本発明は、少なくとも１つの腫瘍部位を有する対象において腫瘍細胞を除去するための組成物および方法に関する。より具体的には、この方法は、溶解条件下で、少なくとも１つの腫瘍中の腫瘍細胞をｉｎ ｖｉｖｏで溶解因子と接触させて、処置された腫瘍を形成するステップ；およびこの処置された腫瘍に充分なｉｎ ｖｉｖｏ刺激を適用して、刺激された腫瘍を形成するステップを含む。対象における局所的腫瘍もしくは遠位転移腫瘍またはそれら両方を収縮させるための組成物および方法が含まれる。好ましい実施形態において、対象において腫瘍を収縮させるための方法は、刺激された腫瘍細胞をｉｎ ｖｉｖｏで溶解因子と接触させるステップを含む。腫瘍細胞に対する刺激は、腫瘍細胞中のシャペロン・タンパク質のレベルを増大させ得る。溶解因子と腫瘍細胞刺激との組み合わせは、直接処置された腫瘍の収縮を引き起こし、ここでこの刺激は、同時にかまたは連続的にかのいずれかで適用される。さらに、直接処置されていない遠位腫瘍すなわち転移腫瘍もまた、第１の腫瘍（「処置された腫瘍」または「局所的腫瘍」）中の刺激された腫瘍細胞中に溶解因子を導入することによって減少される。溶解因子の導入および腫瘍細胞の刺激を含む好ましい方法ステップは、腫瘍収縮効果を最大化するために反復される。
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本発明によれば、乳癌細胞株、肝癌細胞株、及び胃癌細胞株から選択される癌細胞株の全てあるいは一部を利用し、該細胞株における少なくとも１以上の遺伝子の発現レベルと抗癌剤に対する感受性の強さとを測定し、それらの相関の有無を統計的に検定することによって、腫瘍細胞の用いた抗癌剤に対する感受性に関わる遺伝子群を同定する方法が提供される。 本発明により、癌患者より取り出された腫瘍細胞及び癌細胞株における、抗癌剤に対する感受性を予測する遺伝子を選抜することができ、それらの遺伝子を用いた癌患者の抗癌剤に対する感受性の判定が可能となる。 （もっと読む）

固形のがん性腫瘍の治療に貢献するための方法、組成物及び製品を開示する。該方法、組成物及び製品は、ヒトを含む哺乳動物の固形腫瘍への化学療法薬の送達を増強するためにエンドセリンＢアゴニスト（ＥＴ_Ｂ）を利用できる。
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癌等の病的状態を治療するための、デスレセプターリガンド、例えばＡｐｏ-２リガンド／ＴＲＡＩＬポリペプチド、又はデスレセプター抗体、例えばＥＧＦＲインヒビターの使用方法を提供する。本発明の実施態様は、Ａｐｏ２Ｌ／ＴＲＡＩＬ又はデスレセプター抗体、例えばＤＲ５抗体又はＤＲ４抗体を、ＥＧＦＲインヒビター、例えばタルセバ^ＴＭと組み合わせて使用する方法を含む。 （もっと読む）

本発明は、脱ユビキチン化酵素ファミリーのメンバーをモジュレートすることによる症状の医学的治療、およびまた、かかる治療ならびに円柱腫症の治療、そしてさらに一般的に、転写因子NF-κBの活性化に関連する他の症状、例えば炎症のモジュレーションにも有用でありうる物質を同定する試験に関する。 （もっと読む）

【課題】血管形成の抑制にかかわる内皮形成インヒビターとその使用法の提供。
【解決手段】内皮形成インヒビターは、血液または尿から単離され、高速液体クロマトグラフィーのＣ４逆相から単一のピークとして溶出されるタンパク質であり、還元ポリアクリルアミドゲル電気泳動を使用した測定でおよそ３８キロダルトン〜４５キロダルトンの分子量を有し、マウスのプラスミーゲン分子のアミノ酸番号９８から始まるマウスのプラスミノーゲンフラグメントと非常に似たアミノ酸配列を有するタンパク質を含むアンジオスタチン。 （もっと読む）

