テープキャリア付半導体実装用導電基材の表面処理方法、ならびにこの処理方法を用いてなるテープキャリア付半導体実装用導電基材および半導体パッケージ
【課題】信頼性及び封止材との接着性を向上できるテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法、この処理方法を用いてなるテープキャリア付き半導体実装用導電基材、およびこれらを用いた半導体パッケージを提供することを目的とする。
【解決手段】テープキャリア付き半導体実装用導電基材に腐食抑制剤を含有する第１の化学粗化液を接触させて半導体実装用導電基材の表面に粗化形状を形成する第１粗化工程を有する、テープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。第１粗化工程の後に、さらに腐食抑制剤を含有する第２の化学粗化液に接触させる第２粗化工程を有する、前記のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法、この表面処理を用いてなるテープキャリア付き半導体実装用導電基材、およびこれらを用いた半導体パッケージ。
【解決手段】テープキャリア付き半導体実装用導電基材に腐食抑制剤を含有する第１の化学粗化液を接触させて半導体実装用導電基材の表面に粗化形状を形成する第１粗化工程を有する、テープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。第１粗化工程の後に、さらに腐食抑制剤を含有する第２の化学粗化液に接触させる第２粗化工程を有する、前記のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法、この表面処理を用いてなるテープキャリア付き半導体実装用導電基材、およびこれらを用いた半導体パッケージ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、テープキャリア付半導体実装用導電基材の表面処理方法、ならびにこの処理方法を用いてなるテープキャリア付半導体実装用導電基材および半導体パッケージに関するものであり、特にキャリアテープ付きの銅または銅合金よりなるリードフレームの表面処理に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年の情報化社会の発展は目覚しく、民生機器ではパソコン、携帯電話などの小型化、軽量化、高性能化、高機能化が進められ、産業用機器としては無線基地局、光通信装置、サーバ、ルータなどのネットワーク関連機器など、大型、小型を問わず、同じように機能の向上が求められている。また、情報伝達量の増加に伴い、年々扱う信号の高周波化が進む傾向にあり、高速処理および高速伝送技術の開発が進められている。これを支えているのは、半導体チップ（ＬＳＩ）技術と実装技術である。
半導体チップの動作周波数や集積度は年々増加し、より高速で高機能な処理が可能となってきている。一方、実装技術についても小型化、軽量化、高密度実装化が進展している。現在最も一般的な実装形態としては、半導体チップをパッケージ化してマザーボードと呼ばれる配線基板上に実装する方法である。このように、半導体チップをパッケージ化する実装形態には、以下のようなメリットが挙げられる。
（１）半導体チップを熱や紫外線等の外的環境から保護することが容易である。
（２）半導体チップの取扱いが容易になり、半導体チップの検査（動作チェック等）および良品選別が容易になる。
（３）半導体チップの配線ルール（数十ｎｍ〜数百ｎｍ）とマザーボードの配線ルール（数十μｍ〜数百μｍ）には大きなギャップがあり、半導体チップとマザーボードの電気的な接続が容易になる。
【０００３】
以上のメリットから、半導体チップの実装方法として、初期から半導体パッケージによる実装形態が広く用いられ、半導体チップの種類、機能、性能に合わせた多種多様な半導体パッケージが考案、実用化された。現在半導体パッケージは、ＤＩＰ（Ｄｕａｌ Ｉｎｌｉｎｅ Ｐａｃｋａｇｅ）、ＳＯＰ（Ｓｍａｌｌ Ｏｕｔｌｉｎｅ Ｐａｃｋａｇｅ）、ＬＯＣ（Ｌｅａｄ Ｏｎ Ｃｈｉｐ）、ＱＦＰ（Ｑｕａｄ Ｆｌａｔ Ｐａｃｋａｇｅ）、ＱＦＮ（Ｑｕａｄ Ｆｌａｔ Ｎｏ ｌｅａｄ ｐａｃｋａｇｅ）等に代表されるリードフレームと呼ばれる導電基材を用いたタイプと、ＰＧＡ（Ｐｉｎ Ｇｒｉｄ Ａｒｒａｙ）、ＢＧＡ（Ｂａｌｌ Ｇｒｉｄ Ａｒｒａｙ）、ＣＳＰ（Ｃｈｉｐ Ｓｉｚｅ Ｐａｃｋａｇｅ）等に代表される無機または有機配線基板を用いたタイプに大別される。図１にはリードフレームタイプとしてＱＦＮの断面構造の一例を示す。リードフレームタイプは、価格が安価なことや生産性に優れることから、初期の半導体パッケージから実用化され、１９８５年以前は半導体パッケージのほとんどがリードフレームタイプであり、現在でもメモリ等の比較的低ピンの半導体パッケージに多用されている。一方配線基板タイプは、半導体チップの高機能化や多ピン化が進むに従って、多ピン化に適したＰＧＡが実用化され、現在ではさらに小型化されたＢＧＡやＣＳＰが多数製造されるようになった。
【０００４】
前述のように、価格や生産性に優れることから、現在でもリードフレームタイプの半導体パッケージは多数製造されている。初期のリードフレームの基材には、半導体パッケージの各種信頼性を満足させるために、半導体チップの熱膨張率（約３ｐｐｍ／℃）に近い材質として４２アロイ（鉄とニッケルの合金）が使用されていた。その後、更なる低価格化、高速化、高放熱化の要求が高まり、金属銅や銅合金を基材とした銅リードフレームの実用化が強く望まれるようになった。しかし、銅リードフレームの熱膨張率は十数ｐｐｍ／℃と半導体チップに比べて非常に大きく、半導体チップとダイパッド間や銅リードフレームと封止材間で剥離やクラックが発生して、半導体パッケージの信頼性を確保することができなかった。その後、ダイボンド材や封止材、銅リードフレーム基材の改良により、半導体パッケージの信頼性を確保することが可能になり、現在では銅リードフレームを使用するのが一般的となってきた。しかし、マザーボードへの実装が鉛フリー化されることによる高温での実装（リフロー温度の上昇）が必要になったことや、半導体チップの発熱量の増大などにより、より高い信頼性が求められ、銅リードフレームと封止材との更なる接着性向上が必要になっている。また、最近では、比較的低ピンのメモリ等では、小型で安価かつ面実装可能なＱＦＮが多く製造されるようになった。ＱＦＮは、リードフレームをポリイミド等のテープキャリアに貼ったものを使用して製造するのが一般的である。
【０００５】
銅リードフレームと封止材との接着性を向上させるために、従来、下記に示す銅リードフレームの表面処理方法が行われてきた。
第１の従来技術は、特許文献１に示すような、銅リードフレーム表面を有機アルカリ溶液中で陽極酸化させ、アルカリ金属残渣が１ｎｇ／ｃｍ２以下である黒色酸化膜を形成する方法である。
第２の従来技術は、特許文献２に示すような、銅リードフレーム表面を自己還元力に優れた酸化剤を添加した黒化処理液で処理することにより、銅リードフレーム表面に水酸化物を含む酸化銅の皮膜を形成する方法である。
第３の従来技術は、特許文献３に示すような、ポリイミドテープ上にスパッタリング等によって銅箔を形成した２層ＣＣＬ（Ｃｏｐｐｅｒ Ｃｌａｄ Ｌａｍｉｎａｔｅ、銅貼り積層板）を用いて銅配線を形成した後、銅配線表面を処理したＱＦＮ用実装基板を用いる方法である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開平９−１４８５０９号公報
【特許文献２】特許第４３０７４７３号公報
【特許文献３】特許第３８６９６９３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、前記従来技術は以下のような課題がある。アルカリ金属残渣が１ｎｇ／ｃｍ２以下である黒色酸化膜を形成する方法である第１の従来技術は、陽極酸化によって黒色酸化皮膜を形成するために、銅リードフレームを電源に接続した状態で処理することが必要であり、生産性が悪いという問題点がある。また、銅リードフレーム表面に厚い酸化銅の皮膜を形成するために、電気特性の低下や放熱性の低下という問題もある。また、ポリイミドテープキャリア付きのＱＦＮ用銅リードフレームに適用した場合、処理中にポリイミドテープが溶解しやすく、その後の工程で銅リードフレームと剥離しやすいという問題がある。
銅リードフレーム表面に水酸化物を含む酸化銅の皮膜を形成する方法である第２の従来技術は、酸化銅の皮膜を形成する処理工程の温度が５０〜８０℃と高温であり、高温に耐えうる高価な処理装置が必要である。また、酸化銅の皮膜を形成後の表面には、針状結晶が形成されるため、表面にキズやコスレなどの痕が付きやすく、生産性の低下や歩留まりの低下という問題がある。さらに、第１の従来技術と同様に、銅リードフレーム表面に酸化銅の皮膜を形成するために、電気特性の低下や放熱性の低下、ＱＦＮではポリイミドテープが剥離しやすいという問題もある。さらに、酸化銅皮膜を形成する際に酸化剤または酸化強化剤として使用される亜塩素酸ナトリウムや過マンガン酸ナトリウム等は、有害物質のため環境負荷が大きいという問題もある。
ポリイミドテープ上に銅配線を形成した実装基板を用いる方法である第３の従来技術は、ポリイミドテープと銅配線の接着力をコントロールすることが困難であり、接着力が弱い場合は、封止時にインナーリードの裏面である外部接続端子部に樹脂の潜り込みが発生しやすく、逆に接着力が強い場合は、封止後のポリイミドテープが剥離しにくいという問題がある。
本発明は、信頼性及び封止材との接着性を向上できるテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法、この処理方法を用いてなるテープキャリア付き半導体実装用導電基材、およびこれらを用いた半導体パッケージを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、前記従来技術の課題を解決するためになされたものであり、以下のように構成される。
（１）テープキャリア付き半導体実装用導電基材に腐食抑制剤を含有する第１の化学粗化液を接触させて半導体実装用導電基材の表面に粗化形状を形成する第１粗化工程を有する、テープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
（２）第１粗化工程の後に、さらに腐食抑制剤を含有する第２の化学粗化液に接触させる第２粗化工程を有する、（１）に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
（３）第１の化学粗化液、又は、第２の化学粗化液が、さらに硫酸、過酸化水素を含有している、（１）又は（２）に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
（４）腐食抑制剤が、１，２，３−ベンゾトリアゾールを含む少なくとも１種類のアゾール化合物を含有している、（１）〜（３）のいずれかに記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
（５）腐食抑制剤が、さらに５−アミノ−１Ｈ−テトラゾールを含有している、（１）〜（４）のいずれかに記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
（６）有機皮膜付きの粗化形状であり、第１粗化工程、又は、第２粗化工程の後に、前記粗化工程で表面に形成される有機皮膜を除去する皮膜除去工程を有する、（１）〜（５）のいずれかに記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
（７）皮膜除去工程が、アルカリ性溶液にテープキャリア付き半導体実装用導電基材を接触させる工程である、（６）に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
（８）アルカリ性溶液が、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムから選択されるアルカリ金属化合物と、トリエタノールアミン又はモノエタノールアミンから選択されるエタノールアミンとを含有している、（７）に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
（９）（１）〜（８）のいずれかに記載の表面処理方法を用いてなる、テープキャリア付き半導体実装用導電基材。
（１０）（９）に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材と半導体チップを接着し、その後封止材にて必要な箇所を封止し、その後テープキャリアを剥離して製造される半導体パッケージ。
【発明の効果】
【０００９】
本発明により、信頼性及び封止材との接着性を向上できるテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法、この処理方法を用いてなるテープキャリア付き半導体実装用導電基材、およびこれらを用いた半導体パッケージを提供することが可能となった。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】本発明のテープキャリア付き半導体実装用導電基材（ポリイミドテープキャリア付き銅リードフレーム）を用いて作製した半導体パッケージ（ＱＦＮ）の構造の一例を示す断面概略図である。
【図２】本発明のテープキャリア付き半導体実装用導電基材（ポリイミドテープキャリア付き銅リードフレーム）を用いて作製した半導体パッケージ（ＱＦＮ）の構造の一例を示す平面概略図である。
【図３】本発明のテープキャリア付き半導体実装用導電基材（ポリイミドテープキャリア付き銅リードフレーム）およびこれを用いた半導体パッケージの製造工程の一例を示す断面概略図である。
【図４】本発明のテープキャリア付き半導体実装用導電基材（ポリイミドテープキャリア付き銅リードフレーム）と、封止材との接着性を評価するための接着力測定サンプルの斜視図である。
【図５】ボンドテスタを用いたシェア強度測定方法の一例を示す断面概略図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
以下、図面を用いて本発明の実施形態について、詳細に説明する。ここでは、本発明の適用例として、テープキャリア付き半導体実装用導電基材であるポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームの表面処理と、これを用いた半導体パッケージであるＱＦＮを一例として説明するが、その他の半導体パッケージについても同様に適用することができる。
【００１２】
（半導体実装用導電基材）
半導体実装用導電基材とは、図１に示すように、半導体チップ１６、ダイボンド材１７、封止材１９および金ワイヤ１８などと共に、半導体パッケージを構成する導電基材であり、金属製の放熱板やリードフレームなども含まれる。特に、本発明においては銅製放熱板や銅リードフレーム１１などの、銅または銅合金の導電基材に適用した場合に顕著な効果が得られる。銅合金としては、銅を主成分として、クロム、ジルコニウム、亜鉛、鉄、チタン、リン等を含有したものが使用できる。銅リードフレーム１１は、半導体チップ１６が接着されるダイパッド１２、半導体パッケージの内側の配線であるインナーリード１３、半導体パッケージの外側に露出する配線であるアウターリード（図示せず）などで構成される。ダイパッド１２の半導体チップが接着される側や、インナーリード１３の先端部（金ワイヤ１８の接続部）には、銀、錫、ニッケルおよび金などのめっきが施され、めっき皮膜１５が形成されることが好ましい。
図２は、本発明のテープキャリア付き半導体実装用導電基材（ポリイミドテープキャリア付き銅リードフレーム）を用いて作製した半導体パッケージ（ＱＦＮ）の構造の一例を示す平面概略図である。アウターリード１４の外側には、半導体チップの接着（ダイボンド）、封止、外形加工等の際に使用されるガイド穴２０等が形成される。銅リードフレーム１１は、図２では１つの半導体パッケージ分の構成を図示したが、図２の基本単位を長手方向に複数個形成して短冊状に加工するのが一般的である。銅リードフレーム１１の製造方法としては、厚さ１００〜３００μｍのリール状の銅または銅合金条を用意し、まずガイド穴２０等の加工を行う。続いてガイド穴２０を用いて打ち抜き金型によって所定のパターンに打ち抜いて（スタンピング）、短冊状の銅リードフレーム１１に加工される。また、微細なインナーリード１３やアウターリード１４を加工する場合は、エッチングでパターン形成することもできる。次に、ダイパッド１２やインナーリード１３の金ワイヤの接続部分に銀、錫、ニッケルおよび金めっき等を行って銅リードフレーム１１が完成する。
