集積回路用高シリコン含量シロキサンポリマー
ＩＣの適用において薄膜として、および他の類似した適用のために適切である薄膜を開示する。特に、本発明は２またはそれよりも多くのシリコン化合物の加水分解によって得ることができる組成物を備える薄膜に関連し、それは少なくとも部分的に架橋されたシロキサン構造を産生する。本発明はまた、適切な反応物の加水分解によってシロキサン組成物を調製することによって、薄層の形態において基材上に加水分解された組成物を適用することによって、そして高いシリコン含量のフィルムを形成するために層をキュアすることによって、そのようなフィルムを生産するための方法に関連する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＩＣの、および光電子工学の適用における誘電体および他の薄膜として適切な薄膜に関する。とりわけ、本発明は２またはそれよりも多いシリコン化合物の加水分解によって得られる組成物を備える薄膜に関連し、それは少なくとも部分的に架橋されたシロキサン構造を産生する。本発明はまた、適切な反応物および溶媒の加水分解によりシロキサン組成物を調製することによって、加水分解された組成物を薄い層の形態において基材上に適用することによって、および高いシリコン含量を伴うフィルムを形成するために層をキュア（硬化）することによって、そのようなフィルムを生産するための方法に関連する。
【背景技術】
【０００２】
半導体の基材（基板）上に築き上げられ、集積された回路は何百万ものトランジスタおよび他の装置を備え、それらは誘電体において埋められる縦方向および水平方向の配線の複数のレベルを通して互いに、および外側のパッケージング（包装）材料と電気的に連絡する。多層金属化構造内では、“ビア（vias）”は縦方向配線を備え、一方で“相互接続”は水平方向配線を備える。金属化を二次加工することには、トランジスタの間で、そして外側の包装材料までに電気的接続を成し遂げるために、誘電体および金属の複数の層の連続した堆積およびパターニングが含まれる。所定の層のためのパターニングは、基材上での層の堆積、反射防止コーティング（ＡＲＣ）のスピン、フォトレジストのスピン、フォトレジストの露光、フォトレジストの現像、層のエッチング、およびフォトレジストおよびARCの除去からなる多段階プロセスによって実行されることが多い。あるいはまた、金属は時々、パターン化することができ、それは、最初にパターンを誘電体にエッチングし、パターンを金属で充填し、そして次いで、金属が誘電体の開口部においてだけ埋められたままであるように、金属を化学機械的に研磨することによる。相互接続される物質として、アルミニウムはその高い伝導性（そして、低コスト）のために、長年の間利用されている。アルミニウム合金もまた、純粋なアルミニウムと比較して融点、拡散、エレクトロマイグレーションおよび他の特質を改善するために、長年にわたって開発されている。アルミニウムの連続した層にわたって、タングステンは伝統的に伝導性ビア物質として役目を果した。二酸化ケイ素（約４．０の誘電率）は一般に好まれる誘電体であって、長年の間、アルミニウムを基とする（ベースの、系の）、およびタングステン系の相互接続およびビアとともに用いられている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
より一層速いマイクロプロセッサーおよびより一層強力な電子デバイス（装置）への意欲は、近年において非常に高い回路密度およびより一層速い操作速度を招き、それは次にはより一層高い伝導性金属およびより一層低いkの誘電体を必要とした。ここ数年において、ＶＬＳＩ（およびＵＬＳＩ）プロセスは銅のダマシンプロセスへ移動しており、そこでは銅（または銅の合金）が導体線においてより一層高いコンダクタンスのために用いられ、そしてスピンオンまたはＣＶＤの低いｋ誘電体が導体線を囲む絶縁物質のために用いられる。エッチングでの問題を回避するため、バリア金属（障壁金属）と並んで銅は、相互接続およびビア開口からなるはめ込まれた誘電体構造の上方に堆積され、およびその後“デュアルダマシン”として知られる処理方法において研磨されるブランケットである。ビア開口の底部分は通常、前の金属層からの相互接続の頂部分、または若干の場合には、基材への接触性層である。
【０００４】
フォトパターン可能、またはフォトキュア可能な誘電体ＩＣ物質に加え、物質が堆積し、または形成するのに簡単であり、好ましくは高い堆積率で、および比較的低い温度でそうであるのがまた望ましい。一旦堆積され、または形成されれば、物質は簡単にパターン化され、そして好ましくは必要に応じて、小さな特長サイズ（形状、feature sizes）を伴ってパターン化されるのが望ましい。一旦パターン化されれば、物質は低い表面および／または側壁粗さを好ましくは持つべきである。また、そのような物質が、水分（または他の流体）の取り込みを制限するために疎水性であり、そして比較的高いガラス転移温度を伴い（更なる処理の際、あるいは使用の時、分解しないか、さもなければ物理的および／または化学的に変わらないで）安定であるのが望ましいことがある。
【０００５】
また、より一層速いパフォーマンス（性能）のための必要条件を満たすように、集積回路装置の特長としての特徴的な寸法は、減少し続けている。より一層小さい特長サイズでの装置の製造は、半導体の製造において慣習的に用いられるプロセスの多くにおいて、新しい挑戦を導入する。これらの製造プロセスの最も重要なもののうちの１種はフォトリソグラフィー（写真平板術）である。
【０００６】
フォトリソグラフィーによって生産されるパターンにおける線幅のバリエーション（変動）が、半導体ウエハー上での下位層（underlying layer）で反射する光からの光学的干渉に由来することがあることは長く認識されている。下位層のトポグラフィー（形態）のためのフォトレジストの厚さにおける変動もまた、線幅の変動を誘導する。フォトレジスト層下に適用される反射防止コーティング（ＡＲＣ）は、照射ビームの反射からの干渉を妨げるのに用いられている。そのうえ、反射防止コーティングは部分的にウエハーのトポグラフィーを平坦化し、フォトレジストの厚さがより一層均質であるので、ステップ（段差）について線幅変動を改善するのが助けられる。
【０００７】
有機ポリマーフィルム、特にｉライン（３６５ｎｍ）およびｇライン（４３６ｎｍ）の波長で吸収するものは、フォトレジストを露光するのに慣習的に用いられ、そして、最近用いられる２４８ｎｍおよび１９３ｎｍの波長で、反射防止コーティングとして採用されている。しかし、有機のＡＲＣによるものが有機フォトレジストを伴う多くの化学的特性を共有するという事実は、使用可能なプロセスシーケンス（処理順序）を制限することがある。さらに、有機のＡＲＣによるものはフォトレジスト層と共に混ぜられうる。
【０００８】
酸窒化シリコンは、反射防止コーティングとして用いられている別の物質である。しかし、酸窒化シリコンは、吸収によるよりはむしろ、破壊的な干渉プロセスによってＡＲＣとして働き、それは酸窒化物の厚さの厳重なコントロールが必要であり、そして物質が高度に可変的なトポグラフィーの上方でＡＲＣとして十分に働かないかもしれないことを意味する。さらに、酸窒化シリコンは典型的に化学蒸着によって堆積され、一方でフォトレジスト層は典型的にスピンコーター（回転塗工機）を使って適用される。追加の化学蒸着プロセスは、プロセシング（加工）の複雑さを増すことがある。また、酸窒化シリコンは必要に応じて、装置の構成から除去するのが難しい。
【０００９】
反射防止層として用いることができる物質の更なるクラス（部類）は、吸収基を含むシリコンポリマー組成物である。
【００１０】
この技術に基づいて、遠紫外線スペクトル領域において吸収するオルガノ（有機）シロキサンポリマー反射防止コーティング物質についての必要性がある。ＡＲＣ層がフォトレジスト現像剤に影響されないことが望ましい。また、方法にはＡＲＣのエッチング選択性を増加させるために、そのようなシロキサンポリマーを伴う相対的に高いシリコン含量を組み込む必要性もある。ポリマーが比較的高いシリコンを持つとき、金属、炭素豊富な層およびフォトレジストのようなＩＣスタック（積重ね）における他の層と比較してその高いエッチング率選択性のため、ポリマーはまた、リソグラフィープロセスにおいてハード（硬質）マスクとして利用することもできる。そのような種類のシリコンポリマーのための更に１つの重要な要件は、液体の形態でのその安定性であり、そして特に室温におけるその安定性であり、それはそれが産業上の加工におけるその有用性を決定するからである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
ＡＲＣ層として適合性であるそのような高いシリコン含量ポリマーを達成するために、硬質のマスク層またはシロキサンポリマーを受けて良好な室温安定性を伴う双方の組合せを合成した。
【００１２】
（発明の概略）本発明の目的は、安定なポリ（オルガノシロキサン）組成物を生産する方法を提供することである。
【００１３】
本発明はまた、２またはそれよりも多くのシリコン化合物の加水分解によって入手可能な組成物を備える薄膜に関し、それは少なくとも部分的に架橋されたシロキサン構造を産生し、そして本発明はまた、適切な反応物の加水分解によりシロキサン組成物を調製することによって、薄層の形態において基材上に加水分解された組成物を適用することによって、および高いシリコン含量のフィルムを形成するために層をキュアすることによって、そのようなフィルムを生産するための方法に関連する。
【００１４】
本発明は、対応するモノマーを加水分解し、およびそれらを重合につながる条件におくことによって、およびポリ（オルガノシロキサン）を、安定化（stabilizing）有機溶媒システムにおいて安定な組成物中に調剤することによってオルガノシロキサンポリマーを生産するというアイデアに基づく。シロキサンポリマー物質を、安定化有機溶媒システムにおいて安定な組成物中に調剤する工程（ステップ）は、その反応媒体において、すなわち、反応媒体を形成し、または回収し、および随意に分離する溶媒システムにおいて、シロキサンポリマーを回収することを備えることができ、ポリマーは次いで、それが別の溶媒システムにおいて懸濁される。
【００１５】
本発明に従う安定な組成物は、１重量％よりも多い固形分を持つ組成物を与えるために、安定化有機溶媒システムにおいて懸濁され、および好ましくは溶解されるオルガノシロキサンポリマーを備え、前記溶媒システムは典型的に、有機エーテル、または少なくとも１週間の有効期間（shelf-life）、好ましくは少なくとも２週間、とりわけ少なくとも４週間、有利には少なくとも６週間を提供するように、ポリマーを安定化させることができる類似した溶媒を備える。
【００１６】
本発明の組成物は薄膜を作成するために用いることができる。
【００１７】
より一層詳しくは、本発明に従う方法は、出願時請求項１の特徴的な部分において述べられるものによって特徴付けられる。
【００１８】
本発明に従う安定なポリ（オルガノシロキサン）組成物は、出願時請求項１７の特徴的部分において述べられるものによって特徴付けられ、および薄膜は、請求項２４の特徴的な部分において述べられるものによる。
【００１９】
著しい利点が本発明によって得られる。このように、安定化溶媒システムを用いることによって、ポリ（オルガノシロキサン）組成物は、老化現象に対して効率的に安定化することができる。以下の例が示すように、若干の好適例において、安定化は組成物の分子量を安定に、すなわち、長期間の間、不変に維持し、すなわち、一般的に、−室温（およそ２５℃）であり、分子量（重量平均）がおよそ最大で２０％、少なくとも４５日の貯蔵（蓄積）時間にわたって、とりわけ分子量は最高でも、およそ１０％よりも高くには、少なくとも４５日の期間にわたって増加しない。最大限に、分子量は室温で少なくとも６０日の貯蔵時間にわたって７５％よりも多く増加せず、とりわけ、分子量は、室温および６０日の貯蔵時間で、３０％よりも多くには、または２５％またはそれよりも少なくでさえ増加しない。より一層高い温度（４０℃）での貯蔵のために、分子量の最大限の増加は、４５日後での、およそ２００％、なるべくなら１２５％、とりわけ１００％、および６０日後での、４００％またはそれよりも少なく、なるべくなら３００％またはそれよりも少なく、とりわけ１５０％またはそれよりも少ない。
