０から静脈穿刺針１３に血液を返送するための血液返送流路１４と、血液供給流路１２上に設けられ、血液を血液浄化器１０に間欠的に送出可能な血液ポンプ１５と、血液ポンプ１５による血液の送出が停止している間に血液供給流路１２内における血液ポンプ１５よりも上流側の圧力を測定する圧力測定装置１６と、圧力測定装置１６の圧力検出用流路４１上にヘパリン溶液を供給するヘパリン溶液供給装置１７と、を有する。 （もっと読む）

【課題】薬物送達デバイスならびに関連するシステムおよび方法を提供する。
【解決手段】本開示は、薬物送達デバイスならびに関連するシステムおよび方法に関する。いくつかの態様では、薬物送達デバイスは、薬物バイアルホルダならびに薬物バイアルホルダの上側部材と下側部材との間で薬物バイアルを圧迫するように構成された機構を含む。 （もっと読む）

【課題】血液浄化装置の表示手段における測定圧力値と圧力警報値との関係を示す表示部の視認性を向上する。
【解決手段】血液浄化装置１は、血液浄化処理を行う血液回路１０と、血液回路１０の所定の圧力を測定する圧力測定手段１１と、圧力測定手段１１によって測定される測定圧力に対する圧力警報値が設定される設定手段１２と、圧力測定手段１１によって測定された測定圧力値と設定手段１２に設定された圧力警報値との関係を表示部７０に表示する表示手段１３と、設定手段１２に設定された圧力警報値に連動して、表示部７０に表示できる圧力値の上限値が圧力警報値の最大値または当該最大値に所定の数値を加算した値になり、表示部７０に表示できる圧力値の下限値が圧力警報値の最小値または当該最小値から所定の数値を減算した値になるように、表示部７０に表示される圧力値の範囲を変動する圧力範囲変動手段１４と、を有する。 （もっと読む）

【課題】返血工程において、内出血の発生を事前に予防し、若しくは適度に抑えることのできる血液成分採取装置を提供する。
【解決手段】血液成分採取装置１０において、返血ラインに血液成分を送り出す血液ポンプ２８を駆動する制御部２６は、血液ポンプ２８を回転させて返血を開始した際に、圧力センサ３８から得られる圧力Ｐｄが血液ポンプ２８の累積回転数、累積送液量又は返血経過時間に対応して設定された制限用閾値５０２又は停止用閾値５０１を超えるとき、又は前記圧力Ｐｄの傾斜が所定傾斜Ｐ_Ｌ２を超えるときに、血液ポンプ２８を減速又は停止させる圧力判断処理を行う。 （もっと読む）

【課題】実施が簡単で、人手の介入に対する必要の少ない血液を処理するための装置、特に赤血球を収集するための装置を提供する。
【解決手段】装置が、入口ポート、ＲＢＣ容器、可変の総容積を有する遠心分離機ローター及びＷＢＣフィルター、並びにこれらを接続するチューブを有する使い捨てセットを含む。フィルターは、入口ポートとローターとの間に位置し、血液がローター中に入る前に白血球を血液から濾別する。全血は、流れ制御配置物によって入口からフィルターを通ってローターへ送られる。制御ユニットの流れ制御配置物も設けられており、それはローターの弾性のダイヤフラムに正の及び負の圧力をかけるポンプ等を含む。血漿は、ローターが回転している間にローターから初めに送り出され、献血者に戻される。血漿がローターから除去された後、ＲＢＣはローターからＲＢＣ容器へ送られる。 （もっと読む）

【課題】透析患者の水和状態を決定し、斯かる患者のドライ体重を特定もしくは予測し、且つ、透析期間の間に除去されるべき流体の量を計算するための、精密で容易に使用され且つ操作者に依存しない方法、システムを提供する。
【解決手段】本発明は、透析を受ける患者のドライ体重を断片的生体インピーダンス分析により決定する方法を包含する。好適実施例においてドライ体重は、正常被検者の生体インピーダンス値と比較して、または、透析の間における生体インピーダンスの変化を監視することで決定される。本発明の一実施例は、透析の間においてドライ体重を決定するデバイスである。 （もっと読む）