【課題】大腸癌抑制遺伝子APCに関与する新規タンパク質の提供。
【解決手段】 以下の(a)〜(c)からなる群から選択されるいずれかのポリペプチド。 (a) 特定の配列からなるアミノ酸配列を含むポリペプチド (b) 特定の配列からなるアミノ酸配列と少なくとも70%の相同性を有するアミノ酸配列を含み、かつAPCの遺伝子産物中のアルマジロリピート部位に対する結合能を有するポリペプチド、及び (c) 特定の配列からなるアミノ酸配列において１個若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ癌抑制遺伝子APCの遺伝子産物のアルマジロリピート部位に対する結合能を有するポリペプチド （もっと読む）

【課題】Ａ３３抗原及びＨＣＡＲ膜結合タンパク質に相同性を持つ新規なポリペプチドを提供する。
【解決手段】ＰＲＯ３６２と命名した特定のアミノ酸配列を有する、又は、このアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、抗腫瘍増殖活性を有するポリペプチド。腫瘍治療の薬剤として用いることが出来る。また、生物学的試料中の腫瘍の存在を検出する手段として用いることも出来る。併せて、該タンパク質に対するヒト化モノクロナール抗体を得ることができる。 （もっと読む）

ここで提供されているのは、デスレセプターアゴニストに対する標的細胞の抵抗性を防止し又は逆転させる方法である。また、提供されているのは、デスレセプターアゴニスト抵抗性のバイオマーカーについてスクリーニングする方法及びデスレセプターアゴニストに対する抵抗性をモニタリングする方法である。また、提供されているのは、標的細胞において選択的にアポトーシスを誘導する方法、がん、自己免疫性又は炎症性疾患を患う個体を治療する方法であって、ここで提供される組成物を投与する工程を含む方法である。さらに提供されているのは、ＣＡＲＤ含有タンパク質を調節する薬剤を含む組成物である。
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【課題】
【解決手段】
本発明は、癌転移抑制活性および癌増殖抑制活性を有する、式X-AA₁-AA₂-AA₃-AA₄-Z (I)によって表されるメタスチン誘導体、またはその塩、あるいはそのプロドラッグに関する。本発明はまた、癌の予防または治療薬剤としてのこれらの誘導体の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、感作癌治療のための組成物及び方法に関する。本発明は、ＳＰＡＲＣファミリーポリペプチドまたはポリヌクレオチドを包含するそのような組成物のみならず、ＳＰＡＲＣファミリーポリペプチドまたはポリヌクレオチドを含む組換え細胞を提供する。本発明の組成物及び方法は、癌治療抵抗性のインビトロ試験においてのみならず、癌のエキソビボ及びインビボ治療において有用である。
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本発明は、ウロキナーゼ受容体から誘導可能な走化性が活性なエピトープ、走化性の阻害剤として作用する変異型ペプチド、およびそれらの治療上の使用に関する。 （もっと読む）

腫瘍の増殖又は転移を調節するための方法及び医薬組成物、及び、これを用いた治療の予後判定のための方法を提供する。本発明は、癌又は腫瘍に罹患した患者において抗腫瘍作用をもたらすための方法を提供し、この方法は、患者に少なくとも２つの抗癌剤及びコンブレタスタチン化合物をそのために有効な量で投与することを含む。１つの実施形態において、上記少なくとも２つの抗癌剤は、アルキル化剤、二官能性アルキル化剤、非ステロイド性アロマターゼ阻害剤、免疫療法剤、抗血管形成剤、ニトロソ尿素化合物、代謝拮抗剤、抗腫瘍抗生物質、有糸分裂抑制剤、放射線、トポイソメラーゼＩ阻害剤及び抗エストロゲンよりなる群から選択される。
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【課題】
本発明は、癌細胞を標的とするウイルスベクターに関する。
【解決手段】
本発明のウイルスベクターは、ウイルス遺伝子E1A及びE1Bの発現を駆動するPEG-3プロモータを持つアデノウイルスである。PEG-3プロモータは、悪性細胞内で活性の増加を示す。本発明のアデノウイルスは、悪性細胞内での複製増加を示し、それによって細胞変性効果を引き起こす。本発明のウイルスベクターは、目的とする付加的遺伝子を含むことができ、及び／又はカプシドタンパク質を変えることができる。これにより、癌細胞の感染を増強し、及び／又は癌細胞への感染を標的とすることができる。病的な状態から発生する付加な細胞種であって、PEG-3プロモータがその内部で選択的に活性化される細胞は、アレルギー、自己免疫反応、及び炎症反応を生じるものも含み、本発明のウイルスベクターの治療標的となる。 （もっと読む）