【００１３】
（テープキャリア）
本発明におけるテープキャリアとしては、ベースフィルムの少なくとも一方の面に接着剤を形成したものが好ましい。ベースフィルムとしては、樹脂フィルム、金属箔、紙、布、ガラスクロスのいずれか、もしくはそれらの組合わせを用いることができる。樹脂フィルムの材質としては、ポリイミド、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリフェニレンサルファイド、ポリフェニレンエーテル、ポリブチレンテレフタレート、ポリエステル、アラミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルケトン、ポリサルホン、ポリエーテルサルホン、ポリエーテルイミド、ポリアリレート、ポリアミドイミド、ポリパラキシリレン、ポリパラバン酸、ナイロン、セロハン、シリコーン、フッ素系樹脂、エポキシ樹脂、液晶ポリマのいずれか、もしくはそれらの組合わせを用いることができる。これらの材質をフィルム状にするには、樹脂ワニスを支持フィルムや支持金属にキスコータ、ロールコータ、コンマコータなどを用いて塗布し、１２０℃〜３５０℃で２０〜１８０分間程度加熱し、完全に硬化させて形成する方法がある。加熱は、使用する樹脂によって、それぞれ適切な条件で行うことが好ましい。
【００１４】
金属箔の材質としては、アルミ、銅、鉛、鉄、クロム、ニッケルのいずれかまたはそれらを含む合金を用いることができる。それらの材質は、圧延やめっきによって金属箔とすることができる。紙としては、クラフト紙、上質紙、和紙を用いることができ、樹脂と組み合わせた、平面紙やクレープ紙を用いることがより好ましい。これらのベースフィルムとなる材質は、樹脂フィルムの樹脂材料を紙、布、ガラスクロスに含浸することや、熱や圧力を加え積層一体化して組み合わせることができる。
【００１５】
（ベースフィルムの厚み）
ベースフィルムの厚みは、材質によって適当な厚みを選択すればよく、薄いと接着剤塗布工程や半導体パッケージ用基板への貼り付け及び剥離時の加重に耐える強度が不足し、厚いと半導体パッケージ用基板からの剥離が困難になるため、例えば０．０１〜１．００ｍｍが好ましく、さらに０．０２〜０．２０ｍｍがより好ましい。０．０１ｍｍ以上とすることで充分な強度が得られやすくなり、１ｍｍ以下とすると半導体パッケージ用基板からの剥離が容易である。
【００１６】
（接着剤）
テープキャリアは、半導体実装用導電性を固定する機能、樹脂封止後に剥離する機能が必要であり、貼り付け及び剥離が容易である粘着テープであることが好ましい。そのような接着剤としては、例えば、ゴム系、アクリル系、シリコーン系、エポキシ系、ポリイミド系の樹脂材料を用いることができる。接着剤の形態は、溶剤型と無溶剤型に大別され、例えば、溶剤型を用いる場合、接着剤が溶剤に溶解された状態でベースフィルムに塗工、乾燥しテープキャリアとすることができる。接着剤は、被着体との密着が十分であり、かつ剥離時に表面を汚染しないような材質、厚み、接着力を選択することが好ましい。
【００１７】
本発明のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法は、テープキャリア付き半導体実装用導電基材に腐食抑制剤を含有する第１の化学粗化液を接触させて半導体実装用導電基材の表面に粗化形状を形成する第１粗化工程を有する。さらに、第１粗化工程の後に、さらに腐食抑制剤を含有する第２の化学粗化液に接触させる第２粗化工程を行うことが好ましい。
以下、特に断りがない限り、化学粗化液とは、第１の化学粗化液、又は、第２の化学粗化液を表し、粗化工程とは、第１粗化工程、又は、第２粗化工程を表す。
【００１８】
（化学粗化液）
本発明における化学粗化液は、腐食抑制剤を含有することが好ましく、このような化学粗化液を銅リードフレームに接触させることで、表面に有機皮膜が付いた粗化形状を形成できる。具体的には、過硫酸塩及び腐食抑制剤を含有するもの、過硫酸塩、酸及び腐食抑制剤を含有するもの、硫酸、過酸化水素及び腐食抑制剤を含有するもの、塩化第二鉄及び腐食抑制剤を含有するもの、塩化第二銅及び腐食抑制剤を含有するもの、塩化テトラアンミン銅及び腐食抑制剤を含有するもの等が挙げられるが、硫酸、過酸化水素および腐食抑制剤を含有するものが、低価格で生産性に優れ、環境への負荷も少ないことから、特に好ましい。
【００１９】
かかる化学粗化液の硫酸の濃度としては、濃度が低すぎる場合には、銅などの金属の溶解度が低下してしまうことから結果的に液の寿命が短くなる傾向があり、また、濃度が高すぎる場合には、液が高価になりランニングコストが上がるため、バランスを考えると２０〜４００ｇ／Ｌであると好ましく、２０〜２００ｇ／Ｌであるとより好ましく、５０〜１００ｇ／Ｌであると特に好ましい。
【００２０】
また、過酸化水素の濃度としては、濃度が低すぎる場合には、処理スピードが低下して処理時間が長くなることから生産性が低下しまい、また、濃度が高すぎる場合には、過酸化水素の自然分解が加速し使用量が増加してランニングコストが上がるため、バランスを考えると、１０〜２００ｇ／Ｌであると好ましく、１０〜１００ｇ／Ｌであるとより好ましく、１０〜５０ｇ／Ｌであると特に好ましい。
【００２１】
腐食抑制剤としては、銅リードフレームの表面に所望の粗化形状を形成することができれば特に制限はないが、効率よく形成するためにはアゾール化合物を含有することが好ましい。アゾール化合物としては、例えば、５−アミノ−１Ｈ−テトラゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、１−メチルテトラゾール、２−メチルテトラゾール、５−メチルトリアゾール、１−フェニルテトラゾール、イミダゾール、５−フェニルテトラゾール、チアゾール、ピラゾール、イソオキサゾール、１，２，３−トリアゾール、インダゾール、１，２，４−トリアゾールなどが好適に使用できる。
【００２２】
腐食抑制剤は、特に１，２，３−ベンゾトリアゾールを含み少なくとも１種類以上のアゾール化合物を含有していることが好ましく、さらに５−アミノ−１Ｈ−テトラゾールを含有することがより好ましい。これにより、銅リードフレーム１１表面に効率よく封止材１９との接着性に優れた粗化形状を形成でき、本発明による効果を更に確実に得ることができる。その理由は必ずしも明らかではないが、かかる化学粗化液においては、硫酸及び過酸化水素が銅リードフレーム１１の表面を酸化および溶解する一方、アゾール化合物が銅リードフレーム１１の表面の腐食を抑制すると考えられる。１，２，３−ベンゾトリアゾールを含有する化学粗化液で粗化した銅リードフレーム１１表面上では、Ｘ線光電子分光分析（ＸＰＳ）からＣｕ（Ｃ６Ｈ４Ｎ３）２と推定される銅／１，２，３−ベンゾトリアゾールの化学結合が認められた。このため、銅リードフレーム１１表面にはＣｕ（Ｃ６Ｈ４Ｎ３）２に起因する有機皮膜が形成されると考えられる。このように互いに拮抗する成分を同時に銅リードフレーム１１の表面に接触させると、硫酸及び過酸化水素による表面の酸化および溶解が、部分的に腐食抑制剤によって防止されるものと考えられる。これにより、銅リードフレーム１１の表面に極めて複雑な粗化形状を形成できるものと推測される。特に、腐食抑制剤として１，２，３−ベンゾトリアゾールを使用した場合に顕著な効果が得られ、効率よく粗化形状を形成できるとともに、封止材１９との接着性を向上させることができる。また、さらに５−アミノ−１Ｈ−テトラゾールを含有させることにより、特に銅合金の銅リードフレーム１１を処理した場合、化学粗化液中での沈殿物の発生を抑制でき、液寿命を長くすることができるため、経済的で好ましい。また、５−アミノ−１Ｈ−テトラゾールを含有することで、処理ムラを抑制することもできる。
【００２３】
かかる効果を好適に得るためには、５−アミノ−１Ｈ−テトラゾールまたは１，２，３−ベンゾトリアゾールそれぞれの濃度は、０．５〜２０ｇ／Ｌであると好ましく、０．５〜１０ｇ／Ｌであるとより好ましく、０．５〜７ｇ／Ｌであると特に好ましい。濃度が０．５ｇ／Ｌ未満であると、十分な粗化形状が得られない傾向にあり、２０ｇ／Ｌを超えると、処理ムラが増加する傾向にある。
【００２４】
上記に加えて化学粗化液には、更にアルコール系溶媒を含有していることが好ましい。これにより、黒色沈殿物の発生をさらに抑制し、その結果、黒色沈殿物の再付着による異物不良を低減することができる。更に、接着特性を損なうことなく、化学粗化液の液寿命を４倍程度に延命することができる。アルコール系溶媒としては、特に限定されないが、グリコール系溶媒であると好ましく、例えば、アルキレングリコール、アルキレングリコールアルキルエーテル、グリコール酸、及び分子量２００〜２００００のポリエチレングリコールなどが挙げられる。アルキレングリコール化合物としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、メチルプロピレングリコールなどが挙げられる。アルキレングリコールアルキルエーテルとしては、例えば、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルなどが挙げられる。これらの溶媒は単独で使用してもよく、また、２種以上混合して使用することもできる。
【００２５】
前述のような化学粗化液を用いて銅リードフレームを処理する方法としては、公知の方法を用いることができ、例えば、スプレー法、ディップ法によって、化学粗化液を銅リードフレームに接触させる。また、処理温度及び処理時間においては、銅リードフレームの粗化形状が、Ｒｚ（ＪＩＳ−Ｂ ０６０１−２００１に規定する十点平均粗さ）で０．５〜５μｍとなるように適宜決定することができるが、温度は１０〜４０℃、時間は３０〜６００秒であることが好ましい。Ｒｚが０．５μｍ未満であると、十分な封止材１９との接着力が得られない傾向にあり、さらに安定した接着力を得るためには０．７μｍ以上がより好ましい。また、Ｒｚが５μｍ以上ではエッチング量が大きくなって、微細なパターンではインナーリード１３やアウターリード１４の細りが問題になる傾向がある。また、２．０μｍ以上ではワイヤボンド強度が低下する傾向があり、安定したワイヤボンド強度を得るためには、１．５μｍ以下が好ましい。したがって、安定した封止材１９との接着力とワイヤボンド強度を両立させるためには、Ｒｚは０．７〜１．５μｍであることが最も好ましい。
本発明により、銅リードフレーム等の表面に効率よく微細な凹凸を形成できるため、アンカー効果によって封止材との接着性を向上させることができる。
【００２６】
（粗化工程）
前述したように、粗化工程は、上述の化学粗化液を用いて１回で処理することもできるが、第１の化学粗化液に接触させる第１粗化工程と、第１粗化工程の後に第２の化学粗化液に接触させる第２粗化工程と２回行うことがより好ましい。これは、第１粗化工程で銅リードフレーム１１表面を若干粗化し、第２粗化工程で所望の粗化形状を得ることにより均一に処理が行えるため、処理ムラを低減できる。
この場合、第１の化学粗化液および第２の化学粗化液の両方に、少なくとも５−アミノ−１Ｈ−テトラゾール及び１，２，３−ベンゾトリアゾールのいずれかを含有し、かつ第１の化学粗化液および前記第２の化学粗化液の少なくとも一方に、１，２，３−ベンゾトリアゾールを含有していることが好ましく、第１の化学粗化液および前記第２の化学粗化液の両方に、５−アミノ−１Ｈ−テトラゾールおよび１，２，３−ベンゾトリアゾールの両方を含有していることがより好ましい。
また、５−アミノ−１Ｈ−テトラゾールの濃度、及び１，２，３−ベンゾトリアゾールの濃度は、第１の化学粗化液＜第２の化学粗化液にすることがより好ましい。第１粗化工程で比較的濃度の低い粗化液を用いて銅表面を若干粗化し、第２の粗化工程で第１の粗化液より濃度の高い粗化液を用いて細かい凹凸ができると考えられる。このようにすることにより、より安価に生産性よく、また処理ムラを抑制し安定して銅リードフレーム１１表面に有機皮膜付きの粗化形状を形成することができる。
第１粗化工程と第２粗化工程の間には、水洗などをはさまず、続けて行うことが好ましい。
【００２７】
（皮膜除去工程）
粗化工程の後に有機皮膜を除去する皮膜除去工程をさらに行うことが好ましい。従って、第１粗化工程、又は、第２粗化工程の後に、前記粗化工程で表面に形成される有機皮膜を除去する皮膜除去工程を行うが、通常、第１粗化工程のみの場合は、第１粗化工程の後に行い、第２粗化工程も行う場合は、第２粗化工程の後に行う。
テープキャリア付き銅リードフレームを長期保存する場合は表面の防錆効果が期待できるために、有機皮膜が付いた状態で保存することが好ましいが、その場合でも、半導体パッケージを組立てる直前に有機皮膜を除去することが好ましい。有機皮膜を除去することにより、汚染の少ない銅または銅合金の表面が得られ、封止材との接着性を更に向上することができる。
本発明では、銅リードフレームの表面に酸化銅の皮膜は形成されないため、電気特性および放熱性の低下を抑制することが可能である。また、低温での処理が可能で生産性に優れた処理方法であり、製造装置のコスト低減、製造コストの低減や歩留まりも向上できる。
有機皮膜の除去方法は特に問わないが、テープキャリア付き半導体実装用導電基材をアルカリ性溶液に接触させる処理方法が選択でき、スプレー法やディップ法で行うことが効率的で好ましい。アルカリ性溶液としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム等のアルカリ金属化合物やアルカリ土類金属化合物を溶解した水溶液が好ましく、特に、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムから選択されるアルカリ金属化合物が有機皮膜の除去性に優れており、より好ましい。また、アルカリ性溶液には、さらにアミンを含有していると均一かつ容易に有機皮膜を除去できるために好ましい。使用できるアミンは特に問わないが、トリエタノールアミン、モノエタノールアミンから選択されるエタノールアミンが有機皮膜の除去性に優れており、より好ましい。
アルカリ金属化合物の濃度は、５〜１００ｇ／Ｌが好ましく、３０〜７０ｇ／Ｌがより好ましい。５ｇ／Ｌ以上とすることで、有機皮膜の除去性が充分に得られやすく、濃度が高すぎると銅リードフレームが変色する場合があり、１００ｇ／Ｌ以下とすることで銅リードフレームの変色が抑制できる。
また、アミンの濃度は、５〜１００ｇ／Ｌが好ましく、３０〜７０ｇ／Ｌがより好ましい。５ｇ／Ｌ以上含有することで、有機皮膜の除去性がより向上し、濃度が高すぎると銅リードフレームの変色が生じる場合があることから、１００ｇ／Ｌ以下とすることで銅リードフレームの変色が生じにくくなる。
処理温度及び処理時間は、有機皮膜が完全に除去可能な条件を適宜決定することができるが、温度は３０〜８０℃、時間は１０〜１００秒であることが好ましい。
また、テープキャリアへのダメージが大きく、処理中またはその後の工程でテープキャリアの剥離が発生する場合は、中性または酸性の溶液に接触させる方法が好ましい。
酸性の処理液を使用するため、ＱＦＮ等のポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームでは、ポイミドテープキャリアへのダメージが少なく、ポリイミドテープキャリアが付いた状態で処理しても、その後の工程でテープキャリアの剥離が発生しにくい。そのため、外部接続端子部の樹脂の潜り込みがなく、また外部接続端子部は粗化されないため、端子部のめっきが容易になる。
【００２８】
（半導体パッケージ）
次に、本発明を適用した半導体パッケージについて説明する。ここでは、本発明の表面処理を行ったテープキャリア付き半導体実装用導電基材であるポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを用いたＱＦＮを一例として説明するが、その他の半導体パッケージについても同様に適用することが可能である。