【課題】血糖値のモニタリングと外因性インスリンの投与に伴うわずらわしさを低減するとともに１型糖尿病患者の血糖値を適切に調整し、高及び低血糖症による合併症を防ぐことが可能な自動制御システムを提供する。
【解決手段】１型糖尿病の閉ループ血糖コントロールに関し、モデル予測制御（MPC）を利用する増補的な適合アルゴリズムを開発した。線形経験的入出力被験者モデル２２が、MPCアルゴリズムとともに用いられ、オンラインで血糖を調整する。被験者モデル２２は、再帰的に適用され、インスリンと、グルカゴン等の逆調節作用薬とを供給するための制御信号が、オンラインでの血糖濃度の測定のみに基づいて生成される。MPC信号は、皮下空間でのインスリンの蓄積及び制御信号の攻撃性を最小限にする増補目的関数を最適化するとともに、血糖の濃度を所定の基準設定点にまで調整することにより、合成される。 （もっと読む）

【課題】生物学的液体の中に、特に不透明な生物学的液体の中に含有されている微生物を、望ましくは、対象となる生物活性物質に影響を与えることなく効果的に不活性化する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、生物学的液体、望ましくは不透明な液体の中に存在する微生物を不活性化するための、１つ以上の光源からの単色又は多色光の実効線量を算定する方法に関する。加えて、フロー型反応器中で生物学的液体の中の微生物を不活性化する方法を提供する。さらに、本発明は、１つ以上の温調付き光源を具えた有用な流通反応器を提供する。本発明は、１つ以上の光源から放射された単色又は多色光の総光線量を制御し、バッチ反応器中の生物学的液体に存在する微生物を効果的に不活性化する方法をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】インスリン注入ポンプのような注入デバイスの機能と連続糖モニタリングシステムのような検体モニタリングシステムの機能が複合されている統合システムを提供する。
【解決手段】内壁及び外壁を有する液体送出ユニット、及び、液体送出ユニットの内壁と外壁の間に配置された複数の電極を有し、液体送出ユニットの一部分及び複数の電極の一部分が皮膚層下の皮下組織に配置される。 （もっと読む）

【課題】 赤血球の凝集状態の変化を迅速かつ正確に検知することができるようにする。
【解決手段】 人工心臓の動脈送血管１の周囲に設置されている２個の電極２_１，２_２の間に、周波数ｆ_ｎの交流電圧Ｖ（ｆ_ｎ）が印加された場合の電極２_１，２_２間のインピーダンスＺを計測するインピーダンス計測部３と、インピーダンス計測部３により計測された電極２_１，２_２間のインピーダンスＺから赤血球の界面における接触抵抗Ｒ_ｃｔを特定する接触抵抗特定部４とを設け、電気二重層容量特定部５が接触抵抗特定部４により特定された接触抵抗Ｒ_ｃｔを用いて、赤血球の界面における電気二重層容量Ｃ_ｄｌを特定する。 （もっと読む）

【課題】遠心分離動作中に配管が外れてしまうことを防止するとともに、過大な力を加えて遠心分離された懸濁液を攪拌してしまうことなく、容易に配管を取り外す。
【解決手段】筒状の上部開口部７を有し、懸濁液Ａを収容する容器本体２と、該容器本体２の上部開口部７に懸濁液Ａを供給する配管３を液密状態に接続する接続部４とを備え、該接続部４が、配管３に固定され上部開口部７の外側に嵌合させられる筒状のキャップ部９と、該キャップ部９に設けられ、半径方向外方から挟み込むように加えられる押圧力によって、接続を解除する解除機構１０とを備える遠心分離容器１を提供する。 （もっと読む）

【課題】血液浄化回路において、血液成分の濃度を正確かつ安定的に測定する。
【解決手段】血液成分濃度測定装置１は、血液浄化回路２０の血液中に光を入射する発光部と血液浄化回路２０の血液中を透過した光を検出する受光部を有するセンサ部６０と、受光部により検出された光強度の時間変化から、血液ポンプ３０の駆動により血液浄化回路２０内に生じる血液の拍動と同じ周期Fの周期成分を抽出し、当該周期成分に基づいて酸素濃度を算出する算出部７２と、を有する。センサ部６０は、血液浄化回路２０の血液ポンプ３０の下流側に設けられている。 （もっと読む）

【課題】筺体、ＰＲＰ分離アセンブリー、およびＰＲＰ濃縮アセンブリーを備えるＰＲＰ分離濃縮装置を提供する。
【解決手段】濃縮アセンブリーは、濃縮槽を備えている。上記筺体２には、排出チューブが固定されている。分離アセンブリーは、排出チューブの周りを回転することができる一体化した分離濃縮装置複合体１１を形成する。分離アセンブリーは分離チェンバーを備え、当該分離チェンバーは、孔および通路を有するデプス型フィルターに裏打ちされている。そして、孔および通路は、遠心分離の間に赤血球を受け止めて捕捉できるように大きさが規定されている。濃縮チェンバーは、乾燥ビーズを支持するための床と、網目によって閉じられた少なくとも１つの開口を有する壁とを有している。ＰＲＰ濃縮物は、固定された熊手によってビーズが攪拌される間にＰＲＰと乾燥ビーズとを接触させ、遠心速度にて濃縮チェンバーを回転させる。 （もっと読む）

