【課題】外科的処置、外傷、または創傷の後に続く、瘢痕組織および/または癒着の形成を防ぐためのデバイスおよび方法の提供。
【解決手段】創傷または外科的部位の治癒の間の瘢痕組織および/または癒着の形成を防ぐために、細胞増殖抑制性抗増殖薬が、単独でまたはその他の薬物との併用において内部体組織間に配置される、様々なデバイスおよび方法。この投与を達成するための特定のデバイスは、付着されるシロリムスなどの抗増殖薬を有する永久インプラントまたは生体分解性材料を含むが、それらに限定されない。これらの抗増殖薬は、抗血小板剤、抗血栓剤、または抗凝固剤を含むがそれらに限定されないその他の薬物と併用され得る。さらに、瘢痕組織および/または癒着または吻合部位における癒着形成を軽減するための方法も企図する。特に、細胞増殖抑制性抗増殖薬は、末期腎疾患を有する患者における動静脈シャント吻合に投与される。 （もっと読む）

ジアゼニウムジオール化に適切な少なくとも１つの第２級アミンを有するポリマー骨格を有する生体適合性ポリマーを開示する。具体的には、エポキシド開環反応を使用する、第２級アミン含有ポリマーを提供するための方法を提供する。より具体的には、これらのポリマーを使用して作製される一酸化窒素放出性医療装置を開示する。 （もっと読む）

より薄い壁、増大した引張強度および／または導電率のような高められた特性を有する医療用バルーンが提供される。方法もまた開示される。
（もっと読む）

色素および抗菌剤を多孔性表面上に固定する方法が、開示および記載されている。表面は、カテーテル、コネクタ、薬物バイアル用スパイク、バッグ用スパイク、人工装具用デバイス、内視鏡および注入ポンプの表面などの医療用デバイスの表面であってよい。表面はまた、腹膜透析または血液透析などの透析治療に関連する１つまたは複数の表面であってよく、透析流体のための作用表面は滅菌状態であるべきことが重要である。これらの表面には、腹膜透析セット用または血液透析セット用のコネクタ、バッグ用スパイク、透析カテーテルなどが含まれる。表面が滅菌されているかどうかを決定する方法および滅菌されていることを示すのに有用な色素も開示される。
（もっと読む）

例示的な実施形態では、約５５重量％未満の平衡含水量を有するヒドロゲルを含む眼内レンズ、特に後房有水晶体レンズを作製するのに適した生体適合性ポリマー組成物を提供する。ヒドロゲルは、約１．４１超の屈折率、および約１６から約２０μｅｑ−ｍｍ／ｈｒ／ｃｍ^２の間のナトリウムイオンフラックスを有する。別の例示的な実施形態では、約６８から約７１重量％のＮ−ビニルピロリドン、および約２８から約３０重量％の２−フェニルエチルメタクリレートの重合生成物を含むポリマー組成物を提供する。この重合生成物は、約１．４１超の屈折率、および約５５重量％未満の平衡含水量を有する。
（もっと読む）

【課題】潜在的な欠陥の形成を最小にし、そして得られる接着剤および／または封止剤の物理的性質を最大にする、生物学的な合成接着剤および／または合成封止剤を製造するための改善された手段を開発すること。
【解決手段】生体適合性組成物を調製するための組成物であって、該組成物は、少なくとも１種のイソシアネート官能性ポリウレタンプレポリマーと、少なくとも一種の発泡制御剤とを含有し；
該組成物が組織に塗布されると、該組成物の該少なくとも１種のイソシアネート官能性ポリウレタンプレポリマーが該組織と反応し、そして該組織中の水との接触の際に架橋し、これによって該生体適合性組成物を形成し、該生体適合性組成物は、該発泡制御剤の存在によって損なわれない強度プロフィールを有する、組成物。 （もっと読む）

【課題】定期的なインプラントの交換を回避するのに十分な程度に石灰化が抑制された、生体適合性のタンパク質ベースのインプラントを提供する。
【解決手段】（Ａ）タンパク質ベースの基体を、少なくとも１個のアルデヒド基を含む化合物で処理する工程、続いて、（Ｂ）該基体を、水素化ホウ素を含む化合物で処理する工程、続いて、（Ｃ）工程（Ｂ）で得られた基体を、シラン基を含む誘導体で処理する工程、を含んでなる、タンパク質ベースの基体を含むインプラントを処理する方法に関する。また、この方法を行った結果よって得られたタンパク質ベースの処理済インプラントに関する。 （もっと読む）

