ＳＣＦ遊離抑制剤及び皮膚外用組成物

【課題】表皮角化細胞由来の幹細胞因子（ＳＣＦ）の遊離を抑制するＳＣＦ遊離抑制剤、並びにＳＣＦが係わる皮膚の黒化、肌荒れ及び掻痒を改善する皮膚外用組成物を提供する。
【解決手段】ジャトバ及び/又は岩白菜の植物体抽出物を含有することを特徴とするＳＣＦ遊離抑制剤、並びに該ＳＣＦ遊離抑制剤を配合することを特徴とする美白用皮膚外用剤、荒れ肌抑制用皮膚外用組成物及び掻痒用皮膚外用組成物。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、表皮角化細胞からの幹細胞因子（以下ＳＣＦ）の遊離を抑制するＳＣＦ遊離抑制剤、並びに該遊離抑制剤を含有する美白用皮膚外用組成物、肌荒れ抑制用皮膚外用組成物及び掻痒用皮膚外用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
皮膚が太陽光（紫外線）によって刺激を受けると皮膚内では様々な因子の放出が惹起され、皮膚は炎症（紅斑）を引き起こす。また、それらの中にはメラノサイトを刺激する因子も含まれている為、メラノサイトにおけるメラニン合成が促進され、皮膚の黒化が誘導される。これらのことから、メラニン合成を担う酵素であるチロシナーゼの活性阻害を作用機序とした一般的な美白化粧料の他に、メラニン合成を調節する様々な因子の働きを制御する美白化粧料が今日までに提案されている。
【０００３】
一方、シミ部位や紫外線を浴びた表皮においてＳＣＦの発現が上昇することが報告されている（非特許文献１、２参照）。ＳＣＦは表皮細胞の細胞膜上に存在する膜結合型のメラノサイト刺激因子の一つであり、メラノサイトの細胞膜上のＳＣＦレセプターに結合して作用することで、メラノサイトにおける色素産生を増強する。
【０００４】
また、膜結合型ＳＣＦが遊離酵素によって切断されることにより遊離される可溶型ＳＣＦも知られている。この可溶型ＳＣＦの皮下注射は、真皮での肥満細胞の増殖や集積を促進する。さらに、肥満細胞の細胞内顆粒の放出も引き起こし、ヒスタミンやロイコトリエン等のケミカルメディエーターを遊離させることが報告されている（非特許文献３参照）。しかしながら、これまでＳＣＦの遊離を抑制する十分な効果を有するものは見出されていなかった。
【０００５】
【非特許文献１】Hattori H，J Invest Dermatol，2004年，122巻，p1256-1265
【非特許文献２】Hachiya A，J Invest Dermatol，2001年，116巻，p578-586
【非特許文献３】Dvorak AM，J Allergy Clin Immunol，1998年，101巻，p793-806
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
以上のような状況下、本願発明の目的は、皮膚において重要な役割を担う表皮角化細胞由来ＳＣＦの、表皮角化細胞からの遊離を抑制する物質を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
そこで本発明者等は、このような状況に鑑み鋭意研究を重ねた結果、特定の植物から得られる抽出物に、紫外線照射で起こる表皮角化細胞からのＳＣＦ遊離を抑制する活性があることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【０００８】
即ち本発明は、ジャトバ及び/又は岩白菜の抽出物からなるＳＣＦ遊離抑制剤であり、第２の発明は、前記抽出物が親水性溶媒により抽出された抽出物であることを特徴とする前記のＳＣＦ遊離抑制剤である。
【０００９】
さらに、本願第３の発明は、前記のＳＣＦ遊離抑制剤を含有することを特徴とする美白用皮膚外用組成物であり、本願第４の発明は、前記のＳＣＦ遊離抑制剤を含有することを特徴とする肌荒れ抑制用皮膚外用組成物であり、本願第５の発明は、前記のＳＣＦ遊離抑制剤を含有することを特徴とする掻痒用皮膚外用組成物である。
【００１０】
尚、本発明に使用されるジャトバの抽出物は、チロシナーゼ活性阻害作用を有し、美白効果を発揮することが知られているが、それ以外の具体的な作用機序については全く知られておらず、ＳＣＦの遊離抑制作用に関する報告もこれまでになされていない。また、岩白菜の抽出物の持つ美白効果およびＳＣＦの遊離抑制作用については知られていない。