【課題】 静脈圧が上昇したときに、血液ポンプを停止させて、血液浄化器から静脈チャンバまでの容積とほぼ同量の透析液を逆濾過し、静脈チャンバ内の血液を透析液に置き換えて、静脈チャンバのメッシュで血液が凝固していないかどうかを肉眼的に調べることが出来るようにした血液浄化装置を提供する。
【解決手段】 血液浄化装置は、血液浄化器１と、血液回路２と、動脈側血液回路２１に設けられた血液ポンプ３と、静脈側血液回路２２に設けられた静脈チャンバ２３と、透析液回路４を含んでおり、透析液回路４にはビスカスチャンバ５が設けられ、密閉式除水制御が可能になっている。ビスカスチャンバ５はビスカスポンプ６１を備えており、逆濾過装置６の構成要素である逆濾過ポンプの機能を有するこのビスカスポンプ６１の駆動と停止を逆濾過ポンプ制御手段６２で制御することにより、逆濾過を行わせることが出来るようになっている。 （もっと読む）

【課題】血液ポンプの性質等を考慮して、目標とする透析量を達成するのに必要な適正な透析液流速度を算出する血液透析システムを提供する。
【解決手段】血液透析システム１は、血液透析治療時に血液ポンプに設定される設定血流速度における最大設定血流速度を設定する最大設定血流速度設定部６１と、透析器の総括物質移動面積係数と、血液透析治療が施行される患者の体液量と、血液透析治療の予定治療時間と、血液透析治療における予定除水量と、最大設定血流速度設定部６１により設定された最大設定血流速度、或いはそれより低い設定血流速度と、目標とする透析量とから、尿素動態に関する数理モデルを解析することにより、透析液流速度を算出する透析液流速度算出部６３と、を有している。 （もっと読む）

【課題】インスリン注入ポンプのような注入デバイスの機能と連続糖モニタリングシステムのような検体モニタリングシステムの機能が複合されている統合システムを提供する。
【解決手段】
第１のチューブチャネルを有する第１のチューブ、及び、第２のチューブチャネルを有する第２のチューブであって、第２のチューブチャネル内に配置された複数の電極を有する第２のチューブを有し、第１のチューブの少なくとも一部分及び第２のチューブの少なくとも一部分が皮膚層下の皮下組織に配置される。 （もっと読む）

【課題】外傷患者に対する診察室用または急患用のＰＲＰ分離装置および濃縮装置を提供する。
【解決手段】ＰＲＰ分離装置は電動の遠心分離アセンブリと濃縮アセンブリとを備える。遠心分離アセンブリは、赤血球補足モジュールと、遠心ドラム分離装置に接続された、駆動軸を有するモータを含む遠心ドラム分離装置とを備える。濃縮装置アセンブリはＰＲＰ濃縮物を調整する水分除去モジュールを備える。遠心ドラム分離装置は赤血球のトラップを備える。水分除去モジュールは水分吸収ビーズを含むシリンジ装置６９または水を吸い上げる中空糸モジュールであってもよい。中空糸は、血小板の活性化を回避し、かつＰＲＰにおけるほんの微量の赤血球の存在を防止しつつ、繊維膜を介して水を通し、かつ凝固因子と成長因子とを通さない孔を有する膜である。凝固因子は組織の封止および接着に有用であり、成長因子は治癒に有用である。 （もっと読む）

【課題】血液透析治療中に、異常の報知及び注意事項の報知を患者毎に的確に行うことができるようにして、透析治療の安全性をより一層高める。
【解決手段】患者の血液透析治療に関する治療情報と、血液透析治療時における所定条件下で報知すべき警報ないし注意事項を表す報知情報とを患者毎に関連付けて記憶させておく。患者の血液透析治療中における情報と、記憶されている治療情報とを比較し、警報や注意が必要と判断したときに、患者の報知情報を血液透析装置の情報表示部にテキストデータとして表示させる。患者毎に異常の報知内容や注意事項の報知内容が異なる場合に、患者に応じた報知内容が医療従事者に的確に報知される。 （もっと読む）