【００２９】
（ダイボンド材）
半導体チップを銅リードフレームに接着するためのダイボンド材としては、半導体用のダイボンドペーストまたはダイボンドフィルムが使用できる。半導体パッケージの信頼性を向上させるためには、半導体チップと銅リードフレームの接着力が強い、ダイボンドフィルムを使用することが好ましい。ダイボンドフィルムは、熱可塑性と熱硬化性のものがあるが、低温接着可能な熱硬化性のものが好ましい。半導体チップの接着は、所定のサイズのダイボンドフィルムを予め銅リードフレームのダイパッドに仮接着し、その後ダイボンダで半導体チップを熱圧着して接着することができる。また、半導体ウエハをダイボンドフィルム付きダイシングテープに貼り付けてダイシングすることで、半導体チップの裏面にダイボンドフィルムを仮接着し、これを銅リードフレームに熱圧着する方法もあり、この方法は効率的で好ましい。熱硬化性のダイボンド材を使用した場合は、半導体チップを搭載後にダイボンド材を加熱硬化するのが一般的であるが、特に熱硬化性のダイボンドフィルムを使用した場合は、封止材の後加熱時に同時に硬化することもできる。
【００３０】
（封止材）
封止材としては、半導体封止用エポキシ系封止材が使用できる。エポキシ系封止材は、エポキシ樹脂、硬化剤、硬化促進剤、無機充填剤、カップリング剤、難燃剤を含有しているものが好ましい。
【００３１】
エポキシ樹脂は、たとえば、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、トリフェニルメタン骨格を有するエポキシ樹脂をはじめとするフェノール、クレゾール、キシレノール、レゾルシン、カテコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ等のフェノール類及び／又はα−ナフトール、β−ナフトール、ジヒドロキシナフタレン等のナフトール類とホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ベンズアルデヒド、サリチルアルデヒド等のアルデヒド基を有する化合物とを酸性触媒下で縮合又は共縮合させて得られるノボラック樹脂をエポキシ化したもの、アルキル置換、芳香環置換又は非置換のビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、ビフェノール等のジグリシジルエーテル、スチルベン型エポキシ樹脂、ハイドロキノン型エポキシ樹脂、フタル酸、ダイマー酸等の多塩基酸とエピクロルヒドリンの反応により得られるグリシジルエステル型エポキシ樹脂、ジアミノジフェニルメタン、イソシアヌル酸等のポリアミンとエピクロルヒドリンの反応により得られるグリシジルアミン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエンとフェノ−ル類の共縮合樹脂のエポキシ化物、ナフタレン環を有するエポキシ樹脂、フェノール類及び／又はナフトール類とジメトキシパラキシレン又はビス（メトキシメチル）ビフェニルから合成されるアラルキル型フェノール樹脂、ナフトール・アラルキル樹脂等のアラルキル型フェノール樹脂のエポキシ化物、トリメチロールプロパン型エポキシ樹脂、テルペン変性エポキシ樹脂、オレフィン結合を過酢酸等の過酸で酸化して得られる線状脂肪族エポキシ樹脂、脂環族エポキシ樹脂、硫黄原子含有エポキシ樹脂などが挙げられ、これらの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３２】
硬化剤は、たとえば、レゾルシン、カテコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、フェニルフェノール、アミノフェノール等のフェノール類及び／又はα−ナフトール、β−ナフトール、ジヒドロキシナフタレン等のナフトール類とホルムアルデヒド、ベンズアルデヒド、サリチルアルデヒド等のアルデヒド基を有する化合物とを酸性触媒下で縮合又は共縮合させて得られるノボラック型フェノール樹脂、フェノール類及び／又はナフトール類とジメトキシパラキシレンやビス（メトキシメチル）ビフェニルから合成されるフェノール・アラルキル樹脂、ナフトール・アラルキル樹脂等のアラルキル型フェノール樹脂、フェノール類及び／又はナフトール類とシクロペンタジエンから共重合により合成される、ジクロペンタジエン型フェノールノボラック樹脂、ナフトールノボラック樹脂等のジクロペンタジエン型フェノール樹脂、テルペン変性フェノール樹脂などが挙げられ、これらの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて併用してもよい。
【００３３】
硬化促進剤は、たとえば、１，８−ジアザ−ビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７、１，５−ジアザ−ビシクロ（４，３，０）ノネン、５、６−ジブチルアミノ−１，８−ジアザ−ビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７等のシクロアミジン化合物及びこれらの化合物に無水マレイン酸、１，４−ベンゾキノン、２，５−トルキノン、１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチルベンゾキノン、２，６−ジメチルベンゾキノン、２，３−ジメトキシ−５−メチル−１，４−ベンゾキノン、２，３−ジメトキシ−１，４−ベンゾキノン、フェニル−１，４−ベンゾキノン等のキノン化合物、ジアゾフェニルメタン、フェノール樹脂等のπ結合をもつ化合物を付加してなる分子内分極を有する化合物、ベンジルジメチルアミン、トリエタノールアミン、ジメチルアミノエタノール、トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール等の３級アミン類及びこれらの誘導体、２−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール等のイミダゾール類及びこれらの誘導体、トリブチルホスフィン、メチルジフェニルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリス（４−メチルフェニル）ホスフィン、ジフェニルホスフィン、フェニルホスフィン等のホスフィン化合物及びこれらのホスフィン化合物に無水マレイン酸、上記キノン化合物、ジアゾフェニルメタン、フェノール樹脂等のπ結合をもつ化合物を付加してなる分子内分極を有するリン化合物、テトラフェニルホスホニウムテトラフェニルボレート、トリフェニルホスフィンテトラフェニルボレート、２−エチル−４−メチルイミダゾールテトラフェニルボレート、Ｎ−メチルモルホリンテトラフェニルボレート等のテトラフェニルボロン塩及びこれらの誘導体などが挙げられ、これらの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３４】
無機充填剤は、たとえば、溶融シリカ、結晶シリカ、アルミナ、ジルコン、珪酸カルシウム、炭酸カルシウム、チタン酸カリウム、炭化珪素、窒化珪素、窒化アルミ、窒化ホウ素、ベリリア、ジルコニア、ジルコン、フォステライト、ステアタイト、スピネル、ムライト、チタニア等の粉体、又はこれらを球形化したビーズ、ガラス繊維などが挙げられ、これらを単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３５】
カップリング剤は、たとえば、エポキシシラン、メルカプトシラン、アミノシラン、アルキルシラン、ウレイドシラン、ビニルシラン等の各種シラン系化合物、チタン系化合物、アルミニウムキレート類、アルミニウム／ジルコニウム系化合物等の公知のカップリング剤を添加することができるが、アミノシランが好ましい。
【００３６】
難燃剤は、たとえば、リン化合物や赤リン、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、酸化亜鉛等の無機物及び／又はフェノール樹脂等の熱硬化性樹脂等で被覆されたリン化合物、メラミン、メラミン誘導体、メラミン変性フェノール樹脂、トリアジン環を有する化合物、シアヌル酸誘導体、イソシアヌル酸誘導体等の窒素含有化合物、シクロホスファゼン等のリン及び窒素含有化合物、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどが挙げられ、これらの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３７】
エポキシ系封止材を用いて半導体チップを封止する方法としては、低圧トランスファ成形法が最も一般的であるが、インジェクション成形法、圧縮成形法等を用いてもよい。
【００３８】
（テープキャリア付き銅リードフレームおよび半導体パッケージの製造方法）
図３の（ａ）〜（ｄ）に本発明におけるテープキャリア付き銅リードフレームの製造方法を、図３の（ｅ）〜（ｈ）に本発明における半導体パッケージ１０の製造方法の一実施形態を断面模式図で示す。ただし、製造工程の順番は、本発明の目的を逸脱しない範囲では、特に限定しない。
【００３９】
（工程ａ）
（工程ａ）は、図３（ａ）に示すとおり、銅リードフレーム１１の基材となる銅または銅合金条２１を準備する工程である。便宜上、短冊状に図示したが、実際はリール状のものを使用することが好ましい。
【００４０】
（工程ｂ）
（工程ｂ）は、図３（ｂ）に示すとおり、銅リードフレーム１１をフレーム形状に加工し、テープキャリア２３を貼り合わせる工程である。まずリール状の銅または銅合金条２１の両端に、ガイド穴等を形成し、続いてガイド穴を用いて位置決めして、金型によって所定のパターンにスタンピングし、銅リードフレーム１１に加工する。また、微細パターンが必要な場合は、エッチングでフレーム形状に加工することもできる。その後、銅リードフレーム１１と接着剤付きのポリイミドテープキャリア２３を貼り合わせて、図２に示すテープキャリア付き銅リードフレームが製造できる。ポリイミドテープキャリア２３は、予め銅または銅合金条と貼り合わせ、その後同時にガイド穴加工、スタンピング加工することも可能であり、またエッチングで銅または銅合金条のみをフレーム加工することも可能である。
【００４１】
（工程ｃ）
（工程ｃ）は、図３（ｃ）に示すとおり、本発明の表面処理を行う工程である。（工程ｂ）まで作製したテープキャリア付き銅リードフレームに、脱脂および酸洗浄処理を行う。脱脂処理は、酸性脱脂およびアルカリ性脱脂のいずれを用いても良いが、ポリイミドテープキャリア２３へのダメージを低減するためには、酸性脱脂が好ましい。酸洗浄処理は、硫酸、塩酸、硝酸等が使用できるが、硫酸が好ましい。次に、前述の化学粗化液に浸漬して粗化工程を行い、銅リードフレーム１１表面に有機皮膜付きの粗化形状２２を形成する。最後に有機皮膜を除去する。また、粗化工程は、第１の化学粗化液に浸漬して第１粗化工程を行い、続けて第２の化学粗化液に浸漬して第２粗化工程を行うことにより、処理ムラを低減することができる。
【００４２】
（工程ｄ）
（工程ｄ）は、図３（ｄ）に示すとおり、銀めっきを行う工程である。銀めっき皮膜１５は前述のように、ダイパッド１２の半導体チップ１６が接着される側や、インナーリード１３の先端部（金ワイヤ１８の接続部）に施され、本発明のテープキャリア付銅リードフレームが製造できる。めっきの種類としては、銀以外に錫、ニッケルおよび金が使用できる。
以上の説明では、（工程ｃ）の表面処理後に（工程ｄ）のめっきを行う方法で説明したが、金ワイヤ１８の接続部に粗化形状を形成したくない場合は、（工程ｄ）後に（工程ｃ）を行うことができ、ワイヤボンド性が向上できるため好ましい。また、（工程ｂ）をスタンピングで行うときは、（工程ｂ）を（工程ｃ）の後に行うことで、効率よく表面処理を行うことができ、さらに銅リードフレーム１１の変形を低減できるため好ましい。また、（工程ｂ）を（工程ｄ）の後に行うことで、効率よくめっきおよび表面処理を行うことができ、銅リードフレーム１１の変形もさらに低減できるため好ましい。また、（工程ｂ）でパターンのみ加工して、リール状に繋がった状態で（工程ｃ）および（工程ｄ）を行うことで、さらに効率よく表面処理およびめっきを行うことができるため、より好ましい。
【００４３】
（工程ｅ）
（工程ｅ）は、図３（ｅ）に示すとおり、テープキャリア付銅リードフレームに半導体チップ１６を搭載する工程である。（工程ｄ）まで作製したテープキャリア付銅リードフレームに、ダイボンド材１７を用いて半導体チップ１６を接着させる。熱硬化性のダイボンド材１７を使用した場合は、さらに加熱硬化することができる。
【００４４】
（工程ｆ）
（工程ｆ）は、図３（ｆ）に示すとおり、銅リードフレーム１１と半導体チップ１６を電気的に接続する工程である。半導体チップ１６の電極と銅リードフレーム１１のインナーリード１３（銀めっき皮膜１５の形成部分）を、ワイヤボンダを用いて金ワイヤ１８で電気的に接続する。
【００４５】
（工程ｇ）
（工程ｇ）は、図３（ｇ）に示すとおり、半導体チップ１６を封止する工程である。半導体チップ１６が搭載されたテープキャリア付銅リードフレームを封止用金型に装填し、トランスファーモールドにて封止材１９で封止する。その後、封止材１９の後加熱を行う。
【００４６】
（工程ｈ）
（工程ｈ）は、図３（ｈ）に示すとおり、テープキャリア２３の剥離及び半導体パッケージを切断する工程である。まずポリイミドテープキャリアを剥離し、必要に応じて露出したインナーリード部及びダイパッド部の裏面に表面処理を行う。表面処理としては、プリフラックス、めっき、はんだプリコート等を行うことができる。めっきとしては、錫、銀、ニッケル、金等を単独または組合わせて行うことが好ましい。その後、複数の半導体パッケージが繋がった状態の銅リードフレーム１１から、金型を用いて切断し、本発明の半導体パッケージ１０が製造できる。複数の半導体パッケージ１０を一体で封止した場合は、ダイサー等を用いて封止材と銅リードフレームを同時に切断すると効率的で好ましい。
従来技術のような有害物質も使用しないことから、環境負荷を低減できる。これによって、信頼性、電気特性、放熱性に優れた半導体パッケージが、安価でかつ低環境負荷で製造できる。
【実施例】
【００４７】
以下に、本発明を実施例に基づいて図面を用いて詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００４８】
（実施例１）
本発明のテープキャリア付半導体実装用導電基材の表面処理を適用して作製した半導体パッケージ（ＱＦＮ）の信頼性を評価するために、以下のようにして、テープキャリア付半導体実装用導電基材であるポリイミドテープキャリア付銅リードフレーム及び半導体パッケージ１０のサンプルを作製した。
【００４９】
（工程ａ）
銅リードフレーム１１の基材となる銅合金条２１として、幅３４．８ｍｍ、長さ２５ｍ、厚み１５０μｍのリール状ＭＦ２０２材（三菱電機メテックス株式会社製、商品名）を用意した。（図３（ａ））
【００５０】
（工程ｂ）
リール状の銅合金条２１の両端に、ガイド穴等を形成し、続いてガイド穴を用いて位置決めして、金型によってスタンピングし、図２に示すような幅３４．８ｍｍ、長さ２００ｍｍ、厚み１５０μｍの銅リードフレーム１１を作製し、ポリイミドテープキャリア２３を貼り付けてポリイミドテープキャリア付銅リードフレームを作製した。（図３（ｂ））。
【００５１】
（工程ｃ）
（工程ｃ−１）
（工程ｂ）まで作製したポリイミドテープキャリア付銅リードフレームの露出した表面を、２００ｍｌ／Ｌに調整した酸性脱脂液Ｚ−２００（ワールドメタル株式会社製、商品名）に液温５０℃で浸漬した後、液温５０℃の水に浸漬することにより湯洗し、さらに水洗した。次いで、３．６Ｎの硫酸水溶液に浸漬し、水洗した。
【００５２】
（工程ｃ−２）
次に、ポリイミドテープキャリア付銅リードフレームを下記組成の化学粗化液１に浸漬し（粗化工程）、その後水洗して表面粗さＲｚが１．４μｍの有機皮膜の付いたテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。
（化学粗化液１）
７５質量％硫酸水溶液 ８０ｍＬ／Ｌ
３５質量％過酸化水素水 ６０ｍＬ／Ｌ