【発明の効果】
【００１１】
本願発明に係る特定の植物抽出物を含有する本発明のＳＣＦ遊離抑制剤は、表皮角化細胞からのＳＣＦの遊離を効果的に抑制する。
【００１２】
よって、本発明のＳＣＦ遊離抑制剤を皮膚外用組成物に配合することで、美白効果、掻痒および荒れ肌の改善効果を発揮することが期待される。また、他の美白剤と併用した場合は絶大なる美白効果を発揮する事が期待される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明では、マメ科ジャトバ（Hymenaea courbaril）又は岩白菜（Bergenia purpurascens）の植物体の各種部位（全草、地上部、花、果実、果皮、葉、枝、幹、茎、樹皮、根茎、根皮、塊茎、根等）を、そのまま又は粉砕したものを抽出材料として使用する。また、それらはフレッシュなものでも乾燥物でもどちらでも使用可能である。
【００１４】
本発明で使用される抽出物は、ジャトバ又は岩白菜の植物体を材料として、公知の抽出方法により抽出することにより製造することができる。抽出溶媒としては、通常用いられるものであれば、特に限定は無いが、水、エタノール、プロパノール等の低級アルコール、プロピレングリコールや１，３−ブチレングリコール等の多価アルコール、その他の極性溶媒又はこれらの混液のような親水性溶媒を用いたほうがより効果の高い抽出物が得られるため、好ましく用いられる。これらのうち、特に水、エタノール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール又はこれらの混液が、特に好ましく用いられる。
【００１５】
抽出方法は特に制限されるものはないが、通常、常温、常圧下での溶媒の沸点の範囲であれば良く、必要であれば、その効果に影響のない範囲で脱臭・脱色等の精製処理を加えても良い。脱臭・脱色等の精製手段としては、例えば活性炭カラム等が挙げられるが、抽出溶媒や抽出法に合わせて、一般的に使用される手段を任意に選択すれば良い。
【００１６】
本発明では、上記方法により得られるジャトバ及び／又は岩白菜の抽出物を幹細胞因子遊離抑制剤として使用する。該幹細胞因子遊離抑制剤は、適宜、乾固、濃縮又は希釈等を行い、任意の性状のものとして調製することができる。
【００１７】
本発明の各種皮膚外用組成物には、上記のジャトバ及び／又は岩白菜の抽出物を必須成分として配合する。これら成分の配合量は、皮膚外用組成物全体を基準として、乾燥残分換算で、ジャトバについては０．０００１〜１質量％、好ましくは０．００５〜０．５質量％であり、岩白菜については０．００３〜５質量％、好ましくは０．０３〜３質量％である。
【００１８】
本発明の美白用皮膚外用組成物には、上記の必須成分に加え、アルブチン、エラグ酸、油溶性甘草エキス、レチノイド、フェノール性二量体化合物、４−ｎ−ブチルレゾルシノール、エラグ酸、トラネキサム酸、カミツレ抽出物、リノール酸、α−ヒドロキシ酸、ハイドロキノン、システイン、グルタチオン、ビタミンＥ、ビタミンＣ誘導体等の美白成分から選ばれる１種以上を適宜配合することで、更なる美白効果が期待される。これらの中では、アルブチン、エラグ酸、４−ｎ−ブチルレゾルシノール及びビタミンＣ誘導体が特に好ましく用いられ、美白用皮膚外用組成物中の濃度は０．０１質量％以上であれば良い
。
【００１９】
さらに、発明の目的を損なわない範囲で、通常皮膚外用組成物に配合可能な他の成分を任意に配合することができる。そのような成分としては、例えば、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、粘剤、油剤、粉体（色素、樹脂、顔料）、防腐剤、香料、保湿剤、生理活性成分、塩類、溶媒、酸化防止剤、キレート剤、パール化剤、中和剤、ｐＨ調整剤、昆虫忌避剤、酵素等の成分が挙げられる。以下に配合成分の具体例を示すが、これらに限られるものではない。
【００２０】