【００２０】
次に、本発明を詳細な説明の活用をし、そして添付の図面に関して、より一層密接に検討する。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】貯蔵時間の関数として、多数のポリ（オルガノシロキサン）組成物の重量平均分子量の変化（パーセントでのもの）を示す。
【図２】貯蔵時間の関数として、類似したポリマー溶液から得られる膜厚の変化（パーセントでのもの）を示す。
【図３】貯蔵時間の関数として、ＰＧＭＥＡ（１）でのポリマー溶液のためのサイズ排除クロマトグラフィーのプロファイルにおける変化を示す。
【図４】貯蔵時間の関数として、ポリマー溶液のためのサイズ排除クロマトグラフィーのプロファイルにおける変化を示す。
【図５】貯蔵時間の関数として、ポリマー溶液のためのサイズ排除クロマトグラフィーのプロファイルにおける変化を示す。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
上述するように、本質的な加水分解によってアルコキシシランから調製されるオルガノシロキサンポリマーは、更なる反応を経、すなわち、物質の老化を引き起こすかもしれない残留する官能基を持つ。この種類の典型的な官能基は、シラノール基（Ｓｉ−ＯＨ基）である。残留する官能基の反応は、好ましくない場合がある分子量における増大を招き、それは記載された適用において用いられるときに物質の特性におけるこの変化がパフォーマンス（性能）を著しく変えうるからである。
【００２３】
本発明者らは、有機エーテルにおいて重合性／加水分解性のシロキサンモノマーによって、またはオルガノシロキサンポリマーのための共溶媒として有機エーテルを用いることによって、溶液における前記ポリマーの安定性を増加させることが大いに可能であることを見出した。
【００２４】
本発明に従う方法は、安定化有機溶媒システムにおいて部分的に架橋されたオルガノシロキサンポリマーを生産する工程を備え、前記ポリマーは、およそ１，０００から１０，０００ｇ／モルまでの分子量、とりわけおよそ３，０００から７，５００ｇ／モルまで、例はおよそ４，０００から６，０００ｇ／モルまでの、ポリスチレン標準に対して測定したものを持つ。
【００２５】
部分的に架橋されたオルガノシロキサンポリマーは、少なくとも若干のシラノール基を見せる。典型的に、部分的に架橋されたオルガノシロキサンポリマーは、１００個の基につき少なくとも１種のシラノール基、とりわけ１０個の基につき１種のシラノール基を見せ、それは式Ｓｉ−ＯＲＨＣを持ち、式中ＲＨＣはハイドロカルビル残基を表す。ハイドロカルビル残基は、たとえば、以下に言及する炭化水素置換基Ｒｎの１種の残基であり、式中ｎは整数１から９までである。
【００２６】
安定化有機溶媒システムは、有機エーテルによって、随意に他の共溶媒または共溶媒群との混合物において形成される。有機エーテルは、概して４から２６個までの炭素原子および随意に他の官能基、水酸基のようなものを備える線状または環状のエーテルである。特に、適切な例は、５および６員環の環状エーテルのようなものであり、それは随意にリング（環）上の置換基を有し、およびエーテルで、（Ｃ１−２０）のアルカンジオール（Ｃ１−６）アルキルエーテルのようなものである。前記アルカンジオールアルキルエーテルの例は、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテルおよびそれらの混合物である。特に、本エーテルの好ましい例は、メチルテトラヒドロフルフリルエーテル、テトラヒドロフルフリルアルコール、プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールｎ−メチルエーテル、およびそれらの混合物である。安定化溶媒システムは、この種類の単独のエーテル、または加水分解の典型的反応媒体または他の溶媒で、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートのようなものを伴うそのようなエーテルの混合物を備える溶媒からなる。エーテルの割合は、そのような場合には、およそ１０から９０重量％まで、とりわけ溶媒の合計量のおよそ２０から８０重量％までである。
【００２７】
１種の具体例によれば、オルガノシランモノマーの加水分解は、有機エーテルにおいて遂行され、それは次いでフィルム作成性組成物の貯蔵のために、および随意にフィルム形成工程のための実際のもののために用いられる。
【００２８】
第２の具体例において、重合は溶媒を伴わずに完全に遂行され、またはそれは上記に挙げたエーテルよりも他の溶媒において遂行され、例えば、アルコール類、エステル類、ケトン類およびエーテル類で、アセトン、エチルメチルケトン、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチルおよびテトラヒドロフランのようなものにおいてである。この具体例を使用し、そこで重合が１種の溶媒において遂行され、それは次いで安定化溶媒のために変化された重合の後、溶液の安定性が安定化エーテルと共に増加され、その一方、また重合体の適した架橋特性が保存される（より一層速くキュアし、またはより一層低い温度でキュアする）。
【００２９】
典型的に、組成物は、およそ５から３０重量％まで、とりわけおよそ１０から２５重量％までの固形分を示す。
【００３０】
開示した薄膜は、ＩＣの適用において薄膜として、および他の類似した適用のために適切である。
【００３１】
好適例に従い、薄膜の生産のために適切な組成物は、次の
− シリコンに付着する少なくとも３つの加水分解性基を持つ第１のモノマーシリコン化合物を、次の
− 第２のモノマーシリコン化合物で、少なくとも１種のハイドロカルビルラジカルを持ち、不飽和炭素−対−炭素結合またはエポキシ基、および化合物のシリコン原子に付着する少なくとも１種の加水分解性基を含むものと、および随意に、次の
− 第３のモノマーシリコン化合物で、シロキサン物質を形成するために少なくとも１種のアリール基および化合物のシリコン原子に付着する少なくとも１種の加水分解性基を持つものと共に
加水分解すること、および
− シロキサン物質を、上記に議論するように安定化有機溶媒システムにおいて安定な組成物中に調剤すること
によって形成される。
【００３２】
本発明は特に、ポリ（オルガノシロキサン）を備える組成物の生産のために十分にふさわしいものであり、それは、次の
一般式Ｉ
Ｘ１３−ａ−ＳｉＲ１ｂＲ２ｃＲ３ｄ Ｉ
（式中、
Ｘ１は加水分解性基を示し、
Ｒ１はアルケニル、アルキニルまたはエポキシ基であり、それは随意に１種またはそれよりも多くの置換基を有し、
Ｒ２およびＲ３は無関係に、水素、置換または非置換アルキル基、置換または非置換アルケニルおよびアルキニル基、および置換または非置換アリール基から選ばれ、
ａは、整数０、１または２であり、
ｂは、整数ａ＋１であり、
ｃは、整数０、１または２であり、
ｄは、整数０または１であり、および
ｂ＋ｃ＋ｄ＝３である）
を持つ第１のシリコン化合物を加水分解し、
一般式ＩＩ
Ｘ１３−ａ−ＳｉＲ１ｂＲ２ｃＲ３ｄ Ｉ
（式中、
Ｘ１は加水分解性基を示し、
Ｒ１はアルケニル、アルキニルまたはエポキシ基であり、それは随意に１種またはそれよりも多くの置換基を有し、
Ｒ２およびＲ３は無関係に、水素、置換または非置換アルキル基、置換または非置換アルケニルおよびアルキニル基、および置換または非置換アリール基から選ばれ、
ａは、整数０、１または２であり、
ｂは、整数ａ＋１であり、
ｃは、整数０、１または２であり、
ｄは、整数０または１であり、および
ｂ＋ｃ＋ｄ＝３である）
を持つ第１のシリコン化合物を
一般式ＩＩ
Ｘ２３−ｅ−ＳｉＲ４ｆＲ５ｇＲ６ｈ ＩＩ
（式中、
Ｘ２は加水分解性基を示し、
Ｒ４はアリール基であり、それは随意に１種またはそれよりも多くの置換基を有し、
Ｒ５およびＲ６は無関係に、水素、置換または非置換アルキル基、置換または非置換アルケニルおよびアルキニル基、および置換または非置換アリール基から選ばれ、
ｅは、整数０、１または２であり、
ｆは、整数ｅ＋１であり、
ｇは、整数０、１または２であり、
ｈは、整数０または１であり、および
ｆ＋ｇ＋ｈ＝３である）
を持つ第２のシリコン化合物と共に加水分解することによって得られるポリ（オルガノシロキサン）を備える。
【００３３】
そのような組成物から、ＩＣのものにおいておよび他のものにおいて優れた特性を持つ薄膜を生産することができる。
【００３４】
１種の好適例に従い、薄膜は、第１および第２のシリコン化合物を、一般式ＩＩＩを持つ第３のシリコン化合物と共に加水分解することによって得られる組成物から生産し、その式は、次の
Ｘ３３−ｉ−ＳｉＲ７ｊＲ８ｋＲ９ｌ ＩＩ
（式中、
Ｘ３は加水分解性基を示し、
Ｒ７はアルキル基であり、それは随意に１種またはそれよりも多くの置換基を有し、
Ｒ８およびＲ９は無関係に、水素、置換または非置換アルキル基、置換または非置換アルケニルまたはアルキニル基、および置換または非置換アリール基から選ばれ、
ｉは、整数０、１または２であり、
ｊは、整数ｉ＋１であり、
ｋは、整数０、１または２であり、
ｌは、整数０または１であり、および
ｊ＋ｋ＋ｌ＝３である）
を持つ。
【００３５】
モノマー化合物のモル比（第１のシリコンモノマー対第２のシリコンモノマー）は、概して、およそ１：１０００から１０００：１であり、とりわけ１：１００から１００：１まで、好ましくはおよそ１０：１から１：１０までであり、および第３のシリコンモノマー対第１および第２のモノマーの和のモル比は、およそ１：１０００から１０：１までである。
【００３６】
組成物において、加水分解性基Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は無関係に、ヒドロキシル、アルコキシ、アシルオキシおよびハロゲンから選ぶことができる。
【００３７】
加水分解性基Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は、異なるか、または同じである。
【００３８】
“ハロゲン”の意味において、各々の加水分解性基Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は、好ましくは、および無関係に、塩素または臭素を表す。
【００３９】
置換基Ｒ１からＲ３まで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８およびＲ９の意味において、アルケニルは、好ましくは２から１８個まで、なるべくなら２から１４個まで、およびとりわけ２から１２個までの炭素原子を含む線状または分枝状のアルケニル基を表し、エチレン（性）二重結合は位置２またはそれよりも高くに位置付けられ、分枝状アルケニルは、Ｃ１からＣ６までのアルキル、アルケニルまたはアルキニル基を含み、それは随意に全フッ素置換され、または炭化水素鎖のアルファまたはベーター位置で部分的にフッ素化される。
【００４０】
とりわけ、アルケニル基はビニルまたはアリルである。
【００４１】
置換基Ｒ２からＲ６まで、Ｒ８およびＲ９の意味において、アリールは、好ましくはモノ−、ビ−、または多環式（multicyclic）芳香族炭素環式基を表し、それは随意にＣ１からＣ６までのアルキル基またはハロゲンで置換される。
【００４２】
アリール基がフェニルであるとき、それは随意にリング上でハロゲン、アルキルまたはアルケニルから選ばれる１から５個までの置換基を有し、それがナフチルであるとき、それは随意に、リング構造上でハロゲンアルキルまたはアルケニルから選ばれる１から１１個までの置換基を有する。これらの置換基は随意にフッ素化される。