５−アミノ−１Ｈ−テトラゾール ２ｇ／Ｌ
１，２，３−ベンゾトリアゾール ３ｇ／Ｌ
水
【００５３】
（工程ｃ−３）
皮膜除去工程として、酸性有機皮膜除去液に４０℃で浸漬し、さらに水洗した後８０℃で３０分間乾燥させ、銅リードフレーム表面の有機皮膜を除去した（図３（ｃ））。
【００５４】
（工程ｄ）
銅リードフレーム１１の表面にレジストを形成し、インナーリード１３の端子部とダイパッド１２を露出させて、銀めっき皮膜１５を露出部分に施した後、レジストを剥離した（図３（ｄ））。
（工程ｅ）
（工程ｄ）まで作製したポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームのダイパッド１２表面に、所定のサイズに切断したダイボンドフィルム１７であるＤＦ−４０２（日立化成工業株式会社製、商品名）を１２０℃、１５秒で仮接着した後、ダイボンダを用いて半導体チップ１６を１５０℃、１５秒でダイパッド１２に接着した。その後、１８０℃、６０分の加熱処理を行い、ダイボンドフィルム１７を硬化させた（図３（ｅ））。
【００５５】
（工程ｆ）
半導体チップ１６の電極と銅リードフレーム１１のインナーリード１３（銀めっき皮膜１５の形成部分）を、ワイヤボンダを用いて直径２５μｍの金ワイヤ１８で電気的に接続した（図３（ｆ））。
【００５６】
（工程ｇ）
（工程ｆ）まで作製したポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを封止用金型に装填し、トランスファーモールドにて封止材１９であるＣＥＬ−９２４０ＨＦ１０（日立化成工業株式会社製、商品名）を用いて１８０℃、９０秒で封止した。その後、１８０℃、５時間の加熱処理を行い、封止材１９を完全硬化させた（図３（ｇ））。
【００５７】
（工程ｈ）
複数の半導体パッケージが繋がった状態のポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームから、ポリイミドフィルムを剥離し、露出したインナーリード部及びダイパッド部の裏面にニッケルめっき、金めっきを順次施した。最後に金型で銅リードフレームを切断して、本発明の半導体パッケージ１０を作製した（図３（ｈ））。
【００５８】
（実施例２）
（工程ｃ−２）において、下記組成の化学粗化液２を用いて粗化工程を行い、それ以外は実施例１と同様に行って銅リードの表面粗さＲｚが０．６μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
（化学粗化液２）
７５質量％硫酸水溶液 ８０ｍＬ／Ｌ
３５質量％過酸化水素水 ６０ｍＬ／Ｌ
５−アミノ−１Ｈ−テトラゾール ２ｇ／Ｌ
水
【００５９】
（実施例３）
（工程ｃ−２）において、下記組成の化学粗化液３を用いて粗化工程を行い、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが１．４μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
（化学粗化液３）
７５質量％硫酸水溶液 ８０ｍＬ／Ｌ
３５質量％過酸化水素水 ６０ｍＬ／Ｌ
１，２，３−ベンゾトリアゾール ３ｇ／Ｌ
水
【００６０】
（実施例４）
（工程ｃ−２）において、下記組成の化学粗化液４を用いて第１の粗化工程を行い、続いて上記組成の化学粗化液１を用いて第２の粗化工程を行い、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが１．４μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
（化学粗化液４）
７５質量％硫酸水溶液 ８０ｍＬ／Ｌ
３５質量％過酸化水素水 ６０ｍＬ／Ｌ
５−アミノ−１Ｈ−テトラゾール １ｇ／Ｌ
１，２，３−ベンゾトリアゾール ２ｇ／Ｌ
水
【００６１】
（実施例５）
（工程ｃ−２）において、下記組成の化学粗化液５を用いて粗化工程を行い、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが０．５μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
（化学粗化液５）
７５質量％硫酸水溶液 ８０ｍＬ／Ｌ
３５質量％過酸化水素水 ６０ｍＬ／Ｌ
５−アミノ−１Ｈ−テトラゾール ２ｇ／Ｌ
１，２，３−ベンゾトリアゾール ０．５ｇ／Ｌ
水
【００６２】
（実施例６）
（工程ｃ−２）において、下記組成の化学粗化液６を用いて粗化工程を行い、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが２．１μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
（化学粗化液６）
７５質量％硫酸水溶液 ８０ｍＬ／Ｌ
３５質量％過酸化水素水 ６０ｍＬ／Ｌ
５−アミノ−１Ｈ−テトラゾール ２ｇ／Ｌ
１，２，３−ベンゾトリアゾール ６ｇ／Ｌ
水
【００６３】
（実施例７）
（工程ｃ−２）の水洗後に、（工程ｃ−３）を行わずに８０℃で３０分間乾燥させ、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが１．４μｍの有機皮膜の付いたポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
【００６４】
（比較例１）
（工程ｃ−２）および（工程ｃ−３）を行わずに、（工程ｃ）は（工程ｃ−１）のみを行い、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが０．２μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
【００６５】
（比較例２）
（工程ｃ−２）において、リン酸三ナトリウム１０ｇ／Ｌおよび水酸化カリウム２５ｇ／Ｌを含むアルカリ性溶液に亜塩素酸ナトリウム１５ｇ／Ｌ添加した酸化処理液に８５℃で浸漬し、水洗した後、８０℃で３０分間乾燥を行った。その後（工程ｃ−３）は行わず、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが０．７μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
【００６６】
（比較例３）
（工程ｃ−２）において、マイクロエッチング剤であるメックエッチボンドＣＺ８１００（メック株式会社製、商品名）に４０℃で浸漬し、水洗した後、常温（２５℃）にて３．６Ｎの硫酸水溶液に浸漬し、水洗した後、８０℃で３０分間乾燥を行った。その後（工程ｃ−３）は行わず、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが２．１μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
【００６７】
（比較例４）
（工程ｃ−２）において、７５質量％硫酸水溶液８０ｍＬ／Ｌ、３５質量％過酸化水素水６０ｍＬ／Ｌからなる混合液を用いて浸漬し、２分間水洗した後、８０℃で３０分間乾燥を行った。その後（工程ｃ−３）は行わず、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが０．４μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
【００６８】
（実施例８）
本発明の表面処理を行った銅リードフレーム１１と封止材１９との接着性を評価するために、以下の評価サンプルを作製した。
厚み１５０μｍのリール状の銅合金条２１であるＭＦ２０２材（三菱電機メテックス株式会社製、商品名）から、９ｍｍ角の被着体３０を切り出し、実施例１の（工程ｃ）に示す表面処理を行った。次に被着体３０をトランスファーモールド用金型に装填し、実施例１の（工程ｇ）と同様に、図４に示すような、封止材３１の接着面積が１０ｍｍ２の接着力測定サンプルを作製した。
【００６９】
（実施例９）
被着体３０に対して、実施例２の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７０】
（実施例１０）
被着体３０に対して、実施例３の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７１】
（実施例１１）
被着体３０に対して、実施例４の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７２】
（実施例１２）
被着体３０に対して、実施例５の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７３】
（実施例１３）
被着体３０に対して、実施例６の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７４】
（実施例１４）
被着体３０に対して、実施例７の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７５】
（比較例５）
被着体３０に対して、比較例１の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７６】
（比較例６）
被着体３０に対して、比較例２の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７７】
（比較例７）
被着体３０に対して、比較例３の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７８】
（比較例８）
被着体３０に対して、比較例４の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７９】
［１］半導体パッケージの信頼性評価
実施例１〜７および比較例１〜４で作製した各々２２個の半導体パッケージ１０のサンプルに対して、８５℃、８５％ＲＨ（相対湿度）の恒温恒湿槽中に１６８時間放置して吸湿処理を行った後、到達温度２６０℃、長さ２ｍのＩＲ（赤外線）リフロー炉に０．５ｍ／分の条件で各サンプルを流して、リフロー試験を行った。その後、各サンプルについて剥離やクラック発生の有無を調べ、発生した場合をＮＧとした。結果を表１に示す。
また、各々２２個の半導体パッケージのサンプルを、−６５℃、３０分〜１５０℃、３０分の条件で温度サイクル試験を行い、５００サイクル目、１０００サイクル目、１５００サイクル目、２０００サイクル目に、各サンプルについて剥離やクラック発生の有無を調べ、発生した場合をＮＧとした。結果を表１に示す。
さらに、工程中のポリイミドテープキャリアの接着性を評価するために、（工程ｂ）〜（工程ｇ）間でポリイミドテープキャリアの剥離を調べ、発生したものをＮＧとした。結果を同じく表１に示す。
【００８０】
［２］銅リードフレームの外観評価
実施例１〜７および比較例１〜４で作製した各々２０枚の銅リードフレームの外観を目視で検査し、キズおよび処理ムラ発生の有無を調べ、発生した場合をＮＧとした。結果を表２に示す。また、処理後の各銅リードフレームの表面粗さ（Ｒｚ）を表２に示す。
【００８１】
［３］封止材との接着性（シェア強度）評価
実施例８〜１４および比較例５〜８で作製した接着力測定サンプルを、図５に示すボンドテスタ ＢＴ２４００（Ｄａｇｅ社製、商品名）を用いてシェア強度を測定した。シェアツール３２は被着体３０から高さ１００μｍに固定し、試料台３３を測定スピード５０μｍ／秒で水平移動させて初期のシェア強度を測定した。測定は各々５回測定して平均値を求めた。また、各接着力測定サンプルを２２０℃、２０分間熱処理した後、同様にシェア強度を測定した。結果を表３に示す。
【００８２】
［４］ワイヤボンドプル強度の評価
実施例１〜７および比較例１〜４で作製した銅リードフレームに、実施例１の（工程ｅ）（工程ｆ）を行い、半導体チップ１６の搭載およびワイヤボンドを行ったサンプルを作製し、ボンドテスタ ＢＴ２４００（Ｄａｇｅ社製、商品名）を用いて、ワイヤボンドプル強度を測定した。結果を表４に示す。
【００８３】
以上の結果から、本発明の実施例では、ポリイミドテープキャリアの接着性、封止材との接着力、ワイヤボンドプル強度、表面のキズ、処理ムラ等の特性に優れたポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを製造することができ、このポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを用いることで、信頼性に優れた半導体パッケージを製造することができた。一方、従来技術を用いた比較例では、上記特性の全てを満足できるポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームおよび半導体パッケージを製造することはできなかった。
【００８４】
【表１】
【００８５】
【表２】
【００８６】
【表３】
【００８７】
【表４】
【産業上の利用可能性】
【００８８】
本発明は、封止材との接着性を向上できる半導体実装用導電基材の表面処理方法を提供するものであり、特に銅または銅合金よりなる放熱板やリードフレーム、およびこれらを用いた半導体パッケージに好適に適用できる。
【符号の説明】
【００８９】
１０・・・半導体パッケージ（ＱＦＮ）
１１・・・半導体実装用導電基材（銅リードフレーム）
１２・・・ダイパッド
１３・・・インナーリード（外部接続端子）
１４・・・アウターリード
１５・・・めっき皮膜（銀めっき皮膜）
１６・・・半導体チップ
１７・・・ダイボンド材（ダイボンドフィルム）
１８・・・金ワイヤ
１９・・・封止材
２０・・・ガイド穴
２１・・・銅または銅合金条
２２・・・銅リードフレーム表面に形成された粗化形状
２３・・・ポリイミドテープキャリア
３０・・・被着体
３１・・・封止材（シェア強度測定用）
３２・・・シェアツール
３３・・・試料台
３４・・・サンプル固定治具
【技術分野】
【０００１】
本発明は、テープキャリア付半導体実装用導電基材の表面処理方法、ならびにこの処理方法を用いてなるテープキャリア付半導体実装用導電基材および半導体パッケージに関するものであり、特にキャリアテープ付きの銅または銅合金よりなるリードフレームの表面処理に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年の情報化社会の発展は目覚しく、民生機器ではパソコン、携帯電話などの小型化、軽量化、高性能化、高機能化が進められ、産業用機器としては無線基地局、光通信装置、サーバ、ルータなどのネットワーク関連機器など、大型、小型を問わず、同じように機能の向上が求められている。また、情報伝達量の増加に伴い、年々扱う信号の高周波化が進む傾向にあり、高速処理および高速伝送技術の開発が進められている。これを支えているのは、半導体チップ（ＬＳＩ）技術と実装技術である。
半導体チップの動作周波数や集積度は年々増加し、より高速で高機能な処理が可能となってきている。一方、実装技術についても小型化、軽量化、高密度実装化が進展している。現在最も一般的な実装形態としては、半導体チップをパッケージ化してマザーボードと呼ばれる配線基板上に実装する方法である。このように、半導体チップをパッケージ化する実装形態には、以下のようなメリットが挙げられる。
（１）半導体チップを熱や紫外線等の外的環境から保護することが容易である。
（２）半導体チップの取扱いが容易になり、半導体チップの検査（動作チェック等）および良品選別が容易になる。
（３）半導体チップの配線ルール（数十ｎｍ〜数百ｎｍ）とマザーボードの配線ルール（数十μｍ〜数百μｍ）には大きなギャップがあり、半導体チップとマザーボードの電気的な接続が容易になる。
【０００３】