陰イオン性界面活性剤としては、α−アシルスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミド硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアミドエーテル硫酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルアミドリン酸塩、アルキロイルアルキルタウリン塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、スルホコハク酸塩、パーフルオロアルキルリン酸エステル等が挙げられる。
【００２１】
両性界面活性剤としては、グリシン型、アミノプロピオン酸型、カルボキシベタイン型、スルホベタイン型、スルホン酸型、硫酸型、リン酸型等が挙げられ、好適なものとして２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等が例示できる。非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、アルキルアミンオキシド等が挙げられる。
【００２２】
粘剤の例としては、アクリル酸アミド及びその誘導体、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、セルロース、ケラチン及びコラーゲン又はその誘導体、アルギン酸カルシウム、プルラン、寒天、ゼラチン、タマリンド種子多糖類、キサンタンガム、カラギーナン、ハイメトキシルペクチン、ローメトキシルペクチン、グァーガム、アラビアゴム、結晶セルロース、アラビノガラクタン、カラヤガム、トラガカントガム、アルギン酸、アルブミン、カゼイン、カードラン、ジェランガム、デキストラン等が挙げられる。
【００２３】
油剤としては、通常化粧料に用いられる揮発性及び不揮発性の油剤、溶剤及び樹脂が挙げられ、常温で液体、ペースト、固体であっても構わない。油剤の例としては、例えばセチルアルコール、イソステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オクチルドデカノール等の高級アルコール、イソステアリン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸等の脂肪酸、ミリスチン酸ミリスチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸イソプロピル、ジメチルオクタン酸へキシルデシル、モノステアリン酸グリセリン、トリオクタン酸グリセリン、フタル酸ジエチル、モノステアリン酸エチレングリコール、オキシステアリン酸オクチル等のエステル類、ステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、分岐脂肪酸コレステリル等のコレステロールエステル、流動パラフィン、ワセリン、スクワラン等の炭化水素、ラノリン、還元ラノリン、カルナバロウ等のロウ、ミンク油、カカオ脂、ヤシ油、パーム核油、ツバキ油、ゴマ油、ヒマシ油、オリーブ油等の油脂、ジメチルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等のシリコーン油等が挙げられる。
【００２４】
粉体の例としては、赤色２０１号、黄色４号、青色１号、黒色４０１号等の色素、黄色４号Ａｌレーキ、黄色２０３号Ｂａレーキ等のレーキ色素、ナイロンパウダー、シルクパウダー、シリコーンパウダー、セルロースパウダー、シリコーンエラストマー球状粉体、
ポリエチレン末等の樹脂、黄酸化鉄、赤色酸化鉄、酸化クロム、カーボンブラック、群青、紺青等の有色顔料、酸化亜鉛、酸化チタン等の白色顔料、タルク、マイカ、セリサイト、カオリン等の体質顔料、雲母チタン等のパール顔料の顔料、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、珪酸マグネシウム等の金属塩、シリカ、アルミナ等の無機粉体、ベントナイト、スメクタイト、窒化ホウ素等が挙げられる。これらの粉体の形状（球状、棒状、針状、板状、不定形状、燐片状、紡錘状等）に特に制限はない。
【００２５】