【００４３】
置換基Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５からＲ９までの意味において、“アルキル”は、１から１８個まで、好ましくは１から１４個まで、およびとりわけ１から１２個までの炭素原子を含む線状または分枝状のアルキル基を表し、分枝状アルキルは、Ｃ１からＣ６までのアルキル、アルケニルまたはアルキニル基を含み、それは随意に全置換され、それは炭化水素鎖のアルファまたはベーター位置で、言及された好適例に対してのものである。
【００４４】
とりわけ、アルキル基が低アルキルであるとき、それは１から６個までの炭素原子を含むもので、それは随意に、メチルおよびハロゲンから選ばれる１から３個までの置換基を有する。
【００４５】
特に興味深い薄膜は、シリコン原子に付着するビニル基を持つトリクロロシランを、シリコン原子に付着するフェニルまたはナフチル基を持つトリクロロシランと共に加水分解することによって得られる物質に基づく。
【００４６】
別の興味深い薄膜は、シリコン原子に付着するビニル基を持つトリクロロシランを、シリコン原子に付着するフェニルまたはナフチル基を持つトリクロロシランと共に、およびシリコン原子に付着する低アルキル基を持つトリクロロシランと共に加水分解することによって得られる物質に基づく。
【００４７】
薄膜において、シリコン含量は、典型的におよそ３０から４３重量％まで、とりわけおよそ３７から４３重量％までである。
【実施例】
【００４８】
以下の略称を例において用いる。すなわち
ＰＧＭＥＡ：プロピレングリコールｎ−メチルエーテルアセテート、
ＭｅＯＴＨＦ：メチルテトラヒドロフルフリルエーテル、
ＰＮＰ：プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、
ＤＰＧＤＭＥ：ジプロピレングリコールジメチルエーテル、
ＰＧＭＥ：プロピレングリコールｎ−メチルエーテル、および
ＥＴＡＣＡＣ：エチルアセチルアセトネート。
【００４９】
溶媒はＶＬＳＩまたはＳＬＳＩ等級のいずれかであり、またはそれらは使用の前に蒸留された。
【例１】
【００５０】
ビニルトリメトキシシラン（14.72g、99mmol（ミリモル））、フェニルトリメトキシシラン（39.40g、199mmol）、メチルトリエトキシシラン（35.42g、199mmol）およびテトラエトキシシラン（310.44g、1490mmol）を、アセトン（800g）において溶解させた。希塩酸（0.01M、134.28g、7454mmol）を、その中に加え、そしてシステムを30分間撹拌した。フラスコは次いで5時間還流された。その後それをロータリーエバポレーター（回転蒸発器）に収容し、縮合物が集められなくなるまで、150mbarで蒸発させた。プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、PGMEA、（219.95g）を加え、そして蒸発を1時間の間45mbarで続けた。蒸発後、固形分をPGMEAで25%にまで調整し、そして分子量を120℃で2時間加熱することによって調節した。
【００５１】
ポリマーを、4つの異なる溶媒システムにおいて調剤した。すなわち
A：11.6%のPGMEA溶液、
B：11.6%の溶液が得られるようにメチルテトラヒドロフルフリルエーテルの添加、
C：11.4%の溶液が得られるようにプロピレングリコールプロピルエーテルの添加、
D：12.5%の溶液が得られるようにジプロピレングリコールジメチルエーテルの添加、および
C-1E：12.5%の溶液が得られるようにエチルアセチルアセトネートの添加。
【例２】
【００５２】
ビニルトリメトキシシラン（14.72g、99mmol）、フェニルトリメトキシシラン（39.40g、199mmol）、メチルトリエトキシシラン（106.26g、597mmol）およびテトラエトキシシラン（227.66g、1093mmol）を、アセトン（776g）において溶解した。希塩酸（0.01M、127.13g、7057mmol）をその中に加え、そしてシステムを30分間撹拌した。フラスコは次いで5時間還流された。それは次いで回転蒸発器に収容され、縮合物が集められなくなるまで、150mbarで蒸発させた。PGMEA（219.95g）を加え、そして蒸発を1時間の間45mbarで続けた。蒸発後、固形分をPGMEAで25%に調整し、そして分子量を2時間120℃で加熱することによって調節した。
【例３】
【００５３】
1,5-(o-フェニレン)-2,2-ジエトキシ-1-オキサ-2-シラペンタン（silapentane）を、2-アリルフェノールとトリエトキシシランとの反応によって、次いでカルスト白金（Karsted platinum）を用いるヒドロシリル化による環化によって続けて調製した。
【００５４】
1,5-(o-フェニレン)-2,2-ジエトキシ-1-オキサ-2-シラペンタン（8.06g、149mmol）、フェニルトリメトキシシラン（6.33g、298mmol）およびテトラエトキシシラン（75.42g、2235mmol）を、アセトン（179.63g）において溶解し、そして希塩酸（0.01M、29.54g、1640mmol）を加えた。溶液をRT（室温）で28分間撹拌し、次いで5時間還流することによって続けた。それは次いで回転蒸発器に収容され、縮合物が集められなくなるまで、150mbarで蒸発させた。PGME（219.95g）を加え、そして蒸発を1時間45mbarで続けた。蒸発後、固形分をPGMEAで25%に調整し、そして材料を2時間120℃で加熱することによって更に反応させた。
【例４】
【００５５】
ビニルトリメトキシシラン（14.71g、99mmol）、フェニルトリメトキシシラン（39.40g、199mmol）、メチルトリエトキシシラン（35.42g、199mmol）およびテトラエトキシシラン（310.44g、1490mmol）をアセトン（800g）において溶解した。希塩酸（0.01M、134.28g、7454mmol）をその中に加え、そしてシステムを30分間撹拌した。フラスコを次いで5時間還流させた。それはそれから回転蒸発器に収容され、そして縮合物が集められなくなるまで150mbarで蒸発させた。PGME（219.90g）を加え、そして蒸発を1時間55mbarで続けた。蒸発後、固形分をPGMEで25%に調整し、そして分子量を2時間120℃で加熱することによって調整した。最終生成物を、8.3%の溶液を得るためにPGMEにおいて溶解した。
【例５】
【００５６】
ポリマーを、PNPがPGMEの代わりに用いられた以外、例4に記載したように調製した。分子量調整の後、最終生成物を、10.5%のポリマー溶液が与えられるように、PNPを用いて希釈した。
（ポリマーの安定性）
【００５７】
本明細書に与える例において記載されているように調製された材料は、貯蔵安定性試験を受けさせた。加えて、老化の調査における一定の組成物は、偶然の触媒残留物を除去するために、更に精製を受けさせた。さらにまた、共溶媒の効果を、老化効果に対するそれらの効果を評価するために検討した。
【００５８】
例１において記載するように調製したポリマーの老化の性能に及ぼすそれらの効果を評価するために以下の溶媒を共溶媒として用いた。すなわち
− メチルテトラヒドロフルフリルエーテル（MeOTHF、1B）、
− プロピレングリコールn−プロピルエーテル（PNP、1C）、
− ジプロピレングリコールジメチルエーテル（DPGDME、1D）、および
− プロピレングリコールn−メチルエーテル（PGME）およびエチルアセチルアセトネート（ETACAC、比較の例C-1E）。
【００５９】
さらにまた、PGME(4)およびPNP(5)を、完全にPGMEAを置き換えるために合成において用いた。
【００６０】
ポリマーが老化し、すなわち溶液において貯蔵されるとき分子量において増えるので、若干の特性が変化する。そのようなものは、ポリマー溶液の粘性および同様の様式において表面上にコーティングされるときに結果として生じる膜厚である。変化するのが見出されていない特性は、ポリマー溶液および結果として生じるフィルムの双方の屈折率、キュアの間のフィルムの収縮、ならびにポリマー溶液の色である。
【００６１】
（ポリマー溶液を貯蔵するために用いるフラスコの調製）
125mlのNalgene(R)（ナルジーン(商標)）ボトルを、ボトルの表面から任意の残留する有機化合物が除去されるように、3回、SLSI等級のイソプロパノールを用いてリンスした。ボトルを希釈HNO3で満たし、そして少なくとも12時間そのままにしておいた。ボトルを次いで、超純水、SLSI等級のイソプロパノール、SLSI等級のアセトンで完全にリンスし、そして乾燥させた。ポリマー溶液は、浄化したフラスコに0,2μmのPALL Acrodisc（ポール・アクロディスク）フィルターを通して直接ろ過した。
【００６２】
（ポリマー溶液の精製）
1000mlの丸底（rb）フラスコを、2回、2-プロパノールを用いてリンスし、超高純度の水で満たし、そして1時間そのままにさせておいた。フラスコを次いで空にし、それぞれ2-プロパノールおよびアセトンを用いてリンスし、そして乾燥させた。テフロン被覆された磁性の撹拌バー（撹拌子）、および例1において記載するポリマー溶液濃縮物（100.23g、固形分=24.96%）を浄化したrb-フラスコに置いた。ポリマーを次いで、メチルタート-ブチルエーテル（MTBE、200g）の2倍の量で希釈した。水（40g）を加え、そして溶液を10分間撹拌した（300-400rpm）。2つの相を分かれさせ、そして水性層をプラスチックピペットを使って取り除き、それをアセトンで十分にリンスした。洗浄工程を、25gの水で2回繰り返した。それぞれの場合に、溶液を5分間撹拌した（1200rpm）。水性および有機層は、相分離の後曇っていた。MTBE（50ml）を、第2の洗浄サイクルの間、さらに相分離を改善するために加えた。次いで、99.97gのPGMEAを有機相に加え、それは添加の結果として清澄になった。この後、MTBEを減圧下に回転蒸発器を使って取り除いた。浴温度は50℃であり、その一方、圧力を270-330mbarの間で維持した。一旦MTBEを除去してから、圧力を20mbarにまで緩徐に減少させ、5分間そこで保持し、さらに15mbarにまで下げ、そしてこの圧力で追加の5分間の保持をした。このような仕方で、清澄な、無色の123.5g（固形分18.66%）の溶液が得られた。収率は92%である。GC分析は、PGMEAが溶液の唯一の揮発性成分であることを確認した。
【００６３】
（フィルムコーティング）
最終的なポリマー溶液を4”Si-ウエハー上でコーティングとして直接適用した。分配中の回転速度は2500rpmであった。得られたコーティングを130℃で2分間、そして次いで別の2分間250℃で加熱した。結果として生じる膜厚を測定した。
【００６４】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＩＣの、および光電子工学の適用における誘電体および他の薄膜として適切な薄膜に関する。とりわけ、本発明は２またはそれよりも多いシリコン化合物の加水分解によって得られる組成物を備える薄膜に関連し、それは少なくとも部分的に架橋されたシロキサン構造を産生する。本発明はまた、適切な反応物および溶媒の加水分解によりシロキサン組成物を調製することによって、加水分解された組成物を薄い層の形態において基材上に適用することによって、および高いシリコン含量を伴うフィルムを形成するために層をキュア（硬化）することによって、そのようなフィルムを生産するための方法に関連する。
【背景技術】
【０００２】
