本発明は、新たに見出されたＲａｓ変異及び変異の組合せ、これらの変異を含むタンパク質及びペプチド及び融合タンパク質、このようなタンパク質、ペプチド及び融合タンパク質をコードする核酸分子、並びにこのような変異の利用に関連付けられた様々な技術、及び診断、治療及びスクリーニング方法を開示する。
（もっと読む）

シュードモナスエルジノーサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）のＲ型ピオシンなどの天然バクテリオシンの改変された形態を開示する。このバクテリオシンは、細菌表面上などの同族結合パートナー（ｃｏｇｎａｔｅ ｂｉｎｄｉｎｇ ｐａｒｔｎｅｒ）又は受容体に対しての結合特異性及び親和性をつかさどる領域中の尾部繊維の端部が改変される。毒性因子又は適応性因子（ｆｉｔｎｅｓｓ ｆａｃｔｏｒ）を含む、細菌表面上の受容体と結合させるなど、改変バクテリオシンの使用方法も開示する。
（もっと読む）

【課題】効率よく硫化水素の濃度を低減できる、硫化水素低減方法並びに硫化水素低減装置を提供する。
【解決手段】硫化水素低減装置１は、それぞれ水８が溜められた４つの１００リットルの槽と、硫化水素を含んだ温泉ガス３Ｂが発生する場所を囲って略密閉状態とする囲い３Ａに接続していると共に温泉ガス３Ｂを吸気して第１の槽２に供給する硫化水素供給管３と、各槽内の水８に空気供給管４Ａを通して空気を供給し曝気するブロワ４と、第２の槽２Ａ内の水８に液体微生物を供給する微生物供給機５とを備え、第１の槽２と第２の槽２Ａ、第２の槽２Ａと第３の槽２Ｂ、そして第３の槽２Ｂと第４の槽２Ｃはそれぞれ塩化ビニル製の連通管６によって通じており、連通管６内を水８が移動できる様に構成されている。また、第４の槽２Ｃには、水８を排出する排水管７が取り付けられている。また、各槽の上部は開放されている。 （もっと読む）

本発明は、３０ヌクレオチド未満の長さ、通常、１９〜２５ヌクレオチドの長さであり、ＰＣＳＫ９遺伝子の少なくとも一部と実質的に相補的であるヌクレオチド配列を有するアンチセンス鎖を含む、ＰＣＳＫ９遺伝子（ＰＣＳＫ９遺伝子）の発現を阻害するための二本鎖リボ核酸（ｄｓＲＮＡ）に関する。本発明はまた、ｄｓＲＮＡと、薬学的に受容可能な担体とを一緒に含む薬学的組成物、薬学的組成物を用いてＰＣＳＫ９遺伝子発現およびＰＣＳＫ９遺伝子の発現によって引き起こされる疾患を治療する方法に関する。
（もっと読む）

【課題】高耐熱性で、高塩濃度下においても高い、新たなＤＮＡポリメラーゼ反応系を提供する。
【解決手段】超好熱性古細菌パイロコッカス・ホリコシ由来のＤＮＡポリメラーゼ、クランプ（ＤＮＡ複製中、鋳型ＤＮＡと伸長するプライマー鎖を外れないようにする留め金機能を有する複数のサブユニットからなるリング状のタンパク質複合体）及びインテイン配列を除去したクランプローダー（クランプの開閉を行う複数のサブユニットからなるタンパク質複合体）とから、ＤＮＡポリメラーゼ反応系を構築する。本反応系はＰＣＲに使用される。 （もっと読む）

本明細書において提供されるのは、Fcポリペプチドと融合したCD47細胞外ドメインまたはその変異体を含む融合ポリペプチドである。該融合ポリペプチドは、本明細書に記載した方法に従って対象における免疫学的疾患または障害を治療するために有用である。該融合ポリペプチドは、免疫細胞の免疫応答性を抑制すること、免疫複合体により誘導されるサイトカイン産生を阻害することを含めて、炎症誘発性サイトカインの産生を阻害することができる。
（もっと読む）