生理活性成分としては、皮膚に塗布した場合に皮膚に何らかの生理活性を与える物質が挙げられる。例えば、老化防止剤、紫外線防御剤、ひきしめ剤、抗酸化剤、保湿剤、血行促進剤、抗菌剤、殺菌剤、乾燥剤、冷感剤、温感剤、ビタミン類、アミノ酸、創傷治癒促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤、酵素成分等が挙げられる。
【００２６】
本発明の各種皮膚外用組成物は、常法に従って製造することができる。また、本発明の各種皮膚外用組成物は、一般の皮膚化粧料に限定されるものではなく、医薬部外品、指定医薬部外品、外用医薬品等を包含するものであり、その剤形も目的に応じて任意に選択することができる。すなわち、クリーム、軟膏、乳液、溶液、ゲル等の剤形やパック、ローション（化粧水）、パウダー、スティック等の形態とすることができる。
【実施例】
【００２７】
以下、本願発明を実施例を挙げて説明する。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２８】
［ＳＣＦ遊離抑制作用の評価法］
１．ヒト新生児包皮由来の表皮角化細胞（クラボウ社より購入）を使用した。
２．表皮角化細胞を５．５×１０^４個／ｍＬとなるよう培地にて調整し、６ｃｍφ培養プレート（ファルコン社製）に５ｍＬずつ播種した。培地は、増殖因子としてＢＰＥ（牛脳下垂体抽出液）、インシュリン、エタノールアミン、ホスホエタノールアミン、ハイドロコルチゾンを添加したＭＣＤＢ１５３培地を使用した。５％（ｖ／ｖ）ＣＯ_２雰囲気下、３７℃で２４時間培養した。
３．培養上清を吸引除去し、上記培地からＢＰＥを除いた試験培地５ｍＬに交換し、５％（ｖ／ｖ）ＣＯ_２雰囲気下、３７℃で２４時間培養した。
４．培地交換後、東芝メディカル社製ランプ（ＦＬ２０Ｓ・Ｅ−３０）を用いて２０ｍＪ／ｃｍ^２のＵＶＢを照射し、照射直後に評価試料を添加した。これら一連の操作を２４時間間隔で２回繰り返した。
５．２回目のＵＶＢ照射後、５％（ｖ／ｖ）ＣＯ_２雰囲気下、３７℃で２４時間培養したのち、培養上清を回収した。
６．回収した培養上清中に放出されたＳＣＦ量は、ＱｕａｎｔｉｋｉｎｅＥＬＩＳＡキット（Ｒ＆ＤＳｙｓｔｅｍｓ社）を用いて定量した。
【００２９】
［細胞毒性試験法］
本試験はＡｌａｍａｒＢｌｕｅ試薬（ＡｌａｍａｒＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社）を用いて行った。上記のＳＣＦ遊離抑制作用の評価において、培養上清を回収した後、新しい試験培地５ｍｌを加え、更にＡｌａｍａｒＢｌｕｅ試薬を５００μＬ添加し、３時間、５％（ｖ／ｖ）ＣＯ_２の雰囲気下、３７℃で培養した。３時間後に培地を回収し、５７０ｎｍ及び６００ｎｍの比色測定を行い、ジャトバ及び岩白菜の植物体抽出物添加による細胞毒性の確認を行った。
【００３０】
実施例１（ジャトバ抽出物）
ＳＣＦの遊離抑制剤として、ジャトバのＳＣＦ遊離に及ぼす効果について、上記評価法により評価した。ジャトバ抽出物としては、ジャトバ植物体の５０％エタノール抽出乾燥
物を、５０％エタノールに１．５質量％になるよう溶解したものを使用し、培地に対して、乾燥残分換算で、最終濃度で０．００１〜０．０１質量％になるよう添加した。
【００３１】
ジャトバの植物体抽出物の濃度を変えて添加した時のＳＣＦの遊離量を図１に示す。ＵＶＢ照射により上昇するＳＣＦ遊離量が、ジャトバ抽出物の添加により、濃度依存的に抑制されることが判る。また、図２に示すように、ＳＣＦの遊離を抑制した濃度でのジャトバ抽出物の添加による細胞毒性は認められなかった。
【００３２】
実施例２（岩白菜抽出物）
ＳＣＦの遊離抑制剤として、岩白菜のＳＣＦ遊離に及ぼす効果について、上記評価法により評価した。岩白菜抽出物としては、岩白菜植物体の５０％エタノール抽出乾燥物を、５０％エタノールに１０質量％になるよう溶解したものを使用し、培地に対して、乾燥残分換算で、最終濃度で０．００３〜０．０３質量％になるよう添加した。
【００３３】