以上のメリットから、半導体チップの実装方法として、初期から半導体パッケージによる実装形態が広く用いられ、半導体チップの種類、機能、性能に合わせた多種多様な半導体パッケージが考案、実用化された。現在半導体パッケージは、ＤＩＰ（Ｄｕａｌ Ｉｎｌｉｎｅ Ｐａｃｋａｇｅ）、ＳＯＰ（Ｓｍａｌｌ Ｏｕｔｌｉｎｅ Ｐａｃｋａｇｅ）、ＬＯＣ（Ｌｅａｄ Ｏｎ Ｃｈｉｐ）、ＱＦＰ（Ｑｕａｄ Ｆｌａｔ Ｐａｃｋａｇｅ）、ＱＦＮ（Ｑｕａｄ Ｆｌａｔ Ｎｏ ｌｅａｄ ｐａｃｋａｇｅ）等に代表されるリードフレームと呼ばれる導電基材を用いたタイプと、ＰＧＡ（Ｐｉｎ Ｇｒｉｄ Ａｒｒａｙ）、ＢＧＡ（Ｂａｌｌ Ｇｒｉｄ Ａｒｒａｙ）、ＣＳＰ（Ｃｈｉｐ Ｓｉｚｅ Ｐａｃｋａｇｅ）等に代表される無機または有機配線基板を用いたタイプに大別される。図１にはリードフレームタイプとしてＱＦＮの断面構造の一例を示す。リードフレームタイプは、価格が安価なことや生産性に優れることから、初期の半導体パッケージから実用化され、１９８５年以前は半導体パッケージのほとんどがリードフレームタイプであり、現在でもメモリ等の比較的低ピンの半導体パッケージに多用されている。一方配線基板タイプは、半導体チップの高機能化や多ピン化が進むに従って、多ピン化に適したＰＧＡが実用化され、現在ではさらに小型化されたＢＧＡやＣＳＰが多数製造されるようになった。
【０００４】
前述のように、価格や生産性に優れることから、現在でもリードフレームタイプの半導体パッケージは多数製造されている。初期のリードフレームの基材には、半導体パッケージの各種信頼性を満足させるために、半導体チップの熱膨張率（約３ｐｐｍ／℃）に近い材質として４２アロイ（鉄とニッケルの合金）が使用されていた。その後、更なる低価格化、高速化、高放熱化の要求が高まり、金属銅や銅合金を基材とした銅リードフレームの実用化が強く望まれるようになった。しかし、銅リードフレームの熱膨張率は十数ｐｐｍ／℃と半導体チップに比べて非常に大きく、半導体チップとダイパッド間や銅リードフレームと封止材間で剥離やクラックが発生して、半導体パッケージの信頼性を確保することができなかった。その後、ダイボンド材や封止材、銅リードフレーム基材の改良により、半導体パッケージの信頼性を確保することが可能になり、現在では銅リードフレームを使用するのが一般的となってきた。しかし、マザーボードへの実装が鉛フリー化されることによる高温での実装（リフロー温度の上昇）が必要になったことや、半導体チップの発熱量の増大などにより、より高い信頼性が求められ、銅リードフレームと封止材との更なる接着性向上が必要になっている。また、最近では、比較的低ピンのメモリ等では、小型で安価かつ面実装可能なＱＦＮが多く製造されるようになった。ＱＦＮは、リードフレームをポリイミド等のテープキャリアに貼ったものを使用して製造するのが一般的である。
【０００５】
銅リードフレームと封止材との接着性を向上させるために、従来、下記に示す銅リードフレームの表面処理方法が行われてきた。
第１の従来技術は、特許文献１に示すような、銅リードフレーム表面を有機アルカリ溶液中で陽極酸化させ、アルカリ金属残渣が１ｎｇ／ｃｍ２以下である黒色酸化膜を形成する方法である。
第２の従来技術は、特許文献２に示すような、銅リードフレーム表面を自己還元力に優れた酸化剤を添加した黒化処理液で処理することにより、銅リードフレーム表面に水酸化物を含む酸化銅の皮膜を形成する方法である。
第３の従来技術は、特許文献３に示すような、ポリイミドテープ上にスパッタリング等によって銅箔を形成した２層ＣＣＬ（Ｃｏｐｐｅｒ Ｃｌａｄ Ｌａｍｉｎａｔｅ、銅貼り積層板）を用いて銅配線を形成した後、銅配線表面を処理したＱＦＮ用実装基板を用いる方法である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開平９−１４８５０９号公報
【特許文献２】特許第４３０７４７３号公報
【特許文献３】特許第３８６９６９３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、前記従来技術は以下のような課題がある。アルカリ金属残渣が１ｎｇ／ｃｍ２以下である黒色酸化膜を形成する方法である第１の従来技術は、陽極酸化によって黒色酸化皮膜を形成するために、銅リードフレームを電源に接続した状態で処理することが必要であり、生産性が悪いという問題点がある。また、銅リードフレーム表面に厚い酸化銅の皮膜を形成するために、電気特性の低下や放熱性の低下という問題もある。また、ポリイミドテープキャリア付きのＱＦＮ用銅リードフレームに適用した場合、処理中にポリイミドテープが溶解しやすく、その後の工程で銅リードフレームと剥離しやすいという問題がある。
銅リードフレーム表面に水酸化物を含む酸化銅の皮膜を形成する方法である第２の従来技術は、酸化銅の皮膜を形成する処理工程の温度が５０〜８０℃と高温であり、高温に耐えうる高価な処理装置が必要である。また、酸化銅の皮膜を形成後の表面には、針状結晶が形成されるため、表面にキズやコスレなどの痕が付きやすく、生産性の低下や歩留まりの低下という問題がある。さらに、第１の従来技術と同様に、銅リードフレーム表面に酸化銅の皮膜を形成するために、電気特性の低下や放熱性の低下、ＱＦＮではポリイミドテープが剥離しやすいという問題もある。さらに、酸化銅皮膜を形成する際に酸化剤または酸化強化剤として使用される亜塩素酸ナトリウムや過マンガン酸ナトリウム等は、有害物質のため環境負荷が大きいという問題もある。
ポリイミドテープ上に銅配線を形成した実装基板を用いる方法である第３の従来技術は、ポリイミドテープと銅配線の接着力をコントロールすることが困難であり、接着力が弱い場合は、封止時にインナーリードの裏面である外部接続端子部に樹脂の潜り込みが発生しやすく、逆に接着力が強い場合は、封止後のポリイミドテープが剥離しにくいという問題がある。
本発明は、信頼性及び封止材との接着性を向上できるテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法、この処理方法を用いてなるテープキャリア付き半導体実装用導電基材、およびこれらを用いた半導体パッケージを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、前記従来技術の課題を解決するためになされたものであり、以下のように構成される。
（１）テープキャリア付き半導体実装用導電基材に腐食抑制剤を含有する第１の化学粗化液を接触させて半導体実装用導電基材の表面に粗化形状を形成する第１粗化工程を有する、テープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
（２）第１粗化工程の後に、さらに腐食抑制剤を含有する第２の化学粗化液に接触させる第２粗化工程を有する、（１）に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
（３）第１の化学粗化液、又は、第２の化学粗化液が、さらに硫酸、過酸化水素を含有している、（１）又は（２）に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
（４）腐食抑制剤が、１，２，３−ベンゾトリアゾールを含む少なくとも１種類のアゾール化合物を含有している、（１）〜（３）のいずれかに記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
（５）腐食抑制剤が、さらに５−アミノ−１Ｈ−テトラゾールを含有している、（１）〜（４）のいずれかに記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
（６）有機皮膜付きの粗化形状であり、第１粗化工程、又は、第２粗化工程の後に、前記粗化工程で表面に形成される有機皮膜を除去する皮膜除去工程を有する、（１）〜（５）のいずれかに記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
（７）皮膜除去工程が、アルカリ性溶液にテープキャリア付き半導体実装用導電基材を接触させる工程である、（６）に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
（８）アルカリ性溶液が、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムから選択されるアルカリ金属化合物と、トリエタノールアミン又はモノエタノールアミンから選択されるエタノールアミンとを含有している、（７）に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
（９）（１）〜（８）のいずれかに記載の表面処理方法を用いてなる、テープキャリア付き半導体実装用導電基材。
（１０）（９）に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材と半導体チップを接着し、その後封止材にて必要な箇所を封止し、その後テープキャリアを剥離して製造される半導体パッケージ。
【発明の効果】
【０００９】
本発明により、信頼性及び封止材との接着性を向上できるテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法、この処理方法を用いてなるテープキャリア付き半導体実装用導電基材、およびこれらを用いた半導体パッケージを提供することが可能となった。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】本発明のテープキャリア付き半導体実装用導電基材（ポリイミドテープキャリア付き銅リードフレーム）を用いて作製した半導体パッケージ（ＱＦＮ）の構造の一例を示す断面概略図である。
【図２】本発明のテープキャリア付き半導体実装用導電基材（ポリイミドテープキャリア付き銅リードフレーム）を用いて作製した半導体パッケージ（ＱＦＮ）の構造の一例を示す平面概略図である。
【図３】本発明のテープキャリア付き半導体実装用導電基材（ポリイミドテープキャリア付き銅リードフレーム）およびこれを用いた半導体パッケージの製造工程の一例を示す断面概略図である。
【図４】本発明のテープキャリア付き半導体実装用導電基材（ポリイミドテープキャリア付き銅リードフレーム）と、封止材との接着性を評価するための接着力測定サンプルの斜視図である。
【図５】ボンドテスタを用いたシェア強度測定方法の一例を示す断面概略図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
以下、図面を用いて本発明の実施形態について、詳細に説明する。ここでは、本発明の適用例として、テープキャリア付き半導体実装用導電基材であるポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームの表面処理と、これを用いた半導体パッケージであるＱＦＮを一例として説明するが、その他の半導体パッケージについても同様に適用することができる。
【００１２】
（半導体実装用導電基材）
半導体実装用導電基材とは、図１に示すように、半導体チップ１６、ダイボンド材１７、封止材１９および金ワイヤ１８などと共に、半導体パッケージを構成する導電基材であり、金属製の放熱板やリードフレームなども含まれる。特に、本発明においては銅製放熱板や銅リードフレーム１１などの、銅または銅合金の導電基材に適用した場合に顕著な効果が得られる。銅合金としては、銅を主成分として、クロム、ジルコニウム、亜鉛、鉄、チタン、リン等を含有したものが使用できる。銅リードフレーム１１は、半導体チップ１６が接着されるダイパッド１２、半導体パッケージの内側の配線であるインナーリード１３、半導体パッケージの外側に露出する配線であるアウターリード（図示せず）などで構成される。ダイパッド１２の半導体チップが接着される側や、インナーリード１３の先端部（金ワイヤ１８の接続部）には、銀、錫、ニッケルおよび金などのめっきが施され、めっき皮膜１５が形成されることが好ましい。
図２は、本発明のテープキャリア付き半導体実装用導電基材（ポリイミドテープキャリア付き銅リードフレーム）を用いて作製した半導体パッケージ（ＱＦＮ）の構造の一例を示す平面概略図である。アウターリード１４の外側には、半導体チップの接着（ダイボンド）、封止、外形加工等の際に使用されるガイド穴２０等が形成される。銅リードフレーム１１は、図２では１つの半導体パッケージ分の構成を図示したが、図２の基本単位を長手方向に複数個形成して短冊状に加工するのが一般的である。銅リードフレーム１１の製造方法としては、厚さ１００〜３００μｍのリール状の銅または銅合金条を用意し、まずガイド穴２０等の加工を行う。続いてガイド穴２０を用いて打ち抜き金型によって所定のパターンに打ち抜いて（スタンピング）、短冊状の銅リードフレーム１１に加工される。また、微細なインナーリード１３やアウターリード１４を加工する場合は、エッチングでパターン形成することもできる。次に、ダイパッド１２やインナーリード１３の金ワイヤの接続部分に銀、錫、ニッケルおよび金めっき等を行って銅リードフレーム１１が完成する。
【００１３】
（テープキャリア）
本発明におけるテープキャリアとしては、ベースフィルムの少なくとも一方の面に接着剤を形成したものが好ましい。ベースフィルムとしては、樹脂フィルム、金属箔、紙、布、ガラスクロスのいずれか、もしくはそれらの組合わせを用いることができる。樹脂フィルムの材質としては、ポリイミド、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリフェニレンサルファイド、ポリフェニレンエーテル、ポリブチレンテレフタレート、ポリエステル、アラミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルケトン、ポリサルホン、ポリエーテルサルホン、ポリエーテルイミド、ポリアリレート、ポリアミドイミド、ポリパラキシリレン、ポリパラバン酸、ナイロン、セロハン、シリコーン、フッ素系樹脂、エポキシ樹脂、液晶ポリマのいずれか、もしくはそれらの組合わせを用いることができる。これらの材質をフィルム状にするには、樹脂ワニスを支持フィルムや支持金属にキスコータ、ロールコータ、コンマコータなどを用いて塗布し、１２０℃〜３５０℃で２０〜１８０分間程度加熱し、完全に硬化させて形成する方法がある。加熱は、使用する樹脂によって、それぞれ適切な条件で行うことが好ましい。
【００１４】
金属箔の材質としては、アルミ、銅、鉛、鉄、クロム、ニッケルのいずれかまたはそれらを含む合金を用いることができる。それらの材質は、圧延やめっきによって金属箔とすることができる。紙としては、クラフト紙、上質紙、和紙を用いることができ、樹脂と組み合わせた、平面紙やクレープ紙を用いることがより好ましい。これらのベースフィルムとなる材質は、樹脂フィルムの樹脂材料を紙、布、ガラスクロスに含浸することや、熱や圧力を加え積層一体化して組み合わせることができる。
【００１５】
（ベースフィルムの厚み）
ベースフィルムの厚みは、材質によって適当な厚みを選択すればよく、薄いと接着剤塗布工程や半導体パッケージ用基板への貼り付け及び剥離時の加重に耐える強度が不足し、厚いと半導体パッケージ用基板からの剥離が困難になるため、例えば０．０１〜１．００ｍｍが好ましく、さらに０．０２〜０．２０ｍｍがより好ましい。０．０１ｍｍ以上とすることで充分な強度が得られやすくなり、１ｍｍ以下とすると半導体パッケージ用基板からの剥離が容易である。
【００１６】
（接着剤）
テープキャリアは、半導体実装用導電性を固定する機能、樹脂封止後に剥離する機能が必要であり、貼り付け及び剥離が容易である粘着テープであることが好ましい。そのような接着剤としては、例えば、ゴム系、アクリル系、シリコーン系、エポキシ系、ポリイミド系の樹脂材料を用いることができる。接着剤の形態は、溶剤型と無溶剤型に大別され、例えば、溶剤型を用いる場合、接着剤が溶剤に溶解された状態でベースフィルムに塗工、乾燥しテープキャリアとすることができる。接着剤は、被着体との密着が十分であり、かつ剥離時に表面を汚染しないような材質、厚み、接着力を選択することが好ましい。
【００１７】
本発明のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法は、テープキャリア付き半導体実装用導電基材に腐食抑制剤を含有する第１の化学粗化液を接触させて半導体実装用導電基材の表面に粗化形状を形成する第１粗化工程を有する。さらに、第１粗化工程の後に、さらに腐食抑制剤を含有する第２の化学粗化液に接触させる第２粗化工程を行うことが好ましい。
以下、特に断りがない限り、化学粗化液とは、第１の化学粗化液、又は、第２の化学粗化液を表し、粗化工程とは、第１粗化工程、又は、第２粗化工程を表す。
【００１８】
（化学粗化液）