本発明は、例えば、癌、B-細胞性悪性疾患、マラリア、真菌感染症、中枢神経系疾患及び神経変性疾患、血管新生依存性疾患、自己免疫疾患の治療、並びに/又は癌の予防的前処置において有用である、下記式(IA)又は(IB)の17-オキシマクベシン類似体(式中、R₁は、H、OH又はOCH₃を表し；R₂は、H又はCH₃を表し；R₃は、H又はCONH₂を表し；R₄及びR₅は、両方ともHを表すか、又はこれらは一緒に結合(すなわち、C4-C5は二重結合である)を表すかのいずれかであり；並びに、R₆は、H又はOHを表し；並びに、R₇は、H又はCH₃を表す。)に関する。本発明は、これらの化合物の生成法、並びにそれらの医薬品における使用、特に癌又はB-細胞性悪性疾患の治療及び/又は予防における使用も提供する。
【化１】
（もっと読む）

４炭素アルコールを発酵生成するための方法が提供される。詳細には、ブタノール、好ましくは２−ブタノールが２−ブタノール生合成経路を発現する組換え細菌の発酵成長により生成される。本発明の組換え微生物および方法はまた、本明細書で開示される２−ブタノール生合成経路内での中間体である２−ブタノンの生成に適合しうる。
（もっと読む）

様々なバイオマス由来基質を消費する、変異好熱性生物が本明細書中で開示される。酢酸キナーゼおよびホスホトランスアセチラーゼの発現を排除したＴｈｅｒｍｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓａｃｃｈａｒｏｌｙｔｉｃｕｍの系統が、本明細書中で開示される。さらに、系統ＡＬＫ１を部位特異的相同的組み換えによって操作して、酢酸および乳酸の産生をどちらもノックアウトした。基質濃度チャレンジを含む連続的培養は、ＡＬＫ１の進化、そしてＡＬＫ２と呼ばれるより強い系統の形成を引き起こした。その生物を、例えばセルラーゼ活性に最適な温度で行われる好熱性ＳＳＦおよびＳＳＣＦ反応において利用して、ピルビン酸脱炭酸酵素を発現することなく、理論的に近い収率でエタノールを産生し得る。 （もっと読む）

本発明は、代謝産物のフラックスサムプロファイリングを用いた生物改良方法に係り、さらに詳しくは、有用物質の形成速度を主な関数としておき、有用物質の生産性に影響する他の関数を摂動させるアルゴリズムを通じて目的関数同士のプロファイルを作成し、前記プロファイルから全ての代謝産物の活用度であるフラックスサム（Φ）を求めた後、有用物質の形成速度の増加に伴いフラックスサム（Φ）が増加する代謝産物をスクリーニングする方法及び前記スクリーニングされたキーとなる代謝産物と関連する遺伝子を導入及び／または増幅させたり、直接的に外部から導入して有用物質を生産する生物を改良する方法に関する。本発明によれば、有用物質の形成速度の増加による特定の代謝産物の代謝活用度（フラックスサム：Φ）を予測することができ、有用物質の生産性の向上に寄与するキーとなる代謝産物をスクリーニングすることができ、この方法によりスクリーニングされた代謝産物と関連する遺伝子を導入及び／または増幅させて培養対象となる生物を改良する方法またはその代謝産物を培養中に供給する方法により有用物質の生産性を増大させることが可能である。
（もっと読む）

【課題】ヒト血小板膜糖蛋白質VI（GPVI）と特異的に結合し、血小板を活性化させる作用、及び／または、生体内における血小板減少を惹起する作用が弱く、血小板と接触させることにより血小板膜上のGPVIを少なくとも部分的に消失させる抗体もしくはその活性断片またはそれらの誘導体の提供。
【解決手段】ヒト血小板膜糖蛋白質VI抗体をコードする塩基配列を含有するポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを用いた抗体もしくは誘導体の製造法。 （もっと読む）

本発明は、新規の拮抗性抗ヒトＣＤ４０モノクローナル抗体、その産生方法及びその使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、肥満関連ペプチドの微生物性送達に関する。より具体的には、本発明は、食物摂取および／またはエネルギーホメオスタシスの刺激または阻害において役割を果たす神経ペプチドおよび／またはペプチドホルモンの送達のための遺伝子改変酵母および／または乳酸菌の使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、原核遺伝子パッケージ及び／又は真核宿主細胞の外面上でのポリペプチドの複数種及び異種間提示のためのベクターセットとして様々な組み合わせで使用することができる、発現ベクター及びヘルパー提示ベクターを提供する。提示ベクターを変更又は再操作する必要なく、本発明のベクターセットを用いて、複数種及び異種間提示系を実施することができる。本発明の提示系は、ファージ、細菌宿主細胞、酵母細胞及び哺乳動物細胞の表面上でポリペプチドの遺伝学的に多様なレパートリー又はライブラリを提示するのに特に有用である。
（もっと読む）