岩白菜の植物体抽出物の濃度を変えて添加した時のＳＣＦの遊離量を図３に示す。ＵＶＢ照射により上昇するＳＣＦ遊離量が、岩白菜抽出物の添加により、濃度依存的に抑制されることが判る。さらに、岩白菜はＵＶＢ刺激で誘導された以上のＳＣＦ遊離を抑制したことから、ジャトバとは異なり、定常時に起こるＳＣＦの遊離も抑制する作用を有することが推察された。また、図４に示すように、ＳＣＦの遊離を抑制した濃度での岩白菜抽出物の添加による細胞毒性は認められなかった。
【００３４】
以下、本願ＳＣＦ遊離抑制剤を各種皮膚外用組成物に配合した実施例を示す。実施例の組成における配合量は質量％を意味する。なお、本発明の皮膚外用組成物は、以下の実施例に限定されるものではない。
【００３５】
実施例３〜５（美容液）
下記組成にて美溶液を常法により調製した。
【００３６】
実施例３４５
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(1) ジャトバ抽出物（実施例１）２．０ − ２．０
(2) 岩白菜抽出物（実施例２） − ２．０２．０
(3) アスコルビン酸硫酸エステル２Ｎａ塩 − ０．５０．５
(4) エラグ酸 − − ０．５
(5) スクワラン１０．０１０．０１０．０
(6) ポリオキシエチレン（６０）１．０１．０１．０
硬化ヒマシ油
(7) イソステアリン酸ソルビタン１．０１．０１．０
(8) セタノール０．５０．５０．５
(9) イソステアリン酸２．０２．０２．０
(10)ステアリン酸０．５０．５０．５
(11)１、３ブチレングリコール５．０５．０５．０
(12)濃グリセリン４．０４．０４．０
(13)ソルビトール２．１２．１２．１
(14)キサンタンガム０．０３０．０３０．０３
(15)エデト酸ナトリウム０．０５０．０５０．０５
(16)パラオキシ安息香酸メチル０．２０．２０．２
(17)カルボキシビニルポリマー０．２６０．２６０．２６
(18)ジイソプロパノールアミン０．３０．３０．３
(19)精製水残量残量残量
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
【００３７】
実施例６〜８（スキンクリーム）
下記組成にてスキンクリームを常法により調製した。
【００３８】
実施例６７８
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(1) ジャトバ抽出物（実施例１）１．０ − １．０
(2) 岩白菜抽出物（実施例２） − １．０１．０
(3) アルブチン７．０７．０７．０
(4) ステアリン酸１．０１．０ −
(5) イソステアリン酸 − − １．０
(6) モノステアリン酸グリセリン２．０２．０２．０
(7) ベヘニルアルコール２．０２．０２．０
(8) サラシミツロウ１．０１．０ −
(9) ミリスチン酸セチル１．０１．０１．０
(10)セスキオレイン酸ソルビタン１．０１．０１．０
(11)Ｎ−ステアロイルフィトスフィンゴシン０．１０．１０．１
(12)水素添加レシチン５．０５．０５．０
(13)パルミチン酸レチノール０．０５ − −
(14)ミリスチン酸オクチルドデシル５．０５．０５．０
(15)オウバク抽出物０．１１．００．１
(16)火棘抽出物０．１０．３ −
(17)水溶性甘草抽出物 − − ０．１
(18)１，３−ブチレングリコール５．０１０．０５．０
(19)濃グリセリン５．０５．０５．０
(20)パラオキシ安息香酸エステル０．２０．２０．２
(21)Ｎ−アセチルグルコサミンオリゴマー０．１０．１０．１
(22)アスコルビン酸リン酸エステルＭｇ塩０．１０．１０．１
(23)アスコルビン酸リン酸エステルＮａ塩０．１０．１０．１
(24)γ−アミノ酪酸０．１０．１０．１
(25)Ｎ−ステアロイルグルタミン酸Ｎａ塩０．２０．２０．２
(26)アルキル変性カルボキシ０．０５０．０５０．０５
ビニルポリマー^＊１
(27)ニコチン酸アミド０．１０．１０．１
(28)ザルコシン０．１０．１０．１
(29)精製水残量残量残量
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
＊１：ＰＥＭＵＬＥＮＴＲ−１（ＢＦ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社製）
【００３９】
実施例９〜１０（スキンローション）
