【課題】工業的に有利な方法で、医薬、農薬、高分子材料、機能材料やその中間体等のファインケミカルとして利用可能な不飽和カルボン酸アミド組成物を得る不飽和カルボン酸アミド組成物の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の不飽和カルボン酸アミド組成物の製造方法は、不飽和カルボン酸を、塩化チオニルにより塩素化する工程１、及び前記工程１で得られる不飽和カルボン酸の塩素化物とアミンを反応させることにより、不飽和カルボン酸アミドを主成分とする不飽和カルボン酸アミド組成物を得る工程２とを含む不飽和カルボン酸アミド組成物の製造方法において、塩化チオニルの使用量を不飽和カルボン酸の０．５〜３．０モル倍とする、及び／又は工程２終了後に吸着剤を用いて含塩素化合物を分離・除去することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】化合物の製造方法、および新規化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ｉ）と、下記一般式（ＩＩ）で表される化合物（ＩＩ）とを反応させることを特徴とする下記一般式（ｂ１−１）で表される化合物（Ｂ１）の製造方法。［下記式中、Ｘは二価の連結基又は単結合であり；Ｒは水素原子、フッ素原子、アルキル基又はフッ素化アルキル基であり；Ｒ’は脂肪族基であり；ｎは１〜１０の整数であり；Ｍ^＋は、アルカリ金属イオンである。Ａ^＋は有機カチオンであり、Ｚ⁻は臭素イオン、塩素イオン、化合物（Ｉ）よりも酸性度が低い酸になりうるイオン、ＢＦ_４⁻、ＡｓＦ_６⁻、ＳｂＦ_６⁻、ＰＦ_６⁻またはＣｌＯ_４⁻である。］
（もっと読む）

【課題】式：Ｘ_ｍ−Ｇ−Ｃｌ_ｎの新規の化合物、それらの生成のための方法を提供。
【解決手段】これらは、金属−キレーター錯体に結合するアフィニティータグを有する多価キレーター化合物を構成し、これらの化合物は、多数のプローブまたは官能性のユニットによって標的分子を選択的に、改変し得そして／または固定化し得る。Ｇは、足場構造であり、Ｘは、プローブＦまたは官能性のユニットＦに対するカップリング基であり、ＣＬは、少なくとも１つの金属配位中心を有するキレーター基であり、ｍは、整数でありかつ少なくとも１であり、そしてｎは、整数でありかつ少なくとも２である。
（もっと読む）

【課題】人工触媒を用いたエステルの不斉加水分解方法を提供する。
【解決手段】下式（Iａ）で表される四級アンモニウム塩を触媒として、常圧下、−６０℃〜５０℃で、塩基性水溶液または金属水酸化物の存在下に非水溶性溶媒中で加水分解するエステルの不斉加水分解方法。


（式中、Ｒ¹は水素原子等を表し、Ｒ²はアリール基等を表し、Ｒ³は水素原子等を表し、Ｒ⁴は水素原子等を表し、Ｒ⁵は低級アルキル基等を表し、Ｘ^-はハロゲン原子等を表し、ｋは１または２の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】望ましくない微生物を防除するために使用できる新規化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記式で示される新規２−アルキルシクロアルキル（又はアルケニル）カルボキサミド。


（式中、Ａは置換されたフェニル基、チアゾリル基、ピリダジル基、ピラゾリル基等を表し、Ａに結合する部分は、例えば２−（２，４−ジメチル−１−ブチル）シクロヘキシルカルバモイル基の様な基である。） （もっと読む）

【課題】保存安定性がよく、ハロゲン化物イオンを含まない１級アミン構造を有する(メ
タ)アクリルアミド化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物。



一般式（１）中、Ｒは、水素原子又はメチル基を表す。Ｌは、−Ｏ−、二価の脂肪族基、二価の芳香族基、及びそれらの組み合わせからなる群より選ばれる二価の連結基を表す。ｘは、１〜３の整数を表す。 （もっと読む）

【課題】硬化速度が速く、かつ硬化前後での体積変化率の小さい(メタ)アクリルモノマー及びその製造方法。
【解決手段】下式（ＩＩ）で示される1種又は２種の炭素数2〜4のオキシアルキレン構造単位からなる特定のポリオキシアルキレングリコールと、Ｎ-ヒドロキシメチル(メタ)アクリルアミドとを、酸触媒の存在下で反応させる合成工程を含む(メタ)アクリルモノマーの製造方法。