本発明における化学粗化液は、腐食抑制剤を含有することが好ましく、このような化学粗化液を銅リードフレームに接触させることで、表面に有機皮膜が付いた粗化形状を形成できる。具体的には、過硫酸塩及び腐食抑制剤を含有するもの、過硫酸塩、酸及び腐食抑制剤を含有するもの、硫酸、過酸化水素及び腐食抑制剤を含有するもの、塩化第二鉄及び腐食抑制剤を含有するもの、塩化第二銅及び腐食抑制剤を含有するもの、塩化テトラアンミン銅及び腐食抑制剤を含有するもの等が挙げられるが、硫酸、過酸化水素および腐食抑制剤を含有するものが、低価格で生産性に優れ、環境への負荷も少ないことから、特に好ましい。
【００１９】
かかる化学粗化液の硫酸の濃度としては、濃度が低すぎる場合には、銅などの金属の溶解度が低下してしまうことから結果的に液の寿命が短くなる傾向があり、また、濃度が高すぎる場合には、液が高価になりランニングコストが上がるため、バランスを考えると２０〜４００ｇ／Ｌであると好ましく、２０〜２００ｇ／Ｌであるとより好ましく、５０〜１００ｇ／Ｌであると特に好ましい。
【００２０】
また、過酸化水素の濃度としては、濃度が低すぎる場合には、処理スピードが低下して処理時間が長くなることから生産性が低下しまい、また、濃度が高すぎる場合には、過酸化水素の自然分解が加速し使用量が増加してランニングコストが上がるため、バランスを考えると、１０〜２００ｇ／Ｌであると好ましく、１０〜１００ｇ／Ｌであるとより好ましく、１０〜５０ｇ／Ｌであると特に好ましい。
【００２１】
腐食抑制剤としては、銅リードフレームの表面に所望の粗化形状を形成することができれば特に制限はないが、効率よく形成するためにはアゾール化合物を含有することが好ましい。アゾール化合物としては、例えば、５−アミノ−１Ｈ−テトラゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、１−メチルテトラゾール、２−メチルテトラゾール、５−メチルトリアゾール、１−フェニルテトラゾール、イミダゾール、５−フェニルテトラゾール、チアゾール、ピラゾール、イソオキサゾール、１，２，３−トリアゾール、インダゾール、１，２，４−トリアゾールなどが好適に使用できる。
【００２２】
腐食抑制剤は、特に１，２，３−ベンゾトリアゾールを含み少なくとも１種類以上のアゾール化合物を含有していることが好ましく、さらに５−アミノ−１Ｈ−テトラゾールを含有することがより好ましい。これにより、銅リードフレーム１１表面に効率よく封止材１９との接着性に優れた粗化形状を形成でき、本発明による効果を更に確実に得ることができる。その理由は必ずしも明らかではないが、かかる化学粗化液においては、硫酸及び過酸化水素が銅リードフレーム１１の表面を酸化および溶解する一方、アゾール化合物が銅リードフレーム１１の表面の腐食を抑制すると考えられる。１，２，３−ベンゾトリアゾールを含有する化学粗化液で粗化した銅リードフレーム１１表面上では、Ｘ線光電子分光分析（ＸＰＳ）からＣｕ（Ｃ６Ｈ４Ｎ３）２と推定される銅／１，２，３−ベンゾトリアゾールの化学結合が認められた。このため、銅リードフレーム１１表面にはＣｕ（Ｃ６Ｈ４Ｎ３）２に起因する有機皮膜が形成されると考えられる。このように互いに拮抗する成分を同時に銅リードフレーム１１の表面に接触させると、硫酸及び過酸化水素による表面の酸化および溶解が、部分的に腐食抑制剤によって防止されるものと考えられる。これにより、銅リードフレーム１１の表面に極めて複雑な粗化形状を形成できるものと推測される。特に、腐食抑制剤として１，２，３−ベンゾトリアゾールを使用した場合に顕著な効果が得られ、効率よく粗化形状を形成できるとともに、封止材１９との接着性を向上させることができる。また、さらに５−アミノ−１Ｈ−テトラゾールを含有させることにより、特に銅合金の銅リードフレーム１１を処理した場合、化学粗化液中での沈殿物の発生を抑制でき、液寿命を長くすることができるため、経済的で好ましい。また、５−アミノ−１Ｈ−テトラゾールを含有することで、処理ムラを抑制することもできる。
【００２３】
かかる効果を好適に得るためには、５−アミノ−１Ｈ−テトラゾールまたは１，２，３−ベンゾトリアゾールそれぞれの濃度は、０．５〜２０ｇ／Ｌであると好ましく、０．５〜１０ｇ／Ｌであるとより好ましく、０．５〜７ｇ／Ｌであると特に好ましい。濃度が０．５ｇ／Ｌ未満であると、十分な粗化形状が得られない傾向にあり、２０ｇ／Ｌを超えると、処理ムラが増加する傾向にある。
【００２４】
上記に加えて化学粗化液には、更にアルコール系溶媒を含有していることが好ましい。これにより、黒色沈殿物の発生をさらに抑制し、その結果、黒色沈殿物の再付着による異物不良を低減することができる。更に、接着特性を損なうことなく、化学粗化液の液寿命を４倍程度に延命することができる。アルコール系溶媒としては、特に限定されないが、グリコール系溶媒であると好ましく、例えば、アルキレングリコール、アルキレングリコールアルキルエーテル、グリコール酸、及び分子量２００〜２００００のポリエチレングリコールなどが挙げられる。アルキレングリコール化合物としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、メチルプロピレングリコールなどが挙げられる。アルキレングリコールアルキルエーテルとしては、例えば、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルなどが挙げられる。これらの溶媒は単独で使用してもよく、また、２種以上混合して使用することもできる。
【００２５】
前述のような化学粗化液を用いて銅リードフレームを処理する方法としては、公知の方法を用いることができ、例えば、スプレー法、ディップ法によって、化学粗化液を銅リードフレームに接触させる。また、処理温度及び処理時間においては、銅リードフレームの粗化形状が、Ｒｚ（ＪＩＳ−Ｂ ０６０１−２００１に規定する十点平均粗さ）で０．５〜５μｍとなるように適宜決定することができるが、温度は１０〜４０℃、時間は３０〜６００秒であることが好ましい。Ｒｚが０．５μｍ未満であると、十分な封止材１９との接着力が得られない傾向にあり、さらに安定した接着力を得るためには０．７μｍ以上がより好ましい。また、Ｒｚが５μｍ以上ではエッチング量が大きくなって、微細なパターンではインナーリード１３やアウターリード１４の細りが問題になる傾向がある。また、２．０μｍ以上ではワイヤボンド強度が低下する傾向があり、安定したワイヤボンド強度を得るためには、１．５μｍ以下が好ましい。したがって、安定した封止材１９との接着力とワイヤボンド強度を両立させるためには、Ｒｚは０．７〜１．５μｍであることが最も好ましい。
本発明により、銅リードフレーム等の表面に効率よく微細な凹凸を形成できるため、アンカー効果によって封止材との接着性を向上させることができる。
【００２６】
（粗化工程）
前述したように、粗化工程は、上述の化学粗化液を用いて１回で処理することもできるが、第１の化学粗化液に接触させる第１粗化工程と、第１粗化工程の後に第２の化学粗化液に接触させる第２粗化工程と２回行うことがより好ましい。これは、第１粗化工程で銅リードフレーム１１表面を若干粗化し、第２粗化工程で所望の粗化形状を得ることにより均一に処理が行えるため、処理ムラを低減できる。
この場合、第１の化学粗化液および第２の化学粗化液の両方に、少なくとも５−アミノ−１Ｈ−テトラゾール及び１，２，３−ベンゾトリアゾールのいずれかを含有し、かつ第１の化学粗化液および前記第２の化学粗化液の少なくとも一方に、１，２，３−ベンゾトリアゾールを含有していることが好ましく、第１の化学粗化液および前記第２の化学粗化液の両方に、５−アミノ−１Ｈ−テトラゾールおよび１，２，３−ベンゾトリアゾールの両方を含有していることがより好ましい。
また、５−アミノ−１Ｈ−テトラゾールの濃度、及び１，２，３−ベンゾトリアゾールの濃度は、第１の化学粗化液＜第２の化学粗化液にすることがより好ましい。第１粗化工程で比較的濃度の低い粗化液を用いて銅表面を若干粗化し、第２の粗化工程で第１の粗化液より濃度の高い粗化液を用いて細かい凹凸ができると考えられる。このようにすることにより、より安価に生産性よく、また処理ムラを抑制し安定して銅リードフレーム１１表面に有機皮膜付きの粗化形状を形成することができる。
第１粗化工程と第２粗化工程の間には、水洗などをはさまず、続けて行うことが好ましい。
【００２７】
（皮膜除去工程）
粗化工程の後に有機皮膜を除去する皮膜除去工程をさらに行うことが好ましい。従って、第１粗化工程、又は、第２粗化工程の後に、前記粗化工程で表面に形成される有機皮膜を除去する皮膜除去工程を行うが、通常、第１粗化工程のみの場合は、第１粗化工程の後に行い、第２粗化工程も行う場合は、第２粗化工程の後に行う。
テープキャリア付き銅リードフレームを長期保存する場合は表面の防錆効果が期待できるために、有機皮膜が付いた状態で保存することが好ましいが、その場合でも、半導体パッケージを組立てる直前に有機皮膜を除去することが好ましい。有機皮膜を除去することにより、汚染の少ない銅または銅合金の表面が得られ、封止材との接着性を更に向上することができる。
本発明では、銅リードフレームの表面に酸化銅の皮膜は形成されないため、電気特性および放熱性の低下を抑制することが可能である。また、低温での処理が可能で生産性に優れた処理方法であり、製造装置のコスト低減、製造コストの低減や歩留まりも向上できる。
有機皮膜の除去方法は特に問わないが、テープキャリア付き半導体実装用導電基材をアルカリ性溶液に接触させる処理方法が選択でき、スプレー法やディップ法で行うことが効率的で好ましい。アルカリ性溶液としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム等のアルカリ金属化合物やアルカリ土類金属化合物を溶解した水溶液が好ましく、特に、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムから選択されるアルカリ金属化合物が有機皮膜の除去性に優れており、より好ましい。また、アルカリ性溶液には、さらにアミンを含有していると均一かつ容易に有機皮膜を除去できるために好ましい。使用できるアミンは特に問わないが、トリエタノールアミン、モノエタノールアミンから選択されるエタノールアミンが有機皮膜の除去性に優れており、より好ましい。
アルカリ金属化合物の濃度は、５〜１００ｇ／Ｌが好ましく、３０〜７０ｇ／Ｌがより好ましい。５ｇ／Ｌ以上とすることで、有機皮膜の除去性が充分に得られやすく、濃度が高すぎると銅リードフレームが変色する場合があり、１００ｇ／Ｌ以下とすることで銅リードフレームの変色が抑制できる。
また、アミンの濃度は、５〜１００ｇ／Ｌが好ましく、３０〜７０ｇ／Ｌがより好ましい。５ｇ／Ｌ以上含有することで、有機皮膜の除去性がより向上し、濃度が高すぎると銅リードフレームの変色が生じる場合があることから、１００ｇ／Ｌ以下とすることで銅リードフレームの変色が生じにくくなる。
処理温度及び処理時間は、有機皮膜が完全に除去可能な条件を適宜決定することができるが、温度は３０〜８０℃、時間は１０〜１００秒であることが好ましい。
また、テープキャリアへのダメージが大きく、処理中またはその後の工程でテープキャリアの剥離が発生する場合は、中性または酸性の溶液に接触させる方法が好ましい。
酸性の処理液を使用するため、ＱＦＮ等のポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームでは、ポイミドテープキャリアへのダメージが少なく、ポリイミドテープキャリアが付いた状態で処理しても、その後の工程でテープキャリアの剥離が発生しにくい。そのため、外部接続端子部の樹脂の潜り込みがなく、また外部接続端子部は粗化されないため、端子部のめっきが容易になる。
【００２８】
（半導体パッケージ）
次に、本発明を適用した半導体パッケージについて説明する。ここでは、本発明の表面処理を行ったテープキャリア付き半導体実装用導電基材であるポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを用いたＱＦＮを一例として説明するが、その他の半導体パッケージについても同様に適用することが可能である。
【００２９】
（ダイボンド材）
半導体チップを銅リードフレームに接着するためのダイボンド材としては、半導体用のダイボンドペーストまたはダイボンドフィルムが使用できる。半導体パッケージの信頼性を向上させるためには、半導体チップと銅リードフレームの接着力が強い、ダイボンドフィルムを使用することが好ましい。ダイボンドフィルムは、熱可塑性と熱硬化性のものがあるが、低温接着可能な熱硬化性のものが好ましい。半導体チップの接着は、所定のサイズのダイボンドフィルムを予め銅リードフレームのダイパッドに仮接着し、その後ダイボンダで半導体チップを熱圧着して接着することができる。また、半導体ウエハをダイボンドフィルム付きダイシングテープに貼り付けてダイシングすることで、半導体チップの裏面にダイボンドフィルムを仮接着し、これを銅リードフレームに熱圧着する方法もあり、この方法は効率的で好ましい。熱硬化性のダイボンド材を使用した場合は、半導体チップを搭載後にダイボンド材を加熱硬化するのが一般的であるが、特に熱硬化性のダイボンドフィルムを使用した場合は、封止材の後加熱時に同時に硬化することもできる。
【００３０】
（封止材）
封止材としては、半導体封止用エポキシ系封止材が使用できる。エポキシ系封止材は、エポキシ樹脂、硬化剤、硬化促進剤、無機充填剤、カップリング剤、難燃剤を含有しているものが好ましい。
【００３１】
エポキシ樹脂は、たとえば、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、トリフェニルメタン骨格を有するエポキシ樹脂をはじめとするフェノール、クレゾール、キシレノール、レゾルシン、カテコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ等のフェノール類及び／又はα−ナフトール、β−ナフトール、ジヒドロキシナフタレン等のナフトール類とホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ベンズアルデヒド、サリチルアルデヒド等のアルデヒド基を有する化合物とを酸性触媒下で縮合又は共縮合させて得られるノボラック樹脂をエポキシ化したもの、アルキル置換、芳香環置換又は非置換のビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、ビフェノール等のジグリシジルエーテル、スチルベン型エポキシ樹脂、ハイドロキノン型エポキシ樹脂、フタル酸、ダイマー酸等の多塩基酸とエピクロルヒドリンの反応により得られるグリシジルエステル型エポキシ樹脂、ジアミノジフェニルメタン、イソシアヌル酸等のポリアミンとエピクロルヒドリンの反応により得られるグリシジルアミン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエンとフェノ−ル類の共縮合樹脂のエポキシ化物、ナフタレン環を有するエポキシ樹脂、フェノール類及び／又はナフトール類とジメトキシパラキシレン又はビス（メトキシメチル）ビフェニルから合成されるアラルキル型フェノール樹脂、ナフトール・アラルキル樹脂等のアラルキル型フェノール樹脂のエポキシ化物、トリメチロールプロパン型エポキシ樹脂、テルペン変性エポキシ樹脂、オレフィン結合を過酢酸等の過酸で酸化して得られる線状脂肪族エポキシ樹脂、脂環族エポキシ樹脂、硫黄原子含有エポキシ樹脂などが挙げられ、これらの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３２】
硬化剤は、たとえば、レゾルシン、カテコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、フェニルフェノール、アミノフェノール等のフェノール類及び／又はα−ナフトール、β−ナフトール、ジヒドロキシナフタレン等のナフトール類とホルムアルデヒド、ベンズアルデヒド、サリチルアルデヒド等のアルデヒド基を有する化合物とを酸性触媒下で縮合又は共縮合させて得られるノボラック型フェノール樹脂、フェノール類及び／又はナフトール類とジメトキシパラキシレンやビス（メトキシメチル）ビフェニルから合成されるフェノール・アラルキル樹脂、ナフトール・アラルキル樹脂等のアラルキル型フェノール樹脂、フェノール類及び／又はナフトール類とシクロペンタジエンから共重合により合成される、ジクロペンタジエン型フェノールノボラック樹脂、ナフトールノボラック樹脂等のジクロペンタジエン型フェノール樹脂、テルペン変性フェノール樹脂などが挙げられ、これらの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて併用してもよい。
