【課題】２’−フルオロアラビノヌクレオシド及びその使用。
【解決手段】ある特定の２’−フルオロアラビノヌクレオシド類を用いて癌を治療する方法を提供する。さらに、下記式：
［化１］


（式中、Ａは
［化２］


であり、Ｒはアルキルである）で表される化合物、及びその薬学的に許容される塩、及びその化合物を含有する医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

本開示は、表面改変粒子ならびにその作製方法および使用方法を対象とする。表面改変粒子は粒子コアおよび粒子コアに結合したコーティングを含み、粒子コアは活性薬剤を含み、コーティングは式（Ｉ）を有する界面活性剤またはその塩を含み、表面改変粒子の平均サイズは約１ｎｍ〜約２，０００ｎｍである。本発明の１つの態様は、活性薬剤の細胞取り込みを増強する方法を対象とする。本発明は、表面改変粒子の細胞取り込みを増強するのに十分な条件下で細胞を表面改変粒子と接触させる工程を含む。
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その任意の可能な立体異性体を包含する式（Ｉ）
【化１】


［式中：Ｒ^４は１リン酸、２リン酸もしくは３リン酸エステルであるか；またはＲ^４は式（ＩＩ）もしくは式（ＩＩＩ）
【化２】


であり、Ｒ^７は場合により置換されていてもよいフェニル、場合により置換されていてもよいナフチルもしくは場合により置換されていてもよいインドリルであり；Ｒ^８およびＲ^８’は水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ベンジルもしくはフェニルであるか；またはＲ^８およびＲ^８’はＣ_３〜Ｃ_７シクロアルキルを形成し；Ｒ^９はＣ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、フェニルもしくはフェニル-Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルであり、ここで、フェニルもしくはフェニル-Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルにおけるフェニル部分は場合により置換されていてもよい］
の化合物；またはその製薬学的に許容しうる塩もしくは溶媒和物；製薬学的製剤およびＨＣＶ阻害剤としての化合物Ｉの使用。
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本発明はカバジタキセルおよびカペシタビンを含む抗腫瘍薬の組み合わせに関し、該抗腫瘍薬はどちらも塩基、医薬的に許容される酸性塩、または水和物もしくは溶媒和化合物であってよく、アントラサイクリンおよびタキサンによる前治療の後に進行する転移性乳癌の患者の治療を目的とする。 （もっと読む）

【課題】ゼブラリン(Zebularine）および関連化合物を用いた、DNAメチル化の阻害法および高メチル化関連疾患の治療または改善法の提供。
【解決手段】ゼブラリンは低メチル化活性を有しており、インビボおよびインビボでDNAメチル化を阻害、逆転、および/または低減するために用いることができる。ゼブラリンなどの2-ピリミジノン誘導体の適用を通じてメチル化関連状態を治療する方法であり、そのような誘導体を含んだ薬学的組成物を含む組成物。DNAメチル化を阻害する際に用いるキットであって、一定量の2-ピリミジノン誘導体を含むキット。 （もっと読む）

本発明は、ペンタミジンと、（ａ）オキサリプラチン、（ｂ）ゲムシタビン、（ｃ）タキソール、（ｄ）５−フルオロウラシルまたは（ｅ）ＣＰＴ１１とを用いる、癌、例えば卵巣癌、乳癌、膵臓癌または結腸癌の治療に関する。
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【課題】癌治療が直面する困難を克服するため、バイオケミカル・モジュレーションを利用した抗癌剤の開発、及び、無数に存在する抗癌剤と他の薬剤との組合せにつき、臨床応用に反映する上で、より正確で且つ感度のよい、測定系の開発。
【解決手段】癌患者からの切除して得られた癌細胞や癌組織の三次元初代培養細胞及び／又は三次元初代培養組織を使用した三次元初代培養物実験評価系による測定法であり、エフェクター存在下に、(a)モジュレーターが存在する場合、並びに、(b)モジュレーターが存在しない場合で、それぞれ測定を行うもので、当該三次元初代培養腫瘍細胞又は三次元初代培養腫瘍組織に対する抗腫瘍活性増強活性を測定することで、的確且つ感度良く、モデユレーターの抗癌剤に対する効果増強活性を測定できる。 （もっと読む）

【課題】体力向上や疲労回復等に効果を有する、効き目のあり、安心して長期に渡って服用でき、経済的負担がより少く。かつ薬臭くなく飲用しやすい、嗜好性の優れた抗疲労剤又は体力向上剤および医薬品又は食品を提供。
【解決手段】天然素材由来であってもよく、天然素材から単離したものであってもよく、単離工程における混合物の形態であってもよい、ウリジン、ウラシル、ウリジル酸、若しくはウリジン誘導体又はそれらの薬学的に許容可能な塩を含有する抗疲労剤又は体力向上剤、及び前記剤を含有する医薬品又は食品。 （もっと読む）

【課題】親水性薬剤またはその製薬学的に許容される塩の自己マイクロエマルジョン化経口医薬組成物及びその調製方法の提供。
【解決手段】本発明の親水性薬剤またはその製薬学的に許容される塩の自己マイクロエマルジョン化経口医薬組成物及びその調製方法は、前記組成物がベンダマスチンまたはゲムシタビンなどの親水性薬剤、溶媒、界面活性剤、親水性キャリアを含み、良好な生物学的利用能及び安定性を備え、前記親水性キャリアが薬剤溶媒液及び界面活性剤と適合する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの化合物［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、明細書に定義されている意味を有する］およびその薬学的に許容されうる塩、またはその光学異性体、または光学異性体の混合物、ならびにそのような化合物を含む組成物、およびそのような化合物および／または組成物を使用する治療法を提供する。本発明は、さらに、式（Ｉ）の化合物またはその塩を調製するのに有用な、本明細書に開示されている合成法および合成中間体を提供する。
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式（Ｉ）：
【化９】