（式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基であり、Ｒ²及びＲ³は、それぞれ独立に、炭素数2〜4のアルキレン基であり、ｍ及びｎは、ｍ＋ｎ≧1を満たす0〜50の整数である） （もっと読む）

【解決課題】高レベル放射性廃液からのＰｄ、Ｔｃ、Ｐｄ、Ｍｏ、Ｐｕを抽出するための抽出剤として用いることができるメチルイミノ−Ｎ，Ｎ−ジアルキルアセトアミドを安全かつ効率的に製造することができる方法を提供する。
【解決手段】メチルイミノ２酢酸とメチルイミダゾールとを脱水ジクロロメタン中で混合し、氷温下でｐ−トルエンスルホニルクロライドを添加して、メチルイミノ２酢酸のイミダゾール化合物を中間体として得て、当該中間体に２級アミンを添加して、下記一般式（Ｉ）：


（式中、Ｒは炭素数が２個〜１２個のアルキル基を示す）で表されるメチルイミノ−Ｎ，Ｎ−ジアルキルアセトアミドを得る。 （もっと読む）

【課題】ハルツによる閉塞問題などを一層効果的に解決することが出来るように改良されたＮ−ビニルホルムアミドの製造方法を提供する。
【解決手段】Ｎ−（α−置換−エチル）ホルムアミド原料を蒸発させて減圧下に熱分解するＮ−ビニルホルムアミドの製造方法において、製造装置として、蒸発器（１）と熱分解器（２）とを備え、両者は少なくとも一部に上向き傾斜部を有する接続配管（３）によって接続され、接続配管（３）の傾斜部には接続配管に開口したハルツ収納容器（４）が接続されている装置を使用する。 （もっと読む）

【課題】入手が容易なカルボン酸化合物と（メタ）アクリル酸無水物を原料に用いることで、ハロゲン化物の含有量が少ないカルボン酸モノマーを製造する方法を提供する。
【解決手段】ＯＨ基、ＳＨ基またはＮＨ_２基を有するカルボン酸化合物と、（メタ）アクリル酸無水物とを反応させて２−（メタクリロイルオキシ）酢酸、２−（メタクリロイルオキシ）プロピオン酸、２−（メタクリロイルオキシ）−２−フェニル酢酸等のカルボン酸モノマーを製造する。原料としてはＯＨ基を有するカルボン酸化合物が好ましい。 （もっと読む）

【課題】穏和な条件下でも高い選択性で効率的にトリクロロメチル基中の炭素−塩素結合を１つ切断し塩素を脱離させることができ、反応後には触媒を生成物から容易に分離して再利用することができる、トリクロロメチル基を含有する化合物からジクロロメチル基を含有する化合物を得る方法を提供する。
【解決手段】トリクロロメチル基を含有する化合物を水素雰囲気下で湿式にて貴金属触媒と接触させて、該トリクロロメチル基中の炭素−塩素結合を１つ切断し塩素を脱離させることを含む、ジクロロメチル基を含有する化合物を得る方法。前記貴金属触媒は、炭素粒子と、該炭素粒子に担持され、白金、パラジウムおよびロジウムからなる群より選択される少なくとも１種の貴金属とを含む触媒であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】高温安定性、高温清浄性、塩基価維持性に優れ、かつ微粒子分散性を有する無灰系清浄分散剤として有用なアミド化合物、硼素化アミド化合物、当該化合物を含有する潤滑油用添加剤および当該添加剤を配合してなる潤滑油組成物を提供すること。
【解決手段】本発明のアミド化合物は、（Ａ）炭化水素置換基が２以上であるサリチル酸誘導体のモル数がサリチル酸誘導体全体のモル数に対して２５％以上である炭化水素置換サリチル酸誘導体と、（Ｂ）ポリアルキレンポリアミンとを反応させて得られたアミド化合物であり、前記（Ａ）成分の該炭化水素置換基の炭素数が６以上４０以下であり、前記（Ｂ）成分の窒素数が２以上１０以下であり、かつ、アルキレン基の炭素数が１以上６以下である。 （もっと読む）

【課題】３−ベンズアゼピンおよびそれらの塩（これらは、例えば、中枢神経系障害（例えば、肥満）を治療するセロトニン（５−ＨＴ）レセプタアゴニストとして、有用であり得る）を調製する方法および中間体を提供すること。
【解決手段】セロトニン（５−ＨＴ）神経伝達は、健康障害および精神障害の両方において、多数の生理学的プロセスで重要な役割を果たす。例えば、５−ＨＴは、節食挙動の制御に関係している。５−ＨＴは、満腹感を誘発することにより作用すると考えられ、それにより、食事を停止し、摂取するカロリーが少なくなる。 （もっと読む）