【００３３】
硬化促進剤は、たとえば、１，８−ジアザ−ビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７、１，５−ジアザ−ビシクロ（４，３，０）ノネン、５、６−ジブチルアミノ−１，８−ジアザ−ビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７等のシクロアミジン化合物及びこれらの化合物に無水マレイン酸、１，４−ベンゾキノン、２，５−トルキノン、１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチルベンゾキノン、２，６−ジメチルベンゾキノン、２，３−ジメトキシ−５−メチル−１，４−ベンゾキノン、２，３−ジメトキシ−１，４−ベンゾキノン、フェニル−１，４−ベンゾキノン等のキノン化合物、ジアゾフェニルメタン、フェノール樹脂等のπ結合をもつ化合物を付加してなる分子内分極を有する化合物、ベンジルジメチルアミン、トリエタノールアミン、ジメチルアミノエタノール、トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール等の３級アミン類及びこれらの誘導体、２−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール等のイミダゾール類及びこれらの誘導体、トリブチルホスフィン、メチルジフェニルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリス（４−メチルフェニル）ホスフィン、ジフェニルホスフィン、フェニルホスフィン等のホスフィン化合物及びこれらのホスフィン化合物に無水マレイン酸、上記キノン化合物、ジアゾフェニルメタン、フェノール樹脂等のπ結合をもつ化合物を付加してなる分子内分極を有するリン化合物、テトラフェニルホスホニウムテトラフェニルボレート、トリフェニルホスフィンテトラフェニルボレート、２−エチル−４−メチルイミダゾールテトラフェニルボレート、Ｎ−メチルモルホリンテトラフェニルボレート等のテトラフェニルボロン塩及びこれらの誘導体などが挙げられ、これらの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３４】
無機充填剤は、たとえば、溶融シリカ、結晶シリカ、アルミナ、ジルコン、珪酸カルシウム、炭酸カルシウム、チタン酸カリウム、炭化珪素、窒化珪素、窒化アルミ、窒化ホウ素、ベリリア、ジルコニア、ジルコン、フォステライト、ステアタイト、スピネル、ムライト、チタニア等の粉体、又はこれらを球形化したビーズ、ガラス繊維などが挙げられ、これらを単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３５】
カップリング剤は、たとえば、エポキシシラン、メルカプトシラン、アミノシラン、アルキルシラン、ウレイドシラン、ビニルシラン等の各種シラン系化合物、チタン系化合物、アルミニウムキレート類、アルミニウム／ジルコニウム系化合物等の公知のカップリング剤を添加することができるが、アミノシランが好ましい。
【００３６】
難燃剤は、たとえば、リン化合物や赤リン、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、酸化亜鉛等の無機物及び／又はフェノール樹脂等の熱硬化性樹脂等で被覆されたリン化合物、メラミン、メラミン誘導体、メラミン変性フェノール樹脂、トリアジン環を有する化合物、シアヌル酸誘導体、イソシアヌル酸誘導体等の窒素含有化合物、シクロホスファゼン等のリン及び窒素含有化合物、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどが挙げられ、これらの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３７】
エポキシ系封止材を用いて半導体チップを封止する方法としては、低圧トランスファ成形法が最も一般的であるが、インジェクション成形法、圧縮成形法等を用いてもよい。
【００３８】
（テープキャリア付き銅リードフレームおよび半導体パッケージの製造方法）
図３の（ａ）〜（ｄ）に本発明におけるテープキャリア付き銅リードフレームの製造方法を、図３の（ｅ）〜（ｈ）に本発明における半導体パッケージ１０の製造方法の一実施形態を断面模式図で示す。ただし、製造工程の順番は、本発明の目的を逸脱しない範囲では、特に限定しない。
【００３９】
（工程ａ）
（工程ａ）は、図３（ａ）に示すとおり、銅リードフレーム１１の基材となる銅または銅合金条２１を準備する工程である。便宜上、短冊状に図示したが、実際はリール状のものを使用することが好ましい。
【００４０】
（工程ｂ）
（工程ｂ）は、図３（ｂ）に示すとおり、銅リードフレーム１１をフレーム形状に加工し、テープキャリア２３を貼り合わせる工程である。まずリール状の銅または銅合金条２１の両端に、ガイド穴等を形成し、続いてガイド穴を用いて位置決めして、金型によって所定のパターンにスタンピングし、銅リードフレーム１１に加工する。また、微細パターンが必要な場合は、エッチングでフレーム形状に加工することもできる。その後、銅リードフレーム１１と接着剤付きのポリイミドテープキャリア２３を貼り合わせて、図２に示すテープキャリア付き銅リードフレームが製造できる。ポリイミドテープキャリア２３は、予め銅または銅合金条と貼り合わせ、その後同時にガイド穴加工、スタンピング加工することも可能であり、またエッチングで銅または銅合金条のみをフレーム加工することも可能である。
【００４１】
（工程ｃ）
（工程ｃ）は、図３（ｃ）に示すとおり、本発明の表面処理を行う工程である。（工程ｂ）まで作製したテープキャリア付き銅リードフレームに、脱脂および酸洗浄処理を行う。脱脂処理は、酸性脱脂およびアルカリ性脱脂のいずれを用いても良いが、ポリイミドテープキャリア２３へのダメージを低減するためには、酸性脱脂が好ましい。酸洗浄処理は、硫酸、塩酸、硝酸等が使用できるが、硫酸が好ましい。次に、前述の化学粗化液に浸漬して粗化工程を行い、銅リードフレーム１１表面に有機皮膜付きの粗化形状２２を形成する。最後に有機皮膜を除去する。また、粗化工程は、第１の化学粗化液に浸漬して第１粗化工程を行い、続けて第２の化学粗化液に浸漬して第２粗化工程を行うことにより、処理ムラを低減することができる。
【００４２】
（工程ｄ）
（工程ｄ）は、図３（ｄ）に示すとおり、銀めっきを行う工程である。銀めっき皮膜１５は前述のように、ダイパッド１２の半導体チップ１６が接着される側や、インナーリード１３の先端部（金ワイヤ１８の接続部）に施され、本発明のテープキャリア付銅リードフレームが製造できる。めっきの種類としては、銀以外に錫、ニッケルおよび金が使用できる。
以上の説明では、（工程ｃ）の表面処理後に（工程ｄ）のめっきを行う方法で説明したが、金ワイヤ１８の接続部に粗化形状を形成したくない場合は、（工程ｄ）後に（工程ｃ）を行うことができ、ワイヤボンド性が向上できるため好ましい。また、（工程ｂ）をスタンピングで行うときは、（工程ｂ）を（工程ｃ）の後に行うことで、効率よく表面処理を行うことができ、さらに銅リードフレーム１１の変形を低減できるため好ましい。また、（工程ｂ）を（工程ｄ）の後に行うことで、効率よくめっきおよび表面処理を行うことができ、銅リードフレーム１１の変形もさらに低減できるため好ましい。また、（工程ｂ）でパターンのみ加工して、リール状に繋がった状態で（工程ｃ）および（工程ｄ）を行うことで、さらに効率よく表面処理およびめっきを行うことができるため、より好ましい。
【００４３】
（工程ｅ）
（工程ｅ）は、図３（ｅ）に示すとおり、テープキャリア付銅リードフレームに半導体チップ１６を搭載する工程である。（工程ｄ）まで作製したテープキャリア付銅リードフレームに、ダイボンド材１７を用いて半導体チップ１６を接着させる。熱硬化性のダイボンド材１７を使用した場合は、さらに加熱硬化することができる。
【００４４】
（工程ｆ）
（工程ｆ）は、図３（ｆ）に示すとおり、銅リードフレーム１１と半導体チップ１６を電気的に接続する工程である。半導体チップ１６の電極と銅リードフレーム１１のインナーリード１３（銀めっき皮膜１５の形成部分）を、ワイヤボンダを用いて金ワイヤ１８で電気的に接続する。
【００４５】
（工程ｇ）
（工程ｇ）は、図３（ｇ）に示すとおり、半導体チップ１６を封止する工程である。半導体チップ１６が搭載されたテープキャリア付銅リードフレームを封止用金型に装填し、トランスファーモールドにて封止材１９で封止する。その後、封止材１９の後加熱を行う。
【００４６】
（工程ｈ）
（工程ｈ）は、図３（ｈ）に示すとおり、テープキャリア２３の剥離及び半導体パッケージを切断する工程である。まずポリイミドテープキャリアを剥離し、必要に応じて露出したインナーリード部及びダイパッド部の裏面に表面処理を行う。表面処理としては、プリフラックス、めっき、はんだプリコート等を行うことができる。めっきとしては、錫、銀、ニッケル、金等を単独または組合わせて行うことが好ましい。その後、複数の半導体パッケージが繋がった状態の銅リードフレーム１１から、金型を用いて切断し、本発明の半導体パッケージ１０が製造できる。複数の半導体パッケージ１０を一体で封止した場合は、ダイサー等を用いて封止材と銅リードフレームを同時に切断すると効率的で好ましい。
従来技術のような有害物質も使用しないことから、環境負荷を低減できる。これによって、信頼性、電気特性、放熱性に優れた半導体パッケージが、安価でかつ低環境負荷で製造できる。
【実施例】
【００４７】
以下に、本発明を実施例に基づいて図面を用いて詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００４８】
（実施例１）
本発明のテープキャリア付半導体実装用導電基材の表面処理を適用して作製した半導体パッケージ（ＱＦＮ）の信頼性を評価するために、以下のようにして、テープキャリア付半導体実装用導電基材であるポリイミドテープキャリア付銅リードフレーム及び半導体パッケージ１０のサンプルを作製した。
【００４９】
（工程ａ）
銅リードフレーム１１の基材となる銅合金条２１として、幅３４．８ｍｍ、長さ２５ｍ、厚み１５０μｍのリール状ＭＦ２０２材（三菱電機メテックス株式会社製、商品名）を用意した。（図３（ａ））
【００５０】
（工程ｂ）
リール状の銅合金条２１の両端に、ガイド穴等を形成し、続いてガイド穴を用いて位置決めして、金型によってスタンピングし、図２に示すような幅３４．８ｍｍ、長さ２００ｍｍ、厚み１５０μｍの銅リードフレーム１１を作製し、ポリイミドテープキャリア２３を貼り付けてポリイミドテープキャリア付銅リードフレームを作製した。（図３（ｂ））。
【００５１】
（工程ｃ）
（工程ｃ−１）
（工程ｂ）まで作製したポリイミドテープキャリア付銅リードフレームの露出した表面を、２００ｍｌ／Ｌに調整した酸性脱脂液Ｚ−２００（ワールドメタル株式会社製、商品名）に液温５０℃で浸漬した後、液温５０℃の水に浸漬することにより湯洗し、さらに水洗した。次いで、３．６Ｎの硫酸水溶液に浸漬し、水洗した。
【００５２】
（工程ｃ−２）
次に、ポリイミドテープキャリア付銅リードフレームを下記組成の化学粗化液１に浸漬し（粗化工程）、その後水洗して表面粗さＲｚが１．４μｍの有機皮膜の付いたテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。
（化学粗化液１）
７５質量％硫酸水溶液 ８０ｍＬ／Ｌ
３５質量％過酸化水素水 ６０ｍＬ／Ｌ
５−アミノ−１Ｈ−テトラゾール ２ｇ／Ｌ
１，２，３−ベンゾトリアゾール ３ｇ／Ｌ
水
【００５３】
（工程ｃ−３）
皮膜除去工程として、酸性有機皮膜除去液に４０℃で浸漬し、さらに水洗した後８０℃で３０分間乾燥させ、銅リードフレーム表面の有機皮膜を除去した（図３（ｃ））。
【００５４】
（工程ｄ）
銅リードフレーム１１の表面にレジストを形成し、インナーリード１３の端子部とダイパッド１２を露出させて、銀めっき皮膜１５を露出部分に施した後、レジストを剥離した（図３（ｄ））。
（工程ｅ）
（工程ｄ）まで作製したポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームのダイパッド１２表面に、所定のサイズに切断したダイボンドフィルム１７であるＤＦ−４０２（日立化成工業株式会社製、商品名）を１２０℃、１５秒で仮接着した後、ダイボンダを用いて半導体チップ１６を１５０℃、１５秒でダイパッド１２に接着した。その後、１８０℃、６０分の加熱処理を行い、ダイボンドフィルム１７を硬化させた（図３（ｅ））。
【００５５】
（工程ｆ）
半導体チップ１６の電極と銅リードフレーム１１のインナーリード１３（銀めっき皮膜１５の形成部分）を、ワイヤボンダを用いて直径２５μｍの金ワイヤ１８で電気的に接続した（図３（ｆ））。
【００５６】
（工程ｇ）
（工程ｆ）まで作製したポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを封止用金型に装填し、トランスファーモールドにて封止材１９であるＣＥＬ−９２４０ＨＦ１０（日立化成工業株式会社製、商品名）を用いて１８０℃、９０秒で封止した。その後、１８０℃、５時間の加熱処理を行い、封止材１９を完全硬化させた（図３（ｇ））。
【００５７】
（工程ｈ）
複数の半導体パッケージが繋がった状態のポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームから、ポリイミドフィルムを剥離し、露出したインナーリード部及びダイパッド部の裏面にニッケルめっき、金めっきを順次施した。最後に金型で銅リードフレームを切断して、本発明の半導体パッケージ１０を作製した（図３（ｈ））。
【００５８】
（実施例２）
（工程ｃ−２）において、下記組成の化学粗化液２を用いて粗化工程を行い、それ以外は実施例１と同様に行って銅リードの表面粗さＲｚが０．６μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
（化学粗化液２）
７５質量％硫酸水溶液 ８０ｍＬ／Ｌ
３５質量％過酸化水素水 ６０ｍＬ／Ｌ
５−アミノ−１Ｈ−テトラゾール ２ｇ／Ｌ
水
【００５９】
（実施例３）
（工程ｃ−２）において、下記組成の化学粗化液３を用いて粗化工程を行い、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが１．４μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
（化学粗化液３）
７５質量％硫酸水溶液 ８０ｍＬ／Ｌ
３５質量％過酸化水素水 ６０ｍＬ／Ｌ
１，２，３−ベンゾトリアゾール ３ｇ／Ｌ
水
【００６０】
（実施例４）
（工程ｃ−２）において、下記組成の化学粗化液４を用いて第１の粗化工程を行い、続いて上記組成の化学粗化液１を用いて第２の粗化工程を行い、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが１．４μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
（化学粗化液４）
７５質量％硫酸水溶液 ８０ｍＬ／Ｌ
３５質量％過酸化水素水 ６０ｍＬ／Ｌ
５−アミノ−１Ｈ−テトラゾール １ｇ／Ｌ
１，２，３−ベンゾトリアゾール ２ｇ／Ｌ
水
【００６１】
（実施例５）
（工程ｃ−２）において、下記組成の化学粗化液５を用いて粗化工程を行い、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが０．５μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
（化学粗化液５）
７５質量％硫酸水溶液 ８０ｍＬ／Ｌ