下記組成にてスキンローションを常法により調製した。
【００４０】
実施例９１０
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(1) ジャトバ抽出物（実施例１）２．０ −
(2) 岩白菜抽出物（実施例２） − ２．０
(3) アスコルビン酸−２−Ｏ−グルコシド２．０２．０
(4) オウバク抽出液０．１０．３
(5) ハイビスカスエキス０．２０．５
(6) 乳酸菌培養液０．１０．１
(7) １，３−ブチレングリコール５．０５．０
(8) ジプロピレングリコール − ５．０
(9) ラフィノース１．０１．０
(10)エタノール − １．０
(11)フェノキシエタノール０．２０．２
(12)ペクチン − ０．０５
(13)キサンタンガム − ０．１
(14)クエン酸ナトリウム０．０５０．０５
(15)スギナ抽出液０．１０．１
(16)ジイソプロピルアミンジクロロ酢酸０．２０．２
(17)γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸０．２０．２
(18)ヒアルロン酸ナトリウム０．００１０．００１
(19)グリチルリチン酸ジカリウム０．２０．２
(20)クリタケエキス０．０５０．０５
(21)デカルボキシカルノシン塩酸塩０．０５０．０５
(22)水酸化カリウム０．４０．４
(23)香料０．０２０．０２
(24)精製水残量残量
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【００４１】
実施例１１〜１３（ジェル）
下記組成にてジェルを常法により調製した。
【００４２】
実施例１１１２１３
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(1) ジャトバ抽出物（実施例１）０．５ − ０．５
(2) 岩白菜抽出物（実施例２） − ０．５０．５
(3) エラグ酸０．５０．５０．５
(4) デカメチルシクロペンタシロキサン１０．０１０．０１０．０
(5) イソステアリン酸イソステアリル１．０ − −
(6) オリーブ油 − １．０ −
(7) マカデミアナッツ油 − − １．０
(8) ユーカリ油０．１ − ０．１
(9) ヘキシルデカノール１．００．１ −
(10)ニコチン酸ｄ１αトコフェロール − ０．１ −
(11)ポリオキシエチレン（６０）２．０２．０２．０
硬化ヒマシ油
(12)球状シリコーン粉体^＊２１．０１．０５．０
(13)オウバク抽出物０．１１．００．１
(14)水溶性葉緑素０．０２０．０２０．０２
(15)サルビア抽出物 − ０．３０．１
(16)１，３−ブチレングリコール５．０１０．０５．０
(17)ソルビトール液３．０３．０３．０
(18)ポリエチレングリコール４０００１．０１．０１．０
(19)カルボキシビニルポリマー０．２０．２０．２
(20)糖セラミド^＊３０．１０．１０．１
(21)パラオキシ安息香酸エステル０．２０．２０．２
(22)メバロノラクトン０．５０．５０．５
(23)エデト酸塩０．０２０．０２０．０２
(24)水酸化カリウム０．０５０．０５０．０５
(25)精製水残量残量残量
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＊２：トスパール（ＧＥ東芝シリコーン社製）
＊３：バイオセラミド（紀文フードケミカル社製）
【００４３】
実施例１４〜１６（親油性クリーム）
下記組成にて親油性クリームを常法により調製した。
【００４４】
実施例１４１５１６
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(1) ジャトバ抽出物（実施例１）１．０ − １．０
(2) 岩白菜抽出物（実施例２） − １．０１．０
(3) アスコルビン酸リン酸エステルＭｇ塩３．０３．０３．０
(4) 共変性シリコーン^＊４２．０２．０２．０
(5) ポリオキシエチレン − ２．０ −
変性シリコーン分散液^＊５
(6) スクワラン − − １０．０
(7) デカメチルシクロペンタシロキサン１５．０２０．０１０．０
(8) メチルポリシロキサン５．０２．０３．０