【課題】二重結合保護試薬としてジブチルアミンを使用することで、アミドアダクトを酸触媒なしで安定的に熱分解できる、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドの製法を提供する。
【解決手段】（メタ）アクリル酸メチルとジアルキルアミンとを反応しエステルアダクトに変換し、これを強塩基性触媒存在下で、アルカノールアミンと反応させ、硫酸中和後、合成中間体で有るアミドアダクトを得た後に、熱分解してヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドを製造する方法において、（メタ）アクリル酸メチルの二重結合保護にジブチルアミンを使用することで、その後得られるアミドアダクトを酸触媒を用いることなく安定的に熱分解でき、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドが得られる。 （もっと読む）

【課題】 色相良好で副生するアルコール含有量が少ないアルカノールアミドを簡便な操作で効率的に製造する方法を提供することである。
【解決手段】 脂肪酸アルカノールアミドの製造方法は、脂肪酸とアルカノールアミンとを反応させる工程Ａと、前記工程Ａに引き続き、脂肪酸エステルと前記アルカノールアミンとを反応させる工程Ｂとを含み、前記脂肪酸のモル数をｘ（モル）、前記脂肪酸エステルに含まれるエステル基のモル数をｙ（モル）、前記アルカノールアミンのモル数をｚ（モル）としたときに、ｘ＜ｚおよびｙ＜ｚを満足する方法である。 （もっと読む）

【課題】蛍光性アミノ酸の非特異的吸着を低減させる手段を提供することである。
【解決手段】一般式(1)で示される化合物、その塩もしくはその溶媒和物である、分岐状アミノ酸またはその誘導体により解決される。本発明の分岐状アミノ酸は、側鎖がかさ高い分岐状構造を有するアミノ酸であり、ペプチド固相合成法に適用することが可能である。上記課題は、当該分岐状アミノ酸またはその誘導体と、蛍光性アミノ酸との複合体により解決される。 （もっと読む）

【課題】より経済的で効率よく、６−ブロモ−Ｎ−メチル−２−ナフタミドを製造する方法を提供する。
【解決手段】６−ブロモ−２−ナフトエ酸クロリドを含有する第１の液体と、モノメチルアミンおよび塩化水素のトラップ剤を含有する第２の液体とを混合させて６−ブロモ−Ｎ−メチル−２−ナフタミドを製造する方法であって、前記第２の液体はアミド系溶媒を含有し、該アミド系溶媒はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを含まない。塩化水素のトラップ剤はアルカリ性水溶液からなること、または第１の液体と第２の液体とが混合してなる液体に水をさらに添加することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】医農薬及び機能性材料の製造中間体として有用なＯ−アシル−Ｎ−アリール−Ｎ−（トリフルオロメチル）ヒドロキシルアミン誘導体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）


で表されるＯ−アシル−Ｎ−アリール−Ｎ−（トリフルオロメチル）ヒドロキシルアミン誘導体を、ニトロソベンゼン誘導体、トリアルキル（トリフルオロメチル）シラン及び酸無水物とを、塩基の存在下反応させて製造する。 （もっと読む）

【課題】Ｎ−（α−置換−エチル）ホルムアミドの熱分解によるＮ−ビニルホルムアミドの製造方法において、原料の蒸発器の汚染を少なくして洗浄回数を減らすことにより、生産性を向上させる。
【解決手段】減圧下、蒸発器でＮ−（α−置換−エチル）ホルムアミドを蒸発させ、得られた蒸気を加熱した反応管に導いて熱分解するＮ−ビニルホルムアミドの製造方法において、Ｎ−（α−置換−エチル）ホルムアミドにホルムアミドを混合して蒸発器で蒸発させる。 （もっと読む）

【課題】２−ビニル−８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリジン誘導体およびその製造中間体の製造方法の提供。
【解決手段】式（ＩＩ）


（式中、ＡおよびＢは、それぞれ置換基を有してもよいアリール基またはヘテロアリール基を示す。）で表される化合物を酸存在下、溶媒中で加熱することにより、式（Ｉ）


（式中、ＡおよびＢは、前記定義と同意義を示す。）で表される化合物またはその塩を製造することができる。 （もっと読む）