本発明は、抗腫瘍剤、抗ウイルス剤、抗真菌剤として有用であり、また乾癬の治療において有用である、新規なカハラリド抗腫瘍化合物、特にカハラリドFの類似体を対象とする。 （もっと読む）

本発明はＷｎｔタンパク質が生成するＥｒｂＢシグナルを阻害するアッセイ法と試薬を利用可能とするものであり、ＥｒｂＢとＷｎｔレセプター（フリズルド）を発現する細胞と、ＥｒｂＢシグナル伝達に対する該細胞の感受性を低下させるに十分な量のＷｎｔアンタゴニストとを接触させることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明の、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤（特に化合物Ａ）を有効成分として含有する、アデノ随伴ウイルスベクターによる遺伝子導入の導入効率増強剤はアデノ随伴ウイルスベクターの有する利点を維持しつつ、遺伝子導入効率を増強させることが可能である。
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本発明は、標的部位および抗−細胞増殖部位を含むキメラ癌療法分子に関する。具体的な例において、該抗−細胞増殖部位が細胞傷害性剤またはアポトーシス誘導因子を含むことができる。特別な例において、該キメラ分子の該抗−細胞増殖メカニズムはアポトーシス経路を含む。さらなる具体例において、本発明のキメラ分子は、化学療法に対して抵抗性である細胞において化学療法に対する感受性を提供する。本発明により、治療上有効量の、細胞−特異的標的化部位および抗−細胞増殖部位を含むキメラ分子を個体に投与することを含む、個体において１以上の化学療法−抵抗性癌細胞に化学感受性を付与し、または回復させる方法が、提供される。 （もっと読む）

【課題】アポトーシスを制御する方法およびアポトーシスを制御する薬剤のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】本発明はPAL31およびそのホモログを利用したアポトーシスを制御する薬剤のスクリーニング方法を提供する。本発明者はPAL31がアポトーシスから細胞を保護する作用を有することを見出した。PAL31の過剰発現によりUVまたはエトポシドにより誘導されたアポトーシスは抑制された。PAL31はカスパーゼ3の基質であり、これにより切断され、切断産物はアポトーシスを阻害できず、PAL31の抗アポトーシス活性を阻害する。従って、PAL31の発現レベルを亢進またはPAL31の分解を抑制する化合物は、アポトーシスを抑制するための薬剤となり、PAL31の発現レベルを低下またはPAL31の活性を阻害する化合物は、アポトーシスを促進するための薬剤となる。本発明のスクリーニングにより得れる化合物は、アポトーシスが関与する様々な疾患に対する医薬としての利用が期待される。 （もっと読む）

本発明は、幹細胞増殖および生着の刺激方法、放射線曝露、化学療法、化学兵器／生物兵器薬剤への曝露および／または身体内の急速に増殖する組織を冒す任意の他の傷害と関連する障害、またはその１つ以上の症状の予防および／または処置する方法に関する。特に、本発明は、被験体に、線維芽細胞成長因子−２０（ＦＧＦ−２０）タンパク質、またはそのフラグメント、誘導体、バリアント、ホモログ、アナログ、またはそれらの組合せを含む組成物投与することにより、幹細胞の増殖および／または生着を刺激する方法、ならびに１種類以上の身体内の急速に増殖する組織を冒す傷害（例えば、放射線曝露、化学的および／または生物学的傷害）と関連する障害またはその１つ以上の症状予防および／または処置する方法を提供する。 （もっと読む）