半導体の基材（基板）上に築き上げられ、集積された回路は何百万ものトランジスタおよび他の装置を備え、それらは誘電体において埋められる縦方向および水平方向の配線の複数のレベルを通して互いに、および外側のパッケージング（包装）材料と電気的に連絡する。多層金属化構造内では、“ビア（vias）”は縦方向配線を備え、一方で“相互接続”は水平方向配線を備える。金属化を二次加工することには、トランジスタの間で、そして外側の包装材料までに電気的接続を成し遂げるために、誘電体および金属の複数の層の連続した堆積およびパターニングが含まれる。所定の層のためのパターニングは、基材上での層の堆積、反射防止コーティング（ＡＲＣ）のスピン、フォトレジストのスピン、フォトレジストの露光、フォトレジストの現像、層のエッチング、およびフォトレジストおよびARCの除去からなる多段階プロセスによって実行されることが多い。あるいはまた、金属は時々、パターン化することができ、それは、最初にパターンを誘電体にエッチングし、パターンを金属で充填し、そして次いで、金属が誘電体の開口部においてだけ埋められたままであるように、金属を化学機械的に研磨することによる。相互接続される物質として、アルミニウムはその高い伝導性（そして、低コスト）のために、長年の間利用されている。アルミニウム合金もまた、純粋なアルミニウムと比較して融点、拡散、エレクトロマイグレーションおよび他の特質を改善するために、長年にわたって開発されている。アルミニウムの連続した層にわたって、タングステンは伝統的に伝導性ビア物質として役目を果した。二酸化ケイ素（約４．０の誘電率）は一般に好まれる誘電体であって、長年の間、アルミニウムを基とする（ベースの、系の）、およびタングステン系の相互接続およびビアとともに用いられている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
より一層速いマイクロプロセッサーおよびより一層強力な電子デバイス（装置）への意欲は、近年において非常に高い回路密度およびより一層速い操作速度を招き、それは次にはより一層高い伝導性金属およびより一層低いkの誘電体を必要とした。ここ数年において、ＶＬＳＩ（およびＵＬＳＩ）プロセスは銅のダマシンプロセスへ移動しており、そこでは銅（または銅の合金）が導体線においてより一層高いコンダクタンスのために用いられ、そしてスピンオンまたはＣＶＤの低いｋ誘電体が導体線を囲む絶縁物質のために用いられる。エッチングでの問題を回避するため、バリア金属（障壁金属）と並んで銅は、相互接続およびビア開口からなるはめ込まれた誘電体構造の上方に堆積され、およびその後“デュアルダマシン”として知られる処理方法において研磨されるブランケットである。ビア開口の底部分は通常、前の金属層からの相互接続の頂部分、または若干の場合には、基材への接触性層である。
【０００４】
フォトパターン可能、またはフォトキュア可能な誘電体ＩＣ物質に加え、物質が堆積し、または形成するのに簡単であり、好ましくは高い堆積率で、および比較的低い温度でそうであるのがまた望ましい。一旦堆積され、または形成されれば、物質は簡単にパターン化され、そして好ましくは必要に応じて、小さな特長サイズ（形状、feature sizes）を伴ってパターン化されるのが望ましい。一旦パターン化されれば、物質は低い表面および／または側壁粗さを好ましくは持つべきである。また、そのような物質が、水分（または他の流体）の取り込みを制限するために疎水性であり、そして比較的高いガラス転移温度を伴い（更なる処理の際、あるいは使用の時、分解しないか、さもなければ物理的および／または化学的に変わらないで）安定であるのが望ましいことがある。
【０００５】
また、より一層速いパフォーマンス（性能）のための必要条件を満たすように、集積回路装置の特長としての特徴的な寸法は、減少し続けている。より一層小さい特長サイズでの装置の製造は、半導体の製造において慣習的に用いられるプロセスの多くにおいて、新しい挑戦を導入する。これらの製造プロセスの最も重要なもののうちの１種はフォトリソグラフィー（写真平板術）である。
【０００６】
フォトリソグラフィーによって生産されるパターンにおける線幅のバリエーション（変動）が、半導体ウエハー上での下位層（underlying layer）で反射する光からの光学的干渉に由来することがあることは長く認識されている。下位層のトポグラフィー（形態）のためのフォトレジストの厚さにおける変動もまた、線幅の変動を誘導する。フォトレジスト層下に適用される反射防止コーティング（ＡＲＣ）は、照射ビームの反射からの干渉を妨げるのに用いられている。そのうえ、反射防止コーティングは部分的にウエハーのトポグラフィーを平坦化し、フォトレジストの厚さがより一層均質であるので、ステップ（段差）について線幅変動を改善するのが助けられる。
【０００７】
有機ポリマーフィルム、特にｉライン（３６５ｎｍ）およびｇライン（４３６ｎｍ）の波長で吸収するものは、フォトレジストを露光するのに慣習的に用いられ、そして、最近用いられる２４８ｎｍおよび１９３ｎｍの波長で、反射防止コーティングとして採用されている。しかし、有機のＡＲＣによるものが有機フォトレジストを伴う多くの化学的特性を共有するという事実は、使用可能なプロセスシーケンス（処理順序）を制限することがある。さらに、有機のＡＲＣによるものはフォトレジスト層と共に混ぜられうる。
【０００８】
酸窒化シリコンは、反射防止コーティングとして用いられている別の物質である。しかし、酸窒化シリコンは、吸収によるよりはむしろ、破壊的な干渉プロセスによってＡＲＣとして働き、それは酸窒化物の厚さの厳重なコントロールが必要であり、そして物質が高度に可変的なトポグラフィーの上方でＡＲＣとして十分に働かないかもしれないことを意味する。さらに、酸窒化シリコンは典型的に化学蒸着によって堆積され、一方でフォトレジスト層は典型的にスピンコーター（回転塗工機）を使って適用される。追加の化学蒸着プロセスは、プロセシング（加工）の複雑さを増すことがある。また、酸窒化シリコンは必要に応じて、装置の構成から除去するのが難しい。
【０００９】
反射防止層として用いることができる物質の更なるクラス（部類）は、吸収基を含むシリコンポリマー組成物である。
【００１０】
この技術に基づいて、遠紫外線スペクトル領域において吸収するオルガノ（有機）シロキサンポリマー反射防止コーティング物質についての必要性がある。ＡＲＣ層がフォトレジスト現像剤に影響されないことが望ましい。また、方法にはＡＲＣのエッチング選択性を増加させるために、そのようなシロキサンポリマーを伴う相対的に高いシリコン含量を組み込む必要性もある。ポリマーが比較的高いシリコンを持つとき、金属、炭素豊富な層およびフォトレジストのようなＩＣスタック（積重ね）における他の層と比較してその高いエッチング率選択性のため、ポリマーはまた、リソグラフィープロセスにおいてハード（硬質）マスクとして利用することもできる。そのような種類のシリコンポリマーのための更に１つの重要な要件は、液体の形態でのその安定性であり、そして特に室温におけるその安定性であり、それはそれが産業上の加工におけるその有用性を決定するからである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
ＡＲＣ層として適合性であるそのような高いシリコン含量ポリマーを達成するために、硬質のマスク層またはシロキサンポリマーを受けて良好な室温安定性を伴う双方の組合せを合成した。
【００１２】
（発明の概略）本発明の目的は、安定なポリ（オルガノシロキサン）組成物を生産する方法を提供することである。
【００１３】
本発明はまた、２またはそれよりも多くのシリコン化合物の加水分解によって入手可能な組成物を備える薄膜に関し、それは少なくとも部分的に架橋されたシロキサン構造を産生し、そして本発明はまた、適切な反応物の加水分解によりシロキサン組成物を調製することによって、薄層の形態において基材上に加水分解された組成物を適用することによって、および高いシリコン含量のフィルムを形成するために層をキュアすることによって、そのようなフィルムを生産するための方法に関連する。
【００１４】
本発明は、対応するモノマーを加水分解し、およびそれらを重合につながる条件におくことによって、およびポリ（オルガノシロキサン）を、安定化（stabilizing）有機溶媒システムにおいて安定な組成物中に調剤することによってオルガノシロキサンポリマーを生産するというアイデアに基づく。シロキサンポリマー物質を、安定化有機溶媒システムにおいて安定な組成物中に調剤する工程（ステップ）は、その反応媒体において、すなわち、反応媒体を形成し、または回収し、および随意に分離する溶媒システムにおいて、シロキサンポリマーを回収することを備えることができ、ポリマーは次いで、それが別の溶媒システムにおいて懸濁される。
【００１５】
本発明に従う安定な組成物は、１重量％よりも多い固形分を持つ組成物を与えるために、安定化有機溶媒システムにおいて懸濁され、および好ましくは溶解されるオルガノシロキサンポリマーを備え、前記溶媒システムは典型的に、有機エーテル、または少なくとも１週間の有効期間（shelf-life）、好ましくは少なくとも２週間、とりわけ少なくとも４週間、有利には少なくとも６週間を提供するように、ポリマーを安定化させることができる類似した溶媒を備える。
【００１６】
本発明の組成物は薄膜を作成するために用いることができる。
【００１７】
より一層詳しくは、本発明に従う方法は、出願時請求項１の特徴的な部分において述べられるものによって特徴付けられる。
【００１８】
本発明に従う安定なポリ（オルガノシロキサン）組成物は、出願時請求項１７の特徴的部分において述べられるものによって特徴付けられ、および薄膜は、請求項２４の特徴的な部分において述べられるものによる。
【００１９】
著しい利点が本発明によって得られる。このように、安定化溶媒システムを用いることによって、ポリ（オルガノシロキサン）組成物は、老化現象に対して効率的に安定化することができる。以下の例が示すように、若干の好適例において、安定化は組成物の分子量を安定に、すなわち、長期間の間、不変に維持し、すなわち、一般的に、−室温（およそ２５℃）であり、分子量（重量平均）がおよそ最大で２０％、少なくとも４５日の貯蔵（蓄積）時間にわたって、とりわけ分子量は最高でも、およそ１０％よりも高くには、少なくとも４５日の期間にわたって増加しない。最大限に、分子量は室温で少なくとも６０日の貯蔵時間にわたって７５％よりも多く増加せず、とりわけ、分子量は、室温および６０日の貯蔵時間で、３０％よりも多くには、または２５％またはそれよりも少なくでさえ増加しない。より一層高い温度（４０℃）での貯蔵のために、分子量の最大限の増加は、４５日後での、およそ２００％、なるべくなら１２５％、とりわけ１００％、および６０日後での、４００％またはそれよりも少なく、なるべくなら３００％またはそれよりも少なく、とりわけ１５０％またはそれよりも少ない。
【００２０】
次に、本発明を詳細な説明の活用をし、そして添付の図面に関して、より一層密接に検討する。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】貯蔵時間の関数として、多数のポリ（オルガノシロキサン）組成物の重量平均分子量の変化（パーセントでのもの）を示す。
【図２】貯蔵時間の関数として、類似したポリマー溶液から得られる膜厚の変化（パーセントでのもの）を示す。
【図３】貯蔵時間の関数として、ＰＧＭＥＡ（１）でのポリマー溶液のためのサイズ排除クロマトグラフィーのプロファイルにおける変化を示す。
【図４】貯蔵時間の関数として、ポリマー溶液のためのサイズ排除クロマトグラフィーのプロファイルにおける変化を示す。
【図５】貯蔵時間の関数として、ポリマー溶液のためのサイズ排除クロマトグラフィーのプロファイルにおける変化を示す。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
