本発明は、一般式（I）の化合物（ただし、R¹、R²、R^a、R^b、W、Q、Sは、請求項1に与えた意味を持つ）に関する。この化合物は、例えば自己免疫性疾患（例えば多発性硬化症）の治療に役立つ。

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黄斑変性症、糖尿病性網膜症、及び網膜色素変性症を含む眼疾患の治療のために、標的とする細胞や組織へ投与する医薬組成物において有用なデンドリマーに基づく組成物と方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、細胞中のＨｉｆ１α ｍＲＮＡを標的とし、Ｈｉｆ１αの発現の減少を引き起こす、長さが１２ヌクレオチド、１３ヌクレオチド、または１４ヌクレオチドであるオリゴマー化合物（オリゴマー）に関する。Ｈｉｆ１α発現の減少は、ある特定の医学的障害、例えば、癌などの過剰増殖性疾患、の治療に有益である。本発明はまた、配列番号１の領域に対して完全に相補的である、１２個の連続ヌクレオチドから成るオリゴマーであって、式５’Ａ−Ｂ−Ｃ３’のヌクレオチドの配列から成り、式中、領域Ａは２個の連続ＬＮＡヌクレオチドから成り、領域Ｂは８個のＤＮＡヌクレオチドから成り、ならびに領域Ｃは２個の連続ＬＮＡヌクレオチドから成る、オリゴマーを提供する。 （もっと読む）

本発明は、ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChRs)に、例えば特定のニコチン性受容体サブタイプ（特に、α7 nAChRサブタイプ）のモジュレーターとして、影響を及ぼすことができる化合物ならびに製剤に関する。本発明はまた、さまざまな疾患および障害、特に中枢および自律神経系の機能障害に関連した疾患を治療するための方法に関する。
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ムスカリン作用性レセプターは、副交感神経系で主に発現され、中枢組織および末梢組織にわたる興奮性および抑制性の制御を発揮し、多くの生理機能（心拍数、覚醒、認知、感覚処理、および運動制御が挙げられる）に関与する。本発明は、ムスカリン作用性レセプターのモジュレーターに関する。本発明はまた、このようなレセプターを含む組成物、およびこのようなレセプターでムスカリン作用性レセプター媒介性疾患を処置するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、組み合せて共に投与した場合、ドライアイ症候群に侵された結膜粘膜が正常に戻ることの促進、したがって、結膜微絨毛の数および形態の著しい改善の誘導において相乗的に作用できる、ヒアルロン酸とTSP(Tamarindus indica Seed Polisaccharide)として知られる多糖との組み合わせを含む代用涙液としての使用が指示される点眼液に関する。ドライアイ症候群の治療への使用のために提案する点眼薬は、0.05から2質量％のタマリンド種子多糖(TSP)および0.05から1質量％のヒアルロン酸を水溶液中に組み合せて含む。 （もっと読む）

【課題】眼粘膜滞留性が高く抗菌力に優れ、保存時には粘性が低く沈殿物などが生じない点眼剤を提供することを課題とする。
【解決手段】（ａ）金属塩を形成していないサルファ剤、（ｂ）ジェランガム、及び（ｃ）トロメタモール、を配合することを特徴とする点眼剤。及び
（ａ）金属塩を形成していないサルファ剤、（ｂ）０．００１W/V％以上０．０７W/V％以下のジェランガム、及び（ｃ）トロメタモール及び／又はモノエタノールアミン、を配合することを特徴とする点眼剤。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）｛式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ及びＷが、請求項１で与えられた意味を持つ｝によって表される化合物に関する。前記化合物は、例えば多発性硬化症などの自己免疫疾患の治療において有用である。
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【課題】ＴＦＦの産生を誘導し、消化管疾患、口腔疾患、上気道疾患、気道疾患、眼疾患、癌、創傷等の各種疾患の治療及び／又は予防に使用される医薬の提供。
【解決手段】一般式（１）


［式中、Ａは直接結合、低級アルキレン基又は低級アルキリデン基を、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を、Ｒ^１は水素原子等を、Ｒ^２は水素原子等を、Ｒ^３は水素原子等を示す。ｎは、０〜７の整数を示す。］で表されるカルバゾール化合物又はその塩。 （もっと読む）