本発明は、生体分解性、生体吸収性トリブロックコポリマーから作製されるポリマー材料、及びこのようなポリマー材料を含む埋込型デバイス（例えば、薬物送達性ステント）を対象とする。ポリマー材料は、また、少なくとも１種の治療用物質を含むことができる。ポリマー材料は、このような材料の、したがってこのような材料から形成される埋込型デバイスの力学的特性及び接着特性、分解、生体適合性及び薬物透過性を改善するように処方される。 （もっと読む）

【課題】損傷部位に局所的に濃度を高めて全身的に毒性は最小化することができる長所を有していて血管整形術の後、再狭窄の防止に用いられるオリゴヌクレオチド金鍍金ステントを提供する。
【解決手段】金鍍金ステントに多様な化学物質、つまり２−アミノアルカンチオール、エピハロゲンヒドリン、及びジアミン化合物を順次に反応させて前記化学物質でコーティングされた金鍍金ステント、前記化学物質でコーティングされた金鍍金ステントに生体素材のオリゴヌクレオチドをバインディング（binding）させたオリゴヌクレオチド金鍍金ステントを提供する。 （もっと読む）

本発明は、その吸収性を高めるように改変したポリマーに関する。具体的には、本発明のポリマーは、良好な脱離基であり、かつそれによって、例えば同等量のアルキルエステル側鎖を有する同じポリマーに対して、そのポリマーの吸収速度を増大させるフェニルエステル側鎖を有する。そうしたポリマーは一般に水に不溶性であるが、改変されると薬物を可溶化することができ、分解および吸収されると、その薬物を、制御および／または持続した形で生理学的環境中に放出する。
（もっと読む）

【課題】潤滑性を有する部品及びその製造方法において、湿潤時に潤滑性を安定して発現することが可能な高耐久性を備えるようにする。
【解決手段】少なくとも表面が多孔質高分子材料で形成された多孔質層２と、多孔質層２の孔の内部を含む表面に、多孔質層２の表面の臨界表面張力より小さい表面張力を有する溶媒に親水性高分子を混合した塗布溶液を塗布した後、親水性高分子を架橋することにより形成された親水性潤滑層３とを備える。 （もっと読む）

【課題】生体内長期貯留可能で2液反応型であるため均一なヒアルロン酸ゲルをin situで作製することができ、また皮膚などの生体組織を切開せず注射器で注入できる2液反応型ヒアルロン酸ゲルを医療の現場に提供する。
【解決手段】重量平均分子量が１０００〜３００万であるアルデヒド化ヒアルロン酸の水溶液を第１反応液とし、アミノ基含有ヒアルロン酸の水溶液を第２反応液とする。前記アミノ基含有ヒアルロン酸の重量平均分子量が１０００〜３００万であって、前記の第１反応液及び第２反応液を混合した際には、ｐＨが５．０〜８．０となる。 （もっと読む）