(9) 長鎖分岐脂肪酸コレステリル^＊６ − − ３．０
(10)シリコーンエラストマー分散液^＊７５．０２．０ −
(11)オウバク抽出物１．０１．０１．０
(12)甘草抽出物０．１０．１０．１
(13)水溶性葉緑素１．０１．０１．０
(14)塩化ナトリウム１．０１．０１．０
(15)ジプロピレングリコール５．０５．０５．０
(16)濃グリセリン５．０５．０５．０
(17)ラフィノース１．０１．０１．０
(18)パラオキシ安息香酸エステル０．３０．３０．３
(19)Ｎ−メチル−Ｌ−セリン０．５０．５０．５
(20)精製水残量残量残量
――――――――――――――――――――――――――――――――――
＊４：ＡＢＩＬＥＭ９０（ゴールドシュミット社製）
＊５：シリコーンＢＹ２２−００８（東レダウコーニングシリコーン社製）
＊６：ＹＯＦＣＯＣＬＥ−ＮＨ（日本精化社製）
＊７：トレフィル（東レダウコーニングシリコーン社製）
【００４５】
実施例１７〜１９（サンスクリーン）
下記組成にてサンスクリーンを常法により調製した。
【００４６】
実施例１７１８１９
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
(1) ジャトバ抽出物（実施例１）１．０ − １．０
(2) 岩白菜抽出物（実施例２） − １．０１．０
(3) ４−ｎ−ブチルレゾルシノール０．３０．３０．３
(4) ジオクチルエーテル２２．０１５．０１０．０
(5) 共変性シリコーン^＊４２．０２．０２．０
(6) トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル − − ５．０
(7) 硬化油 − − ０．１
(8) メチルフェニルポリシロキサン − ３．０ −
(9) マカデミアナッツ脂肪酸フィトステリル − − ２．０
(10)パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシル − ７．０７．０
(11)酸化チタン５．０ − ４．０
(12)酸化亜鉛５．０ − ４．０
(13)オウバク抽出物１．０１．０１．０
(14)塩化マグネシウム１．０１．０１．０
(15)１，３−ブチレングリコール５．０５．０５．０
(16)フェノキシエタノール０．３０．３０．３
(17)ハイビスカスエキス１．０１．０１．０
(18)アロエ抽出物０．１０．１０．１
(19)酵母エキス^＊８１．０１．０１．０
(20)精製水残量残量残量
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＊８：ディスムチン（ペンタファーム社製）
【産業上の利用可能性】
【００４７】
以上のように、本発明のＳＣＦ遊離抑制剤は、紫外線刺激で起こる表皮角化細胞からのＳＣＦの遊離を抑制する効果に優れたものであり、シミの予防・防止・改善を目的とした美白用皮膚外用剤として有用である。さらには掻痒および肌荒れ改善用皮膚外用剤としても有用である。
【図面の簡単な説明】
【００４８】
【図１】ジャトバ抽出物を添加濃度を変えて処理した場合のＳＣＦの遊離を抑制する作用を示す図である。
【図２】ジャトバ抽出物を添加濃度を変えて処理した場合に細胞毒性が無いことを示す図である。
【図３】岩白菜抽出物を添加濃度を変えて処理した場合のＳＣＦの遊離を抑制する作用を示す図である。
【図４】岩白菜抽出物を添加濃度を変えて処理した場合に細胞毒性が無いことを示す図である。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
ジャトバ及び/又は岩白菜の抽出物からなる表皮角化細胞由来の幹細胞因子遊離抑制剤。
【請求項２】
抽出物が、親水性溶媒により抽出された抽出物であることを特徴とする請求項１記載の幹細胞因子遊離抑制剤。
【請求項３】
請求項１又は２記載の幹細胞因子遊離抑制剤を含有することを特徴とする美白用皮膚外用組成物。
【請求項４】
請求項１又は２記載の幹細胞因子遊離抑制剤を含有することを特徴とする肌荒れ抑制用皮膚外用組成物。
【請求項５】
請求項１又は２記載の幹細胞因子遊離抑制剤を含有することを特徴とする掻痒用皮膚外用組成物。

【図１】