本発明は、干渉ＲＮＡ分子を患者の眼に送達することによって眼の障害を処置するための方法を提供する。特に、本発明の方法は、患者の眼に干渉ＲＮＡ分子を送達することによって眼の障害に関連する遺伝子の発現を阻害できる自己相補的なアデノ随伴（ｓｃＡＡＶ）ウイルスベクターの使用を含む。本発明はまた、治療上有効な量の干渉ＲＮＡ分子および眼に許容できる担体を有する自己相補的なアデノ随伴ウイルス（ｓｃＡＡＶ）ベクターを含む医薬組成物も提供し、この干渉ＲＮＡ分子は眼の障害に関連する遺伝子の発現を低減できる。 （もっと読む）

本発明は、核酸、好ましくはＣ５ａに結合し、Ａ型核酸、Ｂ型核酸、Ｃ型核酸、Ｄ型核酸、および配列番号７３〜７９のいずれかに記載の核酸配列を有する核酸を含む群から選択される核酸に関する。 （もっと読む）

１つ以上のＳ１Ｐ受容体（特にＳ１Ｐ_１受容体タイプ）に対して効果があり、且つ、選択的な作用薬である、スフィンゴシン１‐リン酸アナログが提供される。開示の化合物には、任意のリン酸成分だけでなく、加水分解耐性のリン酸サロゲート（例えば、ホスホン酸塩類、アルファ置換ホスホン酸塩類、及びホスホチオネート類）を有する化合物も含まれる。
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アレルギー疾患、好酸球関連疾患及び好塩基球関連疾患の治療を含む、CRTH2活性に関連する疾患の治療又は予防に有用な、CRTH2(Th2細胞上に発現されるG-タンパク質結合化学誘引受容体)アンタゴニスト活性を有するアルキルチオ置換ピリミジン化合物が、本明細書に提供される。
【化１】
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癌および血管新生の治療的処置のための新規な方法が開示される。酵素Ａｐｅ１／Ｒｅｆ−１は、その酸化還元機能を介して、癌の進行に関連する転写因子のＤＮＡ結合活性を高める。本発明は、Ａｐｅ１／Ｒｅｆ−１の酸化還元機能を選択的に阻害するため、およびこれにより腫瘍細胞の成長、生存、遊走および転移を減少させるための薬剤の使用を記載する。加えて、Ａｐｅ１／Ｒｅｆ−１阻害活性は、他の治療剤の治療効果を増大させ、かつ毒性から正常細胞を保護することが示される。さらに、Ａｐｅ１／Ｒｅｆ−１阻害は、癌および血管新生の変性が構成要素である他の病態の治療における使用のために、血管新生を減少させることが示される。 （もっと読む）

ヘパリン結合上皮成長因子様成長因子（ＨＢ−ＥＧＦ）に対する親和性を有し、この成長因子の生物学的機能を中和する抗原結合タンパク質（例えば、ヒト及び／又はモノクローナル抗体）が本明細書において提供される。
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本発明は、新規なβ−セクレターゼ阻害薬およびアルツハイマー病の治療方法などのそれの使用方法を提供する（式）。

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血清レチノールレベルを減少させる化合物は、視覚サイクルの経過中に蓄積する老廃物の過剰産生に関連する眼疾患を治療するのに用いられる。我々は、たとえば、黄斑変性及びジストロフィーを治療する、又はこのような眼疾患に関連する症状を軽減するための方法、化合物、及び組成物を記載する。
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【課題】眼の痛みを局所治療するための組成物を提供する。
【解決手段】κオピオイド・アゴニスト、好ましくはＧＲ−８９６９６、Ｕ−６９５９３、Ｕ−６２０６６スピラドリンメシレート及びｔｒａｎｓ−Ｕ−５０４８８メタンスルフェートから成る群から選択されるκオピオイド・アゴニストを有効成分として含む組成物である。その他、ＥＭＤ−６１７５３を薬剤学的に受容されるビヒクル中に有効成分として含む組成物であってもよい。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の新規化合物、それの製薬上許容される塩、それのプロドラッグ、それの生理活性代謝物、それの異性体またはそれの立体異性体（可変要素は明細書中で定義の通りである）に関するものである。式（Ｉ）の化合物はケモカイン受容体拮抗薬として有用であることから、ある種の状態および疾患、特別には炎症性の状態および疾患ならびに増殖性の障害および状態、例えば関節リウマチ、骨関節炎、多発性硬化症および喘息を治療する上で有用であると考えられる。

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【課題】虚血に関連する眼疾患の予防乃至治療に有用な薬剤を提供すること。
【解決手段】P2X₇受容体アンタゴニストを有効成分とする虚血関連眼疾患予防乃至治療剤。 （もっと読む）