【解決手段】 本発明は、（ａ）式Ｉ（ＳｉＸ_４）の１以上の異なるシリコン化合物の少なくとも１つのＸラジカルに第１の加水分解縮合反応（ＨＣＲ）を行う段階であって、ここでＸラジカル同士は同じまたは異なっており、各Ｘラジカルは、エタノール（ＥｔＯＨ）またはエタノールと水の混合物を溶媒として、１から２４時間の間、摂氏０度から摂氏７８度（エタノールの沸点）の温度で、０から７以下の範囲の初期ｐＨで酸触媒されるヒドロキシル、水素、またはエトキシ（ＥｔＯ）を表す段階と、（ｂ）段階（ａ）で得られた材料に第２のＨＣＲを行い、同時に、ガス拡散密閉された容器（gas diffusion tight container）で、１００から１０１３ｍｂａｒの圧力下で、好適には３００ｍｂａｒから８００ｍｂａｒの僅かな負圧下で、摂氏５０から７８度の温度で、好適には約７０度で、粘度が（摂氏４度で１０ｓ^−１のせん断率において）０．５から２の間の値に大幅に増加するまで、好適には１に増加するまで、一定の重量になるまで、および、一般式((SiO(OH)_0.75(OEt)_1.25? 1/64 H₂O)₄のシクロテトラシロキサンが形成され、モル質量が４＊約１１４ｇ＝約４５６ｇになるまで、徐々に蒸発させることで溶媒を除去する段階と、
（ｃ）ＰＥＳ材料を、閉鎖された、好適にはガス拡散密閉された容器で、数分（２から５分）から数時間（０．２から５時間、好適には０．５時間）という期間で冷却する段階と、（ｄ）段階（ｃ）で得られたＰＥＳ材料を、第３のＨＣＲによりｒＰＥＳ材料に変換する段階と、から得られるポリエトキシシロキサン（ＰＥＳ）材料に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、従来の医療用材料に比べて、抗血栓性、ひいては生体適合性に優れ、かつ、親水性の高い表面処理剤を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、疎水性（メタ）アクリレートと親水性（メタ）アクリレートとからなる（メタ）アクリレート共重合体であって、疎水性（メタ）アクリレートがシリコーン（メタ）アクリレート及び／又はアルキル（メタ）アクリレートである、水不溶性で、かつ室温で粘性液状である（メタ）アクリレート共重合体を含む抗血栓性材料である。 （もっと読む）

本発明は、マイクロないし非フィブリル状かつ高濃度で架橋されたコラーゲンを開示する。本発明の架橋コラーゲンゲルは、中性pHで架橋されたコラーゲンと比較して、改善された体積安定性または持続性を持つ。また、本発明の架橋コラーゲンの製法、および哺乳動物の軟組織を増大させるためのその使用をも開示する。 （もっと読む）

テキスタイル、医療機器、包装材料など、またはそれらの上に被膜を形成する際に使用するための抗菌材料を提供する。いくつかの実施形態において、抗菌材料を、物品のバルク修飾のために利用してもよい。抗菌材料は、ビニル官能基および／またはアクリレート官能基を有するフラノンを、場合によってはビニル基および／またはアクリレート基を有する別のモノマーと組み合わせて含む。実施形態において、本開示は、物品を準備するステップと、少なくとも１つのビニル基またはアクリレート基を有する第１のモノマーと第２のモノマーを組み合わせて、物品と接触させるステップと、第１のモノマーおよび第２のモノマーを重合するステップとを含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】骨に挿入することができ、大幅に改善された骨統合特性を有する骨親和性インプラント及びその製造方法を提供する。
【解決手段】骨への埋め込みに適したチタン又はチタン合金からなり、少なくとも気密かつ液密なカバーでシールされている、粗化され、ヒドロキシル化された親水性表面を有し、該カバーの内部には、好ましくは窒素、酸素及び／又は不活性ガスからなる雰囲気が設けられている、及び／又は、場合によっては添加物を含む精製水で少なくとも部分的に満たされている骨親和性インプラント、および該インプラントを製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、ポリアミドとポリカーボネートジアミンとからなるブロックコポリマーの良好な物理的特性に加えて、高い可撓性及び高い応力抵抗性、特に高い引張り強度又は引裂き抵抗を有する変性コポリマーそれ自体、又は前記変性コポリマーを含む医療機器に関する。 （もっと読む）

【課題】 水溶液中にケイ素を溶出させることができるメタノールなどの有機媒体を用いないケイ素溶出炭酸カルシウムの製造方法を提供する。
【解決手段】 好ましくは0.1wt%以上のケイ素を含有するケイ素溶出炭酸カルシウムは、水、消石灰及び有機ケイ素化合物としてγ−アミノプロピルトリエトキシシランを混合させた懸濁液中に炭酸ガスを吹き込むことにより得られる。炭酸カルシウムは、新しく骨が生成されるにつれて生体内に吸収されるか分解して体外に排出され、最終的には自己骨によって欠損部が修復される有用な骨修復用生体材料であるが、これに早く新しい骨の生成を促進させるケイ素を含有させ、さらに骨修復機能を高めることが期待できる。 （もっと読む）

抗生物質と共有結合している多糖類の複合体を含む抗微生物剤組成物。ゲンタマイシンと共有結合している酸化再生セルロースの複合体を含む、抗微生物剤組成物を有する医療用具。
（もっと読む）