［式中，基ａ，ｂ，ｃ，ｄ，Ｅ，ＺおよびＶの定義は明細書に記載されるとおりである］
に示されるゲムシタビン構造に基づくプロドラッグ，ならびにその合成法および用途が開示される。Ｎ^４基を修飾することにより，プロドラッグの溶解性，生物利用性および臓器特異性が改善される。すなわち，製造されるプロドラッグ化合物により代謝が速いという問題点が解決される。ゲムシタビンにより誘発される腸毒性が低下する。このことにより，プロドラッグは診療所において経口投与することができる。また，その抗腫瘍，抗癌，抗感染および拡散予防能力をさらに高めることができ，かつ肝臓または結腸で特異的に作用することができる。合成法は簡単でありかつ工業的製造に適している。
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ＩＧＦ−１Ｒアンタゴニスト、例えばヒト化抗体と抗増殖薬との組合せを記載する。好ましい実施形態においては、本発明は、ＩＧＦ−１Ｒ抗体と、ＥＧＦＲインヒビターのクラスに属する抗増殖薬（これは好ましくはエルロチニブ（ｅｒｌｏｔｉｎｉｂ）である）との組合せを記載する。本発明の組合せは、ＩＧＦ１Ｒおよび／またはＥＧＦＲ媒介性または依存性腫瘍を含む腫瘍の治療に有用である。
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本発明は、治療に使用することができる改変されたＨＰＶ粒子に関する。改変されたＨＰＶ粒子は、ｓｉＲＮＡ分子を含む治療薬を送達するために使用することもできる。改変されたＨＰＶ粒子は、ＨＰＶ（ヒトパピローマウイルス）感染およびＨＰＶ関連腫瘍を含む、粘膜組織の疾患または状態の治療のために使用することもできる。いくつかの実施形態において、本発明の態様は、治療薬を粘膜組織に送達できる（例えば局所的に）改変されたＨＰＶに基づく粒子に関する。いくつかの実施形態において、治療薬は、抗ウイルス剤であり得る。
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【課題】親化合物の溶解性とプロドラッグの循環半減期が十分に増加した、重合体に基づく輸送体を含有する二重プロドラッグの提供。
【解決手段】式（I）


（式中、Bは例えばアミンまたはヒドロキシル含有薬効成分の残基；L₁およびL₂は二官能性連結部分；Y₂はOまたはS；R₂はアルキル等；R₉、R₁₀およびR₁₃は、独立して水素、等；Arは、多置換芳香族炭化水素または多置換ヘテロ環式基を形成する部分；(m)は0または1；およびR₁₁はポリエチレングリコールを含む重合体残基）の重合体化合物。 （もっと読む）

例えば癌の治療において用いることのできるポリマー‐薬剤抱合体、および粒子が本明細書に説明されている。また、粒子を含む混合物、組成物、および剤形、（例えば、障害を治療するために）粒子を用いる方法、ポリマー‐薬剤抱合体および粒子を含むキット、ポリマー‐薬剤抱合体および粒子を製造する方法、粒子を保存する方法、ならびに粒子を分析する方法も本明細書に説明される。従って、一態様において、本発明は、以下を含むポリマー‐薬剤抱合体を特徴とする：ポリマー；およびポリマーに結合した薬剤（例えば、治療薬または診断薬）。 （もっと読む）

ＤＮＡ損傷因子を増強するために癌患者に投与するＣＨＫ１阻害剤が提供される。例えば、ＤＮＡ損傷因子を増強するために癌患者に投与するための’９２６ＣＨＫ１阻害剤であって、前記ＣＨＫ１阻害剤の投与を前記ＤＮＡ損傷因子の投与後に行い、前記ＣＨＫ１阻害剤を２回用量で投与し、前記ＣＨＫ１阻害剤の１回目の用量を前記ＤＮＡ損傷因子の１日後に投与し、かつ前記ＣＨＫ１阻害剤の２回目の用量を前記ＤＮＡ損傷因子の２日後に投与する、’９２６ＣＨＫ１阻害剤が提供される。 （もっと読む）

治療化合物の不活性化の原因である脱アミノ化酵素を阻害するために使用される化合物、およびその使用方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】コラーゲンの産生、特にヒトの皮膚真皮におけるコラーゲンの産生を促進できるコラーゲン産生促進用組成物およびコラーゲンの産生を促進する方法を提供する。
【解決手段】プリン系核酸関連物質を有効成分として含有するコラーゲン産生促進用組成物、並びに、プリン系核酸関連物質及びピリミジン系核酸関連物質を含有するコラーゲン産生促進用組成物、また、プリン系核酸関連物質、又はプリン系核酸関連物質及びピリミジン系核酸関連物質を皮膚に適用することによる、コラーゲンの産生促進方法。 （もっと読む）

対象における増殖性疾患の治療方法が本明細書中で提供され、該方法は、対象に対して、治療有効量のＡＣ２２０、およびヌクレオシドアナログ、トポイソメラーゼ阻害剤もしくはアントラサイクリンまたはそれらの組み合わせを投与することを含む。 （もっと読む）

本明細書中には、保護されたホスファートを有するヌクレオチドアナログ、保護されたホスファートを有するヌクレオチドアナログを合成する方法、ならびに、疾患および／または状態（例えば、ウイルス感染症、ガンおよび／または寄生虫疾患など）を、保護されたホスファートを有する本発明のヌクレオチドアナログにより処置する方法が開示される。
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