上述するように、本質的な加水分解によってアルコキシシランから調製されるオルガノシロキサンポリマーは、更なる反応を経、すなわち、物質の老化を引き起こすかもしれない残留する官能基を持つ。この種類の典型的な官能基は、シラノール基（Ｓｉ−ＯＨ基）である。残留する官能基の反応は、好ましくない場合がある分子量における増大を招き、それは記載された適用において用いられるときに物質の特性におけるこの変化がパフォーマンス（性能）を著しく変えうるからである。
【００２３】
本発明者らは、有機エーテルにおいて重合性／加水分解性のシロキサンモノマーによって、またはオルガノシロキサンポリマーのための共溶媒として有機エーテルを用いることによって、溶液における前記ポリマーの安定性を増加させることが大いに可能であることを見出した。
【００２４】
本発明に従う方法は、安定化有機溶媒システムにおいて部分的に架橋されたオルガノシロキサンポリマーを生産する工程を備え、前記ポリマーは、およそ１，０００から１０，０００ｇ／モルまでの分子量、とりわけおよそ３，０００から７，５００ｇ／モルまで、例はおよそ４，０００から６，０００ｇ／モルまでの、ポリスチレン標準に対して測定したものを持つ。
【００２５】
部分的に架橋されたオルガノシロキサンポリマーは、少なくとも若干のシラノール基を見せる。典型的に、部分的に架橋されたオルガノシロキサンポリマーは、１００個の基につき少なくとも１種のシラノール基、とりわけ１０個の基につき１種のシラノール基を見せ、それは式Ｓｉ−ＯＲＨＣを持ち、式中ＲＨＣはハイドロカルビル残基を表す。ハイドロカルビル残基は、たとえば、以下に言及する炭化水素置換基Ｒｎの１種の残基であり、式中ｎは整数１から９までである。
【００２６】
安定化有機溶媒システムは、有機エーテルによって、随意に他の共溶媒または共溶媒群との混合物において形成される。有機エーテルは、概して４から２６個までの炭素原子および随意に他の官能基、水酸基のようなものを備える線状または環状のエーテルである。特に、適切な例は、５および６員環の環状エーテルのようなものであり、それは随意にリング（環）上の置換基を有し、およびエーテルで、（Ｃ１−２０）のアルカンジオール（Ｃ１−６）アルキルエーテルのようなものである。前記アルカンジオールアルキルエーテルの例は、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテルおよびそれらの混合物である。特に、本エーテルの好ましい例は、メチルテトラヒドロフルフリルエーテル、テトラヒドロフルフリルアルコール、プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールｎ−メチルエーテル、およびそれらの混合物である。安定化溶媒システムは、この種類の単独のエーテル、または加水分解の典型的反応媒体または他の溶媒で、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートのようなものを伴うそのようなエーテルの混合物を備える溶媒からなる。エーテルの割合は、そのような場合には、およそ１０から９０重量％まで、とりわけ溶媒の合計量のおよそ２０から８０重量％までである。
【００２７】
１種の具体例によれば、オルガノシランモノマーの加水分解は、有機エーテルにおいて遂行され、それは次いでフィルム作成性組成物の貯蔵のために、および随意にフィルム形成工程のための実際のもののために用いられる。
【００２８】
第２の具体例において、重合は溶媒を伴わずに完全に遂行され、またはそれは上記に挙げたエーテルよりも他の溶媒において遂行され、例えば、アルコール類、エステル類、ケトン類およびエーテル類で、アセトン、エチルメチルケトン、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチルおよびテトラヒドロフランのようなものにおいてである。この具体例を使用し、そこで重合が１種の溶媒において遂行され、それは次いで安定化溶媒のために変化された重合の後、溶液の安定性が安定化エーテルと共に増加され、その一方、また重合体の適した架橋特性が保存される（より一層速くキュアし、またはより一層低い温度でキュアする）。
【００２９】
典型的に、組成物は、およそ５から３０重量％まで、とりわけおよそ１０から２５重量％までの固形分を示す。
【００３０】
開示した薄膜は、ＩＣの適用において薄膜として、および他の類似した適用のために適切である。
【００３１】
好適例に従い、薄膜の生産のために適切な組成物は、次の
− シリコンに付着する少なくとも３つの加水分解性基を持つ第１のモノマーシリコン化合物を、次の
− 第２のモノマーシリコン化合物で、少なくとも１種のハイドロカルビルラジカルを持ち、不飽和炭素−対−炭素結合またはエポキシ基、および化合物のシリコン原子に付着する少なくとも１種の加水分解性基を含むものと、および随意に、次の
− 第３のモノマーシリコン化合物で、シロキサン物質を形成するために少なくとも１種のアリール基および化合物のシリコン原子に付着する少なくとも１種の加水分解性基を持つものと共に
加水分解すること、および
− シロキサン物質を、上記に議論するように安定化有機溶媒システムにおいて安定な組成物中に調剤すること
によって形成される。
【００３２】
本発明は特に、ポリ（オルガノシロキサン）を備える組成物の生産のために十分にふさわしいものであり、それは、次の
一般式Ｉ
Ｘ１３−ａ−ＳｉＲ１ｂＲ２ｃＲ３ｄ Ｉ
（式中、
Ｘ１は加水分解性基を示し、
Ｒ１はアルケニル、アルキニルまたはエポキシ基であり、それは随意に１種またはそれよりも多くの置換基を有し、
Ｒ２およびＲ３は無関係に、水素、置換または非置換アルキル基、置換または非置換アルケニルおよびアルキニル基、および置換または非置換アリール基から選ばれ、
ａは、整数０、１または２であり、
ｂは、整数ａ＋１であり、
ｃは、整数０、１または２であり、
ｄは、整数０または１であり、および
ｂ＋ｃ＋ｄ＝３である）
を持つ第１のシリコン化合物を加水分解し、
一般式ＩＩ
Ｘ１３−ａ−ＳｉＲ１ｂＲ２ｃＲ３ｄ Ｉ
（式中、
Ｘ１は加水分解性基を示し、
Ｒ１はアルケニル、アルキニルまたはエポキシ基であり、それは随意に１種またはそれよりも多くの置換基を有し、
Ｒ２およびＲ３は無関係に、水素、置換または非置換アルキル基、置換または非置換アルケニルおよびアルキニル基、および置換または非置換アリール基から選ばれ、
ａは、整数０、１または２であり、
ｂは、整数ａ＋１であり、
ｃは、整数０、１または２であり、
ｄは、整数０または１であり、および
ｂ＋ｃ＋ｄ＝３である）
を持つ第１のシリコン化合物を
一般式ＩＩ
Ｘ２３−ｅ−ＳｉＲ４ｆＲ５ｇＲ６ｈ ＩＩ
（式中、
Ｘ２は加水分解性基を示し、
Ｒ４はアリール基であり、それは随意に１種またはそれよりも多くの置換基を有し、
Ｒ５およびＲ６は無関係に、水素、置換または非置換アルキル基、置換または非置換アルケニルおよびアルキニル基、および置換または非置換アリール基から選ばれ、
ｅは、整数０、１または２であり、
ｆは、整数ｅ＋１であり、
ｇは、整数０、１または２であり、
ｈは、整数０または１であり、および
ｆ＋ｇ＋ｈ＝３である）
を持つ第２のシリコン化合物と共に加水分解することによって得られるポリ（オルガノシロキサン）を備える。
【００３３】
そのような組成物から、ＩＣのものにおいておよび他のものにおいて優れた特性を持つ薄膜を生産することができる。
【００３４】
１種の好適例に従い、薄膜は、第１および第２のシリコン化合物を、一般式ＩＩＩを持つ第３のシリコン化合物と共に加水分解することによって得られる組成物から生産し、その式は、次の
Ｘ３３−ｉ−ＳｉＲ７ｊＲ８ｋＲ９ｌ ＩＩ
（式中、
Ｘ３は加水分解性基を示し、
Ｒ７はアルキル基であり、それは随意に１種またはそれよりも多くの置換基を有し、
Ｒ８およびＲ９は無関係に、水素、置換または非置換アルキル基、置換または非置換アルケニルまたはアルキニル基、および置換または非置換アリール基から選ばれ、
ｉは、整数０、１または２であり、
ｊは、整数ｉ＋１であり、
ｋは、整数０、１または２であり、
ｌは、整数０または１であり、および
ｊ＋ｋ＋ｌ＝３である）
を持つ。
【００３５】
モノマー化合物のモル比（第１のシリコンモノマー対第２のシリコンモノマー）は、概して、およそ１：１０００から１０００：１であり、とりわけ１：１００から１００：１まで、好ましくはおよそ１０：１から１：１０までであり、および第３のシリコンモノマー対第１および第２のモノマーの和のモル比は、およそ１：１０００から１０：１までである。
【００３６】
組成物において、加水分解性基Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は無関係に、ヒドロキシル、アルコキシ、アシルオキシおよびハロゲンから選ぶことができる。
【００３７】
加水分解性基Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は、異なるか、または同じである。
【００３８】
“ハロゲン”の意味において、各々の加水分解性基Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は、好ましくは、および無関係に、塩素または臭素を表す。
【００３９】
置換基Ｒ１からＲ３まで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８およびＲ９の意味において、アルケニルは、好ましくは２から１８個まで、なるべくなら２から１４個まで、およびとりわけ２から１２個までの炭素原子を含む線状または分枝状のアルケニル基を表し、エチレン（性）二重結合は位置２またはそれよりも高くに位置付けられ、分枝状アルケニルは、Ｃ１からＣ６までのアルキル、アルケニルまたはアルキニル基を含み、それは随意に全フッ素置換され、または炭化水素鎖のアルファまたはベーター位置で部分的にフッ素化される。
【００４０】
とりわけ、アルケニル基はビニルまたはアリルである。
【００４１】
置換基Ｒ２からＲ６まで、Ｒ８およびＲ９の意味において、アリールは、好ましくはモノ−、ビ−、または多環式（multicyclic）芳香族炭素環式基を表し、それは随意にＣ１からＣ６までのアルキル基またはハロゲンで置換される。
【００４２】
アリール基がフェニルであるとき、それは随意にリング上でハロゲン、アルキルまたはアルケニルから選ばれる１から５個までの置換基を有し、それがナフチルであるとき、それは随意に、リング構造上でハロゲンアルキルまたはアルケニルから選ばれる１から１１個までの置換基を有する。これらの置換基は随意にフッ素化される。
【００４３】
置換基Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５からＲ９までの意味において、“アルキル”は、１から１８個まで、好ましくは１から１４個まで、およびとりわけ１から１２個までの炭素原子を含む線状または分枝状のアルキル基を表し、分枝状アルキルは、Ｃ１からＣ６までのアルキル、アルケニルまたはアルキニル基を含み、それは随意に全置換され、それは炭化水素鎖のアルファまたはベーター位置で、言及された好適例に対してのものである。
【００４４】
とりわけ、アルキル基が低アルキルであるとき、それは１から６個までの炭素原子を含むもので、それは随意に、メチルおよびハロゲンから選ばれる１から３個までの置換基を有する。
【００４５】
特に興味深い薄膜は、シリコン原子に付着するビニル基を持つトリクロロシランを、シリコン原子に付着するフェニルまたはナフチル基を持つトリクロロシランと共に加水分解することによって得られる物質に基づく。
【００４６】
別の興味深い薄膜は、シリコン原子に付着するビニル基を持つトリクロロシランを、シリコン原子に付着するフェニルまたはナフチル基を持つトリクロロシランと共に、およびシリコン原子に付着する低アルキル基を持つトリクロロシランと共に加水分解することによって得られる物質に基づく。
【００４７】
薄膜において、シリコン含量は、典型的におよそ３０から４３重量％まで、とりわけおよそ３７から４３重量％までである。
【実施例】
【００４８】
以下の略称を例において用いる。すなわち