３５質量％過酸化水素水 ６０ｍＬ／Ｌ
５−アミノ−１Ｈ−テトラゾール ２ｇ／Ｌ
１，２，３−ベンゾトリアゾール ０．５ｇ／Ｌ
水
【００６２】
（実施例６）
（工程ｃ−２）において、下記組成の化学粗化液６を用いて粗化工程を行い、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが２．１μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
（化学粗化液６）
７５質量％硫酸水溶液 ８０ｍＬ／Ｌ
３５質量％過酸化水素水 ６０ｍＬ／Ｌ
５−アミノ−１Ｈ−テトラゾール ２ｇ／Ｌ
１，２，３−ベンゾトリアゾール ６ｇ／Ｌ
水
【００６３】
（実施例７）
（工程ｃ−２）の水洗後に、（工程ｃ−３）を行わずに８０℃で３０分間乾燥させ、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが１．４μｍの有機皮膜の付いたポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
【００６４】
（比較例１）
（工程ｃ−２）および（工程ｃ−３）を行わずに、（工程ｃ）は（工程ｃ−１）のみを行い、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが０．２μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
【００６５】
（比較例２）
（工程ｃ−２）において、リン酸三ナトリウム１０ｇ／Ｌおよび水酸化カリウム２５ｇ／Ｌを含むアルカリ性溶液に亜塩素酸ナトリウム１５ｇ／Ｌ添加した酸化処理液に８５℃で浸漬し、水洗した後、８０℃で３０分間乾燥を行った。その後（工程ｃ−３）は行わず、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが０．７μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
【００６６】
（比較例３）
（工程ｃ−２）において、マイクロエッチング剤であるメックエッチボンドＣＺ８１００（メック株式会社製、商品名）に４０℃で浸漬し、水洗した後、常温（２５℃）にて３．６Ｎの硫酸水溶液に浸漬し、水洗した後、８０℃で３０分間乾燥を行った。その後（工程ｃ−３）は行わず、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが２．１μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
【００６７】
（比較例４）
（工程ｃ−２）において、７５質量％硫酸水溶液８０ｍＬ／Ｌ、３５質量％過酸化水素水６０ｍＬ／Ｌからなる混合液を用いて浸漬し、２分間水洗した後、８０℃で３０分間乾燥を行った。その後（工程ｃ−３）は行わず、それ以外は実施例１と同様に行って銅リード表面粗さＲｚが０．４μｍのポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを作製した。また、実施例１と同様にして半導体パッケージ１０を作製した。
【００６８】
（実施例８）
本発明の表面処理を行った銅リードフレーム１１と封止材１９との接着性を評価するために、以下の評価サンプルを作製した。
厚み１５０μｍのリール状の銅合金条２１であるＭＦ２０２材（三菱電機メテックス株式会社製、商品名）から、９ｍｍ角の被着体３０を切り出し、実施例１の（工程ｃ）に示す表面処理を行った。次に被着体３０をトランスファーモールド用金型に装填し、実施例１の（工程ｇ）と同様に、図４に示すような、封止材３１の接着面積が１０ｍｍ２の接着力測定サンプルを作製した。
【００６９】
（実施例９）
被着体３０に対して、実施例２の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７０】
（実施例１０）
被着体３０に対して、実施例３の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７１】
（実施例１１）
被着体３０に対して、実施例４の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７２】
（実施例１２）
被着体３０に対して、実施例５の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７３】
（実施例１３）
被着体３０に対して、実施例６の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７４】
（実施例１４）
被着体３０に対して、実施例７の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７５】
（比較例５）
被着体３０に対して、比較例１の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７６】
（比較例６）
被着体３０に対して、比較例２の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７７】
（比較例７）
被着体３０に対して、比較例３の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７８】
（比較例８）
被着体３０に対して、比較例４の（工程ｃ）と同じ表面処理を施した以外は、実施例８と同様に接着力測定サンプルを作製した。
【００７９】
［１］半導体パッケージの信頼性評価
実施例１〜７および比較例１〜４で作製した各々２２個の半導体パッケージ１０のサンプルに対して、８５℃、８５％ＲＨ（相対湿度）の恒温恒湿槽中に１６８時間放置して吸湿処理を行った後、到達温度２６０℃、長さ２ｍのＩＲ（赤外線）リフロー炉に０．５ｍ／分の条件で各サンプルを流して、リフロー試験を行った。その後、各サンプルについて剥離やクラック発生の有無を調べ、発生した場合をＮＧとした。結果を表１に示す。
また、各々２２個の半導体パッケージのサンプルを、−６５℃、３０分〜１５０℃、３０分の条件で温度サイクル試験を行い、５００サイクル目、１０００サイクル目、１５００サイクル目、２０００サイクル目に、各サンプルについて剥離やクラック発生の有無を調べ、発生した場合をＮＧとした。結果を表１に示す。
さらに、工程中のポリイミドテープキャリアの接着性を評価するために、（工程ｂ）〜（工程ｇ）間でポリイミドテープキャリアの剥離を調べ、発生したものをＮＧとした。結果を同じく表１に示す。
【００８０】
［２］銅リードフレームの外観評価
実施例１〜７および比較例１〜４で作製した各々２０枚の銅リードフレームの外観を目視で検査し、キズおよび処理ムラ発生の有無を調べ、発生した場合をＮＧとした。結果を表２に示す。また、処理後の各銅リードフレームの表面粗さ（Ｒｚ）を表２に示す。
【００８１】
［３］封止材との接着性（シェア強度）評価
実施例８〜１４および比較例５〜８で作製した接着力測定サンプルを、図５に示すボンドテスタ ＢＴ２４００（Ｄａｇｅ社製、商品名）を用いてシェア強度を測定した。シェアツール３２は被着体３０から高さ１００μｍに固定し、試料台３３を測定スピード５０μｍ／秒で水平移動させて初期のシェア強度を測定した。測定は各々５回測定して平均値を求めた。また、各接着力測定サンプルを２２０℃、２０分間熱処理した後、同様にシェア強度を測定した。結果を表３に示す。
【００８２】
［４］ワイヤボンドプル強度の評価
実施例１〜７および比較例１〜４で作製した銅リードフレームに、実施例１の（工程ｅ）（工程ｆ）を行い、半導体チップ１６の搭載およびワイヤボンドを行ったサンプルを作製し、ボンドテスタ ＢＴ２４００（Ｄａｇｅ社製、商品名）を用いて、ワイヤボンドプル強度を測定した。結果を表４に示す。
【００８３】
以上の結果から、本発明の実施例では、ポリイミドテープキャリアの接着性、封止材との接着力、ワイヤボンドプル強度、表面のキズ、処理ムラ等の特性に優れたポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを製造することができ、このポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームを用いることで、信頼性に優れた半導体パッケージを製造することができた。一方、従来技術を用いた比較例では、上記特性の全てを満足できるポリイミドテープキャリア付き銅リードフレームおよび半導体パッケージを製造することはできなかった。
【００８４】
【表１】
【００８５】
【表２】
【００８６】
【表３】
【００８７】
【表４】
【産業上の利用可能性】
【００８８】
本発明は、封止材との接着性を向上できる半導体実装用導電基材の表面処理方法を提供するものであり、特に銅または銅合金よりなる放熱板やリードフレーム、およびこれらを用いた半導体パッケージに好適に適用できる。
【符号の説明】
【００８９】
１０・・・半導体パッケージ（ＱＦＮ）
１１・・・半導体実装用導電基材（銅リードフレーム）
１２・・・ダイパッド
１３・・・インナーリード（外部接続端子）
１４・・・アウターリード
１５・・・めっき皮膜（銀めっき皮膜）
１６・・・半導体チップ
１７・・・ダイボンド材（ダイボンドフィルム）
１８・・・金ワイヤ
１９・・・封止材
２０・・・ガイド穴
２１・・・銅または銅合金条
２２・・・銅リードフレーム表面に形成された粗化形状
２３・・・ポリイミドテープキャリア
３０・・・被着体
３１・・・封止材（シェア強度測定用）
３２・・・シェアツール
３３・・・試料台
３４・・・サンプル固定治具
【特許請求の範囲】
【請求項１】
テープキャリア付き半導体実装用導電基材に腐食抑制剤を含有する第１の化学粗化液を接触させて半導体実装用導電基材の表面に粗化形状を形成する第１粗化工程を有する、テープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
【請求項２】
第１粗化工程の後に、さらに腐食抑制剤を含有する第２の化学粗化液に接触させる第２粗化工程を有する、請求項１に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
【請求項３】
第１の化学粗化液、又は、第２の化学粗化液が、さらに硫酸、過酸化水素を含有している、請求項１又は２に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
【請求項４】
腐食抑制剤が、１，２，３−ベンゾトリアゾールを含む少なくとも１種類のアゾール化合物を含有している、請求項１〜３のいずれかに記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
【請求項５】
腐食抑制剤が、さらに５−アミノ−１Ｈ−テトラゾールを含有している、請求項１〜４のいずれかに記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
【請求項６】
有機皮膜付きの粗化形状であり、第１粗化工程、又は、第２粗化工程の後に、前記粗化工程で表面に形成される有機皮膜を除去する皮膜除去工程を有する、請求項１〜５のいずれかに記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
【請求項７】
皮膜除去工程が、アルカリ性溶液にテープキャリア付き半導体実装用導電基材を接触させる工程である、請求項６に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
【請求項８】
アルカリ性溶液が、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムから選択されるアルカリ金属化合物と、トリエタノールアミン又はモノエタノールアミンから選択されるエタノールアミンとを含有している、請求項７に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれかに記載の表面処理方法を用いてなる、テープキャリア付き半導体実装用導電基材。
【請求項１０】
請求項９に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材と半導体チップを接着し、その後封止材にて必要な箇所を封止し、その後テープキャリアを剥離して製造される半導体パッケージ。
【請求項１】
テープキャリア付き半導体実装用導電基材に腐食抑制剤を含有する第１の化学粗化液を接触させて半導体実装用導電基材の表面に粗化形状を形成する第１粗化工程を有する、テープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
【請求項２】
第１粗化工程の後に、さらに腐食抑制剤を含有する第２の化学粗化液に接触させる第２粗化工程を有する、請求項１に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
【請求項３】
第１の化学粗化液、又は、第２の化学粗化液が、さらに硫酸、過酸化水素を含有している、請求項１又は２に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
【請求項４】
腐食抑制剤が、１，２，３−ベンゾトリアゾールを含む少なくとも１種類のアゾール化合物を含有している、請求項１〜３のいずれかに記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
【請求項５】
腐食抑制剤が、さらに５−アミノ−１Ｈ−テトラゾールを含有している、請求項１〜４のいずれかに記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
【請求項６】
有機皮膜付きの粗化形状であり、第１粗化工程、又は、第２粗化工程の後に、前記粗化工程で表面に形成される有機皮膜を除去する皮膜除去工程を有する、請求項１〜５のいずれかに記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
【請求項７】
皮膜除去工程が、アルカリ性溶液にテープキャリア付き半導体実装用導電基材を接触させる工程である、請求項６に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
【請求項８】
アルカリ性溶液が、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムから選択されるアルカリ金属化合物と、トリエタノールアミン又はモノエタノールアミンから選択されるエタノールアミンとを含有している、請求項７に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材の表面処理方法。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれかに記載の表面処理方法を用いてなる、テープキャリア付き半導体実装用導電基材。
【請求項１０】
請求項９に記載のテープキャリア付き半導体実装用導電基材と半導体チップを接着し、その後封止材にて必要な箇所を封止し、その後テープキャリアを剥離して製造される半導体パッケージ。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１３−２３７６６（Ｐ２０１３−２３７６６Ａ）
【公開日】平成２５年２月４日（２０１３．２．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１６３０９２（Ｐ２０１１−１６３０９２）
【出願日】平成２３年７月２６日（２０１１．７．２６）
【出願人】（０００００４４５５）日立化成工業株式会社 (4,649)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年２月４日（２０１３．２．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年７月２６日（２０１１．７．２６）
【出願人】（０００００４４５５）日立化成工業株式会社 (4,649)
【Ｆターム（参考）】
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