相乗的に有効な量の少なくとも１つのＩ型インターフェロン、および少なくとも１つのＣＤ４０アゴニストを含む相乗性アジュバントを提供する。これらの部分は、同一または個別の組成物中にあってもよい。さらに、Ｉ型インターフェロン／ＣＤ４０アゴニスト／抗原の結合体を含む融合タンパク質およびＤＮＡ複合体を提供する。ＨＩＶ感染等の様々な慢性疾患の治療、およびワクチンの（予防および治療上の）有効性を強化するための免疫アジュバントとして、これらの組成物、タンパク質およびＤＮＡの複合体の使用も提供する。
（もっと読む）

本発明は抗ＥｐｈＢ４抗体及びこれらの抗体を含む組成物及びそれらを使用する方法を提供する。ＥｐｈＢ４は重要で好都合な治療薬として見出されている。本発明のＥｐｈＢ４結合剤は本明細書に記載する通り、ＥｐｈＢ４−ＥｐｈＢ４リガンド経路の発現及び／又は活性化に関連する病理学的状態をターゲティングする場合に使用するための重要な治療薬および診断薬を提供する。１つの局面において、本発明は癌、腫瘍及び／又は細胞増殖性障害のような障害の施療的及び／又は予防的治療のための医薬の製造における本発明の抗ＥｐｈＢ４抗体の使用を提供する。一部の実施形態においては、障害は神経障害又は神経変性の疾患である。一部の実施形態においては、疾患は脈管形成に関連する病理学的状態である。
（もっと読む）

新規なフィターゼ酵素、この酵素をコードする遺伝子及びそれらを生産するための菌株の中間型エルシニア菌（Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ Ｈ−２７）に関する。このフィターゼ酵素は以下の特性を持つ：理論分子量は４５．５ｋＤａである、比活性は３９６０±２４８（ｂ）Ｕ／ｍｇである、良好な熱の安定性と広いｐＨ作用範囲を持つ、最適なｐＨは４．５である、最適な温度は５５−６０℃である、プロテアーゼへの強い抵抗性。このフィターゼ酵素は単胃動物用添加物として非常に適当である。また、本発明は前記遺伝子を含む組換え型ベクター、この組換え型ベクターを含む宿主細胞（例えば、Ｐｉｃｈｉａ ｐａｓｔｏｒｉｓ）、および遺伝子研究の方法を利用してフィターゼ酵素を生産する方法に関する。 本発明はさらに飼料添加物の製造におけるフィターゼの用途及びその飼料添加物を提供する。 さらに、本発明はフィターゼ酵素の遺伝子を分離する新しい方法を提供する。
（もっと読む）

高レベルの酵母抽出物、出来る限り高レベルのタンパク質、増加されたレベルの糖および低下されたレベルの塩化ナトリウムの組合せを含む選択的な増殖培地Ｎ４寒天培地。構成成分のこの組合せは、プロテウス属およびシトロバクター属の存在によって一般に直面する偽陰性および偽陽性の問題を緩和するがほぼ同一の感受性にてサルモネラ属およびシゲラ属を検出できる能力を提供する。
（もっと読む）

円順列変異した成長ホルモンポリペプチドアンタゴニスト；前記アンタゴニストを含む組成物、および前記アンタゴニストの投与から利益を受ける状態を治療する方法について記載する。 （もっと読む）

本発明は、例えば、癌、B-細胞性悪性疾患、マラリア、真菌感染症、中枢神経系疾患及び神経変性疾患、血管新生依存性疾患、自己免疫疾患の治療、並びに/又は癌の予防的前処置において有用である、18,21-ジデスオキシマクベシン類似体に関する。本発明は、これらの化合物の製造方法、並びにそれらの医薬品における使用、特に癌又はB-細胞性悪性疾患の治療及び/又は予防における使用も提供する。式(I):
【化１】


(式中、R₁は、H、OH、OMeを表し；R₂は、H又はMeを表し；R₃は、H又はCONH₂を表し；R₄及びR₅は両方ともHを表すか、又はこれらは一緒に結合を表す(すなわち、C4-C5は二重結合である)かのいずれかであり；.R₆は、H又はFを表し；R₇は、H又はFを表し；及びR₈は、H又はFを表す。)。 （もっと読む）