ＰＧＭＥＡ：プロピレングリコールｎ−メチルエーテルアセテート、
ＭｅＯＴＨＦ：メチルテトラヒドロフルフリルエーテル、
ＰＮＰ：プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、
ＤＰＧＤＭＥ：ジプロピレングリコールジメチルエーテル、
ＰＧＭＥ：プロピレングリコールｎ−メチルエーテル、および
ＥＴＡＣＡＣ：エチルアセチルアセトネート。
【００４９】
溶媒はＶＬＳＩまたはＳＬＳＩ等級のいずれかであり、またはそれらは使用の前に蒸留された。
【例１】
【００５０】
ビニルトリメトキシシラン（14.72g、99mmol（ミリモル））、フェニルトリメトキシシラン（39.40g、199mmol）、メチルトリエトキシシラン（35.42g、199mmol）およびテトラエトキシシラン（310.44g、1490mmol）を、アセトン（800g）において溶解させた。希塩酸（0.01M、134.28g、7454mmol）を、その中に加え、そしてシステムを30分間撹拌した。フラスコは次いで5時間還流された。その後それをロータリーエバポレーター（回転蒸発器）に収容し、縮合物が集められなくなるまで、150mbarで蒸発させた。プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、PGMEA、（219.95g）を加え、そして蒸発を1時間の間45mbarで続けた。蒸発後、固形分をPGMEAで25%にまで調整し、そして分子量を120℃で2時間加熱することによって調節した。
【００５１】
ポリマーを、4つの異なる溶媒システムにおいて調剤した。すなわち
A：11.6%のPGMEA溶液、
B：11.6%の溶液が得られるようにメチルテトラヒドロフルフリルエーテルの添加、
C：11.4%の溶液が得られるようにプロピレングリコールプロピルエーテルの添加、
D：12.5%の溶液が得られるようにジプロピレングリコールジメチルエーテルの添加、および
C-1E：12.5%の溶液が得られるようにエチルアセチルアセトネートの添加。
【例２】
【００５２】
ビニルトリメトキシシラン（14.72g、99mmol）、フェニルトリメトキシシラン（39.40g、199mmol）、メチルトリエトキシシラン（106.26g、597mmol）およびテトラエトキシシラン（227.66g、1093mmol）を、アセトン（776g）において溶解した。希塩酸（0.01M、127.13g、7057mmol）をその中に加え、そしてシステムを30分間撹拌した。フラスコは次いで5時間還流された。それは次いで回転蒸発器に収容され、縮合物が集められなくなるまで、150mbarで蒸発させた。PGMEA（219.95g）を加え、そして蒸発を1時間の間45mbarで続けた。蒸発後、固形分をPGMEAで25%に調整し、そして分子量を2時間120℃で加熱することによって調節した。
【例３】
【００５３】
1,5-(o-フェニレン)-2,2-ジエトキシ-1-オキサ-2-シラペンタン（silapentane）を、2-アリルフェノールとトリエトキシシランとの反応によって、次いでカルスト白金（Karsted platinum）を用いるヒドロシリル化による環化によって続けて調製した。
【００５４】
1,5-(o-フェニレン)-2,2-ジエトキシ-1-オキサ-2-シラペンタン（8.06g、149mmol）、フェニルトリメトキシシラン（6.33g、298mmol）およびテトラエトキシシラン（75.42g、2235mmol）を、アセトン（179.63g）において溶解し、そして希塩酸（0.01M、29.54g、1640mmol）を加えた。溶液をRT（室温）で28分間撹拌し、次いで5時間還流することによって続けた。それは次いで回転蒸発器に収容され、縮合物が集められなくなるまで、150mbarで蒸発させた。PGME（219.95g）を加え、そして蒸発を1時間45mbarで続けた。蒸発後、固形分をPGMEAで25%に調整し、そして材料を2時間120℃で加熱することによって更に反応させた。
【例４】
【００５５】
ビニルトリメトキシシラン（14.71g、99mmol）、フェニルトリメトキシシラン（39.40g、199mmol）、メチルトリエトキシシラン（35.42g、199mmol）およびテトラエトキシシラン（310.44g、1490mmol）をアセトン（800g）において溶解した。希塩酸（0.01M、134.28g、7454mmol）をその中に加え、そしてシステムを30分間撹拌した。フラスコを次いで5時間還流させた。それはそれから回転蒸発器に収容され、そして縮合物が集められなくなるまで150mbarで蒸発させた。PGME（219.90g）を加え、そして蒸発を1時間55mbarで続けた。蒸発後、固形分をPGMEで25%に調整し、そして分子量を2時間120℃で加熱することによって調整した。最終生成物を、8.3%の溶液を得るためにPGMEにおいて溶解した。
【例５】
【００５６】
ポリマーを、PNPがPGMEの代わりに用いられた以外、例4に記載したように調製した。分子量調整の後、最終生成物を、10.5%のポリマー溶液が与えられるように、PNPを用いて希釈した。
（ポリマーの安定性）
【００５７】
本明細書に与える例において記載されているように調製された材料は、貯蔵安定性試験を受けさせた。加えて、老化の調査における一定の組成物は、偶然の触媒残留物を除去するために、更に精製を受けさせた。さらにまた、共溶媒の効果を、老化効果に対するそれらの効果を評価するために検討した。
【００５８】
例１において記載するように調製したポリマーの老化の性能に及ぼすそれらの効果を評価するために以下の溶媒を共溶媒として用いた。すなわち
− メチルテトラヒドロフルフリルエーテル（MeOTHF、1B）、
− プロピレングリコールn−プロピルエーテル（PNP、1C）、
− ジプロピレングリコールジメチルエーテル（DPGDME、1D）、および
− プロピレングリコールn−メチルエーテル（PGME）およびエチルアセチルアセトネート（ETACAC、比較の例C-1E）。
【００５９】
さらにまた、PGME(4)およびPNP(5)を、完全にPGMEAを置き換えるために合成において用いた。
【００６０】
ポリマーが老化し、すなわち溶液において貯蔵されるとき分子量において増えるので、若干の特性が変化する。そのようなものは、ポリマー溶液の粘性および同様の様式において表面上にコーティングされるときに結果として生じる膜厚である。変化するのが見出されていない特性は、ポリマー溶液および結果として生じるフィルムの双方の屈折率、キュアの間のフィルムの収縮、ならびにポリマー溶液の色である。
【００６１】
（ポリマー溶液を貯蔵するために用いるフラスコの調製）
125mlのNalgene(R)（ナルジーン(商標)）ボトルを、ボトルの表面から任意の残留する有機化合物が除去されるように、3回、SLSI等級のイソプロパノールを用いてリンスした。ボトルを希釈HNO3で満たし、そして少なくとも12時間そのままにしておいた。ボトルを次いで、超純水、SLSI等級のイソプロパノール、SLSI等級のアセトンで完全にリンスし、そして乾燥させた。ポリマー溶液は、浄化したフラスコに0,2μmのPALL Acrodisc（ポール・アクロディスク）フィルターを通して直接ろ過した。
【００６２】
（ポリマー溶液の精製）
1000mlの丸底（rb）フラスコを、2回、2-プロパノールを用いてリンスし、超高純度の水で満たし、そして1時間そのままにさせておいた。フラスコを次いで空にし、それぞれ2-プロパノールおよびアセトンを用いてリンスし、そして乾燥させた。テフロン被覆された磁性の撹拌バー（撹拌子）、および例1において記載するポリマー溶液濃縮物（100.23g、固形分=24.96%）を浄化したrb-フラスコに置いた。ポリマーを次いで、メチルタート-ブチルエーテル（MTBE、200g）の2倍の量で希釈した。水（40g）を加え、そして溶液を10分間撹拌した（300-400rpm）。2つの相を分かれさせ、そして水性層をプラスチックピペットを使って取り除き、それをアセトンで十分にリンスした。洗浄工程を、25gの水で2回繰り返した。それぞれの場合に、溶液を5分間撹拌した（1200rpm）。水性および有機層は、相分離の後曇っていた。MTBE（50ml）を、第2の洗浄サイクルの間、さらに相分離を改善するために加えた。次いで、99.97gのPGMEAを有機相に加え、それは添加の結果として清澄になった。この後、MTBEを減圧下に回転蒸発器を使って取り除いた。浴温度は50℃であり、その一方、圧力を270-330mbarの間で維持した。一旦MTBEを除去してから、圧力を20mbarにまで緩徐に減少させ、5分間そこで保持し、さらに15mbarにまで下げ、そしてこの圧力で追加の5分間の保持をした。このような仕方で、清澄な、無色の123.5g（固形分18.66%）の溶液が得られた。収率は92%である。GC分析は、PGMEAが溶液の唯一の揮発性成分であることを確認した。
【００６３】
（フィルムコーティング）
最終的なポリマー溶液を4”Si-ウエハー上でコーティングとして直接適用した。分配中の回転速度は2500rpmであった。得られたコーティングを130℃で2分間、そして次いで別の2分間250℃で加熱した。結果として生じる膜厚を測定した。
【００６４】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリ（オルガノシロキサン）組成物を生産する方法であって、次の工程
− モノマーシリコン化合物を、シロキサンポリマー物質が形成されるように化合物の重合につながる条件下に加水分解する工程、および
− シロキサンポリマー物質を安定化有機溶媒システムにおいて安定な組成物中に調剤する工程
を具える、方法。
【請求項２】
部分的に架橋されたオルガノシロキサンポリマーを安定化有機溶媒システムにおいて生産する工程を備え、前記ポリマーはおよそ１，０００から１０，０００ｇ／モルまで、とりわけポリスチレン標準に対して測定されるおよそ３，０００から７，５００ｇ／モルまでの分子量を持つ、請求項１に従う方法。
【請求項３】
部分的に架橋されたオルガノシロキサンポリマーは少なくとも若干のシラノール基を示す、請求項１または２に従う方法。
【請求項４】
部分的に架橋されたオルガノシロキサンポリマーは、１００個の基につき少なくとも１種のシラノール基、とりわけ１０個の基につき１種のシラノール基を示し、式Ｓｉ−ＯＲＨＣを持ち、式中ＲＨＣはハイドロカルビル残基を表す、請求項３に従う方法。
【請求項５】
安定化有機溶媒システムは、有機エーテルによって、随意に別の溶媒、例は、有機エステルとの混合物において形成される、請求項１〜４のいずれか１項に従う方法。
【請求項６】
有機エーテルは、４から２６個までの炭素原子を備える環状または線状の有機エーテルおよびその混合物の群から選ばれる、請求項５に従う方法。
【請求項７】
有機エーテルは、５−または６−員環を備える環状エーテルから選ばれる、請求項６に従う方法。
【請求項８】
有機エーテルは（Ｃ１−２０）アルカンジオール（Ｃ１−６）アルキルエーテルから選ばれる請求項６に従う方法。
【請求項９】
安定化有機溶媒システムは、メチルテトラヒドロフルフリルエーテル、プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールｎ−メチルエーテル、およびその混合物の群から選ばれる少なくとも１種の溶媒を備える、先行する番号の請求項のいずれか１項に従う方法。
【請求項１０】
有機エーテルはプロピレングリコールｎ−メチルエーテルアセテートと混合される、請求項６〜９のいずれか１項に従う方法。
【請求項１１】
組成物は、およそ５から３０重量％まで、とりわけおよそ１０から２５重量％までの固形分を示す、先行する番号の請求項のいずれか１項に従う方法。
【請求項１２】
薄膜の生産に適切な組成物を、以下の
− シリコンに付着する少なくとも３つの加水分解性基を持つ第１のモノマーシリコン化合物を、次の
− 少なくとも１種のハイドロカルビルラジカルを持ち、不飽和炭素−対−炭素結合またはエポキシ基、および化合物のシリコン原子に付着する少なくとも１種の加水分解性基を含む第２のモノマーシリコン化合物と、および随意に、次の
− 第３のモノマーシリコン化合物で、シロキサン物質を形成するために少なくとも１種のアリール基および化合物のシリコン原子に付着する少なくとも１種の加水分解性基を持つ第３のモノマーシリコン化合物と共に
加水分解すること、および
− シロキサン物質を、安定化有機溶媒システムにおいて安定な組成物中に調剤すること
によって形成する、先行する番号の請求項のいずれか１項に従う方法。
【請求項１３】
シリコンモノマーの重合は安定化有機溶媒において遂行される、請求項１〜１２のいずれか１項に従う方法。
【請求項１４】
シリコンモノマーの重合は、第１の溶媒において、または任意の溶媒（solent）を伴わずに遂行され、および重合されたシロキサン物質は、第２の、安定化有機溶媒においてシロキサン組成物中に調剤される、請求項１〜１２のいずれか１項に従う方法。
【請求項１５】
重合は、アルコール、エステル、ケトンまたはエーテルで、アセトン、エチルメチルケトン、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチルまたはテトラヒドロフランまたはその混合物のようなものにおいて遂行される、請求項１４に従う方法。
【請求項１６】
組成物であって、請求項１〜１５のいずれか１項に従う方法によって生産される、組成物。
【請求項１７】
安定なポリ（オルガノシロキサン）組成物であって、安定化有機溶媒システムにおいて溶解されるオルガノシロキサンポリマーを備える、組成物。
【請求項１８】
およそ５から３０重量％まで、とりわけおよそ１０から２５重量％までの固形分を示す、請求項１７に従う組成物。
【請求項１９】
安定化有機溶媒システムは、有機エーテルによって、随意に別の溶媒、例は、有機エステルとの混合物において形成される、請求項１７または１８に従う組成物。
【請求項２０】
有機エーテルは、４から２６個の炭素原子を備える環状または線状の有機エーテルおよびその混合物の群から選ばれる、請求項１９に従う組成物。
【請求項２１】
有機エーテルは、５−または６−員環を備える環状エーテルから選ばれる、請求項２０に従う組成物。
【請求項２２】
有機エーテルは（Ｃ１−２０）アルカンジオール（Ｃ１−６）アルキルエーテルから選ばれる、請求項２０に従う組成物。
【請求項２３】
安定化有機溶媒システムは、メチルテトラヒドロフルフリルエーテル、プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールｎ−メチルエーテル、およびその混合物の群から選ばれる少なくとも１種の溶媒を備える、先行する番号の請求項のいずれか１項に従う組成物。
【請求項２４】
薄膜であって、請求項１６〜２３のいずれか１項に従う組成物から形成される、薄膜。
【請求項２５】
組成物は、次の
一般式Ｉ
Ｘ１３−ａ−ＳｉＲ１ｂＲ２ｃＲ３ｄ Ｉ
（式中、
Ｘ１は加水分解性基を示し、
Ｒ１はアルケニル、アルキニルまたはエポキシ基であり、それは随意に１種またはそれよりも多くの置換基を有し、
Ｒ２およびＲ３は無関係に、水素、置換または非置換アルキル基、置換または非置換アルケニルおよびアルキニル基、および置換または非置換アリール基から選ばれ、
ａは、整数０、１または２であり、
ｂは、整数ａ＋１であり、
ｃは、整数０、１または２であり、
ｄは、整数０または１であり、および
ｂ＋ｃ＋ｄ＝３である）
を持つ第１のシリコン化合物を加水分解し、
一般式ＩＩ
Ｘ１３−ａ−ＳｉＲ１ｂＲ２ｃＲ３ｄ Ｉ
（式中、
Ｘ１は加水分解性基を示し、
Ｒ１はアルケニル、アルキニルまたはエポキシ基であり、それは随意に１種またはそれよりも多くの置換基を有し、
Ｒ２およびＲ３は無関係に、水素、置換または非置換アルキル基、置換または非置換アルケニルおよびアルキニル基、および置換または非置換アリール基から選ばれ、
ａは、整数０、１または２であり、
ｂは、整数ａ＋１であり、
ｃは、整数０、１または２であり、
ｄは、整数０または１であり、および
ｂ＋ｃ＋ｄ＝３である）
を持つ第１のシリコン化合物を
一般式ＩＩ
Ｘ２３−ｅ−ＳｉＲ４ｆＲ５ｇＲ６ｈ ＩＩ
（式中、
Ｘ２は加水分解性基を示し、
Ｒ４はアリール基であり、それは随意に１種またはそれよりも多くの置換基を有し、
Ｒ５およびＲ６は無関係に、水素、置換または非置換アルキル基、置換または非置換アルケニルおよびアルキニル基、および置換または非置換アリール基から選ばれ、
ｅは、整数０、１または２であり、
ｆは、整数ｅ＋１であり、
ｇは、整数０、１または２であり、
ｈは、整数０または１であり、および
ｆ＋ｇ＋ｈ＝３である）
を持つ第２のシリコン化合物と共に加水分解することによって得られるポリ（オルガノシロキサン）を備える、請求項２４に従う薄膜。
【請求項２６】
組成物は、第１および第２のシリコン化合物を、一般式ＩＩＩ
Ｘ３３−ｉ−ＳｉＲ７ｊＲ８ｋＲ９ｌ ＩＩ
（式中、
Ｘ３は加水分解性基を示し、
Ｒ７はアルキル基であり、それは随意に１種またはそれよりも多くの置換基を有し、
Ｒ８およびＲ９は無関係に、水素、置換または非置換アルキル基、置換または非置換アルケニルまたはアルキニル基、および置換または非置換アリール基から選ばれ、
ｉは、整数０、１または２であり、
ｊは、整数ｉ＋１であり、
ｋは、整数０、１または２であり、
ｌは、整数０または１であり、および
ｊ＋ｋ＋ｌ＝３である）
を持つ第３のシリコン化合物と共に加水分解することによって得られる、請求項２４または２５に従う薄膜。
【請求項２７】
加水分解性基Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は無関係に、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アシルオキシ基およびハロゲンから選ばれる、請求項２５または２６に従う薄膜。
【請求項２８】
加水分解性基Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は異なる、請求項２５または２６に従う薄膜。
【請求項２９】
加水分解性基Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は同じである、請求項２５または２６に従う薄膜。
【請求項３０】
各々の加水分解性基Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は、ハロゲン、なるべくなら塩素または臭素を表す、請求項２５〜２９のいずれか１項に従う薄膜。
【請求項３１】
置換基Ｒ１からＲ３まで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８およびＲ９の意味におけるアルケニルは、２から１８個まで、なるべくなら２から１４個まで、およびとりわけ２から１２個までの炭素原子を含む線状または分枝状のアルケニル基を表し、エチレン二重結合は位置２またはそれよりも高くに位置付けられ、分枝状アルケニルにはＣ１からＣ６までのアルキル、アルケニルまたはアルキニル基が含まれ、それは随意に、炭化水素鎖のアルファまたはベーターの位置で、全フッ素置換されるか、または部分的にフッ素化される、請求項２５〜３０のいずれか１項に従う薄膜。
【請求項３２】
アルケニル基はビニルまたはアリルである、請求項３１に従う薄膜。
【請求項３３】
置換基Ｒ２からＲ６まで、Ｒ８およびＲ９の意味においてアリールは、モノ−、ビ−、または多環式芳香族炭素環式基を表し、それは随意にＣ１からＣ６までのアルキル基またはハロゲンにより置換される、請求項２５〜３２のいずれか１項に従う薄膜。
【請求項３４】
アリール基はフェニルであり、それは随意に、ハロゲンアルキルまたは環（リング）上のアルケニル、またはナフチルから選ばれる１から５個までの置換基を有し、それは随意に、環構造上のハロゲンアルキルまたはアルケニルから選ばれる１から１１個までの置換基を有し、置換基は随意にフッ素化される、請求項３３に従う薄膜。
【請求項３５】
置換基Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５からＲ９までの意味においてアルキルは、１から１８個まで、なるべくなら１から１４個まで、およびとりわけ１から１２個までの炭素原子を含む線状または分枝状アルキル基を表し、分枝状アルキルは、Ｃ１からＣ６までのアルキル、アルケニルまたはアルキニル基を含み、それは随意に、炭化水素鎖のアルファまたはベーターの位置で、全フッ素置換される、請求項２５〜３５のいずれか１項に従う薄膜。
【請求項３６】
アルキル基は１から６個までの炭素原子を含む低アルキルであり、それは随意に、メチルおよびハロゲンから選ばれる１から３個までの置換基を有する、請求項３５に従う薄膜。
【請求項３７】
物質は、シリコン原子に付着するビニル基を持つトリクロロシランを、シリコン原子に付着するフェニルまたはナフチル基を持つトリクロロシランと共に加水分解すること、および重合につながる条件におくことによって得られる、請求項２５〜３６のいずれか１項に従う薄膜。
【請求項３８】
物質は、シリコン原子に付着するビニル基を持つトリクロロシランを、シリコン原子に付着するフェニルまたはナフチル基を持つトリクロロシランと共に、およびシリコン原子に付着する低アルキル基を持つトリクロロシランと共に加水分解すること、および重合につながる条件におくことによって得られる、請求項２５〜３７のいずれか１項に従う薄膜。
【請求項３９】
膜のシリコン含量は３０から４３重量％まで、とりわけ３７から４３重量％までである、請求項２４〜３８のいずれか１項に従う薄膜。
【請求項１】
ポリ（オルガノシロキサン）組成物を生産する方法であって、次の工程
− モノマーシリコン化合物を、シロキサンポリマー物質が形成されるように化合物の重合につながる条件下に加水分解する工程、および
− シロキサンポリマー物質を安定化有機溶媒システムにおいて安定な組成物中に調剤する工程
を具える、方法。
【請求項２】
部分的に架橋されたオルガノシロキサンポリマーを安定化有機溶媒システムにおいて生産する工程を備え、前記ポリマーはおよそ１，０００から１０，０００ｇ／モルまで、とりわけポリスチレン標準に対して測定されるおよそ３，０００から７，５００ｇ／モルまでの分子量を持つ、請求項１に従う方法。
【請求項３】
部分的に架橋されたオルガノシロキサンポリマーは少なくとも若干のシラノール基を示す、請求項１または２に従う方法。
【請求項４】
部分的に架橋されたオルガノシロキサンポリマーは、１００個の基につき少なくとも１種のシラノール基、とりわけ１０個の基につき１種のシラノール基を示し、式Ｓｉ−ＯＲＨＣを持ち、式中ＲＨＣはハイドロカルビル残基を表す、請求項３に従う方法。
【請求項５】
安定化有機溶媒システムは、有機エーテルによって、随意に別の溶媒、例は、有機エステルとの混合物において形成される、請求項１〜４のいずれか１項に従う方法。
【請求項６】
有機エーテルは、４から２６個までの炭素原子を備える環状または線状の有機エーテルおよびその混合物の群から選ばれる、請求項５に従う方法。
【請求項７】
有機エーテルは、５−または６−員環を備える環状エーテルから選ばれる、請求項６に従う方法。
【請求項８】
有機エーテルは（Ｃ１−２０）アルカンジオール（Ｃ１−６）アルキルエーテルから選ばれる請求項６に従う方法。
【請求項９】
安定化有機溶媒システムは、メチルテトラヒドロフルフリルエーテル、プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールｎ−メチルエーテル、およびその混合物の群から選ばれる少なくとも１種の溶媒を備える、先行する番号の請求項のいずれか１項に従う方法。
【請求項１０】
有機エーテルはプロピレングリコールｎ−メチルエーテルアセテートと混合される、請求項６〜９のいずれか１項に従う方法。
【請求項１１】
組成物は、およそ５から３０重量％まで、とりわけおよそ１０から２５重量％までの固形分を示す、先行する番号の請求項のいずれか１項に従う方法。
【請求項１２】
薄膜の生産に適切な組成物を、以下の
− シリコンに付着する少なくとも３つの加水分解性基を持つ第１のモノマーシリコン化合物を、次の
− 少なくとも１種のハイドロカルビルラジカルを持ち、不飽和炭素−対−炭素結合またはエポキシ基、および化合物のシリコン原子に付着する少なくとも１種の加水分解性基を含む第２のモノマーシリコン化合物と、および随意に、次の
− 第３のモノマーシリコン化合物で、シロキサン物質を形成するために少なくとも１種のアリール基および化合物のシリコン原子に付着する少なくとも１種の加水分解性基を持つ第３のモノマーシリコン化合物と共に
加水分解すること、および
− シロキサン物質を、安定化有機溶媒システムにおいて安定な組成物中に調剤すること
によって形成する、先行する番号の請求項のいずれか１項に従う方法。
【請求項１３】
シリコンモノマーの重合は安定化有機溶媒において遂行される、請求項１〜１２のいずれか１項に従う方法。
【請求項１４】
シリコンモノマーの重合は、第１の溶媒において、または任意の溶媒（solent）を伴わずに遂行され、および重合されたシロキサン物質は、第２の、安定化有機溶媒においてシロキサン組成物中に調剤される、請求項１〜１２のいずれか１項に従う方法。
【請求項１５】
重合は、アルコール、エステル、ケトンまたはエーテルで、アセトン、エチルメチルケトン、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチルまたはテトラヒドロフランまたはその混合物のようなものにおいて遂行される、請求項１４に従う方法。
【請求項１６】
組成物であって、請求項１〜１５のいずれか１項に従う方法によって生産される、組成物。
【請求項１７】
安定なポリ（オルガノシロキサン）組成物であって、安定化有機溶媒システムにおいて溶解されるオルガノシロキサンポリマーを備える、組成物。
【請求項１８】
およそ５から３０重量％まで、とりわけおよそ１０から２５重量％までの固形分を示す、請求項１７に従う組成物。
【請求項１９】
安定化有機溶媒システムは、有機エーテルによって、随意に別の溶媒、例は、有機エステルとの混合物において形成される、請求項１７または１８に従う組成物。
【請求項２０】
有機エーテルは、４から２６個の炭素原子を備える環状または線状の有機エーテルおよびその混合物の群から選ばれる、請求項１９に従う組成物。
【請求項２１】
有機エーテルは、５−または６−員環を備える環状エーテルから選ばれる、請求項２０に従う組成物。
【請求項２２】
有機エーテルは（Ｃ１−２０）アルカンジオール（Ｃ１−６）アルキルエーテルから選ばれる、請求項２０に従う組成物。
【請求項２３】
安定化有機溶媒システムは、メチルテトラヒドロフルフリルエーテル、プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールｎ−メチルエーテル、およびその混合物の群から選ばれる少なくとも１種の溶媒を備える、先行する番号の請求項のいずれか１項に従う組成物。
【請求項２４】
薄膜であって、請求項１６〜２３のいずれか１項に従う組成物から形成される、薄膜。
【請求項２５】
組成物は、次の
一般式Ｉ
Ｘ１３−ａ−ＳｉＲ１ｂＲ２ｃＲ３ｄ Ｉ
（式中、
Ｘ１は加水分解性基を示し、
Ｒ１はアルケニル、アルキニルまたはエポキシ基であり、それは随意に１種またはそれよりも多くの置換基を有し、
Ｒ２およびＲ３は無関係に、水素、置換または非置換アルキル基、置換または非置換アルケニルおよびアルキニル基、および置換または非置換アリール基から選ばれ、
ａは、整数０、１または２であり、
ｂは、整数ａ＋１であり、
ｃは、整数０、１または２であり、
ｄは、整数０または１であり、および
ｂ＋ｃ＋ｄ＝３である）
を持つ第１のシリコン化合物を加水分解し、
一般式ＩＩ
Ｘ１３−ａ−ＳｉＲ１ｂＲ２ｃＲ３ｄ Ｉ
（式中、
Ｘ１は加水分解性基を示し、
Ｒ１はアルケニル、アルキニルまたはエポキシ基であり、それは随意に１種またはそれよりも多くの置換基を有し、
Ｒ２およびＲ３は無関係に、水素、置換または非置換アルキル基、置換または非置換アルケニルおよびアルキニル基、および置換または非置換アリール基から選ばれ、
ａは、整数０、１または２であり、
ｂは、整数ａ＋１であり、
ｃは、整数０、１または２であり、
ｄは、整数０または１であり、および
ｂ＋ｃ＋ｄ＝３である）
を持つ第１のシリコン化合物を
一般式ＩＩ
Ｘ２３−ｅ−ＳｉＲ４ｆＲ５ｇＲ６ｈ ＩＩ
（式中、
Ｘ２は加水分解性基を示し、
Ｒ４はアリール基であり、それは随意に１種またはそれよりも多くの置換基を有し、
Ｒ５およびＲ６は無関係に、水素、置換または非置換アルキル基、置換または非置換アルケニルおよびアルキニル基、および置換または非置換アリール基から選ばれ、
ｅは、整数０、１または２であり、
ｆは、整数ｅ＋１であり、
ｇは、整数０、１または２であり、
ｈは、整数０または１であり、および
ｆ＋ｇ＋ｈ＝３である）
を持つ第２のシリコン化合物と共に加水分解することによって得られるポリ（オルガノシロキサン）を備える、請求項２４に従う薄膜。
【請求項２６】
組成物は、第１および第２のシリコン化合物を、一般式ＩＩＩ
Ｘ３３−ｉ−ＳｉＲ７ｊＲ８ｋＲ９ｌ ＩＩ
（式中、
Ｘ３は加水分解性基を示し、
Ｒ７はアルキル基であり、それは随意に１種またはそれよりも多くの置換基を有し、
Ｒ８およびＲ９は無関係に、水素、置換または非置換アルキル基、置換または非置換アルケニルまたはアルキニル基、および置換または非置換アリール基から選ばれ、
ｉは、整数０、１または２であり、
ｊは、整数ｉ＋１であり、
ｋは、整数０、１または２であり、
ｌは、整数０または１であり、および
ｊ＋ｋ＋ｌ＝３である）
を持つ第３のシリコン化合物と共に加水分解することによって得られる、請求項２４または２５に従う薄膜。
【請求項２７】
加水分解性基Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は無関係に、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アシルオキシ基およびハロゲンから選ばれる、請求項２５または２６に従う薄膜。
【請求項２８】
加水分解性基Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は異なる、請求項２５または２６に従う薄膜。
【請求項２９】
加水分解性基Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は同じである、請求項２５または２６に従う薄膜。
【請求項３０】
各々の加水分解性基Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は、ハロゲン、なるべくなら塩素または臭素を表す、請求項２５〜２９のいずれか１項に従う薄膜。
【請求項３１】
置換基Ｒ１からＲ３まで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８およびＲ９の意味におけるアルケニルは、２から１８個まで、なるべくなら２から１４個まで、およびとりわけ２から１２個までの炭素原子を含む線状または分枝状のアルケニル基を表し、エチレン二重結合は位置２またはそれよりも高くに位置付けられ、分枝状アルケニルにはＣ１からＣ６までのアルキル、アルケニルまたはアルキニル基が含まれ、それは随意に、炭化水素鎖のアルファまたはベーターの位置で、全フッ素置換されるか、または部分的にフッ素化される、請求項２５〜３０のいずれか１項に従う薄膜。
【請求項３２】
アルケニル基はビニルまたはアリルである、請求項３１に従う薄膜。
【請求項３３】
置換基Ｒ２からＲ６まで、Ｒ８およびＲ９の意味においてアリールは、モノ−、ビ−、または多環式芳香族炭素環式基を表し、それは随意にＣ１からＣ６までのアルキル基またはハロゲンにより置換される、請求項２５〜３２のいずれか１項に従う薄膜。
【請求項３４】
アリール基はフェニルであり、それは随意に、ハロゲンアルキルまたは環（リング）上のアルケニル、またはナフチルから選ばれる１から５個までの置換基を有し、それは随意に、環構造上のハロゲンアルキルまたはアルケニルから選ばれる１から１１個までの置換基を有し、置換基は随意にフッ素化される、請求項３３に従う薄膜。
【請求項３５】
置換基Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５からＲ９までの意味においてアルキルは、１から１８個まで、なるべくなら１から１４個まで、およびとりわけ１から１２個までの炭素原子を含む線状または分枝状アルキル基を表し、分枝状アルキルは、Ｃ１からＣ６までのアルキル、アルケニルまたはアルキニル基を含み、それは随意に、炭化水素鎖のアルファまたはベーターの位置で、全フッ素置換される、請求項２５〜３５のいずれか１項に従う薄膜。
【請求項３６】
アルキル基は１から６個までの炭素原子を含む低アルキルであり、それは随意に、メチルおよびハロゲンから選ばれる１から３個までの置換基を有する、請求項３５に従う薄膜。
【請求項３７】
物質は、シリコン原子に付着するビニル基を持つトリクロロシランを、シリコン原子に付着するフェニルまたはナフチル基を持つトリクロロシランと共に加水分解すること、および重合につながる条件におくことによって得られる、請求項２５〜３６のいずれか１項に従う薄膜。
【請求項３８】
物質は、シリコン原子に付着するビニル基を持つトリクロロシランを、シリコン原子に付着するフェニルまたはナフチル基を持つトリクロロシランと共に、およびシリコン原子に付着する低アルキル基を持つトリクロロシランと共に加水分解すること、および重合につながる条件におくことによって得られる、請求項２５〜３７のいずれか１項に従う薄膜。
【請求項３９】
膜のシリコン含量は３０から４３重量％まで、とりわけ３７から４３重量％までである、請求項２４〜３８のいずれか１項に従う薄膜。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公表番号】特表２０１０−５１９３７５（Ｐ２０１０−５１９３７５Ａ）
【公表日】平成２２年６月３日（２０１０．６．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５５０７３７（Ｐ２００９−５５０７３７）
【出願日】平成２０年２月２１日（２００８．２．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＩ２００８／０５００８０
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１０２０６０
【国際公開日】平成２０年８月２８日（２００８．８．２８）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（５０４２７５５９１）
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年６月３日（２０１０．６．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年２月２１日（２００８．２．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＩ２００８／０５００８０
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１０２０６０
【国際公開日】平成２０年８月２８日（２００８．８．２８）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（５０４２７５５９１）
【Ｆターム（参考）】
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